BE594693A - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G9/00—Thermal non-catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils
- C10G9/34—Thermal non-catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils by direct contact with inert preheated fluids, e.g. with molten metals or salts
- C10G9/36—Thermal non-catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils by direct contact with inert preheated fluids, e.g. with molten metals or salts with heated gases or vapours
- C10G9/38—Thermal non-catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils by direct contact with inert preheated fluids, e.g. with molten metals or salts with heated gases or vapours produced by partial combustion of the material to be cracked or by combustion of another hydrocarbon
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Description
<Desc/Clms Page number 1> " PROCEDE POUR LE CRAQUAGE D'HYDROCARBURES LIQUIDES <Desc/Clms Page number 2> L'introduction, à l'état de vapeur, dans une chambre de réaction, d'hydrocarbures liquides, susceptibles d'être vaporisés, simultanément avec l'agent de gazéifica- tion, est déjà-connue. Il est également connu d'introduire des hydrocarbures liquides par pulvérisation dans une chambre de réaction. Lorsqu'on introduit des hydrocarbures par pul- vérisation, la formation de noir de fumée cause des dif- ficultés au cours de la réaction ultérieure. Pour entra- ver cette formation, il est nécessaire d'employer un fort excès d'oxygène, tandis que lorsque les hydrocar- bures vaporisés sont mélangés avec le produit de gazéifi- cation, la réaction se déroule de façon bien plus avanta- geuse. Or, on a trouvé que des hydrocarbures liquides vaporisables ou non vaporisables peuvent tre mis en réaction avec consommation d'une quantité d'oxygène bien plus faible que jusqu'à présent, en introduisant les hy- drocarbures vaporisables à l'état de vapeur, en mélange avec la totalité de l'agent de gazéification, dans la chambre de réaction, à travers un brûleur, et en pulvéri- sant simultanément dans le même brûleur, au moyen d'une tuyère, les hydrocarbures non vaporisables, dans le mélange d'hydrocarbures vaporisés et d'agent de gazéification. Il est ainsi possible de transformer des hy- drocarbures non vaporisables dans les marnes bonnes con- ditions que des hydrocarbures vaporisables. Comme hydrocarbures vaporisables dans le sens de la présente invention, on entend des hydrocarbures pouvant être vaporisés sans laisser de rédidus, tels que essences légères, gaz liquides et produits de la distilla- tion du pétrole. <Desc/Clms Page number 3> Comme hydrocarbures non vaporisables dans le sens de la présente invention, on entend des hydrocarbures qui, par suite de leur point d'ébullition élevé, sont dif- ficiles à vaporiser ou qui ne permettent pas de vaporisa- tion du fait d'autres difficultés techniques, ou encore des hydrocarbures qui, bien que renfermant une proportion plus ou moins élevée d'hydrocarbures vaporisables, laissent des résidas lors de la vaporisation, tels que huiles brutes, huiles résiduaires et hydrocarbures liquides souillés par des constituants non vaporisables, notamment les hy- drocarbures renfermant des produits volatils susceptibles de former des résines. On peut, d'après le procédé conforme à la pré- sente invention, aussi craquer avantageusement des hy- drocarbures renfermant, à c8té de constituants vaporisables, des constituants non vaporisables, comme par exemple le pétrole, L'hydrocarbure est, dans ce cas, introduit en continu dans un évaporateur d'où. les/constituants vapori- sés sont amenés séparément au brûleur, tandis que les constituants non vaporisés sont soutirés de la phase liquide et sont introduits séparément dans le brûleur. Ce procédé convient, par exemple, pour la pro- duction de gaz de synthèse et d'oléfines. Le procédé est, en général, mis en oeuvre à des températures comprises entre 600 et 2000 C. On opère, en général, sous pression normale ou sous une pression légèrement plus élevée , allant, par exemple, jusqu'à 30 atm. L'oxygène utilisé comme agent de gazéification peut être utilisé soit à l'état pur, soit sous forme diluée, par exemple avec addition d'air. Comme agents de gazéfication endothermi- que, on peut utiliser de la vapeur d'eau et/ou de l'anhy- dride carbonique. A titre indicatif, mais nullement limitatif, on a représenté au dessin annexé un exemple de mise en <Desc/Clms Page number 4> oeuvre du procédé conforme à la présente invention. Les hydrocarbures vaporisables entrent dans l'évaporateur 1 et sont amenés à l'état de vapeur au brû- leur 2 où. ils se mélangent avec l'agent de gazéification venant de la conduite 3; ils parcourent ensuite l'espace annulaire 4 du brûleur. En même temps, sont amenés des hy- le Ó drocarbures non vaporisables qui, après passage dans pré- chauffeur 5, entrent dans le tube 6 disposé axialement dans le brûleur, d'où ils sont injectés dans le mélange d'hy- drocarbures vaporisés et d'agent de gazéification par pulvérisation au moyen de la tuyère 7. Le mélange total s'enflamme à la sortie du brûleur, dans la chambre de réaction 8. La distance séparant la tuyere de pulvérisa- tion de l'orifice de sortie du brûleur est dans ce cas choisie de manière que la paroi intérieure du br ûleur ne soit pas mouillée. La chambre de réaction peut être vide ou être garnie de corps solides, par exemple de combusti- bles solides, tels que le coke, ou de substances inertes ou à effet catalytique. Les matières solides peuvent former une couche non tassée ou une couche en mouvement turbulent. Suivant les dimensions ou la forme de la chambre de réaction, on peut prévoir un ou plusieurs brûleurs. La chaleur nécessaire à la vaporisation et au chauffage des hydrocarbures non vaporisables est avanta- geusement fournie directement par la chaleur sensible du gaz quittant la chambre de réaction ou par l'inter- médiaire de vapeur de récupération thermique. EXEMPLE Dans une chambre de réaction remplie de coke (gazoene à coulée) on injecte, à travers plusieurs brû- leurs de type semblable alimentés d'un mélange d'oxygène et de vapeur d'eau, des hydrocarbures liquides non vapori- <Desc/Clms Page number 5> sables. On n'utilise que des débits de 3000 kg/h, étant donné qu'à des débits plus élevés, la formation de noir de fumée dans le gaz produite augmente trop fortement. Cet inconvénient ne peut être écarté qu'en augmentant l'amenée d'oxygène. Avec les mêmes quantités d'oxygène et de vapeur d'eau, on peut obtenir un débit de 5100 kg/h d'hydrocar- bures lorsqu'on injecte, conformément à la présente invention, 2000 kg/h d'hydrocarbures de réaction et que l'on ajoute, à l'état de vapeur, 3100 kg/h d'hydrocarbu- res vaporisables, qui ont été mélangés au préalable avec les agents de gazéification.
Claims (1)
- REVENDICATION.- Procédé pour le craquage d'hydrocarbures li- quides, vaporisables et non vaporisables, au moyen d'oxy- gène et d'agents de gazéification endothermiques, sous pression normale ou accrue, ce procédé étant caractérisé en ce qu'on introduit dans la chambre de réaction, à travers un brûleur, les hydrocarbures vaporisables, à l'état de vapeur, en mélange avec la totalité de l'agent de gazéification et qu'on pulvérise en mêmes temps, par une tuyère disposée dans le même brûleur, les hydrocarbures non vaporisables dans le mélange d'hydrocarbures vaporisés et d'agents de gazéfication.
Publications (1)
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