BE723146A - Solvants pour colorants, destines a des ateliers d'impression et de teinture des textiles - Google Patents

Solvants pour colorants, destines a des ateliers d'impression et de teinture des textiles

Info

Publication number
BE723146A
BE723146A BE723146DA BE723146A BE 723146 A BE723146 A BE 723146A BE 723146D A BE723146D A BE 723146DA BE 723146 A BE723146 A BE 723146A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
dyes
solvents
workshops
dying
colorants
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Original Assignee
Wolfen Filmfab Veb
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from NL6810859A external-priority patent/NL6810859A/nl
Application filed by Wolfen Filmfab Veb filed Critical Wolfen Filmfab Veb
Publication of BE723146A publication Critical patent/BE723146A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C255/00Carboxylic acid nitriles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0071Process features in the making of dyestuff preparations; Dehydrating agents; Dispersing agents; Dustfree compositions
    • C09B67/0083Solutions of dyes
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/44General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
    • D06P1/64General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing low-molecular-weight organic compounds without sulfate or sulfonate groups
    • D06P1/642Compounds containing nitrogen
    • D06P1/649Compounds containing carbonamide, thiocarbonamide or guanyl groups
    • D06P1/6491(Thio)urea or (cyclic) derivatives

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  "Solvants pour colorants, destinés à des ateliers d'impression et de 
 EMI1.1 
 teinture des,textiles" , 
La présente invention se rapporte à un adjuvant pour améliorer la solubilité des colorants destinés à la fabrication de pâtes à imprimer pour l'impression des textiles ou de pâtes colorantes. 



   Les adjuvants améliorant la solubilité des colorants sont utilisés pour transformer en pâtes des colorants pulvérulents mis en oeuvre dans les ateliers d'impression et de teinture des 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 textiles. Les colorants sont ainsi plus aisément mouillables et leur solubilité à l'eau est améliorée nettement. Ces produits sont surtout indispensables dans les applications où la solubilité à l'eau des colorants considéras n'est pas suffisante pour atteindre les hautes concentrations de bains nécessaires. Ce cas se présente par exemple dans les   procèdes   de teinture en continu.

   Mais il est surtout fréquent, dans las ateliers d'impression, de devoir dissoudre des  colorante   difficilement solubles dans des quantités   d'eau   relativement petites et d'empêcher une séparation à   l'état   cristallin en dépit d'une concentration assez   Elevée   en autres produits chimiques dans la pâte à imprimer. Le risque d'impressions défectueuses par des particules de colorant non dissoutes se manifeste lorsque des solvants pour colorants ne sont pas utilisés. 



    Simultanément,   la fixation des colorants, en particulier sur des matières fibreuses hydrophobes, comme par exemple l'acétate de cellulose ou les hauts polymères synthétiques, est favorisée par ces adjuvants. 



   Comme solvants pour colorants de ce type, on utilise fréquemment des alcools   aliphatiques   polyvalents, tels que le glycol, la glycérine, l'hexanetriol, ainsi que l'éther glycolique, le thidyglycol, le diméthylformemide, les   alcanolamines,   l'urée, et les produits de substitution de   l'urne,   les dérivas de la thiourée et les composas qui se transforment en ceux-ci, comme par exemple les composés imidocarbamide-thio-alcoylol ou d'oxyalcoy-   lammonium   de l'acide thiocarbamique et d'autres, De même, les aromatiques contenant des groupes hydroxyles, comme le phénol ou la résorcine, ont déjà été recommandés. 



   Les inconvénients d'un grand nombre de ces produits se caractérisent par une efficacité insuffisante, des quantités de mise en oeuvre élevées, des frais de fabrication importants ou des difficultés physiologiques. 



   Le but de l'invention et le problème posé par celle-ci consistent dès lors à rechercher de nouveaux adjuvants dissolvant 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 les colorants, destinés aux pâtes à imprmer on aux pâtes colorantes, et qui présentent une très bonne efficatite et dovient être obtenus   @   par une réaction simple à partir de matières premières aisément      accessibles.      



   On a constaté qu'il est possible d'utiliser avec une bonne efficacité en tant qu'agents dissolvant les colorants pour les pâtes à imprimer et les pâtes colorantes, les   composes     répondant   à la formule générale   ci-après :   
 EMI3.1 
 
Dans cette formule, x,y et z, qui peuvent être identiques ou différents, doivent représenter les nombres 1,2 ou 3, tandis que 
R1, R2 et R3 sont des groupes H, alcoyles, OH ou   CN   et peuvent être identiques ou différents les uns des autres, le groupe ON devant néanmoins être contenu au moins une seule fois dans la molécule. 



   Ces composés peuvent   8tre   aisément   préparas   par le fixation de nitriles oléfiniques, comme par exemple le nitrile de l'acide acrylique, sur des alcoylamines ou des alcanolamines. Les éthano- lamines cyanoéthylées, principalement le dicyano-éthylamino-éthanol, montrent une efficacité particulièrement bonne. 



   L'action améliorant la solubilité peul; encore être augmentée pour différents colorants, lorsqu'on combine les composas précités, conformes à l'invention, avec des diols ou polyols ali- phatiques d'une longueur de chaîne de C3 à   Ce,ou   avec des alcools aromatiques, comme par exemple l'alcool   benzylique.   Les rapports de mélange optima peuvent être déterminés aisément d'un cas à l'autre par des essais préalables. 



   Une amélioration de la solubilité peut être obtenue avec les produits précités conformes à l'invention, dans presque toutes les catégories de colorants entrant en   considération,   comme par ' exemple   le;]colorants   acides, les colorants directs, les colorants à base de complexes métalliques 1 .'1 et 1 :2, les colorants sulfurés, les colorants pour cuves, les colorants à base de naphtol, ainsi que les leucocclorants pour cuves. 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 



   Les exemples   ci-après   permettent d'expliquer en détail l'invention qui n'est toutefois pas limitée à ceux-ci. 



  Exemple 1 : 
La fabrication d'une forme de réalisation de l'agent selon l'invention peut s'effectuer comme suit : dans   '106   g d'acrylonitrile, on introduit goutte à goutte, sous agitation et 
 EMI4.1 
 au reflux, 6'i de moncéthanolamine. La température s'élève ici à 80 C environ. Lorsque la réaction est achevée, on chauffe encore pendant   '15   minutes à 90-95 C jusqu'à ce que la totalité de l'acry- lonitrile se soit transformée. On obtient presque quantitativement 
 EMI4.2 
 le dicya.nc-éth3 lainino-Cthanoi. 



   Une pâte à imprimer correspondante peut être préparée de la manière suivante : 20 g de bleu clair acide (Bleu Acide 25 -. indice des couleurs   62055)   sont transformés en pâte avec   50 g     d'un--   mélange se composent du   dicyano-éthylamino-éthanol   précité et   d'hexanetriol   dans le rapport   1 :  1, et sont dissous dans 330 g d'eau. 600 g d'4paississant à base de caoutchouc cristallisé sont délayés ensuite. 



   Avec cette pâte à imprimer, on imprime un tissu de polyamide, on évapore à 102 C pendant 10 minutes et on achève d'une manière usuelle. Cn obtient une impression très égale avec une intensité de teinte fondamentalement plus élevée que lors de l'utilisation de thiodiglycol par exemple. 



  EXemple 2 : 
3C g de bleu marine   Wofalan   RL (Bleu Acide   177)   sont   transformés  en   pute   avec 30 g   d'un   mélange se composant de 40 
 EMI4.3 
 partie:.:; de dic,,rano-6tiylaniino-,thanol (voir exemple '1), 40 parties d'hexanetriol, 0 parties d'alcool benzylique, l'ensemble étant dissous ensuite dans 33c g d'eau.   6CO g   d'un épaississant à base de caoutchouc cristallisé sont encore délayés. 



   Avec cette pâte à imprimer, on imprime un tissu de polyamide, on évapore à 102 C pendant 18 minutes et on achève de la 
 EMI4.4 
 rn.nz.I:rre hub:L (;u8lle. c:n obti.,-nt une impression uniforme d'un bleu   Intense.  

Claims (1)

  1. @ REVENDICATIONS , 1, Utilisation, eqtant qu'agents dissolvant les colorants pour des pâtes à imprimer ou des pâtes colorantes, de composée répondant à la formule générale. EMI5.1 où x,y et peuvent être identiques ou différents et représenter les chiffres 1,2 ou 3, et/où R1,R2 et R3 sont des groupes H, alcoyles, OH ou ON et peuvent être identiques ou différents les uns des autres, le groupe ON devant néanmoins être contenu au moins une foie dans la molécule.
    2, Agents dissolvant les colorants selon la revendication 1, caractérisés en ce qu'ils contiennent des diols ou des polyols aliphatiques d'une longueur de chatne de 3 à 8 atomes de oarbon'e' et/ ou des alcools aromatiques.
    3. Agents dissolvant des colorants et leur utilisation, comme décrit ci-dessus, notamment dans les exemples,
BE723146D 1967-12-19 1968-10-30 Solvants pour colorants, destines a des ateliers d'impression et de teinture des textiles BE723146A (fr)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DD12904667 1967-12-19
DE1769683 1968-06-27
NL6810859A NL6810859A (nl) 1968-07-12 1968-07-31 Kleurstofoplosmiddel voor textieldrukkerij en -ververij

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE723146A true BE723146A (fr) 1969-04-01

Family

ID=27179704

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE723146D BE723146A (fr) 1967-12-19 1968-10-30 Solvants pour colorants, destines a des ateliers d'impression et de teinture des textiles

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE723146A (fr)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2856222B2 (de) Wäßrige Farbstoffpräparate von in Wasser schwerlöslichen Farbstoffen, deren Herstellung und Verwendung
BE723146A (fr) Solvants pour colorants, destines a des ateliers d&#39;impression et de teinture des textiles
DE2138179C3 (de) Verfahren zur Herstellung veresterter Rhodaminfarbstoffe
DE2739775C2 (fr)
DE183843C (fr)
US314939A (en) Meinhaed hoffmann
DE54921C (de) Verfahren zur Darstellung von Disazofarbstoffen aus Diamidobenzenylamidophenylmercaptan
DE1117246B (de) Verfahren zur Herstellung basischer Farbstoffe der Perylenreihe
FR2519014A1 (fr) Nouveaux melanges de colorants de dispersion, leur preparation et leur utilisation
DE106721C (fr)
BE892137Q (fr) Nouveaux complexes chromiferes asymetriques 1:2 leur preparation et leur application comme colorants
BE692678A (fr)
AT337322B (de) Verfahren zur herstellung von neuen nitrodiphenylaminderivaten
DE85232C (fr)
DE2557823A1 (de) Farbstoffpraeparate und verfahren zu deren herstellung
DE254186C (fr)
DE730303C (de) Verfahren zur Herstellung von Oxyalkylgruppen enthaltenden Farbstoffen
DE478476C (de) Verfahren zum Faerben von Celluloseestern und -aethern
DE2253243A1 (de) Azoverbindungen, deren herstellung und deren verwendung als farbstoffe
DE2405986C2 (de) Verfahren zur Herstellung von reinen aromatischen o-Hydroxy-carbonsäurearylamiden
AT118614B (de) Verfahren zur Darstellung von rotorange bis braunrot färbenden basischen Farbstoffen.
DE2121570A1 (de) Dispersionsfarbstoffe der Anthrachinonreihe
CH517156A (de) Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der heterocyclischen Reihe
DD156080A1 (de) Verfahren zur herstellung von n-(2&#39;-hydroxy-4&#39;-dialkylamino)-benzyliden-nitroanilidinderivaten
BE644881A (fr)