BE490905A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE490905A BE490905A BE490905DA BE490905A BE 490905 A BE490905 A BE 490905A BE 490905D A BE490905D A BE 490905DA BE 490905 A BE490905 A BE 490905A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- poultry
- composition
- diphenol
- weight
- infection
- Prior art date
Links
- 244000144977 poultry Species 0.000 claims description 22
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 21
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- XKZQKPRCPNGNFR-UHFFFAOYSA-N 2-(3-hydroxyphenyl)phenol Chemical compound OC1=CC=CC(C=2C(=CC=CC=2)O)=C1 XKZQKPRCPNGNFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 9
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 9
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 9
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 7
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical group [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 6
- 230000001629 suppression Effects 0.000 claims description 5
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- MDNWOSOZYLHTCG-UHFFFAOYSA-N Dichlorophen Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1CC1=CC(Cl)=CC=C1O MDNWOSOZYLHTCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- PKKDWPSOOQBWFB-UHFFFAOYSA-N 2,4-dichloro-6-[(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)methyl]phenol Chemical compound OC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1CC1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1O PKKDWPSOOQBWFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XBQRPFBBTWXIFI-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-4-[2-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]phenol Chemical compound C=1C=C(O)C(Cl)=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C(Cl)=C1 XBQRPFBBTWXIFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 1
- 235000013594 poultry meat Nutrition 0.000 description 12
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 9
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 9
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 9
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical class C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 2
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 2
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 2
- 235000015250 liver sausages Nutrition 0.000 description 2
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 2
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 2
- 210000000287 oocyte Anatomy 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- BRBKOPJOKNSWSG-UHFFFAOYSA-N sulfaguanidine Chemical compound NC(=N)NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 BRBKOPJOKNSWSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004257 sulfaguanidine Drugs 0.000 description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 2
- 206010006895 Cachexia Diseases 0.000 description 1
- 241000224483 Coccidia Species 0.000 description 1
- 208000003495 Coccidiosis Diseases 0.000 description 1
- 241001274613 Corvus frugilegus Species 0.000 description 1
- 241000223932 Eimeria tenella Species 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 206010023076 Isosporiasis Diseases 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical class CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000277331 Salmonidae Species 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 1
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 244000144992 flock Species 0.000 description 1
- 238000004508 fractional distillation Methods 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 244000144980 herd Species 0.000 description 1
- 125000005027 hydroxyaryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
- 238000009374 poultry farming Methods 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 235000013849 propane Nutrition 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/10—Organic substances
- A23K20/111—Aromatic compounds
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Feed For Specific Animals (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1> "Compositionsalimentaires propres à supprimer l'infection cocoidienne des volailles, et leurs prcoédés de fabrication". La présente invention se rapporta au traitement de la ooooidioae et, en particulier, à des compositions alimen- tairea destinées à la suppression de la ooooidiose ches les volailles, eto, ainsi qu'aux procédés de fabrication de ces compositions. Leoiseaux de basse-cour sont sujetsà un certain nombre de maladies différentes et l'une d'entre elles, la cocoidices, provoque une mortalité élevée parmi les volailles de tous âges, surtout les poulots. La maladie est causé* par un très petit organisme protescaire parasitaire, la cocoidie <Desc/Clms Page number 2> Ce parasite passe par certain* stades de développement en de- hors de l'organisme-hôte et continue ensuite la oyole de se vie dans le corps des oiseaux. La cocidie accéde et se multiplia dans divers orga- nes de l'organisme-hôte, mais en particulier dans la t issu épi- thélial du tractus digestif. Au oours du rrooeasus de croissance et de reproduction des mioroorganismes exercent une aotion oor- rosive sur le tissu érithélial du ooeoum et de l'intestin grêle, ce qui brovoque des hémorragies, de l'anémie, des troubles intes- tinaux et la cachexie. Les oiseaux, s'ils ne suooombent pas ra- pidement à l'infection, sont rendus économiquement sans intérêt par lesformes chroniques de la maladie. La maladie se contracte par ingestion d'ovocytes ooo- oidiens trouvés dans les aliments, l'eau et le sol qui a été oontaminé par des déjections de volailles abritant les parasites. Le microorganisme oocoidien se trouve en de nombreux endroits puisqu'on le rencontre dans les saos à grain, les eaux courantes, les semelles de chaussures et chez les oiseaux, les mouches et autres insectes allant d'un poulailler à un autre, L'ingestion d'un seul organisme est susceptible de nrovoquer une forme modé- rée de la maladie; cet organisme se multiplie rapidement dans le corps de la volaille et atteint tout le troupeau par suite de l'infeotion au moyen des matières fécales. En raison de la grande car--cité de reproduction de la coccidie et de la facilité avec laquelle se propage la maladie, aucun aviculteur ne meut se sentir exempt de la menace de cette infection. On a, bien entendu, préconisé et mis sur le marché de nombreux médicaments contre la coccidiose. Certains ont une légère efficacité, et d'autres sont trop coûteux ou trop toxiques pour être utilisables en prophylaxie. Une des difficultés ren- contrées dans cette administration est l'action nuisible exercée par certaines substances sur le métabolisme des oiseaux traités. Une autre difficulté est l'empoisonnement des organes formant <Desc/Clms Page number 3> le sans et la diminution qui en résulte des cellules sanguines rouges et blanches danstout le oorps, Cas effets ont rendu quantité de remèdes dangereux et sans profit. On a donc besoin de procédés prophylactiques peu coûteux contne l'inteotion ooo- cidienne, cette maladie oonstituunt un des problèmes principaux auxquels a à faire face l'indu strie avicole. Conformément à la présente invention, la Demanderesse a découvert que l'on pouvait supprimer l'infection ooooidienne au moyen d'un dinhénol de formule: EMI3.1 dans laquelle un des X représente de l'hydrogène et l'autre X un groupe hydroxyle, un des Y du ohlore et l'autre Y un groupe méthyle, du ohlore ou de l'hydrogène et R représente un groupe méthyle ou de l'hydrogène. Ces composés ne repoussent pas les volailles et la présente invention consiste à les mélanger avec l'aliment. Sous cette forme, ils peuvent être administrés d'une manière continue ou intermittente à des doses suffisantes pour supprimer le développement de l'infection sans affecter d'une manière nuisible l'activité métabolique de la volaille ou donner à sa viande un goût désagréable. L'efficacité de oes composés est maximum contre la maladie quand ils sont ingérés avant l'in- fection ou dans un temps raisonnable suivant l'infection. On obtient de bons résultats en administrant à oha- que oiseau une dose journalière de 150 à 700 mg. du diphénol par kilogramme de poids vif. La dose préféré* varie quelque peu avec le diphénol particulier employé. On obtient des résultats satisfaisants au moyen d'aliments contenant de 0,1 à 1 % en poids de cet agent. Un moyen commode consiste à disperser mécaniquement le diphunol finement divis : dans tout ou partie de la ration alimentaire du troupeau. On peut au:si dissoudre le diphénol <Desc/Clms Page number 4> dans une petite quantité d'un solvant organique oomme l'acétons ou le chlorure de méthylène et disperser le mélange ainsi ob- tenu dans l'aliment, nuis sécher oelui-oi rour éliminer la sol- vant. On peut également dissoudre l'agent anticoooidien dans une huile oomestible comme l'huile de oooo, l'huile d'olive, l'huile de ooton ou d'arachide ot disperser la solution obtenue dans l'aliment. On peut utiliser comme véhicule n'importe quelle pâtée commerciale pour le premier fige, le développement ou la ponte. Cette nourriture doit oontenir une certaine quantité de grains broyés additionnée de sources de protéines, de substances minérales et de vitamines suffisantes pour fournir un régime adéquat aux exigenoes du métabolisme de la volaille intéressée. Les méthanes substitués de la présente invention meuvent se préparer par réaction d'au moins 2 mois d'un phénol chlore convenable aveo 1 mol de formaldéhyde en présence d'un agent de condensation aoide oomme l'acide sulfurique. On obtient de bons résultats en effectuant la réaction en présence de 6 mols environ d'acide sulfurique à 80 % nar mol de formaldéhyde, oomme agent de condensation acide. La température de la réaction est de préférence maintenue entre 60 et 120 C. Dans la pratique, on mélange le phénol et l'acide sulfurique et on ajoute par pe- tites portions, en une courte période et en agitant, une solution aqueuse de formaldéhyde. La réaction terminée, le mélange est refroidi et ensuite filtré de manière à obtenir le produit diphé- nolique désiré. On peut réparer des propanes substitués par ohlorage direct d'un di-(hydroxyaryl)-propane approprie. On obtient oom- me produits principaux de la réaction des composés dans lesquels les positions libres en ortho de chacun des groupes hydroxyle du noyau benzénique sont substituées par du ohlore. Il y a ainsi réeotion de deux ou de quatre molécules de ohlore par molécule de diuhénol avec formation respectivement de produite chlorés et tétrachlorés. Ce ohlorage direct se fait en dispersant le <Desc/Clms Page number 5> di-hydroxyary@@propene dans un solvant inerte comme le biohlo- rure d'éthylène ou le bichlorure de propylène. on ajout* la ohlore car petites portions à oette dispersion en agitant, la température de lu réaction tant maintenue entre 10 et 60 C. La réaction terminée, on lave le mélange brut à plusieurs re- prises au moyen d'eau pour enlever l'acide chlorhydrique de la réaction et on soumet le résidu lavé à la distillation fraction- née sous nression réduite. EXEMPLE 1.- On dissout 0,5 parties en poids de di(2-hydroxy-5- chloro-phényl)-méthane fondant à 177 C-178 C dans 20 parties d'acétone. On disperse cette solution dans une pâtée du commerce pour le premier âge et on ohasse l'acétone de la composition ainsi obtenue par évaporation. On utilise le dinhénol en quon- tité suffisante pour produire une pâtée contenant 0,3 @ en poids d'agent actif. On alimente deux groupes de noulets de même ori- gine et de même habitat au moyen l'un de cette composition et l'autre de la pâtée non modifiée. Chaque groupe oomporte dix roulets de deux semaines. Quarante trois heures après le début du régime on introduit directement dans le jabot de chacun des oiseaux 40.000 ovooytes d'Eimeria tenella. Sent jours après l'inoculation, les oiseaux sont sacrifiés et autopsiés. On ef- feotue l'examen du ooeoum de chacun des oiseaux pour déterminer l'importance de la nécrose des tissus du ooeoum par examen d'un échantillon au microscone pour y déceler la présence ou oonsta- ter l'absence d'ovocytes. Les numéros 0, 1, 2, 4 et 8 corres- pondent respectivement à un degré de nécrose nul, très faible, faible, moyen et élevé et à l'incidenoe correspondante d'ovooy- tes dans le coecum. Le rapport de la somme de ces nombres au nombre total d'observations effectuées dans le groupe rnrtiou- lier de volailles exprime le degré moyen d'infection des oiseaux. La comparaison entre les degrés d'infection des groupes traité et non traité sert de base à l'estimation de l'efficacité du <Desc/Clms Page number 6> traitement conformément à la formule Indioe d'efficacité - (X - Y) 100 dans laquelle X représente le degré d'infection des oiseaux témoin. et Y le degré d'infeotion des oiseaux traiter. Le ta- bleau suivant donne les indication* numérique., les degré. d'in- fection et les indices d'efficacité. EMI6.1 EXEMPLE 2. - C3 ;dpyE On dissout séparément divers diphénols de l'invention dans de petites quantités d'acétone et on disperse les solutions ainsi obtenues dans une pâtée du commerce pour poussins du pre- mier âge de manière à préparer des compositions contenant une concentration connued'agents anti-ooccidiens. On essaie ohaoune de ces comrositions et la pâtée non modifiée ainsi qu'il est décrit dans l'exemple 1. Dans une opération témoin, on disperse de la sulfaguanidine communément employée contre la cocoidiose dans une pâtée du crémier âge et l'on essaie cette pâtée et la pâtée non modifiée de la même manière, Le tableau suivant donne les oonoentrction? et les diphénols et sulfaguanidine employés dans les compositions de pâtée avec les indices d'efficacité. <Desc/Clms Page number 7> EMI7.1 EMI7.2 :.:;0'....:.lPLE ;3.- On dissout 2,4 parties en poids de di(-hydroxy-5- ohloro-phényl) méthane dans 16 parties d'huile de ooton. On disperse cette solution dans une pâtée du oommerce pour le pre- mier âge de manière à obtenir une composition contenant 0,3 nour cent en poids de diphénol. On essaie cette oomnosition et la EMI7.3 pâtée non modifiée comme dans l'exer..-nle 1. On constate que la pâtée contenant le diphénol nossède un indice d1 efficacité de 87. EMI7.4 :.:C..PI 4.- On broie du di(2-hydrozy-5-ohlorophényl)-m6thane à une finesse correspondant au tamis à maille de 0,285 mm et on le disperse et mélange mécaniquement dans une pâté* pour pous- sins du premier âge de manière à obtenir un aliment médicamen- teux contenant 0,3 en poids de l'agent actif. On alimente au moyen de cette composition et de pâtée non modifiée deux groupes de roussins rendant 44 jours rendant lesquels on leur administre uniquement lesdites pâtées. Chaque groupe comporte 40 coquelets <Desc/Clms Page number 8> white rook de 4 jours, On pèse les pouesins à certaine inter- valles et l'on détermine le poids moyen car poussin pour cha- que groune. Les poids moyens à la fin des divers intervalles du groupe traita et du groupe non truite sort indiqué dans le tableau suivant. poids moyens¯on grammes EMI8.1 <tb> Age <SEP> dsa <SEP> poussins <SEP> pâtée <SEP> oontenant <SEP> 0,3 <SEP> % <SEP> Pâté* <SEP> non <tb> en <SEP> Jours <SEP> de <SEP> diphépol <SEP> modifiée <tb> <tb> 4 <SEP> 43 <SEP> 43 <tb> 9 <SEP> 52.5 <SEP> 50,7 <tb> 16 <SEP> 90,6 <SEP> 85,35 <tb> 23 <SEP> 144,2 <SEP> 122,3 <tb> 30 <SEP> 240 <SEP> 190,3 <tb> 37 <SEP> 344,3 <SEP> 299 <tb> 44 <SEP> 448,5 <SEP> 430,3 <tb> REVENDICATIONS 1) - Méthode pour la fabrication d'une composition desti- née à la suppression de l'infection ooooidienne en aviculture, qui oomprend la dispersion dans un aliment pour volailles, en tant qu'ingrédient actif, d'un dirhénol de formule: EMI8.2 dans laquelle un dea X représente de l'hydrogène et l'autre X un groupe hydroxyle, un des Y du chlore et l'autre Y un groupe méthyle, du ohlore, ou de l'hydrogène et R représente un grou- pe méthyle ou de l'hydrogène.
Claims (1)
- 2) - méthode selon la revendication 1, caractérisé* par le fait que le diphénol est incorporé dans la proportion de 0,1 à 1,0 pour cent en poids de la composition.3) - Méthode selon la revendication 1, qui comprend la dispersion dans un aliment pour volailles, en tant qu'in- grédient aotif, du di(2-hydroxy-5-chlorophényl)méthane dans la proportion de 0,1 à 1,0 pour oent en poida de la composi- tion. <Desc/Clms Page number 9>4)- Méthode selon la revendication 1, qui comprend la dispersion dans un nliment cour volaille , en tant qu'ingrd- dient actif, du di(2-hydroxy-3,5-dichloro-phényl)-méthane dans la proportion de 0,1 à 1,0 rour cent en poids de la oompo- aition, 5) - méthode selon la revendication 1, qui comprend la dispersion dans un aliment oour volailles, en tant qu'ingrédient actif, du 2,2-di(4-hydroxy-5-chloro-phényl)-propane dans la proportion de 0,1 à 1,0 tour cent en poids de la composition.6) - méthode pour la suppression de l'infection ooool- dienne de la volaille, qui comprend la mesure d'administrer à la volaille un diphénol de formule: EMI9.1 dans laquelle un des X renrésente de l'hydrogène et l'autre X un groupe hydroxyle, un des Y du ohlore et l'autre Y un groupe méthyle, du ohlore, ou de l'hydrogène et R représente un grou- pe méthyle ou de l'hydrogène.7)- Méthode selon la revendication 6, selon laquelle la dose journalière de diphénol est de 150 à 700 milligrammes par kilogramme de poids vif de la volaille.8) - Méthode selon la revendication 6, selon laquelle le dit diphénol est disperse dans un aliment pour volailles, et dans laquelle la composition est utilisée, oomme nourriture en telle quantité qu'elle corresponde à 150 à 700 milligrammes de diphénol par jour et par kilogramme de poids vif, 9)- Composition pour la suppression de l'infection ooo- oidienne en avioulture, fabriquée selon la méthode décrite dans l'une quelconque des revendications 1 à 5.10)-Méthode de production d'une composition pour la sup- pression de l'infeotion ooooldienne de la volaille, en substance <Desc/Clms Page number 10> EMI10.1 00.88 Mérita 01-t."u..Il)- aldtb048 peur la ¯ppr...1oa de l'1nf.ot10A ooooldionne d la volaille, en substanoe oomml 440r1t. 01-41'- lU..12)- Composition pour la suppression de l'infootion oocoiaienne de la volaille. en aubatanoe ooms déorite o1-d..,u..
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE490905A true BE490905A (fr) |
Family
ID=135508
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE490905D BE490905A (fr) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE490905A (fr) |
-
0
- BE BE490905D patent/BE490905A/fr unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1124855C (zh) | 牛至油制备治疗微生物引起动物胃肠道疾病的药物的用途 | |
| EP2938188B1 (fr) | Complexe moléculaire détoxifiant et antimicrobien | |
| JP3480566B2 (ja) | 魚病に有効な天然生理活性物質およびそれを含有する魚類用飼料 | |
| FR2522501A1 (fr) | Isothiosemicarbazones antivirales et leur utilisation pour prevenir une infection fongique | |
| WO1996013175A1 (fr) | Composition d'additif pour aliments destines a la volaille | |
| WO2003055328A1 (fr) | Complement alimentaire destine a l'animal | |
| EP1843667B2 (fr) | Additif alimentaire pour ruminants a base d'eugenol et de cinnamaldehyde | |
| US2538725A (en) | Cyclohexylidene-diphenol composition for suppression of coccidiosis | |
| BE490905A (fr) | ||
| WO2020002716A1 (fr) | Composition antiparasitaire comprenant de la βεταϊνε et des extraits d'echinacea purpurea et de curcuma longa | |
| EP0060776B1 (fr) | Médicaments déstinés au traitement de l'obésité et des hyperlipidémies | |
| US2542688A (en) | Diphenol compound for coccidiosis control | |
| US2535015A (en) | Diphenol compound composition for coccidiosis control | |
| FR2492821A1 (fr) | Derives de la pyrimidine, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques les contenant | |
| BE490904A (fr) | ||
| FR2605221A1 (fr) | Compositions pharmaceutiques ou veterinaires contenant de la de(hydroxymethyl)-25 deoxy-25 oxo-25 monensine | |
| RU2808519C1 (ru) | Средство для лечения болезней рыб | |
| RU2802022C1 (ru) | Фармацевтическая композиция для ветеринарии и медицины, обладающая противопаразитарной эффективностью | |
| BE560615A (fr) | ||
| BE880831A (fr) | Le (trimethyl -2,2,2 hydrazinium9-3 propionate, procede de preparation et application | |
| US2871156A (en) | Veterinary compositions containing benzoxazole-type compounds and methods for using same | |
| OA21765A (fr) | Utilisation de Thonningia sanguínea dans une composition pour aliment de volaille afin de stimuler la croissance pondérale et la ponte. | |
| WO2025196070A1 (fr) | Nouvelle composition dérivée du cnsl et son utilisation pour une application déterminée à visée alimentaire ou pharmaceutique | |
| BE552581A (fr) | ||
| WO2022129453A1 (fr) | Composé antibactérien et antiparasitaire |