BE635171A - - Google Patents

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BE635171A
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Description


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  "   Procédé   de teinture d'une   matière   textile d'acétate de cellulose." 
La présente Invention   concerne   le traitement   dès   matières textiles d'acétate de cellulose et plue   parti - ,   culièrement la coloration ou   la ,teinture   de   matières   textiles à base d'acétate de cellulose ayant un   indice     d'aoétyle   très élevé. 



   La présente invention se propose notamment   de '      fournir   : un nouveau procédé pour la teinture   dois   ma- tières textiles ayant une base d'acétate de cellulose présentant un indice d'acétyle très élevé ; 

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 - un nouveau procéda pour la production de   ma-   tières textiles d'acétate de cellulose teinte  en des nuances intenses uniformes et ayant une bonne solidité à la lumière, une bonne   solidité   au lavage et une bonne résistance   à   un affaiblissement de la teinte par un acide, 
Suivant la présente invention, on dépose une matière colorante solide sur la surface d'une matière textile d'acétate de cellulose ayant un indice d'acétyle très élevé,

   puis on chauffe la matière textile supportant le dépôt superficiel de matière   oolorante à   une température suffisante et pendant un temps suffisant pour provoquer la pénétration de la matière   oolorante   dans la matière textile. De préférence, cette température est d'au moins 190 C. 



   Les acétates de   cellulose   ayant un indice   d'acétyle   très élevé de la matière textile traitée suivant le procédé de la présente invention présentent un indice   d'acétyle   d'au moins 59 % de   préférence   de 61 à 62,5 %, calcula en tant qu'acide   acétique.   Ces   Indices   d'acétyle correspondent à des teneurs en groupes hydroxyle qui ne dépassent pas 0,29, de préférence de 0,13   à   zéro groupe hydroxyle   alcoolique   par motif d'anhydrogluoose dans la molécule de cellulose. 



   Les acétates de cellulose sus-mentionnés ayant un indice d'acétyle très élevé sont connus pour être très difficiles à teindre et le nombre   relativement   limité de matières colorantes qui présentent une affinité substantive quelconque pour ces derniers colore généralement les acétates de cellulose d'une façon très lente.

   Le procédé de la présente invention permet de teindre les acétates de cellulose en des nuances uniformes intenses résistait 

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 EMI3.1 
 à l'écaillement, solides au lavage, résistant à l'Jtt'1 .   blissement   de la teinte d'une façon facile, économique rapide et continue et augmente dans une grande mesure le nombre des matières qui peuvent être utilisées pour la      teinture de ces acétates de cellulose* 
Les matières colorantes appliquées suivant la présente invention peuvent être organiques ou minérales*' Ainsi,on peut utiliser comme matières colorantes des colorants pour cuves, des colorants dispersés d'acétate de 
 EMI3.2 
 cellulose, des pigmenta azotques, des pigments de la pb;

  t, locyanine, des oolorants acides et des colorants pré- métallisés ou des matières colorantes minérales, comme du noir de carbone, ou les pigments blancs, le bioxyde de titane et les barytes. L'expression "matières colo- rantea" est utilisée par conséquent dans la présente demande pour englober les pigments blancs. On applique avantageusement les colorants pour cuves comme pigmenta sous leur forme oxydée, bien qu'on puisse également les appliquer soue la forme   leuco,   ai on le désire. Comme exemples de colorants pour cuves appropriés, on peut 
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 citer les "jaune or R.K.A. d'Indenthrène" (Pr.192), "bleu BCS Ponsol" (CI 1114), "vert jade 08100801" ( 1101) "rosé RAP Indenthrène" (Pr-109)# "orange or BU OalooloTd" (0.1. 1098), "rosé AFD Caloooolu (Pr.109)t "violet GRD Ca100801.

   (0.1 1212), "éoarlate 3 A Indenth:nl1,tt "Orange or GA   Indenthrène"   (0.1 1096).   Gomma   exemples des colorants dispersés l'acétate de   cellulose     appropriée,   
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 on peut citer les jaunes de diphéu,y.am.ne comme la 2- nitrodiphénylamine-4-sulfonamide, la .'-thoxy.Z-nltr4. diphénylamine-4-sulfonamide et la 2.nitradiphény.aca.ne sulfanilide ; les colorante azoïques, comme la 4-nitn-* 

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 phénylazo-N'N-di-(bydroxytbyl)ani11ne, la nito-2 mèthogyphényl azo-NaN-di(bydroxyétbyl)méta- 7.uid,ne, , la 4-nitro¯2-méthylBulfonephénylazo¯îI¯hyâro|y r éthyl-"N'' ditluoroétbyl aniline et la t A-d.n.9.txo-6-a Qrophér,pao- N:

   N ' -'di-(hydroxyéthyl) -3 ' -aoétylamino-6 ' -méoxyanillne et les colorants de l'anthraquinone comme la 15-d1hydroX1 8-nitro¯4-anilido anthraquinone, la 1 ; S-dihydroxy-S-nltra* 4-p(hydroxyéthyl) phénylamino-anthraquinonop la 1 t 4- dibutylaminoanthraqu1none, la 1<4!5!8'-tetraamlno-anthra- quinone et la l!4-diethanolamino"5!8 dihydroxy anthra- quinone.

   Comme exemples de pigmenta azoïques appropriés, on peut citer le composé obtenu par la copulation de 
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 l'acide btta-ozynaphtolque avec la 9-aitro-aniline dia- . - zotée ; } celui obtenu par la copulation de l'anilide de l'acide bêta oxynaphtotque avec la 4-nitro 2-ohloroanilia9 ou la 4-nitro-2-sulfonaillne diazotée le composé de ohélation du ohrome à partir du $.-n.tro2am.zaophsnol diazoté avec l'anilide de l'acide bêta oxynaphtolques et le composé de   chélation   du nickel provenant du 5-nitro- 2-aminophénol   diazoté   oopolé avec la   dioxyquinoline.   



  Les pigments de la   phtalooyanine   appropriés sont par exemple le bleu de la   phtalooyanine   et le vert de la   phtalooyanine.   



   Suivant la présente invention, on dépose la matière colorante sur la surface de la matière textile d'aoétate de cellulose de façon qu'une faible partie seulement, de   préférence sensiblement   pas de matière colorante, soit incorporée dans la matière d'aoétate de cellulose avant le chauffage.

   C'est-à-dire qu'il ne se produit pratique- ment pas de coloration ou de teinture réelle de la matière 

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 d'acétate de cellulose pendant le dépôt de la matière colorante et qu'on peut enlever en grande partie la matière colorante déposée par un simple   lessivage     avant   le traitement thermique, Avantageusement, on dépose la matière colorante en appliquant à la matière textile une dispersion aqueuse de particules de ladite   matière   colorante, par exemple par   foulardage   ou impression.

   La dispersion aqueuse oontient aussi de préférence un agent de dispersion comme un savon, par exemple   l'oléate   de so- dium, un alkyl benzène sulfoné, par exemple le déoyl benzène sulfoné, un alcool gras   à   chaîne longue sulfate, par exemple le lauryl sulfate de sodium, un dérive de   poly(oxyde',     d'alkylène)   d'un alcool gras à   chaîne   longue pu d'un acide gras ou autre matière grasse à chaîne longue, par exemple un monoester de polyéthylène glyool de l'acide      cléïque, un lignosulfonate, ou un produit de condensation du formaldéhyde et du naphtalène sulfone.

     On   peut faire varier la concentration de la matière colorante contenue dans la dispersion aqueuse et la quantité de la dispersion aqueuse appliquée à la matière textile suivant l'intensité voulue de la nuance, On peut utiliser des mélanges de matières colorantes pour obtenir toute nuance mixte voulue. 



   On peut appliquer la matière colorante à des zones choisies seulement du tissu afin d'y former un dessin. 



  Dans ce but, il est avantageux d'utiliser la matière colorante sous forme d'une pâte d'impression relativement Visqueuse. La pâte d'impression peut contenir un agent épaissisant. L'un ou l'autre des types courants d'agents épaississants est approprié. Ainsi, pour des pâtes d'impression aqueuses, on peut utiliser des   agent. '        épaississants solubles dans l'eau, comme la colle, des 

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 gommes   végétales   comme la   gomme     adragante   ou la gomme arabique, des dérivée de la cellulose, comme la   méthyl   ou l'hydroxy éthyl   cellulose,     l'alcool     polyvinylique   et des alginates, comme l'alginate de sodium.

   Pour la mise en oeuvre de la présente invention, il est pré- férable d'utiliser les agents de dispersion et   d'épais*   sissement qui   n'altèrent   pas'la couleur dans les condi- tions du traitement thermique   (ultérieur.   



   Comme indiqué. il ne se produit pratiquement pas de coloration ou de teinture réelle de la matière d'acétate      de   cellulose   pendant le dépôt de la matière colorante. 



  Les colorants dispersés d'acétate de   cellulose   ont une certaine affinité substantive à l'égard des acétates de cellulose ayant un indice d'aoétyle très élevé, Toutefois, lorsqu'on utilise ces colorante dispersée d'acétate de cellulose suivant la présente invention, on les applique dans des conditions telles que peu ou pas de colorant appliqué n'est absorbé dans la matière      d'acétate de cellulose. Ainsi, on applique les   colorante   dispersés d'acétates de cellulose sous forme   de{dispersions   aqueuses à des températures relativement basses, par exemple inférieures   à   50 C. de préférence inférieures à 40 C.

   La plupart des autres matières colorantes sus- mentionnées,   c'est-à-dire   les colorants pour cuves, les pigments azoïques, les pigments de la   phtalooyanine,   et les pigments minéraux n'ont sensiblement pas d'affinité pour les acétates de   oellulose   ayant un indice   d'aoétyle   très élevé. Des bains de teinture contenant de telles matières colorantes ne colorent pas ces acétates de   cellulose à   des températures allant jusqu'au point d'ébullition, en présence ou en   l'absence   d'adjuvants de teinture. 

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   Après l'application de la   matière   colorante à la matière textile, on soumet cette   dernière,   à   l'état '   sec, à un traitement thermique à une température   4 'au     moins 190 C. de préférence à une température comprise entre 200 et 250 C. pendant une période de temps   suffisante   pour provoquer la pénétration du odorant dans la matière textile d'acétate de cellulose* Le temps de traitement avantageux varie dans le sens opposé de la   température,   les temps approprias étant par exemple de   45   secondes à 220 C et de 30 secondes à 240 C.

     Naturellement,     Aveu-   tageusement on ne doit pas poursuivre le traitement thermique pendant une période de tempe prolongé de   façon   à provoquer une dégradation importante de la matière , textile. On préfère des périodes inférieures à 1 minute*   On   peut réaliser le traitement thermique dans un appareil commode quelconque. Ainsi, on peut faire passer la matière textile   séohée   sur un tambour chauffé à travers un réchauffeur à air chaud, à travers un bain de métal fondu ayant un bas de point de fusion, nous un rayonnement   infrarouge,   ou à travers un champ élec- trique à haute fréquence. 



     Le   traitement thermique utilisé dans le   procédé   de la présente invention a l'avantage supplémentaire d'améliorer les propriétés physiques de la   matière   textile*   Ainsi,   il améliore la température de   reparsage     sans   rique, la résistance au glaçage, la résistance au rétrécissement, au pressage avec de la vapeur d'eau   humide,   la faculté qu'a la matière à être plissée   d'une   façon permanente et la résistance de la matière au chiffonnage ou au   froisse-   ment lors du blanchissage.

     On   peut effectuer le traitement 

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   thermique à   une température et pendant un temps   suffi@ant   pour augmenter la température de repasse sans risqu de la matière textile de 20 C. au moins. Par exemple, par le traitement thermique, la température de repassage sans risque d'un tissu d'un acétate de cellulose ayant un indice d'acétyle de 59 % ou plus,   calculé   en tant qu'acide acétique, peut être augmenté de moins de 200 C, par exemple de 180 C, environ, d'au moins 20 C. par exemple à 220 C. ou   24000,   ou plus, 
On peut aussi appliquer le procédé de la présente invention à des matières textiles d'acétates de cellulose ayant un indice d'aoétyle très élevé qui ont subi un traitement thermique antérieur.

   Ainsi, on peut appliquer le procédé de la présente invention à des tissus d'acé- tates de cellulose traités thermiquement ayant un indicé   d'aoétyle   d'au moins 59 %, calculé entant qu'acide      acétique , qui ont été traités thermiquement de façon que leur température de repassage sans risque soit d'au moins 220 0., par exemple de 240 C. environ ou plus. 



  Ces acétates de cellulose traités thermiquement sont encore plus résistants à la teinture par les procédés ordinaires que les acétates de oellulose correspondants qui n'ont pas subi précédemment un traitement thermique, Toutefois, par l'application de la présente invention, on peut teindre ces matières en des nuances profondes résistant à l'éoaillement et solides au lavage,Lorsqu'on applique le procédé de la présente invention à des matières précédemment traitées thermiquement, il est préférable d'utiliser des traitements thermiques, qui sont sensiblement plus rigoureux, par exemple à des températures supérieures de 10 C. environ à celles qui ont été utilisées pour le traitement thermique initial de la matière. 

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  Comme eus-mentionné, la matière colorante pouls # être un pigment minéral blanc comme le bioxyde de titane  , ut,;iaat.at de ces matières dans le prûoédé de la présenta invention assure également un délustrage de lu '., matière textile,ce qui est avantageux dans de nombreux 
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 cas. Lorsqu'on'applique un pigment de déjuatrage seulement dans dot parties choisies du tissu, par exemple en . \ utilisant une pâte d'impression ou en appliquant une réserve appropriée auacones qui ne doivent pas être délustréest on obtient un dessin avantageux de   zones   lustrées et mates du tissu. 



   Le procédé de la présente invention se prête à un fonctionnement continu. Ainsi, on peut faire   passer   la matière textile en cours de traitement, par exemple sous forme d'une longueur de tissu   continue, continuelles   ment à travers un bain de   foulardage   ou une   zone   d'impression, puis à travers une sone de séchage,   ou.   
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 sensiblement la totalité de l'eau est éliminée puis à travers une zone de traitement   thermique,    après   quoi la matière textile est   lessivée,   par exemple par   savonnage   pour éliminer toute matière colorante   qui y   adhère faiblement. 



   On peut traiter la matière textile avec   l'un     quel-   conque des agents   d'imperméabilisation   et autres agents d'apprêtage des textiles bien connus, par exemple$ on peut 
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 appliquer à la matière textile un apprit au sllioone constitué par un polysiloxane contenant des groupes méthyle ou autres groupes   hydrocarbonés,   et de   préférence   également des atomes d'hydrogène directement fixés aux 
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 atomes de silicium.

   D'autres agents d'apprêtage qui poulfoet être appliqués comprennent un   polyéthylène   cireux,   un*   

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 matière grasse lulfonée cireuse, des composés d'aminée à chaîne longue OatÏOniquen cireux et des produite de condensation résineux, comme les produits réactionnels de la mélamine, de la   stéaramide   et du formaldéhyde.

   La 
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 quantité de l'agent d'apprétage appliqué peut être rela- tivement faible, par exemple de Ot5 à Z environ et on utilise l'agent 4pprétage le plus commodément en appliquait à la matière textile une dispersion aqueuse dudit agent d'apprêtage, après quoi on sèche la matière textile et 
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 lorsqu'il est nécessaire de faire mûrir l'agent d'apprS- tage, comme dans le cas des silioones d'un produit de condensation résineux, on la cuit alors à une température 
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 élevée. Des agents diapprbtage appropriée sont vendus aux Etats-Unis d'Amérique sous les noms de "De Cetex 10 "De Cetex 104" "Hydr&prUf" "nepelletex e30* "Ahoovel Á- "Aheovel EU'"Ahoovel G" "Ahoovel R" "Aquex" et "Permel"t Les expressions "De Cetex" et   "Ahoovel"   sont des marques déposées.

   On peut appliquer l'agent   d'apprêtage à   la matière textile après le traitement thermique de la matière teinte ou on peut l'appliquer avant ce traitement thermique et   môme,   lorsqu'il est compatible, en mélange avec la matière colorante, en particulier lorsque l'agent d'apprêtage est du type qui n'altère pas la couleur lors d'une exposition au traitement thermique* 
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 Les exemples suivants sont donnés à titre 111us-   tratif   et non limitatif de l'invention. 



     EXEMPLE   1 
On foulards un tissu textile d'acétate de   cellulose   
 EMI10.6 
 ayant un indice d'acétyle de 61,5 5 96. calculé en tant qu'acide acétique, avec une dispersion aqueuse contenant 1 par litre du colorant jaune, la 2<-nitro-diphénylamine¯4- 

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 8ul:tonan11id., et 10 g par litre de lauïyfde .,x,, '; . 



  Le tissu absorbe 90 % 4e 'Ql1 poids de la lMf1(,*hYiIA/ ,";.' eHiffMw , aqueuse, ce qui représente un dépôt IU1'".l' tissu de 
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 2,25 du colorai par rapport au poids du tissa  Oa ;' '".ijL ¯ sèche le tissu et le soumet à l'état etc à une ttpratr de 240 C pendant 30 secondes en le faisant passer Boue      un rayonnement infrarouge. Avant le traitement   thermique   
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 le colorant jaune sus-mentionné ne trouve presque entiè- rement sur la surface du tissu de sorte qu'un lavage du tissu à 410. dans les conditions d'essai 4.A.!.O.O N  1 enlève le   oolorant   en laissant le tissu avec   une   légère teinte jaune seulement.

   Après le traitement ther-   mique,   le tissu est teint en une nuance jaune profonde 
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 et un lavage à 71 p0. dans les conditions de l'essai A.Àèe#04 0 N  3 n'enlève pas le colorant. Le tissu traité therai" '   quement   présente une température de repassage sans risque de   23500.   
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  Le colorant utilisé dans cet exemple est un òlo * , rant d'acétate de cellulose du type à teinture lente   à   haute température. Ainsi, lorsqu'on essaie de teindre le tissu de cet exemple avec un bain de teinture aqueux 
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 contenant 2,5 % par rapport au poids du tissu de ce QÓ10' rant et 1 g par litre de l'agent de dispersion vendu   au:*-   Etats-Unis   d'Amérique   par la   "General   Aniline and 
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 Film Corporation" sous le nom de "Tgapo 9! Gel" (comprend- nant comme ingrédient actif 16 % du sel sodique   d'Oleyle   
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 taurine) pendant 1 heure; 70 0., l'épuisement du bain de teinture est très lent, par exemple de 35 9G environ, ' L'expression "Igepon" est une marque déposée. 

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  MM=  19 'a On imprime un tissu textile dtao4tat. de Q.111'e. ayant Un indice d'acétyle de 62#2 % dans des sono$   choisies   avec une pâte d'impression aqueuse   contenant   50   g   par litre de gomme adragante, 20 g par litre du 
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 colorant bleu d'anthraquinone, la 1<4-di*(éthanolamino) 5 s 8-dbydroy..anthrac,uiaane, et 10 g par litre d'un agent de dispersion comprenant un produit de condensation sulfoné de formaldéhyde et de   naphtalène.   On sèche le 
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 tissu et le soumet à une température de 2000. pendant 40 secondes, après quoi on le lessive pendant 30 minute  à   7000,   dans un bain aqueux contenant 2 g par litre de savon.

   Les parties imprimées du tissu sont teintes en bleu vert intense et la couleur résiste à un lavage à 
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 71 0. dans les conditions de l'essai .4..0.0. NO 3. 



  Au contraire, avant le traitement thermique, le colorant 
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 est presque entièrement éliminé lors d'un lavage à1'6. pendant 30 minutes avec une   solution   aqueuse   contenant µ   par litre de savon* Un examen microscopique de la section droite des fibres ne montre pas une pénétration du colorant dans la fibre avant le traitement thermique, tandis qu'après le traitement thermique le colorant a pénétré dans les fibres. 
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  EXEMPLE "! 
On   foularde   un tissu   d'acétate   de cellulose, contenant 0,20 groupe hydroxyle alcoolique par motif   d'anhydrogluoose   de la molécule de cellulose, avec une 
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 dispersion aqueuse comprenant 40 g par litre de "Pâte bleue BOS Ponsol" (un pigment pour ouve Oolor Index 1114 sous sa forme oxydée) et 20 g par litre de lignosulfonat* de sodium à 3000.

   On sèche alors le tissu contenant 100 

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 environ de non poids de la dispersion et on soumet le tissu séché à une température de 23000,'Ptudgmt 30 .. secondes dans un réchauffeur à air chaud et 3,9 1...1'. ensuite dans une solution aqueuse comprenant 3 f 41 oafon par litre à 80000 pendant 30 minutes poux élimine? tout colorant qui adhère   faiblement.   Le tissu   est   teint en une nuance bleue profonde, qui   présente     une     bonne   
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 solidité au lavage à 71Co dans les conditions de l'essai A. A.

   T. 0.0, KO , La température de repassage sans riaa.ae j du tissu est de 235*Co '#""' Le colorant utilisé dans cet exemple ne pré3eeto pas d'affinité substantive à l'égard de l'ao1iat' de cellulose lorsqu'on essaie d'appliquer ledit oolor'ant J dans des méthodes de teintures aqueuses   courante*,   par exemple par le procédé décrit dans le dernier   paragraphe   de l'exemple 1. 
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  B3CEaffiLB> . ' > On foulards un tissu textile d'acétate de Cillulo   ayant un indice d'aoétyle de 60,2 fi art* un* dispersion aqueuse comprenant 20 g par litre du pigment atotque$ le et,@ 20 g par litre de lauryl sulfate de 8odiua. 50*0. On 5 Bêche le tissu, contenant 85 % de son poids de la   dit  ' ,   persion aqueuse, et on fait passer le   tissu     séché     sous   un réchauffeur à rayons infrarouges où on le soumet 
 EMI13.4 
 Une température de 240e 0. pendant 30 DleQn4... 0& lessive alors le tissu avec une solution   aqueuse   conter nant 30 g par litre de savon à 80 C. pendant 30   minutes.   



  On teint le tissu lessivé en une nuance rouge,profond qui résiste au lavage à 71 C. dans les   conditions   de 
 EMI13.5 
 l'essai A.A.T.0.0. H* 3. .' *' # ," ' #' -J;' - f- 

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Le pigment azoïque   utilisé   dans cet exemple ne présente pas une affinité subatantive à l'égard de l'acétate de cellulose lorsqu'on essaie d'appliquer ledit   oolorant à   partir   d'un   bain de teinture aqueux comprenant les mêmes ingrédients,   même   lorsqu'on plonge le tissu dans ae bain de teinture chauffa   à   une température ! de 90 C.

   pendant 2 heures* 
EXEMPLE   On   foularde un tissu textile d'acétate de cellu- loue ayant un indice d'acétyle de 61,0 % avec une dis- persion aqueuse comprenant 5 g par litre de bioxyde de titane et 5 g par litre de lauryl sulfate de sodium. 



  On sèche le tissu, contenant 90 % environ de son poids de la dispersion aqueuse, et on soumet le tissu séché à une température de 240 C. pendant 15 secondes en faisant passer le tissu sur des rouleaux chauffés  On lessive ensuite le tissu penaant 30 minutes à 7000. dans un bain aqueux   contenant 3 g   par litre de   savon.   



  Le tissu présente un   aspect   non lustré qui n'est affecté par un lavage à 71 C. La température de repassage sans risque du tissu est de 240 C. 



     On   détermine la   "température   de repassage   cane   risque" susmentionnée en utilisant un fer à repasser classique pesant 2,27 kg et ayant une   surface     de   semelle de 16,13 cm2.   On   effectue l'essai an   chauffant     le   fer jusqu'à ce qu'une zone choisie de 50 mm de côté de la semelle au voisinage de la pointe du fer ait atteint la température voulue.

     On   place un carré de   50   mm de côté du tissu à essayer sur une surface de repassage comprenant une planche plane recouverte de 25 mm de caoutchouc   nouant   sur lequel se trouvent quatre couches de flanelle de coton 

 <Desc/Clms Page number 15> 

 et on place alors le fer sur le   tissu .de   façon que la mone choisie   susmentionnée   de la   semelle     coïncide   avec le tissu* On effectue la mise   en   place du fer à la main   sans   aucun mouvement latéral du fer sur   le     tissu   et sans application d'une pression exercée à   la,

     main au fer sur le   tissu      Après   avoir   laissé   le fer sur   le     tissu ,     pendant 10     secondes   exactement, on   soulevé   le fer direo-   tentent   de bas en haut à l'écart du   tissu.   On répète   l'essai   en augmentant le chauffage du fer par   fraction .        de 10 C.

   pour chaque   essai,     jusqu'à,   ce qu'on obtienne   un signe   d'endommagement du   tissu,   par exemple jusqu'à ce que le tissu colle au fer,   devienne   dur ou   change   de   couleur.   La température maximum de   repassage   sans   risque   est la température qui est de 10 C.   inférieur    à la température à laquelle on obtient le premier   signe   d'endommagement du   tissu.  

Claims (1)

  1. RESUME A- procède pour la teinture d'une entière textile d'acétate de cellulose ayant un indice d'acétyle d'au moins 59 %, calculé en tant qu'acide acétique , caractérisé .
    par les pointa suivants séparément ou en combinaisons 1 1 - Il Consiste à déposer une matière colorante solide sur la surface de la matière textile et à chauffer la matière textile supportant le dépôt de la matière colorante à une température suffisante et pendant un temps suffisant pour provoquer la pénétration de la matière colorante dans l'acétate de cellulose* 2 - On effectue le chauffage à une température d'au moins 190*0.
    3 - On effectue le chauffage à une température et pendant un temps suffisant pour augmenter la température de repassage sans risque de la matière textile d'au moins 20 C. <Desc/Clms Page number 16>
    4 - L'acétate de cellulose présente un Indice d'acétyle t'au moins 61 %, calculé en tant qu'acide acétique.
    5 - La matière textile d'acétate de cellulose présente une température de repassage sans risque inférieure à 200 C.
    6 - La matière textile a été précédemment soumise à un traitement thermique et présente une température de repassage sans risque d'au moine 220 C.
    7 - On applique la matière colorante à la surface. de la matière textile sous la forme d'une dispersion aqueuse et on sèche la dispersion aqueuse sur la matière textile avant le traitement thermique.
    8 - On lessive la matière textile teinte après le chauffage pour éliminer la matière colorante qui adhère faiblement, 9 - La matière colorante est un pigment minéral.
    10 - Le pigment est un noir de carbone.
    11 - Le pigment est du bioxyde de titane.
    12 - La matière colorante est un colorant disperse d'acétate de cellulose du type à teinture lente à haute température.
    13 - La matière colorante est un colorant pour cuve, ou un pigment azoïque,ou un pigment de la phtalo-' oyanine.
    B - Matière textile d'acétate de cellulose ayant un indice d'aoétyle d'au moins 59 %, calculé en tant qu'acide acétique, matière qui a été teinte par un procédé suivant le paragraphe A ou tout autre procédé équivalente
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