BE507692A - Perfectionnements apportés aux procedés de préparation de produits thérapeutiques - Google Patents
Perfectionnements apportés aux procedés de préparation de produits thérapeutiquesInfo
- Publication number
- BE507692A BE507692A BE507692DA BE507692A BE 507692 A BE507692 A BE 507692A BE 507692D A BE507692D A BE 507692DA BE 507692 A BE507692 A BE 507692A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- sep
- terramycin
- preparation
- mixture
- hydrochloride
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 36
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 title description 3
- KIPLYOUQVMMOHB-MXWBXKMOSA-L [Ca++].CN(C)[C@H]1[C@@H]2[C@@H](O)[C@H]3C(=C([O-])[C@]2(O)C(=O)C(C(N)=O)=C1O)C(=O)c1c(O)cccc1[C@@]3(C)O.CN(C)[C@H]1[C@@H]2[C@@H](O)[C@H]3C(=C([O-])[C@]2(O)C(=O)C(C(N)=O)=C1O)C(=O)c1c(O)cccc1[C@@]3(C)O Chemical compound [Ca++].CN(C)[C@H]1[C@@H]2[C@@H](O)[C@H]3C(=C([O-])[C@]2(O)C(=O)C(C(N)=O)=C1O)C(=O)c1c(O)cccc1[C@@]3(C)O.CN(C)[C@H]1[C@@H]2[C@@H](O)[C@H]3C(=C([O-])[C@]2(O)C(=O)C(C(N)=O)=C1O)C(=O)c1c(O)cccc1[C@@]3(C)O KIPLYOUQVMMOHB-MXWBXKMOSA-L 0.000 claims description 52
- 229940063650 terramycin Drugs 0.000 claims description 51
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 38
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims description 28
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- SVDOODSCHVSYEK-IFLJXUKPSA-N (4s,4ar,5s,5ar,6s,12ar)-4-(dimethylamino)-1,5,6,10,11,12a-hexahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-4,4a,5,5a-tetrahydrotetracene-2-carboxamide;hydron;chloride Chemical compound Cl.C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3[C@H](O)[C@H]4[C@H](N(C)C)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@]4(O)C(=O)C3=C(O)C2=C1O SVDOODSCHVSYEK-IFLJXUKPSA-N 0.000 claims description 14
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 14
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 13
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 13
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 12
- 235000019640 taste Nutrition 0.000 claims description 11
- 239000002674 ointment Substances 0.000 claims description 10
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 claims description 8
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 8
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 7
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 6
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 6
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 5
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 claims description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000016213 coffee Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000013353 coffee beverage Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims description 3
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000019219 chocolate Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 3
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 claims description 3
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims description 2
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- UQGFMSUEHSUPRD-UHFFFAOYSA-N disodium;3,7-dioxido-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3,5,7-tetraborabicyclo[3.3.1]nonane Chemical compound [Na+].[Na+].O1B([O-])OB2OB([O-])OB1O2 UQGFMSUEHSUPRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 claims description 2
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 claims description 2
- NJZRLXNBGZBREL-UHFFFAOYSA-N glycine betaine hydrate Chemical compound [OH-].C[N+](C)(C)CC(O)=O NJZRLXNBGZBREL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 claims description 2
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N Acetamide Chemical compound CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910000394 calcium triphosphate Inorganic materials 0.000 claims 1
- RFWLACFDYFIVMC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;[oxido(phosphonatooxy)phosphoryl] phosphate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O RFWLACFDYFIVMC-UHFFFAOYSA-D 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 17
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Natural products OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000000047 product Substances 0.000 description 11
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 9
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 9
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 9
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 9
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 8
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 8
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000686 essence Substances 0.000 description 7
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 7
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 240000003183 Manihot esculenta Species 0.000 description 6
- 235000016735 Manihot esculenta subsp esculenta Nutrition 0.000 description 6
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 6
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 6
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 6
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 5
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 3
- 244000141359 Malus pumila Species 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 3
- 235000021016 apples Nutrition 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 3
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 3
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 3
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 3
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 3
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 3
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 3
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N oxytetracycline Chemical compound C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3[C@H](O)[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N 0.000 description 3
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 3
- -1 vinyl pyrollidone Chemical compound 0.000 description 3
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Natural products OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 235000006679 Mentha X verticillata Nutrition 0.000 description 2
- 244000246386 Mentha pulegium Species 0.000 description 2
- 235000016257 Mentha pulegium Nutrition 0.000 description 2
- 235000002899 Mentha suaveolens Nutrition 0.000 description 2
- 235000004357 Mentha x piperita Nutrition 0.000 description 2
- 235000001636 Mentha x rotundifolia Nutrition 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 235000001050 hortel pimenta Nutrition 0.000 description 2
- 235000021539 instant coffee Nutrition 0.000 description 2
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 235000010603 pastilles Nutrition 0.000 description 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 2
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 2
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 2
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 2
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 2
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 2
- ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluorocyclohexane Chemical compound FC1(F)CCCCC1 ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXRKCOCTEMYUEG-UHFFFAOYSA-N 5-aminoisoindole-1,3-dione Chemical compound NC1=CC=C2C(=O)NC(=O)C2=C1 PXRKCOCTEMYUEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-2-n,2-n-diethylpyrimidine-2,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(N)=CC(Cl)=N1 XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000010470 Ageusia Diseases 0.000 description 1
- 235000003911 Arachis Nutrition 0.000 description 1
- 235000018185 Betula X alpestris Nutrition 0.000 description 1
- 235000018212 Betula X uliginosa Nutrition 0.000 description 1
- 241000167854 Bourreria succulenta Species 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 208000001860 Eye Infections Diseases 0.000 description 1
- 229910004844 Na2B4O7.10H2O Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 241001606091 Neophasia menapia Species 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000606701 Rickettsia Species 0.000 description 1
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VASUTJSTRQKUGF-UHFFFAOYSA-N acetamide 2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]ethanol Chemical compound CC(N)=O.OCCN(CCO)CCO VASUTJSTRQKUGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 235000019666 ageusia Nutrition 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012984 antibiotic solution Substances 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 235000019693 cherries Nutrition 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 125000005677 ethinylene group Chemical group [*:2]C#C[*:1] 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 208000030533 eye disease Diseases 0.000 description 1
- 208000011323 eye infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 229960001047 methyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N palmitic acid group Chemical group C(CCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 235000021395 porridge Nutrition 0.000 description 1
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 229940035044 sorbitan monolaurate Drugs 0.000 description 1
- 235000011069 sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001593 sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 229940035049 sorbitan monooleate Drugs 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229940078499 tricalcium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 229910000391 tricalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019731 tricalcium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N trisodium borate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]B([O-])[O-] BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 description 1
- 239000004552 water soluble powder Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/65—Tetracyclines
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1>
., PERFECTIONNEMENTS APPORTES AUX PROCEDES DE PREPARATION DE PRODUITS @ ..THERAPEUTIQUES..' ' L'invention est relative'à des procédés pour obtenir àes,pré-
EMI1.1
parations de'Terramycine qui est une marque de fabrique désignant un antibio- tique très puissant dont 3a 'préparation et les caractéristiques'sont indi- quées dans le brevet belge n 495.401 déposé le 28 avril 1950 au même nom sous le titre: "Perfectionnements apportés aux procédés pour la préparation d'antibiotiques"..
A cause de l'efficacité de la Terramyoine contre une variété de micro-organismes, les rickettsia et les protozoaires et à 'cause de sa toxicité réduite, l'usage.thérapeutique de cet antibiotique est ex- trêmement désirable.' Par la nature de l'antibiotique il est difficile d'ob- tenir des préparations qui conviennent le mieux pour l'administration du pro- duit.
Ainsi, l'antibiotique est très peu soluble dans l'eau et dans la plupart des véhicules utilisés généralement pour l'injection. Bien que la.
Terramycine puisse être administrée par la bouche, de préférence sous la forme de son chlorhydrate mais également à l'état libre ou non-combiné, elle a un goût très désagréable de sorte qu'elle ne peut guère être présentée aux enfants à moins que son goût soit masqué. Dans le cas d'une maladie grave ou à un moment critique ou extrême, pour lequel un niveau immédiatement éle- vé de l'anti biotique dans lesang est désiré ou encore dans le cas où un mol particulier est accompagné de nausées, qui empêéhent l'utilisation totale ef-
EMI1.2
ficace de neimorte''quelle*drô'ààe; des injections pàrentéràles sont iéces- saires pour l'administration interne de l'antibiotique.
Toutefois, la solu- bilité réduite de l'antibiotique-libre et.l'acidité élevée'de'ses sels acides, solubles dans l'eau, rendent-ces injections difficiles et nécessitent'l'inter-
EMI1.3
vention. d'un dosage relativement faible du produit d'Où'il résulte que les - injections doivent être répétées,,sau-(,ent.
Pour l'usage: externe u topique 'il est courant d'incorporer, une matière thérapeutiquement-active dans 'on'onguent ou dans une .pommade mais la Terramycine présente 'une i-nstabilité prononcée et une tendance à se dé- composer dans un grand :q.9m"fJ:ré- de véhicules -usuels'..
L'invention -4 '... ...) ':: ;'f-.." t t....: '"'Ii,,::::. de réaliser des prépara-
<Desc/Clms Page number 2>
tions qui conviennent très bien à l'administration de la Terramycine,
Les procédés qui permettent d'atteindre ce but et d'autres seront aisément compris à l'aide des exemples donnés ci-après à titre illustratif et sans aucun caractère limitatif ou restrictif.
On a découvert que le goût de la Terramycine peut être masqué d'une manière très efficace par des substances sucrées qui donnent de la saveur, telles que ces acides de fruits, du chocolat, du cacao et du café.
Parmi les acides de fruits qui conviennent très bien on peut citer l'acide citrique, ascorbique et tartrique. Des,préparations très efficaces sont constituées, typiquement, selon les formules suivantes.
EXEMPLE. I
EMI2.1
<tb> Elixir <SEP> de <SEP> Terramycine
<tb>
<tb> Ingrédients. <SEP> Parties <SEP> en <SEP> Poids
<tb>
<tb>
<tb> Sirop <SEP> ordinaire <SEP> U.S.P. <SEP> 75
<tb>
<tb>
<tb> acide <SEP> citrique <SEP> 3
<tb>
<tb>
<tb> éthanol <SEP> à <SEP> 96 <SEP> 20
<tb>
<tb>
<tb> saccharine <SEP> soluble <SEP> 0,005
<tb>
<tb>
<tb> Rouge <SEP> n <SEP> 2 <SEP> de <SEP> F.D. <SEP> et <SEP> 0. <SEP> 0,01
<tb>
<tb>
<tb> 'imitation <SEP> de <SEP> la <SEP> saveur <SEP> du <SEP> merisier <SEP> 3,3
<tb>
Des portions de 100 ml de cet élixir de base sont introduites dans,des flacons ayant une capacité de 110 g. Juste avant l'usage on ajoute 5g. de chlorhydrate de Terramycine à chaque flacon de sorte que chaque cuiller à thé de la préparation finale contient environ 250 mg de chlorhy- drate antibiotique.
L'élixir a un goût et une saveur absolument accepta- bles et ne subit qu'une partie réduite de l'activité après un repos pendant une semaine à 4,5 .
EXEMPLE II
EMI2.2
<tb> Elixir <SEP> de <SEP> Terramycine.
<tb>
<tb>
Ingrédients <SEP> Parties <SEP> en <SEP> Poids
<tb>
<tb> Sirop <SEP> ordinaire <SEP> U. <SEP> S.P. <SEP> 80
<tb>
<tb> Acide <SEP> citrique <SEP> 4
<tb>
<tb> éthanol <SEP> à <SEP> 96 <SEP> 16
<tb>
<tb> Saccharine <SEP> soluble <SEP> 0,004
<tb>
<tb> - <SEP> Vert <SEP> n <SEP> 2 <SEP> de <SEP> F.D. <SEP> et <SEP> C. <SEP> 0,0005
<tb>
<tb> Essence'de <SEP> menthe <SEP> poivrée <SEP> U.S.P. <SEP> 0,0004
<tb>
<tb> Essence <SEP> de <SEP> menthe <SEP> verte <SEP> U.S.P. <SEP> 0,16
<tb>
Cet élixir de base, comme pour l'exemple précédent, peut être mélangé avec environ 5 % de chlorhydrate de Terramycine juste avant l'usage avec, en substance, les mêmes résultats.
Les élixirs de base, dont question plus haut, peuvent également être mélangés à d'autres composés de Terramycine qui sont solubles dans l'eau. Quand l'antibiotique a une solubilité plus basse bn peut préparer des élixirs un peu moins forts. Les ingrédients spécifiés pour donner la saveur et la couleur peuvent être remplacés par d'autres matières de ce gen- re et leurs proportions peuvent être modifiées. N'importe quel autre des acides de fruits peut remplacer la totalité ou une partie de l'acide citri- que et la teneur en saccharine peut être réduite ou complètement supprimée.
Des résultats très satisfaisants sont obtenus entre les limites suivantes pour les formules toutes les proportions étant indiquées en poids. éthanol 10 à 30 %
<Desc/Clms Page number 3>
EMI3.1
<tb> acidé <SEP> .citrique <SEP> 1' <SEP> à <SEP> 4 <SEP> %
<tb>
<tb> sucrose <SEP> 20 <SEP> à <SEP> 50 <SEP> %
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> saccharine <SEP> 0,001 <SEP> à <SEP> 0,01 <SEP> % <SEP> -
<tb>
le restant étant essentiellement de l'eau contenant des substances donnant de- la saveur avec-environ 1 à environ 15 % de chlorhydrate de Terramycine, l'antibiotique pouvant être.-ajouté immédiatement avant l'usage.
EXEMPLE III Terramycine en poudre.. -
Le chlorhydrate de Terramyoine est mélangé à du cacao en poudre préparé constitué essentiellement par un mélange dégraissé .obtenu en faisant griller les germes et.les fèves décortiquées de cacao. La proportion du mélange est telle que chaque cuiller de thé du mélange contient 100 mg de l'antibiotique, Après l'addition de deux cuillers à thé de sucrose à chaque cuiller de thé du mélange et après avoir dilué le mélange sucré dans du lait frais et chaud jusqu'à avoir 225 g on obtient une préparation aisément absor- bable, le goût de-l'antibiotique étant complètement masqué.
'Le lait frais peut être remplacé par de l'eau ou par des mélanges de lait frais ou conservé et d'eau sans que l'on constate une perte apprécia- ble du masquage du goût et la préparation a un goût plaisant quand elle est chaude, froide ou glacée. Des préparations qui conviennent tout aussi bien sont obtenues avec des cafés solubles ou instantanés et avec des succédanés du café à-base de céréales grillées. La saccharine peut être utilisée pour remplacer la totalité ou une partie de sucrose sans affecter le goût de la préparation obtenue.
EXEMPLE IV Capsules de Terramycine.
Sous une forme plus simple, d'une préparation antibiotique ovale, la Terramycine, le chlorhydrate de Terramycine ou tout autre composé de Ter- ramycine, peut être emballé, suivant des doses uniques déterminées, dans des capsules de gélatine dure. Pour augmenter la stabilité de l'antibiotique dans ces préparations on peut le mélanger à du phosphate tricalcique sec et en poudre. Une proportion convenable correspond à deux parties en poids de chlorhydrate de Terramycine pour une partie de phosphate mais le pourcentage du phosphate peut varier entre 15 et 50%..Environ 250 mg de l'antibiotique sont une quantité convenable pour chaque capsule mais on peut adopter égale- ment des quantités moindres avec une grande efficacité.
Cachets de Terramycine,
Plusieurs avantages existent pour l'utilisation d'une drogue sous - la forme de cachets. Leur préparation est généralement moins difficile que celle d'autres formes administrables. Ils peuvent être fabriqués sur des machines d'un type, normalisé, leur emballage peut être réduit à une opération entièrement automatique et, dans bien des cas, un cachet ayant des dimensions convenables peut être absorbé plus facilement qu'une capsule qui, générale- ment, est plus grande qu'un cachet contenant une quantité équivalente de la drogue.
La préparation de-cachets contenant la Terramycine présente plu- sieurs difficultés. Les cristaux'de Terramycine n'adhèrent pas les uns aux autres quand ils sont comprimés dans une machine à fabriquer des cachets.
Des essais pour préparer une composition, qui convient à la préparation de cachets, par l'incorporation de solutions aqueuses de divers liants ont donné des matières qui sont décolorées et des cachets ayant une activité réduite et un aspect peu plaisant. Par contre, on a trouvé que l'incorpora- tion d'amidons secs et de stéarate de 'magnésium procure un mélange qui peut être converti en cachets ayant un bon aspect et des propriétés mécaniques excellentes., Du carbonate de calcium peut remplacer,.en totalité ou en partie, la stéarate de magnésium. L'amidon peut'être de ,la fécule- de pom- mes de terre, de l'amidon dé tapioca ou tout autre amidon.
Si on le désire
<Desc/Clms Page number 4>
on peut ajouter divers produits sucrante tels que la saccharine .ou -Le su- crose ainsi que plusieurs agents donnant de la saveur. Les dimensions et la forme des cachets peuvent être celles' désirées en utilisant un poin on convenable. En outre, des mélanges de ce genre peuvent être convertis en pastilles ou tablettes plutôt qu'en cachets.
Un autre procédé vraiment nouveau, qui a été trouvé pour la pré- paration de cachets de Terramycine ou analogues, est l'utilisation de solu- tions de pyrollidone de polyvinyle dans des solvants organiques appropriés, tels que du chloroforme ou de l'acétone, pour former un liant qui est incor- poré dans la matière. Le solvant préféré est le chloroforme et la solution de chloroforme est incorporée dans la Terramycine sèche ou le chlorhydrate de Terramycine jusqu'à ce qu'on obtienne une pâte modérément dure. La .pâte est alors séchée sur des plateaux et le gâteau obtenu est broyé en granules.
La matière granulaire est alors utilisée pour la préparation des cachets.
,Ce procédé a beaucoup d'avantages. La pyrollindone de polyvinyle est solu- ble 'dans l'eau quand elle a un poids moléculaire suffisamment bas. Sa toxi- cité est très faible et elle n'a aucun effet nuisible en étant utilisée en thérapie. Quand on l'utilise, les granules obtenues ne doivent pas être mis sous la forme d'uné bouillie avant la préparation des cachets définitifs.
Le produit obtenu a un bel aspect, il est brillant et sa couleur est d'un jaune clair pur alors qu'il a d'excellentes propriétés mécaniques. La . tendance à l'effrittement et à l'écrasement est faible quand le produit est traité dans une emballeuse ordinaire. De plus, les cachets ont une vitesse de désagrégation qui est très acceptable..
La pyrollidone de polyvinyle est un polymère qu'on trouve dans le commerce et qui est préparé en vinylant catalytiquement la pyrollidone avec de l'acétylène sous pression après quoi on polymérise la pyrollidone de vinyle normale, ainsi obtenue, dans des conditions contrôlées pour ob- tenir une poudre soluble dans l'eau.
Ci-dessous on donne quelques exemples de procédés pour obtenir des cachots de Terramycine convenables.
EXEMPLE V @ Un mélange sec, obtenu selon la formule suivante, est préparé'.
EMI4.1
<tb>
Ingrédients <SEP> Parties <SEP> en <SEP> poids
<tb>
<tb>
<tb> Terramycine <SEP> 250
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> Carbonate <SEP> de <SEP> calcium <SEP> en <SEP> poudre <SEP> 240
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> Fécule <SEP> de <SEP> pommes <SEP> de <SEP> terre <SEP> 30
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> Sucrose <SEP> 30
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> Stéarate <SEP> de <SEP> magnésium <SEP> 16,5
<tb>
On donne ensuite au mélange une composition. absolument unifor- me et.on introduit le mélange dans une machine à fabriquer des cachets qui débite des cachets compacts, mécaniquement stables, brillants, d'un beau jaune et qui contiennent la Terramycine sous une forme pour laquelle elle est aisément assimilée par le corps.
EXEMPLE VI
EMI4.2
<tb> Ingrédients <SEP> Parties <SEP> en <SEP> poids
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> Chlorhydrate <SEP> de <SEP> Terramycine <SEP> 53,5
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> Carbonate <SEP> de <SEP> calcium <SEP> en <SEP> poudre <SEP> 240
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> Fécule <SEP> de <SEP> pommes <SEP> de <SEP> terre <SEP> 30 <SEP> . <SEP>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
Sucrose <SEP> 10
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> Stéarate <SEP> de <SEP> magnésium <SEP> 10
<tb>
Le mélange ci-dessus est-mis sous la forme de cachets qui ont les mêmes' propriétés mécaniques que ceux de 1'exemple V. Chaque cachet
<Desc/Clms Page number 5>
contient 50 mg d'antibiotique actif.
EXEMPLE VII
EMI5.1
<tb> Ingrédients <SEP> Parties <SEP> en <SEP> Poids
<tb>
<tb> Chlorhydrate <SEP> de <SEP> Terramycine <SEP> 275
<tb> Amidon <SEP> de <SEP> tapioca <SEP> 6
<tb>
<tb> Stéarate <SEP> de <SEP> magnésium <SEP> 8
<tb>
Des cachets obtenus à partir de 'ce mélange sont particulière- ment satisfaisants. Ils ont une couleur uniforme, ils sont très brillants et ont une dureté convenable avec une vitesse de désagrégation très satis- faisante. On a constaté que la préparation préalable d'une bouillie n'était pas indispensable. Le procédé utilisé pour la préparation de ces cachets est simple et malgré cela le produit est de là meilleure qualité..
EXEMPLE VIII
Un mélange pour des cachets est préparé avec les ingrédients suivants avec les parties indiquées en poids
EMI5.2
<tb> Sucrose <SEP> U.S.P. <SEP> 80,3
<tb>
<tb> Amidon <SEP> de <SEP> tapioca <SEP> 13,2
<tb>
<tb> Stéarate <SEP> de <SEP> magnésium <SEP> 6,5
<tb>
A ce mélange on ajoute suffisamment de chlorhydrate de Terramy- cine pour pouvoir former des cachets contenant chacun 50 mg de l'antibiotique actif.
EXEMPLE IX
On prépare un mélange des ingrédients dont les proportions sont indiquées en poids
EMI5.3
<tb> Sucrose <SEP> U.S.P. <SEP> 82,0
<tb>
<tb> Amidon <SEP> de <SEP> tapioca <SEP> 13,6
<tb>
<tb> Stéarate <SEP> de <SEP> magnésium <SEP> 4,4
<tb>
A ce mélange on ajoute suffisamment de chlorhydrate de Terramy- cine pour pouvoir former des cachets contenant chacun 100 mg de l'antibioti- que actif..
EXEMPLE X
EMI5.4
<tb> On <SEP> prépare <SEP> la <SEP> composition <SEP> suivante <SEP> :
<tb>
<tb>
<tb> chlorhydrate <SEP> de <SEP> Terramyoine <SEP> 275
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> amidon <SEP> de <SEP> tapioca <SEP> 15
<tb>
<tb>
<tb> "Tween <SEP> 8011 <SEP> 3
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> "Carbowax <SEP> 6000" <SEP> 6
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> Benzoate <SEP> de <SEP> sodium..6
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> stéarate <SEP> de <SEP> magnésium <SEP> 2,25
<tb>
Le "Tween 80" est le produit de réaction du mono-oléate de sor- bitan et de l'oxyde d'éthylène dans le rapport d'environ 80 mols de l'oxyde pour 1 mol de l'ester.- Ce genre de produit de réaction est décrit dans le brevet E.U.A. n 2.417.299 accordé le 11 mars 1947.
Le "Carbowax 6000" est un glycol polymérisé de polyéthylène avec un poids moléculaire moyen.d'en- viron 6000.'
Les cachets sont préparées comme indiqué plus haut et ont de bonnes propriétés mécaniques.
EXEMPLE XI
Une solution à 10 % de pyrollidone de polyvinyle dans du chloro-
<Desc/Clms Page number 6>
forme est préparée. On l'ajoute graduellement à du chlorhydrate de Terra- mycine sec,en agitant, dans les proportions de 280 parties en poids du chlor- hydrate de Terramyoine pour 19,8 parties en poids de pyrollidone de polyvi- nyle. La pâte uniforme obtenue est séchée sur des plateaux à environ 50 .
La matière, débarrassée du solvant, est broyée et pulvérisée. Au mélange on ajoute 5,6 parties en poids d'amidon de tapioca et 8,4 parties en poids de stéarate de magnésium pour chaque portion de 280 parties en poids de chlorhydrate de Terramycine. La composition sèche, bien mélangée, est introduite dans la machine pour fabriquer des cachets dont chacun contient 280 mg du chlorhydrate antibiotique. Le produit a une surface brillante, une couleur uniforme et de bonnes propriétés mécaniques. Il n'est pas né- cessaire de préparer une bouillie avant de former les cachets.
EXEMPLE XII
Une composition pour pastilles ou tablettes est préparée en mélan- geant les ingrédients suivants avec les proportions indiquées en poids.
EMI6.1
<tb>
Chlorhydrate <SEP> de <SEP> Terramycine <SEP> 16
<tb>
<tb> Sucrose <SEP> 800
<tb>
<tb> Carbonate <SEP> de <SEP> calcium <SEP> en <SEP> poudre <SEP> 100
<tb>
<tb> Fécule <SEP> de <SEP> pommes <SEP> de <SEP> terre <SEP> 10
<tb>
<tb> Talc <SEP> 40
<tb>
<tb> Stéarate <SEP> de <SEP> magnésium <SEP> 40
<tb>
<tb> Essence <SEP> de <SEP> menthe <SEP> poivrée <SEP> U.S.P. <SEP> 0,005
<tb>
Les pastilles sont préparées, à l'aide de cette,composition.. dans une machine normalisée en se servant d'une quantité suffisante du mélan- ge pour que chaque pastille contienne 16 mg de chlorhydrate de Terramycine Le produit a un goût très agréable, une belle couleur uniforme, une surface brillante et d'excellentes propriétés mécaniques.
En remplaçant l'essence de menthe poivrée par du salicylate de méthyle, on obtient des pastilles ayant des caractéristiques tout aussi bonnes. Par contre l'essence de casse U.S.P. et l'essence de merisier ne donnent pas un goût aussi plaisant au pro- duit .
Suivant une variante la masse antibiotique intégrale et compri- mée peut recevoir la forme d'une pâte pour tablettes. Celle-ci est préparée en-incorporant une solution chloroformée de 1 à 10 % de pyrollidone de poly- vinyle dans du chlorhydrate de Terramyoine sec jusqu'à ce qu'on obtienne une pâte dont la consistance est telle qu'elle soit étalable. La pâte est alors étalée sur une plaque de moulage et après séchage, jusqu'à ce que le-* solvantait disparu, les pastilles sont éjectées. Ceci correspond au pro- cédé usuel pour obtenir des pastilles à partir d'une pâte.
Des pastilles contenant chacune 50 mg et 100 mg de chlorhydrate de Terramyoine ont ainsi été préparées et on a constaté qu'elles conviennent tout particulièrement à l'administration de l'antibiotique à des enfants. Les pastilles peuvent être dissoutes dans l'eau et absorbées sous la forme d'une solution mais comme leurs dimensions sont suffisamment petites les enfants peuvent les prendre directement.
Injections de Terramycine.
Pour des injections parentérales on a trouvé qu'une poudre de Terramycine finement divisée de manière qu'elle puisse traverser un tamis de 100 mailles par pouce carré, sa granulométrie pouvant même être plus fine, peut être aisément mise en suspension dans l'eau si l'on mélange la poudre avec 0,05 à 0,5 % d'un agent de dispersion qui est un oxyde de poly- alcoylène dérivé ,d'un ester partiel d'un acide gras, dont la molécule con- tient au moins 10 atomes de carbone, avec un composé de la classe formée par les alcools polyhydriques et les anhydrides de ces alcools.
Des exem- ples de ces agents de dispersion sont le "Tween 80" dont question plus haut et le "Tween 20" qui est le produitde réaction de 1 mol de monolaurate de sorbitan avec 20 mois d'oxyde d'éthylène. Des complexes similaires du man-
<Desc/Clms Page number 7>
nitql, du glycol d'éthylène.ou du glycol de propylène et, comme spécifie dans.le brevet E.U.A. n 2.417..299 dont question plus haut, d'autres soldes gras .tels 'que l'acide. stéarique ou palmitique et d'autres oxydes d'alcoylène tels que l'oxyde de propylène peuvent également être utilisés comme des agents de dispersion très-efficaces.
Après addition d'environ 9 parties en poids d'eau à une partie en poids du mélange susdit de Terramycine et de l'agent de,.dispersion on obtient, en agitant légèrement, une suspen- sion uniforme, qui dépose très lentement et qui peut être injectée aisément.
La suspension coule-facilement par le passage des aiguilles d'injection, elle ne cause pas. -d'irritations'et ne provoque pas des résultats fâcheux à la suite d'une injection intramusculaire.
D'autres préparations pour des injections intra-musculaires sont obtenues en mettant de la Terramycine libre en suspension.dans une huile Injectable, telles que de l'huile de sésame, de l'huile d'arachi- des et de l'oléate d'éthyle. On a toutefois constaté que la Terramycine, à moins d'être réduite à l'état d'une poudre extrêmement fine, se dépose en formant des croûtes après être laissée au repos en devenant ainsi inu- tilisable. La granulométrie maximum qui convient dans ce cas est celle correspondant à un tamis d'environ 200 mailles par pouce carré. Des sus- pensions très efficaces.,contenant jusqu'à 300 mg de Terramyoine par ml, sont obtenues aisément de cette manière.
Pour des injections intraveineuses il est préférable de ne pas se servir, de chlorhydrate de Terramycine ou des sels -similaires à cause de leur pH réduit. On a toutefois constaté que la Terramycine libre peut être dissoute aisément dans des solutions aqueuses d'amino-aoides dont on a réglé le pH entre environ 8,8 et 9,-5 et qu'on obtient ainsi dès' solu- tions qui sont très efficaces et qui conviennent très bien pour des injec- tions intra-veineuses, ces solutions contenant jusqu'à 100 mg ou davantage de Terramycine par ml. La concentration en amino-aoide de la solution fina- le est d'au moins 5 % mais des concentrations plus grandes de Terramycine peuvent être obtenues avec 15 % et plus d'amino-acide.
Des exemples pré- férés d'aminoacides sont la leucine-et la glycine* Quand on se sert de glycine, avec une concentration d'environ 22%, il est possible de préparer des solutions contenant jusqu'à 325 mg de Terramycine par ml.
EXEMPLE XIII Préparation intraveineuse.
On mélange 1080 mg de chlorhydrate de Terramycine avec 972 mg de glyoinate de sodium. -Quand le produit est prêt à l'usage on ajoute 9 ml d'eau à ce mélange. Après agitation on forme une solution contenant 100 mg de l'antibiotique actif par ml.
Sous un aspect différent de l'invention on a trouvé que la Terramyoine peut être injectée efficacement par voie intramédullaire en la faisant dissoudre dans une solution aqueuse d'hydrate de betalne, d'acéta- mide de triéthanolamine. Les deux premières de ces substances sont pré- sentes en quantités à peu près égales comprises entre 1/4 à 1 % en poids de la solution aqueuse. On utilise une quantité suffisante de la triéthanola- mine pour que la solution finale de Terramyoine ait un pH de 6,8 à 7,2.
Ces solutions contiennent suffisamment de Terramycine dissoute pour procu- rer au moins 2 mg de l'antibiotique par ml, cette concentration,convenant très bien à une injection intramédullaire.
EXEMPLE XIV Préparation intramédullaire.
Un diluant contenant 1 g d'hydrate de betaine et 1 g d'aoétami- de ainsi que 120 g de triéthanolanine dans 200 ml d'eau distillée est prépa- ré et filtré dans des conditions stériles.' Juste avant l'administration on ajoute au diluant 400 mg de chlorhydrate de Terramyoine pure et stérile Le mélange est,agité jusqu'à ce que la dissolution.soit complète. Cette solution est alors utilisée pour l'administration intramédullaire de l'an- tibiotique. Le diluant.peut être conservé dans des ampoules ou des bouteil-
<Desc/Clms Page number 8>
les dans des conditions stériles' 'et reste inchangé perdant des périodes pro- longées.
Une variante consiste à préparer la solution antibiotique à partir de matières pures mais non-stériles et de la stériliser juste avant l'usage..
Formes topiques de Terramycine,
Un autre mode de réalisation de l'invention est une préparation @ de Terramyoine qui convient à des applications topiques ou locales, par exem- ple sur les yeux. On a trouvé qu'une solution aqueuse de chlorure de sodium. et de borate de sodium dissout aisément le chlorhydrate de Terramycine.pour donner des solutions antibiotiques non-irritantes'et relativement stables, qui conviennent tout particulièrement aux soins ophtalmiques. Apres- une conservation pondant une semaine à 4,4 , les solutions présentent une déco- loration un dépôt et une perte d'activité très faibles.
Ci-dessous on donne., à titre d'exemple,'une formule préférée.
EXEMPLE XV
EMI8.1
<tb> Ingrédients <SEP> Parties <SEP> en <SEP> -poids
<tb>
<tb>
<tb> Chlorhydrate <SEP> de <SEP> Terramycine <SEP> 50
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> Na2B4O7.10H2O <SEP> 5Q
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> NaCL <SEP> 125
<tb>
'Les ingrédients ci-dessus sont mélangés et des.quantités suffisan- tes du mélange pour fournir 50 mg de l'antibiotique sont versées dans de pe- tites bouteilles. Après addition de 5 ml d'eau stérilisée au mélange de Terramycine contenu dans chaque bouteille, on obtient une solution claire et jaune qui convient tout particulièrement aux soins -des ¯yeux. Elle n'est pas irritante et elle est très efficace contre les micro-organismes qui apparaissent au cours des infections courantes de l'oeil.
' Les proportions du tétraborate- de sodium et du chlorure de sodium peuvent varier entre environ 1 - 3 et 3 : 1 et sont généralement d'environ 1 : 2.' Pour l'usage, le mélange peut être dilué avec une quantité suffisante d'eau pour donner de 2 à 15 mg d'antibiotique par ml.
Une autre préparation pour usage externe se présente sous la for- me d'un onguent ou d'une pommade. On a constaté toutefois que plusieurs supports d'onguents,plus particulièrement ceux du genre aqueux ou hydrophi- le, ne conviennent pas et ont une tendance à se décolorer'et à perdre leur activité quand on les mélange à la Terramycine La vaseline officinale, qui est un hydrocarbure onctueux provenant de fractions de pétrole ayant des points d'ébullition élevés, ou des matières grasses telles que le saindoux ou l' axonge et la lanoline, conviennent très bien.
Des exemples d'onguents typiques sont les suivants : EXEMPLE XVI
EMI8.2
<tb> Ingrédients <SEP> Parties <SEP> en <SEP> poids
<tb>
<tb> Vaseline <SEP> blanche <SEP> U.S.P.. <SEP> 90
<tb> Cire <SEP> blanche
<tb>
<tb> Lanoline <SEP> anhydre <SEP> 5 <SEP> - <SEP>
<tb>
<tb> Terramyoine <SEP> 3
<tb>
La vaseline, la cire et la lanoline sont fondues ensemble à 40 .
On ajoute alors la Terramycine finement broyée et on laisse refroidir len- tement le mélange en agitant soigneusement.. Les onguents conviennent très bien en traitement des maladies de la peau causées par divers micro-organis- mes.
EXEMPLE XVII
De la Terramycine libre, qui a été très finement pulvérisée, est incorporée dans vingt 'fois sonpoids d'un support' constitué par de l'on- guent blanc U.S.P., le mélange 'se faisant aprs avoir fait fondre le support
<Desc/Clms Page number 9>
à 40 , en agitant soigneusement. Le mélange refroidi donne un onguent qui convient tout particulièrement au traitement des maladies des yeux causées par des organismes qui sont sensibles à la Terramyoine.
De la vaseline officinale blanche U.S.P. peut remplacer l'onguent blanc U.S.P.
Comme il va de soi et comme il résulte d'ailleurs déjà de ce qui précède l'invention ne se limite aucunement à celui de ses modes d'ap- plication non plus qu'à ceux des ondes de réalisation de ses diverses parties, ayant plus spécialement été indiqués; elle en embrasse, au contraire, toutes les variantes.
REVENDICATIONS 1. Elixir de Terramycine, contenant en poids 10 à 30 % d'éthanol, 1 à 4% d'acide de fruits et 1 à 15 % d'un composé de Terramycine soluble dans l'eau, le restant étant, essentiellement, de l'eau contenant des matières su- crantes.
2. Elixir de Terramycine, contenant 10 à 30% d'éthanol, 1 à 4% d'acide citrique, 20 à 50 % de sucrose, 0,001 à 0,01 % de saceharine et 1 à 15 % de chlorhydrate de Terramycine, le restant étant essentiellement de, l'eau contenant des matières donnant de la saveur.
3. Préparation pouvant être aisément mise en suspension et conté- nant de la Terramycine et de 0,05 à 0,5 % d'agent de dispersion qui est un oxyde de poly-alcoylène dérivé d'un ester partiel d'un acide gras contenant au moins 10 atomes de carbone par molécule et d'un composé de la classe constituée par des alcools polyhydriques et leurs anhydrides.
4. Préparation pour injections parentérales, contenant une dis- persion de Terramycine dans de l'eau contenant de 0,005 à 0,05 % d'un agent de dispersion qui est un oxyde de polyalcoylènes dérivé d'un ester partiel d'un acide gras contenant au moins 10 atomes de carbone par molécule et d'un composé de la classe constituée par des alcools polyhydriques et leurs anhydrides.
5. Préparation pour injections intramusculaires, contenant une dispersion de particules de Terramycine, dont la granulométrie n'est pas supérieure à celle correspondantà un tamis à 200 mailles par pouce carré, dans une huile telle que l'huile d'arachides ou de sésame.
6. Préparation pour injection intreveineuse comprenant une solu- tion de Terramycine et un sel de métal alcalin d'un amino-acide dans de l'eau, le sel ayant une concentration d'au moins 5 % environ.
Claims (1)
- 7. Préparation suivant la revendication 6, dans laquelle l'amino- acide est choisi dans la classe constituée par le glycine et la leucine, la teneur en Terra-mycine étant d'environ 10 %.8. Préparation pouvant être administrée oralement, comprenant unmélange de triphosphate de calcium et de Terramycine dans des capsules en gélatine.9. Masse compacte de particules formées par la Terramycine liées entre-elles par un amidon et une matière de la classe constituée par du car- bonate de calcium et du stéarate de magnésium.10. Masse compacte de particules de Terramyoine liées entre-el- les de la pyrollidone de polyvinyle.11. Préparation pouvant être administrée oralement, comprenant un mélange de Terramycine à un ingrédient donnant de la saveur et faisant partie de la classe constituée par de l'acide de fruits, du chocolat, du cacao, du café et des céréales grillées, l'ingrédient étant présent dans une proportion pour laquelle il masque effectivement le gout de l'antibiotique.12. Préparation soluble dans l'eau pour soins ophtalmiques..- comprenant un mélange de chlorhydrate de Terramycine, de tétraborate de so- dium et du chlorure de sodium. <Desc/Clms Page number 10>@ 13. Préparation de Terramyoine, comprenant de la Terramycine dis- perséé dane un support d'onguent appartenant à la classe formée par de la va- seline et des graisses.14. Véhicule pour de la Terramycine à administrer'par voie in- tremédullaire comprenant une solution aqueuse contemnt en poids environ 1/4 à environ 1% d'hydrate de betaine, environ 1/4'à environ 1% d'acéta- mide et de la triéthanolamine.15. Préparation: de Terramyoine administrée ovalement, comprenant de la Terramycine mélangée à des substances sucrées masquant le goût, telles que des acides de fruits, du chocolat, du cacao, du café et des graines.;de céréales grillées.16. Compositions à base de Terramycine, en substance, telles que-décrites dans les exemples ci-dessus.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1056065T | 1951-11-08 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE507692A true BE507692A (fr) | 1953-05-08 |
Family
ID=9597283
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE507692D BE507692A (fr) | 1951-11-08 | 1951-12-08 | Perfectionnements apportés aux procedés de préparation de produits thérapeutiques |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE507692A (fr) |
| FR (1) | FR1056065A (fr) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2736725A (en) * | 1954-03-11 | 1956-02-28 | American Cyanamid Co | Complexes of tetracycline antibiotics and preparation of same |
| US2820741A (en) * | 1954-04-29 | 1958-01-21 | Abbott Lab | Aluminum aspirin granulation and method for making |
| US2903395A (en) * | 1956-03-30 | 1959-09-08 | Pfizer & Co C | Aqueous calcium dioxytetracycline antibiotic composition |
| US3017323A (en) * | 1957-07-02 | 1962-01-16 | Pfizer & Co C | Therapeutic compositions comprising polyhydric alcohol solutions of tetracycline-type antibiotics |
| US3034964A (en) * | 1954-03-29 | 1962-05-15 | Vitamix Pharmaceuticals Inc | Sustained action tablet containing oxytetracycline |
| US3073742A (en) * | 1957-04-09 | 1963-01-15 | Byk Gulden Lomberg Chem Fab | Stable, bacteriostatic composition |
| US3105793A (en) * | 1956-11-28 | 1963-10-01 | Lobel Mervyn Joseph | Injectable medicinal composition |
| US3232834A (en) * | 1957-06-27 | 1966-02-01 | Pfizer & Co C | Antibiotic preparations |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE754346A (fr) * | 1969-08-06 | 1971-01-18 | Bru Jean | Composition pharmaceutique a base de tetracycline presentee sous une forme effervescente |
| CN116492296A (zh) * | 2023-05-25 | 2023-07-28 | 河北京科动物药业有限公司 | 一种土霉素注射液的配方及制备工艺 |
-
1951
- 1951-11-08 FR FR1056065D patent/FR1056065A/fr not_active Expired
- 1951-12-08 BE BE507692D patent/BE507692A/fr unknown
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2736725A (en) * | 1954-03-11 | 1956-02-28 | American Cyanamid Co | Complexes of tetracycline antibiotics and preparation of same |
| US3034964A (en) * | 1954-03-29 | 1962-05-15 | Vitamix Pharmaceuticals Inc | Sustained action tablet containing oxytetracycline |
| US2820741A (en) * | 1954-04-29 | 1958-01-21 | Abbott Lab | Aluminum aspirin granulation and method for making |
| US2903395A (en) * | 1956-03-30 | 1959-09-08 | Pfizer & Co C | Aqueous calcium dioxytetracycline antibiotic composition |
| US3105793A (en) * | 1956-11-28 | 1963-10-01 | Lobel Mervyn Joseph | Injectable medicinal composition |
| US3073742A (en) * | 1957-04-09 | 1963-01-15 | Byk Gulden Lomberg Chem Fab | Stable, bacteriostatic composition |
| US3232834A (en) * | 1957-06-27 | 1966-02-01 | Pfizer & Co C | Antibiotic preparations |
| US3017323A (en) * | 1957-07-02 | 1962-01-16 | Pfizer & Co C | Therapeutic compositions comprising polyhydric alcohol solutions of tetracycline-type antibiotics |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR1056065A (fr) | 1954-02-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BE1000488A5 (fr) | Produit a usage buccal a base d'alginate sous forme de dose unitaire et procede pour le preparer. | |
| US3826847A (en) | Process for preparation of flavor durable chewing gum | |
| FR2550445A1 (fr) | Compose d'inclusion de l'acide eicosapentaenoique dans la gamma-cyclodextrine, produit alimentaire contenant ce compose et procedes de leur preparation | |
| FR2530143A1 (fr) | Composition medicinale contenant du pirprofen | |
| BE507692A (fr) | Perfectionnements apportés aux procedés de préparation de produits thérapeutiques | |
| FR2914188A1 (fr) | Nouvelle composition a base d'oxime de cholest-4-en-3-one | |
| CH638973A5 (fr) | Procede de preparation d'une composition pour traiter la cavite orale et composition obtenue. | |
| US20110129554A1 (en) | Method For Preparation Of Eucalyptus Extract | |
| EP0614362B1 (fr) | Compositions pharmaceutiques a base d'ebastine ou de ses analogues | |
| KR100196212B1 (ko) | 니코란딜을 함유하는 안정한 약제조성물 | |
| FR2661610A1 (fr) | Nouvelle forme lyophilisee de la diosmine et sa preparation. | |
| FR2477413A1 (fr) | Compositions cosmetiques liquides et claires pour les soins de la peau | |
| FR2862063A1 (fr) | Agent gelifiant pour une huile | |
| EP1358159B1 (fr) | Tartrate et phosphate de 3,4-diaminopyridine, compositions pharmaceutiques et utilisations | |
| EP1135110A1 (fr) | Preparation de compositions seches solubles en presence d'eau et evitant la reaction de maillard a l'etat sec et leurs applications | |
| FR2741532A1 (fr) | Nouvelles compositions pharmaceutiques a action antimigraineuse et leur mode de preparation | |
| JP4560864B2 (ja) | 新規なカプサイシノイド様物質を含有する鎮痛剤、食品及び飼料 | |
| EP0168897A2 (fr) | Produit solide à base de grains de cafés, boisson, composition alimentaire ou à usage externe à base dudit solide et procédé d'obtention | |
| EP0036345A1 (fr) | Nouveau procédé d'enrobage d'au moins un principe actif médicamenteux, les nouveaux médicaments ainsi obtenus, et les compositions les renfermant | |
| BE887220A (fr) | Compositions antitumeurs | |
| FR2525900A1 (fr) | Compositions therapeutiques a base de nouvelles argiles modifiees | |
| FR2902657A1 (fr) | Granules ou granules effervescents | |
| FR2474493A1 (fr) | Compositions antitumorales a base d'acridinylamino-methanesulfon-m-anisidure et leur procede de preparation | |
| BE539644A (fr) | ||
| BE533027A (fr) |