BRPI0512183B1 - Uso de uma classe de substância micronizada insolúvel ou levemente solúvel, composição cosmética ou dermatológica, e uso da mesma - Google Patents

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Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "USO DE UMA CLASSE DE SUBSTÂNCIA MICRONIZADA INSOLÚVEL OU LEVEMENTE SOLÚVEL, COMPOSIÇÃO COSMÉTICA OU DERMATOLÓGICA, E USO DA MESMA". A presente invenção refere-se ao uso de substâncias insolúveis micronizadas específicas para o aumento da ação de proteção contra a luz em composições cosméticas ou dermatológicas que compreendem essas substâncias insolúveis micronizadas específicas. É bastante conhecido que os filtros de UV orgânicos específicos, como os compostos ligeiramente solúveis benzotriazóis ou triazina exibem propriedades de filtro de UV pronunciadas e que são, por esses motivos u-sados em composições cosméticas de filtros de UV.

Um problema desses filtros orgânicos é a sua baixa solubilidade em óleos cosméticos. O uso dos mesmos em formulações cosméticas que contenham fase oleosa é por esse motivo limitado a somente níveis de baixa concentração.

Os filtros de UV orgânicos micronizados são geralmente usados em dispersões aquosas e podem por esse motivo ser formulados na fase aquosa.

De modo surpreendente foi descoberto que as dispersões de substâncias micronizadas insolúveis são capazes de aumentar a ação de proteção contra a luz de uma composição cosmética ou dermatológica compreendendo um filtro de UV orgânico que é dissolvido na fase oleosa ou a-quosa dessa composição.

Por esse motivo, a presente invenção se refere ao uso de uma classe de substância micronizada insolúvel ou ligeiramente solúvel, que não seja um absorvente de UV cosmético e que seja dispersável na fase oleosa ou aquosa dessa composição cosmética ou dermatológica para o aumento da ação de proteção contra a luz dessa composição cosmética ou dermatológica e que compreenda, pelo menos um filtro de UV cosmético que seja solúvel na fase aquosa ou oleosa. A classe de substância micronizada insolúvel é de preferência uma substância birrefringente que tenha um índice de refração médio de N = 1 até 2,5 e um Δη = 0,001 até 0,8 n.

Substâncias "birrefringentes" são entendidas como materiais não absorventes, nos quais a passagem da radiação eletromagnética é dependente da direção da propagação da luz (anisotropia ótica).

Se o raio de luz total é considerado como dois raios de luz lineares polarizados, a velocidade de propagação e por conseqüência o índice de reflexão é diferente para ambos os raios.

De preferência as substâncias insolúveis ou ligeiramente solúveis tem uma superfície hidrofóbica ou hidrofílica.

De preferência elas estão presentes na composição em forma cristalina ou em parte cristalina.

De preferência as substâncias insolúveis ou ligeiramente solúveis têm um alto ponto de fusão, que é normalmente > 802C, de preferência > 100QC e e preferencialmente de > 1209C.

De preferência são usadas as substâncias que tenham uma porção aromática ou heteroaromática.

Os exemplos das substâncias micronizadas insolúveis que tenham uma parte aromática ou heteroaromática são: - Derivados da triazina, tais como a melamina, 2,4,6-triamino-s-triazina; polifos-fato de melamina (CAS Regno. 218768-84-4); cianurato de melamina (CAS Regno. 37640-57-6); fosfato de melamina (CAS Regno. 41583-09-9); melam, (1,3,5- triazina-2,4(6-triamina-n -(4,6-diamino-1,3,5- triazina-2-il) da fórmula melem, (-2,5,8-triamino 1,3,4,6,7,9,9b - heptaazafenaleno) [1502-47-2] da fórmula melon, (poli [8-amino- 1,3,4,6,7,9,9b- heptaazafenaleno-2,5-diil)imino] da fórmula 1,3,5-triazina-2(1H)-ona, 4,6-diamino triazina-2,4(1 H,3H)-diona, 6-amino-(Número de registro: 645-93-2) da fórmula aril-triazinas e arilamino-triazinas das fórmulas Além do mais, as seguintes substâncias orgânicas micronizadas são adequadas para a presente invenção: - Amidas, tais como benzeno-1,2,4,5-tetracarboxamida, bifenil-4,4'-dicarboxamida, bifenil-4-carboxílica amida, isoftalamida e tereftalamida;

Derivados de uréia derivados, tais como o ácido cianúrico, difenil uréia, propoiluréia e 3-metil-1,1-difeniluréia;

Isatina; ácido 5-amino-isoftálico; compostos de fenila, tais como difenil sulfona, p-quaterfenila ou p-terfenila; e o composto de triazina da fórmula: doc.orig.) Além do mais, substâncias micronizadas insolúveis que têm caráter mineral são úteis para a presente invenção, como os sais de metal que se seguem: Sais de alumínio, tais como o hidróxido de alumínio AI(OH)3 e o fosfato de alumínio, ALP04;

Sais de bário, tais como o carbonato de bário, BaC02, cromato de bário BaCr02 fluoreto de bário, BaF2, hidróxido de bário Ba(OH)2, sulfato de bário BaS04, sulfeto de bário BaS03, tiossulfato de bário BaS203;

Sais de bismuto, tais como o cloreto de bismutila BiOCI e o hidróxido de bismutila BiOOH;

Sais de cádmio tais como o carbonato de cádmio CdC03, hidróxido de cádmio Cd(OH)2, oxalato de cádmio CdC204 e sulfeto de cádmio * CdS;

Sais de cálcio tais como o carbonato de cálcio, CaC03 (Calcita) carbonato de cálcio magnésio (dolomita), cromato de cálcio CaCr04, fluoreto de cálcio CaF2, fosfato de hidrogênio de cálcio CaHP04; hidróxido de cálcio Ca(OH)2, oxalato de cálcio CaC204, fosfato de cálcio Ca3P04; sulfato de cálcio CaS04 e sulfeto de cálcio CaS03; O carbonato de cálcio [471-34-1] ocorre na natureza como greda, calcário, e mármore. Ele pode ser usado de acordo com a presente invenção. São usados de preferência na presente invenção o carbonato de cálcio triturado (GCC), carbonato de cálcio finamente triturado (FGCC) e carbonato de cálcio triturado de forma ultrafina que são quase sempre referidos como carbonato natural. O carbonato de cálcio tem três formas polimórficas: calcita (rom-boédrica), aragonita (ortorrômbica), e valerita (trigonal). Todas as três formas são usadas de preferência na presente invenção. A de uso de mais preferência é a calcita.

Também são usados de preferência na presente invenção os carbonatos de cálcio que são produzidos quimicamente através de precipita- ção (carbonato de cálcio precipitado, CCP). Eles são caracterizados pela grande fineza das partículas. Existem muitas morfologias de CCP possíveis que são baseadas sobre as estruturas de cristal romboédricas, prismáticas, escalenoédricas e também esféricas e do tipo de agulha. Os exemplos são as partículas de carbonato de cálcio Romboédricas (CCP-R) e do formato de barril, partículas de carbonato de cálcio CCP prismáticas, escalenoédricas (CCP-S) ou com o formato de roseta. A dolomita também é usada de preferência na presente invenção. As propriedades físicas típicas dos carbonatos de cálcio estão relacionadas na tabela abaixo: As formas apropriadas de carbonato de cálcio (precipitados) estão descritas, por exemplo em: Microemulsion-based synthesis of stacked calcium carbonate (calcite) superstructures. Viravaidia, Chulanapa; Li, Mei; Mann, Stephen. School of Chemistry, University of Bristol, Bristol, Chemical Communications (Cambridge, United Kingdom) (2004), (19), 2182-2183; Tong, Zhongliang. Production situation of nano-calcium carbonate e its appli-cation process in China. Huagong Jinzhan (2003), 22(4), 372-375; Ma, Jing; Li, Qingshan; Yang, Zhanguo; Li, Chao; Zhang, Weixing. Manufacture e ap-plication of nano calcium carbonate. Huagong Shikan (2002), 16(7), 11-13;

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Carbonato de cálcio revestidor ou de superfície modificada podem ser usados de acordo com a presente invenção. Os métodos de tratamento de superfície e os materiais apropriados estão descritos em: De acordo com a presente invenção o carbonato de cálcio resistente a ácido pode ser usado. As referências que se seguem descrevem as formas apropriadas de carbonato de cálcio modificado: WO 2003075874; Guo, Fen; Wu, Hai-xia; Chen, Jian-feng; Liu, Run-jing; Wang, Dong-guang: „Preparation of acid-resistant calcium carbonate11 Hua-gong Kuangwu Yu Jiagong (2003),32(5), 5-7, 23; WO 9902608; WO 9856860; WO 9820079; WO 9714847; WO 9714651; US 5593489 A; US 5593488 A; Patel, M.; Panigrahi, J. C.: "Acid resistant calcium carbonate for sizing in paper manufacturing", Journal of Scientific & Industrial Research (1996), 55(11), 879-884; US 5531821 A; US 5164006 A; e DE-A-2059624.

No lugar de carbonato de cálcio podem ser usados caulins [14808-70-7], [14808-60-7 [1332-58-7] ou silicatos de cálcio ou magnésio naturais. Esses produtos ocorrem na natureza como talco [14807-96-6] ou wolastonina.

No lugar de carbonato de cálcio pode ser usado dióxido de sílica cristalino. O dióxido de sílica cristalino ocorre na natureza em ambas as formas cristalina e amorfa. O dióxido de sílica cristalino é usado na maioria das vezes na forma de quartzo triturado. Neuburger Kieselerde (nome comercial da silitina) tem uma estrutura especifica. Ela consiste em quartzo em corpúsculos [14808-60-7] e caolinita laminas [1318-74-7]. sais de cromo, tais como o hidróxido (II) de cromo Cr(OH)2 e hidróxido (III) de cromo Cr(OH)3;

Sais de cobalto, tais como carbonato(ll) de cobalto CoC03; hidróxido (II) de cobalto Co(OH)2, hidróxido(lll) de cobalto Co(OH)3 e sulfeto(ll) de cobalto CoS;

Sais de cobre, tais como cloreto (I) de cobre CuCI, iodeto(l) de cobre Cul, carbonato (II) de cobre CuC03, ferrocianida (II) de cobre Cu[Fe(CN)6 ], hidróxido (II) de cobre Cu(OH)2 e sulfeto(ll) de cobre CuS;

Sais de ferro, tais como carbonato (II) de ferro FeC03, hidróxido (II) de ferro Fe(OH)2, sulfeto (II) de ferro Fees, ferrocianida (III) de ferro Fe4[Fe(CN)6]3; hidróxido (III) de ferro Fe(OH)3 e fosfato (III) de ferro FeP04; - Sais de chumbo, tais como fluoreto (II) de chumbo PbF2, hidróxi- do (II) de chumbo Pb(OH)2, iodeto (II) de chumbo Pbl2, sulfato (II) de chumbo sulfato PbS04, e sulfeto (II) de chumbo PbS;

Sais de lítio, tais como o carbonato de lítio Li2C03, fluoreto de lítio LiF e fosfato de lítio Li3P04;

Sais de magnésio, tais como o fosfato de magnésio amônio Mg-NH4P04, carbonato de magnésio MgC03, fluoreto de magnésio MgF2, hidróxido de magnésio Mg(OH)2, oxalato de magnésio MgC204 e fosfato de magnésio Mg3P04;

Sais de manganês, tais como carbonato (II) de manganês Mn-C03, hidróxido II) de manganês Mn(OH)2 e sulfeto (II) de manganês MnS;

Sais de níquel, tais como hidróxido (II) de níquel Ni(OH)2 e sulfeto (II) de níquel NiS;

Sais de prata, tais como sulfato de prata Ag2S04, sulfeto de prata Ag2S, sulfito de prata Ag2S03 e tiocianato de prata AgSCN;

Sais de estrôncio, tais como carbonato de estrôncio SrC03, fluoreto de estrôncio SrF2 e sulfato de estrôncio SrS04;

Sais de tálio, tais como hidróxido (III) de tálio TI(OH)3;

Sais de estanho, tais como o hidróxido (II) de estanho e o sulfito (II) de estanho SnS;

Sais de zinco, tais como Sn(OH)2; carbonato de zinco ZnC03; hidróxido de zinco Zn(OH)2; oxalato de zinco ZnC204; fosfato de zinco Zn3P04; e sulfito de zinco ZnS.

Além desses, os minerais de argila são usados de preferência como substâncias micronizadas da presente invenção. São de preferência: (I) Grupo alofano amorfo, e (II) minerais de argila cristalina, os quais podem ser categorizados em (A) tipos de duas camadas (estrutura de folga composta de unidades de uma camada de tetraedros de sílica e uma camada de octaedros de alumínio), por exemplo grupo de caulim equidimensional, caulinita, dictita e nacrita e halosita alongada; (B) tipos de três camadas (estruturas de folhas compostas de duas camadas de tetraedros dé sílica e uma camada central de dioctaedros ou de trioctaedros) por exemplo treliça em expansão.

Grupo esmectita (montmorrilonita equidimensional, sauconita, vermiculita, nontronita alongada, saponita e hectorita) e treliça não se expandindo, grupo llita. (C) tipos regulares de camadas mistas (tetraedros de cadeias de sílica do tipo de horblenda ligados em conjunto por grupos octaedros de oxigênio e hidroxilas contendo íons de alumínio e de magnésio), grupo de hor-mita paligorsquita (atapulgita)e sepolita.

Além disso, sílica e sílica em camadas, de preferência minerais de sílica microcristalina são usados de preferência como substâncias inorgânicas micronizadas insolúveis.

Exemplos e propriedades de tais materiais estão relacionados na tabela abaixo.

Outras substâncias inorgânicas micronizadas insolúveis, de preferência: talco: A treliça do talco é composta de infinitas camadas duplas de sili- cato nas quais os átomos de O apicais de todos os tetraedros de Si-04 dentro de uma camada apontam para a mesma direção, e os grupos OH que ocupam os centros dos hexágonos formados por esses átomos apicais de oxigênio. Os átomos apicais de oxigênio de todos os Si04 tetraédricos dentro de uma camada individual apontam para a mesma direção, e os grupos OH ocupam os centros dos hexágonos formados por esses átomos apicais de oxigênio.

Dentro de uma camada dupla,os átomos apicais de oxigênio e os grupos OH de uma camada estão em contato direto com os átomos correspondentes as outra camada formando espaços vazios octaedros. Esses espaços vazios são enchidos com íons de magnésio de carregados de forma positiva, 0 que compensa pelas cargas negativas do silicato. Um íon de magnésio é coordenado de forma octaedra por 4 O e 2 OH, o número de combinações sendo simbolizado por Mgt6].

Pirrofilita: A estrutura da pirrofilita contêm uma camada dupla de silicato de duas dimensões infinita coerente de íSi04l tetraédrica: nas quais os átomos de O apical do tetraedro de Si04 dentro de uma camada [Si05] apontam na mesma direção, e os grupos OH ocupam os centros dos hexágonos formados por esses átomos de oxigênio. Na camada dupla, as camadas de oxigênio formadas pelos átomos O e os grupos OH estão situadas diretamente em oposição uma com a outra, e elas estão ligadas em conjunto por Al3+, que é coordenado de forma octaedra por 4 O e 2 OH. Esse número de coordenação é simbolizado por Al|6]. A camada dupla do silicato resultante ("camada pirrofilita") é por essa razão eletricamente neutra e está somente ligada fracamente às camadas duplas vizinhas por forças de Van der Waals. Isso resulta na estrutura laminar e uma divagem pronunciada da pirrofilita na direção (001). No talco, ao contrário da pirrofilita, as duas camadas únicas estão ligadas por Mg2+ ("camada de talco") no lugar de Al[6]. Desse modo, na pirrofilita, somente 2/3 dos centros de coordenação octaé-dricos estão ocupados por Al[6], enquanto que todos os 3/3 no talco estão ocupados por Mg[6).

Mica: As micas são membros da classe de silicatos conhecidos com,o silicatos filo- ou de folhas, um termo que reflete a sua estrutura de cristal. A fórmula química geral para a mica é W(X, l)2-3Z40io(OH, F)2, na qual W corresponde a K, Na, e Ca, ou mais raramente Ba, Rb e Cs. O sitio X,Y é ocupado por qualquer um de dois íons de Al, MG, Fe, ou Li e menos frequentemente de Mn, Cr e Ti. Normalmente Z é Si ou Al, porém também pode ser Fe ou Ti. Como todos os outros silicatos, a unidade primária de construção da mica é o tetraedro de Si04. Os tetraedros estão ligados em conjunto através dos seus três íons de oxigênio basal para a formação de uma rede de células hexagonais com os íons de oxigênio apical apontando na mesma direção. A unidade estrutural básica idealizada da mica compreende duas camadas de tetraedros nas quais os íons de oxigênio apical apontam na direção um do outro. Os espaços vazios entre os tetraedros nas camadas adjacentes e entre os íons do oxigênio apical proporcionam os sítios de cá-tions. O plano interapical é ocupado pelos íons X, Y coordenados de forma octaédrica, que podem ser dois dentre Al, Mg, Fe ou Li. Os sítios W (preenchidos com cátions K, Na e menos freqüentemente com Ca) estão em coordenação 12 vezes com os íons do oxigênio basal. Mais comumente essas seqüências empilhadas levam tanto a células monoclínicas de uma ou duas camadas (indicadas como 1 M e 2 M), a células monoclínicas alternativas de duas camadas (2 M2), ou a uma unidade trigonal de três camadas (3 T).

Os tipos mais importantes de mica estão relacionados na tabela abaixo: Bentonita: Esmectita é o nome para um grupo de silicatos de sódio, cálcio* magnésio, ferro, lítio, alumínio, que incluem os minerais individuais montmor-rilonita, montmorrilonita de cálcio, nontronita, saponita e hectorita. A rocha nas quais esses minerais de esmectita são usualmente dominantes é a bentonita.

Feldspato: Os feldspatos [68476-25-5] são aluminossilicatos anidros alcalinos ou alcaiino-terrosos que se parecem proximamente um com o outro em estrutura e em propriedades.

Os feldspatos são tectossilicatos. Os tetraedros [(Si.ALJOJ estão ligados em todos os quatro vértices produzindo uma estrutura[SÍ4.xAlx08]x'. Os espaços vazios no interior da estrutura do tetraedro contêm íons de metal alcalino ou de metal alcalino-terroso para compensação de carga. A estrutura é composta de anéis de quatro elementos, [(Si, AI)4Oi2], contendo (Al Si3) ou (AI2Si2) em cada anel. Os anéis estão ligados através de átomos de oxigênio comuns (dois em cada lado) em uma direção a dois anéis vizinhos para a formação de faixas em zig-zag (ou "cadeia de eixo de manivela du- pios") fazendo uso de três dos quatro vértices comuns. Essas faixas estão ligadas em ambas as direções b e c através de quatro átomos de oxigênio comuns de cada átomo de (Si, Al) para a formação de estruturas de tetrae-dros de três dimensões. Como resultado, os planos (010) e (001) estão ligados de maneira bastante frágil e são facilmente clivados. Esta propriedade é característica de todos os feldspatos. Os cátions K+, Na+, e Ca2+, e mais raramente Sr24 e Ba2+,ocupam os grandes espaços no interior da estrutura dos tetraedros e são coordenados ao oxigênio de uma maneira bastante irregular.

Nefelina e Compostos Relacionados. O aluminos silicato nefelina, KNa3[AISi04]4,um feldspatóide, pertence ao grupo da nefelina dos tectosilicatos sem ânions não tetraedros. A proporção de alumínio para sílica é de 1:1. Estrutura e Mineralogia; Como todos os tectossilicatos, os íons de oxigênio nos vértices dos tetraedros [A-I04] e [Si04] na nefelina estão ligados aos quatro tetraedros vizinhos. Isso produz uma estrutura aberta de três dimensões nas quais os cátions Na+ e K+ relativamente grandes estão localizados nos espaços entre os tetraedros. Nos tectossilicatos, esses espaços podem ser ocupados por íons alcalino-terrosos, ânions não tetraédricos (como por exemplo nos feldpatóides sodali-ta e escapolita), ou água (em zeólitos). Nos minerais do grupo da nefelina os tetraedros exibem um arranjo hexagonal ou pseudohexagonal. Na nefelina, os tetraedros alternantes [AI04] e [Si04] estão ligados em conjunto nos vértices comuns para a formação de uma estrutura tridimita alta facilmente distorcida com anéis de seis elementos. Os ápices dos tetraedros [AI04] apontam de forma paralela para o eixo c, e aqueles dos tetraedros [Si04] apontam para a direção oposta. Ao contrário da estrutura tridimita alta, os íons Si4+ na nefelina são substituídos por íons Al3+ na metade das posições do tetraedro. Com o propósito de manter a neutralidade da carga, 3 íons Na+ e 1 K+ são encontrados por unidade de fórmula nos centros dos canais paralelos ao eixo C.

Leucita: O silicato de potássio e alumínio leucita, um feldspatóide, per- tence ao grupo analcima-leucita dos tectossilicatos sem ânions não tetraé-dricos. A proporção de alumínio a; sílica é de 1 : 2. Estrutura e Mineralogia. Tal como todos os tectossilicatos, os íons de oxigênio nos vértices dos tetra-edros [AIO4] e[Si04] estão ligados aos quatro tetraedros vizinhos. Isso produz uma estrutura aberta de três dimensões na qual os íons K+ estão localizados nos espaços no interior da estrutura. Enquanto que no grupo da nefe-lina a disposição dos tetraedros é hexagonal ou pseudohexagonal, os minerais do grupo analcima-leucita tem uma disposição cúbica ou pseudo cúbica. A leucita [001302-34-7], K[AISi206], é dimorfa. Abaixo de 650°C ela existe como baixa leucita e acima de 605°C como alta leucita.

Olivina: A olivina (peridote, crisólita) [1317-71-1] é um nesossilicato formador de rocha (um orto-silicato, isto é, um silicato com tetraedros [Si)4]4‘ isolados mantidos juntos através de íons metálicos) pertencente a série de minerais olivinos (Mg, Fe)2[Si04]. Existe uma serie infinita de soluções sólidas dos membros finais fosterita(Fo) [015118-03-3], Mg2[Si04], e faialita (Fa), Fe2[Si04]. Os membros intermediários são a olivina (Mg9o_7o, Feio-30MSÍO4], hialosiderita (Mg70-5o, Fe3o-5o)2[Si04], hortonolita (Mg50-3o, Feso-70MSÍO4], e ferrohortonolita (Mg3o-io, Fe7o-9o)2[Si04]. Outros membros da série olivina incluem 0 trefoite Mn2[Si04], knebelita, (Mn, Fe)2[Si04], e knebe-lita de ferro (Fe, Mn)2[Si04].

Andalusita: A andalusita [12183-86-1] pertence aos neso subsilicatos (os ortossilicatos que contêm tetraedros de [Si04] isolados e ânions não tetraedros adicionais), e como a kianita (Seção Kianita e silimanita (Seção Siliman-tita), é um mineral do grupo AI2Si05. Estrutura e Mineralogia. O AI2Si05 também pode formar três estruturas de cristal diferentes, isto é 0 AI2Si05 exibe poliformismo na forma de andalisita, silimanita e kianita. Em todas as três fases um átomo de alumínio sempre tem o número de coordenação seis, isto é, ele está envolvido de forma octaédrica por seis íons de oxigênio. Os octa-edros [ΑΙιΟβ] estão ligados pos bordas comuns para a formação de cadeias paralelas ao eixo C. A dimensão c0 em todos os três minerais e por esse mo- tivo aproximadamente a mesma (cerca de 0,55 nm). O outro átomo de alumínio na andalusita tem o número de coordenação cinco, na silimanita quatro, e na kianita seis. As cadeias de octaedros na andalusita são mantidas juntas através de grupos [AIO4] e[Si04j- Na andalusita nenhuma das ligações se quebra preferencialmente de tal forma que a andalusita tem uma dureza de Mohs mais elevada (7 1/2) do que a silimanita ou a kianita. A libertenita Cu2[OH/P04], adamina Zn2[0H/As04] e eveita Mn2[0H/As04] são isotípicas com a ealusita.

Kianita: A kianita [1302-76-7] (cianita, disteno) pertence aos neso subsili-catos (os orto silicatos que contêm tetraedros de [Si04] isolados e ânions não tetraedros adicionais), e como a andalisita (Seção Andalusita e silimanita (Seção Silimantita), é um mineral do grupo AI2Si05. Estrutura e Mineralo-gia. Um átomo de alumínio sempre tem 0 número de coordenação seis, os octaedros [ΑΙΟβ] estando ligados através de bordas comuns para a formação de cadeias paralelas ao eixo C. As cadeias de octaedros [AI06] estão ligadas a outros octaedros [ΑΙΟβ], que estão fixados de forma alternada à direita e à esquerda e também estão ligados através de tetraedros [Si04] isolados para a formação de estruturas planas estáveis paralelas a [100]. Os octaedros que faltam formam canais abertos paralelos (001).

Silimanita: A silimanita (fibroita) pertence aos neso subsilicatos (ortossilica-tos que contém tetraedros de isolados e ânions não tetraedros adicionais), e como a andalusita (Seção Andalusita), kianita (Seção kianita) e a mulita, é um mineral do grupo AI2Si05. Estrutura e Mineralogia. Um átomo de alumínio sempre tem 0 número de coordenação seis, os octaedros [ΑΙΟβ] estando ligados através de bordas comuns para a formação de cadeias paralelas ao eixo C. O outro átomo de alumínio na silimanita tem o número de coordenação quatro. As cadeias dos octaedros na silimanita estão ligadas lateralmente por [AIh04] e tetraedros isolados [Si04] que formam as faixas de tetraedros de [AI2SiOio] a partir de duas cadeias ligadas de [AISiOe]- Os quatro alumí-nios coordenados na silimanina não podem ser substituídos pela sílica. Pa- ralelo a b (010) camadas ligadas de modo muito forte são formadas a partir das cadeias de [AI06] e também das faixas de [AI2SiOi0]. Essas podem ser clivadas com facilidade a partir das camadas vizinhas atiráveis da separação dos ápices dos octaedros [AI06]. Isso explica a divagem perfeita da silimani-na paralela a (10). A estrutura da cadeia também é responsável pela estrutura em geral fibrosa dos cristais de silimanita (fibrolita). Como a silimanita tem cadeias de tetraedros, ela é classificada como um inossilicato (silicatos de cadeia, isto é, silicatos com cadeias infinitas de tetraedros [Si04]4').

Mulita: A mulita [1302-03-8] pertence aos nesossubsilicatos (os ortossi-licatos que contêm tetraedros de [Si04] isolados e ânions não tetraedros adicionais), e é muito similar a silimanita (Seção Silimanita) em estrutura e propriedades. Estrutura e Mineralogia. A mulita tem uma estrutura da silimanita, porém é diferente da silimanita por ter uma deficiência de oxigênio. Uma vez que alguns dos átomos de sílica nos tetraedros [Si04] são substituídos por Al3+, algumas das posições normalmente ocupadas por átomos de oxigênio são deixadas desocupadas para manter o equilíbrio de carga. Por essa razão, a mulita tem um teor de alumínio mais alto do que a silimanita e tem uma composição química entre 3 Al303.2 Si02 e 2 Al303. Si02.

Vermiculite: A vermiculite pertence aos filossilicatos (silicatos de folha ou de camada) e tem uma estrutura folhada do tipo da mica. Ela exibe as propriedades típicas da montmorrilonita - grupo da saponita em um grau pronunciado: as camadas têm um grande excesso de carga e uma capacidade maior com relação à troca de cátion do que as camadas de talco ou de pirrofílita. A estrutura contém camadas similares àquelas encontradas em talco, pirrofili-ta, biotita e muscovita. Ela compreende camadas duplas de silicato bidimensionais, infinitas «.[SUOio]4". Parte do Si4+ é substituído por Al3+, e os íons do oxigênio terminal dos tetraedros [(Si, Al)04] estão sempre do mesmo lado. Os hexágonos formados por esses íons de oxigênio têm grupos hidroxila em seus centros. Nesta camada dupla, as camadas de oxigênio formadas a partir de O (ligadas a um Si) e grupos OH estão em frente um do outro direta- mente, formando espaços vazios octaédricos. Esses espaços vazios são ocupados principalmente por Mg2+, porém também por Fe3* e Al3+, os quais mantêm juntas as duas folhas de S12O5/OH. Os espaços vazios octaédricos são formados por quatro átomos de oxigênio e dois grupos hidroxila. Devido à substituição parcial de Si4+ por Al3+, a bolsa de camada dupla Mg3[(SiAI)4Oio/(OH)2] tem um ligeiro excesso de carga negativa, que é compensado por cátions adicionais, como por exemplo, Mg. Esses cátions, juntos com moléculas de água são colocados entre as bolsas das camadas, usualmente Mg2+, ou menos freqüentemente Ca2+. Essa entrecamada (camada intermediária) tem um excesso de carga positiva e consiste em uma camada dupla de H20 - Mg2+ - H20, na qual as localizações de H20 podem ser somente ocupadas parcialmente. Cada H20 nessa camada intermediária esta ligada a um átomo de oxigênio na camada dupla do silicato vizinho a-través de uma ligação de hidrogênio. Dessa forma, a vermiculite parece de forma estrutural um tipo de talco expandido por H2O que tenha sido formado a partir de mica (hídrica) pela depleção do potássio.

Perlita: A perlita de composição riolítica é um material vítreo vulcânico natural que é usualmente negro ou cinzento, porém algumas vezes marrom avermelhado. Possui fendas de enrugamento em forma de curva e por esse motivo se quebra em grânulos esferóides. Ela é usualmente produzida pelo resfriamento rápido de materiais fundidos riolíticos (riolito sendo o equivalente vulcânico do granito). Sendo um material vítreo vulcânico, a perlita contêm poucos cristais e somente uma pequena quantidade de água (2 a 6% de á-gua combinada). Os materiais vítreos de ocorrência natural contendo de 3 a 8% de água são conhecidos como pedra de piche (vidro hidratado). Pedra-pomes: A pedra-pomes [001332-09-8] não é um mineral de silicato cristalino, porém um material vítreo vulcânico esponjoso altamente vesiculado de cor clara de caráter principalmente ácido (> 66% de Si02, riolita), com uma viscosidade de alto ponto de fusão, alto volume de poros (> 50%) e teor de água variável.

Wolastonita: A wolastonita [013983-17-0], Ca3[SÍ30g],é polimórfica. Três modificações ocorrem naturalmente, a mais comum sendo a wolastonita baixa que tem duas modificações estruturais politípicas: wolastonita triclínica (-1T), e wolastonita monoclínica (-2M, parawolastonita). Na Wolastonita monoclíni-ca, os tetraedros de [Si04] estão ligados para a formação de cadeias dreier únicas infinitas de uma dimensão de unidades defSisOg]6-. Essas estão ligadas em conjunto por íons Ca2+ (que equilibram a carga elétrica) e as cadeias situam-se paralelas a b [010]. Isso explica porque os cristais estão sempre prolongados na direção de b [010]. A estrutura monoclínica é derivada a partir da triclínica por "junção interna" sobre o plano (100). A wolastonita (-1T) e a wolastonita (-2M) são por esse motivo inossilicatos (silicatos que contêm tetraedros de[Si04] em cadeias infinitas).

Outros exemplos para substâncias micronizadas insolúveis que podem ser usadas de acordo com â presente invenção são as partículas de nanocompósitos birrefringentes como descritas na US 6475609, materiais birrefringentes como descritos no WO0121678, US4461886, EP1134270, compostos orgânicos anisotrópicos como descritos no W09216519, partículas de polímero birrefringentes como descritas em: Mikhailov, N. V.; Maibo-roda, V. I.; Nikolaeva, S. S. Kolloidnyi Zhurnal (1959), 21 246-7., W02004024778; Meeten, G. H.; Navard, P. Dep. Phys., City London Poly-tech., London, UK. Journal of Polymer Science, Polymer Physics Edition (1984), 22(12), 2159-63; Nichols, Mark E.; Robertson, Richard E. Dep. Ma-ter. Sei. Eng., Univ. Michigan, Ann Arbor, Ml, USA. Journal of Polymer Science, Part B: Polymer Physics (1994), 32(3), 573-7.

Além disso, amido e amidos modificados podem ser usados como as substâncias micronizadas insolúveis de acordo com a presente invenção, tais como, tais como Zea Mays (Amidon De Mais MST (Wackherr), Argo Brand Corn Starch (Corn Products), Pure-Dent (Grain Processing), Purity 21 C (National Starch)), amido de arroz (D.S.A. 7 (Agrana Stàrke), Orizapearl (Ichimaru Farcos)); Fosfato diamido (Corn P04 (Agrana Stárke); milho P04 (Tri-K)); octenil succinato de sódio de amido de milho (C* EmCap - Instant 12639 (Cerestar USA)); octenil succinato de amido de alumínio (Covafluid AMD (Wackherr), Dri Flo-PC (National Starch), Dri Fio Pure (National Star-ch), Fluidamid DF 12 (Roquette)); fibras têxteis e partículas de celulose.

De preferência as micropartículas de polímeros tais como as mi-cropartículas de polímeros ocos, tais como as partículas de polietileno, partículas de polipropileno, partículas de poliamida, partículas de poliacrilonitrila, partículas de poliéster, partículas de metacrilato de polimetila e partículas de poliuretano podem ser usadas como as partículas micronizadas insolúveis.

As substâncias micronizadas insolúveis ou fracamente solúveis usadas na composição cosmética ou dermatológica da presente invenção podem ser usadas como substâncias únicas ou como misturas de mais do que uma, por exemplo, 2,3 ou 4 componentes únicos.

As substâncias insolúveis, que são usadas de preferência no estado micronizado, podem ser preparadas de acordo com qualquer processo conhecido adequado para a preparação de micropartículas, por exemplo moagem úmida, amassamento úmido, secagem por pulverização, através da expansão de acordo com o processo RESS ou por precipitação a partir de solventes adequados.

As partículas micronizadas obtidas dessa forma têm usualmente um tamanho médio de partícula a partir de 0,02 até 10 micrômetros, de preferência a partir de 0,03 até 5 micrômetros e mais especialmente a partir de 0,05 até 3 micrômetros.

Os absorventes de UV cosméticos são substâncias, que reduzem de forma significativa a transmissão da luz UV quando aplicadas à pele humana. Típico é um valor FPS mais alto do que 4 se a formulação cosmética contém pelo menos 5% de um absorvente de UV cosmético.

Como os filtros de UV que são solúveis na fase oleosa da composição cosmética são de preferência especial, os compostos não microni-zados, isto é, absorventes de UV orgânicos selecionados a partir da classe dos derivados do ácido p-amino benzóico, derivados do ácido salicílico, derivados da benzofenona, derivados de dibenzoilmetano, derivados de acrilato difenila, derivados de benzofurano, absorventes de UV poliméricos, compre- endendo um ou mais radicais de sílica orgânica, derivados do ácido cinâmi-co, derivados de cânfora, derivados de trianilino-s-triazina, derivados de s-triazina, ácido fenilbenzimidazol sulfônico e os sais dos mesmos, antranilatos de metila e derivados da benzotriazol.

De preferência, os filtros de UV que se seguem são de interesse especial: Ri e R2 independente um do outro são: C1-C20 alquila; C2-C20 alquenila; C3-C10 cicloalquila; C3-C10 cicloalquenila; ou R1 e R2 em conjunto com 0 átomo de nitrogênio de ligação formam um anel heterocíclico de 5 ou 6 elementos; ni é um número a partir de 1 a 4; quando ni = 1, R3 é um radical heterocíclico, saturado ou não saturado; hidróxi-Ci- C5 alquila; ciclohexila opcionalmente substituída com um ou mais de C1-C5 alquila; fenila opcionalmente substituída com um radical heterocíclico, ami-nocarbonila ou CrC5alquilcarbóxi; quando ni for 2, R3 é um radical alquileno-, cicloalquileno, alquenileno ou fenileno radical que é opcionalmente substituído com um radical carbonil- ou um grupo carbóxi; um radical da fórmula ou R3 em conjunto com 1 A forma um radical bivalente da fórmula (1a) na qual n2 é um número a partir de 1 a 3; quando ni for 3, R3 é um radical alcanotriila; se ni for 4, R3 é um radical alcanotetraíla; A é -0-; ou -N(R5)-; e R5 é hidrogênio; CrC5 alquila; ou hidróxi-CrC 5 alquila. - derivados da amino benzofenona da fórmula na qual R1 e R2são cada um independente do outro hidrogênio, Ci-C2oalquila; C2-C2o alquenila; C3-C10 cicloalquenila; em que R1 e R2 podem formar um anel de 5 ou 6 elementos; R3, R4 independente um do outro é Ci-C2o alquila; C2-C2o alquenila; C3-Ci0 cicloalquenila, CrC2oalcóxi, CrC2oalcoxicarbonila, CrC^alquilamino, di(Cr C2oalquil)amino, arila ou heteroarila opcionalmente substituída; X é hidrogênio; COOR5; CONR6R7: R5, R6, R7 independentes um do outro são hidrogênio, CrC20 alquila; C2-C20 alquenila; C3-Cio cicloalquila; C3-C10 cicloalquenila; (l-0)q-Z; arila opcionalmente substituída; Y é -(CH2)2-; -(CH2)3-; -(CH2)4-; -CH(CH3)-CH2-; Z é -CH2-CH3; -CH2-CH2-CH3; -CH2-CH2-CH2-CH3; CH(CH3)-CH3; m é 0; 1; 2; ou *; n é 0; 1; 2; 3; ou 4; e Q é um número a partir de 1 até 20. - o composto da fórmula - o composto da fórmula na qual Ri e R2, independentemente um do outro, são C3-Ci8 alquila; C2-Ci8 alqueni-la; um radical da fórmula -ch2-CH(-oh)-ch2-o-t1 ; ou Ri e R2 são um radical da fórmula (4a);

Ri2 uma ligação direta; um radical C1-C4 alquileno de cadeia linear ou ramificada ou um radical das fórmulas ou ; R13, Ru e R15, independentemente um do outro, são CrCi8 alquila; CrCi8 alcóxi ou um radical da fórmula Ri6 é CrC5alquila; m-ι e m3, independentemente um do outro, são de 1 a 4; P1 é 0 ou um número a partir de 1 a 5;

At é um radical das fórmulas (1b) (1c) ou da fórmula (1d) R3 é hidrogênio; CrG-,ο alquila, -(CH2CHR5-0)n-R4 ; ou um radical da fórmula -CH2-CH(-0H)-CH2-0-Ti; R4é hidrogênio; M; C1-C5 alquila; ou um radical da fórmula -(ΟΗ^-Ο-Ττ ; R5é hidrogênio; ou metila; T-ι é hidrogênio; ou C1 -Ce alquila; Q1 é CrCi8alquila; M é um cátion de metal; m2 é de 1 a 4; e ni é 1 a 16. - compostos de hidroxifeniltriazina da fórmula na qual R1 e R2são cada um independente dos outros, C1-C18 alquila; C2-Ci0alqueni-la; ou fenil CrC4 alquila; R4 é hidrogênio ou C1-C5 alquila. - derivado de dibenzoílmetano da fórmula ou - tetrassulfonato de fenildibenzimidazol (Heliopan AP) - triazina substituída com benzoxazol da fórmula na qual Ri, Ri e R3 independentemente um do outro são C1-C12 alquila ramificada ou não ramificada.

Os absorventes de UV de mais preferência, se presentes na fase oleosa estão relacionados na Tabela 1 abaixo: Se um filtro de UV orgânico estiver presente na fase aquosa, ele é selecionado a partir dos compostos relacionados na Tabela 2. São usadas de preferência na composição cosmética dermatológica da presente invenção as combinações de: . absorvente UV orgânico presente na fase oleosa e selecionado a partir dos compostos de triazina da fórmula (e21) e derivados da melamina; . absorvente UV orgânico presente na fase oleosa e selecionado a partir dos compostos de triazina da fórmula (e21) e CaCo3 (cacita); . absorvente UV orgânico presente na fase oleosa e selecionado a partir dos compostos de triazina da fórmula (e21) e CaMgC03 (dolomita).

As combinações que se seguem de partículas micronizadas insolúveis e de absorventes orgânicos de UV, solúveis na fase aquosa ou na fase oleosa são as de preferência: Um outro aspecto da presente invenção é uma composição cosmética ou dermatológica que compreende: (a) uma substância micronizada insolúvel ou fracamente solúvel que não é um absorvente de UV cosmético tendo um índice de refração de n = 1 a 2,5 e um Δη = 0,001 até 0,8 n; (b) um filtro de UV que pode ser formulado na fase oleosa ou aquosa (c) uma fase aquosa (d) uma fase oleosa e um veículo cosmeticamente aceitável.

De preferência, a composição cosmética ou dermatológica compreende como componente (a) uma substância micronizada insolúvel que tem um tamanho de partícula de 0,01 até 5^eum índice de refração médio desta partícula (n[paralelo] + n[perpendicular]/2) é diferente em não mais do que 0,3 a partir do índice de retração da fase oleosa na qual a partícula esta dispersa.

De preferência, a concentração da substância micronizada insolúvel (a) é de > 0,5% da composição cosmética, de mais preferência > 1%, e de maior preferência > 2%. O fator LSF e/ou FPS indica o prolongamento da exposição ao sol de um indivíduo que é permitida através do uso do agente de proteção contra o sol. Ela é o quociente do limite do tempo do eritema com o agente de proteção contra o sol e o limite de tempo do eritema sem o agente de proteção contra o sol.

As composições cosméticas ou dermatológicas são de preferência usadas como amplificadores da absorção de UV de formulações cosméticas de proteção contra o sol.

Uma medida para a determinação da proteção contra UV no sentido da presente invenção é, por exemplo, o fator de proteção contra a luz (LSF e/ou FPS (= SunProfFactor)) ou também valores IPD. A composição da presente invenção pode ser obtida como que se segue: A substância birrefringente insolúvel ou fracamente solúvel (fase dispersa) é posta em suspensão em água ou em um óleo cosmeticamente aceitável e opcionalmente misturada com um agente de emulsificação ou um surfactan-te como o agente de dispersão.

Se for usada a água como a fase contínua a dispersão pode também ser estabilizada com um eletrólito.

Usando um óleo cosmético como a fase contínua, o absorvente de UV solúvel em óleo pode ser adicionado, ou no caso de um absorvente de UV líquido o processo de dispersão pode ser executado diretamente no absorvente de UV líquido como a fase contínua (por exemplo, metóxi cina-mato de octila). A mistura pode ser amassada se ela for de alta viscosidade e triturávei se ela for de baixa viscosidade, dependendo do meio da fase contínua. A suspensão pastosa triturável é triturada em um moinho de bola até que a dispersão tenha um tamanho de partícula a partir de 0,03 até 10 pm, de preferência a partir de 0,03 até 5 pm, e de maior preferência a partir de 0,03 até 3 pm.

Se a fase contínua desta dispersão for aquosa ela pode ser colocada dentro da fase aquosa de uma preparação cosmética ou dermatológica; uma fase contínua oleosa leva a uma mistura dentro da fase oleosa, gordura ou cera.

Em uma modalidade de preferência da presente invenção o absorvente de UV solúvel em óleo é dissolvido e misturado com a substância insolúvel não micronizada não absorvente de UV, ou ambos os componentes são misturados e a micronização é executada na fase oleosa.

As preparações cosméticas ou farmacêuticas podem ser, por exemplo, cremes, géis, loções, preparações em bastão, pós ou ungüentos. Além da substância insolúvel que pode ser micronizada acima mencionada e do filtro de UV solúvel em óleo, as preparações cosméticas ou farmacêuticas podem conter outros adjuvantes tais como álcoois graxos, triglicerídios naturais ou sintéticos, incluindo os ésteres de glicerila e derivados, ceras perola-das, óleos de hidrocarboneto, silicones ou siloxanos (polissiloxanos organo substituídos), óleos fluorados ou perfluorados, agentes emulsificantes de superformação de gordura, surfactantes, reguladores de consistência/ es-pessantes e modificadores de reologia, polímeros, ingredientes biogênicos ativos, ingredientes desodorizantes ativos, agentes anticaspa, antioxidantes, agentes hidrotrópicos, conservantes e agentes de inibição de bactérias, ó-leos de perfume, corantes ou unidades poliméricas ou esferas ocas como aumentadores de FPS.

Preparações cosméticas ou farmacêuticas As formulações cosméticas ou farmacêuticas estão contidas em uma ampla variedade de preparações cosméticas. Entram em consideração, por exemplo, preparações para cuidados com a pele, preparações para banho, preparações cosméticas para cuidados pessoais, preparações para cuidados com os pés, preparações de proteção contra a luz, preparações para o bronzeamento da pele, repelentes de insetos, desodorantes, anti-transpiração, preparações para a limpeza e cuidados com pele danificada, preparações para a remoção de pêlos em forma química (depilação), preparações para barbear, preparações de fragrância ou preparações cosméticas para o tratamento de cabelo.

Formas de apresentação As formulações finais podem existir em uma ampla variedade de formas de apresentação, por exemplo: - na forma de preparações líquidas como emulsões A/O, O/A, O/A/O, A/O/A (água/óleo, óleo/água, óleo/água/óleo, água/óleo/água) ou PIT e todos os tipos de microemulsões. - na forma de um gel, - na forma de um óleo, um creme, leite ou loção, - na forma de um pó, um verniz, um tablete ou make-up, - na forma de um bastão, - na forma de um spray (spray com gás propelente ou spray com ação e bomba) ou um aerossol, - na forma de uma espuma, ou - na forma de uma pasta.

As preparações cosméticas de acordo com a invenção podem ser distinguidas pela excelente proteção da pele humana contra o efeito da-nificador da luz do sol.

Exemplos.

Exemplo 1: Formulações gerais de dispersões (em óleo). É preparada uma dispersão que compreende os seguintes componentes: (la) partícula birrefringentes 40 a 60 partes (lb) emulsificante (como descrito no capítulo "emulsificante") 0 a 10 partes (lc) filtro UV dissolvido 01 a 20 partes (1 d) cosméticos de acordo 0 a 60 partes Pela simples adição dos materiais é obtida uma dispersão pas- tosa, que é micronizàda em um moinho de bola agitador de laboratório. Um material de grão muito grosso (a) tendo um tamanho de grão de partida de > 0,5 μιτι deve ser pré-cortado primeiro, por exemplo em um moinho de disco de corundum, um dissolvente e/ou um moinho de colóide ou por amassa-mento.

Também um processo de trituração a seco pode ser usado.

Exemplos de 2 a 11: Exemplos de preparação para dispersões oleosas tem % em pesoT

Exemplos de 12 a 17: Dispersão aauosa (estabilizada em eletrólito. em % em peso) É preparada uma dispersão que compreende os componentes que se seguem: (2a) particular birrefringente 40 a 60 partes (2b) Eletrólito 0,1 a 10 partes (2c) água 30 a 60 partes (1d) filtro UV dissolvido 0,1 a 20 partes Exemplo 18: Preparação de uma formulação cosmética que compreende a dispersão 1 (na fase oleosa).

Instrução para a fabricação: A fase A é preparada através da incorporação de todos os ingredientes exceto o Pemulen TR-2, em seguida a mistura é agitada sob velocidade moderada e aquecida até 89°C.

Na última etapa de incorporação, o Pemulen TR-2 é disperso dentro da fase oleosa. A fase B é aquecida até 78 a 80°C. A fase A é vertida dentro da fase B sob aumento da agitação. A mistura é homogeneizada durante 15 segundos a 10.000 rpm. A aproximadamente 70°C o Pemulen TR-2 é neutralizado com uma solução de NaOH.

Sob 45°C a fase D é adicionada, em seguida o pH é ajustado para cerca de 6 a 7.

Protetor solar: in vitro FPS = 27; in vivo FPS = 23.

Exemplo 19: Preparação de uma formulação cosmética compreendendo a dispersão 1 (na fase aquosa). A fase A é preparada pela incorporação de todos os ingredientes, em seguida a mistura é agitada sob velocidade moderada e aquecida até 80°C.

Na última incorporação, o Pemulen TR-2 é disperso dentro da fase oleosa. A fase B é aquecida até 78 a 80°C. A fase A é vertida dentro da fase B sob agitação acelerada. A mistura é homogeneizada durante 15 segundos a 10.000 rpm. A aproximadamente 70°C o Pemulen TR-2 é neutralizado com uma solução de NaOH.

Sob 45°C a fase D é adicionada, em seguida o pH é ajustado para cerca de 6 a 7. Protetor solar: in vitro FPS = 20 Para a determinação dos valores de dispersão abaixo a seguinte formulação é preparada: (a) 20 partes de uma das dispersões dos Exemplos de (19a) a (19h), (b) 17 partes de Triglicerídio Cáprico/Caprílico, (c) 5 partes de Bij 72 (PEG-2- Estearato), (d) 5 partes de Eutanol G 16 (álcool de C-16 alquila), (e) 3 partes de glicerina, e (f) 50 partes água deionizada.

Os componentes da fase oleosa (a) a (d) são adicionados em conjunto e aquecidos para até 75°C.

Sob agitação, as fases aquosa (a) e (f) que também são aquecidas para 75°C são adicionadas e homogeneizadas com um Ultra-Turrax (10.000 rpm). A formulação obtida dessa forma é aplicada em placas PMMA jateadas com areia de acordo com um processo descrito por Wendel et al (Wendel et al., SÒFW-Journal, 127(11): 2001).

Depois disso, os valores de MPF e o valor de FPS são determinados com um Optometrix-FPS- 290. São obtidas formulações tendo um teor de partículas de 8% e um teor de absorvente de UV dissolvido de 2%.

Tabela 3: Determinação do fator FPS.

Resultados: Como pode ser visto a partir da Tabela 3 as composições da presente invenção que compreendem uma partícula birrefringente mostram um marcante aumento no FPS.

Exemplo 20: Preparação de dispersões de absorvente de UV contendo sais de cálcio micronizados.

Dispersão 20a: 50 por cento em peso Calcita (CaCC>3) 4 por cento em peso Arlacel P135 (PEG-30-ácido estearínicooliidróxi) adicionar para 100 % Migliol 812N (Triglicerídio Cáprico/Caprílico) Dispersão 20b: 50 por cento em peso Calcita (CaCOe) 4 por cento em peso Arlacel P135 (PEG-30- ácido estearínico poliidróxi) 10 por cento em peso metóxi cinamato de etilhexila 7.5 por cento em peso metoxifenil triazina bis-etilhexiloxifenol adicionar para 100 % Migliol 812N (Triglicerídio Cáprico/Caprílico) Dispersão 20c: 50 por cento em peso Calcita (CaC03) 4 por cento em peso Arlacel P135 (PEG-30- ácido estearínico poliidróxi) 10 por cento em peso metóxi cinamato de etilhexila 7.5 por cento em peso etoxifenil triazina bis-etilhexiloxifenol adicionar para 100 % benzoato de C12-C15 alquila.

Dispersão 20d: 50 por cento em peso Calcita (CaC03) 4 por cento em peso Arlacel P135 (PEG-30- ácido estearínico) poliidróxi 15 por cento em peso Octocrileno 7,5 por cento em peso metoxifenil triazina bis-etilhexilóxifenol adicionar para 100 % Migliol 812N (Triglicerídio Cáprico/Caprílico) Método de preparação: As suspensões pastosas das dispersões de 20a a 20d são homogeneizadas com a utilização de um aparelho de alto cisalhamento (Ultra-turrax) antes da moagem úmida com um moinho de contas, até um tamanho de partícula (calcita) de 0,5 até 5 pm. Essas dispersões podem ser incorporadas dentro de emulsões cosméticas água/óleo ou óleo/água.

Medição da extinção: Para a medição da extinção é preparada uma formulação com a dispersão 20a através do aquecimento de todos os componentes a 60°C antes da agitação e da homogeneização utilizando um ultra turrax. 50 % Dispersão 20a 0,75 % Metoxifenil Triazina Bis-Etilhexiloxifenol 49,25 % emulsão água/óleo a emulsão água/óleo a: Fase oleosa: Parafina líquida 12 Ciclometicona 7 Isohexadecano 6 Palmitato de isopropila 5 Cera Microcristalina 2 PEG-40 Perisostearato de sorbitano 1,8 Poligliceril-3-diisoestearato 1,7 Prunus Dulcis 0,7 Acetato de tocoferil 0,5 Álcool de lanolina 0,5 Fase aquosa: Lactato de sódio 1,1 Ácido láctico 1,0 MgS04 0,8 NaHCOa 0,4 Ácido cítrico 0,2 Butilcarbamato de iodopropinila 0,2 Fragrância 0,1 Água adicionar até 100 Glicerina 8 Ambas as fases são aquecidas separadamente até 80°C. A fase oleosa é adicionada à fase aquosa sob agitação antes da emulsificação.

Esta emulsão é medida em um espectrômetro Perkin-Elmer UV-Vis com a utilização de cuvetas de 8 μιτι. A extinção medida parã esta formulação é E = 1,2 a 340 nm, enquanto que o placebo sem nenhuma calcita é de E = 0,65 a 340 nm. Medições de FPS: Para as medições de FPS as dispersões 20a a 20d são incorporadas de uma maneira análoga dentro de uma loção água/óleo comercialmente disponível.

Formulação básica: X % dispersão Y adicionar 100% da emulsão a/o a.

Essas preparações são aplicadas em fita transporo (2 μΙ/cm2) e medidas com a utilização de um analisador Optometrix-FPS 290S.

Os resultados (valores de FPS) estão relacionados na Tabela 4.

Claims (3)

1, Uso de uma substância insolúvel ou levemente solúvel que tenha um índice de retração de n=1 até 2,5 e um Δη=0,001 até 0,8 n, exceto um cosmético absorvente de UV, e que está dispersa na fase oleosa ou a-quosa de uma composição cosmética ou dermatológica, selecionada de mela mi na; 2,4,6-í r i a mi no-s-tri azí na; polifosfato de melamina; da nu rato de mela mi na; fosfato de melamina; melam (1,3,5- triazina-2,4,6-triamina-n -(4,6-diamino-1,3,5- triazina-2-il) da fórmula meiem (-2,5,8-triamíno 1,3,4,6,7,9,9b - heptaazafenaleno) [1502-47-2] da fórmula (poli [8-amino- 1,3,4,6,7,9,9b- heptaazafenaleno-2,5-diü)imino] da fórmula 1.3.5- triazina-2( 1H)-ona, 4,6-diamino- da fórmula 1.3.5- tr i azin a-2,4( 1H ,3 H )-d ion a, 6-amino- da fórmula anl-triazinas e arilamino-tnazinas das fórmulas 1,2,4,5-tetracarboxamida, bifenil-M-dicarboxamida, bifenil-4-carboxílica amida, isoftalamida e tereftalamida; uréia, 3-metil-1,1-difeniluréia, isatina, ácido 5-amino-isoftálico; difenil sulfona, p-quaterfenila ou p-terfenila; o composto de triazína da fórmula e um sal metálico o referido uso sendo caracterizado pelo fato de que é para o aumento da ação de proteção contra a luz dessa composição cosmética ou dermatológica, compreendendo, pelo menos um filtro de UV cosmético que seja solúvel na fase aquosa ou oleosa,

2. Composição cosmética ou dermatológica, caracterizada pelo fato de que compreende: (a) uma substância insolúvel ou levemente solúvel, como definida na reivindicação 1; (b) um filtro de UV que possa ser formulado na fase oleosa ou a- quosa, sendo que o filtro de UV é selecionado a partir de: (+/-)-1,7,7-trimetil-3-[(4-metilfenil)metileno]bícíclo[2,2.1 ]heptan-2-ona; 1,7,7-trimetil-3- (fenilmetileno) biciclo[2.2.1]hepían-2-ona; {2-hidróxí-4-metóxifenil)(4-metilfenil) metanona; 2,4-dihidroxibenzofenona; 2,2',4,4'-tetrahidroxibenzofenona; 2-hidróxi-4-metóxi benzofenona; 212'-diidróxi-4,4’-dímetoxibenzofenona; 2,2’-diidróxi-4-metoxibenzofenona; 1 -[4-( 1,1 - dimetiIetiI)fenil]-3-(4-metóxifenil)propano-1,3-diona; benzoato de 3,3,5-trimetil ciclohexil-2-hidróxi; p-metóxi cinamato de isopentil; mentil-o-aminobenzoato; salicilatos de mentila; 2-etilhexila 2-ciano,3,3-difenil acrilato; benzoato de 2-etilhexila 4-(dimetilamino); 4- metoxicinamato 2- etilhexila; alicilatos; 2- eti-Ihexila s; ácido benzóico, 4, 4', 4"- (1, 3, 5- triazina- 2, 4, 6- triiltriimino)tris-, tri s(2-eti I h exi Ia) éster; 2,4,6-trianilino-(p-carbo-2'-etilhexil-1 ’-óxi)-1,3,5- triazina; ácido benzóico, 4-amino-, etil éster, polímero com oxirano; 2-propenamida, n-[[4-[(4,7,7-trimetil-3-oxobiciclo[2.2.1]hept-2- ilidene)metil]fenil]metil]-, homopolímeros; trietanola-mina salicilatos; 2,2'-metileno-bis-[6-(2h-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrame-tilbutil)-fenol]; 2,4-bis{[4-(2-etilhexilóxi)-2-hidróxi]-fenil}-6-(4-metóxifenil)-(1,3,5)-triazina; ácido benzóico, 4,4'-[[6-[[4-[[(1,1-dimetiletil)amino]carbonil] fenil]amino]1,3,5-triazina-2,4-diil]diimino]bis-, bis(2-etilhexila) éster; fenol, 2-(2h-benzotriazol-2-il)-4-metil-6-[2-metil-3-[1,3,3,3-tetrametil-1-[(trimetilsilil)óxi] dissiloxanil]propil]-; dimeticodietilbezal malonato; ácido benzóico, 2-[4-(dietilamino)-2-hidroxibenzoil]-, hexil éster; 1,3,5-triazina, 2,4,6-tris(4-metóxifenil)-; 1,3,5-triazina, 2,4,6-tris[4-[(2-etil hexi la)óxi]feni I]-; ácido 2-propenóico, 3-(1h-imidazol-4-il)-; ácido benzóico, 2-hidróxi-, [4-(1-metiletil)fenil]metil éster; 1,2,3-propanotriol, 1-(4-aminobenzoato); ácido benzeno acético, 3,4-dimetóxi-a-oxo-; ácido 2-propenóico, 2-ciano-3,3-difenil-, etil éster; ácido an-tralínico, p-ment-3-il éster; 1,3,5-triazina-2,4,6-triamina e n,n'-bis[4-[5-(1,1-dimetilpropil)-2-benzoxazolil]fenil]-n"-(2-etilhexila), se o filtro de UV for solúvel em óleo, ou que o filtro de UV é selecionado a partir de: ácido 2-hidróxi-4-metóxi benzofenona-5-sulfônico; ácido alfa-(2-oxoborn-3-ilideno)tolueno-4-sulfônico e os seus sais; sulfato de metil n,n,n-trimetil-4-[(4,7,7-trimetil-3-oxobiciclo[2,2,1]hept-2-ilidene)metil] anilinio; ácido 4- aminobenzóico; ácido 2- fenil- 1h- benzimidazol- 5- sulfônico; ácido 3, 3'- (1, 4- fenilenodimetile-no)bis[7, 7- dimetil- 2- oxo-biciclo[2.2.1]heptano-1- metano sulfônico ; ácido 1h-benzimidazol-4,6-dissulfônico, 2,2-(1,4-fenileno)bis-, sal dissódico; ácido benzeno sulfônico, 3-(2h-benzotriazol-2-il)-4-hidróxi-5-(1-metilpropil)-, sal mono sódico; 1-dodecanaminio, n-[3-[[4-(dimetilamino)benzoil]amino] pro- pil]n,n-dimetil-, sal com o ácido 4-metil benzeno sulfônico (1:1); 1-propanamínio, cloreto de n,n,n-trimetil-3-[(1-oxo-3-fenil-2-propenil)amino]; ácido 1h-benzimidazol-4,6-dissulfônico, 2,2-(1,4-fenileno)bis-; 1-propanaminio, 3-[[3-[3-(2h-benzotriazol-2-il)-5-(1,1-dimetiletil)-4-hidroxifenil]-1-oxopropil]amino]-n,n-dietil-n-metil-, sulfato de metil (sal); e o acido 2,2’-bis(1,4-fenileno)-1h-benzimidazol-4,6-dissulfônico mono sódio ou di-sódio fenil dibenzimidazola tetrassulfonato, se o filtro de UV for solúvel em água; (c) uma fase aquosa, (d) uma fase oleosa, e um veículo cosmeticamente aceitável.

3. Uso de uma composição, como definida na reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que é como um sistema de reforço de UV para composições de protetor solar.