BRPI0709440B1 - Método cosmético para o clareamento da pele e composição cosmética para o clareamento da pele - Google Patents

Description

“MÉTODO COSMÉTICO PARA O CLAREAMENTO DA PELE E COMPOSIÇÃO COSMÉTICA PARA O CLAREAMENTO DA PELE” Campo da Invenção A presente invenção se refere a composições e métodos cosméticos utilizando as N-acilbenzotiazolonas e compostos derivados e, mais especificamente, utilizando o 3-propionilbenzotiazol-2-ona e compostos derivados como agentes de clareamento da pele.

Antecedentes da Invenção Muitas pessoas se preocupam com o grau de pigmentação de suas peles. Por exemplo, as pessoas com manchas de idade ou sardas desejariam que tais manchas pigmentadas fossem menos pronunciadas. Outros desejariam reduzir o escurecimento da pele causado pela exposição à luz solar ou ao clareamento de sua cor natural de pele. Para satisfazer esta necessidade, foram realizadas muitas tentativas para desenvolver produtos que reduzem a produção da pigmentação nos melanócitos. Entretanto, as substâncias identificadas até o presente tendem a possuir baixa eficácia ou efeitos colaterais indesejáveis, tais como, por exemplo, toxicidade ou irritação da pele. Portanto, há uma necessidade contínua por novos agentes de clareamento da pele cosméticos, com eficácia geral aprimorada.

Por exemplo* certos derivados de resorcinol, em particular, os derivados do resorcinol 4-substituído, são úteis nas composições cosméticas para os benefícios de clareamento da pele, conforme descrito em Hu et al., patente US 6.132.740; Bradley, et al., patente US 6.504.037 e US 6.861.564; pedidos de patente publicados JP 2001/010925 e JP 2000/327557; e Harichian et al., patente US 6.852.310. A Depositante descobriu agora que as N-acilbenzotiazolonas, em particular, a 3-propionilbenzotiazol-2-ona, e os compostos derivados fornecem benefícios no clareamento da pele. As fórmulas químicas gerais e as estruturas destes compostos são discutidas com mais detalhes abaixo. A 3-propionilbenzotiazol-2-ona e os compostos derivados foram descobertos como sendo cosmeticamente eficazes e possivelmente menos irritantes para a pele. Estes compostos da presente invenção não foram utilizados em cosméticos, nem foram utilizados, especificamente, para o clareamento da pele. A síntese do 3-propionilbenzotiazol-2-ona está descrita em Ucar, et al., Fries-Like Rearrangement: a Novel and Efficient Method for the Synthesis of 6-Acyl-2(3H)~ benzoxazolones and 6-Acvl-2(3H)-benzothiazolones. Tetrahedron. 54:1763-1771 (1998). Ucar, et al., Synthesis and Anticonvulsant Activity of 2(3H)-Benzoxaxolone and 2 (3H)~ benzothiazolone Derivatives, J. Med. Chem. 41:1138-1145 (1998) descreve a avaliação dos derivados de 2(3H)-benzotiazolona para a atividade anticonvulsivante.

Descrição Resumida da Invenção A utilização dos compostos de fórmula geral I, e as composições incluindo os mesmos, fornece benefícios para o clareamento da pele com um potencial de irritação reduzido. A presente invenção apresenta uma composição cosmética e um método para o clareamento da pele utilizando uma composição que compreende, em adição ao veículo cosmeticamente aceitável, cerca de 0,000001 a cerca de 50% de um composto de N-acilbenzotiazolona de fórmula geral I: em que R representa um átomo de hidrogênio, um grupo acila Cr C4 ou um grupo alquila C1-C4.

De preferência, R representa um grupo alquila Ci, conforme representado pelo composto 3-propionilbenzotiazol-2-ona de fórmula II: Os agentes benéficos para a pele adicionais podem ser incluídos nas composições cosméticas inventivas. Os filtros solares orgânicos e inorgânicos também podem ser incluídos.

Os compostos inventivos e as composições podem ser utilizados para a redução da pigmentação geral da pele e a redução da hiperpigmentação distinta, tais como manchas e sardas, bem como para a redução da irritação associada aos agentes benéficos irritantes da pele, tal como o retinol.

Descrição Detalhada da Invenção Conforme utilizado no presente, o termo “composição cosmética” pretende descrever as composições para a aplicação tópica na pele humana. O termo “pele” conforme utilizado no presente inclui a pele do rosto, pescoço, peito, costas, braços, axila, mãos, pernas e couro cabeludo.

Exceto nos exemplos, ou onde indicado explicitamente o contrário, todos os números neste relatório descritivo que indicam quantidades de material ou condições de reação, propriedades físicas dos materiais e/ou a utilização devem ser entendidos como modificados pela palavra “cerca de”. Todas as quantidades estão em peso da composição, salvo indicações em contrário.

Deve ser observado que na especificação de qualquer intervalo de concentração, qualquer concentração superior particular pode ser associada a qualquer concentração inferior particular. O termo “compreendendo” é utilizado no presente em seu significado comum e significa incluindo, fabricado de, composto de, consistindo e/ou consistindo essencialmente em. Em outras palavras, o termo é definido como não sendo exaustivo das etapas, componentes, ingredientes ou características ao qual ele se refere.

Agentes de Clareamento da Pele A presente invenção está interessada na utilização dos compostos de fórmula geral I, mostrados abaixo, e das composições incluindo os mesmos, como agentes cosméticos da pele, particularmente, como agentes de clareamento da pele. Uma vantagem particular das composições e dos métodos inventivos é que os compostos de fórmula geral I podem ser menos irritantes para a pele do que os compostos de clareamento da pele conhecidos: De preferência, R representa um grupo alquila Ci, conforme representado pelo composto 3-propionilbenzotiazol-2-ona de fórmula II: Os agentes benéficos para a pele adicionais podem ser incluídos nas composições cosméticas inventivas. Os filtros solares orgânicos e inorgânicos também podem ser incluídos.

As composições cosméticas inventivas e os métodos possuem propriedades de clareamento da pele eficazes e podem ser menos irritantes para a pele.

As composições contêm, em geral, cerca de 0,000001 a cerca de 50% de compostos de fórmula geral I. Os compostos de fórmula II são preferidos. A quantidade do composto de fórmula geral I ou fórmula II está, de preferência, no intervalo de cerca de 0,00001% a cerca de 10%, de maior preferência, de cerca de 0,001 a cerca de 7%, de maior preferência, de 0,01 a cerca de 5% da quantidade total de uma composição cosmética.

Agentes Benéficos para a Pele Opcionais As composições cosméticas preferidas são aquelas apropriadas para a aplicação na pele humana de acordo com o método da presente invenção, que opcionalmente, mas preferencialmente, inclui um agente benéfico para a pele adicional.

Os agentes benéficos para a pele adicionais apropriados incluem os agentes antienvelhecimento, redutor de rugas, de clareamento da pele, antiacne e de redução do sebo. Os exemplos destes incluem os alfa-hidróxi ácidos, beta-hidróxi ácidos, poliidróxi ácidos, ácido hialurônico, hidroquinona, terc-butil hidroquinona, derivados da vitamina B, derivados da vitamina C, alantoína (um extrato de placenta), ácidos dioicos, derivados de resorcinol e retinoides.

Veículo Cosmeticamente Aceitável O veículo cosmeticamente aceitável pode agir como um diluente, dispersante ou veículo para os ingredientes benéficos para a pele na composição, de modo a facilitar sua distribuição quando a composição é aplicada na pele. O veículo pode ser aquoso, anidro ou uma emulsão. De preferência, as composições são aquosas ou uma emulsão, em especial, emulsão água-em-óleo ou óleo-em-água, de preferência, emulsão óleo-em-água. A água quando presente estará em quantidades que podem variar de 5 a 99%, de preferência, de 20 a 70%, de maior preferência, entre 40 e 70% em peso.

Além da água, os solventes relativamente voláteis podem servir como veículo dentro de composições da presente invenção. Os de maior preferência são os alcanóis C1-C3 mono hídricos. Estes incluem o álcool etílico, álcool metílico e o álcool isopropílico. A quantidade de alcanol mono hídrico pode variar de 1 a 70%, de preferência, de 10 a 50%, de maior preferência, entre 15 a 40% em peso.

Os materiais emolientes também podem servir como veículos cosmeticamente aceitáveis. Estes podem estar na forma de óleos de silicone e ésteres sintéticos. As quantidades dos emolientes podem variar de 0,1 a 50%, de preferência, entre 1 e 20% em peso.

Os óleos de silicone podem ser divididos na variedade volátil e não volátil. O termo “volátil” conforme utilizado no presente se refere àqueles materiais que possuem uma pressão de vapor mensurável na temperatura ambiente. Os óleos de silicone voláteis são, de preferência, selecionados a partir dos polidimetilsiloxanos cíclicos ou lineares contendo de 3 a 9, de preferência, de 4 a 5 átomos de silício. Os materiais de silício voláteis lineares possuem, em geral, viscosidades inferiores a cerca de 5 centistokes a (0,05 cm2/s) 25°C, enquanto que os materiais cíclicos possuem, tipicamente, viscosidades inferiores a cerca de 10 centistokes (0,1 cm2/s). Os óleos de silicone não voláteis, úteis como um material emoliente, incluem os polialquilsiloxanos, polialquilarilsiloxanos e os copolímeros de poliéter siloxanos. Os polialquilsiloxanos essencialmente não voláteis úteis no presente incluem, por exemplo, os polidimetilsiloxanos de com viscosidades de cerca de 5 a cerca de 25 milhões de centistokes (0,05 a cerca de 250.000 cm2/s) a 25°C. Entre os emolientes não voláteis preferidos úteis nas presentes composições estão os polidimetilsiloxanos possuindo viscosidades de cerca de 10 a cerca de 400 centistokes (0,1 a cerca de 4 cm2/s) a 25°C.

Entre os emolientes de éster estão: (1) ésteres de alquenila ou alquila de ácidos graxos possuindo de 10 a 20 átomos de carbono. Os exemplos dos mesmos incluem o neopentanoato de isoaraquidila, isonanonoato de isononila, miristato de oleíla, estearato de oleíla e oleato de oleíla; (2) éter-ésteres, tais como os ésteres de ácidos graxos de álcoois graxos etoxilados; (3) ésteres de álcool poliídrico. Ésteres de ácido mono e di-graxo de etileno glicol, ésteres de ácido mono e di-graxo de dietileno glicol, ésteres de ácido mono e di-graxo de polietileno glicol (200 - 6000), ésteres de ácido mono e di-graxo de propileno glicol, monooleato de polipropileno glicol 2000, monoestearato de polipropileno glicol 2000, monoestearato de propileno glicol etoxílado, ésteres de ácido mono e di-graxo de glicerila, ésteres poligraxos de poliglicerila, monoestearato de glicerila etoxilado, monoestearato de 1,3-butileno glicol, diestearato de 1,3-butileno glicol, ésteres de ácido graxo de polioxietileno poliol, ésteres de ácido graxo de sorbitano e ésteres de ácido graxo de polioxietileno sorbitano são ésteres de álcool poliídrico satisfatórios; (4) ésteres de cera, tais como a cera de abelha, spermaceti, miristato de miristila, estearato de estearila e beenato de araquidila; (5) ésteres de esteróis, dos quais os ésteres de ácido graxo de colesterol são exemplos.

Os ácidos graxos que possuem de 10 a 30 átomos de carbono também podem ser incluídos como veículos cosmeticamente aceitáveis para as composições da presente invenção. São exemplos desta categoria os ácidos pelargônico, láurico, mirístico, palmítico, esteárico, isoesteárico, hidroxiesteárico, oleico, linoleico, ricinoleico, araquídico, beênico e erúcico.

Os umectantes do tipo álcool poliídrico também podem ser empregados como veículos cosmeticamente aceitáveis nas composições da presente invenção. Os umectantes auxiliam no aumento da eficácia do emoliente, reduz a escamação, estimula a remoção do desenvolvimento de escamas e melhora o toque da pele. Os alcoóis poliídricos típicos incluem o glicerol, polialquileno glicóis e, de maior preferência, alquileno polióis e seus derivados, incluindo o propileno glicol, dipropileno glicol, polipropileno glicol, polietileno glicol e seus derivados, sorbitol, hidroxipropil sorbitol, hexileno glicol, 1,3-butileno glicol, 1,2,6-hexanotriol, glicerol etoxilado, glicerol propoxilado e suas misturas. Para melhores resultados, o umectante é, de preferência, o propileno glicol ou o hialuronato de sódio. A quantidade de umectante pode variar entre 0,5 a 30%, de preferência, entre 1 e 15% em peso da composição.

Os espessantes também podem ser utilizados como parte do veículo cosmeticamente aceitável das composições de acordo com a presente invenção. Os espessantes típicos incluem os acrilatos reticulados (por exemplo, o Carbopol 982), acrilatos hidrofobicamente modificados (por exemplo, Carbopol 1382), derivados celulósicos e gomas naturais. Entre os derivados celulósicos úteis estão a carboximetilcelulose de sódio, hidroxipropil metilcelulose, hidroxipropil celulose, hidroxietil celulose, etil celulose e hidroximetil celulose. As gomas naturais apropriadas para a presente invenção incluem a guar, xantana, esclerótio, carragena, pectina e as combinações destas gomas. As quantidades de espessante podem variar de 0,0001 a 5%, geralmente, de 0,001 a 1%, de maior preferência, de 0,01 a 0,5% em peso.

Conjuntamente, a água, solventes, silicones, ésteres, ácidos graxos, umectantes e/ou espessantes irão constituir o veículo cosmeticamente aceitável em quantidades de 1 a 99,9%, de preferência, de 80 a 99% em peso.

Um óleo ou material oleoso pode estar presente, junto com um emulsificante para fornecer uma emulsão água-em-óleo ou uma emulsão óleo-em-água, dependendo em grande parte do equilíbrio hidrofílico - lipofílico médio (HLB) do emulsificante empregado.

Os tensoativos também podem estar presentes nas composições cosméticas da presente invenção. A concentração total do tensoativo irá variar de 0,1 a 40%, de preferência, de 1 a 20%, de maior preferência, de 1 a 5% em peso da composição. O tensoativo pode ser selecionado a partir do grupo que consiste em ativos aniônicos, não iônicos, catiônicos e anfóteros. Os tensoativos não iônicos particularmente preferidos são aqueles com um álcool graxo C10-C20 ou ácido hidrófobo condensado com 2 a 100 rnols de óxido de etileno ou óxido de propileno por mol de hidrófobo; alquil fenóis condensados C2-C10 com 2 a 20 rnols de óxido de alquileno; ésteres de ácido mono e di-graxo de etileno glicol; ácido graxo de monoglicerídeo; ácidos mono e di-graxos C8-C20 de sorbitano; copolímeros em bloco (óxido de etileno/ óxido de propileno); e polioxietileno sorbitano, bem como suas combinações. Os alquil poliglicosídeos e as amidas de sacarídeo graxo (por exemplo, metil gliconamidas) também são tensoativos não iônicos apropriados.

Os tensoativos aniônicos preferidos incluem o sabão, sulfatos e sulfonatos de alquil éter, sulfatos e sulfonatos de alquila, sulfonatos de alquilbenzeno, sulfossuccinatos de alquila e dialquila, isetionatos de acila C8-C2o, acil glutamatos, fosfatos de alquil éter C8-C20 e suas combinações.

Componentes Opcionais Outros componentes adjuntos secundários também podem ser incorporados nas composições cosméticas. Estes ingredientes podem incluir os agentes de coloração e/ou os pigmentos, opacificantes, perfumes, outros espessantes, plastificantes, calamina, antioxidantes, agentes de quelação, bem como filtros solares adicionais, tais como filtros solares orgânicos. As quantidades destes outros componentes secundários adjuntos podem variar entre 0,001 % até 20% em peso da composição.

Para a utilização como filtros solares, os óxidos metálicos podem ser utilizados sozinhos ou em mistura e/ou em combinação com os filtros solares orgânicos. Os exemplos dos filtros solares orgânicos incluem, mas não estão limitados a, aqueles apresentados na Tabela abaixo: Tabela 1 A quantidade de filtros solares orgânicos na composição cosmética está, de preferência, no intervalo de cerca de 0,1% em peso a cerca de 10% em peso, de maior preferência, cerca de 1% em peso a 5% em peso.

Os filtros solares orgânicos preferidos são o Parsol MCX e Parsol 1789, devido à sua eficácia e disponibilidade comercial.

Utilização da Composição O método de acordo com a presente invenção é destinado principalmente à utilização de um produto de cuidado pessoal para a aplicação tópica na pele humana, para os benefícios cosméticos incluindo, mas não limitado, ao clareamento da pele.

Os compostos inventivos e as composições podem ser utilizados para a redução geral da pigmentação da pele e a redução da hiperpigmentação distinta, tal como as manchas e as sardas, bem como para a redução da irritação associada aos agentes benéficos irritantes para a pele, tal como o retinol.

Na utilização, uma pequena quantidade da composição, por exemplo, de 1 a 5 ml, é aplicada nas áreas da pele, a partir de um recipiente apropriado ou aplicador e, caso necessário, é então aplicado sobre e/ou esfregada na pele utilizando a mão ou os dedos ou um dispositivo apropriado.

Forma do Produto e Embalagem A composição cosmética útil para o método da presente invenção pode ser formulada como uma loção possuindo uma viscosidade de 4.000 a 10.000 mPas, um creme fluido possuindo uma viscosidade de 10.000 a 20.000 mPas ou um creme possuindo uma viscosidade de 20.000 a 100.000 mPas ou acima. A composição pode ser embalada em um recipiente apropriado para ajustar sua viscosidade e uso pretendido pelo consumidor. Por exemplo, uma loção ou creme fluido pode ser embalado em uma garrafa ou um aplicador em rolo (roll-ball) ou um dispositivo aerossol compelido por propelente ou um recipiente dotado de uma bomba apropriada para a operação com o dedo. Quando a composição é um creme, ela pode ser simplesmente armazenada em uma garrafa não deformável ou recipiente de compressão, tal como uma bisnaga ou um pote com tampa. Quando a composição é um sólido ou bastão semi-sólido, ela pode ser embalada em um recipiente apropriado para expelir ou extrusar manualmente ou mecanicamente a composição.

Conseqüentemente, a presente invenção também apresenta um recipiente fechado contendo uma composição cosmeticamente aceitável conforme definido no presente.

Os seguintes exemplos são como meio de exemplo, não como meio de limitação, dos princípios da presente invenção, para ilustrar da melhor maneira a realização da presente invenção.

Exemplos Exemplo 1 As composições cosméticas dentro do escopo da presente invenção foram preparadas. O 3-propionilbenzotiazol-2-ona foi sintetizado de acordo com o método de Ucar et al., Fries-Like Rearrangement: a Novel and Efficient Method for the Synthesis of 6-Acyl- 2(3H)-benzoxazolones and 6-Acyl-2(3H)-benzothiazolones, Tetrahedron. 54:1763-1771 (1998), incorporado no presente como referência. A formulação base mostrada na Tabela abaixo foi produzida por aquecimento dos ingredientes da fase A de 70 a 85° C sob agitação. Os ingredientes da fase B foram aquecidos em um recipiente separado de 70 a 85° C sob agitação. Então, a fase A foi adicionada na fase B enquanto ambas as fases foram mantidas de 70 a 85° C. A mistura foi agitada por pelo menos 15 minutos de 70 a 85° C, então resfriada.

Tabela 2 *BAL significa Balanço.

Exemplo 2 As composições cosméticas adicionais dentro do escopo da presente invenção foram preparadas.

Tabela 3 A composição deste exemplo foi preparada conforme segue: (1) Fase de aquecimento A a 80° C; (2) Fase de aquecimento B a 75° C em um recipiente separado; (3) Adição da fase B na fase A e misturar com calor por 30 min; (4) A 50° C, adicionar a fase C e misturar por 10 minutos.

Exemplos de 3 a 10 Um conjunto de composições adicionais úteis nos métodos da presente invenção foi preparado dentro do escopo da presente invenção e está listado na Tabela abaixo.

Tabela 4 Exemplo 11 Este exemplo mostra o efeito de clareamento da pele ao utilizar o 3-propionilbenzotiazol-2-ona como um agente de clareamento da pele de acordo com o método inventivo. Este experimento foi realizado utilizando as culturas MatTek Corporation MelanoDerm. A luminescência foi medida utilizando um cromômetro para avaliar o grau de melanização de um modelo 3-D da pele. Método para as Culturas de MelanoDerm As culturas MelanoDerm foram obtidas pela MatTek Corporation, Ashland, Massachusetts. A MelanoDerm foi mantida de acordo com as instruções do fabricante. O meio basal utilizado para a manutenção das culturas de MelanoDerm era o Dulbecco's Modified Eagle Media (DMEM) suplementado com quantidades não especificadas do fator de crescimento epidérmico, insulina, hidrocortisona e compostos de diferenciação epidérmica patenteados, em adição aos agentes antifúngicos e antibióticos.

Para a manutenção a longo prazo do MelanoDerms, o meio basal foi suplementado com ambos o fator de crescimento de fibroblasto básico (bFGF) e o hormônio estimulador de α-melanócito (a-MSH), compostos que são estimuladores do crescimento de melanócitos e da melanogênese. As culturas foram alimentadas em dias alternados por um total de duas semanas. As preparações ativas frescas, preparadas em dimetil sulfóxido (DMSO) ou meio de cultura, também foram aplicadas nos MelanoDerms quando a alimentação foi realizada. Cada condição de tratamento foi realizada em duplicata e as fotografias digitais foram tiradas das culturas de MelanoDerms para avaliar a pigmentação total. As imagens microscópicas dos MelanoDerms foram tiradas para avaliar a viabilidade celular dos queratinócitos e dos melanócitos. Para novas evidências de que os tratamentos foram/ não citotóxicos, um ensaio de lactato desidrogenase (LDH) (Promega, Madison, Wl) foi realizado nos sobrenadantes a partir das culturas 24 horas após o tratamento.

Ensaio de Melanina Solúvel Para preparar os tecidos para o ensaio: Após o tratamento, os tecidos são geralmente congelados até o término do experimento. Congele os tecidos, alguns por vez e os coloque em solução de tampão fosfatado Dulbecco’s (D-PBS) para remover excesso de fenol vermelho do meio de cultura e o artigo teste residual. Remova um único tecido da inserção. Seque e coloque em microtubo de 1,7 ml. Repita para todas as amostras. Adicione 250 μΙ de Solvable™ (Tissue and Gel Solubilizer 0,5 M— Packard BioScience Co. Catálogo N°. 6NE9100 (NEF910)). Feche o tubo e certifique-se de que o tecido está completamente submerso. Incube a 60° C durante a noite junto com os padrões. Pela manhã, agite com vórtex as amostras. Algumas vezes, os tecidos espessos irão requerer tempo adicional para completar o processo de solução.

Para preparar o padrão: Dissolva a melanina (Sigma Cat. M 8631) em Solvable™ a 1 mg/ml. A solução pode ser aquecida suavemente por 15 minutos a 37° C. Armazene solução no escuro.

Para preparar a curva padrão: Prepare as diluições a partir do padrão contendo 0 ug a 250 ug de melanina em um total de 250 ul de Solvable™. Incube as diluições junto com as amostras.

Para ler o teste: Resfrie as amostras e os padrões. Centrifugue a 13.000 rpm por 5 minutos para granular. Preencha os micropoços (C-96) com 200 ul cada de amostras e padrões. Há alguma espuma de amostras quando pipetadas. Assopre suavemente as amostras para romper as bolhas antes da leitura da placa. Leia a placa a 490 nm. Os resultados são mostrados na Tabela abaixo.

Tabela 5 A partir dos resultados tabulados acima, parece que os compostos de 3-propionilbenzotiazol-2-ona da presente invenção reduzem a síntese de melanina.

Deve ser entendido que as formas específicas da presente invenção ilustradas e descritas no presente são destinadas a serem apenas representativas. As mudanças, incluindo, mas não limitadas a aquelas sugeridas neste relatório descritivo, podem ser realizadas nas realizações ilustradas sem se desviar dos ensinamentos claros da presente descrição. Conseqüentemente, deve ser feita referência às seguintes reivindicações anexas na determinação de todo o escopo da presente invenção. Durante este relatório descritivo, diversas publicações foram citadas. As totalidades de cada uma destas publicações são incorporadas no presente como referência.

Claims (11)

1. MÉTODO COSMÉTICO PARA O CLAREAMENTO DA PELE, caracterizado pelo fato de que compreende a aplicação na pele de uma composição que compreende: (a) 0,000001 a 50% de um composto N-acilbenzotiazolona de fórmula geral I: em que R representa um átomo de hidrogênio, um grupo acila Cr C4 ou um grupo alquila C1-C4; e (b) um veículo cosmeticamente aceitável.

2. MÉTODO COSMÉTICO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que dito composto é a 3-propionilbenzotiazol-2-ona de fórmula geral II:

3. MÉTODO COSMÉTICO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que dita composição ainda compreende um filtro solar.

4. MÉTODO COSMÉTICO, de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo fato de que dito filtro solar é um óxido metálico micronizado.

5. MÉTODO COSMÉTICO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a composição ainda compreende um agente benéfico para a pele selecionado a partir do grupo que consiste em alfa-hidróxi ácidos, beta-hidróxi ácidos, poliidróxi ácidos, ácido betulínico, hidroquinona, terc-butil hidroquinona, derivados da vitamina C, ácidos dioicos, retinoides, derivados de resorcinol e suas misturas.

6. MÉTODO COSMÉTICO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que dita composição ainda compreende um filtro solar orgânico selecionado a partir do grupo que consiste em 3-benzofenona, 4-benzofenona, 8-benzofenona, metoxicinamato DEA, etil diidroxipropil-PABA, gliceril PABA, homosalato, antranilato de metila, octocrileno, octil dimetil PABA, metoxicinamato de octila (Parsol MCX), octil salicilato, PABA, ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfônico, salicilato TEA, 3-(4-metilbenzilideno)-cânfora, 1-benzofenona, 2-benzofenona, 6-benzofenona, 12-benzofenona, 4-isopropil dibenzoilmetano, butil metóxi dibenzoilmetano (Parsol 1789), etocrileno e suas misturas.

7. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA PARA O CLAREAMENTO DA PELE, caracterizada pelo fato de que compreende: (a) 0,000001 a 50% de um composto N-acilbenzotiazolona de fórmula geral I: em que R representa um átomo de hidrogênio, um grupo acila Cr C4 ou um grupo alquila CrC4; (b) um filtro solar; e (c) um veículo cosmeticamente aceitável.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pelo fato de que dito composto é o 3-propionilbenzotiazol-2-ona de fórmula geral II:

9. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, de acordo com as reivindicações 7 ou 8, caracterizada pelo fato de que dito composto compreende 0,00001% a 10% de dita composição.

10. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, de acordo com as reivindicações 7 ou 8, caracterizada pelo fato de que dito composto compreende 0,001% a 7% de dita composição.

11. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, de acordo com as reivindicações 7 ou 8, caracterizada pelo fato de que dito composto compreende 0,01% a 5% de dita composição.