BE475825A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE475825A BE475825A BE475825DA BE475825A BE 475825 A BE475825 A BE 475825A BE 475825D A BE475825D A BE 475825DA BE 475825 A BE475825 A BE 475825A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- nitropolystyrene
- heads
- compositions
- head
- solution
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 23
- 238000002791 soaking Methods 0.000 claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 7
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 239000002360 explosive Substances 0.000 claims description 4
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 4
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 claims description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 6
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 4
- 238000006396 nitration reaction Methods 0.000 description 4
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 3
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 3
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 3
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- LQCKFXAPVKCRRU-UHFFFAOYSA-N 2,4-dinitrobenzene-1,3-diol Chemical compound OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C(O)=C1[N+]([O-])=O LQCKFXAPVKCRRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWZPCEFYPSAJFR-UHFFFAOYSA-N 2-(butan-2-yl)-4,6-dinitrophenol Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O OWZPCEFYPSAJFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLCPKMIJYMHZMJ-UHFFFAOYSA-N 2-nitrobenzene-1,3-diol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1[N+]([O-])=O ZLCPKMIJYMHZMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXVONLUNISGICL-UHFFFAOYSA-N 4,6-dinitro-o-cresol Chemical compound CC1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O ZXVONLUNISGICL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 229940072049 amyl acetate Drugs 0.000 description 1
- PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N anhydrous amyl acetate Natural products CCCCCOC(C)=O PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 229940051043 cresylate Drugs 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M heptanoate Chemical compound CCCCCCC([O-])=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- VKJKEPKFPUWCAS-UHFFFAOYSA-M potassium chlorate Chemical compound [K+].[O-]Cl(=O)=O VKJKEPKFPUWCAS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06C—DETONATING OR PRIMING DEVICES; FUSES; CHEMICAL LIGHTERS; PYROPHORIC COMPOSITIONS
- C06C7/00—Non-electric detonators; Blasting caps; Primers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1>
Perfectionnements aux têtes d'amorces électriques et à la fabri- cation de celles-ci.
La présente invention se rapporte à des têtes d'amor- ces électriques et à un procédé de fabrication de celles-ci.
Dans les détonateurs et amorces électriques, l'élément appelé tête d'amorce électrique comprend deux électrodes isolées, dont les extrémités dénudées sont connectées électriquement par l'intermédiaire d'une tête d'allumette généralement formée autour d'un fil formant pont. Cette tête d'allumette comprend une composition déflagrante à basse température d'allumage, main-- tenue par une matière combustible formant pellicule qui, jus- qu'à présent, était de la nitrocellulose. La tête d'allumette peut être formée d'un certain nombre de couches, obtenues par des applications successives d'une pâte comprenant une ou plu- sieurs compositions déflagrantes. en suspension dans une solu-
<Desc/Clms Page number 2>
tion de nitrocellulose dans un solvant volatil et en général, d'une dernière couche extérieure protectrice de nitrocellu- lose.
Comme composé d'allumage pour têtes d'amorce;; on peut
EMI2.1
citer par exemple .'acëtyl5.de de cuivre, le sel basique de plomb, diacide picrique, de mononitrorésorcinol, de dinitro- résorcinol ou de 3:5 dinitro-o-crésol.
Les compositions de trempage de consistance conve- nable sont en général formées des composés d'ignition pour
EMI2.2
tétes,d'amorce que l'on mélange à de la nitrocellulose "Zapon" c'est-à-cire une solution de nitrocellulose dans l'alcool amylique et l'acétate d'amyle. Mais ces suspensions de nitrocellulose montrent souvent, un certain temps après leur préparation, des signes de gélification progressive qui les rendent impropres au trempage.
EMI2.3
On a trouvé à présent cue les couchée 1-:r.xi:,1 la tête d'amorce peuvent être obtenues à partir de compositions comprenant des - ou consistant en - solutions dans des sol-
EMI2.4
vants organiques de nitropolystyrèl1cs inconnus à ce jour, et que ces compositions ne subissent pas de é.lificat¯c:m au cours de l'emmagasinage.
EMI2.5
Suivant la présente invention, une tête c, [:,orce électrique comprend donc une tête d'allm-.ette Cétr,;ct'Y'isÉ8 en ce que 7¯'agent liant pour la. ou les compositions dé- flagrantes, et, éventuellement la couche protectrice, contient du nitropolystyrène.
EMI2.6
Le procédé de fabrication de têtes é'a,ii<orceE électri- ques suivant la présente invention comprend la forustion d'une tête d-'elluriette à partir d'une ou de plucicurs compositions renfermant une composition c1éf12grante répartie de façon homogène dans une solution d'un nitropolystyrène dans un solvant organique appropriaet éventuellement l'applica.tion
<Desc/Clms Page number 3>
d'une ou de plusieurs couches protectrices à partir d'une solution de nitropolystyrène dans un solvant organique approprié.
,
Suivant une forme de réalisation de la présente inven- tion, le procédé de fabrication de têtes d'amorces électriques comprend la formation d'un certain nombre de couches par trempages successifs dans des compositions de consistance fluide, comprenant un ou plusieurs composés d'allumage répar- tis de façon homogène dans une solution d'un nitropolystyrène dans un solvant organique approprié, et éventuellement la formation d'une ou plusieurs couches protectrices par' trempage dans des solutions d'un nitropolystyrène dans des -solvants - organiques appropriés, solutions exemptes d'une'.suspension de composés d'allumage pour têtes d'amorces.
Dans sa demande de brevet n 369759 du 3 septembre 1947, la Demanderesse a décrit un procédé de préparation,de nitropolystyrènes dont le degré de nitration'varie entre envi- ' ron 9,4% et 14,4% d'azote par addition d'une. partie de poly- .
styrène granulé ou en poudre à 8 parties au moins d'un acide mixte de nitration constitué par 90 à 60% d'acide nitrique,' 10 à 40% d'acide sulfurique et 8 à -3% d'eau, cet acide étant maintenu en agitation et refroidi au cours de l'addition jus- qu'à dissolution des granules ou de la poudre de polystyrène en suspension sous forme d'un liquide visqueux, en.poursuivant, si nécessaire la nitration dans ''.ledit liquide visqueux à une température comprise entre 0 et 60 C jusqu'à ce qu'on obtienne le degré de nitration voulu et .;
en précipitant'le nitropolysty- rène à partir du liquide visqueux, de préférence en intro- duisant ce dernier dans,de l'eau ou dans de l'acide'de réemploi dilué contenant au moins 40% d'eau.
@
Suivant cette demande de brevet, un acide nitrique mixte particulièrement convenable est-constitué-par 80 à 70% d'acide nitrique, 20 à 30% d'acide sulfurique' et 5 à 2% d'eau.
<Desc/Clms Page number 4>
EMI4.1
Il y est dit également qu'il est :nér31E::r.lcn préférable d'llti- liser d'autant plus diacide mixte par rapport au polystyrène que le poids moléculaire de celui-ci est plus élevé.
La purification du nitropolystyrène de tracesd'aci-
EMI4.2
des est de préférence effectuée par lavage à l'eau fifi=J1.fb:= traitement à la. vapeur pendant une heure entre 90 c'- 100 C -t:.i- vi de broyage sous l'eau.
EMI4.3
Le nitropolirstyrène chauffé à 300'C se décompose rapidement avec un bref éclat lumineux. La r#jniéà¯1,1 oc 1s décomposition est directement proportionnelle à la tireur en azote du nitropolystyrène.
EMI4.4
Les exemples qui Su:tV,-1nt illustrent la présente 1::-. vention; les parties sont en poids.
EXEMPLE 1.
EMI4.5
On ajoute à 5 grs. de z:5 din.itro-o-crésylate de plomb basique de petites quantités d'ul1e solution conte:c.D1 S3 grc de nitropolystyrène à 13,3% d'azote dans 100 cm 3 de cyclohexano- ne. On incorpore graduellement le sel de plomb à la solution
EMI4.6
de nitropolystyrêne jusqu'à ce qu'on obtienne une composition visqueuse mais fluide. Afin d'éliminer les parties solides qui pourraient s'y trouver, et en vue d'en assurer l'hompogéné ité, cette composition de trempage est passée au tamis de 40 mailles B.S.S. On ajoute ensuite un? petite quantité de la solution de nitropolystyrène, pour donner à le composition de trempage une consistance convenable pour le trempage de têtes d'amorces. Le volume total de la solution utilisée pour le sel de plomb est 7,0 cm3.
On trempe les extrémités, pontées des conducteursà
EMI4.7
basse tension des têtes d'8;jorC# t4:"'l:: la, composition susdite et on les sèche à 35-40 C. On répète ces opérations. Les couches de tête d'amorce:, ainsi obtenues sont lisses et suffisamment solides. Les extrémités enrobées sont alors trempées dans
<Desc/Clms Page number 5>
une composition brûlant rapidement, constituée: par du char- bon de bois et du chlorate de potassium dans la solution de nitropolystyrène,.puis séohées à 35-40 C. On applique ensuite des revêtements imperméables, constitués par.du nitropolysty- rène et obtenus en plongeant les extrémités'enrobées dans des solutions de nitropolystyrène dans la cyclohexanone.
On achève ensuite de manière connue la fabrication de chaque tête d'amorce, EXEMPLE 2.
On traite 9,3 grs..ide 2:4 dinitrorésorcinate de plomb monobasique par de faibles -volumes d'une solution de nitro- polystyrène contenant 10 grs. de nitropolystyrène à 13,7%
EMI5.1
d'azote dissous à chaud dans 100 c3 de cyclohexanone. On mélange la composition au cours de l'addition de manière à obtenir une composition de trempage visqueuse mais.fluide.
Il est préférable de passer cette composition au tamis, comme dans l'exemple 1, afin d'en assurer l'homogénéité. Il,suffit d'ajouter une petite quantité de la solution de nitropoly- styrène à la composition tamisée pour l'amener à consistance convenable pour le trempage. On emploie en tout 11,0 cm3 de solution.
On achève les têtes d'amorces comme dans'l'exemple 1.
EMI5.2
R E V E N D I C A T I-0 X --------------------------------
1.- Tête d'amorce électrique comprenant une tête d'allumette, caractérisée.en ce que l'agent liant pour la ou ' les compositions déflagrantes comprend du nitropolystyrène.
2.- Tête d'amorce électrique suivant la revendica- tion 1, caractérisée en ce que le revêtement protecteur com- prend du nitropolystyrène.
**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.
Claims (1)
- 3.- Tête d'amorce électrique suivant la revendica- tion 1 ou 2, caractérisée en ce que le nitropolystyrène est obtenu suivant la demande de brevet ? 369759. <Desc/Clms Page number 6>4.- Procédé de fabrication de têtes d'amorces électri- ques caractérisé en ce qu'on forme une tête d;allumette à partir d'une ou de plusieurs compositions comprenant des com- positions déflagrantes réparties de façon homogène dans une solution de nitropolystyrène dans un solvant organique appro- prié..5.- Procédé suivant la revendication 4, caractérisé en ce qu'on applique un ou plusieurs revêtements protecteurs d'une solution de nitropolystyrène dans un solvant organique approprié.6.- Procédé suivant la revendication 4 ou 5, carac- térisé en ce que les compositions utilisées pour former la tête d'allumette sont¯de consistance fluide et en ce que le tête d'allumette est formée d'un certain nombre de couches obtenues par trempages successifsdans lesdites compositions.7.- Procédé suivant la revendication 5 ou 6, caracté- risé en ce que le ou les revêtements protecteurs sont formés par trempage dans des solutions d'un nitropolystyrène dans un solvant organique appropriée solutions exemptes de suspensions desdits composés d'allumage pour têtes d'amorces.8.- Procédé suivant l'une quelconque des revendics- tions 4 à 7, caractérisé en ce que le nitropolystyrène estpré- paré suivant la demande de brevet ? 369759.9.- Procédé de fabrication de têtes d'amorces élec- triques;, en substance comme décrit ci-dessus avec référence aux exemples cités.10.- Têtes d'amorces électrique en substance comme décrit ci-dessus avec référence aux exemples cités.,
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE475825A true BE475825A (fr) |
Family
ID=124396
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE475825D BE475825A (fr) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE475825A (fr) |
-
0
- BE BE475825D patent/BE475825A/fr unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FR2584066A1 (fr) | Utilisation du 5-oxo 3-nitro, 1,2,4-triazole comme substance explosive et compositions pyrotechniques contenant du 5-oxo 3-nitro 1,2,4-triazole. | |
| FR2917409A1 (fr) | Derives de dinitropyrazoles, leur preparation et les compositions energetiques les renfermant. | |
| FR2727401A1 (fr) | Compositions modificatrices de proprietes balistiques et propergols contenant de telles compositions | |
| US3055911A (en) | Substituted tetrazoles | |
| BE475825A (fr) | ||
| EP2130821B1 (fr) | Dérivés du 3,4,5-trinitropyrazole, leur préparation et les compositions énergétiques les renfermant | |
| FR2664587A1 (fr) | Materiaux riches en energie. | |
| CH385700A (fr) | Procédé d'enrobage de substances métalliques granuleuses ou poudreuses destinées à former un mélange explosif | |
| EP0006062A1 (fr) | Nouveau procédé de préparation de la chloro-2-pyrimidine | |
| EP0748788A1 (fr) | Procédé pour la préparation de dinitrotoluène | |
| US1166546A (en) | Process of producing a liquid explosive. | |
| EP0320369A1 (fr) | 5-Nitro-4,6-bis-(3-nitro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)pyrimidine, son procédé de préparation et matériau explosif la contenant | |
| BE629779A (fr) | ||
| US1206223A (en) | Process of making glycol dinitrate for explosive uses. | |
| US1198129A (en) | Process of nitration. | |
| BE505352A (fr) | ||
| BE420590A (fr) | ||
| BE632201A (fr) | ||
| BE517315A (fr) | ||
| BE506312A (fr) | ||
| CH262412A (fr) | Condensateur électrique. | |
| BE371207A (fr) | ||
| FR2621911A1 (fr) | Poudre propulsive a base de nitrocellulose et de dinitroglycolurile et son procede de fabrication | |
| BE627194A (fr) | ||
| BE554939A (fr) |