BE479085A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE479085A BE479085A BE479085DA BE479085A BE 479085 A BE479085 A BE 479085A BE 479085D A BE479085D A BE 479085DA BE 479085 A BE479085 A BE 479085A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- gas mixture
- sulfur
- process according
- white phosphorus
- mixture
- Prior art date
Links
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 21
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N Magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 11
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N Calcium oxide Chemical compound [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 6
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims description 6
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 claims description 5
- 235000012255 calcium oxide Nutrition 0.000 claims description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 5
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 5
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 5
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 4
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 4
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 4
- 238000009434 installation Methods 0.000 claims description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-YPZZEJLDSA-N carbon-10 atom Chemical compound [10C] OKTJSMMVPCPJKN-YPZZEJLDSA-N 0.000 claims 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 5
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 5
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 5
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- 229960004424 carbon dioxide Drugs 0.000 description 3
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-YPZZEJLDSA-N carbane Chemical compound [10CH4] VNWKTOKETHGBQD-YPZZEJLDSA-N 0.000 description 1
- 235000011089 carbon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 239000012495 reaction gas Substances 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2/00—Production of liquid hydrocarbon mixtures of undefined composition from oxides of carbon
- C10G2/50—Production of liquid hydrocarbon mixtures of undefined composition from oxides of carbon from carbon dioxide with hydrogen
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1> "Procédé pour obtenir du pétrol synthétique" La présente invention a. pour objet un procédé per- mettant d'obtenir, en partant d'un mélange gazeux, un liquide carburant apte a remplacer le: pétrole naturel. La synthèse de, ce produit est obtenue de la façon suivante: un'mélange d'hydrogène et d'acide carbonique, est formé moyen- nant accumulation dans un gazomètre. Un cataliseur composé par de l'eau distillée jusqu'à un ,niveau déterminé et, par de la chaux, de la magnésie et de la tournure de cuivre, reçoit le mélange ga..zeux, dans lequel on fait arriver de l'ozone, qui est passé auparavant sur du phosphore blanc, par barbotage. Ce' mélange sortant du cataliseur entre dans un <Desc/Clms Page number 2> gazomètre, et on a ainsi réalisé la première phase du procédé, qui est aussi la phase principale. Un appareil réchauffeur reçoit le gaz '.'.insi composé et le réchauffe jusqu'à une température qui'peut varier entre 100 à 150 C et à la sortie du réchauffeur un cataliseur formé de soufre réchauffé jusqu'au point de fusion reçoit le gaz, qui dans la suite va se mélanger avec une certaine quantité de va- peur d'eau pour compléter la. réaction. Un appareil refroidis- sent sépare l'eau, par condensation, en libérant ainsi l'hydro- carbure encore à l'état gazeux, lequel est aspiré dans un com- presseur et comprimé jusqu'à environ 30 atmosphères en donnant le produit liquide désiré. Le procédé suivait l'invention permet d'obtenir un hydrocarbure synthétique similaire au pétrole naturel. Dans le dessin-annexé on a représenté un schéma de l'installation avec laquelle il est possible de réaliser le procédé susindiqué. Un exemple d'exécution pour le traitement de 1000 litres de mélange ga.zeux est le suivant: Le gaz de départ, formé par 90% d'anydride carbonique etpar 10% d'hydrogène, passe d'une manière continue à travers un ré- servoir 1, dans lequel sont contenues les substances suivantes: 3000 gr. d'eau distillée 1000 gr. de phosphore blanc 100 gr. de chaux vive pulvérisée 100 gr. de tournure de cuivre 10 gr. de magnésie csrbonnée Pour la préparation de ce mélange de réaction on opère de la façon suivante: on verse d'abord l'eau distillée dans le réservoir 1 on y ajoute la chaux vive et la magnésie, et on mélange. Ensuite on ajoute la tournure de cuivre et enfin le phosphore blanc. Afin de rendre actif le phosphore il faut souf- fler, du bas vers le haut, à travers le mélange de réaction <Desc/Clms Page number 3> susdit, un cpurant d'oxygène ozonisé, dans un rapport de 25-30 litres; par heure, c'est à dira dans la proportion d'environ 3% du gaz de départ. Dans le réservoir 1 on réalise la réduction de. l'anydride carbonique par l'effet du phosphore et la combinai -son du carbonne avec l'hydrogène. Dans l'installation de pro- duction industrielle, au lieu d'avoir un seule réservoir 1, on pourra en avoir plusieurs, disposés soit en dérivation soit en série-, suivant les caractéristiques constructives choisies et la. vitesse de passage, dans le mélanga gazeux. Le gaz qui sort' du réservoir. 1 est ensuite réchauf- fé entre: 100 et 150 C. par exemple moyennant un réchauffeur 2 à bain de sable) et à la sortie de celui-ci il passe en contact superficiel avec un bain de soufre fondu (5kg) maintenu en fu- sion dans le four .3., en améliorant et en prolongeant le contact à l'aide de conduits à labirinthe ou de chicanes. La températu- re est maintenue environ sur les 130 C. La consommation du soufie est insignifiante, puisque même la petite partie de vapeur de soufre qui est entraînée par le courant gazeux de réaction peut être récupérée moyennant un récupérateur de type connu, inséré successivement. Le contact avec le soufre fondu étant terminé, on ajoute au mélange gazeux une petite quantité de vapeur d'eau produite dans la chaudière 4 et- ensuite les gaz passent dans le réfrigérant 5 et, de là, dans le condensateur µ où ils abandon- nent l'eau de condensation qu'ils, contenaient. Enfin, le résidu final est comprimé jusqu'à 30-40 Atm. dans le compresseur 7 et recueilli dans le réservoir sous pression 8.)sous la forme.d'un liquide épais, ayant les caractéristiques des hydrocarbures naturels. La quantité d'hydrocarbure condensé obtenue par le traitement de 1000 litres de mélange gazeux est d'environ 150- 200 cm3. Il est entendu que l'épuisement des gaz de départ n'est pas complet dans une installation simple du type décrit et qu'on pourra prévoir des dispositions pour remettre à nou- veau en circulation les gaz qui sont encore utilisables et pour <Desc/Clms Page number 4> obtenir un épuisement complet même dans le premier traitement. La durée du cycle de travail est d'environ une heure. REVENDICATIONS 1.- Procédé pour obtenir du pétrole synthétique moyennant un mélange d'anhydride carbonique et d'hydrogène, d' ozone Rgissant comme réactif sur le phosphore avec un cataliseur pour la formation du mélange lequel, après avoir été réchauffé jusqu'à passe sur du soufre fondu formant cataliseur; ensuite en s'unissant à de la vapeur d'eau au moyen d'un réfri- EMI4.1 gérateur est séparé de l'eau de condensation et est soumis à une ainsi . compression d'environ 30 Alci. donna.nt7ul1 hydrocarbure épais Á similaire au pétrole.
Claims (1)
- 2.- Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait que le mélange gazeux, formé par 90% d'anhydride carbonique et 10% d'hydrogène, passe d'abord dans un réservoir contenant du phosphore blanc, de la chaux vive, de la tournure de cuivre et de la magnésie carbonnée, le tout dans de l'eau distillée, le phosphore blanc étant activé moyennant gargouil- lement d'ozone: à la sortie dudit réservoir ce mélange gazeux étant réchauffé jusqu'à 100-150 C. et amené en contact d'un bain de soufre fondu, dont la température est maintenue sur 150 C., ensuite mélangé avec une petite quantité de vapeur et, enfin refroidi, libéré de l'eau de condensation et comprimé jusqu'à 40 Atm.3.- Procédé selon les revendications 1 et 2, caracté -risé en ce que les-ingrédients de réaction à travers lesquels le mélange ga.zeux formé par 90% d'anhydride carbonique et 10% d'hydrogène doit passer, estformé par: 3000 gr. d'eau distillée 1000 gr. phosphore blanc 100 gr. chaux vive pulvérisée 100 gr. de tournure de cuivre 10 gr. magnésie carbonnée <Desc/Clms Page number 5> 4.--Procédé, selon les revendications 1 et 2, caracté- risé en ce que le- mélange gazeux, à la sortie du premier réser- voir de réaction, est réchauffé'jusqu'à 150 C.5.- Procédé selon les revendications 1 et 2, carac- térisé en c.e que la température' du bain de, soufre, sur la surfa- ce duquel le mélange gazeux doit passer, est de l'ordre de 130 C.6. - Procédé selon les revendication 1 et 2, carac- térisé en ce que- le soufre, éventuellement entraîné sous forme de vapeurs. de soufre dans le courant du mélange gazeux, peut être séparé dans un récupérateur.7.- Procédé selon les revendication 1 et 2, carac- térisé.en ce que la quantité d'oxygène ozonisé insufflé dans le réservoir de réaction pour activer de phosphore blanc est d'en- viron 3% du mélange gazeux en traitement.8. - Installation pour l'exécution du procédé sui- vant les revendications 1 et 7, caractérisé en ce qu'il coin- prend au moins un réservoir pour contenir les ingrédients pour la première partie de la réaction (phosphore blanc, chaux vive, tournure de cuivre magnésie carbonnée et eau distillée), un , réchauffeur apte à porter le mélange gazeux jusqu'à 150 C, un creuset contenant le soufre fondu à 130 C. sur la surface duquél on a prévu des conduits à labirinthe pour .le mélange gazeux, une chaudière pour la production de la vapeur, qui doit être insufflée dans le mélange gazeux-après, son contact avec le soufre fondu, un condensateur et un compresseur jusqu'à 40 Atm.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE479085A true BE479085A (fr) |
Family
ID=126671
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE479085D BE479085A (fr) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE479085A (fr) |
-
0
- BE BE479085D patent/BE479085A/fr unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2888117C (fr) | Procede pour une production d'hydrogene par reformage d'hydrocarbures utilisant de la vapeur, associe a une capture de dioxyde de carbone et a une production de vapeur | |
| CA2094542C (fr) | Procede pour le traitement de condensats d'ammoniaque et d'uree | |
| NO127703B (fr) | ||
| FR2490615A1 (fr) | Procede de reformage de methanol et dispositif de mise en oeuvre | |
| EP0272182B1 (fr) | Procédé de production d'hydrogène par reformage catalytique du méthanol à la vapeur d'eau | |
| BE479085A (fr) | ||
| US4294720A (en) | Process for the preparation of gas mixtures | |
| FR2649124A1 (fr) | Procede de traitement thermique de metaux sous atmosphere | |
| EP0214991A1 (fr) | Procede de preparation d'ammoniac | |
| EP0318342B1 (fr) | Procédé de reformage de méthanol impur et dispositif de mise en oeuvre | |
| SU386518A1 (fr) | ||
| WO1992000241A1 (fr) | Nouveau procede de production de gaz de synthese pour la fabrication de l'ammoniac | |
| FR2461684A1 (fr) | Procede pour l'epuration d'eaux residuaires a forte pollution organique et contenant des sulfates | |
| BE865319A (fr) | Procede pour produire un gaz de synthese nettoye et purifie et un gaz riche en co | |
| US2052892A (en) | Process for the recovery of sulphur from its combinations with hydrogen or oxygen | |
| SU238711A1 (ru) | Способ конверсии углеводородов | |
| SU1111983A1 (ru) | Способ совместного производства аммиака и метанола | |
| CH137206A (fr) | Procédé de fabrication simultanée d'alcools et d'ammoniaque. | |
| US278146A (en) | jerzmanowski | |
| BE547551A (fr) | ||
| FR2671338A1 (fr) | Procede d'obtention d'un melange gazeux azote-hydrogene pour la synthese de l'ammoniac. | |
| BE764016A (fr) | Procede de production de l'anhydride maleique. | |
| BE559642A (fr) | ||
| FR2473898A1 (fr) | Procede d'epuration des impuretes contenues dans une solution aqueuse d'un corps gazeux | |
| CH450390A (fr) | Procédé de fabrication du styrène |