BRPI0900582A2

BRPI0900582A2 - composiÇço de coloraÇço das fibras queritÍnicas, processo de colocaÇço das fibras quertinicas humanas e dispositivo com varios compartimentos

Info

Publication number: BRPI0900582A2
Application number: BRPI0900582-0A
Authority: BR
Inventors: Caroline Goget; Francois Cottard; Florence Laurent; Jean-Marc Ascione
Original assignee: Oreal
Priority date: 2008-03-28
Filing date: 2009-03-27
Publication date: 2013-04-30
Also published as: MX2009003309A; US20090282623A1; EP2111842A1; JP2009242398A; US8092552B2

Abstract

COMPOSIÇçO DE COLORAÇçO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS, PROCESSO DE COLORAÇçO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS HUMANA E DISPOSITIVO COM VÁRIOS COMPARTIMENTOS. A presente invenção refere-se a uma composição de tintura que compreende, em um meio cosmeticamente aceitável, um ou mais corantes de oxidação, amônia, cloreto de amônio e um ou mais aditivos escolhidos entre as ceramidas, as sílicas, o ácido ascórbico e/ou seus sais, as alcanolaminas e/ouseus sais, os homopolímeros de ácido acrílico reticulados, os copolímeros de cloreto de dialquildialil amônio e de ácido acrílico bem como polímeros catiônicos particulares, e/ou suas misturas. A presente invenção refere-se ainda a um processo de coloração das fibras queratínicas humanas que utiliza a referida composição em presença de uma composição que compreende um ou mais agentes oxidantes. Outro objeto da presente invenção refere-se a um dispositivo com vários compartimentos apropriados para a realização desse processo que compeende, em um primeiro compartimento uma composição de tintura de acordo com a presente invenção, e no outro, uma composição que compreende um ou mais agentes oxidantes.

Description

"COMPOSIÇÃO DE COLORAÇÃO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS, PROCESSO DE COLORAÇÃO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS HUMANAS E DISPOSITIVO COM VÁRIOS COMPARTIMENTOS" Campo da Invenção

A presente invenção tem por objeto uma composição que

compreende, em um meio cosmeticamente aceitável, um ou mais corantes de oxidação, amônia, cloreto de amônio e pelo menos um aditivo particular. Ela trata igualmente de um processo de coloração de fibras queratínicas humanas que utiliza a referida composição bem como de um dispositivo com vários compartimentos apropriados para a realização desse processo.

Antecedentes da Invenção Entre os métodos de coloração das fibras queratínicas humanas, tais como os cabelos, pode-se citar a coloração de oxidação ou permanente. Mais particularmente, esse modo de coloração utiliza um ou mais corantes de oxidação, mais particularmente uma ou mais bases de oxidação eventualmente associada(s) a um ou mais acopladores.

Habitualmente, as bases de oxidação são escolhidas entre as orto- ou para-fenilenodiaminas, os orto- ou para-aminofenóis bem como compostos heterocíclicos. Essas bases de oxidação são compostos incolores ou fracamente coloridos que, associados a produtos oxidantes, permitem acessar a espécies coloridas, por um processo de condensação oxidativa.

Com muita freqüência, para fazer variar as tonalidades obtidas com essas bases, elas são associadas a um ou mais acopladores, os quais são escolhidos em particular entre as metadiaminas aromáticas, os meta- aminofenóis, os metadifenóis e certos compostos heterocíclicos, tais como

composto indólicos.

A variedade das moléculas utilizadas nas bases de oxidação e nos acopladores permite a obtenção de uma rica paleta de cores. O processo de coloração consiste em pôr em contato o ou os corantes de oxidação com um agente oxidante, que é de preferência o peróxido

de hidrogênio, em condições alcalinas.

Durante o tempo de repouso da composição de tintura em presença do agente oxidante, dois fenômenos ocorrem. Um dos dois consiste em um clareamento das fibras queratínicas por ação combinada do agente alcalino e do agente oxidante; e o outro na reação de condensação oxidativa que se produz após difusão dos corantes no interior da fibra, e que conduz à espécie colorida.

Tradicionalmente, o tempo de pausa é da ordem de aproximadamente trinta minutos, mas a tendência atual é considerar esse

tempo muito longo.

Para resolver esse problema, pode-se razoavelmente considerar

simplesmente diminuir o tempo de repouso das composições clássicas. De fato, é evidente que seria difícil manter o mesmo nível de eficácia dessas composições, em particular de manter um nível de clareamento e de coloração satisfatórios, se elas fossem empregadas nesses tempos de duração mais reduzidos.

Por outro lado, pode-se cogitar em aumentar a potência do agente oxidante e do agente alcalino, por exemplo, empregando agentes oxidantes do tipo dos persais e/ou aumentando o pH da composição aplicada. Mas essa opção é pouco desejável uma vez que os meios de realização aumentariam o

risco de degradação da fibra queratínica.

Existe, portanto, uma necessidade de poder dispor de composições de tintura que utilizam corantes de oxidação que permitam limitar a degradação das fibras queratínicas tratadas conservando ao mesmo tempo, e mesmo melhorando, os níveis de coloração e de clareamento em relação aos obtidos com os processos clássicos, em tempos de repouso que podem ser vantajosamente da ordem de 20 minutos no máximo, e mais particularmente em torno de quinze minutos.

Descrição Resumida da Invenção Essas finalidades, além de outras, são atingidas pela presente invenção que tem por objeto uma composição de coloração das fibras queratínicas humanas, que compreende em um meio cosmeticamente aceitável, um ou mais corantes de oxidação, amônia, bem como cloreto de amônio e um ou mais aditivos escolhidos entre:

- os polímeros catiônicos constituídos de unidades de repetição

de fórmula A indicada a seguir:

. |Jx- L3X- ,

--N-A1—N-B:--

L 1 ^ 1 J

R12 R14

na qual R'i, R'2, R'3 e R'4, idênticos ou diferentes, representam grupos alifáticos, alicíclicos, ou arila arilalifáticos que compreendem de 1 a 6 átomos de carbono ou grupos hidroxi(Ci-C6)alquil alifáticos, ou então R'1, R'2, R13 e R'4, juntos ou separadamente, formam com os átomos de nitrogênio, aos quais estão ligados, heterociclos saturados com 5 ou 6 membros, compreendendo eventualmente um segundo heteroátomo diferente do nitrogênio (por exemplo, o oxigênio ou o enxofre), ou então R'i, R'2, R'3 e R'4 representam um grupo alquila com C1-C6, linear ou ramificado, substituído por um grupo nitrila, éster, acila, amida ou -CO-O-R'5-D ou -CO-NH-R'5D em que R'5 é um alquileno com C1-C6 e D um grupo amônio quaternário que compreende grupos alquila com CrC6 idênticos ou não;

Ai e B1 representam grupos polimetilênicos que compreendem de 2 a 6 átomos de carbono, que podem ser lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, e podem conter, ligados à (substituinte) ou intercalados na cadeia principal, um ciclo aromático com C6, ou um átomo de oxigênio, de enxofre, grupos sulfóxido, sulfona, dissulfeto, amino, alquilamino, hidroxila, amônio quaternário, ureído, ou éster, ou suas combinações, e

X" designa um ânion derivado de um ácido mineral ou orgânico; A1, R'i e R'3 podem formar com os dois átomos de nitrogênio, aos quais estão ligados, um ciclo piperazínico; e as misturas desses aditivos,

- os copolímeros de cloreto de dialquildialil amônio e de ácido

acrílico,

- os homopolímeros de ácido acrílico reticulados,

- as ceramidas, - as sílicas,

- o ácido ascórbico e/ou seus sais,

- as alcanolaminas e/ou seus sais.

Outro objeto da presente invenção é constituído por um processo de coloração das fibras queratínicas humana no qual a composição de tintura descrita anteriormente é aplicada em presença de um agente oxidante.

Finalmente, a presente invenção trata de um dispositivo com vários compartimentos que compreende, em um primeiro compartimento, uma composição tal como definida anteriormente e desprovida de agente oxidante, e em outro compartimento, uma composição que compreende um ou mais

agentes oxidantes.

Observou-se de fato que a composição de acordo com a presente

invenção permitia melhorar a intensidade, a absorção, bem como a homogeneidade da coloração obtida, mesmo com tempos de repouso da composição de aproximadamente vinte minutos no máximo. Outras características e vantagens da presente invenção

aparecerão mais claramente com a leitura da descrição e dos exemplos.

Descrição Detalhada da Invenção Deve-se notar que no texto a seguir, e salvo indicação diferente, os limites de um intervalo estão compreendidos nesse intervalo.

Além disso, as fibras queratínicas tratadas pelo processo de acordo com a presente invenção são de preferência os cabelos.

Como indicado anteriormente, a composição de acordo com a presente invenção compreende cloreto de amônio.

De preferência, o cloreto de amônio está presente na composição em um teor superior a 1 % em peso em relação ao peso da composição.

De acordo com um modo de realização mais particular da presente invenção, o teor de cloreto de amônio é de pelo menos 1,5% em peso e de preferência de pelo menos 3% em peso em relação ao peso total da composição.

Vantajosamente, o teor de cloreto de amônio representa entre 1 e 15% em peso, mais particularmente entre 1,5 e 19% em peso, e de preferência entre 3 e 7% em peso, em relação ao peso da composição. A composição de tintura de acordo com a presente invenção

compreende igualmente amônia.

Mais particularmente, o teor de amônia na composição, expresso em amoníaco gasoso, é de pelo menos 0,5% em peso em relação ao peso da composição.

De acordo com uma variante vantajosa, o teor de amônia,

expresso em amoníaco gasoso, está compreendido entre 0,5% e 4% em peso, mais particularmente entre 0,7 e 2,5% em peso, e de preferência entre 1 e 2% em peso, em relação ao peso da composição.

De acordo com um modo de realização preferido da presente invenção, os respectivos teores de cloreto de amônio e de amônia na composição são tais que a relação ponderai de cloreto de amônio / ,amônia (expresso em amoníaco gasoso) é de pelo menos 2. De acordo com uma variante mais particularmente preferida, a realização ponderai está compreendida entre 2 e 10, mais preferencialmente entre 2,3 e 8 e de

preferência entre 2,5 e 5.

A composição de acordo com a presente invenção pode

igualmente compreender um ou mais corantes de oxidação. Mais particularmente, o ou os corantes de oxidação correspondem a uma ou mais bases de oxidação, eventualmente associada(s) a um ou mais acopladores.

As bases de oxidação podem ser escolhidas entre as parafenilenodiamnas, as bis-parafenilenodiaminas, os para-aminofenóis, os ortoaminofenóis, as bases heterocíclicas e seus sais de adição.

Entre as parafenilenodiaminas, pode-se citar a título de exemplo a parafenilenodiamina, a paratoluilenodiamina, a 2-cloro-parafenilenodiamina, a 2,3-dimetil-parafenilenodiamina, a 2,6-dimetil- parafenilenodiamina, a 2,6-dietil- parafenilenodiamina, a 2,5-dimetil parafenilenodiamina, a N,N-dimetil- parafenilenodiamina, a Ν,Ν-dietil parafenilenodiamina, a N,N-dipropil- parafenilenodiamina, a 4-amino-N,N-dietil-3-metil-anilina, a N,N-bis-(p- hidroxietil)-parafenilenodiamina, a 4-N,N-bis-(p-hidroxietil)amino 2-metil anilina, a 4-N-N-bis-(p-hidroxietil)-amino 2-cloro-anilina, a 2-p-hidroxietil

parafenilenodiamina, a 2-fluoro parafenilenodiamina, a 2-isopropil parafenilenodiamina, a N-(p-hidroxipropil) parafenilenodiamina, a 2-hidroximetil parafenilenodiamina, a N,N-dimetil-3-metil parafenilenodiamina, a N,N-(etil, β- hidroxietil) parafenilenodiamina, a N-(p,y-di-idroxipropil) parafenilenodiamina, a N-(4'-aminofenil) parafenilenodiamina, a N-fenil parafenilenodiamina, a 2-β- hidroxietiloxi parafenilenodiamina, a 2-p-acetilaminoetiloxi parafenilenodiamina, a N-(p-metoxietil) parafenilenodiamina, a 4-aminofenil pirrolidina, a 2-tienil parafenilenodiamina, o 2-p-hidroxietilamino 5-amino tolueno, a 3-hidróxi 1-(4'- aminofenil) pirrolidina e seus sais de adição com um ácido.

Entre as parafenilenodiaminas citadas acima, a parafenilenodiamina, a paratoluilenodiamina, a 2-isopropil parafenilenodiamina, a 2-p-hidroxietilparafenilenodiamina, a 2-p-hidroxietiloxi parafenilenodiamina, a 2,6-dimetil parafenilenodiamina, a 2,6-dietil parafenilenodiamina, a 2,3-dimetil parafenilenodiamina, a N,N-bis-(p-hidroxietil) parafenilenodiamina, a 2-cloro parafenilenodiamina, a 2-p-acetilaminoetilóxi parafenilenodiamina, e seus sais de adição com um ácido são particularmente preferidas.

Entre as bis-fenilalquilenodiaminas, podem ser citados a título de exemplo, o N,N'-bis-(p-hidroxietil) N,N'-bis-(4'-aminofenil) 1,3-diamino propanol, a N,N'-bis-(p-hidroxietil) N,N'-bis-(4'-aminofenil) etilenodiamina, a N,N'-bis-(4- aminofenil) tetrametilenodiamina, a N,N'-bis-(p-hidroxietil) N,N'-bis-(4- aminofenil) tetrametilenodiamina, a N,N'-bis-(4-metil-aminofenil) tetrametilenodiamina, a N,N'-bis-(etil) N,N'-bis-(4'-amino, 3'-metilfenil) etilenodiamina, o 1,8-bis-(2,5-diaminofenoxi)-3,6-dioxaoctano, e seus sais de adição.

Entre os para-aminofenóis, podem ser citados a título de exemplo, o para-aminofenol, o 4-amino-3-metil-fenol, o 4-amino-3-fluoro fenol, o 4-amino- 3-hidroximetil fenol, o 4-amino-2-metil fenol, o 4-amino-2-hidroximetil fenol, o 4- amino-2-metoximetil-fenol, o 4-amino-2-aminomeetil fenol, o 4-amino-2-(p- hidroxietil-aminomeetil) fenol, o 4-amino-2-fluoro fenol, e seus sais de adição com um ácido.

Entre os orto-aminofenóis, podem ser citados a título de exemplo o 2-amino fenol, o 2-amino 5-metil fenol, o 2-amino 6-metil fenol, o 5- acetamido-2-aminofenol, e seus sais de adição.

Entre bases heterocíclicas, podem ser citados a título de exemplo os derivados piridínicos, os derivados pirimidínicos e os derivados pirazólicos.

Entre os derivados piridínicos, podem ser citados os compostos descritos por exemplo nas patentes GB 1 026 978 e GB 1 153 196, como a 2,5- diamino-piridina, a 2-(4-metoxifenil)amino-3-amino-piridina, a 3,4-diamino- piridina, e seus sais de adição. Outras bases de oxidação piridínicas úteis na presente invenção são as bases de oxidação 3-amino pirazolo-[1,5-a]-piridinas ou seus sais de adição descritos por exemplo no pedido de patente FR 2801308. A título de exemplo podem ser citados a pirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina; a 2-acetilamino pirazolo-[1,5-a] piridin-3-ilamina; a 2-morfolin-4-il-pirazolo[1,5-a]piridin-3- ilamina; o ácido 3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-2-carboxílico; a 2-metóxi- pirazolo[1,5-a]piridina-3-ilamino; o (3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-7-il)-metanol; o 2-(3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-5-il)-etanol; o 2-(3-amino-pirazolo[1,5- a]piridina-7-il)-etanol; o (3-amino-pirazoio[1,5-a]piridina-2-ii)-metanol; a 3,6- diamino-pirazolo[1,5-a]piridina; a 3,4-diamino-pirazolo[1,5-a]piridina; a pirazolo[1,5-a]piridina-3,7-diamina; a 7-morfolin-4-il-pirazolo[1,5-a]piridin-3- ilamina; a pirazolo[1,5-a]piridina-3,5-diamina; a 5-morfolin-4-il-pirazolo[1,5- a]piridin-3-ilamina; o 2-[(3-amino-pirazolo[1,5-a]piridin-5-il)-(2-hidroxietil)- amino]-etanol; o 2-[(3-amino-pirazolo[1,5-a]piridin-7-il)-(2-hidroxietil)-amino]- ,, 15 etanol; a 3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-5-ol;3-aminopirazolo[1,5-a]piridina-4-ol;

a 3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-6-ol; a 3-aminopirazolo[1,5-a]piridina-7-ol; bem

«

como seus sais de adição.

Entre os derivados pirimidínicos, podem ser citados mais particularmente os compostos descritos, por exemplo, nas patentes alemã DE 23 59 399; JP 88-169571; JP 05-163124; EP 0 770 375 ou no pedido de patente WO 96/15765, como a 2,4,5,6-tetra-aminopirimidina, a 4-hidróxi-2,5,6- triaminopirimidina, a 2-hidróxi 4,5,6-triaminopirimidina, a 2,4-di-hidróxi-5,6- diaminopirimidina, a 2,5,6-triaminopirimidina e seus sais de adição e suas formas tautoméricas, quando existir um equilíbrio tautomérico. Entre os derivados pirazólicos, podem ser citados os compostos

descritos nas patentes DE 38 43 892, DE 41 33 957 e nos pedidos de patente WO 94/08969, W0/08970, FR-A-2 733 749 e DE 195 43 988, como o 4,5- diamino 1-metil pirazõl, o 4,5-diamino 1-(β-hidroxietil) pirazol), o 3,4-diamino pirazol, o 4,5-diamino 1-(4'-clorobenzil) pirazol, o 4,5-diamino 1,3-dimetil pirazol, o 4,5-diamino 3-metil 1-fenil pirazol, o 4,5-diamino 1-metil 3-fenil pirazol, o 4-amino 1,3-dimetil 5-hidrazino pirazol, o 1-benzil 4,5-diamino 3-metil pirazol, o 4,5-diamino 3-terc-butil 1-metil pirazol, o 4,5-diamino 1-terc-butil 3- metil pirazol, o 4,5-diamino 1-(p-hidroxietil)-3-metil pirazol, o 4,5-diamino 1-etil 3-metil pirazol, o 4,5-diamino 1-etil 3-(4'-metoxifenil) pirazol, o 4,5-diamino 1-etil 3-hidroximetil pirazol, o 4,5-diamino 3-hidroximetil 1-metil pirazol, o 4,5-diamino

3-hidroximetil 1-isopropil pirazol, o 4,5-diamino 3-metil 1-isopropil pirazol, o 4- amino 5-(2'-aminoetil)amino 1,3-dimetil pirazol, o 3,4,5-triamino pirazol, 1-metil

3,4,5-triamino pirazol, o 3,5-diamino 1-metil 4-metilamino pirazol, o 3,5-diamino

4-(p-hidroxietil)amino 1-metil pirazol, e seus sais de adição. Pode-se também usar o 4,5-diamino 1-(p-metoxietil)pirazol.

Como derivados pirazólicos, podem também ser citadas as diamino N,N- di-idropirazolopirazolonas e em particular as que estão descritas no pedido FR 2886136 tais como os seguintes compostos e seus sais de adição: 2,3-Diamino-6,7-di-idro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2-Amino-3- etilamino-6,7-di-idro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2-Amino-3-

isopropilamino-6,7-di-idro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2-Amino-3-

(pirrolidin-1-il)-6,7-di-idro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 4,5-diamino-1,2- dimetil-1,2-di-idro-pirazol-3-ona, 4,5-diamino-1,2-dietil-1,2-di-idro-pirazol-3-ona, 4,5-diamino-1,2-di-(2-hidroxietil)-1,2-di-idro-pirazol-3-ona, 2-amino-3-(2-

hidroxietil)amino-6,7-di-idro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2-amino-3- dimetilamino-6,7-di-idro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2,3-diamino-

5,6,7,8-tetraidro-1H,6H-pyridazino[1,2-a]pirazol-1-ona, 4-Amino-1,2-dietil-5- (pirrolidin-1 -il)-1,2-di-idro-pirazol-3-ona, 4-Amino-5-(3-dimethilamino-pirrolidin-1- il)-1,2-dietil-1,2-di-idro-pirazol-3-ona, 2,3-diamino-6-hidróxi-6,7-di-idro-1 H,5H- pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona.

Como bases heterocíclicas, são preferencialmente utilizadas o 10

4,5-diamino-1 -(β-hidroxietil) pirazol e/ou a 2,3-diamino 6-di-idro 1H,5H[pirazolo 1,2a] pirazol-1-ona ou um de seus sais de adição.

No que diz respeito aos acopladores, podem ser citados em particular as metafenilenodiaminas, os meta-aminofenóis, os meta-difenóis, os acopladores naftalênicos, os acopladores heterocíclicos bem como seus sais de adição.

A título de exemplo, podem ser citados o 1,3-diidróxi benzeno, o 1,3-diidróxi 2-metil benzeno, o 4-cloro 1,3-diidróxi benzeno, o 2,4-diamino 1-(β- hidroxietilóxi) benzeno, o 2-amino 4-(&hidroxietilamino) 1-metoxibenzeno, o 1,3- diamino benzeno, o 1,3-bis-(2,4-diaminofenóxi) propano, a 3-ureído anilina, o 3- ureído 1-dimetilamino benzeno, o sesamol, o 1-B-hidroxietilamino-3,4- metilenodioxibenzeno, o α-naftol, o 2-metil-1-naftol, o 6-hidróxi indol, o 4-hidíóxi indol, o 4-hidróxi N-metil indol, a 2-amino-3-hidróxi piridina, a 6-hidróxi benzomorfolina, a 3,5-diamino-2,6-dimetoxipiridina, o 1-N-(B-hidroxietil)amino- 3,4-metileno dioxibenzeno, o 2,6-bis-(B-hidroxietilamino)tolueno, a 6-hidróxi indolina, a 2,6-diidróxi 4-metil piridina, a 1-H-3-metil pirazol 5-ona, a 1-fenil-3- metil pirazol 5-ona, o 2,6-dimetil pirazolo [1,5-b]-1,2,4-triazol, o 2,6-dimetil [3,2- c]-1,2,4 triazol, o 6-metil pirazolo [1,5-a]-benzimidazol, e seus sais de adição com um ácido, e suas misturas. De modo geral, os sais de adição das bases de oxidação e dos

acopladores usados na presente invenção são escolhidos em particular entre os sais de adição com um ácido tais como os cloridratos, os bromidratos, os sulfatos, os citratos, os sucinatos, os tartaratos, os lactatos, os tosilatos, os benzenossulfonatos, os fosfatos e os acetatos. A ou as bases de oxidação representam vantajosamente de

0,0001 a 10% em peso em relação ao peso da composição, e de preferência de 0,005 a 5% em peso em relação ao peso da composição.

O teor do(s) acoplador(es), se ele(s) estiver(em) presente(s), ele(s) representa(m) vantajosamente de 0,0001 a 10% em peso em relação ao peso da composição, e de preferência de 0,005 a 5% em peso em relação ao peso da composição.

Como indicado anteriormente, a composição de acordo com a

presente invenção compreende um ou mais aditivos escolhidos entre as

ceramidas, as sílicas, o ácido ascórbico e/ou seus sais, as alcanolaminas e/ou

seus sais, os homopolímeros de ácido acrílico reticulados, os copolímeros de

cloreto de dialquildialil amônio e de ácido acrílico, os polímeros catiônicos

constituídos de unidades recorrentes de fórmula A indicada a seguir:

R11 R1,

11 χ- L3 x-

--N-A1—N-B1-

L ι ι 1

R12 R14

R'i, R'2, R'3 e R'4, idênticos ou diferentes, representam grupos

alifáticos, alicíclicos, ou arila arilalifáticos que compreendem de 1 a 6 átomos de carbono ou grupos hidroxi(Ci-C6)alquil alifáticos, ou então R'i, R'2, R'3 e R'4, juntos ou separadamente, formam com os átomos de nitrogênio, aos quais estão ligados, heterociclos saturados com 5 ou 6 membros, compreendendo eventualmente um segundo heteroátomo diferente do nitrogênio (por exemplo, o oxigênio ou o enxofre), ou então R'i, R'2, R'3 e R'4 representam um grupo alquila com C1-C6, linear ou ramificado, substituído por um grupo nitrila, éster, acila, amida ou -CO-O-R'5-D ou -CO-NH-R'5D em que R'5 é um alquileno com CrC6 e D um grupo amônio quaternário que compreende grupos alquila com C1-C6 idênticos ou não;

Ai e Bi representam grupos polimetilênicos que compreendem de 2 a 6 átomos de carbono, que podem ser lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, e podem conter, ligados à (substuinte) ou intercalados na cadeia principal, um ciclo aromático com C6, ou um átomo de oxigênio, de enxofre, grupos sulfóxido, sulfona, dissulfeto, amino, alquilamino, hidroxila, amônio 12

quaternário, ureído, ou éster, ou suas combinações, e

X" designa um ânion derivado de um ácido mineral ou orgânico; A1, R'i e R13 podem formar com os dois átomos de nitrogênio aos quais estão ligados um ciclo piperazínico; e as misturas desses aditivos.

particularmente de 0,001 a 10% em peso, de preferência de 0,005 a 5% em peso, em relação ao peso da composição.

- Ri designa:

- quer um radical hidrocarbonado, linear ou ramificado, saturado ou insaturado, com C1-C50, de preferência com C5-C5O, radical esse que pode ser substituído por um ou mais e de preferência de um a seis grupos hidroxila

eventualmente esterificados por um ácido R7COOH, sendo que R7 é um radical hidrocarbonado, saturado ou insaturado, linear ou ramificado, eventualmente mono ou poli-idroxilado com de preferência de um a seis grupos hidroxila, e a ou as hidroxilas do radical R7 podem ser esterificadas por um ácido graxo saturado ou insaturado, linear ou ramificado com Ci-C35, eventualmente mono

ou poli-idroxilado com de preferência de um a seis grupos hidroxila;

- quer um radical R"-(NR-CO)-R\ em que R designa um átomo de hidrogênio ou um radical hidrocarbonado com C1-C20 mono ou poli-idroxilado com de preferência de um a seis grupos hidroxila (preferencialmente monoidroxilado), R' e R" são radicais hidrocarbonados, lineares ou ramificados,

saturados ou insaturados, cuja soma dos átomos de carbono está

5

O teor de cada um dos aditivos precitados representa mais

10

na qual: compreendida entre 9 e 30, e R' é um radical divalente;

- quer um radical R8-O-CO-(CH2)p, no qual R8 designa um radical hidrocarbonado, linear ou ramificado, saturado ou insaturado, com C1-C20 epé um inteiro que varia de 1 a 12;

- R2 é escolhido entre um átomo de hidrogênio, um radical de tipo

sacarídico, em particular um radical (glicosila)n, (galactosila)m ou sulfogalactosila, um resíduo de sulfato ou de fosfato, um radical fosforiletilamina e um radical fosforiletilamônio, nos quais η é um inteiro que varia de 1 a 4 e m é um inteiro que varia de 1 a 8; R3 designa um átomo de hidrogênio ou um radical

hidrocarbonado, linear ou ramificado, saturado ou insaturado, com C1-C33, saturado ou insaturado, hidroxilado com de preferência de um a seis grupos hidroxila ou não hidroxilado, sendo que a ou as hidroxilas podem ser esterificadas por um ácido mineral ou um ácido R7COOH, R7 tem os mesmos significados que acima, a ou as hidroxilas podem ser eterificadas por um radical (glicosila)n, (galactosila)m, sulfogalactosila, fosforiletilamina ou fosforiletil amônio, η é um inteiro que varia de 1 a 4 e m é um inteiro que varia de 1 a 8, R3 pode também ser substituído por um ou mais radicais alquila com C1-C14;

- R4 designa um átomo de hidrogênio, um radical metila, etila, um radical hidrocarbonado com C3-C50, saturado ou insaturado, linear ou

ramificado, eventualmente hidroxilado ou um radical -CH2-CHOH-CH2-O-Re no qual R6 designa um radical hidrocarbonado com Cio-C26 ou um radical R8-O- CO-(CH2)p, R8 designa um radical hidrocarbonado com Ci-C20, ρ é um inteiro que varia de 1 a 12;

- R5 designa um átomo de hidrogênio ou um radical

hidrocarbonado com Ci-C30 saturado ou insaturado, linear ou ramificado, eventualmente mono ou poli-idroxilado com de preferência de um a seis grupos hidroxila, sendo que a ou as hidroxilas podem ser eterificadas por um radical (glicosila)n, (galactosila)m, com η representando um inteiro que varia de 1 a 4 e m um inteiro que varia de 1 a 8, sulfogalactosila, fosforiletilamina ou

fosforiletilamônio.

desde que quando R3 e R5 designarem hidrogênio ou quando R3

designar hidrogênio e R5 designar metila, R4 não designe um átomo de

hidrogênio, ou um radical metila ou etila.

Entre os compostos de fórmula (B) acima, preferem-se as

ceramidas e/ou glicoceramidas descritas por Downing em "Journal of Lipid

Research", Vol. 35, 2060-2068, 1994, ou os descritos no pedido de patente

francesa FR-2 673 179.

Entre as ceramidas preferidas, podem ser citados aqueles para os quais, na fórmula (A), Ri designa um radical alquila ou alcenila derivado de ácidos graxos com Cu-C22 eventualmente hidroxilado; R2 designa um átomo de hidrogênio; e R3 designa um radical linear saturado com Cn-Ci7 eventualmente

hidroxilado e de preferência com Ci3-Ci5-

Tais compostos são, por exemplo, escolhidos entre, sozinhos ou

em mistura:

a N:linoleoildi-idroesfingosina,

a N-oleildi-idroesfingosina ou o 2-oleamido-1,3-

octadecanodiol,

a N:palmitoildi-idroesfingosina, a N-estearoildi-idroesfingosina, a N-beenoildi-idroesfingosina, a Ν-2-hidroxipalmitoildi-idroesfingosina, - a N -estea roi Ifitoesfi ng os i η a,

o N-palmitamido-hexadecanodiol. Podem também ser utilizadas misturas específicas tais como, por exemplo, as misturas de ceramida(s) 2 e de ceramida(s) 5 de acordo com a classificação de Downing.

Podem também ser utilizados os compostos de fórmula (B) para os quais Ri designa um radical alquila ou alcenila derivado de ácidos graxos com C14-C22; R2 designa um radical galactosila ou sulfogalactosila; e R3 designa um radical hidrocarbonado com C12-C22, saturado ou insaturado e de

preferência um grupo -CH=CH-(CH2)12-CH3.

Compostos de tipo ceramida estão descritos, por exemplo, nos pedidos de patente DE 4424530, DE 4424533, DE 4402929, DE 4420736, WO 95/23807, WO 94/07844, EP 0646572, WO 95/16665, FR-2673179, EP 227994 e WO 94/07844, WO 94/24097, W094/10131 que podem ser consultados.

A título de exemplo, pode-se citar o produto constituído por uma mistura de glicoceramidas, vendido com o nome comercial de Glycocer® pela

Waitaki International Biosciences.

Podem também ser utilizados os compostos de fórmula (I) descritos nos pedidos de patente EP 0227994, EP 647617, EP 736 522 e WO 94/07844.

Esses compostos são, por exemplo, o Questamide H®' também chamado bis-(N-hidroxietil N-cetil) malonamida) e vendido pela Quest e a N-(2- hidroxietil)-N-(3-cetiloxi-2-hidroxipropil) amida de ácido cetílico. Pode-se também utilizar a N-docosanoil-N-metil-D-glucamina tal

como descrita no pedido de patente WO 94/24097.

De preferência, se a composição compreender uma ou mais ceramidas, seu teor representa de 0,001 a 1% em peso, de preferência de 0,005 a 1% em peso, de preferência de 0,005 a 1% em peso, em relação ao

peso da composição.

De acordo com uma variante particularmente vantajosa da

presente invenção, e quando a composição compreender uma ou mais

ceramidas, a relação mássica ceramida(s) / cloreto de amônio está de preferência compreendida entre 0,001 e 0,05.

Entre os aditivos possíveis, podem ser citadas as sílicas. Assim, a composição pode compreender mais particularmente uma ou mais sílicas hidrófilas ou hidrófobas e suas misturas.

Por "sílica pirogenada" entendem-se na presente invenção tanto

as sílicas hidrogenadas puras quanto as partículas total ou parcialmente revestidas de sílica hidrófoba.

As sílicas hidrófilas utilizáveis na composição da presente invenção são de preferência amorfas. Elas se apresentam em geral em forma pulverulenta.

Elas podem ainda ser de origem pirogenada ou de origem

precipitada.

As sílicas pirogenadas são obtidas habitualmente por pirólise em chama contínua a 1000°C de tetracloreto de silício (SiCI4) em presença de hidrogênio e de oxigênio.

As sílicas precipitadas são obtidas mais particularmente por reação de um ácido com soluções de silicatos alcalinos, de preferência silicato de sódio.

De acordo com um modo de realização, a sílica hidrófila é escolhida entre as sílicas que possuem uma superfície específica de 30 a 500 m2/g, e uma dimensão média de partículas em número que varia de 3 a 50 nm.

Trata-se mais particularmente das sílicas hidrófilas descritas nas tabelas (1) e (2) a seguir, e suas misturas.

Tabela 1

Nome comercial AEROSIL 90 (Degussa-Hüls) AEROSIL 130 (Degussa-Hüls) AEROSIL 150 (Degussa-Hüls) AEROSIL 200 (Degussa-Hüls) Modo de obtenção Pirogenação Pirogenação Pirogenação Pirogenação Nome comercial AEROSIL 90 (Degussa-Hüls) AEROSIL 130 (Degussa-Hüls) AEROSIL 150 (Degussa-Hüls) AEROSIL 200 (Degussa-Hüls) Superfície BET (m2/g) 90 + 15 130 + 25 150 + 15 200 + 15 Dimensão média das partículas (nm) 20 16 14 12 Observação tamanho agregados: 10-30 μιη e 200 μηι

Tabela 2

Nome comercial AEROSIL 300 (Degussa-Hüls) AEROSIL 380 (Degussa-Hüls) AEROSIL OX 50 (Degussa-Hüls) SÍLICA FK 320 DS Degussa-Hüls Modo de obtenção Pirogenação Pirogenação Pirogenação Precipitação Superfície BET (m2/g) 300 + 30 380 + 30 50 + 25 170 + 25 Tamanho médio das partículas (nm) 7 7 40 18

NB: o +/- dá o campo de variação da superfície BET.

A sílica hidrófila utilizada na composição de acordo com a presente invenção pode consistir igualmente de uma partícula, em particular de uma partícula mineral, recoberta total ou parcialmente de sílica.

Podem ser citados, em particular, as esferas de sílica que contêm óxido de titânio, comercializadas com a denominação Torayceram S-IT® pela Toray; as microesferas de sílica-alumina que contêm óxido de titânio (tamanho: 105 μιτι), comercializadas com a denominação Z-Light-Sphere W 1012®pela Zeelan; as partículas de sílica sintética precipitada amorfa/óxido de titânio (tamanho: 106-500 pm), comercializadas com a denominação NEOSIL PC20S® pela Crosfield; as fibras de Nylon-6 - sílica - óxido de titânio (comprimento de 2 mm e espessura de 2 deniers), comercializadas com a denominação Fiberlon Y2® pela Wackherr; a sílica revestida de dióxido de titânio e recoberta de sílica porosa (85/5/10) (tamanho: 0,6 pm), comercializada com a denominação ACS- 0050510® pela SACI-CFPA; o nano-óxido de titânio anatase tratado com alumina e sílica a 40% na água (tamanho: 60 nm, monodisperso), comercializado com a denominação Mirasun TIW 60® pela Rhodia Chimie; o nano-óxido de titânio anatase (60 nm) revestido sílica/alumina/cério IV 15/5/3 em dispersão aquosa a 32%, comercializado com a denominação Mirasun TIW 160® pela Rhodia Chimie; o nano-óxido de titânio anatase tratado com alumina e sílica (34/4,3/1,7) em dispersão aquosa a 40%, comercializado com a denominação Tioveil AQ-N® pela Uniqema; o nano-óxido de titânio revestido de sílica (66/33) (granulometria do dióxido de titânio: 30 nm; espessura de sílica: 4 nm), comercializado com a denominação Maxlight TS-04® pela Nichimen Europe PLC; e o nano-óxido de titânio revestido de sílica (80/20) (granulometria dióxido de titânio: 30 nm; espessura de sílica: 2 nm) comercializado com a denominação Maxlight TS-042® pela Nichimen Europe PLC.

Utilizam-se de preferência como sílica hidrófila as sílicas pirogenadas e em particular as que são comercializadas com as denominações Aerosil (nome INCI: sílica) e em particular as que são comercializadas com a denominação Aerosil 200 pela Degussa-Hüls. Por "sílicas hidrófobas", entendem-se de preferência na presente

invenção tanto as sílicas hidrófobas puras quanto as partículas total ou parcialmente revestidas de sílica hidrófoba.

As sílicas hidrófobas que podem ser utilizadas na composição da presente invenção são de preferência amorfas e de origem pirogenada.

Elas se apresentam de preferência em forma pulverulenta.

As sílicas hidrófobas amorfas de origem pirogenada são obtidas mais particularmente a partir de sílicas hidrófilas. Estas últimas são obtidas por pirólise em chama contínua a 1000C do tetracloreto de silício (SiCI4) em presença de hidrogênio e de oxigênio. Elas se tornam em seguida hidrófobas por tratamento com silanos halogenados, alcoxissilanos ou silazanos. As sílicas hidrófobas diferem das sílicas hidrófilas pelo fato de, entre outras coisas, ter uma densidade de grupo silanol mais baixa e por uma menor adsorção de vapor de água.

De acordo com um modo preferido de realização da presente invenção, a sílica hidrófoba é escolhida entre as sílicas que possuem uma superfície específica de 50 a 500 m2/g, e uma dimensão média de partículas em número que varia de 3 a 50 nm.

Trata-se mais particularmente das sílicas hidrófobas descritas na tabela (3) abaixo, e suas misturas.

Tabela (3)

Nome comercial AEROSIL AEROSIL AEROSIL AEROSIL AEROSIL R202 R805 R812 R972 R974 (Degussa- Degussa- Degussa- Degussa- Degussa- Hüls) Hüls) Hüls) Hüls) Hüls) Superfície BET (m2/g) 90 + 20 150 + 25 260 + 30 110 + 20 170 + 20 Dimensão média das 14 12 7 16 12 partículas (nm)

A sílica hidrófoba utilizada na composição de acordo com a presente invenção pode consistir igualmente de uma partícula, em particular mineral, tal como os pigmentos e óxidos metálicos, recobertos total ou parcialmente de sílica hidrófoba. Essas partículas podem também ter propriedades óticas no produto como produto como sobre os cabelos, por exemplo, elas podem ter um efeito matificante ou conferir um ligeiro branqueamento.

São utilizadas de preferência como sílica hidrófoba uma sílica pirogenada tratada em superfície por um dimetilsiloxano, como a que é comercializada com o nome Aerosil R972 (nome INCI: Silica Dimethyl Silylate) pela Degussa-Hüls.

De preferência, as sílicas utilizadas na presente invenção são sílicas hidrófobas.

De preferência, se a composição compreender sílica, seu teor

representa de 0,1 a 10% em peso, mais particularmente de 0,5 a 5% em peso, e mais preferencialmente ainda de 1 a 3% em peso, em relação ao peso de composição.

De acordo com uma variante particularmente vantajosa da presente invenção e quando a composição compreender sílica, a relação mássica sílica / cloreto de amônio está de preferência compreendida entre 0,01 e 2, vantajosamente entre 0,1 e 1 e mais preferencialmente entre 0,2 e 0,8.

Entre os aditivos que podem ser considerados, estão o ácido ascórbico e seus sais, como por exemplo, sais de metais alcalinos como o sódio, o potássio, metais alcalino-terrosos como o cálcio, de amônio, de aminas primárias, secundárias ou terciárias que compreendem um a três grupos idênticos ou não de tipo alquila com CrC4 eventualmente portador de um grupo hidroxila.

De preferência, se a composição compreender ácido ascórbico, em forma ácido e/ou de sal, seu teor expresso em forma ácido representa de 0,01 a 10% em peso, mais particularmente de 0,05 a 5% em peso, e de preferência de 0,1 a 1% em peso, em relação ao peso da composição.

De acordo com uma variante particularmente vantajosa da invenção, e quando a composição compreender ácido ascórbico, ou em forma ácido e/ou se sol, a relação mássica ácido ascórbico (expressa em forma ácido) / cloreto de amônio está de preferência compreendida entre 0,5 e 0,005 mais preferencialmente ainda compreendida entre 0,2 e 0,01.

A composição de acordo com a presente invenção pode

eventualmente compreender uma ou mais alcanolaminas como aditivos.

Por alcanolamina entende-se no sentido da presente invenção um composto que comporta uma cadeia hidrocarbonada, linear ou ramificada portadora de um ou mais grupos hidroxila e de um ou mais grupos amino, grupos amino esses que podem ser eventualmente substituídos.

De preferência, as alcanolaminas são de estrutura (C)

V

N —A —CH2OH

Rb

Ra e Rb designam independentemente um do outro um átomo de hidrogênio, um radical alquila linear ou ramificado com C-i-C-io e de preferência com Ci-C4, um radical mono ou poliidroxialquila linear ou ramificado com C-i- C-io e de preferência com C1-C4;

A designa um radical alquileno, linear ou ramificado com C1-C10, de preferência com C1-C4 eventualmente substituído por um ou mais radicais hidroxila.

Como alcanolaminas podem ser citados a monoetanolamina, a dietanolamina, a trietanolamina, a monoisopropanolamina, a diisopropanolamina, a triisopropanolamina, a NNdimetiletanolamina, a NNdietiletanolamina, o 2-amino 2-metil 1 propanol, o 2-amino 2-metil 1,3- propanodiol, o 2-amino 2-hidroximetil 1,3-propanodiol.

De preferência, a alcanolamina é a monoetanolamina. Deve-se notar que a alcanolamina pode se apresentar em forma livre ou em forma de um sal com um composto ácido, como por exemplos os ácidos graxos, o ácido ascórbico precitados, o ácido poliacrílico especificado mais adiante, bem como os ácidos clorídrico, bromídico, sulfúrico, fosfórico, acético, cítrico, sucínico, tartárico, láctico, toluenossulfônico, benzenossulfônico.

Em particular, se a composição compreender uma ou mais alcanolaminas, seu teor total, expresso em forma livre, representa de 0,1 a 15% em peso, mais particularmente de 0,5 a 12% em peso, e de preferência de 1 a 10% em peso, em relação ao peso da composição. De acordo com uma variante preferida da presente invenção, e

quando a composição compreender uma ou mais alcanolaminas, o teor de cloreto de amônio está compreendido entre 2, e 5% em peso, em relação ao peso da composição.

Além disso, de acordo com essa variante, o teor de amônio, expresso em amônio gasoso, está compreendido entre 0,5 e 2% em peso, em relação ao peso da composição.

De acordo com uma variante particularmente vantajosa da presente invenção, e quando a composição compreender uma ou mais alcanolaminas, a relação mássica alcanolaminas (expressa em forma não salificada) / cloreto de amônio está de preferência compreendida entre 0,01 e 5, mais particularmente entre 0,05 e 1, e mais preferencialmente entre 0,1 e 0,5.

A composição de acordo com a presente invenção pode compreender como aditivo, um ou mais homopolímeros de ácido de acrílico reticulados, em forma livre ou em forma de sais, como por exemplo, sais de metais alcalinos como o sódio, o potássio, de metais alcalino-terrosos como o cálcio, de amônio, de aminas primárias, secundárias ou terciárias que compreendem um a três grupos idênticos ou não de tipo alquila com CrC4 eventualmente portador de um grupo hidroxila de preferência de monoetanolamina.

Ele pode ser reticulado em totalidade ou em parte, por exemplo, com um éter de alila.

Pode se tratar, por exemplo, de um homopolímero de ácido acrílico reticulado com um éter de alila e de sucrose, ou com um éter de alila e de propileno. Esses polímeros são em particular classificados com a denominação Carbomer no dicionário CTFA, 9a edição, 2002. Eles são, por exemplo, comercializados com a denominação CARBOPOL pela Noveon e com a denominação Synthalen pela 3V llnc.

O peso molecular dos homopolímeros de ácido acrílico

empregados na presente invenção é mais particularmente superior ou igual a 100 000 g/mol. De preferência, é superior ou igual a 500 000 g/mol e de modo mais vantajoso, ele é superior ou igual a 1.000.000 g/mol. Ele está mais particularmente compreendido entre 1 000 000 g/mol e 10.000.000 g/mol.

Vantajosamente, se a composição compreender um ou mais

homopolímeros de ácido acrílico, seu teor, expresso em ácido poliacrílico, representa de 0,05 a 5% em peso, de modo mais vantajoso de 0,1 a 3% em peso, e de preferência de 0,2 a 1% em peso, em relação ao peso da composição.

De acordo com uma variante particularmente vantajosa da

presente invenção, e quando a composição compreender um ou mais homopolímeros de ácido acrílico, a relação mássica de homopolímeros de ácido acrílico (expressa em ácido poliacrílico) / cloreto de amônio está de preferência compreendida entre 0,01 e 1, mais particularmente entre 0,05 e

0,75, e mais preferencialmente ainda entre 0,1 e 0,5.

A composição pode igualmente compreender um ou mais copolímeros de cloreto de dialquildialilamônio e de ácido acrílico.

Em particular, o referido polímero compreende pelo menos uma unidade de fórmula indicada a seguir (D)

(CH2)K

-(CH2)I-CR11/ CiR11^-CH2-

H,C CH5

2 \ / 2 N+

/ \ X R9 R10

(D)

na qual k e t são iguais a 0 ou 1, e a soma k + t é igual a 1;

R9 e Ri0l idênticos ou diferentes, designam um grupo alquila com C1-C26, um grupo hidroxialquila(Ci-C5), um grupo alquil(Ci-C2)amidoalquila(Ci- C4), ou R9 e Rio designam conjuntamente com o átomo de nitrogênio, ao qual estão ligados, um grupo piperidinila ou morfolinila;

Rn designa um átomo de hidrogênio ou um radical metila;

X" é um ânion.

De preferência, R9 e R10 designam metila. Esses polímeros podem eventualmente compreender em sua

estrutura unidades provenientes de outros monômeros como, por exemplo, a acrilamida.

Esses polímeros estão em particular classificados com as denominações Poliquatemio-22 e Poliquaternio-39 no dicionário CTFA, 9a edição, 2002.

Eles são, por exemplo, comercializados pela Ondeo Nalco com as denominações comerciais Merquat 295, Merquat 280 para o Poliquaternio-22 e Merquat plus 3330, Merquat Plus 3331 para o Poliquaternio-39.

Vantajosamente, se a composição compreender um ou mais copolímeros desse tipo, seu teor total representa de 0,1 a 10% em peso, mais particularmente de 0,2 a 5, e de preferência de 0,5 a 2% em peso, em relação ao peso da composição.

De acordo com uma variante particularmente vantajosa da presente invenção, e quando a composição compreender um ou mais copolímeros de cloreto de dialquildialil amônio e de ácido acrílico, a relação mássica copolímero / cloreto de amônio está de preferência compreendida entre 0,05 e 1, mais particularmente entre 0,1 e 0,8 e mais preferencialmente ainda entre 0,2 e 0,5.

A composição de acordo com a presente invenção pode compreender igualmente um ou mais polímeros catiônicos constituídos de unidades de repetição de fórmula (A)

X-

R1 _ R3

+

X-

-N—A1-N-Br

I1 1 I1 1 R12 R14

R1, R'2i R13 e R14, idênticos ou diferentes, representam grupos alifáticos, alicíclicos, ou arila arilalifáticos que compreendem de 1 a 6 átomos de carbono ou grupos hidroxi(Ci-C6)alquil alifáticos, ou então R'i, R'2, R'3 e R4, juntos ou separadamente, formam com os átomos de nitrogênio, aos quais estão ligados, heterociclos saturados com 5 ou 6 membros, compreendendo eventualmente um segundo heteroátomo diferente do nitrogênio (por exemplo, o oxigênio ou o enxofre), ou então R'i, R12, R'3 e R'4 representam um grupo alquila com Ci-C6, linear ou ramificado, substituído por um grupo nitrila, éster, acila, amida ou -CO-O-R'5-D ou -CO-NH-R'5D em que R15 é um alquileno com C1-C6 e D um grupo amônio quaternário que compreende grupos alquila com C1-C6 idênticos ou não;

Ai e Bi representam grupos polimetilênicos que compreendem de 2 a 6 átomos de carbono, que podem ser lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, e podem conter, ligados à (substuinte) ou intercalados na cadeia principal, um ciclo aromático com C6, ou um átomo de oxigênio, de enxofre, grupos sulfóxido, sulfona, dissulfeto, amino, alquilamino, hidroxila, amônio quaternário, ureído, ou éster, ou suas combinações, e X"designa um ânion derivado de um ácido mineral ou orgânico;

Ai, R'i e R'3 podem formar com os dois átomos de nitrogênio aos quais estão ligados um ciclo piperazínico.

Na fórmula precitada, de preferência X é um ânion escolhido entre os íons brometo, cloreto, acetato, borato, citrato, tartarato, bissulfato, bissulfito, sulfato, fosfato e de preferência cloreto e brometo.

Polímeros desse tipo estão descritos em particular nas patentes FR 2 320 330, FR 2 270 846, FR 2 316 271, FR 2 336 434 e FR 2 413 907 e nas patentes US 2 273 780, US 2 375 853, US 2 388 614, US 2 454 547, US 3 206 462, US 2 261 002, US 2 271 378, US 3 874 870, US 4 001 432, US 3 929 990, US 3 966 904, US 4 005 193, US 4 025 617, US 4 025 627, US 4 025 653, US 4 026 945 e US 4 027 020.

Podem ser utilizados mais particularmente os polímeros que são

constituídos de unidades de repetição que correspondem à fórmula:

R1 R3

I I

— N+ (CH2) — N— (CH2) — (a)

Iv I X-

R2 x" R4

na qual Ri, R2, R3 e R4, idênticos ou diferentes, designam um

radical alquila ou hidroxialquila com de 1 a 4 átomos de carbono aproximadamente, η e ρ são números inteiros que variam de 2 a 6 aproximadamente e X- é um ânion derivado de um ácido mineral ou orgânico.

Um composto de fórmula (a) particularmente preferido é aquele no qual R1, R2, R3 e R4 representam um radical metila e η = 3, ρ = 6 e X = Cl, chamado de cloreto de hexadimetrina que é denominado "Hexadimethrine chloride" segundo a nomenclatura INCI (CTFA).

De acordo com um modo de realização particular, o policondensado útil na presente invenção apresenta uma carga catiônica superior a 5 meq/g, de preferência superior a 6 meq/g. Essa densidade de carga pode ser determinada pelo cálculo a partir da estrutura do polímero, ou experimentalmente pelo método Kjeldahl.

Vantajosamente, se a composição compreender um ou mais polímeros catiônicos com unidades de repetição (A), seu teor total representa de 0,1 a 10% em peso, mais particularmente de 0,2 a 5, e de preferência de 0,5 a 3% em peso, em relação ao peso de composição.

De acordo com uma variante particularmente vantajosa da presente invenção, e quando a composição compreender um ou mais polímero desse tipo, a relação mássica polímero catiônico com unidades de repetição (A) / cloreto de amônio está compreendida entre 0,05 e 10, mais particularmente entre 0,1 e 5 e de preferência entre 0,2 e 1.

De acordo com um modo de realização mais particular da presente invenção, a composição compreende um ou mais aditivos escolhidos entre os polímeros catiônicos constituídos de unidades repetição de fórmula A, os copolímeros de cloreto de dialquildialil amônio e de ácido acrílico, os homopolímeros de ácido acrílico reticulados, as ceramidas, as sílicas, e mais particularmente ainda os polímeros catiônicos constituídos de unidades repetição de fórmula A, os copolímeros de cloreto de dialquildialil amônio e de ácido acrílico, as ceramidas. De preferência, as composições da presente invenção contêm um

ou mais aditivos escolhidos entre os copolímeros de cloreto de dialquildialil amônio e de ácido acrílico, os polímeros catiônicos constituídos de unidades repetição de fórmula A descrita acima.

A composição de acordo com a presente invenção pode igualmente compreender um ou mais ácidos graxos.

Por ácido graxo, entendem-se compostos que compreendem pelo menos uma função carboxílica em forma livre e uma cadeia hidrocarbonada, saturada ou insaturada, linear ou ramificada, que comporta de 8 a 40, de preferência de 8 a 30 átomos de carbono, eventualmente portadora de um ou mais grupos hidroxila, de preferência 1 ou 2 grupos hidroxila. Se o ácido graxo for insaturado, ele pode compreender em particular de uma a quatro ligações duplas carbono-carbono, conjugadas ou não.

Entre os ácidos graxos possíveis, podem ser citados o ácido caprílico, láurico, miristico, palmítico, cetílico, esteárico, beênico, araquídico, oleico, linoleico, linolênico, araquidônico, erúcico, ou suas misturas, tal como o ácido cetilestearílico.

De preferencia, o ácido graxo é um ácido saturado.

Esses ácidos graxos podem ser salificados. Como sais podem ser citados em particular os sais de metais alcalinos como o sódio, o potássio, de metais alcalino-terrosos como o cálcio, de amônio, de aminas primárias, secundárias ou terciárias que compreendem um a três grupos idênticos ou não de tipo alquila com Ci-C4 eventualmente portador de um grupo hidroxila.

Vantajosamente, se a composição compreender um ou mais ácidos graxos, em forma de ácido e/ou de sal, seu teor total, expressa em forma ácida, representa de 0,1 a 20% em peso, mais particularmente de 0,5 a 15% em peso, e mais vantajosamente ainda de 1 a 10% em peso, em relação ao peso de composição.

De acordo com uma variante particularmente vantajosa da presente invenção, e quando a composição compreender um ou mais ácidos graxos, a relação mássica ácido graxo (expressa em forma ácido) / cloreto de amônio está de preferência compreendida entre 0,01 e 10, mais particularmente entre 0,1 e 5, e mais preferencialmente ainda entre 0,2 e 2.

De acordo com um modo de realização particular, a composição compreende um ou mais agentes tensoativos. Esses agentes podem ser escolhidos, sozinhos ou em misturas, entre tensoativos aniônicos, anfóteros, não iônicos, zwitteriônicos e catiônicos, e mais preferencialmente entre tensoativos aniônicos ou não iônicos.

No que diz respeito aos tensoativos aniônicos, utilizam-se habitualmente os sais, em particular os sais de metais alcalinos tais como os sais de sódio, os sais de amônio, os sais de aminas, os sais de aminoálcoois ou os sais de metais alcalino-terrosos, por exemplo, de magnésio, dos seguintes compostos, sozinhos ou em mistura:

- os sulfatos, os alquiléteresulfatos, os alquilamidoéteresulfatos, os alquilarilpoliéteresulfatos;

- os alquilsulfonatos, os alquilamidassulfonatos, os alquil-

arilsulfonatos;

os alquilsulfossucinatos, os alquilatersulfossucinatos, os alquilamida-sulfosucinatos;

- os alquilsulfoacetatos;

- os acilsarconisatos; e os acilglutamatos:

-os ésteres de alquila e de poliglicosido-carboxilatos tais como os

glucosido-citratos de alquila, os poliglicosido-tartaratos de alquila, e os poliglicosido-sulfosucinatos de alquila;

- os alquilsulfosucinamatos;

- os acilissetionatos, os N-aciltauratos; os acil-lactilatos;

- os alquil-D-galactosido uronatos;

- os alquiléter-carboxilatos polioxialquilenados, os alquilariléter- carboxilatos polioxialquilenados, os alquilamidoéter carboxilatos polioxialquilenados;

e o grupo alquila ou acila (RCO-) desses compostos comporta de

10 a 24 átomos de carbono e o grupo arila designa de preferência um grupo fenila ou benzila; o número de grupos oxialquilenados, e de preferência oxietilenados, está compreendido entre 2 e 50.

De preferência, os tensoativos aniônicos, se estiverem presentes, são escolhidos entre os sulfatos, os alquiléteresulfatos, os alquilamidoéteresulfatos, os alquilsulfonatos, os acilissetionatos, os N- aciltauratos, os alquiléter-carboxilatos polioxialquilenados, os alquilamidoéter carboxilatos polioxialquilenados; e o grupo alquila ou acila (RCO-) desses compostos comporta de 10 a 24 átomos de carbono e o grupo arila designa de preferência um grupo fenila ou benzila; o número de grupos oxialquilenados, e de preferência oxietilenados, está compreendido entre 2 e 50.

No que diz respeito aos tensoativos não iônicos, esses últimos podem ser vantajosamente escolhidos entre os seguintes compostos, sozinhos

ou em mistura:

- os álcoois graxos polietoxilados, polipropoxilados e/ou

poliglicerolados,

- os alfadióis polietoxilados, polipropoxilados e/ou poliglicerolados,

sendo que o número de grupos óxido de etileno ou oxido de

propileno varia de 2 a 50; o número de grupos glicerol varia de 2 a 30;

- as amidas graxas polietoxilados que possuem de 2 a 30 mois de óxido de etileno;

- as amidas graxas poliglicerolados que comportam de 1 a 5 grupos glicerol;

- os ésteres etoxilados de ácidos graxos do sorbitano que

possuem de 2 a 30 mois de óxido de etileno, os ésteres de ácidos graxos da sacarose;

- os alquilpoliglicosidos, os derivados de N-alquilglucamina;

sendo que esses compostos compreendem pelo menos uma

cadeia graxa de tipo alquila ou alcenila ou pelo menos uma cadeia alquila ou alcenila que compreende 10 a 24 átomos de carbono;

- os copolímeros de óxido de etileno e de óxido de propileno.

De preferência, os tensoativos não iônicos, se estiverem presentes, são escolhidos entre os álcoois graxos polietoxilados ou poliglicerolados, as amidas graxas polietoxiladas que possuem de 2 a 30 mois de oxido de etileno; as amidas graxas poligliceroladas que compreendem de 1 a 5 grupos glicerol; e esses compostos compreendem pelo menos uma cadeia graxa de tipo alquila ou alcenila que compreende 10 a 24 átomos de carbono.

Habitualmente, se estiverem presentes, o ou os agentes tensoativos representam uma quantidade compreendida entre 0,01 e 50% em peso, de preferência entre 0,1 e 25% em peso em relação ao peso da composição.

A composição de tintura de acordo com a presente invenção pode

igualmente conter diversos adjuvantes usados classicamente nas composições para a tintura dos cabelos, tais como, por exemplo, agentes espessantes diferentes dos homopolímeros de ácido acrílico reticulados, como os espessantes celulósicos (com, por exemplo, a hidroxietilcelulose, a hidroxipropilcelulose, a carboximetilcelulose), a goma de guar e seus derivados (por exemplo, a hidroxipropilguar), as gomas de origem microbiana (em particular a goma de xantano, a goma de escleroglucano); agentes espessantes minerais como em particular as argilas; agentes antioxidantes ou redutores diferentes do ácido ascórbico tais como por exemplo o ácido eritórbico, o sulfito, bissulfito ou metabissulfito de amônio, o tiolactato de amônio; agentes de penetração, agentes seqüestrastes como a etilenodiamina tetraacética ou seus sais; perfumes; óxidos de titânio; tampões; agentes dispersantes; agentes filmogênios diferentes dos polímeros catiônicos descritos anteriormente; corantes diretos sintéticos ou de origem natural e agentes conservantes.

Os adjuvantes acima estão em geral presentes em uma quantidade compreendida para cada um deles entre 0,01 e 20% em peso em relação ao peso da composição. O meio cosmeticamente aceitável da composição, que é um meio apropriado para a coloração das fibras queratínicas humanas, compreende de preferência água e um ou mais solventes.

Como exemplos desses solventes, podem ser citados os alcanóis, lineares ou ramificados, com C2-C4, tais como o etanol e o isopropanol; os polióis e éteres de polióis como o 2-butoxietanol, o hexileno glicol, o propilenoglicol, o dipropilenoglicol, o monometiléter de propilenoglicol, o monoetiléter e o monometiléter do dietilenoglicol, o glicerol bem como os álcoois aromáticos como o álcool benzílico, o benziloxietanol ou o fenoxietanol,

e suas misturas.

O ou os solventes podem estar presentes em proporções que variam de 1 a 40% em peso em relação ao peso da composição, e de preferência de 5 a 30% em peso.

O pH da' composição de acordo com a presente invenção, desprovida de agente oxidante, está habitualmente compreendido entre 6 e 11,5.

De maneira particularmente vantajosa, ele é superior ou igual a 9,2. De preferência, esse pH está compreendido entre 9,2 a 11, mais particularmente entre 9,3 a 10 e mais preferencialmente ainda entre 9,4 a 9,9. No sentido da presente invenção, afirmar que a composição

colorante (ou de tintura) não compreende um agente oxidante significa que ela não compreende um agente oxidante químico, e em particular que não compreende uma agente oxidante químico escolhido entre o peróxido de hidrogênio, o peróxidó de uréia, os bromatos ou ferricianetos de metais alcalinos, os sais peroxigenados como, por exemplo, os persulfatos, os perboratos e os percarbonatos de metais alcalinos ou alcalino-terrosos, como o sódio, o potássio, e magnésio.

Ele pode ser ajustado ao valor desejado por meio do cloreto de amônio e da amônia e eventualmente de um ou mais agentes acidificantes ou de um ou mais agentes alcalinizantes habitualmente usados na área.

Entre os agentes acidificantes, podem ser citados como exemplo, os ácidos minerais ou orgânicos como o ácido clorídrico, o ácido ortofosfórico, o ácido sulfúrico, os ácidos carboxílicos como o ácido acético, o ácido tartárico, o ácido cítrico, o ácido láctico, os ácidos sulfônicos.

Entre os agentes alcalinizantes podem ser citados, como exemplo, os carbonatos alcalinos, as alcanolaminas mencionadas anteriormente, os hidróxidos de sódio ou de potássio e os compostos de que possuem a seguinte fórmula:

Rx Rz

\ /

NWN

_ / \

Ry Rt

na qual W é um resto propileno eventualmente substituído por um grupo hidroxila ou um radical alquila com Ci-C6; Rx, Ry1 Rz e Rt, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio, um radical alquila com Ci-C6 ou hidroxialquila com Ci-C6. A composição de acordo com a presente invenção pode ser

misturada com um ou mais agentes oxidantes. Fala-se nesse caso de composição pronta para o uso.

Em particular, a composição pronta para o uso é obtida por mistura extemporânea antes da aplicação de uma composição desprovida de agente oxidante tal como descrita anteriormente, com pelo menos uma composição que compreende um ou mais agentes oxidantes.

O agente oxidante é escolhido de preferência entre o peróxido de hidrogênio, o peróxido de uréia, os bromatos ou ferricianetos de metais alcalinos, os sais peroxigenados como, por exemplo, os persulfatos, os perboratos e os percarbonatos de metais alcalinos ou alcalino-terrosos, como o «

sódio, o potássio, o magnésio.

O uso do peróxido de hidrogênio é particularmente preferido.

Esse agente oxidante é vantajosamente constituído pelo peróxido de hidrogênio em solução aquosa (água oxigenada) cujo título pode variar mais particularmente, de 1 a 40 volumes, e mais preferencialmente ainda de 5 a 40 volumes.

As composições de acordo com a presente invenção podem resultar da mistura extemporânea de várias composições.

Outro objeto da presente invenção é, portanto, constituído por um processo de coloração de fibras queratínicas humanas que consiste em aplicar a composição descrita anteriormente, em presença de um ou mais agentes oxidantes.

De acordo com uma primeira variante desse modo de realização, aplica-se sobre as fibras a composição pronta para o uso que acaba de ser descrita e que é, portanto, obtida por mistura extemporânea antes da aplicação de uma composição de acordo com a presente invenção desprovida de agente oxidante com uma composição oxidante.

A composição colorante sem oxidante e a composição oxidante são misturadas de preferência em uma relação ponderai composição colorante sem oxidante/composição oxidante que varia de 2 a 0,25 e de preferência de 1 a 0,5.

O pH da composição pronta para o uso que resulta da mistura varia de preferência de 7,5 a 10, mais preferencialmente de 8 a 9,8 e mais preferencialmente ainda de 8,5 a 9,5. De acordo com uma segunda variante desse modo de realização,

aplica-se a composição de acordo com a presente invenção desprovida de agente oxidante, e uma composição oxidante, sucessivamente e sem enxágüe intermediário. A composição oxidante utilizada compreende um ou mais agentes oxidantes tais como definidos acima.

No que diz respeito aos solventes orgânicos eventualmente presentes na composição oxidante, pode-se consultar a lista indicada acima na da composição de acordo com a presente invenção.

Habitualmente, o pH da composição oxidante é inferior a 7.

A composição oxidante pode se apresentar na forma de uma solução, uma emulsão ou um gel.

Ela pode eventualmente compreender um ou mais aditivos usados classicamente no campo da coloração das fibras queratínicas humanas, em função da forma galênica desejada. Nesse caso pode-se também consultar a lista dos aditivos apresentada acima.

Qualquer que seja o modo de realização adotado ( aplicações simultânea ou sucessiva), a mistura é aplicada sobre as fibras e deixada em repouso por um período, em geral da ordem de 5 minutos a 60 minutos, de preferência de 5 minutos a 30 minutos, e mais vantajosamente ainda de 5 minutos a 20 minutos.

A temperatura durante o processo está classicamente compreendida entre 10 e 200°C e mais particularmente compreendida entre a temperatura ambiente (entre 15 a 25°C) e 80°C, de preferência entre a temperatura ambiente e 60°C.

Após o tratamento, as fibras queratínicas humanas são eventualmente enxaguadas com água, eventualmente lavadas com xampu e enxaguadas novamente com água e secadas ou deixadas secar. Um último objeto da presente invenção é constituído por um

dispositivo com vários compartimentos, dos quais pelo menos um compreende a composição de acordo com a presente invenção, desprovida de agente oxidante, e pelo menos um segundo compartimento compreende pelo menos uma composição oxidante, que compreende um ou mais agentes oxidantes.

Exemplos concretos, mas não Iimitativos da presente invenção vão ser apresentados a seguir.

Exemplos

Nos exemplos a seguir e salvo indicação contrária, as

quantidades estão expressas em % em peso de matéria ativa.

Exemplo 1

Este exemplo ilustra uma composição de acordo com a presente invenção que compreende uma ceramida como aditivo.

Prepara-se a seguinte composição:__

monoisopropanolamida de ácido láurico 3 álcool láurico oxietilenado (12 OE) 7 álcool oleocetílico oxietilenado (30 OE) 4 álcool decílico oxietilenado (3 OE) 10 álcool cetilestearílico (C16-C18 - 50/50) 11,5 ácido dietileno triamina pentacético, sal pentassódico em solução aquosa a 40% 4 Caulim 1,2 1,3-diaminopropano 0,4 Poliquaternio 6 4 2-oleamido-1,3-octadecanodiol (ceramida) 0,01 propileno glicol 7 Carbopol ETD 2020 0,6 cloreto de amônio 3,78 oxido de titânio 0,15 seqüestrante q.s.p redutores q.s.p antioxidantes q.s.p perfume 0,6 amônia (a 20,5% em amoníaco) 6 paratolueno diamina 1,8 1 -beta-hidroxietilóxi-2,4-diamino-benzeno dicloridrato 0,03 2-metil-1,3-di-idroxibenzeno 0,6 meta-aminofenol 0,4 resorcinol 1 água desionizada (qsp) 100

5

10

monoisopropanolamida de ácido láurico 3 álcool láurico oxietilenado (12 OE) 7 álcool oleocetílico oxietilenado (30 OE) 4 álcool decílico oxietilenado (3 OE) 10 álcool cetilestearíliço (C16-C18 - 50/50) 11,5

Efetua-se a seguir a mistura da composição com uma composição oxidante de 30 volumes (diluição 1 para 1 em peso).

Aplica-se a mistura resultante sobre mechas de cabelos naturais a 90% de brancos.

Deixa-se em repouso durante 10 minutos à temperatura ambiente

(23°C+/-3°C).

Após esse tempo de repouso, as mechas são enxaguadas com água, lavadas com um xampu comum e secadas.

Obtém-se assim uma tonalidade castanha clara, co m boa qualidade da fibra.

Exemplo 2

Este exemplo ilustra uma composição que compreende um polímero catiônico particular (Mexomere PO).

Prepara-se a seguinte composição: Caulim 1,2 1,3-diamino propano 0,4 ácido dietileno triamina pentacético, sal pentassódico em solução aquosa a 40% 4 Mexomere PO 3 propileno glicol 7 ácido poliacrílico reticulado 0,6 cloreto de amônio 3,78 óxido de titânio 0,15 seqüestrante q.s.p. redutores qsp. antioxidantes q.s.p. perfume 0,6 amônia (a 20,5% em amoníaco) 6 sulfato de n,n-bis(2-hidroxietil)-p-fenenodiamina, 1 H2O 0,25 resorcinol 1,3 1 -hidróxi-3-amino-benzeno 0,3 parafenilenodiamina 1,8 água desionizada (qsp) 100

Deixa-se em repouso durante 10 minutos à temperatura ambiente

(23°C+/-3°C).

Após esse tempo de repouso, as mechas são enxaguadas com água, lavadas com um xampu comum e secadas. Obtém-se assim uma tonalidade castanha, com boa qualidade da

fibra.

Exemplo 3

Este exemplo ilustra uma composição que compreende sílica. Prepara-se a seguinte composição:_

monoisopropanolamida de ácido láurico 3 Álcool láurico oxietilenado (12 OE) 7 Álcool oleocetílico oxietilenado (30 OE) 4 Álcool decílico oxietilenado (3 OE) 10 Álcool cetilestearílico (C16-C18 - 50/50) 11,5 Sílica pirogenada de caráter hidrófobo 1,2 1,3 diaminopropano 0,4 ácido dietileno triamina pentacético, sal pentassódico em solução aquosa a 40% 4 Poliquaternio 6 4 Propileno glicol 7 Carbopol ETD 2020 0,6 Cloreto de amônio 3,78 Óxido de titânio 0,15 Seqüestrantes q.s.p Redutores qsp Antioxidantes q.s.p Perfume 0,6 Amônia (a 20,5% em amoníaco) 6 Sulfato de n,n-bis(2-hidroxietil)-p-fenilenodiamina, 1 h2o 0,2 resorcinol 1,3 1 -hidróxi-3-amino-benzeno 0,3 Para-fenilenodiamina 1,8 Água desionizada (qsp) 100 Efetua-se a seguir a mistura da composição com uma composição oxidante de 30 volumes (diluição 1 para 1 em peso).

Deixa-se em repouso durante 10 minutos à temperatura ambiente

(23°C+/-3°C).

Obtém-se assim uma tonalidade castanha, com boa qualidade da

fibra.

Exemplo 4

Este exemplo ilustra uma composição que compreende Poliquaternio-22.

Prepara-se a seguinte composição:__

monoisopropanolamida de ácido láurico 3 Álcool láurico oxietilenado (12 OE) 7 Álcool oleocetílico oxietilenado (30 OE) 4 Álcool decílico oxietilenado (3 OE) 10 Álcool cetilestearílico (C16-C18 - 50/50) 11,5 ácido dietileno triamina pentacético, sal pentassódico em solução aquosa a 40% 4 Sílica pirogenada de caráter hidrófobo 1,2 1,3 diamino propano 0,4 Poliquaternio 22 3 Propileno glicol 7 Carbopol ETD 2020 0,6 Cloreto de amônio 3,78 Óxido de titânio 0,15 Seqüestrantes QsP- Redutores q.s.p. Antioxidantes qsp. Perfume 0,6 Amônia (a 20,5% em amoníaco) 6 paratolueno diamina 1,1 2-metilresorcinol 0,3 6-hidróxi-indol 0,03 resorcinol 0,6 meta-aminofenol 0,1 para-aminofenol 0,09 Água desionizada (qsp) 100

Aplica-se a mistura resultante sobre mechas de cabelos naturais a 90% de branco.

Deixa-se em repouso durante 10 minutos à temperatura ambiente

(23°C+/-3°C).

Obtém-se assim uma tonalidade castanha muito clara, com boa qualidade da fibra.

Exemplo 5

Este exemplo ilustra uma composição que compreende um homopolímero de ácido acrílico reticulado. Prepara-se a seguinte composição:

monoisopropanolamida de ácido láurico 3 Álcool láurico oxietilenado (12 OE) 7 Álcool oleocetílico oxietilenado (30 OE) 4 Álcool decílico oxietilenado (3 OE) 10 Álcool cetilestearílico (C16-C18 - 50/50) 11,5 ácido dietileno triamina pentacético, sal pentassódico em solução aquosa a 40% 4 Caulim 1,2 1,3 diamino propano 0,4 Poliquaternio 6 4 Propileno glicol 7 Ácido poliacrílico reticulado (Carbomer 980) 0,6 Cloreto de amônio 3,78 Óxido de titânio 0,15 Seqüestrantes q.s.p Redutores q.s.p Antioxidantes q.s.p Perfume 0,6 Amônia (a 20,5% em amoníaco) 6 paratolueno diamina 2 2,4-diaminofenoxietanol HCI 0,02 2-metilresorcinol 0,76 meta-aminofenol 0,3 resorcinol 1 para-aminofenol 0,2 água desionizada (qsp) 100 Efetua-se a seguir a mistura da composição com uma composição oxidante de 30 volumes (diluição 1 para 1 em peso).

Deixa-se em repouso durante 10 minutos à temperatura ambiente

(23°C+/-3°C).

Obtém-se assim uma tonalidade castanha dourada, com boa qualidade da fibra.

Exemplo 6

Este exemplo ilustra duas composições que compreendem monoetanolamina.

São preparadas as seguintes composições:___

monoisopropanolamida de ácido láurico 3 3 Álcool láurico oxietilenado (12 OE) 7 7 Álcool oleocetílico oxietilenado (30 OE) 4 4 Álcool decílico oxietilenado (3 OE) 10 10 Álcool cetilestearílico (C16-C18 - 50/50) 11,5 11,5 ácido dietileno triamina pentacético, sal pentassódico em solução aquosa a 40% 4 4 Caulim 1,2 1,2 Monoetanolamina pura 0,4 1,6 Poliquaternio 6 4 4 Propileno glicol 7 7 Carbopol ETD 2020 0,6 0,6 Cloreto de amônio 3,78 3,78 Óxido de titânio 0.15 0.15 Seqüestrantes q.s.p q.s.p Redutores q.s.p q.s.p Antioxidantes q.s.p q.s.p Perfume 0.6 0.6 Amônia (a 20,5% em amoníaco) 6 6 paratolueno diamina 0,9 0,9 2,4-diaminofenoxietanol HCI 0,05 0,05 2-metilresorcinol 0,6 0,6 para-aminofenol 0,8 0,8 meta-aminofenol 0,15 0,15 resorcinol 0,5 0,5 6-hidróxi-indol 0,15 0,15 2-metil-5-hidroxietilaminofenol 0,3 0,3 água desionizada (qsp) 100 100

Efetua-se a seguir a mistura de cada composição com uma composição oxidante de 30 volumes (diluição 1 para 1 em peso).

Cada uma das misturas resultantes é aplicada sobre mechas de cabelos naturais a 90% de branco.

Deixa-se em repouso durante 10 minutos à temperatura ambiente

(23°C+/-3°C).

Obtêm-se nos dois casos uma tonalidade acobreada, com boa qualidade da fibra.

Exemplo 7

Este exemplo ilustra uma composição que compreende ácido ascórbico.

Prepara-se a seguinte composição:

monoisopropanolamida de ácido láurico 3 Álcool láurico oxietilenado (12 OE) 7 Álcool oleocetílico oxietilenado (30 OE) 4 Álcool decílico oxietilenado (3 OE) 10 Álcool cetilestearílico (C16-C18 - 50/50) 11,5 ácido dietileno triamina pentacético, sal pentassódico em solução aquosa a 40% 4 Caulim 1,2 1,3 diaminopropano 0,4 Poliquaternio 6 4 Propileno glicol 7 Carbopol ETD 2020 0,6 Cloreto de amônio 3,78 Óxido de titânio 0,15 Seqüestrantes 0,25 Ácido ascórbico 0,25 Redutores q.s.p Perfume 0,6 Amônia (a 20,5% em amoníaco) 6 paratolueno diamina 0,9 2,4-diaminofenoxietanol HCI 0,05 2-metilresorcinol 0,6 para-aminofenol 0,8 meta-aminofenol 0,15 resorcinol 0,5 6-hidróxi-indol 0,15 2-metil-5-hidroxietilaminofenol 0,3 água desionizada (qsp) qsp 100 Efetua-se a seguir a mistura da composição com uma composição oxidante de 30 volumes (diluição 1 para 1 em peso).

Deixa-se em repouso durante 10 minutos à temperatura ambiente

(23°C+/-3°C).

Obtém-se assim uma tonalidade acobreada com boa qualidade da

fibra.

Exemplo 8

Este exemplo ilustra a influência da presença de um polímero catiônico sobre as propriedades de tintura da composição resultante.

São preparadas as seguintes composições (quantidades dadas em g% de matéria ativa): __

Composição A Invenção Composição B Comparativa Álcool láurico oxietilenado (120E) 7,0 7,0 Álcool oleocetílico oxietilenado (300E) 4,0 4,0 Álcool decílico oxietilenado (30E) 10 10 Álcool cetilestearílico (C16-C18 - 50/50) 11,5 11,5 Policondensado tetrametil hexametilenodiamina/ dicloro 1,3- propileno em solução aquosa 2,4 - Propileno glicol 7,0 7,0 Cloreto de amônio 3,78 3,78 Óxido de titânio 0,15 0,15 Diestearato de glicol 2,0 2,0 Redutor qs qs Composição A Composição B Invenção Comparativa Seqüestrante qs qs Perfume qs qs Água desionizada (QS) QSP 100 QSP 100 Amônia (a 20,5% em amoníaco) 6 6 Tolueno-2,5- diamina 0,37 0,37 1-metil-2-hidróxi-4-amino-benzeno 0,82 0,82 para-aminofenol 0,47 0,47 1,3-di-idroxibenzeno (resorcinol) 0,01 0,01 1-metil-2-hidróxi-4-beta-hidroxietilamino-benzeno 0,615 0,615

Cada composição é misturada com um oxidante de 30 volumes

(diluição 1 para 1 em peso).

Cada uma das misturas resultantes é aplicada sobre mechas de cabelos medianamente sensibilizados (solubilidade alcalina 20%). As mechas assim tratadas são deixadas em repouso durante 10

minutos à temperatura ambiente (23°C+/-3°C).

Após esse tempo de repouso, as mechas são enxaguadas com água; lavadas com um xampu comum e secadas.

24 horas após a coloração, são realizadas medidas colorimétricas com um colorímetro Minolta CM-2600D, pelo sistema Lab.

São medidas a intensidade e a absorção entre as composições AeB: A intensidade é avaliada pelo valor de L*. Quanto menor for L* mais intensa será a coloração obtida. A absorção corresponde à diferença de cor entre a mecha não colorida e a mecha colorida.

Ela é calculada pela seguinte equação: DE = [ (L*-L*o)2 + (a* + a*0)2 + (b* - b*0)2]1/2 na qual L*, a*, b* representam os coeficientes referentes à mecha colorida e L*0, a*0 e b*0 representam os coeficientes referentes à mecha não colorida.

Quanto mais elevada for DE1 maior será a absorção. Resultados

Composição L* DE Mecha não colorida 59,78 - Composição A de acordo com a presente invenção 22,64 43,76 Composição B comparativa 26,05 40,24

Constata-se a partir desses resultados que a composição de acordo com a presente invenção permite obter colorações mais intensas e com maior absorção, do que as obtidas com o uso das composições comparativas que não compreendem um polímero catiônico.

Claims

1. COMPOSIÇÃO DE COLORAÇÃO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS, caracterizada pelo fato de que compreende em um meio cosmeticamente aceitável, um ou mais corantes de oxidação, amônia, cloreto de amônio em um teor superior a 1% em peso em relação ao peso da composição, e um ou mais aditivos escolhidos entre: - os polímeros catiônicos constituídos de unidades de repetição de fórmula A indicada a seguir: <formula>formula see original document page 50</formula> na qual R11, R'2, R'3 e R'4) idênticos ou diferentes, representam grupos alifáticos, alicíclicos, ou arila alifáticos que compreendem de 1 a 6 átomos de carbono ou grupos hidróxi(Ci-C6)alquila alifáticos, ou então R'1, R'2, R'3 e R14, juntos ou separadamente, constituem com os átomos de nitrogênio, aos quais estão ligados, heterociclos saturados com 5 ou 6 membros, compreendendo eventualmente um segundo heteroátomo diferente do nitrogênio (por exemplo, o oxigênio ou o enxofre), ou então R11l R12, R'3 e R'4 representam um grupo alquila com Ci-C6, linear ou ramificado, substituído por um grupo nitrila, éster, acila, amida ou -CO-O-R15-D ou -CO-NH-R'5-D em que R'5 é um grupo alquileno com C1-C6 e D um grupo amônio quaternário que compreende grupos alquila com C1-C6 idênticos ou não; A1 e B1 representam grupos polimetilênicos que compreendem de -2 a 6 átomos de carbono, que podem ser lineares ou ramificados, saturados ou insaturados e que podem conter ligados à (substituinte) ou intercalados na cadeia principal, um ciclo aromático com C6, ou um átomo de oxigênio, de enxofre, grupos sulfóxido, sulfona, dissulfeto, amino, alquilamino, hidroxila, amônio quaternário, ureído, ou éster, ou suas combinações, e X" designa um ânion derivado de um ácido mineral ou orgânico; Ai, R'i e R'3 podem formar com os dois átomos de nitrogênio, aos quais estão ligados, um ciclo piperazínico; e as misturas desses aditivos - os copolímeros de cloreto de dialquildialil amônio e de ácido acrílico, - os homopolímeros de ácido acrílico reticulados, - as ceramidas, - as sílicas, - o ácido ascórbico e/ou seus sais, - as alcanolaminas e/ou seus sais.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o teor de cloreto de amônio é de pelo menos -1,5% em peso em relação ao peso da composição.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 e -2, caracterizada pelo fato de que o teor de cloreto de amônio é de pelo menos -3% em peso em relação ao peso da composição.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a -3, caracterizada pelo fato de que o teor de amônia, expresso em amoníaco gasoso, é de pelo menos 0,5% em peso em relação ao peso da composição.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a -4, caracterizada pelo fato de que a relação ponderai de cloreto de amônio / amônia (expresso em amoníaco gasoso) é de pelo menos 2.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a - 5, caracterizada pelo fato de que o teor de cada um dos aditivos representa de -0,001 a 10% em peso, em relação ao peso da composição.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a -6, caracterizada pelo fato de que o ou os aditivos são escolhidos entre os polímeros catiônicos constituídos de unidades de repetição de fórmula A, os copolímeros de cloreto de dialquildialil amônio e de ácido acrílico, os homopolímeros de ácido acrílico reticulados, as ceramidas, as sílicas.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato de que o ou os aditivos são escolhidos entre os polímeros catiônicos constituídos de unidades de repetição de fórmula A, os copolímeros de cloreto de dialquildialil amônio e de ácido acrílico, as ceramidas.

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo fato de que compreende um ou mais agentes oxidantes.

10. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 9, caracterizada pelo fato de que o agente oxidante é o peróxido de hidrogênio.

11. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo fato de que o pH da composição é superior ou igual a 9,2, mais particularmente compreendido entre 9,2 e 11.

12. PROCESSO DE COLORAÇÃO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS HUMANAS, caracterizado pelo fato de ser utilizada uma composição de coloração conforme definida em uma das reivindicações 1 a 8 em presença de uma composição que compreende um ou mais agentes oxidantes.

13. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo fato de se aplicar sobre as fibras queratínicas, sucessivamente e sem enxágüe intermediário, a composição de coloração e em seguida uma composição que compreende um ou mais agentes oxidantes, ou o inverso.

14. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo fato de se utilizar uma composição pronta para o uso, obtida por mistura extemporânea antes da aplicação, da composição de coloração conforme definida em uma das reivindicações 1 a 8, com pelo menos uma composição que compreende um ou mais agentes oxidantes.

15. DISPOSITIVO COM VÁRIOS COMPARTIMENTOS, caracterizado pelo fato de que compreende em um primeiro compartimento, uma composição tal como definida em uma das reivindicações 1 a 8, e em outro compartimento, uma composição que compreende um ou mais agentes oxidantes.