BRPI0823084B1 - Método de síntese de uma mistura de oligômeros substancialmente monodispersa - Google Patents
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Abstract
método de síntese de uma mistura de oligômeros substancialmente monodispersa a presente invenção relaciona-se a métodos de síntese de compostos oligoméricos, e mais particularmente, a métodos de síntese de compostos de oligômero compreendendo unidades de polietilenoglicol. a presente invenção fornece métodos melhorados para sintetizar oligômeros compreendendo undiades de polietilenoglicol. métodos de acordo com as configurações da presente invenção podem utilizar condições de reação que são mais leves e eficazes do que aquelas consideradas por métodos convencionais.
Description
MÉTODO DE SÍNTESE DE UMA MISTURA DE OLIGÔMEROS
SUBSTANCIALMENTE MONODISPERSA
CAMPO DA INVENÇÃO (001) A presente invenção relaciona-se a métodos de síntese de compostos oligoméricos, e mais particularmente, a métodos de síntese de compostos de oligômero compreendendo unidades de polietilenoglicol. A presente invenção fornece métodos melhorados para sintetizar oligômeros compreendendo unidades de polietilenoglicol. Métodos de acordo com as configurações da presente invenção podem utilizar condições de reação que são mais leves e eficazes do que aquelas consideradas por métodos convencionais.
HISTÓRICO E TÉCNICA DA INVENÇÃO (002) Uma das estratégias mais importantes para melhorar a administração de polipeptídeos foi a conjugação de polipeptídeos a várias unidades, como unidades poliméricas, para modificar as propriedades fisioquímicas de medicamentos de polipeptídeo para aumentar a resistência à degradação ácida e enzimática e aumentar a penetração desses medicamentos entre as membranas mucosas. Por exemplo, Abuchowski e Davis descreveram vários métodos de derivatização de enzimas para fornecer produtos estabilizados in vivo, nãoimunogênicos, solúveis em água (Soluble polymers- Enzyme adducts, Enzymes as Drugs, Eds. Holcenberg and Roberts, J. Wiley and Sons, New York, N. Y., (1981)). Abuchowski e Davis discutem várias formas de conjugar enzimas com materiais poliméricos, como dextranos, polivinilpirrolidonas, glicopeptídeos, polietilenoglicol e poliaminoácidos. Os polipeptídeos conjugados resultantes são relatados como retendo suas atividades biológicas e solubilidade em água para aplicações parenterais.
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2/17 (003) Além disso, na Patente Norte-Americana No 4.179.337, Davis et al.
relatam que os polipeptídeos podem ser acoplados a polietilenoglicol ou polipropilenoglicol tendo um peso molecular de 500 a 20.000 daltons para fornecer uma composição de polipeptídeo solúvel em água, não-imunogênico, fisiologicamente ativo. O polietilenoglicol ou polipropilenoglicol é relatado como protegendo o polipeptídeo da perda de atividade e a composição pode ser injetada no sistema circulatório mamífero com substancialmente nenhuma resposta imunogênica. Entretanto, esses conjugados podem não ser adequados para administração oral.
(004) Outras pesquisas mostraram que o polietilenoglicol ligado a uma proteína melhora a estabilidade contra a desnaturação e digestão enzimática. (Boccu et al. Pharmacological Research Communication 14,11-120 (1982)). Entretanto, esses polímeros não contêm componentes para aumentar a interação da membrana. Dessa forma, os conjugados resultantes sofrem dos mesmos problemas conforme observado acima e não são adequados para a administração oral.
(005) Por exemplo, a Patente Norte-Americana No 5.681.811 a Ekwuribe et al. e as Patentes Norte-Americanas N21 5.438.040 e 5.359.030 relacionadas, descrevem complexos de polipeptídio conjugados, estabilizados incluindo um agente terapêutico acoplado a um oligômero que inclui unidades lipofílicas e hidrofílicas. Um subconjunto preferido dos conjugados de polipeptídio-oligômero descrito na patente ‘811 inclui um polímero que tem uma metade polialquileno glicol linear e uma unidade alquila linear.
(006) Na presente invenção, os inventores discutem novos métodos de síntese de fabricação de monometil éteres de PEG (também conhecido como PEG metil-terminado ou mPEG). A presente invenção relaciona-se à síntese de
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3/17 compostos de oligômeros que são convenientes devido a uma quantidade menor de etapas de reação incluídas com condições de reação desejáveis com métodos de purificação fácil. Os compostos da presente invenção abordam os problemas discutidos, ainda, os conjugados resultantes da presente invenção são adequados para administração oral com biodisponibilidade in vivo elevada e outros atributos vantajosos.
OBJETIVOS DA PRESENTE INVENÇÃO (007) O principal objetivo da presente invenção é fornecer um método melhorado de síntese de compostos oligoméricos. Outro objetivo da presente invenção é fornecer um método melhorado para sintetizar oligômeros compreendendo unidades de polietilenoglicol.
DESCRIÇÃO DA INVENÇÃO (008) Conformemente, a presente invenção fornece um método de síntese de uma mistura de oligômeros substancialmente monodispersa, compreendendo unidades de polietilenoglicol de compostos representados pela Fórmula IV, método este compreendendo etapas de:
(009) Reação de uma mistura substancialmente monodispersa de compostos tendo a estrutura de fórmula I
em que R1 é uma C1-C20 alquila, n = 1 a 20 e X+ é um íon positivo com acrilato de terc-butila na presença de uma base sob condições suficientes para fornecer composto de Fórmula II
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4/17
FÓRMULA II em que R1 é uma C1-C20 alquila, n = 1 a 20 (010) Composto de Fórmula II é, por sua vez, convertido em um composto de
Fórmula III na presença de ácido p-Toluenosulfônico (PTSA) e água.
em que R1 é uma C1-C20 alquila, n = 1 a 2; e (011) Compostos de Fórmula III é tratado com cloreto de tionila em um solvente aprótico e é ativado na presença de N-hidróxisuccinimida e tri-etilamina para produzir o composto de Fórmula IV
FÓRMULA IV
DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO (012) A presente invenção está relacionada a um método de síntese de uma mistura de oligômeros substancialmente monodispersa, compreendendo unidades de polietilenoglicol de compostos representados pela Fórmula IV, método este compreendendo etapas de:
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5/17 (013)
Reação de uma mistura substancialmente monodispersa de compostos tendo a estrutura de fórmula I
em que R1 é uma C1-C20 alquila, n = 1 a 20 e X+ é um íon positivo com acrilato de terc-butila na presença de uma base sob condições suficientes para fornecer composto de Fórmula II
FÓRMULA II em que R1 é uma C1-C20 alquila, n = 1 a 20 (014) Composto de Fórmula II é, por sua vez, convertido em um composto de
Fórmula III na presença de ácido p-Toluenosulfônico (PTSA) e água.
FÓRMULA III em que R1 é uma C1-C20 alquila, n = 1 a 20; e (015) Compostos de Fórmula III é tratado com cloreto de tionila em um solvente aprótico e é ativado na presença de N-hidróxisuccinimida e tri-etilamina para produzir o composto de Fórmula IV
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6/17
Ο
FÓRMULA IV (016) Em outra configuração da presente invenção, a etapa (a) é realizada em uma temperatura de 0°C a 40°C.
(017) Em outra configuração da presente invenção, a etapa (a) é realizada em uma temperatura de aproximadamente 25°C.
(018) Ainda em outra configuração da presente invenção, a base empregada na etapa (a) é selecionada do grupo compreendendo Metóxido de sódio, Etóxido de sódio (NaOEt), metal do sódio (Na metal), Hidróxido de sódio (NaOH), Hidróxido de potássio (KOH), Hidróxido de lítio (LiOH), Hidreto de sódio (NaH), Hidróxido de cálcio (Ca(OH)2), Carbonato de sódio (Na2CO3) e Hidróxido de bário (Ba(OH)2).
(019) Ainda em outra configuração da presente invenção, a base empregada na etapa (a) é metóxido de sódio.
(020) Ainda em outra configuração da presente invenção, a conversão de um composto de fórmula II em um composto de fórmula III na etapa (b) é realizada na presença de um composto selecionado do grupo compreendendo ácido pToluenosulfônico (PTSA), p-toluenossulfonato de piridínio (PPTS), ácido trifluoracético (TFA), Ácido metanosulfônico (MeSO3H), Ácido etanosulfônico (EtSO3H), Ácido benzenosulfônico (PhSO3H), Ácido sulfúrico (H2SO4).
(021) Ainda em outra configuração da presente invenção, a etapa (b) é realizada em uma temperatura de 0°C a 80°C.
(022) Ainda em outra configuração da presente invenção, a etapa (b) é realizada
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7/17 em uma temperatura de aproximadamente 80°C.
(023) Ainda em outra configuração da presente invenção, a conversão de um composto de fórmula III em um composto de fórmula IV na etapa (c) é realizada na presença de Cloreto de tionila ou Cloreto de oxalila.
(024) Ainda em outra configuração da presente invenção, a conversão de um composto de fórmula III em um composto de fórmula IV na etapa (c) é realizada na presença de um solvente aprótico.
(025) Ainda em outra configuração da presente invenção, o solvente aprótico empregado na etapa (c) é selecionado do grupo compreendendo N,Ndimetilacetamida (DMA), N,N-dimetilformamida (DMF), dimetil sulfóxido, triamida hexametilfosfórica, tetrahidrofurano (THF), dioxano, éter dietílico, éter metil t-butílico (MTBE), tolueno, benzeno, hexano, pentano, N-metilpirrolidinona, diclorometano, clorofórmio, tetrahidronaftaleno, decahidronaftaleno, 1,2-diclorobenzeno, 1,3-dimetil2-imidazolidinona ou uma mistura destes.
(026) Ainda em outra configuração da presente invenção, o solvente aprótico é N,N-dimetilformamida.
(027) Ainda em outra configuração da presente invenção, a etapa (c) é realizada em uma temperatura de 0°C a 40°C.
(028) Ainda em outra configuração da presente invenção, o composto de fórmula III é ativado na presença de N-hidróxisuccinimida.
(029) Ainda em outra configuração da presente invenção, a ativação conforme na etapa (c) é realizada na presença de uma amina alifática, selecionada do grupo compreendendo monometilamina, dimetilamina, trimetilamina, monoetilamina, dietilamina, trietilamina, monoisopropilamina, diisopropilamina, mono-n-butilamina, di-n-butilamina, tri-n-butilamina, monociclohexilamina, diciclohexilamina ou misturas
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8/17 destes.
(030) Ainda em outra configuração da presente invenção, a amina alifática é trietilamina.
(031) Configurações da presente invenção fornecem métodos melhorados para sintetizar oligômeros compreendendo unidades de polietilenoglicol. Métodos de acordo com as configurações da presente invenção podem utilizar condições de reação eficazes do que aquelas dos métodos convencionais conhecidos. Por exemplo, muitas, se não todas, das etapas de métodos de acordo com as configurações da presente invenção podem ser realizadas empregando-se condições de reação desejáveis, reduzindo consideravelmente o tempo da reação. Adicionalmente, métodos de acordo com as configurações da presente invenção podem ser mais eficientes do que os métodos convencionais. Por exemplo, métodos de acordo com as configurações da presente invenção exigem muito menos etapas e/ou menos tempo do que os métodos convencionais e também empregam novos intermediários. Métodos de acordo com as configurações da presente invenção fornecem a capacidade de fabricação de oligômeros compreendendo unidades de polietilenoglicol.
(032) A invenção agora será descrita com relação às configurações preferidas descritas no presente. Deve-se entender, entretanto, que essas configurações são para fins de ilustração da invenção e não devem ser interpretadas como limitantes do escopo da invenção conforme definido pelas reivindicações.
(033) Conforme usado no presente, o termo “substancialmente monodispersa” é usado para descrever uma mistura de compostos em que, no mínimo, aproximadamente 95 por cento dos compostos na mistura tem o mesmo peso molecular.
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9/17 (034) Conforme usado no presente, o termo “monodispersa” é usado para descrever uma mistura de compostos em que aproximadamente 100 por cento dos compostos na mistura tem o mesmo peso molecular.
(035) Conforme usado no presente, o termo “PEG” refere-se a polímeros de polietilenoglicol retos ou ramificados e inclui o monometiléter de polietilenoglicol (mPEG). Os termos “subunidade de PEG” e subunidade de polietilenoglicol referemse a uma única unidade de polietilenoglicol, isto é, -(CH2CH2O)-.
(036) Conforme usado no presente, o termo “C1 alquila” refere-se a unidades alquila substituídas ou não substituídas tendo de 1 a 5 átomos de carbono.
(037) Conforme usado no presente, o termo “C20 alquila” refere-se a unidades alquila substituídas ou não substituídas tendo de 6 ou mais átomos de carbono.
(038) De acordo com certas configurações da presente invenção, um método de sintetizar misturas substancialmente monodispersas de oligômeros compreendendo unidades de polietilenoglicol compreende:
(039) Reação de uma mistura substancialmente monodispersa de compostos tendo a estrutura de fórmula I
em que R1 é uma C1-C20 alquila, n = 1 a 20, e X+ é um íon positivo.
(040) com acrilato de terc-butila na presença de uma base sob condições suficientes para fornecer composto de Fórmula II
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10/17
FÓRMULA II em que R1 é uma C1-C20 alquila, n = 1 a 20 (041) Composto de Fórmula II é, por sua vez, convertido em um composto de
Fórmula III na presença de ácido p-Toluenosulfônico (PTSA) e água.
em que R1 é uma C1-C20 alquila, n = 1 a 2 (042)e composto de Fórmula III é tratado com cloreto de tionila em um solvente aprótico e é ativado na presença de N-hidróxisuccinimida e tri-etilamina para produzir o composto de Fórmula IV
FÓRMULA IV (043)
De acordo com aspectos específicos da presente invenção, uma mistura substancialmente monodispersa de oligômeros é conforme ilustrada no
Esquema I:
ESQUEMA I
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11/17
H3C
OH n
NaOMe
O n
PTSA, H2O
80° C
O
H3C
OH n
1). DCM, SOCl2
2). DCM, TEA, NHS
H3C
O
O (044)
A reação 1 para obter o composto de Fórmula II é preferivelmente realizada entre aproximadamente 0oC e aproximadamente 40oC, é mais preferivelmente realizada entre aproximadamente 15oC e aproximadamente 35oC e é mais preferivelmente realizada em temperatura ambiente aproximadamente de
25oC.
(045) A reação 1 pode ser realizada durante vários períodos de tempo já que será compreendida pelos peritos. A reação 1 é preferivelmente realizada durante um período de tempo entre aproximadamente 0,25, 0,5 ou 0,75 hora e aproximadamente 2, 4, 8 a 10 horas.
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12/17 (046) A reação 1 pode ser realizada na presença de uma base, como
Metóxido de sódio, mas não limitada a Etóxido de sódio (NaOEt), metal do sódio (Na metal), Hidróxido de sódio (NaOH), Hidróxido de potássio (KOH), Hidróxido de lítio (LiOH), Hidreto de sódio (NaH), Hidróxido de cálcio (Ca(OH)2), Carbonato de sódio (Na2CO3), Hidróxido de bário (Ba(OH)2) e semelhantes.
(047) A reação 2 para converter composto de Fórmula II em composto de
Fórmula III pode ser realizada na presença de ácido p-Toluenosulfônico (PTSA), ptoluenossulfonato de piridínio (PPTS), ácido trifluoracético (TFA), Ácido metanosulfônico (MeSO3H), Ácido etanosulfônico (EtSO3H), Ácido benzenosulfônico (PhSO3H), Ácido sulfúrico (H2SO4).
(048) A reação 2 pode ser realizada durante vários períodos de tempo já que será compreendida pelos peritos. A reação 2 é preferivelmente realizada durante um período de tempo entre aproximadamente 0,25, 0,5 ou 0,75 hora e aproximadamente 2, 4, 8 a 10 horas.
(049) A reação 2 para obter o composto de Fórmula II é preferivelmente realizada entre aproximadamente 0°C e aproximadamente 40°C, é mais preferivelmente realizada entre aproximadamente 15°C e aproximadamente 25°C35°C e é mais preferivelmente realizada em uma temperatura de aproximadamente 80°C.
(050) A reação 3 para converter o composto de Fórmula III em composto de
Fórmula IV é preferivelmente realizada entre aproximadamente 0°C e aproximadamente 40°C, é mais preferivelmente realizada entre aproximadamente 15°C e aproximadamente 35°C e é mais preferivelmente realizada em uma temperatura ambiente de aproximadamente 25°C.
(051) A reação 3 pode ser realizada durante vários períodos de tempo já que
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13/17 será compreendida pelos peritos. A reação 1 é preferivelmente realizada durante um período de tempo entre aproximadamente 0,25, 0,5 ou 0,75 hora e aproximadamente 2, 4, 8 a 10 horas.
(052) A reação 3 pode ser realizada na presença de Cloreto de tionila (SOCl2) ou Cloreto de oxalila ((COCl)2), mas preferivelmente Cloreto de tionila (SOCl2).
(053) A reação 3 é preferivelmente realizada em um solvente aprótico, como, entre outros, N,N-dimetilacetamida (DMA), N,N-dimetilformamida (DMF), dimetil sulfóxido, triamida hexametilfosfórica, tetrahidrofurano (THF), dioxano, éter dietílico, éter metil t-butílico (MTBE), tolueno, benzeno, hexano, pentano, N-metilpirrolidinona, diclorometano, clorofórmio, tetrahidronaftaleno, decahidronaftaleno, 1,2diclorobenzeno, 1,3-dimetil-2-imidazolidinona ou uma mistura destes. Mais preferivelmente, o solvente é DMF, diclorometano ou tolueno.
(054) Enquanto o oligômero representado como Fórmula III é ativado usando
N-hidróxisuccinimida, deve-se compreender que vários outros reagentes podem ser usados para ativar oligômeros da presente invenção.
(055) A ativação é preferivelmente realizada na presença de uma amina alifática, incluindo, entre outras, monometilamina, dimetilamina, trimetilamina, monoetilamina, dietilamina, trietilamina, monoisopropilamina, diisopropilamina, mono-n-butilamina, di-n-butilamina, tri-n-butilamina, monociclohexilamina, diciclohexilamina ou misturas destes. Mais preferivelmente, a amina alifática é uma amina terciária como trietilamina.
(056) Enquanto essas descrições diretamente descrevem as configurações acima, entende-se que os peritos podem conceber modificações e/ou variações às configurações específicas mostradas e descritas no presente. Quaisquer
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14/17 modificações ou variações que se enquadrem no escopo dessa descrição são propostas para também serem incluídas no escopo. A menos que especificamente observado, é a intenção do inventor que as palavras e frases na especificação e nas reivindicações forneçam os significados ordinários e costumeiros àqueles de capacidade ordinária na(s) técnica(s) aplicável(is). A descrição de uma configuração preferida e melhor modo da invenção conhecido ao requerente no momento do preenchimento do pedido foi apresentada e é proposta apenas para os fins de ilustração e descrição. Não é proposta para ser exaustiva ou limitar a invenção à forma precisa divulgada e muitas modificações e variações são possíveis à luz dos ensinamentos acima. A configuração foi escolhida e descrita a fim de melhor explicar os princípios da invenção e sua aplicação prática e permitir que os outros peritos melhor utilizem a invenção em várias configurações e com várias modificações conforme sejam adaptadas ao uso particular contemplado.
(057) A tecnologia do presente Pedido é ainda elaborada com a ajuda dos seguintes exemplos. Entretanto, os exemplos não devem ser interpretados para limitarem o escopo da invenção.
(058) EXEMPLO 1: Preparação de terc-butil 2,5,8,11-tetraoxatetradecan-14 oato
(059) Trietilenoglicol monometil éter (50g, 304,5mmol) foi coletado no acrilato de terc-butila (35,1g, 274mmol) e a mistura foi agitada durante 10 minutos. Metóxido de sódio (1,97g, 36,5mmol) foi adicionado e agitado em temperatura ambiente durante 8-10 horas. A conclusão da reação foi verificada por cromatografia de camada fina (TLC). A mistura de reação foi diluída com acetato etílico (200mL) e a
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15/17 camada orgânica foi lavada com água, solução salina saturada e seca sobre sulfato de sódio. O solvente foi evaporado sob pressão reduzida para obter terc-butil 2,5,8,11-tetraoxatetradecan-14-oato (67g, 75,3%).
(060) EXEMPLO 2: Preparação de ácido 2,5,8,11-tetraoxatetradecan-14-óico
(061) Ao terc-butil 2,5,8,11-tetraoxatetradecan-14-oato (65g, 222,6mmol) (exemplo 1) foram adicionados ácido p-toluenosulfônico (21,16g, 111mmol) e água (31,7mL). Os conteúdos foram aquecidos a 80°C e agitados nessa temperatura durante 2 horas. A conclusão da reação foi monitorada por TLC. A mistura de reação foi resfriada a 0°C e basificada ao pH 10 a 11 usando solução de hidróxido de sódio D17,7g dissolvidos em 65mL de água). Os conteúdos foram agitados a 2530°C durante 10 minutos. Adicionou-se Acetato etílico (65mL x 2), agitou-se e separou-se a camada. A camada aquosa foi resfriada a 0 a 5°C e o pH foi ajustado para 3,5 a 4 usando solução de HCl a 11N e o produto foi extraído ao cloreto de metileno D120ml x 2). A camada orgânica combinada foi lavada com água, solução salina e seca sobre sulfato de sódio. O solvente foi removido sob vácuo para produzir ácido 2,5,8,11-tetraoxatetradecan-14-óico (40,5g, 77,1%).
(062) EXEMPLO 3: Preparação de 1 -(4,7,10,13-tetraoxatetradecan-1 oilóxi)pirrolidina-2,5-diona
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16/17 (063) Ácido 2,5,8,11-tetraoxatetradecan-14-óico (40g, 169mmol) (exemplo 4) foi dissolvido em cloreto de metileno (200mL), resfriado a 0 a 5°C e N,N'dimetilformamida (5mL). Adicionou-se lentamente cloreto de tionila (26,2g, 220mmol) mantendo-se a temperatura a 0 a 5°C. A mistura de reação sofreu refluxo a 40 a 45°C durante 2 horas. O solvente foi evaporado sob vácuo e o xarope (cloreto ácido) obtido foi dissolvido em cloreto de metileno (40mL). Em um balão volumétrico de fundo arredondado de 3 pescoços, de 500ml separado, N-Hidróxisuccinimida (13,6g, 118mmol) em cloreto de metileno (100ml) foi coletado, a massa foi resfriada a 0 a 5°C e trietilamina (22,2g, 220mmol) foi adicionado. Adicionou-se lentamente o cloreto ácido obtido acima a 0 a 5°C. A temperatura da mistura de reação foi trazida para temperatura ambiente e agitada durante 3 horas. A conclusão da reação foi verificada por TLC (cromatografia de camada fina). A massa foi acidificada a pH 4-5 e o produto foi extraído ao cloreto de metileno (100ml x 3). A camada orgânica combinada foi lavada com solução de HCl a 1,5M, água, seguida por solução de bicarbonato de sódio a 10% e solução de cloreto de sódio saturado. A camada orgânica foi seca sobre sulfato de sódio e tratada com alumina neutra (10% w.r.t [com relação a] material inicial) e carvão (10% w.r.t. material inicial) e filtrada sobre celite. O filtrado foi concentrado sob vácuo para remover o solvente completamente para obter 1-(4,7,10,13-tetraoxatetradecan-1-oilóxi)pirrolidina-2,5-diona (40 g, 71%).
(064) A descrição e os exemplos acima foram fornecidos apenas para facilitar a compreensão. Nenhuma limitação desnecessária deve ser compreendida a partir do presente, já que modificações serão óbvias aos peritos que reconhecerão se a invenção pode ser praticada com modificações e variações dentro do espírito das reivindicações anexas.
(065) As tecnicalidades relatadas no presente superam os problemas da
Petição 870190045142, de 14/05/2019, pág. 21/26
17/17 técnica e promover a técnica fornecendo um método de reação que inibe a perda do produto e apresenta facilidade de operação relativa a outros métodos conhecidos. (066) Esse sistema reduz custos através do uso de metodologias descritas para atingir uma dada eficiência de conversão elevada relativa a qualquer processo conhecido, dessa forma, superando as principais desvantagens conhecidas nesse domínio da técnica.
Claims (7)
- REIVINDICAÇÕES1. “MÉTODO DE SÍNTESE DE UMA MISTURA DE OLIGÔMEROSSUBSTANCIALMENTE MONODISPERSA”, compreendendo unidades de polietilenoglicol de compostos representados pela Fórmula IV, método este compreendendo etapas de:a. Reação de uma mistura substancialmente monodispersa de compostos tendo a estrutura de fórmula I em que R1 é uma C1-C20 alquila, n = 1 a 20, e X+ é um íon positivo.com acrilato de terc-butila na presença de uma base sob condições suficientes para fornecer composto de Fórmula II em que R1 é uma C1-C20 alquila, n = 1 a 20b. Converter o composto de Fórmula II num composto de Fórmula III na presença de um ácido e água caracterizado pelo ácido ser selecionado de um grupo consistindo de ácido p-tolueno sulfônico (PTSA), p-toluenossulfonato de piridínio (PPTS), ácido trifluoroacético (TFA), ácido metanossulfónico (MeSO3H), ácido etanossulfónico (EtSO3H), ácido benzenossulfônico (PhSO3H) e ácido sulfúrico (H2SO4)Petição 870190045142, de 14/05/2019, pág. 23/26
- 2/3Ο ηFÓRMULA III em que R1 é uma C1-C20 alquila, n = 1 a 20; ec. Dissolver o composto de Fórmula III num solvente aprótico com agente de cloração selecionado de grupo compreendendo de tionila ou cloreto de oxalila a uma temperatura de 0 a 40°C para formar um cloreto de ido e ativar o cloreto de ácido na presença de N-hidroxisuccinimida e uma amina alifática selecionada do grupo que consiste em monometilamina, dimetilamina, trimetilamina, monoetilamina, dietilamina, trietilamina, monoisopropilamina, diisopropilamina, mono-n-butilamina, di-n-butilamina, tri-n-butilamina, monociclohexilamina, diciclohexilamina ou misturas destes, para produzir o composto de Fórmula IVFÓRMULA IV2. “MÉTODO”, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pela etapa (a) ser realizada em uma temperatura de 0°C a 40°C.
- 3. “MÉTODO”, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pela base empregada na etapa (a) ser selecionada do grupo compreendendo Metóxido de sódio, Etóxido de sódio (NaOEt), metal do sódio (Na metal), Hidróxido de sódio (NaOH), Hidróxido de potássio (KOH), Hidróxido de lítio (LiOH), Hidreto de sódio (NaH), Hidróxido de cálcio (Ca(OH)2), Carbonato de sódio (Na2CO3) e Hidróxido de bário (Ba(OH)2).Petição 870190045142, de 14/05/2019, pág. 24/263/3
- 4. “MÉTODO”, de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pela base empregada na etapa (a) ser metóxido de sódio.
- 5. “MÉTODO”, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pela etapa (b) ser realizada em uma temperatura de 0°C a 80°C.
- 6. “MÉTODO”, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo solvente aprótico empregado na etapa (c) ser selecionado do grupo compreendendo N,Ndimetilacetamida (DMA), N,N-dimetilformamida (DMF), dimetil sulfóxido, triamida hexametilfosfórica, tetrahidrofurano (THF), dioxano, éter dietílico, éter metil t-butílico (MTBE), tolueno, benzeno, hexano, pentano, N-metilpirrolidinona, diclorometano, clorofórmio, tetrahidronaftaleno, decahidronaftaleno, 1,2-diclorobenzeno, 1,3-dimetil2-imidazolidinona ou uma mistura destes.
- 7. “MÉTODO”, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo solvente aprótico ser N-N-dimetilformamida.
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