BE565474A - - Google Patents
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Description
PROCEDE POUR LA FABRICATION DE DERIVES ISOTHIOCYANI- QUES DE LA TRIAZINE ET. PRODUITS NOUVEAUX EN RESULTANT. <EMI ID=1.1> la formule III dans le texte des revendications, page 8. <EMI ID=2.1> <EMI ID=3.1> l'acide rhodanique en présence d'eau et neutralisation subséquente à l'aide d'alcalins. Il a été trouvé qu'il est possible de fabriquer facilement et simplement des dérivés de la triazine suivant formules générales :' <EMI ID=4.1> en transformant des combinaisons de triazine de formules générales <EMI ID=5.1> avec le sel rhodanique d'un métal léger. Dans ces formules, Hal est un halogène, de préférence du chlore <EMI ID=6.1> ou oyolo-aliphatique le cas échéant substitué qui peut aussi conte- <EMI ID=7.1> Il convient de travailler en présence d'un solvant or,ganique; on emploie de préférence des alcools aliphatiques, en particulier du méthanol. La transformation peut se faire à, des températures quelconques entre le point de solidification du mélange et le point d'ébullition du solvant utilisé, A des températures de -40[deg.] déjà, les agents de réaction se transforment bien. Pour activer la transformation, il y a avantage, dans de nombreux cas, à employer des températures plus élevées. Si l'on travaille en présence d'un aloool aliphatique inférieur, le méthanol par exemple, on peut aussi partir de combinaisons de triazine de la formule générale <EMI ID=8.1> <EMI ID=9.1> quation ci-après <EMI ID=10.1> Entrent en ligne de compte comme sels de métal léger de l'acide <EMI ID=11.1> sique avec du soufre élémentaire. Les combinaisons fabriquées d'après le procède de l'invention peuvent être employées oomme matières de départ pour des synthèses organiques et comme agents efficaces pour la lutte contre les parasites animaux ou végétaux et comme agents pour la destruction des mauvaises herbes. Les combinaisons nouvelles envisagées à titre de produits nouveaux relèvent des formules : <EMI ID=12.1> Dans l'emploi comme agents de lutte contre les parasites, entrent surtout en ligne de oompte les propriétés fongicides de ces combinaisons. On exposera dans le tableau ci-dessous, les résultats de trois essais a), b), o), sur germes, Essais sur germes. <EMI ID=13.1> a) champignon d'essai alternaria tenuis <EMI ID=14.1> b) Champignon d'essai alternaria braasioola <EMI ID=15.1> <EMI ID=16.1> Phytotoxicité = 0 <EMI ID=17.1> <EMI ID=18.1> cyanure de sodium dans 1,8 litre de méthanol a.veo 96 gr. de soufre, <EMI ID=19.1> est filtrée par aspiration puis les cristaux sont lavés avec du méthanol et de l'eau puis cristallisés au moyen de méthanol. Le rende- <EMI ID=20.1> <EMI ID=21.1>
Claims (1)
- <EMI ID=22.1>lon formules générales<EMI ID=23.1><EMI ID=24.1><EMI ID=25.1>où Hal est un halogène, de préférence du chlore ou du brome, est transformée aveo le sel rhodanique d'un métal léger,et permet la fabrication 4 titre de produits nouveaux, de combinaisons utilisées<EMI ID=26.1>fongicides et résultant des formules :<EMI ID=27.1> <EMI ID=28.1>3) procédé, suivant la revendication 1, caractérisé par le fait qu'on travaille en présence d*un solvant organique.3) Procédé, suivant la revendication 2, caractérisé par le fait qu'on emploie, comme solvant, un alcool aliphatique inférieur de préférence le méthanol.4) Procédé, suivant la revendication 3, caractérisé par le fait qu'on emploie comme matière de départ une combinaison de formule générale<EMI ID=29.1><EMI ID=30.1>par le fait qu'on emploie, au lieu d'un rhodanure, un mélange de cyanure aveo du soufre.
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