BE723146A - Solvants pour colorants, destines a des ateliers d'impression et de teinture des textiles - Google Patents
Solvants pour colorants, destines a des ateliers d'impression et de teinture des textilesInfo
- Publication number
- BE723146A BE723146A BE723146DA BE723146A BE 723146 A BE723146 A BE 723146A BE 723146D A BE723146D A BE 723146DA BE 723146 A BE723146 A BE 723146A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- dyes
- solvents
- workshops
- dying
- colorants
- Prior art date
Links
- 239000002904 solvent Substances 0.000 title description 4
- 239000004753 textile Substances 0.000 title description 4
- 239000003086 colorant Substances 0.000 title 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 19
- -1 aliphatic polyols Chemical class 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 5
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 claims 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 4
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- TZMQHOJDDMFGQX-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1,1-triol Chemical compound CCCCCC(O)(O)O TZMQHOJDDMFGQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BIQQRZHOKVRPHT-UHFFFAOYSA-N C(#N)CC(O)(NCC)C#N Chemical compound C(#N)CC(O)(NCC)C#N BIQQRZHOKVRPHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M Patent blue Chemical compound [Na+].C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C(=CC(=CC=1)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- LIKZXCROQGHXTI-UHFFFAOYSA-M acid blue 25 Chemical compound [Na+].C1=2C(=O)C3=CC=CC=C3C(=O)C=2C(N)=C(S([O-])(=O)=O)C=C1NC1=CC=CC=C1 LIKZXCROQGHXTI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000980 acid dye Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- GNVMUORYQLCPJZ-UHFFFAOYSA-N carbamothioic s-acid Chemical compound NC(S)=O GNVMUORYQLCPJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 238000010014 continuous dyeing Methods 0.000 description 1
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000988 sulfur dye Substances 0.000 description 1
- YODZTKMDCQEPHD-UHFFFAOYSA-N thiodiglycol Chemical compound OCCSCCO YODZTKMDCQEPHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950006389 thiodiglycol Drugs 0.000 description 1
- 150000003585 thioureas Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0071—Process features in the making of dyestuff preparations; Dehydrating agents; Dispersing agents; Dustfree compositions
- C09B67/0083—Solutions of dyes
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
- D06P1/44—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
- D06P1/64—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing low-molecular-weight organic compounds without sulfate or sulfonate groups
- D06P1/642—Compounds containing nitrogen
- D06P1/649—Compounds containing carbonamide, thiocarbonamide or guanyl groups
- D06P1/6491—(Thio)urea or (cyclic) derivatives
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1>
"Solvants pour colorants, destinés à des ateliers d'impression et de
EMI1.1
teinture des,textiles" ,
La présente invention se rapporte à un adjuvant pour améliorer la solubilité des colorants destinés à la fabrication de pâtes à imprimer pour l'impression des textiles ou de pâtes colorantes.
Les adjuvants améliorant la solubilité des colorants sont utilisés pour transformer en pâtes des colorants pulvérulents mis en oeuvre dans les ateliers d'impression et de teinture des
<Desc/Clms Page number 2>
textiles. Les colorants sont ainsi plus aisément mouillables et leur solubilité à l'eau est améliorée nettement. Ces produits sont surtout indispensables dans les applications où la solubilité à l'eau des colorants considéras n'est pas suffisante pour atteindre les hautes concentrations de bains nécessaires. Ce cas se présente par exemple dans les procèdes de teinture en continu.
Mais il est surtout fréquent, dans las ateliers d'impression, de devoir dissoudre des colorante difficilement solubles dans des quantités d'eau relativement petites et d'empêcher une séparation à l'état cristallin en dépit d'une concentration assez Elevée en autres produits chimiques dans la pâte à imprimer. Le risque d'impressions défectueuses par des particules de colorant non dissoutes se manifeste lorsque des solvants pour colorants ne sont pas utilisés.
Simultanément, la fixation des colorants, en particulier sur des matières fibreuses hydrophobes, comme par exemple l'acétate de cellulose ou les hauts polymères synthétiques, est favorisée par ces adjuvants.
Comme solvants pour colorants de ce type, on utilise fréquemment des alcools aliphatiques polyvalents, tels que le glycol, la glycérine, l'hexanetriol, ainsi que l'éther glycolique, le thidyglycol, le diméthylformemide, les alcanolamines, l'urée, et les produits de substitution de l'urne, les dérivas de la thiourée et les composas qui se transforment en ceux-ci, comme par exemple les composés imidocarbamide-thio-alcoylol ou d'oxyalcoy- lammonium de l'acide thiocarbamique et d'autres, De même, les aromatiques contenant des groupes hydroxyles, comme le phénol ou la résorcine, ont déjà été recommandés.
Les inconvénients d'un grand nombre de ces produits se caractérisent par une efficacité insuffisante, des quantités de mise en oeuvre élevées, des frais de fabrication importants ou des difficultés physiologiques.
Le but de l'invention et le problème posé par celle-ci consistent dès lors à rechercher de nouveaux adjuvants dissolvant
<Desc/Clms Page number 3>
les colorants, destinés aux pâtes à imprmer on aux pâtes colorantes, et qui présentent une très bonne efficatite et dovient être obtenus @ par une réaction simple à partir de matières premières aisément accessibles.
On a constaté qu'il est possible d'utiliser avec une bonne efficacité en tant qu'agents dissolvant les colorants pour les pâtes à imprimer et les pâtes colorantes, les composes répondant à la formule générale ci-après :
EMI3.1
Dans cette formule, x,y et z, qui peuvent être identiques ou différents, doivent représenter les nombres 1,2 ou 3, tandis que
R1, R2 et R3 sont des groupes H, alcoyles, OH ou CN et peuvent être identiques ou différents les uns des autres, le groupe ON devant néanmoins être contenu au moins une seule fois dans la molécule.
Ces composés peuvent 8tre aisément préparas par le fixation de nitriles oléfiniques, comme par exemple le nitrile de l'acide acrylique, sur des alcoylamines ou des alcanolamines. Les éthano- lamines cyanoéthylées, principalement le dicyano-éthylamino-éthanol, montrent une efficacité particulièrement bonne.
L'action améliorant la solubilité peul; encore être augmentée pour différents colorants, lorsqu'on combine les composas précités, conformes à l'invention, avec des diols ou polyols ali- phatiques d'une longueur de chaîne de C3 à Ce,ou avec des alcools aromatiques, comme par exemple l'alcool benzylique. Les rapports de mélange optima peuvent être déterminés aisément d'un cas à l'autre par des essais préalables.
Une amélioration de la solubilité peut être obtenue avec les produits précités conformes à l'invention, dans presque toutes les catégories de colorants entrant en considération, comme par ' exemple le;]colorants acides, les colorants directs, les colorants à base de complexes métalliques 1 .'1 et 1 :2, les colorants sulfurés, les colorants pour cuves, les colorants à base de naphtol, ainsi que les leucocclorants pour cuves.
<Desc/Clms Page number 4>
Les exemples ci-après permettent d'expliquer en détail l'invention qui n'est toutefois pas limitée à ceux-ci.
Exemple 1 :
La fabrication d'une forme de réalisation de l'agent selon l'invention peut s'effectuer comme suit : dans '106 g d'acrylonitrile, on introduit goutte à goutte, sous agitation et
EMI4.1
au reflux, 6'i de moncéthanolamine. La température s'élève ici à 80 C environ. Lorsque la réaction est achevée, on chauffe encore pendant '15 minutes à 90-95 C jusqu'à ce que la totalité de l'acry- lonitrile se soit transformée. On obtient presque quantitativement
EMI4.2
le dicya.nc-éth3 lainino-Cthanoi.
Une pâte à imprimer correspondante peut être préparée de la manière suivante : 20 g de bleu clair acide (Bleu Acide 25 -. indice des couleurs 62055) sont transformés en pâte avec 50 g d'un-- mélange se composent du dicyano-éthylamino-éthanol précité et d'hexanetriol dans le rapport 1 : 1, et sont dissous dans 330 g d'eau. 600 g d'4paississant à base de caoutchouc cristallisé sont délayés ensuite.
Avec cette pâte à imprimer, on imprime un tissu de polyamide, on évapore à 102 C pendant 10 minutes et on achève d'une manière usuelle. Cn obtient une impression très égale avec une intensité de teinte fondamentalement plus élevée que lors de l'utilisation de thiodiglycol par exemple.
EXemple 2 :
3C g de bleu marine Wofalan RL (Bleu Acide 177) sont transformés en pute avec 30 g d'un mélange se composant de 40
EMI4.3
partie:.:; de dic,,rano-6tiylaniino-,thanol (voir exemple '1), 40 parties d'hexanetriol, 0 parties d'alcool benzylique, l'ensemble étant dissous ensuite dans 33c g d'eau. 6CO g d'un épaississant à base de caoutchouc cristallisé sont encore délayés.
Avec cette pâte à imprimer, on imprime un tissu de polyamide, on évapore à 102 C pendant 18 minutes et on achève de la
EMI4.4
rn.nz.I:rre hub:L (;u8lle. c:n obti.,-nt une impression uniforme d'un bleu Intense.
Claims (1)
- @ REVENDICATIONS , 1, Utilisation, eqtant qu'agents dissolvant les colorants pour des pâtes à imprimer ou des pâtes colorantes, de composée répondant à la formule générale. EMI5.1 où x,y et peuvent être identiques ou différents et représenter les chiffres 1,2 ou 3, et/où R1,R2 et R3 sont des groupes H, alcoyles, OH ou ON et peuvent être identiques ou différents les uns des autres, le groupe ON devant néanmoins être contenu au moins une foie dans la molécule.2, Agents dissolvant les colorants selon la revendication 1, caractérisés en ce qu'ils contiennent des diols ou des polyols aliphatiques d'une longueur de chatne de 3 à 8 atomes de oarbon'e' et/ ou des alcools aromatiques.3. Agents dissolvant des colorants et leur utilisation, comme décrit ci-dessus, notamment dans les exemples,
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD12904667 | 1967-12-19 | ||
| DE1769683 | 1968-06-27 | ||
| NL6810859A NL6810859A (nl) | 1968-07-12 | 1968-07-31 | Kleurstofoplosmiddel voor textieldrukkerij en -ververij |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE723146A true BE723146A (fr) | 1969-04-01 |
Family
ID=27179704
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE723146D BE723146A (fr) | 1967-12-19 | 1968-10-30 | Solvants pour colorants, destines a des ateliers d'impression et de teinture des textiles |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE723146A (fr) |
-
1968
- 1968-10-30 BE BE723146D patent/BE723146A/fr unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2856222B2 (de) | Wäßrige Farbstoffpräparate von in Wasser schwerlöslichen Farbstoffen, deren Herstellung und Verwendung | |
| BE723146A (fr) | Solvants pour colorants, destines a des ateliers d'impression et de teinture des textiles | |
| DE2138179C3 (de) | Verfahren zur Herstellung veresterter Rhodaminfarbstoffe | |
| DE2739775C2 (fr) | ||
| DE183843C (fr) | ||
| US314939A (en) | Meinhaed hoffmann | |
| DE54921C (de) | Verfahren zur Darstellung von Disazofarbstoffen aus Diamidobenzenylamidophenylmercaptan | |
| DE1117246B (de) | Verfahren zur Herstellung basischer Farbstoffe der Perylenreihe | |
| FR2519014A1 (fr) | Nouveaux melanges de colorants de dispersion, leur preparation et leur utilisation | |
| DE106721C (fr) | ||
| BE892137Q (fr) | Nouveaux complexes chromiferes asymetriques 1:2 leur preparation et leur application comme colorants | |
| BE692678A (fr) | ||
| AT337322B (de) | Verfahren zur herstellung von neuen nitrodiphenylaminderivaten | |
| DE85232C (fr) | ||
| DE2557823A1 (de) | Farbstoffpraeparate und verfahren zu deren herstellung | |
| DE254186C (fr) | ||
| DE730303C (de) | Verfahren zur Herstellung von Oxyalkylgruppen enthaltenden Farbstoffen | |
| DE478476C (de) | Verfahren zum Faerben von Celluloseestern und -aethern | |
| DE2253243A1 (de) | Azoverbindungen, deren herstellung und deren verwendung als farbstoffe | |
| DE2405986C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von reinen aromatischen o-Hydroxy-carbonsäurearylamiden | |
| AT118614B (de) | Verfahren zur Darstellung von rotorange bis braunrot färbenden basischen Farbstoffen. | |
| DE2121570A1 (de) | Dispersionsfarbstoffe der Anthrachinonreihe | |
| CH517156A (de) | Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der heterocyclischen Reihe | |
| DD156080A1 (de) | Verfahren zur herstellung von n-(2'-hydroxy-4'-dialkylamino)-benzyliden-nitroanilidinderivaten | |
| BE644881A (fr) |