BE854097Q - Procede de preparation industrielle du tri (hydroxymathyl) amino-methane-gluconate-di-hydroxy-aluminate - Google Patents
Procede de preparation industrielle du tri (hydroxymathyl) amino-methane-gluconate-di-hydroxy-aluminateInfo
- Publication number
- BE854097Q BE854097Q BE177122A BE177122A BE854097Q BE 854097 Q BE854097 Q BE 854097Q BE 177122 A BE177122 A BE 177122A BE 177122 A BE177122 A BE 177122A BE 854097 Q BE854097 Q BE 854097Q
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- emi
- aluminate
- gluconate
- hydroxymathyl
- methane
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N D-gluconic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 claims description 4
- RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N D-gluconic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PHOQVHQSTUBQQK-SQOUGZDYSA-N D-glucono-1,5-lactone Chemical compound OC[C@H]1OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O PHOQVHQSTUBQQK-SQOUGZDYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims description 3
- 235000012208 gluconic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000012209 glucono delta-lactone Nutrition 0.000 claims description 3
- 229960003681 gluconolactone Drugs 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- SMZOGRDCAXLAAR-UHFFFAOYSA-N aluminium isopropoxide Chemical compound [Al+3].CC(C)[O-].CC(C)[O-].CC(C)[O-] SMZOGRDCAXLAAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 2
- 238000010907 mechanical stirring Methods 0.000 claims description 2
- 239000000174 gluconic acid Substances 0.000 claims 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims 1
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 229950006191 gluconic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000004645 aluminates Chemical class 0.000 description 1
- ICPMTQOYWXXMIG-OPDGVEILSA-K aluminum;(2r,3s,4r,5r)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoate Chemical compound [Al+3].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O ICPMTQOYWXXMIG-OPDGVEILSA-K 0.000 description 1
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F5/00—Compounds containing elements of Groups 3 or 13 of the Periodic Table
- C07F5/06—Aluminium compounds
- C07F5/069—Aluminium compounds without C-aluminium linkages
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C59/00—Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
- C07C59/01—Saturated compounds having only one carboxyl group and containing hydroxy or O-metal groups
- C07C59/10—Polyhydroxy carboxylic acids
- C07C59/105—Polyhydroxy carboxylic acids having five or more carbon atoms, e.g. aldonic acids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
<EMI ID=1.1> <EMI ID=2.1> <EMI ID=3.1> <EMI ID=4.1> <EMI ID=5.1> Le composé obtenu par le procédé suivant la présenta invention est déjà connu (voir Journal of Pharmaceutical Sciences- <EMI ID=6.1> acide idéal, et donc sa haute capacité neutralisante par unité en poids ont déjà été étudiées. Toutefois, les pro- <EMI ID=7.1> utilisables qu'au laboratoire et ne sont pas transposables à l'échelle industrielle par suite de nombreuses difficultés qui se présentent pour l'homme de l'art. Pour remédier à ces inconvénients, la présente invention propose un procédé de fabrication industriel- <EMI ID=8.1> aluminate suivant le shhéma de réaction suivant : <EMI ID=9.1> <EMI ID=10.1> de gluconolactone, on obtient après dissolution dans l'eau et hydrolyse une solution d'acide D-gluconique, que l'on <EMI ID=11.1> prise par la lecture de l'exemple ci-après donné simplement à titre indicatif et donc non pas limitatif : Exemple. Dans un matras de 2 1, on a dissout 375 g de gluconolactone dans 720 ml d'eau sous agitation Mécanique, <EMI ID=12.1> <EMI ID=13.1> <EMI ID=14.1> mélange, sous agitation à 65[deg.]C, jusqu'à dissolution complète (environ 3 heures), puis on l'a fait refroidir et précipiter avec environ 1 200 ml d'acétone, on a filtré, puis lavé deux fois avec 200 ml d'acétone. On a ensuite <EMI ID=15.1> On a obtenu 440 g de gluconate d'aluminium à 94,5 % avec un rendement de 88 %. <EMI ID=16.1> <EMI ID=17.1> dans 50 ml d'eau ; on a ajouté sous agitation 8,93 g <EMI ID=18.1> dissous dans 15 ml d'eau, on a poursuivi l'agitation à froid pendant 30 minutes (dissolution complète) et ensuite on a évaporé selon le "spray-drying". <EMI ID=19.1> Le pouvoir tampon du produit obtenu suivant <EMI ID=20.1> produit parfaitement anhydre. <EMI ID=21.1> à l'exemple de réalisation ci-dessus décrit, à partir duquel on pourra prévoir d'autres formes et d'autres -modes de réalisation, sans pour cela sortir du cadre de l'inven- <EMI ID=22.1> <EMI ID=23.1> caractérisé en ce que, dans une première phase, on fait réagir de l'acide D-gluconique avec de l'isopropylate d'aluminium et, dans une seconde phase, on fait réagir <EMI ID=24.1>
Claims (1)
- 2[deg.] ) Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ceque, dans la première phase, on fait réagir avec de l'iso- <EMI ID=25.1>obtenue par dissolution dans l'eau et hydrolyse de gluconolactone.3[deg.]) Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce quela réaction entre l'acide gluconique et l'isopropylate d'aluminium est effectuée en présence d'eau sous agitation mécanique et à une température comprise entre 30 et<EMI ID=26.1>
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| VE3435075 | 1975-05-19 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE854097Q true BE854097Q (fr) | 1977-08-16 |
Family
ID=25546971
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE177122A BE854097Q (fr) | 1975-05-19 | 1977-04-29 | Procede de preparation industrielle du tri (hydroxymathyl) amino-methane-gluconate-di-hydroxy-aluminate |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE854097Q (fr) |
-
1977
- 1977-04-29 BE BE177122A patent/BE854097Q/fr not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6049004A (en) | Nitric acid removal from oxidation products | |
| US4294766A (en) | Preparation of pure potassium ribonate and ribonolactone | |
| US4284797A (en) | Process for separating mixtures of 3- and 4-nitrophthalic acid | |
| BE854097Q (fr) | Procede de preparation industrielle du tri (hydroxymathyl) amino-methane-gluconate-di-hydroxy-aluminate | |
| US3925458A (en) | Process for preparing 2-(4-alkylphenyl)-propion-aldehyde and propionic acid | |
| GRUNDMANN et al. | Triazines. XVII. s-Triazine from s-Triazine-2, 4, 6-tricarbonic Acid | |
| FR2549041A1 (fr) | Procede de purification de 4-fluorophenol | |
| CH402842A (fr) | Procédé de préparation de nouveaux dérivés de l'héparine | |
| JPS61155211A (ja) | ドデカモリブドリン酸の製造方法 | |
| CH474465A (fr) | Procédé pour la préparation d'une dihydroxy-dicétone | |
| SU169503A1 (ru) | Способ получения 2,4-динитростирола | |
| FR2505332A1 (fr) | Composes pour la synthese de prostaglandines et prostacyclines contenant de l'azote, et procede pour leur preparation | |
| BE817776Q (fr) | Nouveaux derives de 5-phenyl-tetrazoles | |
| CH332664A (fr) | Procédé de préparation de N-benzhydryl-N'-benzylpipérazines | |
| BE839732A (fr) | Procede de synthese de codeinone au depart de thebaine | |
| BE546346A (fr) | ||
| SU482987A1 (ru) | Способ получени 1-метил-2-(п-изопропилкарбаминоил)-бензилгидразина | |
| CH297837A (fr) | Procédé pour préparer la 1-chloro-4-méthylthiaxanthone. | |
| BE631760A (fr) | ||
| CH222732A (fr) | Procédé de préparation d'un dérivé de la para-amino-benzène-sulfamide. | |
| BE500842A (fr) | ||
| BE512965A (fr) | ||
| BE493355A (fr) | ||
| BE837031A (fr) | Procede de preparation d'acide 3,6- dichloropicolinique | |
| FR2819807A1 (fr) | Procede de synthese de l'acide dihydroxymalonique et de ses sels dibasiques |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RE | Patent lapsed |
Owner name: SCHARPER S.P.A. PER L'INDUSTRIA FARMACEUTICA Effective date: 19870430 |