BRPI0611102A2 - concetrado de suspensão de óleo - Google Patents

Abstract

A presente invenção refere-se a um concentrado de suspensão de óleo, que contém a) uma ou mais substâncias ativas herbicidas do grupo das piridil-sulfoniluréias em forma suspensa, e b) um ou mais solventes orgânicos. O concentrado de suspensão de óleo é apropriado no setor da proteção das plantas.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "CONCENTRADO DE SUSPENSÃO DE ÓLEO".

DESCRIÇÃO

A presente invenção refere-se à área das formulações de defensivos para plantas. Particularmente, a invenção refere-se a formulações líquidas, na forma de concentrados de suspensão de óleo, que contêm substâncias ativas herbicidas do grupo das piridil-sulfoniluréias.

Substâncias ativas para defesa das plantas, em geral, não são usadas em sua forma pura. Na dependência da área de aplicação e do tipo de aplicação, bem como de parâmetros físicos, químicos e biológicos, a substância ativa é usada em mistura com adjuvantes e aditivos usuais como formulação de substância ativa. Também são conhecidas as combinações com outras substâncias ativas para ampliação do espectro de ação e/ou para proteção das plantas de cultura (por exemplo, por antídotos).

Formulações de substâncias ativas para a defesa das plantas devem apresentar, em geral, uma alta estabilidade química e física, uma boa aplicabilidade e compatibilidade com o usuário e um amplo efeito biológico, com alta seletividade.

Substâncias ativas herbicidas do grupo das sulfoniluréias apresentam, em geral, uma alta medida de reatividade química e tendem à decomposição química, por exemplo, por hidrólise.

Uma possibilidade para formular substâncias ativas quimicamen-te instáveis é a produção de formulações sólidas. Desse modo, são conhecidas formulações de substâncias ativas do grupo das sulfoniluréias, na forma de pós, granulados e comprimidos (por exemplo, nos documentos EP 764404, WO 9834482, WO 9313658). Os processos para produção de formulações sólidas, por exemplo, na forma de granulados e comprimidos, no entanto, geralmente são complexos, particularmente se forem incorporadas substâncias ativas ou adjuvantes e aditivos de baixa fusão. Além disso, formulações sólidas, em geral, são mais difíceis de ser aplicadas e menos compatíveis com o usuário.

Formulações líquidas de sulfoniluréais estão descritas, porexemplo, nos documentos US 4599412, US 4683000, US 4671817, EP 0245058, WO 01/82693, EP 0313317, EP 0514768, EP 0163598 E EP 0514769. Piridil-sulfoniluréias estão descritas, por exemplo, no documento US 5.476.936.

A tarefa da presente invenção consistia no fato de pôr à disposição uma formulação de defensivo para plantas aperfeiçoadas, que apresenta uma estabilidade química e física alta.

Essa tarefa é solucionada pelo concentrado de suspensão de óleo especial da presente invenção.

Desse modo, a invenção refere-se a um concentrado de suspensão de óleo, que contém

a) uma ou mais substâncias ativas do grupo das piridil-sulfoniluréais em forma suspensa, e

b) um ou mais solventes orgânicos.

Além disso, o concentrado de suspensão de óleo de acordo com a invenção ainda pode conter, opcionalmente, como outros componentes:

c) um ou mais antídotos,

d) um ou mais sulfossuccinatos,

e) uma ou mais substâncias ativas agroquímicas, diferentes de a) e c),

f) um ou mais sais inorgânicos, e

g) adjuvantes e aditivos usuais.

Sob o termo concentrado de suspensão de óleo (OD) é entendido um concentrado de suspensão na base de solventes orgânicos. Nessecaso, uma ou mais substâncias ativas estão suspensas no solvente orgânico, outras substâncias ativas podem estar dissolvidas no solvente orgânico.

No concentrado de suspensão de óleo de acordo com a invenção a piridil-sulfoniluréia a) está presente em forma suspensa no solvente orgânico. Isso significa que a parte principal (em % em peso) de piridilsulfoniluréia a) está presente de modo não dissolvido, em forma finamente distribuída, uma parte menor da piridil-sulfuroniluréai a) podem apresentar-se dissolvida. De preferência, a piridil-sulfoniluréia a) está suspensa no sol-vente orgânico em mais de 50% em peso, de modo particularmente preferido, em mais de 80% em peso, em cada caso, com relação à quantidade total de piridil-sulfoniluréaia a) no concentrado de suspensão de óleo de acordo com a invenção.

Como piridil-sulfoniluréias a) são preferidas dioxazin-píridil-sulfoniluréias, particularmente, da fórmula geral (I)

<formula>formula see original document page 4</formula>

na qual

A representa nitrogênio ou um grupo CR11,

sendo que

R11 representa hidrogênio, alquila, halogênioe haloalquila,

R1 representa hidrogênio ou um radical, opcionalmente substituído, da série alquila, alcóxi, alcoxialquila, alquenila, alquinila, cicloalquila, cicloalquilalquila, aralquila e arila,

R2 representa hidrogênio, halogênio, ou representa alquila, alcóxi, alquiltio, alquilamino ou dialquilamino, com, em cada caso, 1 a 6 átomos de carbono, em cada caso, opcionalmente substituído por halogênio,

R3 representa hidrogênio, halogênio ou representa alquila, alcóxi, alquiltio, alquilamino ou dialquilamino, com, em cada caso, 1 a 6 átomos de carbono, em cada caso, opcionalmente substituído por halogênio,

R4-R7, independentemente um do outro, representam hidrogênio, ciano, tiocianato ou representam alquila, alcóxi, alquiltio, alquilsulfinila, al-quilsulfonila, alquilamino, alquilcarbonila, alcoxicarbonila, alquilaminocarboni-la, com, em cada caso, 1 a 3 átomos de carbono, em cada caso, opcionalmente substituído por halogênio,R8 representa hidrogênio, ciano, tiocianato ou representa alquila, alcóxi, alquiltio, alquilsulfinila, alquilsulfonila, alquilamino, alquilcarbonila, al-coxicarbonila, alquilaminocarbonila, com, em cada caso, 1 a 3 átomos de carbono, em cada caso, opcionalmente substituído por halogênio,

sendo que nos radicais citados acima, os grupos alquila e alquileno podem conter, em cada caso, 1 a 6 átomos de C, os grupos alquenila e alquinila, em cada caso, 2 a 6 átomos de 6, os grupos cicloalquila, em cada caso, 3 a 6 átomos de C e os grupos arila, em cada caso, 6 ou átomos de C.

Os compostos da fórmula (I) e sais dos mesmos são conhecidos, assim como a produção dos mesmos, por exemplo, do documento US 5,476,936, que pelo presente é incorporado na presente descrição.

São preferidos compostos da fórmula (I) e sais dos mesmos, nos quais

A representa nitrogênio ou um grupo CH, R1 representa hidrogênio ou um radical, opcionalmente substituído, da série alquila, alcóxi, alcoxialquila, alquenila e alquinila, com, em cada caso, até 3 átomos de carbono,

R2 representa hidrogênio, halogênio, ou representa alquila, alcóxi, alquiltio, alquilamino ou dialquilamino, com, em cada caso, 1 a 3 átomos de carbono nos radicais de alquila, em cada caso, opcionalmente substituído por halogênio,

R3 representa hidrogênio, halogênio ou representa alquila, alcóxi, alquiltio, alquilamino ou dialquilamino, com, em cada caso, 1 a 3 átomos de carbono nos radicais de alquila, em cada caso, opcionalmente substituído por halogênio,

R4-R71 independentemente um do outro, representam hidrogênio, halogênio, ciano, tiocianato ou representam alquila, alcóxi, alquiltio, alquilsulfinila, alquilsulfonila, alquilamino, alquilcarbonila, alcoxicarbonila ou alquila-minocarbonila, com, em cada caso, 1 a 3 átomos de carbono, em cada caso, opcionalmente substituído por halogênio,

R8 representa hidrogênio, ciano, tiocianato ou representa alquila,alcóxi, alquiltio, alquilsulfinila, alquilsulfonila, alquilamino, alquilcarbonila, al-coxicarbonila, alquilaminocarbonila, com, em cada caso, 1 a 3 átomos de carbono nos radicais de alquila, em cada caso, opcionalmente substituído por halogênio.

São preferidos, ainda, sais, que são obtidos de acordo com processos usuais de compostos da fórmula (I) e bases, tais como, por exemplo, hidróxido, hidreto, amida e carbonato de sódio, potássio ou hidróxido de cálcio, CrC4- alcanolatos de sódio ou potássio, amoníaco, CrC4-alquilaminas, di-(Ci-C4-alquil)-aminas ou tri-(Ci-C4-alquil)-aminas.

São especialmente preferidos compostos da fómula (I) e sais dos mesmos,

nos quais

A representa nitrogênio ou um grupo CH,

R1 representa hidrogênio, metila, etila, metóxi, metoximetila ou etóxi,

R2 representa hidrogênio, cloro, metila, etila, trifluormetila, metóxi, etóxi, difluormetóxi, metiltio, metilamino ou dimetilamino,

R3 representa hidrogênio, cloro, metila, etila, trifluormetila, metóxi, etóxi, difluormetóxi, metiltio, metilamino ou dimetilamino, R4-R7kl, independentemente um do outro, representam hidrogênio, flúor, ciano ou representam metila, metiltio, metilsulfinila, metilsulfonila, metoxicarbonila, em cada caso, opcionalmente substituído por cloro ou flúor, de preferência, representam hidrogênio,

R8 representa hidrogênio, flúor, cloro, bromo, ciano ou representa metila, metóxi, etóxi, metiltio, etiltio, metilsulfinila, etilsulfinila, metilsulfonila, etilsulfonila, metilamino ou dimetilamino, em cada caso, opcionalmente substituído por cloro ou flúor, de preferência, representa hidrogênio.

São particularmente preferidos compostos da fórmula (I) e sais dos mesmos, particularmente seus sais de metais alcalinos, nos quais

A representa nitrogênio, R1 representa hidrogênio ou metila,R2 representa hidrogênio, cloro, metila, etila, trifluormetila, metó-xi, etóxi, difluormetóxi, metiltio, metilamino ou dimetilamino,

R3 representa hidrogênio, cloro, metila, etila, trifluormetila, metó-xi, etóxi, difluormetóxi, metiltio, metilamino ou dimetilamino,

R4-R7 representam hidrogênio,

R8 representa hidrogênio.

Também são particularmente preferidos compostos da fórmula (I) e sais dos mesmos, particularmente, seus sais de metais alcalinos, nos quais

A representa um grupo CH,

R1 representa hidrogênio ou metila,

R2 representa hidrogênio, cloro, metila, etila, trifluormetila, metó-xi, etóxi, difluormetóxi, metiltio, metilamino ou dimetilamino,

R3 representa hidrogênio, cloro, metila, etila, trifluormetila, metóxi, etóxi, difluormetóxi, metiltio, metilamino ou dimetilamino,

R4-R7 representam hidrogênio, R8 representa hidrogênio.

As definições de radicais apresentados acima em âmbitos gerais ou apresentados em âmbitos preferidos podem ser combinados de qualquer modo desejado entre si, portanto, também entre os âmbitos preferidos indicados.

Os radicais de hidrocarboneto citados nas definições dos radicais, tal como alquila, alquenila ou alquinila, também em combinação com heteroátomos, tal como em alcóxi, alquiltio, haloalquila ou alquilamino, são lineares ou ramificados, também quando isso não está indicado expressamente.

As piridilsulfoniluréias a), por exemplo, as da fórmula geral (I), também podem apresentar-se como sais, por exemplo, como sai metálicos, tais como sais alcalinos (por exemplo, Na, K) ou como sais alcalino-terrosos (por exemplo, Ca, Mg) ou como sais de amônio ou amina. Esses sais são obtidos de modo simples de acordo com métodos de formação de sais usuais, por exemplo por dissolução ou dispersão de uma piridilsulfoniluréia, porexemplo, da fórmula (I), em um diluente apropriado, tal como, por exemplo, cloreto de metileno, acetona, terc-butil-metiléter ou tolueno, e adição de uma base apropriada. Os sais podem depois, - opcionalmente, após agitação mais longa - ser isolados por concentração ou aspiração.

Substâncias ativas a), contidas, de preferência, de acordo com a invenção, estão citados na tabela 1 abaixo, sendo que são usadas as seguintes abreviaturas:

Smp.: = ponto de fusão

(+): = o ponto de fusão indicado (Smp.) refere-se, em cada caso, ao sal de sódio correspondente, isto é, ao composto correspondente, no qual o hidrogênio do grupo -SO2-NH está substituído por sódio.

Tabela 1: Exemplos de compostos da fórmula (I), com

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Entre piridil-sulfoniluréias, contidas como componente a) nos

concentrados de suspensão de óleo de acordo com a invenção, são entendidas no sentido da presente invenção sempre todas as formas de aplicação, tais como ácidos, ésteres, sais e isômeros, tais como estereoisômeros e isômeros ópticos. Desse modo, além dos compostos neutros, também devem ser entendidos sempre seus sais, por exemplo, com contra-íons inorgânicos e/ou orgânicos. Desse modo, as sulfoniluréias podem, por exemplo, formar sais, nos quais o hidrogênio do grupo -SO2-NH está substituído por um cátion apropriados para a agricultura. Esses sais são, por exemplo, saismetálicos, particularmente, sais de metais alcalinos ou sais de metais alcali-no-terrosos, particularmente, sais de sódio e potássio, ou também sais de amônio ou sais com aminas orgânicas. A formação de sais também pode dar-se por depósito de um ácido em grupos básicos, tal como, por exemplo, amino e alquilamino. Ácidos apropriados para esse fim são ácidos inorgânicos e orgânicos fortes, por exemplo, HCI, HBr, H2SO4 ou HNO3. Esteres preferidos são os èsteres de alquila, particularmente, os ésteres de C1-C10-alquila, tais como ésteres de metila.

Quando na presente descrição for usado o termo radical de acila, o mesmo significa o radical de um ácido orgânico, que é formado formalmente por separação de um grupo OH do ácido orgânico, por exemplo, o radical de um ácido carboxílico e radicais de ácidos derivados do mesmo, tal como o ácido tiocarboxílico, ácidos iminocarboxílicos substituídos com N ou os radicais de monoésteres de ácido carbônico, ácidos carbamínicos, opcionalmente substituídos com N, ácidos sulfônicos, ácidos sulfínicos, ácidos fosfônicos, ácidos fosfínicos.

Um radical de acila é, de preferência, formila ou acila do grupo CO-Rz, CS-Rz, CO-ORz, CS-ORz, CS-SRz, SORz ou SO2-Rz, sendo que Rz significa, em cada caso, um radical de CrCi0-hidrocarboneto, tal como Cr Cio-alquila ou 06-C-io-arila, que é não substituído ou substituído, por exemplo, por um ou mais substituintes do grupo halogênio, tal como F, Cl, Br, I, alcóxi, haloalcóxi, hidróxi, amino, nitro, ciano ou alquiltio, ou Rz significa ami-nocarbonila ou aminossulfonila, sendo que os dois últimos radicais citados por último são não substituídos, monossubstituídos com N ou dissubstituídos com N,N, por exemplo, por substituintes do grupo alquila ou arila.

Acila significa, por exemplo, formila, haloalquilcarbonila, alquil-carbonila, tal como (CrC4)-alquilcarbonila, fenilcarbonila, sendo que o anel de fenila pode estar substituído, ou alquiloxicarbonila, tal como (C1-C4-)-alquiloxicarbonila, feniloxicarbonila, benziloxicarbonila, alquilsulfonila, tal como (CrC4)- alquilsulfonila, alquilsulfinila, tal como CrC4-(alquilsulfinila), N-alquil-1 -iminoalquila, tal como N-(CrC4)-I -imino-(CrC4)-alquila e outros radicais de ácidos orgânicos.Um radical de hidrocarboneto significa um radical de hidrocarbo-neto linear, ramificado ou cíclico e alifático ou aromático, saturado ou insatu-rado, por exemplo, alquila, alquenila, alquinila, cicloalquila, cicloalquenila ou arila. Um radical de hidrocarboneto apresenta, de preferência, 1 a 40 átomos de C, de preferência, 1 a 30 átomos de C; de modo particularmente preferido, um radical de hidrocarboneto significa alquila, alquenila ou alquinila, com até 12 átomos de C ou cicloalquila, com 3, 4, 5, 6 ou 7 átomos anelares.

Arila significa um sistema mono-, bi- ou policíclico, por exemplo, fenila, naftila, tetraidronaftila, indenila, indinila, pentalenila, fluorenila e similar, de preferência, fenila.

Um radical ou anel heterocíclico (heterociclila) pode ser saturado, insaturado ou heteroaromático e não substituído ou substituído; ele contém, de preferência, um ou mais heteroátomos no anel, de preferência, do grupo Ν, O e S; de preferência, ele é um radical de heterociclila alifático, com 3 a 7 átomos anelares ou um radical heteroaromático, com 5 ou 6 átomos anelares e contém 1, 2 ou 3 heteroátomos. O radical heterocíclico pode ser, por exemplo, um radical ou anel heteroaromático ou (heteroarila), tal como, por exemplo, um sistema aromático, mono-, bi- ou policíclico, no qual pelo menos um anel contém um ou mais hteroátomos, por exemplo, piridila, pirimidinila, piridazinila, pirazinila, triazinila, tienila, tiazolila, oxazolila, furila, pirrolila, pirazolila e imidazolila, ou ele é um radical parcialmente ou totalmente hidrogenado, tal como oxiranila, oxetanila, pirrolidila, piperidila, pipe-razinila, triazolila, dioxolanila, morfolinila, tetraidrofurila. São preferidas pirimidinila e triazinila. Como substituintes para um radical heterocíclico substituído são de interesse os substituintes citados mais abaixo, adicionalmente também oxo. O grupo oxo também pode apresentar-se nos hteroátomos a-nelares, que podem existir em diversos estágios de oxidação, por exemplo, em N e S.

Radicais substituídos, tais como radicais de hidrocarboneto, por exemplo, alquila, alquenila, alquinila, arila, fenila e benzila substituídas ou heterociclila ou heteroarila substituída, significam, por exemplo, um radical substituído derivado do corpo básico não substituído, sendo que os substitu-intes significam, por exemplo, um ou mais, de preferência, 1, 2 ou 3 radicais do grupo halogênio, alcóxi, haloalcóxi, alquiltio, hidróxi, amino, nitro, carbóxi, ciano, azido, alcoxicarbonila, alquilcarbonila, formila, carbamoíla, mono- e dialquilaminocarbonila, amino substituído, tal como acilamino, mono- e dial-quilamino, e alquilsulfinila, haloalquilsulfinila, alquilsulfonila, haloalquilsulfoni-Ia e, no caso de radicais cíclicos, também alquila e haloalquila, bem como os radicais alifáticos, insaturados, citados, correspondentes aos radicais saturados, que contêm hidrocarboneto, tais como alquenila, alquinila, alquenilóxi, alquinilóxi etc. Nos radicais com átomos de C, são preferidos aqueles com 1 a 4 átomos de C, particularmente, 1 ou 2 átomos de C. Em geral, são preferidos substituintes do grupo halogênio, por exemplo, flúor e cloro, (CrC4)-alquila, de preferência, metila ou etila, (CrC4)-haloalquila, de preferência, trifluormetila, (CrC4)-alcóxi, de preferência, metóxi ou etóxi, (CrC4)-haloalcóxi, nitro e ciano, São particularmente preferidos, nesse caso, os substituintes metila, metóxi e cloro.

Fenila opcionalmente substituída é, de preferência, fenila, que é não substituída ou mono- ou polissubstituída, de preferência, até trissubstitu-ída por radicais iguais ou diferentes, de preferência, do grupo halogênio, (Cr C4)-alquila, (CrC4)-alcóxi, (CrC4)-haloalquila, (CrC4)-haloalcóxi e nitro, por exemplo, o-, m- e p-tolila, dimetilfenila, 2-, 3- e 4-clorofenila, 2-, 3- e 4-triflúor- e -triclorofenila, 2,4-, 3,5-, 2,5- e 2,3-diclorofenila, o-, m- e p-metoxifenila.

Cicloalquila significa um sistema anelar carbocíclico, saturado, de preferência, com 3-6 átomos de C, por exemplo, ciclopropila, ciclobutila, ciclopentila ou cicloexila.

Os radicais que contêm hidrocarboneto, tais como alquila, alcóxi, haloalquila, haloalcóxi, alquilamino e alquiltio, bem como os radicais insaturados e/ou substituídos correspondentes na estrutura de hidrocarboneto podem ser, em cada caso, lineares ou ramificados. Quando não indicado especialmente, são preferidos nesses radicais as estruturas de hidrocarboneto baixas, por exemplo, com 1 a 6 átomos de C ou, em grupos insaturados, com 2 a 6 átomos de C. Radicais de alquila, também nos significados com-postos, tais como alcóxi, haloalquila etc., significam, por exemplo, metila, etila, n- ou i-propila, n-, i-, t- ou 2-butila, pentilas, hexilas, tais como n-hexila, i-hexila e 1,3-dimetilbutila, heptilas, tais como n-heptila, 1-metilexila e 1,4-dimetilpentila; radicais de alquenila e alquinila têm o significado dos radicais insaturados possíveis, correspondentes aos radicais de alquila; alquenila significa, por exemplo, alila, 1-metilprop-2-en-1-ila, 2-metil-prop-2-en-1-ila, but-2-en-1-ila, but-3-en-1-ila, 1-metil-but-3-en-1-il e 1-metil-but-2-en-1-il; alquinila significa, por exemplo, propargila, but-2-in-1-ila, but-3-in-1-ila, 1-metil-but-3-in-1-ila.

Halogênio significa, por exemplo, flúor, cloro, bromo ou iodo. Haloalquila, -alquenila e -alquinila significam alquila, alquenila ou alquinila, parcialmente ou totalmente substituída por halogênio, de preferência, por flúor, cloro e/ou bromo, especialmente, por flúor ou colo, por exemplo, CF3, CHF2, CH2F, CF3CF2, CH2FCHCI, CCI3, CHCI2, CH2CH2CI; haloalcóxi é, por exempio, OCF3, OCHG2, OCH2F, CF3CF2O, OCH2, OCH2CF3 e OCH2CH2CI; o correspondente vale para haloalquenila e outros radicais substituídos por halogênio.

Os herbicidas (a) inibem a enzima sintase de acetolactato (ALS) e, com isso, a síntese de proteínas em plantas. A quantidade de aplicação dos herbicidas (a) pode variar em um amplo âmbito, por exemplo, entre 0,001 g e 500 g de AS/ha (AS/ha significa, nesse caso, doravante, "substância ativa por hectare" = com relação à substância ativa de 100%. Em aplicações com quantidades de aplicação de 0,01 g a 200 g AS/ha dos herbicidas a), de preferência, dos compostos 1-1 a 1-145, um espectro relativamente amplo de plantas daninhas é controlado no processo de pré-emergência e de pós-emergência, por exemplo, de ervas daninhas mono- ou dicotiledô-neas, anuais e permanentes, bem como de plantas de cultura indesejáveis. Nas combinações de acordo com a invenção, as quantidades de aplicação situam-se, em geral, a uma quantidade mais baixa, por exemplo, no âmbito de 0,001 g a 100 g AS/ha, de preferência, 0,005 g a 50 g AS/ha, de modo particularmente preferido, 0,01 a 9 g AS/ha. Os herbicidas (a) são apropriados, por exemplo, para controle de plantas daninhas em culturas deplantas, por exemplo, em culturas agrícolas economicamente importantes, por exemplo, culturas agrícolas monocotiledôneas, tais como cereais (por exemplo, trigo, cevada, centeio, aveia), arroz, milho, painço, ou culturas a-grícolas dicotiledôneas, tais como beterraba de açúcar, colza, algodão, girassol e leguminosas, por exemplo, das espécies Glycine (por exemplo, Gly-cine max (soja), tal como Glycine max não transgênico (por exemplo, variedades convencionais, tais como variedades de STS) ou Glycine max transgênico (por exemplo, soja RR ou soja LL) e cruzamentos das mesmas), Phaseolus, Pisum, Vicia e Arachis, ou culturas de legumes de diversos grupos botânicos, tais como batata, alho porro, repolho, cenoura, tomate, cebola, bem como culturas permanentes e de plantação, tais como frutas de semente e de caroço, amoras, uvas, Hevea, bananas, cana de açúcar, café, chá, citrus, plantações de nozes, gramados, culturas de palmeiras e silvicul-tura. Para a aplicação de combinações de herbicidas (a)+(e), essas culturas também são preferidas. Para as combinações de herbicidas (a)+(e4), são de especial interesse, sobretudo culturas de mutantes, tolerantes em relação aos herbicidas (e4) e culturas transgênicas tolerantes, de preferência, milho, arroz, cereais, colza e soja, particularmente, soja, que são resistentes a herbicidas de imidazolinona, glufosinatos ou glifosatos.

Os: herbicidas (a) também podem ser usados de modo não seletivo, para controle de crescimento de plantas indesejáveis, por exemplo, em culturas permanentes e de plantação, em bordas de caminhos, praças, instalações industriais, aeroportos e instalações ferroviárias, ou para a chamada aplicação de herbicidas não seletivos ("Burn Down"), por exemplo, em culturas agrícolas, por exemplo, culturas agrícolas monocotiledôneas, tais como cereais (por exemplo, trigo, cevada, centeio, aveia), arroz, milho, painço, ou culturas agrícolas dicotiledôneas, tais como beterraba de açúcar, colza, algodão, girassol e leguminosas, por exemplo, das espécies Glycine (por e-xemplo, Glycine max (soja), tal como Glycine max não transgênico (por exemplo, variedades convencionais, tais como variedades de STS) ou Glycine max transgênico (por exemplo, soja RR ou soja LL) e cruzamentos das mesmas), Phaseolus, Pisum, Vicia e Arachis, ou culturas de legumes de di-versos grupos botânicos, tais como batata, alho porro, repolho, cenoura, tomate, cebola.

As substâncias ativas (a) da série das piridil-sulfoniluréias estão contidas nos concentrados de suspensão de óleo de acordo com a invenção, em geral, em quantidades de 0,01 a 50% em peso, de preferência, 0,1 a 30% em peso, sendo que, nesse caso, a indicação "% em peso" refere-se aqui e em toda a descrição, quando não definida de outro modo, ao peso relativo do respectivo componente, com relação ao peso total da formulação.

Como solventes orgânicos (componente b) são de interesse, por exemplo:

1) hidrocarbonetos, que podem ser não substituídos ou substituídos, por exemplo

1a) hidrocarbonetos aromáticos, por exemplo,

- benzenos, mono- ou polissubstituídos com alquila, tais como tolueno, xileno, mesitileno, etilbenzeno, ou

- naftalinas, mono- ou polissubstituídas com alquila, tais como 1-metilnaftalina, 2-metilnaftalina ou dimetilnaftalina, ou

- outros hidrocarbonetos aromários, derivados de benzeno, tais como indano oú Tetralin®, ou

- misturas dos mesmos,

1 b) hidrocarbonetos alifáticos, por exemplo,

- alifatos lineares ou ramificados, por exemplo, da fórmula geral CnH2n+2, tais como pentano, hexano, octano, 2-metilbutano ou 2,2,4-trimetilpentano, ou

- alifatos cíclicos, opcionalmente substituídos com alquila, tais como cilcoexano ou metilciclopentano, ou

- misturas dos mesmos, tais como solventes da séirie ExxsoKDD, da série Isopar® ou da série Bayol®, por exemplo, Bayol®82 (ExxonMobiI Chemicals) ou da série lsane®IP ou da série Hydroseal®G (TotaIFinaEIf),

1c) misturas de hidrocarbonetos aromáticos e alifáticos, tais como solventes da série Solvesso®, por exemplo, Solvessol 00, Solvesso®150 ou Sovlesso®200 (ExxonMobiI Chemicals), da série Sovlarex®/Solvaro®(TotaIFinaEIf) ou da série Caromax®, por exemplo, Caromax®28 (Petro-chem Carless), ou

1d) hidrocarbonetos halogenados, tais como hidrocarbonetos aromáticos e alifáticos halogenados, tais como clorobenzeno ou cloreto de metileno, ou

2) solventes polares, por exemplo, solventes polares apróticos, tais como éteres completos e ésteres completos de ácidos CrCg-alcânicos, que podem ser mono-, di- ou polifuncionais, por exemplo, os éteres e ésteres com C i-C-ie-alquilálcoois, cetonas, com pouca tendência à tautomeria, ésteres de ácido fosfórico, amidas, ntirilas ou sulfonas, por exemplo, diisobu-tiladipato, Rhodiasolv®RPDE (Rhodia)1 cicloexanona, Jeffsol®PC (Hunts-man), γ-butirolactona, N-metilpirrolidona, dimetilsulfóxido, acetonitrila, tributil-fosfatamo ou a série Hostarex®PO (Clariant), ou solventes polares práticos, tais como álcoois, aminas ou ácidos carboxílicos. Os álcoois, aminas ou ácidos carboxílicos apresentam, de preferência, 1 a 18 átomos de C e podem ser lineares, ramificados ou cíclicos, saturados ou insaturados, opcionalmente, conter heteroátomos e estar mono- ou polifuncionalizados. Exemplos de álcoois são Ci-C10-álcoois monofuncionais, tais como metanol, etanol, propanol, isoprop^anol, heptanol, octanol, isooctanol ou fenol, ou polióis, tais como glicerina ou poliglicóis, comercialmente obteníveis, por exemplo, como série Exxal® (ExxonMobiI), a série Agrisynsth®PA (ISP), Arcosol® (Lyondell Chemical) ou Nacol® 6-98 (DEA). Exemplos de aminas são dietilamina, hexi-Iamina ou anilina. Exemplos de ácidos carboxílicos são ácido adípico e monoéster de ácido adípico.

3) ésteres de ácido graxo, por exemplo, de origem natural, por exemplo, óleos naturais, tais como óleos animais ou óleos vegetais, ou de origem sintética, por exemplo, da série Edenor®, por exemplo, Ede-nor®MEPa ou Edenor®MESU ou da série Agnique®ME ou da série Agnique®AE (Cognis), da série Salim®ME (Salim), da série Radia®, por exemplo, Radia®30167 (ICI), da série Prilube®, por exemplo, Prilube®1530 (Pe-trofina), da série Stepan®C (Stepan) ou da série Witconol®23 (Wtco). Osésteres de ácido graxo são, de preferência, ésteres de C10-C22-, de preferência, Ci2-C2o-ácidos graxos. Os ésteres de C10-C22-ácidos graxos são, por exemplo, ésteres de Cio-C22-ácidos graxos insaturados ou saturados, particularmente, com número par de números de átomos de carbono, por exempio, ácido erucásico, ácido laurínico, ácido palmitínico e, particularmente C18-ácidos graxos, tais como ácidos esteárico, ácido oléico, ácido linólico ou ácido linolênico.

Exemplos de ésteres de ácido graxo, tais como ésteres de C10-C22-ácidos graxos são ésteres de glicerina ou ésteres glicólicos de ácidos graxos, tais como Cio-C22-ácidos graxos ou seus produtos de transesterifica-ção, por exemplo, ésteres de alquil-ácido graxo, tais como ésteres de Cr C2o-alquil-Ci0-C22-ácido graxo, tal como podem ser obtidos, por exemplo, por transesterificação dos ésteres de ácido graxo de glicerina ou glicol citados acima, tais como ésteres de Cio-C22-ácido graxo com CrC2o-álcoois (por exemplo, metanol, etanol, propanol ou butanol). A transesterificação pode dar-se de acordo com métodos conhecidos, tais como estão descritos, por exemplo, em, Rõmpp Chemie Lexikon, 9. Auflage, Band 2, Seite 1343, Thi-eme Verlag, Stuttgart.

Como ésteres de ácido graxo de alquila, tais como ésteres de C1 -C2o-alquil-Cio-C22-ácido graxo são preferidos éster metílico, éster etílico, éster propílico, éster butílico, éster 2-etil-hexílico e éster dodecílico. Como ésteres de glicol- e glicerin-ácidos graxos, tal como ésteres de Cio-C22-ácido graxo são preferidos os ésteres glicólicos e glicerínicos individuais ou mistos de C io-C22-ácido graxo, particularmente dos ácidos graxos com número par de átomos de carbono, por exemplo, ácido erucásico, ácido laurínico, ácido palmitínico e, particularmente Ci8-ácidos graxos, tais como ácidos esteárico, ácido oléico, ácido linólico ou ácido linolênico.

Óleos animais são conhecidos, em geral, e obteníveis comercialmente. Sob o termo óleos animais, no sentido da presente invenção, são entendidos, por exemplo, óleos de origem animal, tal como óleo de fígado de baleia, óleo de fígado de bacalhau, óleo de almiscar ou óleo de marta.

Óleos vegetais b) são conhecidos, em geral, e obteníveis co-mercialmente. Sob o termo óleos vegetais são entendidos, no sentido da presente invenção, por exemplo, óleos de espécies de plantas oleaginosas, tais como Óleo de soja, óleo de colza, óleo de germe de milho, óleo de girassol, óleo de caroço de algodão, óleo de linho, óleo de coco, óleo de palma, óleo de cardo, óleo de nozes, óleo de amendoim, óleo de oliva ou óleo de rícino, particularmente, óleo de colza, sendo que entre os óleos vegetais também são entendidos seus produtos de transesterificação, por exemplo, ésteres alquílicos, tais como éster metílico de óleo de colza ou éster etílico de óleo de colza.

Os óleos vegetais são, de preferência, ésteres de C10-C22-, de preferência, Ci2-C2o-ácidos graxos. Os ésteres de Cio-C22-ácidos graxos são, por exemplo, ésteres de C10-C22-ácidos graxos insaturados ou saturados, particularmente, com número par de átomos de carbono, por exemplo, ácido erucásico, ácido laurínico, ácido palmitínico e, particularmente Ci8-ácidos graxos, tais como ácidos esteárico, ácido oléico, ácido linólico ou ácido linolênico.

Exemplos de óleos vegetais são ésteres de C-io-C22-ácidos graxos de glicerina ou glicol com os ésteres de Ci-C2o-alquil-Cio-C22-ácidos graxos, tais como podem ser obtidos, por exemplo, por transesterificação dos éstere de glicerina ou glicol-Ci0-C22-ácidos graxos com Ci-C2o-álcoois (por exemplo, metanol, etanol, propanol ou butanol). A transesterificação pode dar-se de acordo com métodos conhecidos, tais como estão descritos, por exemplo, em, Rómpp Chemie Lexikon, 9. Auflage, Band 2, Seite 1343, Thi-eme Verlag, Stuttgart.

Os óleos vegetais podem estar contidos nos concentrados de suspensão de óleo de acordo com a invenção, por exemplo, na forma de óleos vegetais obteníveis comercialmente, particularmente, óleos de colza, tais como ésteres metílicos de óleo de colza, por exemplo, Phytorob®B (No-vance, França), a série Edenor®MESU e Agnique®ME (Cognis, Alemanha), a série Radia® (ICI), a série Prilube® (Petrofina) ou biodiesel ou na forma de aditivos de formulação que contêm óleos vegetais, obteníveis comercialmente, por exemplo, Hasten® (Victorian Chemical Company, Austrália, doravan-te chamado de Hasten, componente principal: éster etílico de óleo de colza), Actirob®B (Novance, França, doravante chamado de ActirobB1 componente principal: éster metílico de óleo de colza), Rako-Binol® (Bayer AG, Alemanha, doravante chamado de Rako-Binol, componente principal: óleo de colza), Renol® (Stefes, Alemanha, doravante chamado de Renol, componente de óleo vegetal: éster metílico de óleo de colza) ou Stefes Mero® (Stefes, Alemanha, doravante chamado de Mero, componente principal: éster metílico de óleo de colza).

Exemplos sintéticos de ésteres de ácido graxo são, por exemplo, aqueles que derivam de ácidos graxos com número ímpar de átomos de carbono, tal como éster de Cn-C2I-ácido graxo.

Solventes orgânicos preferidos são hidrocarbonetos aromáticos, hidrocarbonetos alifáticos e ésteres de ácido graxo, tais como óleos vegetais, tais como triglicérides de ácidos graxos, com 10 a 22 átomos de C, que tanto podem ser saturados como também insaturados, lineares ou ramificados e opcionalmente, contêm outros grupos funcionais, tais como óleo de germe de milho, óleo de colza, óleo de semente de girassol, óleo de caroço de algodão, óleo de linho, óleo de soja, óleo de coco, óleo de palma, óleo de cardo ou óleo de rícino, e seus produtos de transesterificação, tais como ésteres de ácido graxo de alquila, bem como misturas dos mesmos.

Os solventes podem estar contidos sozinhos ou em mistura. O solvente ou mistura de solvente utilizado apresenta, de preferência, uma baixa capacidade de dissolução para a(s) piridil-sulfoniluréia(s) usada ou usadas (componente a).

A proporção de solvente total nos concentrados de suspensão de óleo situa-se, em geral, entre 5 e 95% em peso, de preferência, no âmbito entre 20 e 80% em peso. A proporção de solventes polares, tais como polares, aprótricos, situa-se, em geral, abaixo de 20% em peso, de preferência, no âmbito de 0 a 10% em peso.

Como componente c) opcional estão contidos nos concentrados de suspensão de óleo antídotos, que são apropriados para reduzir ou evitar danos na planta de cultura. Antídotos apropriados são conhecidos por e-xemplo, do documento WO-A-96/14747 e da literatura ali citada. Os antídotos podem estar presentes no solvente orgânico em forma suspensa e/ou dissolvida, de preferência, em forma dissolvida.

Os seguintes grupos de compostos são apropriados, por exem-pio, como antídotos:

1) Compostos do tipo do ácido diclorofenilpirazolina-3- carboxílico (S1), de preferência, compostos tais como éster etílico do ácido carboxílico 1 -(2,4-diclorofenil)-5-(etoxicarbonil)-5-metila-2-pirazolina-3- (S1 -1, Mefenpir-dietílico, PM, p. 781-782), e compostos correspondentes, tais como estão descritos no documento WO 91/07874,

2) Derivados do ácido diclorofenilpirazol- carboxílico, de preferência, compostos tais como éster etílico do ácido carboxílico 1 -(2,4-diclorofenil)-5-metil-pirazol-3- (S1 -2), éster etílico do ácido 1-(2,4-diclorofenil)-5-isopropil-pirazol-3- carboxílico (S1-3), éster etílico do ácido 1-(2,4-diclorofenil)-5-(1,1-dimetil-etil)pirazol-3-carboxílico (S1-4), éster etílico do ácido 1-(2,4-Diclorofenil)-5-fenil-pirazol-3-carboxílico (S1-5) e compostos correspondentes, tais como estão descritos em EP-A-333 131 e EP-A-269 806.

3) Compostos do tipo dos ácidos triazol carboxílicos, de preferên-20 cia, compostog tais como fencloroazol, isto é, éster etílico do ácido carboxílico 1-(2,4-diclorofenil)-5-triclorometil-(1H)-1,2,4-triazol-3- (S1-6, fenclorazol etílico, PM p. 385-386), e compostos correspondentes (veja EP-A-174 562 e EP-A-346 620);

4) Compostos do tipo do ácido 5-benzil- ou 5-fenil-2-isoxazolina-3-carboxílico, ou do ácido 5,5-difenil-2-isoxazolina-3- carboxílico, de preferência, compostos tais como éster etílico do ácido 5-(2,4-diclorobenzil)-2-isoxazolina-3- carboxílico- (S1-7) ou 5-fenil-2-isoxazolina-3-ácido carboxílico-éster etílico (S1-8) e compostos correspondentes, tais como estão descritos em WO 91/08202, ou do éster etílico do ácido 5,5-difenil-2-isoxazolina-3- carboxílico (S1-9, isoxadifen-etílico) ou n-propilésteres (S1-10) ou do éster etílico do ácido 5-(4-fluorfenil)-5-fenil-2-isoxazolina-3-carboxílico (S1-11), tais como estão descritos no pedido depatente (WO-A-95/07897).

5) Compostos do tipo do ácido 8-quinolinóxi acético (S2), de preferência, -(1-metil-hex-1-il)-éster do ácido (5-cloro-8-quinolinóxi)-ácido acético (S2-1, Cloquintocet-mexílico, PM1 p. 263-264), (1,3-dimetil-but-1-il)-éster ácido (5-cloro-8-quinolinóxi)- acético (S2-2), 4-alil-óxi-éster butílico do ácido (5-cloro-8-quinolinóxi)-acético (S2-3), 1-alilóxi-prop-2-iléster do ácido (5-cloro-8-quinolinóxi)- acético (S2-4), éster etílico do ácido (5-cloro-8-quinolinóxi)- acético (S2-5), éster etílico do ácido (5-cloro-8-quinolinóxi)- acético (S2-6), éster alílico do ácido (5-cloro-8-quinolinóxi)- acético (S2-7), (2-propiliden-iminóxi)-1-éster etílico do ácido (5-cloro-8-quinolinóxi)- acéti-co-2- (S2-8), oxo-prop-1 -iléster (S2-9) do ácido (5-cloro-8-quinolinóxi)- acético-2-e compostos correspondentes, tais como estão descritos em EP-A-86 750, EP-A-94 349 e EP-A-191 736 ou EP-A-O 492 366.

6) Compostos do tipo do tipo do ácido (5-cloro-8-quinolinóxi)- ma-lônico, de preferência, compostos tais como ácido (5-cloro-8-quinolinóxi)-malônico-éster dietílico, éster dialílico ácido etil-éster etílico do ácido (5-cloro-8-quinolinóxi)-malônico-(5-cloro-8-quinolinóxi)-malônico e compostos correspondentes, tais como estão descritos em EP-A-O 582 198.

7) Substâncias ativas do tipo dos derivados de ácido fenoxiacético ou fenóxipropiônico ou dos ácidos carboxílicos aromáticos, tais como, por exemplo, ácido 2,4-diclorofenóxi-acético(éster) (2,4-D), éster 4-cloro-2-metil-fenóxi propiônico (mecoprop), MCPA ou 3,6-dicloro-2-metóxi-ácido benzóico(éster) (Dicamba).

8) Substâncias ativas do tipo das pirimidinas, tal como "Fenclorim" (PM, p. 512-511) (= 4,6-dicloro-2-fenilpirimidina),

9) Substâncias ativas do tipo das dicloroacetamidas, que freqüentemente são aplicados como antídotos de pré-emergência (antídotos eficazes no solo), tais como, por exemplo,

"Diclormida" (PM, p. 363-364) (= N,N-dialil-2,2-dicloroacetamida),"R-29148" (= 3-dicloroacetil-2,2,5-trimetil-1,3-oxazolidona da empresa Stauf-fer),

"Benoxacor" (PM, p. 102-103) (= 4-dicloroacetil-3,4-diidro-3-metil-2H-1,4-benzoxazina, S-4),

"PPG-1292" (= N-alil-N[(1,3-dioxolan-2-il)-metil]dicloroacetamida da empresa PPG Industries),

"DK-24" (= N-alil-N-[(alilaminocarbonil)-metil]-dicloroacetamida da empresa Sagro-Chem),

"AD-67" ou "MON 4660" (= 3-dicloroacetil-1 -oxa-3-aza-spiro[4,5]decano da empresa Nitrokemia ou Monsanto),

"Diclonona" ou "BAS145138" ou "LAB145138" (= (= 3-dicloroacetil-2,5,5-trimetil-1,3-diazabiclico[4.3.0]nonano da empresa BASF) e "Furilazol" ou "MON 13900" (vide PM, 637-638) (= (RS)-3-dicloroacetil-5-(2-furil)-2,2-dimetiloxazolidona),

10) Substâncias ativas do tipo dos derivados de dicloroacetona, tais como, por exemplo,

"MG 191" (CAS-Reg. No. 96420-72-3) (= 2-diclorometil-2-metil-1,3-dioxolano da empresa Nitrokemia),

11) Substâncias ativas do tipo dos compostos de oxiimino, que são conhecidos corno agentes de desinfecção de sementes, tais como, por exemplo,

"Oxabetrinila" (PM, p. 902-903) (= (Z)-1,3-dioxolan-2-ilmetoxiimino(fenil)acetonitrila), que é conhecido como antídoto de desinfecção de sementes contra danos de metolacloro,

"Fluxofenima" (PM, p. 613-614) (= 1-(4-clorofenil)-2,2,2-triflúor-1-etanona-0-(1,3-dioxolan-2-ilmetil)-oxima, que é conhecido como antídoto de desinfecção de sementes contra danos de metolacloro, e

"Cyometrinila" ou "CGA-43089" (PM, p. 1304) (= (Z)-cianometoxiimino(fenil)acetonitrila), que é conhecido como antídoto de desinfecção de sementes contra danos de metolacloro,

12) Substâncias ativas do tipo dos ésteres de ácido carboxílico de tiazol, que são conhecidos como agentes de desinfecção de sementes, taiscomo, por exemplo,

"Flurazol" (PM, p. 590-591) (=carboxílico-éster benzílico do ácido 2-cloro-4-triflúormetil-1,3-tiazol-ácido), que é conhecido como antídoto de desinfec-ção de sementes contra danos de alacloro e metolacloro,

13) Substâncias ativas do tipo dos derivados de diácido carboxílico de naftalina, que são conhecidos como agentes de desinfecção de sementes, tais como, por exemplo,

"Naphtalyc anhydrid" "anidrido naftálico" (PM, p. 1342) (= anidrido de diácido carboxílico de 1,8- naftalina), que é conhecido como antídoto de desinfecção para milho contra danos de herbicidas de tiocarbamato,

14) Substâncias ativas do tipo dos derivados de ácido acético de cromano, tais como, por exemplo,

"CL 304415" (CAS-Reg. No. 31541-57-8) ácido (= 2-84-carbóxi-croman-4-il)-acético da empresa American Cyanamid),

15) Substâncias ativas que, além de um efeito herbicida contra ervas daninhas, também apresentam efeito de antídoto em plantas de cultura, tais como, por exemplo,

"Dimepiperato" ou "MY-93" (PM, p. 404-405) (= piperidin-1 -tioácido carboxíli-co-S-1-metil-1-feniléster etílico),

"Daimurona" ou "SK 23" (PM, p. 330) (= 1-(1 -metil-1 -feniletil)-3-p-tolil-uréia), "Cumilurona" = "JC-940" (= 3-(2-clorofenilmetil)-1-(1 -metil-1 -fenil-etil)-uréia, vide J P-A-60087254),

"Metoxifenona" ou "NK 049" (= 3,3'-dimetil-4-metóxi-benzofenona), "CSB" (= 1-bromo-4-(clorometilsulfonil)-benzeno) (CAS-Reg. No. 54091-06-4 de Kumiai).

Compostos do tipo das amidas de acilsulfamoil-ácido benzóico, por exemplo, da fórmula (VIII) abaixo, que são conhecidos, por exemplo, do documento WO 99/16744.

<formula>formula see original document page 26</formula><table>table see original document page 27</column></row><table>

Antídotos preferidos são mefenpir, fenclorazol, isoxadifeno, clo-quintocet e seus ésteres de CrCio-alquila, bem como os antídotos (S3-1 = 4-ciclopropilaminocarbonil-N-(2-metoxibenzoil)benzenossulfonamida) e be-noxacor (S-4), particularmente , mefenpir-dietílico (S1-1), fenclorazol-etílico (S1-6), isoxadifen-etílico (S1-9), cloquintocet-mexílico (S2-1), (S3-1) e beno-xacor (S-4).

Se antídotos c) estiverem contidos nos concentrados de suspensão de óleo, a proporção em peso dos mesmos perfaz, em geral, 0,1 a 60% em peso, particularmente, 2 a 40% em peso.

A relação de peso do componente a) para o componente e) pode variar em um amplo limite e situa-se, em geral, entre 1:100 e 100:1, de preferência, entre 1:10 e 10:1.

Como substâncias ativas agroquímicas opcionais e), podem estar contidas substâncias ativas agroquímicas diferentes dos componentes a) e c), tais como herbicida, fungicidas, inseticidas, reguladores de crescimento das plantas e similar. As substâncias ativas agroquímicas e) podem estar presentes no solvente orgânico em forma suspensa e/ou dissolvida.

Como substâncias ativas agroquímicas (e), opcionalmente contidas, diferentes dos componentes (a) e (c), para os concentrados de suspensão de óleo de acordo com a invenção são de interesse, particularmente, herbicidas, por exemplo, os herbicidas conhecidos, citados abaixo, tais como estão descritos, por exemplo, em Weed Research 26, 441-445 (1986), ou "The Pesticide Manual", 13th edition, The British Crop Protection Council, 2003, e na literatura ali citada, por exemplo, em formulações misturas ou como componentes de mistura em tanque. Os compostos estão designados ou com o "common name" de acordo com a International Organization forStandardization (ISSO) ou com o nome químico, opcionalmente, junto com um número de código usual e compreendem sempre todas as formas de aplicação tais como ácidos, sais, ésteres e isômeros, tais como estereoisô-meros e isômeros ópticos:

,4-D, acetocloro, acifluorfeno, acifluorfeno-sódico, aclonifeno, alacloro, aloxidima, aloxidima-sódica, ametrina, amidossulfurona, aminopira-lida, amitrol, anilofos, assulamo, atrazina, azimsulfurona beflubutamida, be-nazolina, benazolina-etílica, benfuresato, bensulfurona-metílica, benzofendi-zona, benzobiciclona, benzofenap, bifenox, bilanafos, bispiribac-sódica, bromacila, bromobutídio, bromofenoxima, bromoxinila, butacloro, butafenaci-la, butenacloro, butralina.butroxidima, butilato, cafenestirenos, carbetamida, carfentrazona-etílica, clometoxifeno, cloridazo-na, clorimurona-etílica, cloronitrofeno, clorotolurona, cloroxurona, clorossulfu-rona, cinidona-etílica, cinmetilina, cinossulfurona, clefoxidima, cletodima, clodinafop-propargílico, clomazona, clomeprop, clopiralida, cloransulam-etílico, cumilurona, cianazina, ciclossulfamurona, cicloxidima, ciclurona, cia-lofop-butílico, desmedifamo, dicamba, diclobenil, dicloroprop, dicloroprop-P, diclofop-metílico, diclossulamo, difenzoquat, diflufenican, difluorfenzopir, di-quegulac-sódico, dimefurona, dimepiperato, dimetacloro, dimetametrina, di- metenamida, diquat-dibrometo, ditiopir, diurona, dimrona, EPTC, esprocarb, etalfluralina, etametsulfurona-metílica, etofumesato, etoxifeno, etoxissulfuro-na, etobenzanida, fenoxaprop-etílico, fenoxaprop-P-etílico, fentrazami-da,flamprop-M-isopropílico, flamprop-M-metílico, flazassulfurona, fluazifop, fluazifop-butílico, fluazolato, flucarbazona-sódica, flucetossulfurona, fluchlo- ralina, flufenaceto, flufenpir, flumetsulamo, flumiclorac pentílico, flumioxazina, fluometurona, fluorocloridona, fluoroglicofeno-etílico, flupoxamo, flupirsulfu-rona-metil-sódico, fluridona, fluroxipir, fluroxipir-butoxipropílico, fluroxipir-meptílico, flurprimidol, flurtamona, flutiaceto-metílico, fomesafeno, foramsul-furona, glufosinato, glufosinato-amônio, glifosato, halossulfurona- metílica, haloxifop, halozifop-etoxietílico, haloxifop-metílico, haloxifop-P-metílico, he-xazinona, imazametabenz-metílico, imazamox, imazapic, imazapir, imaza-quina, indanofano, iodossulfurona-metil-sódica.ioxinila, isoproturona, isouro-na, isoxabeno, isoxaclortol, isoxaflutol, cetoespiradox, lactofeno, lenacil, Iinuron, MCPA, mecoprop, mecoprop-P, mefenaceto, mesossulfurona-metílica, mesotriona, metamofop, metamitrona, metazacloro, metabenzotiazurona,metildimrona, metobrumurona, metalocloro,, metossulamo, metoxurona, metribuzina, metsulfuron-metílico, molinato, monolinurona, naproanilida, napropamida, neburona, nicossulfurona, norflurazona, orbencarb, orizalina, oxadi-argila, oxadiazona, oxassulfurona, oxaziclomefona, oxifluorfeno, paraquat, pelargonic acid, pendimetalina, pendralina, penoxsulamo, pentoxazona, petoxamida, fenmedifamo, picloramo, picolinafeno, pinoxadeno, piperofos, pretilacloro, primissulfurona-metílica, profluazol, profoxidima, prometrina, propacloro, propanila, propaquizafop, propisocloro, propoxicarbazona-sódica, propizamida, prossulfocarb, prossulfurona, piraclonil, piraflufen-etílico, pirazolato, pirazossulfurona-etílica, pirazoxifeno, piribenzoxima, piributicarb, piridafol,piridato, piriftalida, piriminobac-metílico, piritiobac-sódico, quinclorac, quinmerac, quinoclamina, quizalofop-etílico, quizalop-P-etílico, quizalofop-P-tefurílico, rimsulfurona, setoxidima, simazina, simetrina, S-metolacloro, sulco-trione.sulfentrazona, sulfometurona-metílica, sulfosato, sulfossulfurona, tebutiurona, tepraloxidima, terbutilazina, terbrutina, tenilcloro, tiazopir, tifensulfurona-metílica, triclopir, tridifano, trifloxissulfurona, trifluralina, triflussulfurona-metílica, tritpssulfurona)4-(4,5-diidro-4-metil-5-oxo-3-trifluormetil-1H-1,2,4-triazol-1 -il)-2-(etilsulfonilamino)-5-fluorbenzenocarbotioamida (HWH4991,compare WO-A-95/30661), 2-cloro-N-[1 -(2,6-dicloro-4-diflurometil-fenil)-4-nitro-1 H-pirazol-5-il]-amida de ácido propancarboxílico (SLA5599, compare EP-A-303153), e os compostos

<formula>formula see original document page 29</formula><formula>formula see original document page 30</formula>

Composto (eb),

<formula>formula see original document page 30</formula>

Composto (ec),

<formula>formula see original document page 30</formula>

Composto (ed),

<formula>formula see original document page 30</formula>

Composto (ef),

<formula>formula see original document page 30</formula>

Composto (eg),

<formula>formula see original document page 30</formula>

Composto (eh),

Composto (ei),<formula>formula see original document page 31</formula>

Gs compostos (ea) e (eb) são conhecidos do WO 01/74785, as substâncias ativas (ec) a (eh), do WO 00/21924 e as outras substâncias ativas (ei) a (el), do WO 96/26206, WO 96/25412 e do US 20020016262.

CoTnponentes e) preferidos são herbicidas dos seguintes subgrupos (e1) a (e4) (a designação dos herbicidas se dá, principalmente, com o "common name", tanto quanto possível de açoro com o manual de referência "The Pesticide Manual", British Crop Protection Council 1977, 11 th Ed., abreviado "PM", ou 2003, 13th Ed., abreviado "PM 13"):

(e1) herbicidas eficazes contra ervas daninhas monocotiledôneas e dicotiledôneas, por exemplo,

(e1.1) flufenacet (BAY FOE 5043) (PM, p. 82-83), 4'-flúor-N-isopropil-2-(5-trifluormetil-1,3,4-tiadiazol-2-ilóxi)-acetanilida,

(e1.2) metolacloro (PM, p. 833-834), 2-cloro-N-(2-etil-6-metilfenil)-N-(2-metóxi-1-metiletil)-acetamida,

(e1.3) acetocloro (PM, p. 10-12) 2-cloro-N-(etoximetil)-N-(2-etil-6-metilfenil)-acetamida,(e1.4) dimetanamida (PM, p. 409-410), 2-cloro-N-(2,4-dimetil-3-tienil)-N-(2-metóxi-1-metiletil)-acetamida,

(e1.5) petoxamida (AG Chem1 New Compound Review (publ. Agranova), vol. 17, 1999, p. 94, isto é, 2-cloro-N-(2-etoxietil)-N-(2-metil-1-fenil-1propenil)acetamida,

(e1.6) Atrazina (PM, p. 55-57), N-etil-N'-isopropil-6-cloro-2,4-diamino-1,3,5-triazina,

(e1.7) simazina (PM, p. 1106-1108), 6-cloro-N,N-dietil-2,4-diamino-1,3,5-triazina,

(e1.8) cianazina (PM, p. 280-283)m nitrila de ácido 2-(4-cloro-6-etilamino-1,3,5-triazin-2-ilamino)-2-metil- propiônico,

(e1.9) terbutilazina (PM, p. 1168-1170), N-etil-N'-terc-butil-6-cloro-2,4-diamino-1,3,5-triazina,

(e1.10) metribuzina (PM, p. 840-841), 4-amino-6-terc-butil-3-metiltio-1,2,4-triazin-5(4H)ona,

(e1.11) terbutrina (PM, p. 1170-1172), N-(1,1 -dimetiletil)-N'-etil-6-(metiltio)-l ,3,5-triazin-2,4-diamina,

(e1.12) nicossulfurona (PM, p. 877-879), 2-(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)-3-(3-dimetilcarbamoil-2-piridilsulfonil)-uréia e sais do mesmo,

(e1.13) rimsulfurona (PM, p. 1095-1097), 1-(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)-3-(3-etilsulfonil-2-piridilsulfonil)-uréia e sais do mesmo,

(e1.14) primissulfurona e ésteres, tal como o éster metílico (PM, p. 997-999), ácido 2-[4,6-bis(difluormetóxi)-pirimidin-2-ilcarbamoilsulfamoil]-benzóico ou éster metílico, e sais do mesmo,

(e1.15) halossulfurona (PM, p. 657-659), ácido 3-cloro-5-(4,6-dimetóxi-pirimidin-2-ilcarbamoilsulfamoil)-1-metilpirazol-4- carboxílico e ésteres e sais do mesmo, de preferência, o éster metílico,

(e1.16) iodossulfurona (PM13, p. 573-574) e, de preferência, ésteres, tal como o éster metílico e seus sais (compare WO 96/41537, ao qual, pelo presente, é feita referência expressa), 4-iodo-2-(4-metóxi-6-metil-1,3,5-triazin-2-ilcarbamoilsulfamoil)-ácido benzóico ou éster metílico e seus sais,tal como o sal de sódio, conhecido do WO-A-92/13845, ao qual, pelo presente, faz-se referência expressa,

(e1.17) foramsulfurona e sais da mesma (PM13, p. 494-495), 1-(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)-3-[2[dimetilcarbamoil)-5-foramamidofenil-sulfoniljuréia,

(e1.18) pendimetalina (PM, p. 937-939), N-(1-etilpropil)-2,6-dinitro-3,4-xilidina,

(e1.19) sulcotriona (PM, p. 1124-1125), 2-(2-cloro-4-mesulbenzoil)-cicloexan-1,3-diona,

(e1.20) dicamba (PM, p. 356-357), 3,6-dicloro-o-ácido anísico e seus sais,

(e1.21) mesotriona, 2-(4-mesil-2-nitrobenzoil)cicloexan-1,3-diona (ZA 1296, compare Weed Science Society of América (WSSA) em WSSA Abstracts 1999, vol. 39, página 65-66, números 130-132),

(e1.22) Iinurona (PM, p. 751-753). 3-(3,4-diclorofenil)-1-metóxi-1-metiluréia

(e1.23) isoxaclortol (AG Chem, New Compound Reveiw, publ. Agranvoa, vol. 16, 1998, p. 39), isto é, 4-cloro-2-(metilsulfonil)fenil-5-ciclopropil-4-isoxazolilcetona

(el.24) isoxaflutol (PM, p. 737-739), (5-ciclopropil-4-isoxazolil)[2-(metilsulfonil)-4-(trifluormetil)fenil]metanona,

(e1.25) metossulamo (PM, p. 836-838), 2',6'-dicloro-5,7-dimetóxi-3'-metil[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidin -2-sulfonamida

(e1.26)f Iumetsulam (PM, p. 573-574), 2',6'-diflúor-5-metil[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidin-2-sulfonamida

(e1.27) cloransulamo e ésteres, tal como o éster metílico (PM, p. 265), ácido 3-cloro-2-(5-etóxi-7-flúor[1,2,4]triazolo[1,5-c]pirimidin-2-ilsulfonamido) benzóico e, de preferência, o éster metílico,

(e1.28) florassulamo (Zeitschrift für Planzenkrankheiten und Planzenschutz, Verlag Eugen Ulmer, Stuttgart1 Sonderheft XVI, 1998, p. 527-534), N-(2,6-difluorfenil)-8-flúor-5-metóxi(1,2,4)triazolo[1,5-c] pirimidin-2-sulfonamida(e1.29) molinato (PM, p. 847-849), N-(etiltio-carbonil)-azepano, (e1.30) tiobencarb (PM, p. 1192-1193), ácido 4-clorobenziltioéster Ν,Ν-dietil-ácido carbamínico-

(e1.31) quinclorac (PM, p. 1078-1080), ácido 3,7-dicloroquinolin-8- carboxílico e sais do mesmo

(e1.32) propanil (PM, p. 1017-1019), N-(3,4-diclorofenil)-propanamida

(e1.33) piribenzoxima, benzofenona 0-[2,6-bis-[(4,6-dimetóxi-2-pirimidinil)óxi]benzoil]oxima, Tagungsband: The 1997 Brighton Crop Protection Cofnerence, Weeds (publ. British Crop Protection Council) p. 39-40

(e1.34) butacloro (PM, p. 159-160), N-(butoximetil)-2-cloro-N-(2,6-dietilfenil)-acetamida

(e1.35) pretilacloro (PM, p. 995-996), N-(propoxietil)-2-cloro-N-(2,6-dietilfenil)-acetamida

(e1.36) clomazona (PM, p. 256-257), 2-[(2-clorofenil)-4,4-dimetil-3-isoxazolidinona;

(e1.37) oxadiargil (PM, p. 904-905), 5-terc-butil-3-[2,4-dicloro-5-(prop-2-inilóxi)fenil]-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-ona,

(e1.38) oxaziclomefona, 3-[1-(3,5-diclorofenil)1-metiletil]-2-diidro- 6-metil-5-fenil-4H-1,3-oxazin-4-ona, Tagungsband: The 1997 Brighton Crop Protection Cofnerence, Weeds (publ. British Crop Protection Council) p.73-74,

(e1.39) anilofos (PM, p. 47-48), S-4-cloro-N-isopropilcarbaniloilmetila-0,0-dimetil-fosforoditioato (e1.40) cafenestireno (PM, p.173-174), 1 -dietilcarbamoil-3-(2,4,6-trimetilfenilsulfonil)-1,2,4-triazol,

(e1.41) tiazopir (PM, p. 1185-1187), metil-2-difluormetil-5-(4,5-diidro-1,3-tiazol-2-il)-4-isobutil-6-trifluormetilnicotinato)

(e1.42) triclopir (PM, p. 1237-1239), ácido [(3,5,6-tricloro-2-piridinil)óxi] acético, de preferência, como triclopir, triclopir-butotila, triclopir-trietilamônio,

(e1.43) oxadiazona (PM, p. 905-907), 5-terc-butil-3-(2,4-dicloro-5-isopropoxifenil)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-ona,

(e1.44) esprocarb (PM, p. 472-473), S-benzil-1,2-dimetilpropil(etil)-tiocarbamato

(e1.45) piributicarb (PM, p. 1060-1061), 0-3-terc-butilfenil-6-metóxi-2-piridil-(metil)-tiocarbamato (TSH-888),

(e1.46) azimsulfurona (PM, p. 63-65), 1-(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)-3-[1,metil-4-(2-metil-2H-tetrazol-5-il)pirazol-5-ilsulfoniluréia

(e1.47) azóis, tais como são conhecidos do EP-A-0663913, ao qual é feita referência expressa, pelo presente), por exemplo, nitrila de ácido (1 -(3-cloro-4,5,6,7-tetraidropirazolo-[1,5-a]piridin-2-il)-5-metil-propargilami-no)-4-pirazolil carboxílico- (doravante ΈΡ 913"),

(e1.48) tenilcloro (PM, p. 1182-Í183), 2-cloro-N-(3-metóxi-2-tenil)-2',6'-dimetilacetanilida,

(e1.49) pentoxazona (PM, p. 942-943), 3-(4-cloro-5-ciclopentilóxi-2-fluorfenil)-5-isopropiliden-1,3-oxazolidin-2,4-diona,

(e1.50) piriminobac e ésteres do mesmo, tal como o éster metíli-co (PM, p. 1071-1072), éster metílico de ácido 2-(4,6-dimetóxi-2-pirmidinilóxi)-6-(1-metoxiiminoetil)- benzóico, também como ácido ou sal de sódio,

(e1..51) mesossulfurona e sais e ésteres da mesma (PM, p. 630), metil 2-[(4,6-dimetoxipirimidin-2-ilcarbamoil)sulfamoil]a-(metano-sulfonamido)-p-toluato,

(e1.52) isoproturona (PM, p. 732-734), 3-(4-isopropilfenil)-1,1- dimetiluréia

(e1.54) ρrossuIfocarb (PM, p. 1039-1041), S-benzil dipropiltio-carbamato,

(e1.55) flucarbazona e sais da mesma (PM13, p. 447-448), 4,5-diidro-3-metóxi-4-metil-5-oxo-N-(2-trifluormetoxifenilsulfonil)-1H-1,2,4-triazol-1-carboxamida sódio,

(e1.56) propoxicarbazona e sais da mesma (PM, p. 831-832), metil 2-[[[(4,5-diidro-4-metil-5-oxo-3-propóxi-1 H-1,2,4-trizol-1 -il)carbonil] ami-no]sulfonil]benzoato, sal de sódio(e1.57) flupirsulfurona e ésteres da mesma, tal como o éster me-tílico e sais do mesmo (PM, p. 586-588), metil-2-(4,6-dimetoxipirimidin-2-ilcarbamoilsulfamoil)-6-triflurometilnicotinato sódio)

(e1.58) sulfossulfurona e sais da mesma (PM, p. 1130-1131), 1-(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)-3-(2-etilsulfonilimidazol[1,2-a]piridin-3-il)sulfoniluréia

(e1.59) trifluralina (PM13, p. 1012-1014), a,a,a-triflúor-2,6-dinitro-N,N-dipropil-p-toluidina,

(e1.60) etalfluralina (PM13, p. 375-376), N-etil-a,a,a-triflúor-N-(2-metilalil)-2,6-dinitro-p-toluidina,

(e1.61) norflurazona (PM13, p. 711-712), 4-cloro-5-metilamino-(2-a,a,a-triflúor-m-tolil)piridazin-3(2H)-ona,

(e1.62) vernolato (PM13, p. 1099), S-propiltiocarbamato,

(e1.63) clorotolurona (PM13, p. 170), 3-(3-cloro-p-tolil)-1,1-dimetiluréia,

(e1.64) imazetapir e sais e ésteres do mesmo (PM13, p. 558-560), ácido (RS)-5-etil-2-(4-isopropil-4-metil-5-oxo-2-imidazolin-2-il) nicotíni-co,

(e1.65) imazamox (PM13, p. 552-553), ácido (RS)-2-(4-isopropil-4-metil-5-oxo-2-imidazolin-2-il)-5-metoximetil- nicotínico,

(e1.66) imazaquina e sais e ésteres da mesma (PM13, p. 557-558), ácido (RS)-2-(4-isopropil-4-metil-5-oxo-2-imidazolin-2-il)quinolina-3-carboxílico

(e2) herbicidas predominantemente eficazes contra ervas daninhas dicotiledôneas, por exemplo,

(e2.1) MCPA (PM, p. 767-769), ácido (4-cloro-2-metil-fenóxi)-acético e sais e ésteres do mesmo,

(e2.2) 2,4-D (PM, p. 323-327), ácido 2,4-diclorofenóxi- acético e sais e ésteres do mesmo,

(e2.3) bromoxinil (PM, p. 149-151), 3,5-dibromo-4-hidróxi-benzonitrila,

(e2.4) bentazona (PM, p. 1064-1066), 3-isopropil-2,2-dioxo-1 H-2,1,3-benzotiadiazin-4(3H)-ona,

(e2.5) flutiaceto (PM, p. 606-608), ácido [2-cloro-4-flúor-5-[5,6,7,8-tetraidro-3-oxo-1 H,3H-1,3,4-triazolo[3,4-a]piridazin-1 -ilidenamino)feniltio]- acético e, de preferência, o éster metílico,

(e2.6) piridato (PM, p. 1064-1066), ácido tiocarbônico-0-(6-cloro-3-fenil-piridazin-4-il)-S-(octil)-diéster,

(e2.7) diflufenzopir (BAS 654 00 H, PM p. 81-82), 2-{1-[4-(3,5-difluorfenil)semicarbazono]etil}ácido nicotínico,

(e2.8) carfentrazona (PM, p. 191-193), etil(RS)-2-cloro-3-[2-cloro-5-(4-difluormetil-4,5-diidro-3-metil-5-oxo-1 H-1,2,4-triazol-1 -il)-4-fluorfenil]propionato, usado, entre outros, como carfentrazona-etílica (tal como indicado) ou também como ácido,

(e2.9) clopiralida (PM, p. 260-263), ácido 3,6-diclorpiridin-2- carboxílico,

(e2.10) tifensulfurona e ésteres do mesmo, de preferência, o éster metílico (PM, s. 1188-1190), 3-[[[[(4-metóxi-6-metil-1,3,5-triazin-2-il)-amino]-carbonil]-amino]sulfonil]-2-ácido tiofencarboxílico ou éster metílico e sais do mesmo,

(e2.11) prossulfurona e sais do mesmo (PM, p. 1041-1043), 1-(4-metóxi-6-metil-J ,3,5-triazin-2-il)-[2-(3,3,3-trifluorpropil)-fenilsulfonil]-uréia e sais do mesmo,

(e2.12) tritossulfruona e sais do mesmo (PM13, p. 1022; AG Chem, New Compound Review (publ. Agranova), vol. 17, 1999, p. 24), N-[[[4'-metóxi-6-(thfluormetil)-1,3,5-triazin-2-il]amino]carbonil]-2-trifluormetilbenzenossulfonamida),

(e2.13) triassulfurona e sais do mesmo (PM, p. 1222-1224), 1-[2-(2-cloroetóxi)fenilsulfonil]-3-(4-metóxi-6-metil-1,3,5-triazin-2-il)uréia,

(e2.14) 2,4-D (PM, p. 323-327), ((2,4-diclorofenóxi)ácido acético, formas freqüentemente usadas: 2,4-D-butotila, 2,4-D-butila, 2,4-D-dimetilamônio, 2,4-diolamina, 2,4-D-diisooctila, 2,4-D-isopropila, 2,4-D-trolamina,

(e2.15) MCPA (PM, p. 770-771), ácido (4-cloro-2-metilfenóxi)acético, formas predominantemente usadas são, entre outras, MCPA-butotila, MCPA-dimetilamônio, MCPA-isooctila, MCPA-potássio, MCPA-sódio,

(e2.16) bensulfurona e ésteres do mesmo, de preferência éster metílico e sais do mesmo (PM, p. 104-105), éster metílico do ácido a-(4,6-dimetoxipirimidin-2-il-carbamoil-sulfamoil)-0-ácido toluênico.

(e2.17) metsulfuron e ésteres do mesmo, de preferência, o éster metílico e sais do mesmo (PM, p. 842-844), metil 2-[[[[(4-metóxi-6-metil-1,3,5-triazin-2-il)amino]carbonil]amino]sulfonil]benzoato,

(e2.18) acifluorfeno (PM, p. 12-14), ácido 5-(2-cloro-a,a,a-triflúor-p-tolilóxi)-2- nitrobenzóico, também usado como acifluorfeno-sódico,

(e2.19) bispiribac (KIH 2023), é preferida a forma como sal de sódio (PM, p. 129-131), sódio 2,6-bis[(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)óxi]benzoato, (e2.20) etoxissulfurona e ésteres e sais do mesmo (PM, p. 488-490), 1 -(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)-3-(2-etoxifenóxi-sulfonil)uréia,

(e2.21)cinossulfurona e ésteres e sais do mesmo (PM, p. 248-250), 1 -(4,6-dimetóxi-1,3,5-triazin-2-il)-3-[2-(2-metoxietóxi)-fenilsulfonil]-uréia, (e2.22) pirazossulfurona e ésteres do mesmo, de preferência, o éster etílico e sais do mesmo (PM, p. 1052-1054), éster metílico do ácido 5-(4,6-dimetoxipirimidin-2-il-carbamoilsulfamoil)-1-metilpirazol-4-carboxílico.

(e2.23) imazossulfurona e ésteres e sais do mesmo (PM, p. 703-704), 1 -(2-cloroimidazo[1,2-a]piridin-3-ilsulfonil)-3-(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)uréia

(e2.24) ciclossulfamurona e ésteres e sais do mesmo (PM, p. 288-289), N-[[[2-(ciclopropilcarbonil)fenil]amino]sulfonil]-N1-(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)uréia,

(e2.25) clorossulfurona e ésteres e sais do mesmo (PM, p. 239-240), 1 -(2-clorofenilsulfonil)-3-(4-metóxi-6-metil-1,3,5-triazin-2-il)uréia,

(e2.26) bromobutido (PM, p. 144-145), 2-bromo-3,3-diemtil-N-(1-metil-1-feniletil)butiramida

(e2.27) bentazona (PM, p. 109-111), 3-isopropil-1H-2,1,3-benzotiadizin-4(3H)-on-2,2-dióxido(e2.28) clorimurona e ésteres do mesmo, de preferência, o éster etílico e sais do mesmo (PM, p. 217-218), etil 2-(4-cloro-6-metoxipirimidin-2-il-carbonilsulfamoil)benzoato

(e2.29) diflufenican (PM, p. 397-399), 2',4'-diflúor-2-(a,a,a-triflúor-m-tolilóxi)nicotinalida

(e2.30) flurtamona (PM, p. 602-603), (RS)-5-metilamino-2-fenil-4-(a,a,a-triflúor-m-tolil)furan-3(2H)ona

(e2.31) tribenurona (PM, p. 1230-1232), metil 2-[[[[-4-metóxi-6-metil-1,3,5-triazin-2-il)metilamino]carbonil]amino]sulfonil]benzoato

(e2.32) amidossulfurona e sais do mesmo (PM, p. 37-38), 1-(4,6-dimetoxipirimidin-il)-3-mesil(metil)sulfamoil-uréia

(e2.33) mecoprop/mecoprop-p e ésteres dos mesmos (PM, p. 776-779), ácido (RS)-2-(4-cloro-o-tolilóxi) propiônico

(e2.34) diclorprop/diclorprop-P e ésteres dos mesmos (PM, p. 368-372), ácido (RS)-2-(2,4-diclorofenóxi) propiônico

(e2.35) fluroxipir (PM, p. 597-600), 4-amino-3,5-dicloro-6-flúor-2-piridilóxi-ácido acético

(e2.36) picloramo (PM, p. 977-979), ácido 4-amino-3,5,6-tricloropiridina-2- carboxílico

(eZ.37) ioxinila (PM, p. 718-721), 4-hidróxi-3,5-di-iodobenzonitrila

(e2.38) bifenox (PM, p. 116-117), metil-5-(2,4-diclorofenóxi)-2-nitrobenzoato

(e2.39) piraflufeno-etílico (PM, p. 1048-1049), etil 2-cloro-5-(4-cloro-5-difluormetóxi -1 -metilpirazol-3-il)-4-fluorfenoxiacetato

(e2.40) fluorglicofeno-etílico (PM, p. 580-582), ácido 0-[5-(2-cloro-a,a,a-triflúor-p-tolilóxi)-2-nitrobenzoil] glicólico

(e2.41) cinidona-etílica (BAS 615005) (AG Chem, New Com-pound Review, publ. Agranova, vol. 17, 1999, p. 26)

(e2.42) picolinafeno (PM13, p. 785-786) (AG Chem, New Compound Review, publ. Agranova, vol. 17, 1999, p. 35), N-4-fluorfenil-6-(3-trifluormetilfenóxi)piridin-2-carboxamida,

(e2.43) sulfentrazona (PM13, p. 910-911), 2,,4'-dicloro-5'-(4-diflurometil-4,5-diidro-3-metil-5-oxo-1 H-1,2,4-triazol-1-il)metanossulfonanilida,

(e2.44) oxifluorfeno (PM13, p. 738-739), éter 2-cloro-a,a,a-triflúor-p-tolil-3-etóxi-4-nitrofenil,

(e2.45) Iactofeno (PM13, p. 596-597), etil 0-[5-(2-cloro-a,a,a-triflúor-p-tolilóxi)-2-nitrobenzoil]-DL-lactato

(e2.46) fomesafeno (PM13, p. 492-493), 5-(2-cloro-a,a,a-triflúor-p-tolilóxi)-N,metilsulfonil-2-nitrobenzamida

(e2.47) flumiclorac (PM13, p. 460-461), pentil[2-cloro-5-(cicloex-1-eno-1,2-dicarboxamido)-4-fluorfenóxi]acetato

(e2.48) 2,4-DB (PM13, p. 264-266), ácido 4-(2,4-diclorofenóxi)butírico,

(e2.49) flumioxazina (PM13, p. 254-266), N-(7-flúor-3,4-diidro-3-oxo-4-prop-2-inil-2H-1,4-benzoxazin-6-il)cicloex-1 -eno-1,2-dicarboxamida,

(e2.50) benzazolin (PM13, p. 62-64), ácido 4-cloro-2-oxobenzotiazolin-3-il acético; ácido 4-cloro-2,3-diidro-2-oxobenzotíal-3-il- a-cético,

(e3) herbicidas predominantemente eficazes contra ervas daninhas monocotiledôneas, por exemplo,

(e3.1) quizalofop/quizalofop-P e ésteres dos mesmos, tais como o éster etílico ou terfurílico (PM, p. 1087-1092), ácido (RS)-2-[4-(6-cloroquinoxalin-2-ilóxi)fenóxi] propiônico,

(e3.2) fenoxaprop/fenoxaprop-P ou ésteres dos mesmos, tal como o éster etílico (PM, p. 519-520), éster etílico do ácido 2-[4-(6-cloro-benzoxazol-1-ilóxi)-fenóxi]- propiônico

(e3.3) fluazifop/fluzifop-P e ésteres dos mesmos, tal como o éster butílico (PM, p. 553-557), butil(RS)-2-[4-(5-trifluormetil-2-piridilóxi)fenóxi]propionato

(e3.4) haloxifop/haloxifop-P e ésteres dos mesmos, tal como o éster metílico (PM, p. 659-663) ácido (±)-2-[4-[[3-cloro-5-(trifluormetil)-2-piridinil]óxi]fenóxi] propiônico, incluindo, entre outras, a forma de uso como haloxifop-etotílico, haloxifop-metílico, haloxifop-metílico[(R-isômero],(e3.5) propaquizafop (PM, ρ. 1021-1022), 2-isopropilidenamino-oxietil(R)-2-[4-(6-cloroquinoxalin-2-ilóxi)fenóxi]propionato,

(e3.6) clodinafop e ésteres do mesmo, tal como o éster propargí-Iico (PM, p. 251-253), ácido (R)-2-[4-(5-cloro-3-flúor-2-piridilóxi)-fenóxi] pro-piônico

(e3.7) cialofop e ésteres do mesmo, tal como o ester butílico (PM, p. 297-298), butil(R)-2-[4(4-ciano-2-fluorfenóxi)fenóxi]propionato,

(e3.8) diclofop/diclofop-P e ésteres dos mesmos, tal como o éster metílico (PM, p. 374-377), ácido (RS)-2-(2,4-diclorofenóxi)fenóxi] propiô-nico,

(e3.9) setoxidima (PM, p. 1101-1103), (±)-(EZ)-(1-etoxiimino)butil]-3-hidróxi-5-TIO-3-ilcicloex-2-enona

(e3.10) cicloxidime (PM, p.290-291), (±)-2-[1-(etoxiimino)butil]-3-hidróxi-5-tio-3-ilciclohex-2-enona;

(e3.11) cletodima (PM, p. 250-251), (±)2-[(E)-3-cloroaliloxiimino]propil]-5-[2-etiltio)propil-3-hidroxicicloex-2-enona,

(e3.12) profoxidima, 2-[1-(2-(4-clorofenóxi)propoxiimino)butil]-3-oxo-5-TIO-3-ilcicloex-1-enol (AG Çhem, New Compound Review, publ. A-granova, vol. 17, 1999, p. 26, bem como PM, 13a. edição, p. 808-809),

(e3.13) alacloro (PM, p. 23-24), 2-cloro-N-(2,6-dietilfenil)-N-(metoximetil)-acetamida

(e3.14) mefenaceto (PM, p. 779-781), 2-(1,3-benzotiazol-3-ilóxi)-N-metilacetanilida

(e3.15) fentrazamida, cicloexiletil-amida do ácido 4-(2-clorofenil)-5-oxo-4,5-diidro-tetrazol-1 - carboxílico- (p. 427-428 e Tagungsband: The 1997 Brighton Crop Protection Conference, Weeds (publ. British Crop Protection Council) p. 67-68),

(e3.16) benfuresato (PM, p. 98-99), 2,3-diidro-3,3-dimetilbenzofuran-5-il-etansulfonato,

(e4) herbicidas eficazes contra ervas daninhas de monocotiledôneas e dicoti-ledôneas, para uso no âmbito não seletivo ou em culturas especificamente tolerantes, tais como(e4.1) glufosinato (PM, ρ. 643-645), que compreende também glufosinato-P, por exemplo, 4-[hidróxi(metil)fosfinoil]-DL-homoalanina, 4-[hidróxi(metil)fosfinoil]-L-homoalanina, em cada caso, de preferência, como sais, por exemplo, sais de amônio ou sais de metais alcalinos, tais como

(e4.1.1) glufosinato-amônio,

(e4.1.2) glufosinato-P-amônio,

(e4.1.3) glufosinato-sódico

(e4.1.4) glufosinato-P-sódico,

(e.4.2) glifosato (PM, p. 646-649), N-(fosfonometil)-glicina e sais e éteres do mesmo, por exemplo,

(e.4.2.1) glifosato-isopropilamônio,

(e.4.2.2) glifosato-sequissódico,

(e.4.2.3) glifosato-trimésico,

(e.4.3) Paraquat e sais do mesmo, tal como paraquat-dicloreto (PM, p. 923-925).

Imidazolinonas e sais do mesmo, tais como

(e4.4) imazapir e sais e ésteres do mesmo (PM, p. 697-699)

(e4.5) imazametabenzo e sais e ésteres do mesmo (PM, p. 694-696)

(e4.6) imazametabenzo-metílico (PM, p. 694-696)

(e4.7) imazapic (AC 263,222) e sais e ésteres do mesmo, por exemplo, o sal de amônio (PM, p. 5 e 6, referido sob AC 263,222).

Como componentes de combinação (e) são de interesse, de preferência, compostos que são seletivos em soja, por exemplo,

(ea) Herbicidas eficazes contra ervas daninhas de monocotile-dôneas e dicotiledôneas e seletivas para soja.

(e1.59) trifluralina (PM, p. 1248-1250),

(e1.10) metribuzina (PM, p. 840-841),

(e1.36) clomazona (PM, p. 256-257),

(e1.18) pendimetalina (PM, p. 937-939),

(e1.2) metolacloro (PM, p. 833-834),

(e1.26) flumetsulamo PM, p. 573-574),(e1.4) diemtenamida (PM, p. 409-410),

(e1.22) Iinurona (PM, p. 751 -753),

(e1.60) etalfluralina (PM, p. 473-474),

(e1.1) flufenaceto (PAY FOE 5043) (PM p. 82-83),

(e1.61) norflurazona (PM, p. 886-888),

(e1.62) vernoalto (PM, p. 1264-1266),

(e1.63) clortolurona, clorotolurona (PM, p. 229-231),

(e1.27) cloransulamo e ésteres, tal como o éster metílico (PM, p. 265),

(e1.64) imazetapir (PM13, p. 558-560),

(e1.65) Imazamox (PM13, p. 552-553),

(e1.66) imazaquina

(PM13, p. 557-558), (ββ) herbicidas eficazes contra ervas daninhas dicotiledôneas, seletivos em soja, por exemplo,

(e2.43) sulfentrazona (PM, p. 1126-1127),

(e2.4) bentazona (PM, p, 109-111),

(e2.10) tifensulfurona e ésteres do mesmo, particularmente, o éster metílico (PM, p. 1188-1190),

(e2.44) oxifluorfeno (PM, p. 919-921),

(e2,45) Iactofeno (PM, p. 747-748),

(e2.46) fomesafeno (PM, p. 616-618),

(e2.47) flumiclorac (PM, p. 575-576) e ésteres do mesmo, tal como o éster pentílico,

(e2.18) acifluorfeno e o sal de sódio do mesmo (PM, p. 12-14)

(e2.48) 2,4-DB (PM, p. 337-339) e ésteres e sais do mesmo,

(e2.49) flumioxazina (PM13, p. 461-462),

(e2.50) benazolina (PM13, p. 62-64), (e2.2) 2,4-D (PM, p. 323-327) e ésteres e sais do mesmo,

(e2.28) clorimurona e ésteres e sais do mesmo, tal como clori-murona-etílica,

(ey) herbicidas eficazes contra ervas daninhas monocotiledôneas, seletivos em soja, por exemplo,(e3.9) setoxidima (PM, ρ. 1101 -1103), (e3.10) cicloxidima (PM, p. 290-291), (e3.11) cletodima (PM, p. 250-251),

(e3.1) quizalofop-P e ésteres do mesmo, tal como o éster etílico ou tefurílico (PM, p. 1089-1092),

(e3.2) fenoxaprop-P e ésteres do mesmo, tal como o éster etílico (PM, p. 519-520),

(e3.3) fluazifop-P e ésteres do mesmo, tal como o éster butílico (PM, p. 556-557),

(e3.4) haloxifop e haloxifop-P e ésteres do mesmo, tal como o éster metílico ou etotílico (PM, p. 660-663),

(e3.5) propaquizafop (PM, p. 1021-1022),

(e3.13) alacloro (PM, p. 23-24), (eô) herbicidas não seletivos, que podem ser usados para fins específicos na soja, por exemplo,

(e4.1) glufosinato (PM, p. 643-645),

(e4.2) glifosato (PM, p. 646-649),

(e4.3) paraquat (sais), tal como paraquat-dicloreto (PM, p. 923-925).

Componentes de combinação (e) igualmente preferidos são benozalina, fenoxaprop, lactofeno, clorotolurona, flufenaceto, metribuzina, ben-furesato, fentrazamida, mefenaceto, diclofop, loxinila, bromxinila, amidossul-furona, flurtamona, diflufenicano, etoxissulfurona, flucarbazona, propoxicar-bazona, sulcotriona, mesotriona, isoproturona, idossulfurona, mesossulfurona, foramsulfurona, anolofos, oxaziclomefona, oxadiargila, isoxaflutol, Iinuro-na.

Quando é usada a forma abreviada do "common name" no âmbito desta descrição, então estão comrpeendidas pela mesma todos os derivados usuais, tais como os ésteres e sais e isômeros, particularmente, isômeros ópticos, particularmente a(s) forma ou formas correntes no comércio. Os nomes dos compostos químicos indicados designam pelo menos um dos compostos comrpeendidos pelo "common name", freqüentemente, um nomepreferido. Em sulfoniluréias, estão compreendidos rios sais, particularmente também aqueles que são formados por troca de um átomo de hidrogênio no grupo sulfonamdia por um cátion.

São preferidas combinações de herbicidas de um ou mais herbicidas (a) com um ou mais herbicidas (e), de preferência, do grupo (e1) ou (e2), (e3) ou (e4), São ainda preferidas combinações de herbicidas (a) com um ou mais herbicidas (e) de acordo com o esquema: (a)+ (e1), (a)+(e2), (a)+(e3), (a)+ (e4), (a) + (e1) + (e3), (a) + (e1) + (e4), (a) + (e2) + (e3), (a) + (e2) + (e4), (a) + (e3) + (e4) ou (a) + (e1) + (e2) + (e3).

Nesse caso, também são de acordo com a invenção as combinações ainda estão contidas uma ou mais substâncias ativas agroquímicas diferentes de herbicidas (substâncias ativas (c)], tais como antídotos (por exemplo, mefenpir-dietílico, isoxadifeno-etílico, coquintoceto-mexílico, ani-drido de ácido 1,8-naftálico, diclormida, benoxacor, fenclorima, furilazol ou N-ciclopropil-4-[(2-metoxibenzoil)sulfamoil]benzamida (vide WO 99/16744), inseticidas ou fungicidas, tais como (a) + (e1) + (c), (a) + (e2) + (c) ou (a) + (e3) + (c), (a) + (e4) + (c), (a) + (e1) + (e2) + (c), (a) + (ei) + (e3) + (c), (a) + (e1) + (e4) + (c), (a) + (e2) + (e3) + (c), (a) + (e2) + (e4) + (c), (a) + (e3) + (e4) + (c)ou(a) + (e1) + (e2) + (e3) + (c).

Para combinações com três ou mais substâncias ativas, valem, em primeira linha, as condições preferidas, citadas abaixo, particularmente para combinações de dois componentes de acordo com a invenção desde que as combinações de dois componentes de acordo com a invenção estejam contidas nas mesmas e no que se refere às combinações de dois componentes correspondentes.

As quantidades de aplicação dos herbicidas (e) podem variar fortemente de herbicida para herbicida. Como valor de diretriz para quantidades de aplicação preferidas para alguns componentes de mistura do grupo (e) podem valor as seguintes indicações (em g AS (substância ativa)/ha (hectare)], sendo que nas combinações de acordo com a invenção também podem ser paorpiradas quantidades abaixo da quantidade mais baixa: herbicidas do grupo (e1): 10-8000, de preferência, 50-5000 g AS/ha,herbicidas do grupo (e2): 5-5000, de preferência, 2-2500 g AS/ha, herbicidas do grupo (e3): 10-500, de preferência, 25-300 g AS/ha, herbicidas do grupo (e4): 20-5000, de preferência, 100-2000 g AS/ha.

Âmbitos para relações de quantidade apropriadas para os compostos (a) e (e) resultam, por exemplo, das quantidades de aplicação para as substâncias individuais. Nas combinações de acordo com a invenção, as quantidades de aplicação podem, em geral, ser reduzidas. Relações de quantidade preferidas (a) : (e) para as combinações de acordo com a invenção são apresentadas abaixo: (a):(e1) = 10:1 a 1:800.000, de preferência, 6:1 a 1: 500.000, (a):(e2) = 200:1 a 1:500.000, de preferência, 5:1 a 1: 250.000, (a):(e3) = 10:1 a 1:500.000, de preferência, 5:1 a 1: 250.000, (a):(e4) = 5:1 a 1:500.000, de preferência, 1:10 a 1: 200.000.

Se nos concentrados de suspensão de óleo de acordo com a invenção estiverem contidas substâncias ativas agroquímicas e), a propro-ção em peso das mesmas perfaz, em geral, 0,5 a 50% em peso, particularmente, 3 a 20% em peso.

O teor de substância ativa total contido nos concentrados de suspensão de óleo de acordo com a invenção (soma dos componentes a) + c) + e)) perfaz, em geral, 1 a 80% em peso, particularmente, 2 a 60% em peso.

Os sulfossuccinatos (componente d), opcionalmente contidos nos concentrados de suspensão de óleo de acordo com a invenção, podem ser mono- ou diésteres do ácido sulfossuccínico, de preferência, aqueles da fórmula geral (II)

R1-(Xi)n-O-CO-CH2-CH(SO3M)-CO-O-(X2)m-R2 (II),

na qual

R1 significa H ou um radical de Ci-C30-hidrocarboneto não substituído ou substituído, tal como CrC3o-alquila ou C7-C3O-SlquiIariIa1

R2 significa H ou um radical de CrC3o-hidrocarboneto, tal como

CrC3o-alquila ou C7-C3o-alquilarila, ou é um cátion, por exemplo, um cátion metálico, tal como um cátion de metal alcalino ou de metal alcalino-terroso,ou um cátion de amônio, tal como NH4, cátion de alquil-, alquilaril- ou po-li(arilalquil)fenil-amônio,

X1jX2, independentemente um do outro, significam de modo igual ou diferente, uma unidade de espaço, tal como uma unidade de poliéter ou uma unidade de poliéster,

n,m, independentemente um do outro, de modo igual ou diferente, são zero ou í, de preferência, zero, e

M é um cátion, por exemplo, um cátion metálico, tal como um cátion de metal alcalino ou de metal alcalino-terroso, ou um cátion de amônio, tal como NH4, cátion de alquil-, alquilaril- ou poli(arilaqlquil)fenil-amônio.

São preferidos sulfossuccinatos da fórmula (II), nos quais R1 e R2, independentemente um do outro, de modo igual ou diferente, são radicais de C1-C20-, de preferência, C 4-Ci8-alquila, lineares, ramificados, cíclicos, saturados ou insaturados, tais como radicais de metila, etila, butila, hexila, cicloexila, octila, tais como 2-etilexila, decila, tridecila ou octadecila, ou R1 e R2 são radicais de C7-C2CraIquiIariIa, tais como nonilfenila, 2,4,6-tri-sec-butilfenila, 2,4,6-tris-(1-feniletil)-fenila, alquilbenzila ou um radical hidrocinâ-mico, Xi e X2, independentemente um do outro, de modo igual ou diferente, são unidades de poliéer, tais como polietilenglicóis -(C2H4O)p- ou polipropi-lenglicóis -(C3HeO)p-, com p=1 a p=20, particularmente, p=1 a p=12, ou unidades de poliéster, tais como ácido poliidroxibutírico -(CHfCH3J-CH2-COO)q-ou ácido poliláctico -(CH[CH3]-COO)q, com q=1 a q=15, particularmente, q=1 a q=8, n,m, independentemente um do outro, de modo igual ou diferente, são zero ou 1, de preferência, zero, e M é um cátion, por exemplo, um cátion metálico, tal como cátion de metal alcalino ou de metal alcalino-terroso, ou um cátion de amônio, que pode estar substituído com alquila.

Sulfossuccinatos contidos de acordo com a invenção, são, por exemplo,

a1) sulfossuccinato esterificado uma ou duas vezes com álcoois lineares, cíclicos ou ramificados, alifáticos, cicloalifáticos e/ou aromáticos, por exemplo, com 1 a 22 átomos de C no radical de alquila, de preferência, sulfossuccinato mono- ou dialcalino, particularmente, succinato mono- oudissódico, esterificado uma ou duas vezes com metanol, etanol, (i-so)propanol, (iso)butanol, (iso)pentanol, (iso)hexanol, cicloexanol, (i-so)heptanol, (iso)octanol (particularmente, etilhexanol), (iso)nonanol, (i-so(decanol, (iso(undecanol, (iso)dodecanol ou (iso)tridecanol,

a2) sulfossuccinato esterificado uma ou duas vezes com produtos de adição de óxido de (poli)alquileno de álcoois, por exemplo, com 1 a 22 átomos de C no radical de alquila e 1 a 200, de preferência, 2 a 200 unidades de óxido de alquileno na parte de (poli) óxido de alquileno, de preferência, sulfossuccinato mono- ou dialcalino, particularmente, sulfossuccinato mono- ou dissódico, esterificado uma ou duas vezes com dodecil/tetradecil-álcool + 2,5 mois de óxido de etileno ou com i-tridecil + 3 mois de óxido de etileno,

a3) o diálcali, de preferência, o sal dissódico de anidrido de ácido maléico, reagido uma vez com aminas ou produtos de adição de (poli) óxido de alquileno, terminados em amono, de álcoois, aminas, ácidos gra-xos, ésteres ou amidas, e, subseqüentementesulfonado, por exemplo, com 1 a 22 átomos de C no radical de alquila e 1 a 200, de preferência, 2 a 200 unidades de óxido de alquileno na patê de (poli) óxido de alquileno, de preferência, o sal dissódico de anidrido de ácido maléico, reagido uma vez com amina de óleo de coco, e subseqüentemente sulfonado,

a4) o diálcali, de preferência, o sal dissódico de anidrido e ácido maléico, reagido uma vez com amidas ou produtos de adição de (poli) óxido de alquileno e, subseqüentemente, sufonado, por exemplo, com 1 a 22 átomos de C no radical de alquila e i a 200, de preferência, 2 a 200 unidades de alquilenóxi na parte de (poli) óxido de alquileno, de preferência, o sal dissódico de anidrido de ácido maléico, reagido uma vez com oleilamida + 2 mois de óxido de etileno e, subseqüentemente, sulfonado e/ou

a5) o tetraálcali, de preferência, o sal tetrassódico de N-(1,2-dicarboxietil)-N-octadecilsulfo-succinamato.

Exemplos de sulfossuccinamatos dos grupos a1) a a5), obteníveis comercialmente e preferidos no âmbito da presente invenção, são apresentados abaixo:a1) dialquilsulfossuccinato sódico, por exemplo, di(C4-Ci8)alquilsulfossuccinato sódico, tal como diisooctilsulfossuccinato sódico, de preferência, di(2-etilexil)sulfossuccinato sódico, obtenível comercialmente, por exemplo, na forma das marcas Aerosol® (Cytec), das marcas Agrilan® ou Lankdropol® (Akzo Nobel), das marcas Impimin® (Albright& Wilson), das marcas Cropol® (croda), das marcas Lutensit® (BASF), das marcas Triton® (Union Crbide), das marcas Geropon® (Rhodia) ou das marcas Imbirol®, Mdeol® ou Polirol® (Cesalpinia),

a2) polietilenglicoletersulfossuccinato de álcool sódico, obtenível comercialmente, por exemplo, na forma das marcas Geropon®ACR (Rhodi-a),

a3) polietilenglicoletersemissulfossuccinato de álcool dissódico, obtenível comercialmente, por exemplo, na forma das marcas Aerosol® (Cytec), das marcas Marlinat® ou Semul® (Condea), das marcas Impicol® (Albright&Wilson), das marcas Secosol® (Stepan), das marcas Geropon® (Rhodia), das marcas Disponil® ou Texapon (Cognis) ou das marcas Rol-pon® (Cesalpinia),

a4) N-alquilsulfossuccinamato dissódico, obtenível comercialmente, por exemplo, na forma das marcas Aerosol® (Cytec), das marcas Rewopol® ou rewoderm® (Rewo), das marcas Empimin® (Albright&Wilson), das marcas Geropon® (Rhodia) ou das marcas Polirol® (Cesalpinia),

a5) polietilenglicoletersemissulfossuccinato de amida de ácido graxo dissódico, obtenível comercialmente, por exemplo, na forma das marcas Elfanol® ou Lankropol® (AkzoNobeI), das marcas Rewoderm®, Rewocid® ou Rewopol® (Rewo), das marcas Emcolou Rewopol® (Rewo), das marcas Emcol (Witco), das formas Standapol® (Cognis) ou das marcas Rol-pon® (Cesalpinia), e

a6) N-(1,2-dicarboxietil)-N-octadecil-sulfossucinamato tetrassó-dico, obtenível comercialmente, por exemplo, na forma de Aerosol 22® (Cytec).

Comercialmente, sulfossuccinatos são obteníveis, por exemplo, da série Aerosol® (Cytec), Agrilan® opu Lankropol® (Akzo Nobel), Empi-min® (Huntsman), Cropol® (Croda), Lutensit® (BASF), Triton®GR (Union Carbide), da série lmbirol®/Madeol®/Polirol® (Cesalpinia), Geropon®AR ou Geropon®SDS (Rhodia).

Sulfossucinatos preferidos são, por exemplo, os sais de sódio, potássio e amônio de bis(alquil)sulfossuccinatos, sendo que os radicais de alquila contêm, de modo igual ou diferente, 4 a 16 átomos de carbono e são, de preferência, radicais de butila, hexila, octila, tal como 2-etilexila ou decila, que podem ser lineares ou ramificados. É particularmente preferido di(C4-Cio-alquil)sulfossuccinato sódico, tal como di(2-etilexil)sulfossucinato sódico.

Se nos concentrados de suspensão de óleo de acordo com a invenção estiverem contidos sulfossuccinatos d), a proporção em peso dos mesmos perfaz, em geral, 0,5 a 60% em peso, particularmente 1 a 30% em peso.

No caso dos sais inorgânicos (componente f), opcionalmente contidos nos concentrados de suspensão de óleo de acordo com a invenção, trata-se, de preferência, de sais inorgâncos, básicos. Pelos mesmos são entendidos sais que em uma solução aquosa de 1% apresentam um valor de pH > 7, de preferência, sais básicos fracos, com um valor de pH entre 7 e 11. Exemplos desses sais são carbonatos, hidrocarbonatos, hidróxidos, óxidos, hipocloritos e sulfitos, de preferência, carbonatos e hidrocarbonatos. Como cátions, os sais inorgânicos contêm, de preferência, íons metálicos, particularmente íons alcalinos, alcalino-terrosos e de metais de transição, de preferência, íons de metais alcalinos e de metais alcalino-terrosos, tais como sódio, potássio, magnésio ou cálcio. Sais particularmente prefridos são sais de metais alcalinos, particularmente, carbonatos de metais alcalinos e hidrocarbonatos de metais alcalinos, tais como Na2CO3, K2CO3, NaHCO3 e KH-CO3- Os sais inorgânicos podem estar contidos sozinhos ou em mistura.

Se sais inorgânicos f) estiverem contidos nos concentrados de suspensão de óleo de acordo com a invenção, a proproção em peso dos mesmos perfaz, em geral, 0,01 a 20% em peso, de preferência, 0,01 a 10% em peso, de modo particularmente preferido, 0,05 a 5% em peso.

Como adjuvantes e aditivos (componente g) usuais, ainda po-dem estar contidos nos cocnentrados de suspensão de óleo de acordo com a invenção, por exemplo: tensoativos, tais como emulsificantes e agentes de dispersão, espessantes e agentes de tixotropização, reticuladores, agentes antí-drift, agentes de aderência, agentes de penetração, conservantes e agentes de proteção contra geadas, antioxidantes, promotores de solubilida-de, materiais de enchimento, veículos e corantes, desespumantes, fertilizantes, inibidores de evaproação, bem como agentes que influenciam o valor de pH e a viscosidade.

Como emulsificantes e agentes de dispersão são de itneresse, por exemplo, emulsificantes e agentes de dispersão não iônicos, por exemplo:

1) álcoois alifáticos, polialcoxilados, de preferência, polietoxila-dos, saturados e insaturados,

- com 8 a 24 átomos de C no radical de alquila, que deriva dos ácidos graxos correspodnentes ou de produtos petroquímicos, e

- com 1 a 100, de preferência, 2 a 50, unidades de óxido de etileno (EOO, sendo que o grupo hidróxi livre está opcionalmente alcoxilado,

- os obteníveis comercialmente, por exemplo, como série de Ge-napol®X e Genapol®0 (Clariant), da série Crovol®M (Croda) ou da série Lutensol® (BASF):,

2) arilalquilfenóis polialcoxilados, de preferência, polietoxilados, tais como, por exemplo, 2,4,6-tris-(1-feniletil)-fenol (tristilfenol), com um grau de etoxilização médio etnre 10 e 80, de preferência, 16 a 40, tal como, por exemplo, Soprophor®BSU (Rhodia) ou HOE S 3474 (Clariant),

3) alquilfenóis polialcoxilados, de preferência, polietoxilados, com um ou mais radicais de alquila, tais como, por exemplo, nonilfenol ou tri-sec-butilfenol, e um grau de etoxilização entre 2 e 40, de preferência, 4 a 15, tal como, por exemplo, a série Arkopal®N ou Sapogenat®T (Clariant),

4) ácidos graxos de hidróxi polialcoxilados, de preferência, polie-toxilados, ou glicerídeos contidos em ácidos graxos de hidróxi, tais como, por exemplo, ricinina ou óleo de rícino, com um grau de etoxilização entre 10 e 80, de preferência, 25 a 40, tal como, por exemplo, a série Emulsogen®EL(CIariant) ou a série Agnique®CSO (Cognis),

5) ésteres de sorbitano polialcoxilados, de preferência, polietoxi-lados, tais como, por exemplo, a série Atplus®309 F (Uniqema) ou a série Alkamuls® (Rhodia),

6) aminas polialcoxiladas, de preferência, polietoxiladas, tais como, por exemplo, a série Genamin® (Clarian), a série lmbentin®CAM (KoIb) ou a série Lutensol®FA (BASF),

7) Copolímeros de di- e triblocos, por exemplo, de óxidos de al-quileno, por exemplo, de óxido de etileno ou oxido de propileno, com massas moleculares médias etnre 200 e 10000, de preferência, 1000 a 40000 g/mol, sendo que a proporção em massa do bloco polietoxilado varia entre 10 e 80%, tal como, por exemplo, a série Genapol®PF (Clariant), a série Pluronic® (BASF) ou a série Synperonic®PE (Uniqema).

Emulsificantes e agentes de dispersão não iônicos preferidos são, por exemplo, álcoois polietoxilados, triglicérides polietoxilados, que contêm ácidos graxos de hidróxi e copolímeros de bloco de óxido de polietileno-óxido de polipropileno.

Se emulsificantes e agentes de dispersão não iônicos estiverem contidos nos concentrados de suspensão de óleo de acordo com a invenção, a proporção erp peso perfaz, em geral, entre 1 e 20% em peso.

Também são de interesse emulsificantes e agentes de dispersão iônicos, por exemplo:

1) emulsificantes/agentes de dispersão polialcoxilados, de preferência, polietoxilados (compare componente e), que estão modificados ionicamente, por exemplo, por reação da função hidroxila livre de posição terminal do bloco de óxido de polietileno para um éster de sulfato ou fosfato (por exemplo, como sais de metais alcalinos ou alcalino-terrosos), tais como, por exemplo, Genapol®LRO ou agente de dispersão 3618 (Clariant), Emul-phor® (BASF) ou Crafol®AP (Cognis),

2) sais de metais alcalinos e alcalino-terrosos de ácidos alquila-rilsulfônicos, com cadeia de alquila linear ou ramificada, tais como fenilsulfo-nato CA ou fenilsulfonato CAL (Clariant), Atlox®3377BM (ICI), série Empi-phos®TM (Huntsman),

3) polieletrólitos, tais como sulfonatos de lignina, produtos decondensação de sulfonato de naftalina e formaldeído, sulfonato de poliesti-reno ou polímeros sulfonados, insaturados ou aromáticos (poliestirenos, po-Iibutadienos ou politerpenos), tais como a série Tamol® (BASF), Mor-wet®D425 (Witco), série Kraftsperse® (Westvaco)1 série Borresperse® (Bor-regard).

Emulsificantes/agentes de dispersão tônicos preferidos são, porexemplo, sais de ácidos aquilarilsulfônicos e polieletrólitos da policondensa-ção de sulfonato de naftalina e formaldeído.

Se emulsificantes e agentes de dispersão iônicos estiverem con-tidos nos concentrados de óleo de acordo com a invenção, a proporção empeso dos mesmos perfaz, em geral, 0,1 a 20% em peso, particularmente, 0,5a 8% em peso.

Se emulsificantes e agentes de dispersão não iônicos ou iônicos,forem usados, além de pelas suas propriedades emulsificantes/dispersantes,também para aumentar a eficiência biológica, por exemplo, como agentes depenetração ou aderência, sua proporção nos concentrados de suspensão deóleo de acordo com a invenção pode aumentar para até 60%.

Como espessantes e agentes de tixotropização são de interes-se, por exemplo:

1) silicatos naturais modificados, tais como bentonitas, hectori-tas, atapulguitas, montmorilonitas, esmectitas, quimicamente modificadas,ou outros minerais de silicato, tais como Bentone® (Elementis), Attagel® (En-gelhard), Agsorb® (Oil-Dri Corporation) ou Hectorite® (Akzo Nobel),

2) silicatos sintéticos, tais como silicatos da série Sipemat®, Ae-rosil® ou Surosil® (Degussa), da série CAB-O-SIL (Cabot) ou da série VanGel (R.T. Vanderbilt),

3) espessantes na base de polímeros sintéticos, tais como es-pessantes da série Thixin® ou Thixatrol® (Elementis),

4) espessantes na base de polímeros naturais e óleos naturais,por exemplo, da série Thixin® ou Thixatrol® (Elementis).Espessantes e agentes de tixotropização preferidos são, por e-xemplo, silicatos de camada modificados e espessantes na base de políme-ros sintéticos.

Desde que espessantes e agentes de tixotropização estejamcontidos nos concentrados de suspensão de óleo, a proporção em peso dosmesmos perfaz, em geral, 0,1 a 5% em peso, particularmente, 0,2 a 3% empeso.

São preferidos os concentrados de suspensão de óleo de acordocom a invenção, que contêm:

a) 0,01 a 50% em peso, de preferência, 0,1 a 30% em peso, deuma ou mais substâncias ativas herbicidas do grupo das piridil-sulfoniluréias,de preferência, piridilsulfoniluréias de dioxazina, particularmente aquelas dafórmula (I) e/ou sais das mesmas,

b) 5 a 95% em peso, de preferência, 20 a 80% em peso, de umou mais solventes,

c) opcionalmente, 0,1 a 60% em peso, de preferência, 2 a 40%em peso, de um ou mais antídotos,

d) opcionalmente, 0,5 a 60% em peso, de preferência, 1 a 30%em peso, de um ou mais sulfossuccinatos,

e) opcionalmente, 0,5 a 50% em peso, de preferência, 3 a 20%em peso, de uma ou mais substâncias ativas agroquímicas, diferentes de a)ec),

f) opcionalmente, 0,01 a 20% em peso, de preferência, 0,01 a10% em peso, de um ou mais sais inorgânicos,

g) opcionalmente, 1 a 20% em peso de um ou mais emulsifican-tes e agentes de dispersão iônicos,

opcionalmente, 0,1 a 5% em peso, de preferência, 0,2 a 3% empeso, de um ou mais espessantes e agentes de tixotropização.

Em uma modalidade preferida, o concentrado de suspensão deóleo de acordo com a invenção contém

a) uma ou mais substâncias ativas herbicidas da fórmula (I) e/ousais das mesmas, de preferência, 1-1 a 1-145,b) um ou mais solventes orgânicos do grupo dos hidrocarbone-tos alifáticos ou aromáticos e dos óleos vegetais, tais como ésteres metílicosde óleo de colza, e

c) um ou mais sulfossuccinatos, de preferência, di(C4-Ci6-alquil)sulfossuccinatos, tal como di(2-etilexil)sulfossuccinato-sódico, e/ou

d) um ou mais sais inorgânicos.

Como exemplos particularmente preferidos são citados concen-trados de suspensão de óleo de acordo com a invenção, que contêm oscomponentes citados abaixo, sem que com isso deva dar-se uma restrição.Nesse caso, Solvesso significa um solvente da série Solvesso® de preferên-cia, Solvesso®200, Bayol, um solvente da série Bayol®, de preferência, Ba-yol®82, Edenor = Edenor®MESU e Actirob = Actirob®B.

Solvesso + 1-1, Bayol + 1-1, Edenor + 1-1, Actirob B + 1-1, Solvesso + I-2,Bayol + I-2, Edenor + I-2, Actirob B + I-2, Solvesso + I-3, Bayol + I-3, Edenor+ I-3, Actirob B + I-3, Solvesso + I-4, Bayol + I-4, Edenor + I-4, Actirob B + I-4, Solvesso + I-5, Bayol + I-5, Edenor + I-5, Actirob B + I-5, Solvesso + I-6,Bayol + I-6, Edenor + I-6, Actirob B + I-6, Solvesso + I-7, Bayol + I-7, Edenor+ I-7, Actirob B + I-7, Solvesso + I-8, Bayol + I-8, Edenor + I-8, Actirob B + I-8, Solvesso + I-9, Bayol + I-9, Edenor + I-9, Actirob B + I-9, Solvesso + 1-10,Bayol + 1-10, Edenor + 1-10, Actirob B + 1-10, Solvesso + 1-11, Bayol + 1-11,Edenor + 1-11, Actirob B + 1-11, Solvesso + 1-12, Bayol + 1-12, Edenor + 1-12,Actirob B + 1-12, Solvesso + 1-13, Bayol + 1-13, Edenor + 1-13, Actirob B + I-13, Solvesso + 1-14, Bayol + 1-14, Edenor + 1-14, Actirob B + 1-14, Solvesso +1-15, Bayol + 1-15, Edenor + 1-15, Actirob B + 1-15, Solvesso + 1-16, Bayol + I-16, Edenor + 1-16, Actirob B + 1-16, Solvesso + 1-17, Bayol + 1-17, Edenor + I-17, Actirob B + 1-17, Solvesso + 1-18, Bayol + 1-18, Edenor + 1-18, Actirob B +1-18, Solvesso + 1-19, Bayol + 1-19, Edenor + 1-19, Actirob B + 1-19, Solvesso+ I-20, Bayol + I-20, Edenor + I-20, Actirob B + I-20, Solvesso + 1-21, Bayol +1-21, Edenor + 1-21, Actirob B + 1-21, Solvesso + I-22, Bayol + I-22, Edenor +I-22, Actirob B + I-22, Solvesso + I-23, Bayol + I-23, Edenor + I-23, Actirob B+ I-23, Solvesso + I-24, Bayol + I-24, Edenor + I-24, Actirob B + I-24,Solvesso + I-25, Bayol + I-25, Edenor + I-25, Actirob B + I-25, Solvesso + I-26, Bayol + I-26, Edenor + I-26, Actirob B + I-26, Solvesso + I-27, Bayol + I-27, Edenor + 1-27, Actirob B + 1-27, Solvesso + 1-28, Bayol + 1-28, Edenor + I-28, Actirob B + 1-28, Solvesso + 1-29, Bayol + 1-29, Edenor + 1-29, Actirob B +1-29, Solvesso + 1-30, Bayol + 1-30, Edenor + 1-30, Aetirob B + 1-30, Solvesso+ 1-31, Bayol + 1-31, Edenor + 1-31, Aetirob B + 1-31, Solvesso + Ι-32, Bayol +Ι-32, Edenor + Ι-32, Actirob B + Ι-32, Solvesso + Ι-33, Bayol + Ι-33, Edenor +Ι-33, Aetirob B + Ι-33, Solvesso + Ι-34, Bayol + Ι-34, Edenor + Ι-34, Aetirob B+ Ι-34, Solvesso + Ι-35, Bayol + Ι-35, Edenor + Ι-35, Aetirob B + Ι-35,Solvesso + I-36, Bayol + Ι-36, Edenor + Ι-36, Actirob B + Ι-36, Solvesso + I-37, Bayol + Ι-37, Edenor + Ι-37, Aetirob B + Ι-37, Solvesso + Ι-38, Bayol + I-38, Edenor + Ι-38, Aetirob B + Ι-38, Solvesso + Ι-39, Bayol + Ι-39, Edenor + I-39, Actirob B + Ι-39, Solvesso + Ι-40, Bayol + Ι-40, Edenor + Ι-40, Aetirob B +I-40, Solvesso + 1-41, Bayol + 1-41, Edenor + 1-41, Aetirob B + 1-41, Solvesso+ I-42, Bayol + Ι-42, Edenor + Ι-42, Aetirob B + Ι-42, Solvesso + Ι-43, Bayol +I-43, Edenor + Ι-43, Aetirob B + Ι-43, Solvesso + Ι-44, Bayol + Ι-44, Edenor +I-44, Aetirob B + Ι-44, Solvesso + Ι-45, Bayol + Ι-45, Edenor + Ι-45, Aetirob B+ I-45, Solvesso + I-46, Bayol + Ι-46, Edenor + Ι-46, Aetirob B + Ι-46,Solvesso + Ι-47, Bayol + Ι-47, Edenor + Ι-47, Aetirob B + Ι-47, Solvesso + I-48, Bayol + Ι-48, Edenor + Ι-48, Aetirob B + 1-48, Solvesso + 1-49, Bayol + I-49, Edenor + 1-49, Aetirob B + 1-49, Solvesso + 1-50, Bayol + 1-50, Edenor + I-50, Aetirob B + 1-50, Solvesso + 1-51, Bayol + 1-51, Edenor + 1-51, Aetirob B +1-51, Solvesso^ Ι-52, Bayol + Ι-52, Edenor + Ι-52, Aetirob B + Ι-52, Solvesso+ I-53, Bayol + Ι-53, Edenor + Ι-53, Aetirob B + Ι-53, Solvesso + Ι-54, Bayol +Ι-54, Edenor + Ι-54, Aetirob B + Ι-54, Solvesso + Ι-55, Bayol + Ι-55, Edenor +Ι-55, Aetirob B + Ι-55, Solvesso + Ι-56, Bayol + Ι-56, Edenor + Ι-56, Aetirob B+ Ι-56, Solvesso + Ι-57, Bayol + Ι-57, Edenor + Ι-57, Aetirob B + Ι-57,Solvesso + Ι-58, Bayol + Ι-58, Edenor + Ι-58, Aetirob B + Ι-58, Solvesso +Ι-59, Bayol + Ι-59, Edenor + Ι-59, Aetirob B + Ι-59, Solvesso + Ι-60, Bayol + I-60, Edenor + Ι-60, Aetirob B + Ι-60, Solvesso + 1-61, Bayol + 1-61, Edenor + I-61, Aetirob B + 1-61, Solvesso + Ι-62, Bayol + Ι-62, Edenor + Ι-62, Aetirob B +I-62, Solvesso + Ι-63, Bayol + Ι-63, Edenor + Ι-63, Aetirob B + Ι-63, Solvesso+ I-64, Bayol + Ι-64, Edenor + Ι-64, Aetirob B + Ι-64, Solvesso + Ι-65, Bayol +I-65, Edenor + Ι-65, Aetirob B + Ι-65, Solvesso + Ι-66, Bayol + Ι-66, Edenor +I-66, Aetirob B + Ι-66, Solvesso + Ι-67, Bayol + Ι-67, Edenor + Ι-67, Aetirob B+ 1-67, Solvesso + 1-68, Bayol + 1-68, Edenor + 1-68, Actirob B + 1-68,

Solvesso + 1-69, Bayol + 1-69, Edenor + 1-69, Actirob B + 1-69, Solvesso + I-70, Bayol + 1-70, Edenor + 1-70, Actirob B + 1-70, Solvesso + 1-71, Bayol + I-71, Edenor + 1-71, Aetirob B + 1-71, Solvesso + Ι-72, Bayol + Ι-72, Edenor + I-72, Aetirob B + Ι-72, Solvesso + Ι-73, Bayol + Ι-73, Edenor + Ι-73, Aetirob B +Ι-73, Solvesso + Ί-74, Bayol + Ι-74, Edenor + Ι-74, Aetirob B + Ι-74, Solvesso+ I-75, Bayol + Ι-75, Edenor + Ι-75, Aetirob B + Ι-75, Solvesso + Ι-76, Bayol +Ι-76, Edenor + Ι-76, Aetirob B + Ι-76, Solvesso + Ι-77, Bayol + Ι-77, Edenor +Ι-77, Aetirob B + Ι-77, Solvesso + Ι-78, Bayol + Ι-78, Edenor + Ι-78, Aetirob B+ Ι-78, Solvesso + Ι-79, Bayol + Ι-79, Edenor + Ι-79, Aetirob B + Ι-79,

Solvesso + Ι-80, Bayol + Ι-80, Edenor + Ι-80, Aetirob B + Ι-80, Solvesso + I-81, Bayol + 1-81, Edenor + 1-81, Aetirob B + 1-81, Solvesso + Ι-82, Bayol + I-82, Edenor + Ι-82, Aetirob B + Ι-82, Solvesso + Ι-83, Bayol + Ι-83, Edenor + I-83, Aetirob B + Ι-83, Solvesso + Ι-84, Bayol + Ι-84, Edenor + Ι-84, Aetirob B +I-84, Solvesso + Ι-85, Bayol + Ι-85, Edenor + Ι-85, Aetirob B + Ι-85, Solvesso+ Ι-86, Bayol + Ι-86, Edenor + Ι-86, Aetirob B + Ι-86, Solvesso + Ι-87, Bayol +Ι-87, Edenor + Ι-87, Aetirob B + Ι-87, Solvesso + Ι-88, Bayol + Ι-88, Edenor +Ι-88, Aetirob B + Ι-88, Solvesso + Ι-89, Bayol + Ι-89, Edenor + Ι-89, Aetirob B+ Ι-89, Solvesso + 1-90, Bayol + 1-90, Edenor + 1-90, Actirob B + 1-90,

Solvesso + 1-91, Bayol + 1-91, Edenor + 1-91, Aetirob B + 1-91, Solvesso + I-92, Bayol + Ι-92, Edenor + Ι-92, Aetirob B + Ι-92, Solvesso + Ι-93, Bayol + I-93, Edenor + Ι-93, Aetirob B + Ι-93, Solvesso + Ι-94, Bayol + Ι-94, Edenor + I-94, Aetirob B + Ι-94, Solvesso + Ι-95, Bayol + Ι-95, Edenor + Ι-95, Aetirob B +Ι-95, Solvesso + Ι-96, Bayol + Ι-96, Edenor + Ι-96, Aetirob B + Ι-96, Solvesso+ I-97, Bayol + Ι-97, Edenor + Ι-97, Aetirob B + Ι-97, Solvesso + Ι-98, Bayol +Ι-98, Edenor + Ι-98, Aetirob B + Ι-98, Solvesso + Ι-99, Bayol + Ι-99, Edenor +Ι-99, Aetirob B + Ι-99, Solvesso + 1-100, Bayol + 1-100, Edenor + 1-100,Aetirob B + 1-100, Solvesso + 1-101, Bayol + 1-101, Edenor + 1-101, Aetirob B+ 1-101, Solvesso + 1-102, Bayol + 1-102, Edenor + 1-102, Aetirob B + 1-102,

Solvesso + 1-103, Bayol + 1-103, Edenor + 1-103, Aetirob B + 1-103, Solvesso+ 1-104, Bayol + 1-104, Edenor + 1-104, Aetirob B + 1-104, Solvesso + 1-105,Bayol + 1-105, Edenor + 1-105, Aetirob B + 1-105, Solvesso + 1-106, Bayol + I-106, Edenor + 1-106, Actirob B + 1-106, Solvesso + 1-107, Bayol + 1-107,Edenor + 1-107, Actirob B + 1-107,

Solvesso + 1-108, Bayol + 1-108, Edenor + 1-108, Actirob B + 1-108, Solvesso+ 1-109, Bayol + 1-109, Edenor + 1-109, Actirob B + 1-109, Solvesso + 1-110,Bayol + 1-110, Edenor + 1-110, Actirob B + 1-110, Solvesso + 1-111, Bayol + I-111, Edenor + 1-111, Aetirob B + 1-111, Solvesso + 1-112, Bayol + 1-112,Edenor + 1-112, Aetirob B + 1-112,

Solvesso + 1-113, Bayol + 1-113, Edenor + 1-113, Aetirob B + 1-113, Solvesso+ 1-114, Bayol + 1-114, Edenor + 1-114, Aetirob B + 1-114, Solvesso + 1-115,Bayol + 1-115, Edenor + 1-115, Actirob B + 1-115, Solvesso + 1-116, Bayol + I-116, Edenor + 1-116, Aetirob B + 1-116, Solvesso + 1-117, Bayol + 1-117,Edenor + 1-117, Aetirob B + 1-117, Solvesso + 1-118, Bayol + 1-118, Edenor +1-118, Aetirob B + 1-118, Solvesso + 1-119, Bayol + 1-119, Edenor + 1-119,Aetirob B + 1-119, Solvesso + 1-120, Bayol + 1-120, Edenor + 1-120, Aetirob B+ 1-120, Solvesso + 1-121, Bayol + 1-121, Edenor + 1-121, Aetirob B + 1-121,Solvesso + 1-122, Bayol + 1-122, Edenor + 1-122, Aetirob B + 1-122,

Solvesso + 1-123, Bayol + 1-123, Edenor + 1-123, Actirob B + 1-123, Solvesso+ 1-124, Bayol + 1-124, Edenor + 1-124, Aetirob B + 1-124, Solvesso + 1-125,Bayol + 1-125, Edenor + 1-125, Actirob B + 1-125, Solvesso + 1-126, Bayol + I- 126, Edenor + 1-126, Aetirob B + 1-126, Solvesso + 1-127, Bayol + 1-127,Edenor + 1-127f Aetirob B + 1-127,

Solvesso + 1-128, Bayol + 1-128, Edenor + 1-128, Aetirob B + 1-128, Solvesso+ 1-129, Bayol + 1-129, Edenor + 1-129, Aetirob B + 1-129, Solvesso + 1-130,Bayol + 1-130, Edenor + 1-130, Aetirob B + 1-130, Solvesso + 1-131, Bayol + I-131, Edenor + 1-131, Aetirob B + 1-131, Solvesso + 1-132, Bayol + 1-132,Edenor + 1-132, Aetirob B + 1-132,

Solvesso + 1-133, Bayol + 1-133, Edenor + 1-133, Aetirob B + 1-133, Solvesso+ 1-134, Bayol + 1-134, Edenor + 1-134, Aetirob B + 1-134, Solvesso + 1-135,Bayol + 1-135, Edenor + 1-135, Aetirob B + 1-135, Solvesso + 1-136, Bayol + I-136, Edenor + 1-136, Aetirob B + 1-136, Solvesso + 1-137, Bayol + 1-137,Edenor + 1-137, Aetirob B + 1-137,

Solvesso + 1-138, Bayol + 1-138, Edenor + 1-138, Aetirob B + 1-138, Solvesso+ 1-139, Bayol + 1-139, Edenor + 1-139, Aetirob B + 1-139, Solvesso + 1-140,Bayol + 1-140, Edenor + 1-140, Actirob B + 1-140, Solvesso + 1-141, Bayol + I-141, Edenor +1-141, Actirob B + 1-141, Solvesso + 1-142, Bayol + 1-142,Edenor + 1-142, Actirob B + 1-142,

Solvesso + 1-143, Bayol + 1-143, Edenor + 1-143, Actirob B + 1-143, Solvesso+ 1-144, Bayol + 1-144, Edenor + 1-144, Aetirob B + 1-144, Solvesso + 1-145,Bayol + 1-145, Edenor + 1-145, Aetirob B + 1-145.

De preferência, as combinações citadas acima contêm um oumais sulfossuccinatos d), particularmente, di(2-etilexil)sulfossuccinato-sódico.

Todas as combinações citadas acima também podem conter umou mais antídotos (c), escolhidos, particularmente, do grupo (S1-1), (S1-6),(S1-9), (S2-1), (S3-1), (S-4) e/ou uma ou mais substâncias ativas agroquími-cas (e), escolhidas, particularmente, dos grupos (e1.1)-(e1.66), (e2.1)-(e2.50), (e3.1)-(e3.16), (e4.1)-(e4.7).

Além disso, podem estar contidos um ou mais sais inorgânicosf), bem como adjuvantes e aditivos usuais (g).

Se nos concentrados de suspensão de óleo de acordo com ainvenção estiverem contidas como componente a) diversas piridil-sulfoniluréias, por exemplo, misturas de piridil-sulfoniluréias da fórmula (I)e/ou sais das mesmas, pelo menos uma das piridil-sulfoniluréias está pre-sente em forma suspensa, mas todas as piridil-sulfoniluréias podem apre-sentar-se em forma suspensa.

Os concentrados de suspensãod e óleod e acordo com a inven-ção podem ser produzidos por processos conhecidos, por exemplo, por mis-tura dos componentes. Desse modo, por exemplo, pode ser produzida umamistura prévia, adicionando-se ao solvente orgânico b), sulfossuccinato d),opcionalmente contido, e, opcionalmente, outros adjuvantes e aditivos g).Depois, substâncias ativas agroquímicas c) e e) solúveis, opcionalmente u-sadas, são dissolvidas na mistura prévia. Depois do término do processo dedissolução, piridil-sulfoníluréía a) sólida e substâncias ativas c) e e) não so-lúveis, opcionalmente usadas, bem como sais inorgânicos f) são suspensosna mistura. A suspensão bruta é submetida a uma moagem fina, opcional-mente, após uma moagem preliminar.

Em uma outra modalidade, piridil-sulfoniluréia a) sólida, bemcomo componentes c), e), f) e g) não solúveis, opcionalmente usados, sãosuspensos no solvente orgânico b), que opcionalmente contém sulfossucci-nato d), e submetidos a uma moagem. Substâncias ativas c) e e) solúveis,opcionalmente usadas, bem como adjuvantes e aditivos de g), que não ne-cessitam de uma moagem, ou para os quais o processo de moagem não énecessário, são adicionados depois da moagem.

Para produção das misturas, podem ser usados aparelhos demistura usuais, que opcionalmente são aquecidos moderadamente. Para amoagem preliminar, podem ser usados, por exemplo, homogeneizadores dealta pressão ou moinhos que funcionam de acordo com o princípio de rotor-estator, tais como homogeneizadores Ultraturax, por exemplo, da empresaIKA, ou moinhos coloidais dentados, por exemplo, da empresa Puck. Para amoagem fina, podem ser usados, por exemplo, moinhos de granulados des-contínuos, por exemplo, da empresa Drais ou moinhos de granulados contí-nuos, por exemplo, da empresa Bachofen. Dependendo das propriedadesdos componentes, opcionalmente tratados previamente, bem como das exi-gências de processo e de tecnologia de segurança e por razões econômi-cas, o processo de produção pode ser adaptado e, opcionalmente, pode serdispensada uma moagem preliminar ou também uma moagem fina da sus-pensão.

Os componentes a) a f), usados para a produção, podem conterágua como componente secundário, que se encontra nos concentrados desuspensão de óleo de acordo com a invenção. Os concentrados de suspen-são de óleo de acordo com a invenção podem, portanto, conter pequenasquantidades de água, em geral, de O a 5% em peso. De preferência, os con-centrados de suspensão de óleo de acordo com a invenção não são subme-tidos a nenhum processo de secagem.

Para aplicação, os concentrados de suspensão de óleo de acor-do com a invenção, opcionalmente, podem ser diluídos de modo usual (porexemplo, por meio de água), por exemplo, para suspensões, emulsões, sus-poemulsões ou soluções, de preferência, para emulsões. Pode ser vantajosoadicionar às caldas de pulverização outras substâncias ativas agroquímicas(por exemplo, componentes de mistura em tanque, na forma de formulaçõescorrespondentes) e/ou adjuvantes e aditivos usauis para aplicação, por e-xemplo, óleos auto-emulsificáveis, tais como óleos vegetais ou óleos de pa-rafina e/ou fertilizantes. São, portanto, também objeto da presente invençãoos agentes herbicidas na base dos concentrados de suspensão de óleo deacordo com a invenção.

Os concentrados de suspensão de óleo de acordo com a inven-ção e as formas de aplicação obteníveis dos mesmos por diluição (em con-junto, "agentes herbicidas de acordo com a invenção" apresentam uma ex-celente eficácia herbicida contra um amplo espectro de ervas daninhas mo-no e dicotiledôneas economicamente importantes, inclusive espécies quesão resistentes contra substâncias ativas herbicidas, tais como os herbicidasglifosato, glufosinato, atrazina ou imidazolinona. Também ervas daninhaspermanentes, de difícil controle, que brotam de rizomas, raízes ou outrosórgãos permanentes, são bem abrangidas pelas substâncias ativas. Nessecaso, a aplicação pode dar-se no processo de pré-semeadura, pré-emergência ou pos-emergência. De preferência, a aplicação dá-se, nessecaso, sobre as ervas daninhas na pós-emergência (por exemplo, ervas dani-nhas ou plantas de cultura indesejáveis), particularmente, antes da emer-gênca das plantas de cutlura (indesejáveis). Individualmetne, são citados,exemplfiicadamente, alguns representantes da flora de ervas daninhas mo-no- e dicotiledôneas, que podem ser controlados pelos compostos de acordocom a invenção, sem que pela citação deva dar-se qualquer restrição a de-terminadas espécies.

Por parte das espécies de ervas daninhas monocotiledôneas,são bem controladas, por exemplo, Avena spp., Alopecurus spp., Brachiariaspp., Digitaria spp., Lolium spp., Echonochloa spp., Panicum spp., Phalarisspp., Poá spp., Setaria spp., bem como espécies de Cyperus do grupo dasanuais e, por parte das espécies permanentes, Agropyron, Cynodon, Impe-rata, bem como Sorghum e também espécies de Cyperus permanentes.Nas espécies de ervas daninhas dicotiledôenas, o espectro deação estende-se para espécies tais como, por exemplo, Abutilon spp., Ama-ranthus spp., Chenopodium spp., Chrysanthemum spp., Galium spp., Ipo-mea spp., Kochia spp., Lamium spp., Matricaria spp., Pharbitis spp., Polygo-num spp., Sida spp., Sinapsis spp., Solanum spp., Stelalria spp., Verônicaspp. e Viola spp., Xanthium spp., por parte das anaus, bem como Convolvu-lus, Cirsium, Rumex e Artemisia, nas ervas daninhas permanentes.

Se os agentes herbicidas de acordo com a invenção forem apli-cados sobre a superfície do solo antes da germinação, então ou a emergên-cia dos rebentos de ervas daninhas é totalmente impedida ou as ervas dani-nhas crescem até o estágio de folhas de germinação, mas depois cessamseu crescimento e, finalmente, morrem completamente, depois de decorridastrês a quatro semanas.

Na aplicação dos agentes herbicidas sobre as partes de plantasverdes no processo de pós-emergência, também ocorre, muito rapidamentedepois do tratamento, uma drástica parada de crescimento e as plantas deervas daninhas permanecem o estágio de crescimento existente até o mo-mento da aplicação ou morrem completamente, depois de um determinadotempo, de modo que, dessa maneira, uma concorrência das ervas daninhas,prejudicial para as plantas de cultura, é eliminada muito precocemente e demodo duradouro.

Os agentes herbicidas de acordo com a invenção distinguem-sepor um efeito herbicida, que se inicia rapidamente e tem uma longa duração.A resistência às chuvas das substâncias ativas nas combinações de acordocom a invenção, em geral, é favorável. Como vantagem especial, é impor-tante o fato de que as dosagens usadas e eficazes de compostos (a) podemser ajustadas de tal modo pequenas que seu efeito sobre o solo é idealmen-te baixo. Com isso, não só se torna possível seu uso em culturas sensíveis,mas contaminações de águas subterrâneas são praticamente evitadas. Pelacombinação de substâncias ativas de acordo com a invenção, é possibilitadauma redução considerável da quantidade de aplicação necessária das subs-tâncias ativas.As propriedades e vantagens citadas são exigidas no controleprático das ervas daninhas, para manter culturas agrícolas livres de plantasconcorrentes indesejáveis e, com isso, garantir e/ou aumentar qualitativa-mente e quantitativamente os rendimentos. O padrão técnico é nitidamenteultrapassado por essas novas combinações, no que se refere às proprieda-des descritas.

Além disso, os agentes de acordo com a invenção apresentam,em parte, propriedades reguladoras de crescimento excepcionais nas plan-tas de culturas. Eles intervém no metabolismo próprio das plantas e, dessemodo, podem ser usados para influenciar de modo dirigido os ingredientesnas plantas e para facilitar a colheita, tal como, por exemplo, provocando adessecação e parada de crescimento. Além disso, também são apropriadospara o controle geral e inibição de crescimento vegetativo indesejável, sem,nesse caso, matar as plantas. Uma inibição do crescimento vegetativo temuma grande importância em muitas culturas mono- e dicotiledôneas, umavez que, com isso, o armazenamento pode ser reduzido ou totalmente evitado.

Devido às suas propriedades herbicidas e reguladoras do cres-cimento das plantas, os agentes para controle de ervas daninhas podem serusados em culturas de plantas conhecidas ou tolerantes ou modificadas portecnologia genética, ainda a ser desenvolvidas. As plantas transgênicas dis-tinguem-se, em geral, por vantagens especialmente vantajosas, além dasresistências em relação aos agentes de acordo com a invenção, por exem-plo, por resistências em relação a doenças de plantas ou agentes patogêni-cos de doenças de plantas, tais como determinados insetos ou microorga-nismos, tais como fungos, bactérias ou vírus. Outras propriedades especiaisreferem-se, por exemplo, ao material de colheita, no que se refere à quanti-dade, qualidade, aptidão para armazenamento, composição e ingredientes.Desse modo, são conhecidas plantas transgênicas com teor de amido au-mentado ou qualidade modificada do amido ou aquelas com outra composi-ção de ácidos graxos do material de colheita.

Métodos convencionais para produção de novas plantas, que,em compração com plantas até então existentes, apresentam propriedadesmodificadas, consistem, por exemplo, em processos de cultivo clássicos ena produçãod e mutantes. Alternativamente, podem ser produzidas novasplantas, com propriedades modificadas, com ajuda de processos de tecnolo-gia genética (vide, por exemplo, EP-A-0221044, EP-A-0131624). Foramdescritos, por exemplo, em vários casos

- modificações por tecnologia genética de plantas de cultura,com a finalidade de modificar o amido sintetizado nas plantas (por exemplo,WO 92/11376, WO 92/14827, WO 91/19806),

- plantas de cultura transgênicas, que apresentam resistênciascontra outros herbicidas, por exemplo, contra sulfoniluréias (EP-A-0257993,US-A-5013659),

- plantas de cultura transgênicas, com a capacidade de produzirboxinas de Bacillus thuringiensis (toxinas Bt), que tornam as plantas resis-tentes contra determinadas pragas (EP-A-0142924, EP-A-0193259),

- plantas de cultura transgênicas, com composição de ácidosgraxos modificada (WO 91/13972).

Numerosas tecnologias biológicas moleculares, com as quaispodem ser produzidas novas plantas transgênicas com prorpiedades modifi-cadas, são, erji princípio, conhecidas; vide, por exemplo, Sambrook et ai.,1989, Molecular Cloning, A Laboratory Manual, 2a. ed., Cold Spring HarborLaboratory Press, Cold Spring Harbor, NY; ou Winnacker "Gene und Klone",VCH Weinheim, 2a. ed., 1996; ou Christou, "Trends in Plant Science" 1(1996)423-431).

Para essas manipulações de tecnologia genética, moléculas deácido nucléico podem ser introduzidas em plasmídeos, que permitem umamutagênese ou uma modificação de seqüência, por recombinação de se-qüências de DNA. Com ajuda dos processos normais citados acima, podem,por exemplo, ser realizadas trocas de bases, seqüências parciais ser remo-vidas ou adicionadas seqüências naturais ou sintéticas. Para a ligação dosfragmentos de DNA uns aos outros, podem ser inseridos adaptadores ouIinkers nos fragmentos.A produção de céluals vegetais com uma atividade reduzida deum produto genético pode ser obtida, por exemplo, pela expressão de pelomenos um RNA de "antisense" correspondente, um RNA de "sense, paraobtenção de um efeito de co-supressão, ou a expressão de pelo menos umribozima cosntruído de modo correspondente, que divide, especificamente,transcritos do produto genético citado acima.

Para esse fim, podem ser usadas, por um lado, moléculas deDNA, que comrpeendem toda a seqüência codificada de um produto genéti-co, inclusive seqüências flanqueadoras eventualmente existentes, comotambém moléculas de DNA, que só compreendem partes da seqüência codi-ficada, sendo que essas partes precisam ter comprimento suficiente paraprovocar nas células um efeito de "antisense". Também é possível o uso deseqüências de DNA, que apresentam um alto grau de homologia com asseqüências codificadas de um produto genético, mas não são totalmenteidênticas.

Na expressão de moléculas de ácido nucléico em plantas, aproteína sintetizada pode estar localizada em qualquer compartimento dacélula vegetal. Mas, para obter a localização em um determinado comparti-mento, por exemplo, a região codificada pode ser ligada com seqüências deDNA que garantem a loczalização em um determinado compartimento. Es-sas seqüências são conhecidas do técnico (vide, por exemplo, Braun et al.,EMBO J. 11 (1992), 3219-3227; Wolter et al., Proc. Natl. Acad. Sei. USA 85(1988), 846-850; Sonnewald et al., Plant J. 1 (1991), 95-106).

As células vegetais transgênicas podem ser regeneradas paraplantas inteiras, de acordo com técnicas conhecidas. No caso das plantastransgênicas, pode tratar-se, em princípio, de plantas de qualquer espéciede planta, isto é, tanto plantas monocotiledôneas como também dicotiledô-neas. Desse modo, são obteníveis plantas transgênicas, que apresentampropriedades modificadas por superexpressão, supressão ou inibição de ge-nes ou seqüências de genes homólogos (=naturais) ou expressão de genesou seqüências de genes heterólogos (=estranhos).

É, portanto, ainda, objeto da presente invenção um processopara controle de plantas indesejáveis, de preferência, em culturas de plan-tas, sendo que os agentes herbicidas de acordo com a invenção são aplica-dos sobre as plantas (por exemplo, ervas daninhas, tais como ervas dani-nhas mono- e dicotiledôneas ou plantas de cultura indesejáveis), sobre omaterial de sementes ou sobre a área sobre a qual crescem as plantas (porexemplo, a área de cultivo).

Por plantas indesejáveis são entendidas todas as plantas quecrescem em locais onde são indesejáveis. As mesmas podem ser, por e-xemplo, ervas daninhas (por exemplo, ervas daninhas, tais como ervas da-ninhas mono- e dicotiledôneas ou plantas de cultura indesejáveis), por e-xemplo, também aquelas que são resistentes cotnra determinadas substân-cias ativas herbicidas, tais como os herbicidas glifosato, atrazina, glufosinatoou imidazolinona.

No processo de acordo com a invenção é usada, de preferência,uma quantidade eficaz dos agentes herbicidas de acordo com a invenção,para controle de ervas daninhas, de preferência, em culturas de plantas, porexemplo, em culturas agrícolas economicamente importantes, por exemplo,culturas agrícolas monocotiledôneas, por exemplo, cereais (por exemplo,trigo, cevada, centeiro, aveia), arroz, milho, painço, ou culturas agrícolas di-cotiledôneas, tais como beterraba de açúcar, colza, algodão, girassol e Ie-guminosas, por exemplo, das espécies Glycine (por exemplo, Glycine max,tal como Glycine max não transgênico (por exemplo, variedades convencio-nais, tais como variedades de STS) ou Glycine max transgênico (por exem-plo, soja RR ou soja LL) e cruzamentos das mesmas), Phaseolus, Pisum,Vicia e Arachis, ou culturas de legumes de diversos grupos botânicos, taiscomo batata, alho porro, repolho, cenoura, tomate, cebola, bem como cultu-ras permanentes e de plantação, tais como frutas de semente e de caroço,amoras, uvas, Hevea, bananas, cana de açúcar, café, chá, citrus, plantaçõesde nozes, gramados, culturas de palmeiras e silvicultura.

Os agentes herbicidas de acordo com a invenção apresentamuma excelente seletividade em culturas de leguminosas. Eles são aprorpia-dos, por exemplo, para controle seletivo de crescimento de plantas indesejá-vel, por exemplo, de ervas daninhas (por exemplo, ervas daninhas mono- edicotiledôneas ou plantas de cultura indesejáveis), em culturas de Iegumino-sas transgênicas e não transgênicas, particularmente, da espécie Glycine,por exemplo, no processo de pré-semeadura, processod e pré-emergência eprocesso de pós-emergência.

Como Ieguminosas são de interesse, por exemplo, Iegumino-sas transgênicas e não transgênicas, por exemplo, das espécies Glycine,Phaseolus, Pisum, Vicia e Arachis. De preferência, são de interesse Iegumi-nosas da espécie Glycine, por exemplo, da espécie Glycine max (soja), taiscomo Gycine max não transgênicas (por exemplo, variedades convencio-nais, tais como variedades STS) ou Glycine max transgênicas (por exemplo,soja RR ou soja LL) e cruzamentos das mesmas.

Os agentes herbicidas de acordo com a invenção também po-dem ser usados de modo seletivo, para controle de crescimento de plantasindesejável, por exemplo, em culturas permanentes ou culturas de planta-ção, em bordas de caminhos, praças, instalações industriais, aeroportos ouinstalações ferroviárias, ou para a chamada aplicação de herbicidas não se-letivos ("Burn Down"), por exemplo, em culturas agrícolas, por exemplo, cul-turas agrícolas de monocotiledôneas, por exemplo, cereais (por exemplo,trigo, cevada, centeiro, aveia), arroz, milho, painço, ou culturas agrícolas di-cotiledôneas, tais como beterraba de açúcar, colza, algodão, girassol e Ie-guminosas, por exemplo, das espécies Glycine (por exemplo, Glycine max,tal como Glycine max não transgênico (por exemplo, variedades convencio-nais, tais como variedades de STS) ou Glycine max transgênico (por exem-pio, soja RR ou soja LL) e cruzamentos das mesmas), Phaseolus, Pisum,Vicia e Arachis, ou culturas de legumes de diversos grupos botânicos, taiscomo batata, alho porro, repolho, cenoura, tomate, cebola. De preferência, aaplicação dá-se, nesse caso, sobre as ervas daninhas que emergiram (porexemplo, ervas daninhas ou plantas de cultura indesejáveis), particularmen-te, antes da emergência das plantas de cultura (indesejáveis).

Como culturas permanentes e de plantação, são de interesse,por exemplo, frutas de semente e de caroço, amoras, uvas, Hevea, bananas,cana de açúcar, café, chá, citrus, plantações de nozes, gramados, culturasde palmeiras e silvicultura.

Um uso preferido no âmbito não seletivo é a aplicação de herbi-cidas não seletivos ("Burn Down") em plantas de cultura, sendo que os a-gentes herbicidas de acordo com a invenção são aplicados, antes da emer-gência das plantas de cultura, sobre as ervas daninhas que já emergiram,nesse caso, é preferida a aplicação antes da semeadura das plantas de cul-tura ou por ocasião da semeadura das plantas de cultura.

Também é um objeto da invenção o uso dos agentes herbicidasde acordo com a invenção para controle de crescimento de plantas indese-jável, de preferência, em culturas de plantas.

Para controle de crescimento de plantas indesejável (por exem-plo, para controle não seletivo de ervas daninhas ou para o controle seletivode ervas daninhas em leguminosas), os agentes herbicidas de acordo com ainvenção podem ser aplicados sobre as plantas (por exemplo, plantas decultura (indesejáveis) ou ervas daninhas, tais como ervas daninhas mono- edicotiledôneas, ou Iantas de cultura indesejáveis), sobre o material de se-mentes (por exemplo, grãos, sementes ou órgãos de reprodução vegetati-vos, tais como bulbos ou partes de rebentos com brotos) ou sobre a áreasobre a qual cçescem as plantas (por exemplo, a área de cultivo), particular-mente, em quantidade com eficácia herbicida. Eles podem ser aplicados, porexemplo, antes da semeadura, bem como, também, depois da emergênciadas plantas. A aplicação de pré-semeadura pode dar-se por pulverização ouincorporação no solo. Também são possíveis aplicações fracionadas, porexemplo, na pré-emergência precoce, seguida de posterior aplicação depós-emergência. É preferida uma aplicação sobre as ervas daninhas queemergiram (por exemplo, ervas daninhas mono- ou dicotiledôneas ou plan-tas de cultura indesejáveis), particularmente, antes da emergência de plan-tas de cultura (indesejáveis), tais como leguminosas.

Para uso seletivo em leguminosas, é preferida uma aplicaçãosobre plantas que emergiram, particularmente, sobre plantas novias queemergiram (por exemplo, ervas daninhas ou plantas de cultura indesejáveis),de preferência, antes da emergência das leguminsoas. Para o uso não sele-tivo, é preferida a aplicação sobre as ervas daninhas que emergiram (porexemplo, ervas daninhas ou plantas de cultura indesejáveis). No uso de her-bicidas não seletivos ("Burn Down"), a aplicação é feita, nesse caso, antesda semeadura ou por ocasião da semeadura, sobre as ervas daninhas queemergiram.

A quantidade de substância ativausada pode variar em um am-plo limite. Ele depende, substancialmente, do tipo do efeito desejado, emgeral, as quantidades de aplicação situam-se entre 0,01 g e 100 g de subs-tância ativa por hectare de área de solo. Para um uso seletivo, são preferi-das, em geral, quantidades de aplicação mais baixas, por exemplo, no âmbi-to de 0,01 g a 9 g de substância ativa por hectare, de preferência, entre 0,1 ge 5 g por hectare, de preferência, entre 0,1 g e 5 g por hectare, particular-mente, na aplicação sobre plantas que emergiram, particularmente, sobreervas daninhas que emergiram (por exemplo, ervas daninhas ou plantas decultura indesejáveis). Para o uso não seletivo, são preferidas, em geral,quantidades de aplicação no âmbito de 0,01 g a 49 g de substância ativa porhectare, particularmente 0,01 g a 9 g de as por hectare, de preferência, entre0,1g e 5 g por hectare.

O concentrado de suspensão de óleo da presente invenção a-presenta uma excelente estabilidade química, durante a produção e arma-zenamento, e também é particularmente apropriado para combinações desubstâncias ativas com propriedades fisico-químicas diferentes, por exem-plo, de uma piridil-suIfoniIuréia herbicida, de difícil solubilidade em solventesorgânicos, com outras substâncias ativas agroquímicas solúveis. Além disso,o concentrado de suspensão de óleo apresenta uma excelente estabilidadefísica, uma boa aplicabilidade e compatibilidade com o usuário, bem comouma alta eficiência biológica e compatibilidade com plantas de cultura (sele-tividade).

Os concentrados de suspensão de óleo descritos nos exemplosabaixo foram produzidos do seguinte modo: foi produzida uma mistura pré-via, sendo que todos os componentes solúveis de d), f) e g), bem como, op-cionalmente, o espessante, são distribuídos homogeneamente no solventeou mistura de solventes b). Depois, substâncias ativas solúveis c) e e) foramdissolvidos na mistura prévia. Após o término do processo de dissolução,foram suspensos piridil-sulfoniluréia (a) sólida e outros componentes nãosolúveis de c) a g) na mistura. A suspensão bruta, depois de uma moagempreliminar, foi submetida a uma moagem fina.

As abreviaturas usadas nos exemplos abaixo têm o seguintesignificado, quando já não tiverem sido definidas:

Composto 1-1 = composto n° 1-1 da tabela 1

Emcol®P 18.60 = dodecilbenzenossulfonato de cálcio ramificado,Akzo Nobel

Genamin®T-200 = alquilamina etoxilada, com 20 unidades deóxidod e etileno, Clariant

Genapol®X060 = iso-tridecanol polietoxilado, com 6 unidades deóxido de etileno, Clariant

Genapol®V4739 = iso-tridecanol polietoxilado, com 6 unidadesde óxido de etileno, encapado com metóxi, Clariant

Solvesso®200 = óleo mineral aromático (âmbito de ebulição 219-281 °C), Exxon

Thixatrol®ST = derivado de óleo de rícino orgânico, Elementis

Triton®GR-7M E = di(2-etilexil)sulfossuccinato sal de sódioem solvente aromático, Union Carbide

EXEMPLOS

Produção e armazenamento de concentrados de suspensão deóleo (todas as indicações em % em peso)

Tabela A:

<table>table see original document page 70</column></row><table><table>table see original document page 71</column></row><table>

Os exemplos 1 a 5 foram repetidos, sendo que, em vez do com-posto η ° 1-1, foram usados os compostos n° I-3, I-8, 1-10, 1-11, 1-12, 1-14, I-21, I-22, I-23, I-29, I-30, 1-51, I-52, I-60, I-70, 1-142, 1-143, 1-145 da tabela 1(os exemplos 6 a 100). As formulações dos exemplos 1 a 100 foram arma-zenadas por 8 semanas a 40°C e, nesse caso, foram estáveis no armaze-namento (determinado por meio de HPLC).

Claims (16)

1. Concentrado de suspensão de óleo, que contéma) uma ou mais substâncias ativas herbicidas do grupo das piri-fil-sulfoniluréias em forma suspensa, eb) um ou mais solventes orgânicos.

2. Concentrado de suspensão de óleo de acordo com a reivindi-cação 1, sendo que como componente a) estão contidas uma ou mais subs-tâncias ativas herbicidas do grupo das dioxazin-piridilsulfoniluréias.

3. Concentrado de suspensão de óleo de acordo com as reivin-dicações 1 ou 2, sendo que como componente b) estão contidos um ou maissolventes do grupo dos hidrocarbonetos não substituídos ou substituídos,solventes polares e ésteres de ácido graxo.

4. Concentrado de suspensão de óleo de acordo com uma oumais das reivindicações 1 a 3, que contém, adicionalmente, como compo-nente c), um ou mais antídotos, de preferência, do grupo declorofenilpirazo-lin-3-ácido carboxílico e seus ésteres, 5,5-difeenil-2-isoxazolin-3-ácido car-boxílicos e seus ésteres e 8-quinolinóxí-ácido acético e seus ésteres.

5. Concentrado de suspensão de óleo de acordo com uma oumais das reivindicações 1 a 4, que contém, adicionalmente, como compo-nente d), um qu mais sulfossuccinatos, de preferência, do grupo dos mono-e diésteres do ácido sulfossuccínico.

6. Concentrado de suspensão de óleo de acordo com uma oumais das reivindicações 1 a 5, que contém, adicionalmente, e) uma ou maissubstâncias ativas agroquímicas, diferentes de a) e c), f) um ou mais saisinorgânicos e/ou g) adjuvantes e aditivos usuais.

7. Processo para produção de um concentrado de suspensão deóleo como definido em uma ou mais das reivindicações 1 a 6, sendo que oscomponentes são misturados e, opcionalmente, moídos.

8. Processo para controle de plantas indesejáveis, sendo queum concentrado de suspensão de óleo como definido em uma ou mais dasreivindicações 1 a 6, é aplicado sobre as plantas, o material de sementes oua área sobre a qual crescem as plantas.

9. Uso de um concentrado de suspensão de óleo como definidoem uma ou mais das reivindicações 1 a 6, para controle de plantas indesejá-veis.

10. Uso de um concentrado de suspensão de óleo como definidoem uma ou mais das reivindicações 1 a 6, para produção de um agente her-bicida.

11. Uso de acordo com a reivindicação 10, sendo que o agenteherbicida é uma suspensão, emulsão, suspoemulsão ou uma solução.

12. Agente herbicida obtenível por diluição de um concentradode suspensão de óleo como definido em uma ou mais das reivindicações 1 a 6.

13. Processo para produção de um agente herbicida como defi-nido em reivindicação 12, sendo que um concentrado de suspensão de óleocomo definido em uma ou mais das reivindicações 1 a 6 é diluído.

14. Processo para controle de plantas indesejáveis, sendo queum agente herbicida como definido na reivindicação 12 é aplicado sobre asplantas, o material de sementes ou a área sobre a qual crescem as plantas.

15. Uso de um agente herbicida de acordo com a reivindicação 12,para controle de plantas indesejáveis.

16. Uso de um ou mais sulfossuccinatos e/ou de um ou maissais inorgânicos para estabilização de um concentrado de suspensão deóleo como definido em uma ou mais das reivindicações 1 a 4.