BE558174A - - Google Patents
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Description
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La présente invention est relative à des agents de traitement de la chevelure, notamment à des agents pour le lavage des cheveux, qui renferment au moins un composé à cations actifs,lesdits agents de traitement de la chevelure étant caractérisés par le fait qu'ils renferment un agent d'éclaircissement optique.
Il est connu qu'on peut utiliser des composés à cations actifs pour préparer des agents pour le lavage des cheveux ou d'autres agents de traitement de la chevelure.
Par rapport aux agents de lavage des cheveux à anions actifs, ils présentent en général l'avantage d'influencer favorable- ment les propriétés de la chevelure. Le toucher, la souplesse,
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les possibilités de démêlage de la chevelure sont notablement améliorés; la chevelure prend un bel éclat et une chevelure affaiblie et attaquée est renforcée de telle sorte qu'on peut ultérieurement la travailler plus facilement.
Suivant la présente Invention, un autre effet avan- tageux est obtenu avec les agents de traitement de la cheve- lure. Grâce aux agents d'éclaircissement optique, notamment à ceux possédant une substantivité pour la chevelure,, on é- claircit la nuance des cheveux clairs, par exemple des che- veux blonds ou blancs et, dans le cas des cheveux foncés, on peut augmenter la vivacité de la nuance.
Les agents de traitement de la chevelure à cations actifs peuvent, en outre, présenter une composition connue en elle-même. Ils peuvent pour ce but renfermer tous les composés à cations actifs qui sont appropriés pour des agents de traite- ment de la chevelure. Il est particulièrement avantageux d'uti- liser des composés dont les sels fournissent avec l'eau des solutions moussant fortement.
On citera, par exemple, les composés suivants: les imidazolines renfermant au moins un reste non aromatique comportant au moins 7 atomes de carbone et une chaîne latérale présentant au moins un atome d'azote; des sels solubles dans l'eau. y compris les composés d'ammonium quaternaires, de dérivés acylés d'acides carboxyliques non aro- matiques comportant des restes hydrocarbonée renfermant au moins 8 atomes de carbone et de diamines ou de polyamines ali-
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phatiquea présentant au moins un groupe hydroxyalocyle;
des sels d'ammonium quaternaires solubles dans l'eau qui, à côté d'au moins un reste hydrocarboné non aromatique renfermant plus de 7 atomes de carbone présentent au moins un reste lié à l'atome d'azote quaternaire et répondant à la formule
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dans laquelle R1 représente un reste alcoylénique interrompu le cas échéant par des hétéro-atomes et renfermant moins de 8 atomes de carbone. et R2 et R3 représentant de 'l'hydrogène, un reste alcoyle ou un reste slcodylique substitué. Il s'en- suit qu'on envisage en général avec avantage des composés à cation actifs comportant au moins un atonie d'azote basi- que et au moins un reste non aromatique renfermant plus de 6 atomes de carbone.
De préférience, par suite de leur bon pour- voir nettoyant et du pouvoir qu'ils ont de bien mousser, on préférera dès composés présentant un reste hydrocarboné ali- phatique renfermant de 12 à 14 atomes de oarbone; par exemple des sels d'une lauroyi-éthylèhediamine dont le reste lauroyle est lié à un groupe -NE du reste éthylène-diamine.
Les agents d'éclaireissemtn optique nécessaires pour les présents agents de traitement de la chevelure peu- vent appartenir aux classes de composés les plus diverses.
Il est particulièrement avantageux d'utiliser des agents
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d'éclaircissement possédant une susbtantivité pour la chevelure humaine et qui, par suite, dans les traitements capillaires usuels effectués à l'eau, notamment lors du lavage de la chevelure, on le pouvoir de monter sur les cheveux. En général, ces agents d'éclaireissement sont ceux qui présentent une affinité pour la laine. De tels composés sont connus et quelques types sont rassemblés dans le tableau ci-après.
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Postule Signification des rfr@ne@s .'.' c.3âr3.0".,i- X 1 0,S,T>%,(Y;Xà âlcoyie ayalcoyie) qu>* azoliy% " " OiS.' R resta comportant au <. eloinz uno double 'l-R '"X- rest@ spylique (benzène, naphtalène) N '. ditt4 j V)4,. iâ a) j'<% a'i x," : " Q' S U' C-R-0 A Ilalzail poutale com.
X" dL postant des doubles Ilaîne4lo qui sont en tkur.':2.Ot avec les liaisons oysliques -Ni#C, au moias -.CHCH*- mTntwbnwHews6 % Composas c9,:oniu qu::2,''; ou iiotamziient; de b5 d) Aminocounrines ' ' : reste arylique con- dOns6 8vea . Pzéo- '' !-R. cale ÎÔOJ+ R,Ri aiooYle> axalooYie> C,.;,. RRs alcoyle, aralcoyiej, arylà Ry R, ; comma d) fT "'! t restes alocyliquos ooUlifÎ' de bas i2x a,. R 0 % oculaire '2f'/f2n R alcoyle rT !-CHp n s nombre entier, 1 ou 2
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EMI6.1
"a-O-NH-C0-R R : reste phényle compor- \¯¯/ tant de là 3 groupes Î0' *0 alcoxy ¯¯¯¯¯¯¯ h) R,R : comme d) ?2 R1 R2 ne alcoyle HO-S-alooyIne-N# ü"WC3 00QBés etilb6niques 1) "" X : alooyie, looxrZ alcoyle, alooxyll, - NE-00-EN- -on- halogène S 03H GH --- ...1 x H038 k) X>-N N N.- -CH-CH-.
\#L#/ ## '""C groupe sulfonique, groupe sulfonamidi- que v i X, Cl J, Z : ïH2, reste d'une amine primaire ou secondaire X..y 01 ou Br
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EMI7.1
1) C-./\CHCH-/ \-NH-.(f t'1 g .' 03S z W 3C'3'','x' organique li par l'! intermédiaire d'ma@ liaison pontale . i.' 8 m 3 ' Ér rste <'im* ,a#n1il ; ...Züâc.'r" ou s@;sondai?0}, Cl, Br ou reste 1<àontique 4 Dri-vés elablëe'- X EI, lialogènep 2;yu'c3'', lcoO3t..' x x "SOR alcoxylej rT##fT Y :
H, -,SO 51, ' ' j é*Q/'' ''' *'' ' l%liÉÉiÉiÉkÎ'µÎÎÉ)Î "0 &rc!Batiquo8 alicy- cliques ou 1>étôro- cycliques de sorte qu'au moins un X ou un Y représente un groupe sulfoniquo Dérivés de la. ûi'a s:o3.lne fl) x --(SO..HL, r nxooarïaora6 reste hydrocarbond i él Rg ! 1 Eg alcoyle, aryle 2 X s î, CI$ aleoyie, ail- , coxyles halogene, phényle, groupe a- ¯1v oyiaainogene n petit nombre entier
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Dérivés de l 'oo'Yan1ne Rl,R2:
alcoyle, hydroxy- drivés 1 alcoyle o} 0 A, B anneau benzénique ou ,0 -0 naphtalénique N-' X g équivalent d'un acide J\... à 2 fort R1 R2 fort 7 Im1dazolones P group,-, sulfo- -0---0- namidique L RN . '0""" NH , 0 8 Dérivée de la dé dro- z O 3 Rl, B2 0-alooyle ;c( l 2 '0-alcoy1e R¯..O O-R alcoyle -"2" " l R3 alcoyle 5 ') > R3
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Il va de soi qu'à côte des composés à cations ac- tifs et des agents éclairosisants, les agents de traitement de la chevelure peuvent renfermer encore d'autres substances, notamment les adjuvants usuels dans des préparations de ce genre, par exemple des substances odorantes.
Pour empêcher les effets allergiques qui peuvent se produire par suite des composés à cations actifs chez des personnes particulièrement sensibles, il est recommandé d'ajouter un compose soluble dans l'eau, non-ionogène, déri- vant d'un composé mercaptanique comportant un reste non aro- matique renfermant au moins 10 atomes de carbone, de préfé- rence un thio-éther polyglycolique d'un tel mercaptan.
La teneur en agent d'éclaircissement optique dans les agents de traitement de la chevelure atteint en gênerai n pourcentage de l'ordre de 0,1 à 2%. Quant au reste, les agents de traitement de la chevelure peuvent, du point de vue quantitatif, présenter une compositon usuelle.
On confère avantageusement une réaction acide aux agents de traitement de la chevelure conformes à l'in- vention. L'établissement d'une valeur appropriée du pH peut avoir lieu en ajoutant un composé à réaction acide. Comme tel, on peut utiliser des sels à réaction acide tels que des phosphates primaires; de préférence, on utilise toutefois les acides organiques usuels dans l'industrie cosmétique pour de tels buts, par exemple des acides hydroxycarboxy-
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liques aliphatiques, comme l'acide glycolique ou l'acide citrique, notamment toutefois l'acide lactique.
La préparation des agents de lavage de la chevelu- re conformes à l'invention a lieu par simple mélange et dissolution des composants on peut, dans ce cas, utiliser un seul représentant d'une classe de composés, ou bien on peut utiliser des mélanges de deux composés d'une classe ou même davantage. On peut, de plus, ajouter encore des ad ju- vants à d'autres composés usuels pour les agents de lavage des cheveux, tels que des colorants, des agents de blondis- sement, des épaississants. Il est particulièrement avanta- geux d'utiliser simultanément des alocanlol-amindes d'acides gras, par exemple l'hydroxyéthylamide de l'acide gras du coco.
Les nouveaux agents peuvent être préparés sous forme solide, pâteuse ou liquide. Leur utilisation a lieu d'une manière connue en elle-même pour le traitement des cheveux.
Dans l'exemple non limitatif qui suit les parties s'entendent en poids. Entre chaque partie en poids et chaque partie en volume, il y a le même rapport que celui existant entre le kilogramme et le litre. Les températures sont indiquées en degrés centigrades.
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Exemple
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On mélange 2lt6 parties du trihydroxydthylamide décrit plus en détail ci-dessous, avec 14,7 parties d'acide la*tique à 90% environ, 7,85 parties d'un produit de conden- sation, soluble dans l'eau; de dodécylmercatan tertiaire et d'oxyde d'éthylène (par exemple celui dont le point de lou-
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oh1seement dans une solution à O,115 se situe à 690 environ), 4,9 parties de due ltaa1de gras du coco, 2 parties de mdthosultate àe p-(stéaroylamino)-phényitriméthylammon1um, 0,2 partie do 4-méthyl-7-diéthylaminoooumarine et 49 parties d'eau.
Sur des cheveux lavés avec l'agent de lavage des cheveux moussant bien que l'on obtient ainsi, on
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peut reconnaître nottoment l'effet de l'agent dtâola1o1ad sement.
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Le tr1hydroxyéthylam1de mentionne ci-dessus peut être préparé comme suit
A une température réactionnelle de 65 à 100 ,on fait passer dans) 90 parties d'éthylènmediamine de l'onde d'éthylène à travers une couche de verre fritte jusqu'à ce que l'augmentation de poids soit de 200 parties.
Le liquide incolore est fraotionné et l'on obtient,
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avec un rendement de 75% environ, la tr1hydroxythylèned1a- mine sous la forme d'un liquide incolore bouillant à 1831-192 sous une pression de 0,15 mm.
Dans un courant d'azote, et sous un vide de 50 à
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60 mm de mercure, on chauffe 200 payâtes d'acide lauriquo
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et 198 parties de tr1hYdroxythylèrtd1amine d'abord pondant une heure à 110 , puis pendant 7 heures à 140 . L'eau formée lors de la réaction est éliminée en continu par distillation.
On obtient une huile brune limpide,, qui fournit avec l'eau des solution opalescences Moussant bien. Avec des acides dilués, elle tome des solutions limpide moussant bien.
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La 4-méth$1-7-diéthylaminooounarine ou d'autres a- Cents d'éclaircissement appropriés, par exemple ceux des formules indiquées nous a) à q) dans le tableau, peuvent aussi être ajoutas aux agents de traitement de la chevelure qui sont décrits dans les exemples 3 à 17 du brevet belge No. 539.929 du 19 Juillet 1955, dans les exemples 1 à 10 du @ brevet belge No. 539.930 du 19 juillet 1955 et dans les exem- ples 1 à 6 du brevet belge No. 540.483 du 10 août 1955.
Claims (1)
- Revendications Des agents de traitement de la chevelure renferment au moins un compose à cations ac- tifs, lesdits agents étant caractérisés par le fait qu'ils renferment un agent d'éclaircissement optique.Les agents de traitement peuvent encore être caractérises par les points suivants 1) Ils renferment comme composas à cations actifs, au moins un composé renfermant au moins un atome d'azote basique et au moins un reste non arcmatique comportant plus de 6 atomes de carbone., sous la forme d'un sel soluble dans l'eau, y compris les sels d'ammonium quaternaires, 2) Ils renferment un sel d'un composé à cations actifs dont la solution aqueuse mousse fortement.3) En dehors du composé à cations actifs et de l'agent d'éclaircissement, ils renferment encore au moins un compose soluble dans 1'eau, non-ionogène, dérivant d'un composé mercaptanique et renfermant un reste non-aromatique comportant au moins 10 atomes de carbone, de préférence un thio-éther polyglycolique d'un tel composé mercaptanique.4) Ils renferment encore un compose à réaction acide, de préférence un acide hydroxycarboxylique aliphati- que.5) Ils renferment un agent d'éclaircissement op- tique répondant à l'une des formules indiquées sous a) à q) dans le tableau.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
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ID=181323
Family Applications (1)
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