BE692678A

BE692678A -

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Publication number: BE692678A
Authority: BE
Priority date: 1966-01-24
Filing date: 1967-01-16
Publication date: 1967-07-03

Description


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  "procédé   pour   la   ceinture   ot l'impression de   produits   toriles en fibres d'acétylcellulose" 
La présente   invention est   relative à un procédé pour la teinture et l'impression de produits textiles en fibres d'acétylcellulose à l'aide de   complexes   1:2-métal-colorants au moins dispersibles dans l'eau ou de colorants acides pour laine exempts de métal.

   Ce procédé est caractérisé en ce que la teinture ou l'impression sont effectuées à l'aide d'une préparation tinctoriale qui a) renferme au moins un. nitrile solide ou   liquide,,   dont le groupe est lié à un atome de carbone et b) au moins un "support" de :Formule 
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 où R désigne un radical aryle et R1 un atome   d'hydrogè-   ne ou le raidical R- 0 - CH2, et comporte en outre une 

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 EMI2.1 
 addition 
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 c) d'au moins un composé comprenant au moins un groupe Òr ou t5 a,omrri sa.3le et/ou d) d'Un,  hodanir1=o S.noolore, soluble dans l'eau, d'un 616ma.t dix dê.w-ibme groupe principal ou secondaire de la. 



  "i.stc,, Périodique Ltapplication ost suivie d'us'séchage inte m,d.a,e, après qi,oî .Le i.'pE.Fa'd s'iâ'S .':'2,-'.. est r".â3'4l.1.5.'' 'r un 'dtro'.5.'a4-,e,"''aK Ls preduita tQtil0S appelés à $t teints suivant l'invention eoasistest ea 1.3',#'..,3.f= Ce âEï'ld3 couvre los yeux fibres d!aeêtatc de eellulose les pliàs ourm,tes, à savoir, llacé- 4, ,5: f 2-11/3 e# le "6ia.céta tc-- L' acétate l--1/2 est obtenu normale- . ; ; parais' du tpiaeéta'ëe par saponifisatiOB. â'?ec l'acide sulJ:'u.:t1t!t\o <::111-,;,Ó @1J est csluble dans des solvants polaires 9 tels que;

   J.. 9 at1é'Oll19 9 pas? saseaplec On désigne p#J. le termo "3.t" les D"'oL1:d3JI:c; tels qu'obtenus ,9 Pa1.".culier. pas acêtylation de la calInlosc 7 1'anhydride Q.' ecide acétique et l'acide gulfurique dans le ch2r@ de :'5 'û cosuae .i "'cs.'r lors du filagoo Le triac6tato =3 <E': insoluble dans les solvants :l?ole.¯l"OE3 pou? le dissou- ,rc on o. peoonrs à des solvants non polairest tels que le ch1ooXOB0 em le chloMAre de méthylène. Il s'eprésente le type de fibre 3:.,;   . on ce qui concerne le procédé suivant l'invenüîonq Eu soumettant les fibres de triacétato à un traitement alcalin p éal ab3.=   par exemple à l'aide d'une solution diluée d'hydroxyde à sod.um, à la température d'ébullition '-s on a la possibilité d'amélioré? 808 propriétés, sans que le résultat de le. teinture ou de l'impression s'on trouve i1luencé défavorablement. 



  Les colorants pouve-Y4 être utilisés se distinguent par une ee.ract;êl"':1.stiquG eommu.n0 : Ils ne conviennent pas à la teinture de 1'aoéylcel1ulos0o Les complexes 1:2=métal-colorants au moins diopersibles dans 1 t eau #5'..aor;o!t, comme atome central; un atome de o or; ou de cobalt,, auquel sont liés deuxcomposéo complexants, 

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 dont au moins   un?   mais de préférence les deux, est ou sont des molécules de colorant, Les molécules de colorant appropriées sont principalement représentées par les colorante azoïques qui 
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 comportent chacun en position 0, 0 par rapport au pont a-jo, un substituant capable de former un complexe.

   Les deux molécules de colorants qui participent à la formation du complexe peuvent   être   identiques ou différentes et comporter soit un   seul,   soit plusieurs ponts azo. Les substituants   complexants   qui   entrant   
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 en ligne de compte sont par exemple, les groupes lgdroJg/lù, amino, 0 carboxyle, earbométhoxy ou séthosy.

   Les coleraRtD e*ùiprenant un ou plusieurs des groupes ci-après s o,o-diamiaos.so'o*'oxy-o*'-=aminoaso<-, o-aatboxy-o'-oxya:o-, o-ôatbozy-o'-oeainoaô-, o-carbomethoJ-o'-o}azo-t o-canboncthoxy-o'-aninoazo au particulier, le groupement   o,o'-dioxyazo   conviennent en parti- 
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 culier* Ces complexes métalliques doivent être au moine diapersibles dans l'eau, peuvent être soit hyd030' lubies, soit difficilement   solubles   à insolubles dans   l'eau.   A titre de groupes   hydrosolubilisants,   on peut   employer     des   
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 groupes acides, tels que, par exemple, l'acide sulfoRiquo Ml 0.0:;

   groupes carboxyle ne participant pas à la formation do oonz>lexéz ou encore, des dérivés non dloeocianta de tels groupes acides, comme, par exemple, le groupe sulfonamide ou un groupe alkylsulfone. 



   Parmi les colorants pour laine acides exempts de métal on 
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 mentionnera en particulier les colorants azolques et les colo- rants d'anthraquinone comportant au moins un groupe acide bydrosolubilisant ;ici également, les groupes acides qui entrent en ligne de compte sont le groupe carboxyle et, en   particulier;   
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 le groupe acide sulfoniqueo Pour réaliser le procédé suivant l'invention, il ii;¯#i; tino les préparations tinctoriales contiennent au moins an aitrile solide ou liquide. 

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   Par le terme "nitriles" on entend ici des composés comprenant au moins un groupe   N@C-   lié d'une façon homéopolaire à un atome de carbone. Parmi ceux-ci, les deux types de composés suivants sont particulièrement favorables :   CE 2 -   CN où B désigne un   atone   d'hydrogène, un groupe alkyle éventuellement substitués, un substituant acidifiant ou un substituant 
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 rer.fo;cçateuee basicité.

   A titre d'exemples de tels composés on peut citer, entre autres, l'acétonitrile ou ses homologues, le dinitrile d6acide malonique ou ses homologues, iminod1. cétonitrilee le diméthylaminoacétonitrile ou ses homologues, le nîtelle d'acide glyeolique ou l'acide cyanacétique. 
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 oÙ. 15 désigne ml atome d t hyd.1.'ogène, un groupe alkyle ou alkéayle9 9 'ÎiaIlQ.is que 3 désigne un groupe a?ké;yle, Y et Z pouvant! nuzii li6s entre eux et former de cette façon des compos6m yc11quec pentagonaux ou hexagonaux. A titre d'exemples, on peut mentionner, entre autres, l'acrylonitrile, le métacrylonitrile Ou encore? le benzonitrile.

   On emploie cependant de préférence des nitriles d'acides monocarboxyliques et di-   carboxyliques aliphatiques   à faible poids moléculaire, qui contiennent 1 à 4 atomes do carbone dans la   chaîne     aliphatique.   



  On obtient des ,résultats particulièrement favorables avec, par 
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 exemple;, le proplonl trile, l'aerylonitrile et le dinitrile d'aaido sucolniquo. 



   Les proportions dans lesquelles ces composés, - qui peuvent aussi être   combinés   entre   eux-,   peuvent être utilisés, peuvent 
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 Oirf6rer notablement. Elles s,êlèlïont; normalement à non moins de 50 parties on poids pour   1.000   parties de préparation tinctorialo, mais ne doivent cependant pas dépasser 250 parties. 

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 On a obtenu les meilleurs résultats avec 120 à 180   parties   pour 1. 000 parties de préparation. 



   En outre, les préparations tinctoriales doivent contenir au moins un composé de formule 
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 où R désigne un radical aryle et R1 un atome   d'hydrogène   ou le radical R- O-CH2 -. Les composés de cette sorte sont utilises dans le présent procédé en qualité de supports (courier), On entend par un "support" un composé aliphatique,   aromatique   ou aliphatique-aromatique soluble à insoluble dans   l'eau,   sous l'effet duquel la matière fibreuse est à même de gonfler, so qui facilite la pénétration du colorant dans la fibre,
On a constaté que R désigne de préférence, dans la   formule   ci-dessus, un noyau benzénique.   Ainsi, lorsque   R1 désigne un atome d'hydrogène, il s'agit dans le cas le plus simple, de phényl-éthylène--glycol.

   Cependant, R peut aussi désigner un noyau benzénique substitué. Pour le cas où R1 correspond au radical R - O- CH2 -, les deux radicaux R peuvent être identiques ou différents, On a donc les possibilités suivantes : 
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 ou A  a' El et'Bp peuvent être identiques ou différents et désigner l'hydrogéne, un halogène ou, en particulier, un alkyle. àvaxi#ageusement, an moins un de ces radicaux alkyles se trouve en   position   o   par   rapport au pont d'éther ; en outre, ils renferment normalement 1 à 12, mais de préférence 1 à   8,   atomes de carbone.

   Les composés symétriques; de préférence   substitués   seulement par des   radicaux     alkyles,   sont   préférables.,   en raison de la facilite, avec laquelle ils peuvent être obtenus. 



  Le   nombre de   substituants qui peuvent être présents par noyau benzénique n'est pas limité à deux, mais peut s'élever à trois 
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 ou plus. Ces phényl-éthyièno-glycols e.b diéthers de la glycé- rine sont connus et sont préparés par des méthodes connues. 



  Le non substitué fournit les meilleurs résultats. Les "supports" qui conviennent dans l'objet de l'invention peuvent aussi être employés en mélange avec d'autres composés, qui présentent des propriétés analogues. Toutefeis, dans ce cas ils doivent représenter au moins 10% en poids de la quantité totale du mélange. 



   Les proportions dans lesquelles ces supports peuvent être 
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 employés varient ea-tro les ordres de grandeur de 10 et 80 parties on poids pour 1.000 parties de préparation. Normalement) en Qbtient les meilleurs résultats avec 30 à 60 parties. Les   préparations Gmployécs   suivant   l'invention   doivent en 
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 outre oontenir au moins un composé avec au Mina un groupe Ho- ou--C0-- i,-auto,,li6i-îso:ble et/ou un nhodm1VTc incolore hyd1OS0- luble du   deuxième groupe   principal ou secondaire de la   Classification Périodiques   
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 Pas? "composés tautom6%,:

  L sables Il dans le sens de la présen- te invention on entend les   composés   dans lesquels peut se manifestor, ou du moins parait possible, une tautomérie cétone- 
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 én01a Os peut employer des COMPOS60 tant aliphatiques qu'aro"' matiques. A titre de composés   aliphatiques   appropriés, on 

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 mentionnera. surtout les dicétones, par exemple la 1}2-; 1,µ- ou 1,4-dieétone j des représentants typiques de telles dicétones sont le diacétyle, la diacétylaoétono, l'acétyla.cétone ou. l'hexanedione 2,5. On peut cependant aussi employer les asidec dicarbosyliques de type acide malonique. 



  Les po7,o'beènes, tels que les triôitybenzénez, a+:. surtout tels que les dioxybensênes, constituent des composes aromatiques appropriés. Parmi les trioxybenseaes, on peut ctplLc;zi> tant la. phloroglucine que le pyrogallol ou l'osyhydroquinoac. En ce qui concerne les dioxybeazènes, on peut également u"Gfl>lisoa tous les trois termes représentatifs, à savoir, le pyrocaee6ell.0le 
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 la résorcine et l'hydroquinone. Cependant; on peut employer 
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 des acides carboxyliques non seulement deE la série alipha%1- que, mais aussi dans la série aromatique. Les acides carbo- xyliques du type de l'acide salicylique ou de soc isomères con"' 
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 viennent en particulier, On obtient également des résultats favorables en utilisant 
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 simultanément deux différents comdos-a tautomôriaablos àli±,fô- rents au lieu d'un soûl.

   Il est dans ce c a:4co.deb. d'employer une dicétone aliphatique ou un diosybensèae, e;;%;;àblé avec un acide oxycarboxylique aromatique dens une jjoeopoitien de lil ou 1:3. La proportion totale dos composés ta.u'ëomérisables utilisés est comprise entre 10 et 300 parties en poids pour 1.000 parties de préparation Ca'd..rlB;,.P .'l..d.8 .â3'"9''  ment, 80 à 200 parties donnent des résultais %ou.b à fait satis- 
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 faisants. 
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  En plus des composés tautoaérisabics, ou C-1 lieu do eouK-c&; les préparations tinctoriales peuvent oncosc contenir tm /:.1-1<, danure du d6U.,s".."E'.ilG groupe principal ou secondaire 130 a..#i #1.<.,13:;1>  ficaties Périodique. Ces rhodanurcs doivent 3bro hydyo!.!?..A''lu'j et ne doivent posséder, autant que possible, a-ueunc ;1 .oi?<"';.l;z:i propre. En plus du rhodanure de magnésium; de càxlli1=>i> strontium et de baryum, le rhodanure de sine convient ): zd'â=?  s s.3 ^ 

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 liéltenen%. Les proportions à appliquer varient entre 10 et 80 pertiea en poids pour 1*000 parties de préparation tinctoriale mais représentent avs-ntageusement 45 à 55 parties. D'ailleurs, les additions courantes dans la teinture et 
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 ltimpression sont également utilisées dans le procédé suivant l'invention.

   Ainsi, dans   l'impression,   par exemple, il faut   que la   préparation tinctoriale contienne un épaississant, par exemple des alginates, la british gum, la gomme adragante, la 
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 dexbrine les dérivés de cellulose et de carbo1çrcellulose, les   produits à la comme de caroubier, ou bien, on peut employer des aussi   épaississants d'émulsions. On   peut/incorporer   des unisseurs 
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 et des égalisovrs tels que., par exemple, le thiodiéthylène- glycol ou encore, une solution d'hydroxyde de sodium, l'ammoniac et le   diméthylformamide,   en particulier pour élever l'hy-   drosolubilité   des composés   tautomérisablea.   



   Les préparations tinctoriales décrites ci-dessus peuvent être employées tant pour la teinture que pour l'impression de l'acétylcellulose. Pour la teinture, on fait appel   avantageu-   sement à un procédé continu. Il convient surtout de considérer 
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 le travail nu foulard. Toutefois le mode d'application préférié est 11,4-mpressione à savoir l'impression au rouleau et l'impression au pochoir eonvicmient tous dom,-,. Un séchage in-   termédiaire   suit l'application de la préparation tinctoriale, tant dans la teinture que dans l'impression. Finalement, la fixation proprement dite du colorant est opérée par vaporisage.   celui-ci   peut être effectué sans pression ou sous pression. 



  Les pressions peuvent varier depuis la pression normale,   c'est-   à-dire,  9 depuis     une   atmosphère absolue environ, jusque 2,5 
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 atmosphères manométriques, c'est-à-dire, jusque 3,5 atmosphères absolues, tandis que les températures varient entre 100 et 15000o La durée du vaporisase est de 15 secondes à 15 minutes, suivant le mode de -,ra)oi4.îcage et la température. On a constaté 

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 qu'il était avantageux de vaporiser aane pression t d#uw=; û ni ère continue à 100-105 O, pcn2ç 10 1.,iinutes ou. ?# bzz température de 120 à 1500ce pend0Xlî 15 à. 60 secondes µ.±.à:t3 nac chambre de vaporisage appropriée. 



  Après le vaporiaage, le produit ainsi traita est av-'.':Tba" geusenent rincé à froid. Compte tenu de la sature du efilo#:.*n"o ou de la composition de la préparation tiaotorialo il ss'h avantageux de soumettre le prodi;1'; ù teinte ci Sa;#. #:i;;gr#g ; froid de courte durée le laver ensuite dans in " p;>i;1<1. .irx moins à 50100 mais qui possède de préférence la rpyw: cr d'ébullition et qui contient les additions habituolIeG folios que , par Ci:G''E1,?1C-Q soyons, dôtorgents synthétiques i c r aoi:r:1 > r; alcalins, etc.) puis de le '.â7.C'G3:? 1=0 acuvello So:!J a it#;.

   S,<1< Les avantages au procédé suivant n ro."'G''2'; Z' ''E..r'l.t3. #;Td.n- cipalement en ce qu'il permet de disposer àécotK?4-iz de sll.noeam"#5 ayant des solidités très avantageuses naad-s qui no  oi;vas iiji ' pJ± ) atre utilisés à ce jour pour l'impression et la û w4wc de ±1 . bres d'acétyloell'ulos.. Il en résulte un élargissement pré- cieux de la eame de colorants pour l'acétyleellulose et un enrichissemeiilv de l'échelle de nuances Les teintures Fw%L.fr : pressions obtenues présentent des solidités optimales à l'husi'" dite, sont solides à la sublimation et ne "saignent" paa cur le fond blanc lors du lavage.      
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  Dans les exemples ci-après, les parties et les pou;-oen:1      sont en poids. 
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  EXEhtPLE 1.o On imprime un tissu en fibres de trlacétate avec une pâte colorante de composition   suivante :       
40 parties du complexe   1:2-chrome   colorant qui   contient,   par atome de   chrome;   une   molécule   de   chacun des     colorante   de    formules    

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 10elo parties de dinitrila d'acide sucoînique . 1:>20 parties d'eau 49 parties do gomme f-0 eas'o'abier modifiée ooio>oo, '3$1 1)O\lèJ..:

  t' 150 p&res de polutin ION d"hydE'oxydo de 60diUQ 150 parties dacia0 calicyliqu0' 50 parties de phéayl'-éhylene-glycol., Le tissu imprimé est séché à 8010 environ et ensuite va.po-* 
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 sise pendant 8 minutes dans une chambre de vaporisage courante, 
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 à 102'Co Finalement, on achève par un rinçage intense à froid. 



  0 obtient une impression vert olive, solide à-l'humîdités 
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 Pour réduire la durée du finissage, on peut laver pendant 
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 une brève durée dans un bain en ébullition contenante pour 3.000 parties d'eau, 2 parties d'un détergent synthétique doux quelconque et finalement rincéTnne nouvelle fois à fnid, Au lieu de l'aide salicylique, on peulu employer une quantité égale de pyt'oca'sécholµ . de resoroine ou d'acide malonique. 

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  EXEMPLE 2. 
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  On imprime un tissu en fibres de triaoétate à l'aide d'une pâte colorante de la composition suivante ; 
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 40 parties do colorant de formula 
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 150 parties de ppopionitrilo 510 parties d'eau 40 parties de gomae de 6M'oubios? sodiftée du. oonao #ù>, 
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 en poudre 
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 100 parties dl'hydroquinone 
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 60 parties d'ammoniac 
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 50 parties de glyuériDe-ài-o-tolµEbiher 30 parties de thtodiêtbylèno-glycole :te t 1!;i sv, împ--în, 6 est traité 0'Îj fini @o?òrmàmùn% 'Q.t:1: .9' nées de 3.'Exemple 1, LI bleue, est solide éà lÎ.'Jùiiidîe. t6 et à la sublimation et ne saigne pas. 



  L'hydroquinone peut être remplacée, avec le nsmo  éai;1.la# par la phoroglneîneg le Dyrogallol l'o-ilydroqnineao la 
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 diacétyle ou l'acétylacétone. 
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  On obtient tme impression d'une qualité unalogiic en reiipla- çant le glycérino-dî-o-tolyléther par une quantité éc;1.ù él; phéDyl-éthyl.sne-#lycol ou un mélange corApon6 do 5c do 'lfl.:ô.o;15,- éthylène-glycol, de 40% de cyclohexanol et de 1)5 dû ph;],¯j,i,ùs,<.thylèno-glycol. 

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  1 #LE. , 
On imprime un tissu de fibres de triacétate avec une pâte colorante de la composition   suivante :  
40 parties de colorant de formule 
 EMI12.2 
   1;0 parties'   d'acrylontrile 400 partice d'oau 
 EMI12.3 
 49 parties do goiwis de eax'<mbio3? mod1fiúe m omm0O on poudre. 



  20 parties de   hodanure   de zinc 
 EMI12.4 
 150 pti0@ d@ ooJ.u'cio , 1,0n d"hiPdtoxrde de sodium 150   parties   d'acide   salicylique   50   parties   de glycérine diéther d'un mélange technique de xylénols. 
 EMI12.5 
 



  Lo ':;;issu iuxp é est traité et fini scafomémen-ë ùur 110D,méeo de l'exemple 1. L'improssion, d'un rouge-bleu éclatant, poaJôô,* di très bonnos solidités et ne saigne pas. Au lieu d'être   exécute   conformément à   l'Exemple.,   le vaporisage peut   être   effectué sous une pression de 1,75 atmosphères absolues et une température de 110 C , pendant 8 minutes, ou à une tem- 
 EMI12.6 
 parctupe de lll.0 C, pendant 60 saaond9Q On obtient dee s'ésultats aIialúC;UéJ8 en remplaçait le Thodanure de zinc pat le àoehoàanuTe de calcium, de 'bM'yum ou de 

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 magnésium. Une addition de thiodiéthylèno-glycol n'iafinenee pas défavorablement le résultat de l'impression. 



    EXEMPLE 4.    



   Au lieu des colorants   employés   dans les   Exemples     1   à 3, 
 EMI13.2 
 on peut utiliser les deux complexes métal-coloianùù euivanjSt à savoir, un complexe li?-cliaioae-colorax;1 et un ecmplexo ls2*-' r,obalt, -colorant 
 EMI13.3 
 

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 où   les   deux colorants acides pour laine exempts de métal 
 EMI14.1 
 0 ' 3* bleu Iûxi et  ;1].. 



  #- 3---N--<' ,s .,trt,sgr, orange ! ## 1# 9s E5Éz .   REVENDICATIONS*   
 EMI14.2 
 """'."""""""----"''''4'11'1'   1. Procédé   pour la teinture et l'impression de produits   'on   fibres   dl aoétyloellulose   à l'aide de complexes 
 EMI14.3 
 l;Z"',lê'I';DJ.M'o{)lorant.!1J au moins dispen5iblQx dans l'eau ou de ecloyaats acides pour laine exempts de métal;

   l'application de la préparation tinctoriale sur le produit à teindre étant sut" vie  'un séchag0 intesmédiaires lui'*Rµme suivi d'un vaporisage;, caractérisé en se que les   teintures! et   les impressions sont effectuées   !,aide   d'une préparation tinctoriale qui a) fenferme au moins un nitrile solide ou liquide, dont le groupe   N@C-   ost lié à un atome do carbone et 
 EMI14.4 
 b) au ncins iin "support" de formule 
 EMI14.5 
   où ?   désigne un radical   aryle   et R1 un atome d'hydro- 
 EMI14.6 
 Gène ou 10 padical R - 0 - OH2 et -xoNporte en outre 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims

une addition c d'au moins un composé comprenant au moins un groupe HO- ou -CO- tautomérisable et/ou <Desc/Clms Page number 15> d) d'un rhodanure incolore, soluble dans l'eau, d'un élément du deuxième groupe principal ou' secondaire de la Classification Périodique.

2. Procédé suivant la revendication 1, caractérisé par la teinture ou l'impression de produits textiles en fibres de tris.- cétate.

3. Procédé suivant une quelconque des revendications 1 et 2, caractérisé par l'emploi de complexes 1:2-chromiques ou 1:2-cobaltiques de colorants azoïques.

4-. Procédé suivant la revendication 3, caractérisé par l'emploi de complexes 1:2-chromiques ou 1:2-cobaltiques de colorants azoïques, qui comportent, dans le complexe, un seul groupe acide sulfonique.

5. Procédé suivant la revendication 3. caractérisé par l'emploi de complexes 1:2-chromiques ou 1:2-cobaltiques de colorants azolques qui ne comportent pas de groupes hydrosolubilisants acides.

6. Procédé suivant la revendication 1 ou 2, caractérisé per l'emploi de colorants d'anthraquinone ou azoïques, acides et exempts de métal.

7. Procédé suivant une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisé par l'emploi, en qualité de constituant a), un nitrile de formule EMI15.1 où B désigne un atome d'hydrogène, un groupe alkyle, éventuellement substituée ou un substituant acidifiant ou renforçateur de basicité ; Y- un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle ou alkylène:et z- un groupe alkylène, Y et Z pouvant Sire liés entre eux. <Desc/Clms Page number 16>

8. Procédé suivant la revendication 7, caractérisé par l'emploi d'un nitrile ou d'un acide mono ou dicarboxylique aliphatique à bas poids moléculaire.

9. Procédé suivant la revendication 8, caractérisé par l'emploi du dinitrile d'acide succinique.

10. Procédé suivant la revendication 8, caractérisé par l'emploi de l'acrylonitrile.

Il. Procédé suivant une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisé par l'emploi, à titre de constituant b), du glycérine-'éther d'un mélange technique de xylénols.

12. Procédé suivant une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisé par l'emploie à titre de constituant b), de phé- EMI16.1 mTl-éthyléne-slyaoio 13. Procédé suivant une quelconque des revendications 1 à 12, caractérisé par l'emploi, à titre de constituant c), d'un EMI16.2 acide ozcycarboicylîque aromatique.

14. Procédé suivant la revendication 13, caractérisé par remploi de l'acide salicylique.

15, Procédé suivant les revendications 1 à 12, caractérisé par l'emploi, à titre de constituant d), du rhodanure de zinc.

16. Procédé suivant une quelconque des revendications 1 à 15, caractérisé en ce que la teinture s'opère en marche con- tinue, dans un foulard.

17. Procédé suivant une quelconque des revendications 1 à 15, caractérisé en ce que l'on opère suivant un procédé d'impression.

18. Le produit teint ou imprimé suivant une quelconque EMI16.3 des e0ndications 1 à 17e