BRPI0907288A2

BRPI0907288A2 - composiÇço para a tintura de oxidaÇço das fibras queratÍnicas, processo de tintura das fibras queratÍnicas, dispositivo com vÁrios compartimentos e uso de uma composiÇço

Info

Publication number: BRPI0907288A2
Application number: BRPI0907288-8A
Authority: BR
Inventors: Marie-Pascale Audousset; Isabelle Scholosser
Original assignee: Oreal
Priority date: 2008-12-19
Filing date: 2009-12-18
Publication date: 2013-05-07
Also published as: JP5744397B2; FR2940101B1; ES2405268T3; US7927382B2; US20100175203A1; EP2198839A1; CN101791271A; BRPI0907288B8; EP2198839B1; FR2940101A1; BRPI0907288B1; CN101791271B; JP2010143907A

Abstract

COMPOSIÇçO PARA A TINTURA DE OXIDAÇçO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS, PROCESSO DE TINTURA DAS FIBRAS QUERATÍNICAS, DISPOSITIVOS COM VÁRIOS COMPARTIMENTOS E USO DE UMA COMPOSIÇçO. A presente invenção tem por objeto uma composição para a tintura de oxidação das fibras queratínicas, e em particular das fibras queratínicas humanas tais como os cabelos, que compreende: (A) pelo menos 25% de corpos graxos, (B) uma ou mais bases de oxidação escolhidas entre os 4,5-diaminopirazóis e seus sais de adição com um ácido, (C) um ou mais precursores de corante adicionais diferentes da base de oxidação tal como definida em (B), (D) um ou mais agentes oxidantes oxidantes e eventualmente (E) um ou mais agentes alcalinos. A composição de acordo com a presente invenção distingue-se por suas propriedades de tintura melhoradas.

Description

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"COMPOSIÇÃO PARA A TINTURA DE OXIDAÇÃO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS, PROCESSO DE TINTURA DAS FIBRAS QUERATÍNICAS, DISPOSITIVOS COM VÁRIOS COMPARTIMENTOS E USO DE UMA

COMPOSIÇÃO" Campo da Invenção A presente invenção tem por objeto uma composição para a

tintura de oxidação das fibras queratínicas.

antecedentes da Invenção Costuma-se tingir as fibras queratínicas e em particular os cabelos humanos com composições de tintura que contêm corantes de oxidação, em particular precursores de corantes de oxidação e modificadores

de coloração.

Os precursores de corantes de oxidação, geralmente denominados bases de oxidação, são inicialmente compostos incolores ou fracamente coloridos que, associados a produtos oxidantes, podem dar origem por um processo de condensação oxidativa a compostos coloridos ou corantes. Trata-se geralmente de compostos tais como as orto- ou para- fenilenodiaminas, os orto- ou para-aminofenóis e as bases heterocíclicas.

É também fato conhecido que é possível variar as tonalidades obtidas com essas bases de oxidação associando-as a acopladores ou modificadores de coloração, os quais são escolhidos em particular entre os meta-diaminobenzenos, os meta-aminofenóis, os metadifenóis e certos

compostos heterocíclicos tais como compostos indólicos.

A variedade de moléculas utilizadas nas bases de oxidação e nos

acopladores permite a obtenção de uma paleta rica de cores.

A coloração chamada "permanente" obtida graças a esses corantes de oxidação, também chamada coloração de oxidação, deve ainda satisfazer a um certo número de exigências. Assim, ela deve ser desprovida de inconvenientes no aspecto toxicológico, deve permitir obter tonalidades na potência desejada e apresentar boa resistência às agressões externas, tais como a luz, as intempéries, a lavagem, as ondulações permanentes, a

transpiração e os atritos. Os corantes devem igualmente permitir cobrir os cabelos brancos,

e serem, finalmente, os menos seletivos possíveis, ou seja, permitir obter diferenças de coloração que sejam as menores possíveis ao longo de uma mesma fibra queratínica, que comporta em geral áreas diferentemente sensibilizadas (ou seja, estragadas) da ponta até a raiz. Foram feitas diversas tentativas no campo da coloração capilar a

fim de melhorar as propriedades de tintura, por meio, por exemplo, de adjuvantes. Entretanto, a escolha desses adjuvantes é delicada pelo fato de que eles devem melhorar as propriedades de tintura sem prejudicar as outras propriedades dessas composições. Em particular, esses adjuvantes não devem prejudicar as propriedades de clareamento das fibras queratínicas e as

propriedades de aplicação da coloração.

A finalidade da presente invenção é obter novas composições para a tintura de oxidação das fibras queratínicas que não apresentem os inconvenientes da arte anterior. Mais particularmente, a finalidade da presente invenção é obter composições de coloração de oxidação das fibras queratínicas, que apresentem propriedades de tintura melhoradas, e que sejam fáceis de misturar e de aplicar. Por propriedades de tintura melhoradas, entende-se em particular uma melhora da potência e/ou da homogeneidade da

tintura.

Descrição Resumida da Invenção

Assim, essa finalidade é atingida pela presente invenção que tem por objeto uma composição para a tintura de oxidação das fibras queratínicas, e em particular das fibras queratínicas humanas tais como os cabelos, que 10

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compreende:

(A) pelo menos 25% de corpos graxos,

(B) uma ou mais bases de oxidação escolhidas entre os 4,5-

diaminopirazóis e seus sais de adição com um ácido,

(C) um ou mais precursores de corantes adicionais diferentes da

base de oxidação tal como definida em (B),

(D) um ou mais agentes oxidantes e eventualmente

(E) um ou mais agentes alcalinos.

A composição de acordo com a presente invenção distingue-se por suas propriedades de tintura melhoradas. Em particular, a composição da presente invenção conduz a colorações que apresentam boa potência e/ou intensidade da cor ao longo da fibra entre a ponta e a raiz dos cabelos (também chamada de seletividade da coloração) e/ou boa cromaticidade. A composição da presente invenção aplica-se sem dificuldade sobre as fibras queratínicas, sem escorrer. Essa composição permite ainda uma menor degradação das fibras queratínicas durante o processo de coloração.

Finalmente, as colorações obtidas com composições da presente invenção são mais tenazes, e resistem às diversas agressões externas a que

estão expostas as fibras queratínicas.

A presente invenção tem igualmente por objeto um processo de

tintura das fibras queratínicas que utiliza a composição de acordo com a

presente invenção.

A presente invenção tem também por objeto um dispositivo com

vários compartimentos para a utilização da composição da presente invenção.

A presente invenção tem por objeto o uso para a tintura de oxidação

das fibras queratínicas da composição de acordo com a presente invenção.

Descrição Detalhara da Invenção Tal como foi referido acima, a composição da presente invenção compreende um ou mais corpos graxos.

Por corpo graxo, entende-se um composto orgânico insolúvel na água à temperatura ordinária (25°C) e à pressão atmosférica (760 mm de Hg) (solubilidade inferior a 5% e de preferência a 1 % mais preferencialmente ainda a 0,1%). Eles apresentam em sua estrutura um encadeamento de pelo menos dois grupos siloxano ou pelo menos uma cadeia hidrocarbonada que comporta pelo menos 6 átomos de carbono. Além disso, os corpos graxos são geralmente solúveis nos solventes orgânicos nas mesmas condições de temperatura e de pressão, como por exemplo, o clorofórmio, o etanol, o benzeno ou o decametilciclopentassiloxano.

De acordo com a presente invenção, os corpos graxos são de preferência escolhidos entre os corpos graxos diferentes dos ácidos graxos.

Os corpos graxos são escolhidos em particular entre os alcanos inferiores, os alcoóis graxos, os ésteres de ácido graxo, os ésteres de álcool graxo, os óleos, em particular os óleos não siliconados minerais, vegetais, animais ou sintéticos, as ceras não siliconadas e os silicones.

Deve-se lembrar que no sentido da presente invenção, os alcoóis, ésteres e ácidos graxos apresentam mais particularmente um ou mais grupos hidrocarbonados, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, que compreendem 6 a 30 átomos de carbono, eventualmente substituídos, em particular por um ou mais grupos hidroxila (em particular 1 a 4). Se forem insaturados, esses compostos podem compreender uma a três ligações duplas

carbono-carbono, conjugadas ou não.

No que diz respeito aos alcanos inferiores, eles compreendem de preferência de 6 a 16 átomos de carbono e são lineares ou ramificados, eventualmente cíclicos. Como exemplo, os alcanos podem ser escolhidos entre o hexano e o dodecano, as isoparafinas como o iso-hexadecano e o isodecano.

Como óleos não-siliconados utilizáveis na composição da 10

presente invenção, podem ser citados, por exemplo:

- os óleos hidrocarbonados de origem animal, tais como o

peridroesqualeno;

- os óleos hidrocarbonados de origem vegetal, tais como os

triglicerídeos líquidos de ácidos graxos que comportam de 6 a 30 átomos de carbono como os triglicerídeos dos ácidos heptanoico ou octanoico ou ainda, por exemplo, os óleos de girassol, de milho, de soja, de abóbora, de sementes de uva, de gergelim, de avelã, de damasco, de macadâmia, de arara, de girassol, de rícino, de abacate, os triglicerídeos dos ácidos caprílico/cáprico como os que são vendidos pela Stearineries Dubois ou os que são vendidos com as denominações Miglyol® 810, 812 e 818 pela Dynamit Nobel, o óleo de

jojoba, o óleo de manteiga de karité;

- os hidrocarbonatos com mais de 16 átomos de carbono lineares

ou ramificados, de origem mineral ou sintética, tais como os óleos de parafina, a vaselina, o óleo de vaselina, os polidecenos, o poli-isobuteno hidrogenado tal como Parléam®;

- os óleos fluorados parcialmente hidrocarbonados; como óleos fluorados, podem ser citados o perfluorometilciclopentano e o perfluoro-1,3 dimetilciclo-hexano, vendidos com as denominações de "FLUTEC® PC1" e "FLUTEC® PC3" pela BNFL Fluorochemicals; o perfluoro-1,2- dimetilciclobutano; os perfluoroalcanos tais como o dodecafluoropeníano e o tetradecafluoro-hexano, vendidos com as denominações de "PF 5050®" e "PF 5060®" pela 3M, ou ainda a bromoperfluoro-octila vendida com a denominação "FORALKYL®" pela Atochem; o nonafluoro-metoxibutano e o nonafluoroetoxi- isobutano; os derivados de perfluoromorfolina, tais como a 4-trifluorometil perfluoromorfolina vendida com a denominação "PF 5052®" pela 3M.

Os alcoóis graxos utilizáveis como corpos graxos na composição da presente invenção são não oxialquilenados, saturados ou insaturados,

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25 lineares ou ramificados, e comportam 6 a 30 átomos de carbono e mais particularmente de 8 a 30 átomos de carbono, e entre eles podem ser citados o álcool cetílico, o álcool estearílico e sua mistura (álcool cetilestearílico), o octildodecanol, o 2-butiloctanol, o 2-hexiloctanol, o 2-undecilpentadecanol, o

álcool oleico ou o álcool linoleico.

A cera ou as ceras não siliconadas que podem ser utilizadas na

composição da presente invenção são escolhidas, em particular, entre a cera de carnaúba, a cera de candelila, e a cera de alfa, a cera de parafina, a ozoquerita, as ceras vegetais como a cera de oliveira, a cera de arroz, a cera de jojoba hidrogenada ou as ceras absolutas de flores como a cera essencial de flor de mirtilo vendida pela BERTIN (França), as ceras animais como as ceras de abelhas, ou as ceras de abelhas modificadas (cerabelina); outras ceras ou matérias primas cerosas utilizáveis de acordo com a presente invenção são, em particular, as ceras marinhas tais como a que é vendida pela SOPHIM sob a referência M82, as ceras de polietileno ou de poliolefinas em

geral.

Os ésteres são os ésteres de mono ou poliácidos alifáticos saturados ou insaturados, lineares ou ramificados com C1-C26 e de mono ou polialcoóis alifáticos saturados ou insaturados, lineares ou ramificados com C1- C26, e o número total de carbono dos ésteres é mais particularmente superior

ou igual a 10.

Entre os monoésteres, podem ser citados o beenato de di- hidroabietila; o beenato de octildodecila; o beenato de isocetila; o Iactato de cetila; o Iactato de alquila com C12-C15; o Iactato de isoestearila; o Iactato de laurila; o Iactato de linoleíla; o Iactato de oleíla; o octanoato de (iso)estearila; o octanoato de isocetila; o octanoato de octila; o octanoato de cetila; o oleato de decila; o isoestearato de isocetila; o Iaurato de isocetila; o estearato de isocetila; o octanoato de isodecila; o oleato de isodecila; o isononanoato de isononila; o palmitato de isoestearila; o ricinoleato de metila acetila; o estearato de miristila; o isononanoato de octila; o isononato de 2-etilexila; o palmitato de octila; o pelargonato de octila; o estearato de octila; o erucato de octildodecila; o erucato de oleíla; os palmitatos de etila e de isopropila, o palmitato de etil-2- hexila, o palmitato de 2-octildecila, os miristatos de alquilas como miristato de isopropila, de butila, de cetila, de 2-octildodecila, de miristila, de estearila, o estearato de hexila, o estearato de butila, o estearato de isobutila; o malato de dioctila, o Iaurato de hexila, o Iaurato de 2-hexildecila.

Ainda de acordo com essa variante, podem igualmente ser utilizados os ésteres de ácidos di ou tricarboxílicos com C4-C22 e de alcoóis com C1-C22 e os ésteres de ácidos mono-, di- ou tricarboxílicos e de alcoóis di,

tri, tetra ou penta-hidróxi com C2-C26.

Podem ser citados em particular: o sebaçato de dietila, o sebaçato de di-isopropila; o adipato de di-isopropila; o adipato de di n-propila; o adipato de dioctila; o adipato de di-isoestearila; o maleato de dioctila; o undecilenato de glicerila; o estearato de octildodecil estearoíla; o monorricinoleato de pentaeritritila; o tetraisononanoato de pentaeritritila; o tetrapelargonato de pentaeritritila; o tetraisoestearato de pentaeritritila; o tetraoctanoato de pentaeritritila; o dicaprilato de propileno glicol, o dicaprato de propileno glicol; o erucato de tridecila; o citrato de tri-isopropila; o citrato de tri-isoestearila; o trilactato de glicerila; o trioctanoato de glicerila; o citrato de trioctildodecila; o citrato de trioleíla, o dioctanoato de propileno glicol; o di-heptanoato de neopentil glicol; o di-isanonato de dietieleno glicol; e os diestearatos de polietileno glicol.

Entre os ésteres citados acima, prefere-se utilizar os palmitatos de

etila, de isopropila, de miristila, de cetila, de estearila, o palmitato de etil-2- hexila, o palmitato de 2-octidecila, os miristatos de alquilas tais como o miristato de isopropila, de butila, de cetila, de 2-octildodecila, o estearato de hexila, o estearato de butila, o estearato de isobutila; o malato de dioctila, o Iaurato de hexila, o Iaurato de 2-hexildecila e o isononanato de isononila, o octanoato de cetila.

A composição pode também compreender, como éster graxo, ésteres e diésteres de açúcares de ácidos graxos com C6-C30, de preferência com Ci2-C22. Deve-se salientar que por "açúcar" entendem-se compostos hidrocarbonados oxigenados que possuem várias funções álcool, com ou sem função aldeído ou cetona, e que comportam pelo menos 4 átomos de carbono. Esses açúcares podem ser monossacarídeos, oligossacarídeos ou

polissacarídeos.

Como açúcares apropriados, podem ser citados, por exemplo, a

sucrose (ou sacarose), a glicose, a galactose, a ribose, a fucose, a maltose, a

frutose, a manose, a arabinose, a xilose, a lactose, e seus derivados em

particular alquilados, tais como os derivados metilados como a metilglicose.

Os ésteres de açúcares e de ácidos graxos podem ser escolhidos

em particular no grupo que compreende os ésteres ou misturas de ésteres de

açúcares descritos acima e de ácidos graxos com C6-C30, de preferência com

C12-C22, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados. Se forem

insaturados, esses compostos podem compreender uma a três ligações duplas

carbono-carbono, conjugadas ou não.

Os ésteres de acordo com essa variante podem igualmente ser

escolhidos entre os mono-, di-, tri- e tetra-ésteres, os poliésteres e suas misturas.

Esses ésteres podem ser, por exemplo, oleato, laurato, palmitato,

miristato, beenato, cocoato, estearato, linoleato, linolenato, caprato,

araquidonatos, ou suas misturas como em particular os ésteres mistos óleo-

palmitato, óleo-estearato, palmito-estearato.

Mais particularmente, são utilizados os mono- e di- ésteres e, em particular, os mono- ou di- oleato, estearato, beenato, oleopalmitato, linoleato, linolenato, oleoestearato, de sacarose, de glicose ou de metilglicose.

Pode-se citar, a título de exemplo, o produto vendido com o nome de Glucate® DO pela Amerchol1 que é um dioleato de metilglicose.

Podem também ser citados a título de exemplos de ésteres ou de

misturas de ésteres de açúcar de ácido graxo:

- os produtos vendidos com as denominações F160, F140, F110, F90, F70, SL40 pela Crodesta, que designam respectivamente os palmito- estearatos de sucrose formados de 73% de monoéster e 27% de di- e tri-éster,

de 61% de monoéster e 39% de di-, tri-, e tetra-éster, de 52% de monoéster e 48% de di-, tri-, e tetra-éster, de 45% de monoéster e 55% de di-, tri-, e tetra- éster, de 39% de monoéster e 61% de di-, tri-, e tetra-éster, e o mono-laurato de sucrose;

- os produtos vendidos com o nome de Ryoto Sugar Ésteres, por exemplo, indicados pela referência B370 e que correspondem ao beenato de

sacarose formado por 20% de monoéster e 80% de di-triéster-poliéster;

-o mono-di-palmito-estearato de sucrose comercializado pela Goldschmidt com a denominação Tegosoft® PSE.

Os silicones utilizáveis na composição da presente invenção são silicones voláteis ou não voláteis, cíclicos, lineares ou ramificados, modificados ou não por grupos orgânicos, que possuem uma viscosidade de 5.10"6 a 2,5 m2/s a 25°C e de preferência 1.10"5 a 1 m2/s.

Os silicones utilizáveis de acordo com a presente invenção podem se apresentar na forma de óleos, de ceras, de resinas ou de gomas. De preferência, o silicone é escolhido entre os

polidialquilsiloxanos, em particular os polidimetilsiloxanos (PDMS), e os polissiloxanos organomodificados que comportam pelo menos um grupo funcional escolhido entre os grupos poli(oxialquileno), os grupos aminados e os grupos alcóxi.

Os organopolissiloxanos estão definidos mais detalhadamente na obra de Walter Noll "Chemistry and Technology of Silicones" (1968) Academie

Press. Eles podem voláteis ou não voláteis. Quando são voláteis, os silicones são mais particularmente

escolhidos entre aqueles que possuem um ponto de ebulição compreendido entre 60°C e 260°C, e mais particularmente ainda:

os polidialquilsiloxanos cíclicos que comportam de 3 a 7, de preferência de 4 a 5 átomos de silício. Trata-se, por exemplo, do octametilciclotetrassiloxano comercializado em particular com o nome de VOLATILE SILICONE® 7207 pela UNION CARBIDE ou SILBIONE® 70045 V 2 pela RHODIA, o decametilciclopentassiloxano comercializado com o nome de VOLATILE SILICONE® 7158 pela UNION CARBIDE, e SILBIONE® 70045 V 5

pela RHODIA, bem como suas misturas. Podem também ser citados os ciclopolímeros do tipo

dimetilsiloxanos/ metilalquilsiloxano, como o SILICONE VOLATILE® FZ 3109,

comercializado pela UNION CARBIDE, de fórmula:

- D" — D'-D" -D'-

CH3

com ; D": -Si-O- com D1: "Si O

CH3 C8H17

Podem também ser citadas as misturas de polidialquilsiloxanos cíclicos com compostos orgânicos derivados do silício, tais como a mistura de octametilciclotetrassiloxano e de tetrametilsililpentaeritritol (50/50) e a mistura de octametilciclotetrassiloxano e de oxi-1,14hexa-2,2,2'2\3,3'-trimetilsililóx0 bis-neopentano;

(ii) os polidialquilsiloxanos voláteis lineares que possuem 2 a 9 átomos de silício e apresentam uma viscosidade inferior ou igual a 5.10"®m2/s a 25°C. Trata-se, por exemplo, do decametiltetrassiloxano comercializado em particular com o nome de "SH 200" pela TORAY SILICONE. Silicones que entram nessa classe estão igualmente descritos no artigo publicado em Cosmetics and toiletries, Vol. 91, Jan. 76, P. 27-32 - TODD & BYERS 'Volatile

Silicone fluids for cosmetics".

São utilizados, de preferência polidialquilsiloxanos não voláteis, gomas e resinas de polidialquilsiloxanos, poliorganossiloxanos modificados pelos grupos organofuncionais acima bem como suas misturas.

Esses silicones são escolhidos mais particularmente entre os polialquilsiloxanos entre os quais podem ser citados principalmente os polidimetilsiloxanos com grupos terminais trimetilsilila. A viscosidade dos silicones é medida a 25°C de acordo com a norma ASTM 445 Apêndice C.

Entre esses polialdiquilsiloxanos, podem ser citados a título não

Iimitativo os seguintes produtos comerciais: -os óleos SILBIONE® das séries 47 e 70 047 ou os óleos

MIRASIL® comercializados pela RHODIA tais como, por exemplo, o óleo 70 047 V 500 000;

- os óleos da série MIRASIL® comercializados pela RHODIA;

- os óleos da série 200 da DOW CORNING tais como o DC200

que possui uma viscosidade 60 000 mm /s;

- os óleos VlSCASIL® da GENERAL ELECTRIC e certos óleos

das séries SF (SF 96, SF 18) da GENERAL ELECTRIC.

Podem também ser citados os polidimetilsiloxanos com grupos terminais dimetilsilanol, conhecidos pelo nome de dimeticonol (CTFA), tais

como os óleos da série 48 da RHODIA.

Nessa classe de polidialquilsiloxanos, podem também ser citados

os produtos comercializados com as denominações "ABIL WAX® 9800 e 9801"

pela GOLDSCHMIDT que são polidialquil (C1-C20) siloxanos. As gomas de silicone utilizáveis de acordo com a presente invenção são em particular polidiorganossiloxanos, de preferência polidimetilsiloxanos que possuem massas moleculares médias em número elevadas compreendidas entre 200.000 e 1.000.000 utilizados sozinhos ou em mistura em um solvente. Esse solvente pode ser escolhido entre os silicones voláteis, os óleos polidimetilsiloxanos (PDMS), os óleos polifenilmetilsiloxanos (PPMS), as isoparafinas, os poli-isobutilenos, o cloreto de metileno, o pentano, o dodecano, o tridecano ou suas misturas.

Produtos mais particularmente utilizáveis de acordo com a

presente invenção são misturas tais que:

- as misturas formadas a partir de um polidimetilsiloxano hidroxilado em extremidade de cadeia, ou dimeticonol (CTFA) e de um polidimetilsiloxano cíclico também chamado ciclometicona (CTFA) tal como o produto Q2 1401 comerciado pela DOW CORNING;

-i5 - as misturas de uma goma polidimetilsiloxano e de um silicone

cíclico como o produto SF 1214 Silicone Fluid da GENERAL ELECTRIC. Esse produto é uma goma SF 30 que corresponde a uma dimeticona, com um peso molecular médio em número de 500 000 solubilizada no óleo SF 1202 Silicone Fluid que corresponde ao decametilciclopentassiloxano;

- as misturas de dois PDMS de viscosidades diferentes, e mais

particularmente de uma goma PDMS e de um óleo PDMS, tais como o produto SF 1236 da GENERAL ELECTRIC. O produto SF 1236 é a mistura de uma goma SE definida acima com uma viscosidade de 20 m2/s e de um óleo SF 96 com uma viscosidade de 5.10-6 m2/s. Esse produto comporta de preferência

15% de goma SE 30 e 85% de um óleo SF 96.

As resinas de organopolissiloxanos utilizáveis de acordo com a

invenção são sistemas siloxânicos reticulados que contêm as unidades:

R2SiO2Z2, R3Si01/2, RSiO3Z2 e S1O4/2, nas quais R representa um alquila que possui de 1 a 16 átomos de carbono. Entre esses produtos, os mais particularmente preferidos são aqueles nos quais R designa um grupo alquila inferior com Ci-C4, mais

particularmente metila.

Podem ser citados entre essas resinas o produto comercializado

com a denominação "DOW CORNING 593" ou os que são comercializados com as denominações "SILICONE FLUID SS 4230 e SS 4267" pela GENERAL ELECTRIC, e que são silicones de estrutura dimetil/trimetil siloxano.

Podem também ser citadas as resinas do tipo trimetilsiloxissilicato comercializadas em particular com as denominações X22-4914, X21-5034 e

X21-5037 pela SHIN-ETSU.

Os silicones organomodificados utilizáveis de acordo a presente

invenção são silicones tais como definidos anteriormente e que comportam em

sua estrutura um ou mais grupos organofuncionais fixados através de um

radical hidrocarbonado.

Além dos silicones descritos acima, os silicones

organomodificados podem ser polidiaril diloxanos, em particular polidifenilsiloxanos, e polialquil-arilsiloxanos funcionalizados pelos grupos organofuncionais mencionados anteriormente.

Os polialquilarilsiloxanos são escolhidos particularmente entre os polidimetil/metilfenilsiloxanos, os polidimetil/difenil-siloxanos lineares e/ou ramificados com uma viscosidade que varia de 1.10 5 a 5.10"2-m2/s a 25°C.

Entre esses polialquilarilsiloxanos podem ser citados, a título de exemplo, os produtos comercializados com os seguintes nomes:

- os óleos SILBIONE® da série 70 641 da RHODIA;

- os óleos das séries RHODORSIL®70 633 e 763 da RHODIA;

- o óleo DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID da DOW CORNING;

- os silicones da série PK da BAYER como o produto PK20;

- os silicones das séries PN, PH da BAYER como os produtos PN1000 e PH1000;

- certos óleos das séries SF da GENERAL ELECTRIC como SF

1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265.

Entre os silicones organomodificados, podem ser citados os

poliorganossiloxanos que comportam:

- grupos polietilenóxi e/ou polipropilenóxi que comportam eventualmente grupos alquila com C6-C24, tais como os produtos denominados

dimeticona copoliol comercializado pela DOW CORNING com a denominação DC 1248 ou os óleos SILWEt® L 722, L 7500, L 77, L 711 da UNION CARBIDE e o alquil (Ci2) meticona copoliol comercializado pela DOW CORNING com a

denominação Q2 5200; - grupos aminados substituídos ou não como os produtos

comercializados com a denominação GP 4 Silicone Fluid e GP 7100 pela GENESEE ou os produtos comercializados com as denominações Q2 8220 e DOW CORNING 929 ou 939 pela DOW CORNING. Os grupos aminados substituídos são em particular grupos aminoalquila com Ci-C4; - grupos alcoxilados, como o produto comercializado com a

denominação "SILICONE COPOLYMER F-755" pela SWS SILICONES e ABIL WAX® 2428, 2434 e 2440 pela GOLDSCHMIDT.

De preferência, os corpos graxos não são oxialquilenados, nem

glicerolados.

Mais particularmente, os corpos graxos são escolhidos entre os

compostos líquidos ou pastosos à temperatura ambiente e à pressão atmosférica.

De preferência, o corpo graxo é um composto líquido à temperatura de 25°C e à pressão atmosférica.

Os corpos graxos são de preferência escolhidos entre os alcanos inferiores, os alcoóis graxos, os ésteres de ácido graxo, os ésteres de álcool graxo, os óleos, em particular os óleos não siliconados minerais, vegetais ou sintéticos, os silicones.

De acordo com um modo de realização, o ou os corpos graxos é ou são escolhidos entre o óleo de vaselina, os polidecenos, os ésteres de ácidos graxos ou de alcoóis graxos, líquidos ou suas misturas, em particular, o ou os corpos graxos da composição de acordo com a presente invenção são

não siliconados.

Serão escolhidos de preferência os alcanos ou hidrocarbonatos e

os silicones.

A composição de acordo com a presente invenção compreende pelo menos 25% de corpos graxos. De preferência, a

concentração de corpos graxos varia de 25 a 80%, mais preferencialmente de 25 a 65%, mais preferencialmente ainda de 30 a 55% do peso total da composição.

A composição de acordo com a presente invenção compreende pelo menos uma base de oxidação de tipo 4,5-diaminopirazol.

A base de oxidação 4,5-diaminopirazóis corresponde, de

preferência à fórmula geral (I) a seguir:

na qual:

- R1, R2, R3, R4 e R5, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio; um radical alquila com Ci-C6 não substituído ou substituído por pelo menos um substituinte escolhido entre OR1 com R idêntico ou diferente, representando um átomo de hidrogênio, um radical alquila, e R6 é um átomo de hidrogênio ou um radical alquila com C1-C6.

Os compostos de fórmula (I) podem ser eventualmente salificados com ácidos minerais fortes tais como, por exemplo, HCI, HBr1 Hl, H2SO4, H3PO4, ou ácidos orgânicos tais como, por exemplo, o ácido acético, láctico, tartárico, cítrico, succínico, benzenossulfônico, paratoluenossulfônico, fórmico, ou metanossulfônico.

Eles podem também estar na forma de solvatos, por exemplo, um hidrato, ou um solvato de álcool linear ou ramificado, tal como o etanol ou o isopropanol.

Como exemplos de derivados 4,5-diaminopirazóis utilizáveis de acordo com a presente invenção, podem ser citados os compostos descritos nas patentes DE-A-38 438 92, DE-A- 41 33 957 e nos pedidos de patente WO 94/08969, WO/08970, FR-A-2 733 749 e DE 195 43 988, como o 4,5-diamino- 1-metilpirazol, o 4,5-diamino-1-(2-hidroxietil) pirazol, o 4,5-diamino- 1-(4'-clorobenzil) pirazol, o 4,5-diamino-1,3-dimetil pirazol, o 4,5-diamino-3- metil-1-fenil pirazol, o 4,5-diamino-1-metil-3-fenilpirazol, o 4-amino-1,3-dimetil- 5-hidrazino pirazol, o 1-benzil-4,5-diamino-3-metilpirazol, o 4,5-diamino-3-terc- butil-1-metilpirazol, o 4,5-diamino-1-terc-butil-3-metilpirazol, o 4,5-diamino- 1-(p-hidroxietil)-3-metilpirazoi, o 4,5-diamino-1-etil-3-metilpirazol, o 4,5-diamino- 1-etil-3-(4'-metoxi fenil)pirazol, o 4,5-diamino-1-etil-3-hidroxi metil pirazol, o 4,5- diamino-3-hidroximetil-1 -metilpirazol, o 4,5-diamino-3-hidroximetil-1 -isopropil- pirazol, o 4,5-diamino-3-metil-1-isopropilpirazol, o 4-amino-5-(2'- aminoetil)amino-1,3-dimetilpirazol, e seus sais de adição.

Prefere-se mais particularmente ainda o 4,5-diamino-1-(2- hidroxietil)-1H-pirazol e seus sais, tal como o sulfato de 4,5-diamino-1-(2- hidroxietil)-1H-pirazol, com a seguinte fórmula: H

10

15

NH.

Π

EtOH

NH-

. H2SO4

Aquantidade de bases de oxidação 4,5-diaminopirazóis e/ou seus sais de adição com um ácido varia de 0,005 a 10% em peso em relação ao peso total da composição, de preferência entre 0,05 e 15%.

Além da base de oxidação 4,5-diaminopirazóis, a composição contém um ou mais precursores de corantes adicionais.

Esse ou esses precursores de corantes adicionais são escolhidos entre as bases de oxidação diferentes de 4,5-diaminopirazóis e seus acopladores.

A ou as bases de oxidação utilizáveis na presente invenção são escolhidas entre as que são classicamente conhecidas em tintura de oxidação, e entre as quais podem ser citados em particular as orto- e para- fenilenodiaminas, as bases duplas, os orto- e para-aminofenóis, as bases heterocíclicas, bem como os sais de adição desses compostos com um ácido.

Essas bases de oxidação podem ser em particular catiônicas.

As parafenilenodiaminas utilizáveis na presente invenção podem ser escolhidas em particular entre os compostos de fórmula (II) a seguir e seus sais de adição com um ácido:

NR8R9

20

na qual:

. R8 representa um átomo de hidrogênio, um radical alquila com Ci-C4, mono-hidroxialquila com C1-C4, poli-hidroxialquila com C2-C4, alcóxi(Ci- C4)alquila(Ci-C4), alquila com CrC4 substituído por um grupo nitrogenado,

fenila ou 4'-aminofenila;

. R9 representa um átomo de hidrogênio, um radical alquila com CrC4, mono-hidroxialquila com Ci-C4l poli-hidroxialquila com C2-C4l alcóxKCr C4)alquila(Ci-C4) ou alquila com CrC4 substituído por um grupo nitrogenado;

. R8 e R9 podem também formar com o átomo de nitrogênio que os porta um heterociclo nitrogenado com 5 ou 6 membros eventualmente substituído por um ou mais grupos alquila, hidróxi ou ureído;

. Rio representa um átomo de hidrogênio, um átomo de halogênio

tal como um átomo de cloro, um radical alquila com Ci-C4, sulfo, carbóxi, mono-hidroxialquila com Ci-C4 ou hidroxialcóxi com Ci-C4, acetilaminoalcóxi com Ci-C4, mesilaminoalcóxi com CrC4 ou carbamoilaminoalcóxi com Ci-C4;

. Rn representa um átomo de hidrogênio, de halogênio ou um

radical alquila com Ci-C4.

Entre os grupos nitrogenados da fórmula (II) acima, podem sr citados em particular os radicais amino, monoalquil(Ci-C4)amino, dialquil(Ci- C4)amino, trialquil(Ci-C4)amino, mono-hidroxialquil(Ci-C4)amino, imidazolínio e amônio.

Entre as parafenilenodiaminas de fórmula (II), podem ser citados

mais particularmente, a parafenilenodiamina, a paratoluilenodiamina, a 2-cloro parafenilenodiamina, a 2,3-dimetil parafenilenodiamina, a 2,6-dimetil parafenilenodiamina, a 2,6-dietil parafenilenodiamina, a 2,5-dimetil parafenilenodiamina, a Ν,Ν-dimetil parafenilenodiamina, a N,N-dietil

parafenilenodiamina, a Ν,Ν-dipropil parafenilenodiamina, a 4-amino N,N-dietil 3-metil anilina, a 4-N,N-bis-(p-hidroxietil)amino-2-metil-anilina, N,N-bis-(p- hidroxietil) parafenilenodiamina, a 4-N,N-bis-(p-hidroxietil)-amino-cloro-anilina, a 2-p-hidroxietil parafenilenodiamina, a 2-fluoro parafenilenodiamina, a 2-isopropil parafenilenodiamina, a N-(p-hidroxipropil) parafenilenodiamina, a 2-hidroximetil parafenilenodiamina, a Ν,Ν-dimetil 3-metil parafenilenodiamina, a N,N-(etil, β-hidroxietil) parafenilenodiamina, a N-(p,y-di-idroxipropil) parafenilenodiamina, a N-(4'-aminofenil) parafenilenodiamina, a N-fenil parafenilenodiamina, a 2-p-hidroxietilóxi parafenilenodiamina, a 2-β- acetilaminoetilóxi parafenilenodiamina, a N-(p-metoxietil) parafenileno-diamina, a 2- metil-1-N-p-hidroxietil-parafenilenodiamina, e seus sais de adição com um ácido.

Entre as parafenilenodiaminas de fórmula (II) acima, são particularmente preferidas a parafenilenodiamina, a paratoluilenodiamina, a 2-isopropil parafenilenodiamina, a 2-p-hidroxietil parafenilenodiamina, a 2,6- dimetil parafenilenodiamina, a 2,6-dietil parafenilenodiamina, a 2,3-dimetil parafenilenodiamina, a 2-cloro parafenilenodiamina, a N,N-bis β-hidroxietil parafenilenodiamina e seus sais de adição com um ácido.

Serão mais particularmente utilizadas a parafenilenodiamina e a paratoluilenodiamina, a N1N bis β-hidroxietil parafenilenodiamina e seus sais de

adição com um ácido.

De acordo com a presente invenção, entende-se por bases duplas os compostos que comportam pelo menos dois núcleos aromáticos sobre os quais são portados grupos amino e/ou hidroxila.

Entre as bases duplas utilizáveis como bases de oxidação na composição de acordo com a presente invenção, podem ser citados em particular os compostos que correspondem à fórmula (III) indicada a seguir e seus sais de adição com um ácido:

NR16R17

NR18R19

(III) na qual:

. Z1 e Z2, idênticos ou diferentes, representam um radical hidroxila ou -NH2 que pode ser substituído por um radical alquila com Ci-C4 ou por uma

ramificação de ligação Y;

. a ramificação de ligação Y representa uma cadeia alquileno que

comporta de 1 a 14 átomos de carbono, linear ou ramificada, que pode ser

interrompida ou terminada por um ou mais grupos nitrogenados e/ou por um ou

mais heteroátomos tais como os átomos de oxigênio, de enxofre ou de

nitrogênio, e eventualmente substituída por um ou mais radicais hidroxila ou

alcóxi com C1-Ce',

. Ri2 e Ri3 representam um átomo de hidrogênio ou de halogênio,

um radical alquila com C1-C4, mono-hidroxialquila com C1-C4, poli-hidroxialquila com C2-C4, aminoalquila com C1-C4, ou uma ramificação de ligação Y;

. R14, Ris, Ri6, Rir, Ria e R19 idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio, uma ramificação de ligação Y ou um radical alquila com C1-C4;

. ficando entendido que os compostos de fórmula (III) comportam

apenas uma única ramificação de ligação Y por molécula.

Entre os grupos nitrogenados de fórmula (III) acima, podem ser citados em particular os radicais amino, monoalquiKCrC^amino, dialquil(Cr C4)amino, trialquil(Ci-C4)amino, mono-hidroxialquil(Ci-C4)amino, imidazolínio e

amônio.

Entre as bases duplas de fórmulas (III) acima, podem ser citados

mais particularmente o N,N!-bis-(p-hidroxietil)-N,NI-bis-(4l-aminofenil)-1,3- diamino-propanol, a N1N'-bis-(p-hidroxietil)-N1N'-bis-(4'-aminofenil)-

etilenodiamina, a N,N'-bis-(4-aminofenil)-tetrametilenodiamina, a N,N'-bis-(P- hidroxietil)-N,N'-bis-(4-aminofenil)-tetrametilenodiamina, a N,N'-bis-(4-metil- aminofeniO-tetrametilenodiamina, a N,NI-bis-(etil)-N,N'-bis-(4'-amino-3'- metilfenil)-etilenodiamina, o 1,8-bis-(2,5-diaminofenóxi)-3,5-dioxaoctano, e seus sais de adição com um ácido.

Entre essas bases duplas de fórmula (III), o N,N'-bis-(P- hidroxietil)-N,N'-bis-(4'-aminofenil)-1,3-diamino-propanol, o 1,8-bis-(2,5- diaminofenóxi)-3,5-dioctano ou um de seus sais de adição com um ácido são

particularmente preferidos.

Os para-aminofenóis utilizáveis na presente invenção podem ser

escolhidos em particular entre os compostos que correspondem à fórmula (IV)

a seguir e seus sais de adição com um ácido:

OH

na qual:

. R2O representa um átomo de hidrogênio ou de halogênio, um radical alquila com Ci-C4, mono-hidroxialquila com Ci-C4, alcóxi(Ci- C^aIquiIa(C1-C4), aminoalquila com Ci-C4, ou hidroxialquiKCrC^aminoalquila com Ci-C4,

. R21 representa um átomo de hidrogênio ou de halogênio, um

radical alquila com Ci-C4, mono-hidroxialquila com Ci-C4, poli-hidroxialquila com C2-C4, aminoalquila com C1-C4, cianoalquila com C1-C4 ou alcóxi(Ci-

C^aIquiIa(C1-C4).

Entre os para-aminofenóis de fórmula (IV) acima, podem ser

citados mais particularmente o para-aminofenol, o 4-amino 3-metil fenol, o 4- amino 3-fluoro fenol, o 4-amino 3-hidroximetil fenol, o 4-amino 2-metil fenol, o 4-amino 2-hidroximetil fenol, o 4-amino 2-metoximetil fenol, o 4-amino 2- aminometil fenol, o 4-amino 2-(p-hidroxietil aminometil) fenol, e seus sais de adição com um ácido.

O para-aminol e o 4-amino-3-fenil-fenol são ainda mais preferidos.

Os orto-aminofenóis utilizáveis a título de bases de oxidação nas na presente invenção são escolhidos em particular entre o 2-amino fenol, o 2- amino-l-hidróxi-5-metil-benzeno, o 2-amino-1-hidróxi-5-metil-benzeno, o 5- acetamido-2-amino-fenol, e seus sais de adição com um ácido.

Entre as bases heterocíclicas utilizáveis como bases de oxidação na composição de acordo com a presente invenção, podem ser citados mais particularmente os derivados piridínicos, os derivados pirimidínicos, os derivados pirazólicos, e seus sais de adição com um ácido.

Entre os derivados piridínicos, podem ser citados mais particularmente os compostos descritos, por exemplo, nas patentes GB 1 026 978 e GB 1 153 196, como a 2,5-diamino-piridina, a 2-(4-metoxifenil)amino-3- amino-piridina, a 2,3-diamino-6-metóxi-piridina, a 2-(p-metoxietil)amino-6- metóxi piridina, a 3,4-diamino-piridina, e seus sais de adição com um ácido.

Entre os derivados pirimidínicos podem ser citados mais particularmente os compostos descritos, por exemplo, nas patentes alemã DE 2 359 399 ou japonesas JP 88-169 571 e JP 91-10659 ou nos pedidos de patente WO 96/15765, tal como a 2,4,5,6-tetra-aminopirimidina, a 2-hidróxi- 2,5,6-triaminopirimidina, a 2-hidróxi-4,5,6-triaminopirimidina, a 2,4-diidróxi-5,6- diaminopirimidina, 2,5,6-triaminopirimidina, e os derivados pirazolo- pirimidínicos tais como os mencionados no pedido de patente FR-A-2 750 048 e entre os quais podem ser citados a pirazolo-[1,5-a] pirimidina-3,7-diamina; a 2,5-dimetil-pirazolo-[1,5-a]pirimidina-3,7-diamina; a pirazolo-[1,5-a]pirimidina- 3,5-diamina; a 2,7-dimetil-pirazolo-[1,5-a]pirimidina-3,5-diamina; o 3-amino pirazolo-[1,5-a]pirimidin-7-ol; o 3-amino-pirazolo-[1,5-a]pirimidin-5-ol; o 2-(3- amino-pirazolo[1,5-a] pirimidin-7-ilamino)-etanol, o 2-(7-amino-pirazolo-[1,5-a]- pirimidin-3-ilamino)-etanol, o 2-[(3-amino pirazolo[1,5-a] pirimidin-7-il)-(2- 10

hidroxi-etil)amino]-etanol, o 2-[(7-amino pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-il)(2- hidroxietil)amino]-etanol, a 5,6-dimetil-pirazolo-[1,5-a]pirimidina-3,7-diamina, a 2,6-dimetil-pirazolo-[1,5-a]pirimidina-3,7-diamina, a 2,5, N7, N7-tetrametil- pirazolo-[1,5-a] pirimidina-3,7-diamina; a 3-amino-5-metil-7-imidazolil- propilamino-pirazolo-[1,5-a]pirimidina; seus sais de adição e suas formas tautoméricas, quando houver um equilíbrio tautomérico e seus sais de adição com um ácido.

Como derivados pirazólicos, podem também ser citadas as diamino N1N- di-idropirazolopirazolonas e em particular as que estão descritas no pedido FR-A-2886136 tais como os seguintes compostos e seus sais de adição: 2,3-diamino-6,7-di-idro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2-amino-3- etilamino-6,7-di-idro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2-amino-3-

isopropilamino-6,7-di-idro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2-amino-3-

(pirrolidin-1-il)-6,7-di-idro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 4,5-diamino-1,2- dimetil-1,2-di-idro-pirazol-3-ona, 4,5-diamino-1,2-dietiM,2-di-idro-pirazol-3-ona, 4,5-diamino-1,2-di-(2-hidroxietil)-1,2-di-idro-pirazol-3-ona, 2-amino-3-(2-

hidroxietil)amino-6,7-di-idro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2-amino-3- dimetilamino-6,7-di-idro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2,3-diamino-

õ.ej.e-tetraidro-IH.eH-piridazinolI^-aprazol-l-ona, 4-amino-1,2-dietil-5-

(pirrolidin-1-il)-1,2-di-idro-pirazol-3-ona, 4-amino-5-(3-dimetilamino-pirrolidin-1- il)-1,2-dietil-1,2-di-idro-pirazol-3-ona, 2,3-diamino-6-hidróxi-6,7-di-idro-1 H.5H-

pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona.

De preferência, será utilizada a 2,3-diamino-6,7-di-idro-1H,5H-

pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona e/ou um de seus sais.

Como bases de oxidação catiônicas utilizáveis nas composições de acordo com a presente invenção, podem ser citadas, por exemplo, os seguintes compostos: as para-fenilenodiaminas tais como em particular os descritos nos pedidos de patente FR-A-2 766 177 e FR-A-2 766 178, as para-

25 aminofenóis tais como descritos, por exemplo, nos pedidos de patente FR-A-2 766 177 e FR-A-2 766 178, as orto-fenilenodiaminas tais como descritas, por exemplo, nos pedidos de patente FR-A-2 782 718, FR-A-2 782 716 e FR-A-2 782 719, os orto-aminofenóis ou bases duplas catiônicas tais como derivados de tipo bis(aminofenil)alquilenodiaminas descritas nos pedidos de patente FR- A-2 766 179, bem como as bases heterocíclicas catiônicas, e esses compostos portam pelo menos um átomo de nitrogênio quaternário.

De preferência, as bases de oxidação catiônicas utilizáveis nas composições de acordo com a presente invenção são para-fenilenodiaminas catiônicas.

De modo vantajoso, uma variante consiste em utilizar bases de oxidação catiônicas de estrutura parafenilenodiamina, na qual pelo menos uma das funções amina é uma amina terciária portadora de um núcleo pirrolidínico, e a molécula possui pelo menos um átomo de nitrogênio quaternizado. Essas bases estão, por exemplo, descritas no documento EP-A-1 348 695.

A composição de acordo com a presente invenção compreende de preferência uma quantidade total de bases de oxidação que varia de 0,0005 a 12% em peso em relação ao peso total da composição. De preferência, ela compreende uma quantidade total de bases de oxidação que varia de 0,005 a 8% em peso, mais preferencialmente ainda de 0,05 a 5% em peso, em relação

ao peso total da referida composição.

O ou os acopladores utilizáveis na composição de acordo com a presente invenção são os classicamente utilizados nas composições de tintura de oxidação, ou seja, os meta-aminofenois, as meta-fenilenodiaminas, os metadifenóis, os naftóis e os acopladores heterocíclicos tais como, por exemplo, os derivados indólicos, os derivados indolínicos, o sesamol e seus derivados, os derivados piridínicos, os derivados pirazolotriazóis, as pirazolonas, os indazóis, os benzimidazóis, os benzotiazóis, os benzoxazóis, os 1.3-benzodioxóis, as quinolinas, e os sais de adição desses compostos com um ácido.

Esses acopladores são mais particularmente escolhidos entre o

2.4-diamino 1-(p-hidroxietiloxi)-benzeno, o 2-metil-5-amino-fenol, o 5-Ν-(β- hidroxietil)amino-2-metil-fenol, o 3-amino-fenol, o 1,3-di-hidróxi-benzeno, o 1,3-

di-idróxi-2-metil-benzeno, o 4-cloro-1,3-di-idróxi-benzeno, o 2-amino 4-(β- hidroxietilamino)-1-metóxi-benzeno, o 1,3-diamino-benzeno, o 1,3-bis-(2,4- diaminofenóxi)-propano, o sesamol, o 1-amino-2-metóxi-4,5-metilenodióxi benzeno, o α-naftol, o 6-hidróxi-indol, o 4-hidróxi-indol, o 4-hidroxi-N-metil indol, a 6-hidróxi-indolina, a 2,6-di-hidróxi-4-metil-piridina, a 1-H-3-metil-pirazol-5-ona, a 1 -fenil-3-metil-pirazol-5-ona, a 2-amino-3-hidroxipiridina, o 3,6-dimetil- pirazolo-[3,2-c]-1,2,4-triazol o 2,6-dimetil-pirazolo-[1,5-b]-1,2I4-triazol e seus

sais de adição com um ácido.

A composição de acordo com a presente invenção compreende geralmente uma quantidade total de acopladores que varia de 0,0001 a 15% em peso em relação ao peso total da composição. De preferência, ela compreende uma quantidade total de acopladores que varia de 0,001 a 10% em peso, mais preferencialmente ainda de 0,01 a 8% em peso, em relação ao

peso total da composição. As bases de oxidação e os acopladores podem estar presentes

nas composições da presente invenção, em forma de sais de adição, e em particular em forma de sais de adição com um ácido.

Os sais de adição com um ácido utilizáveis na presente invenção são, em particular, escolhidos entre cloridratos, os bromidratos, os sulfatos, os citratos, os succinatos, os tartaratos, os lactatos, os acetatos, os alquilsulfatos e

os alquilsulfonatos.

Quando as bases de oxidação ou os acopladores contiverem uma

ou mais funções ácido carboxílico ou sulfônica, sais de adição com uma base podem ser considerados. Os sais de adição com uma base utilizáveis nas composições de tintura da presente invenção são então os obtidos com soda, potassa, amônia ou aminas.

De acordo com um modo de realização particular da presente invenção, a composição compreende uma ou mais bases de oxidação adicionais e um ou mais acopladores.

*

De acordo com uma variante, a base de oxidação adicional é escolhida entre os para-aminofenóis, as bases heterocíclicas, bem como os sais de adição com um ácido correspondente. A composição de acordo com a presente invenção compreende

um ou mais agentes oxidantes.

Esse agente oxidante é escolhido, por exemplo, entre os peróxidos tais como o peróxido de hidrogênio, o peróxido de uréia, os bromatos ou ferricianetos de metais alcalinos, os persais tais como os perboratos, percarbonatos e os persulfatos. Podem também ser citadas como agente oxidante uma ou mais enzimas de oxidorredução tais como as lacases, as peroxidases e as oxidorredutases com 2 elétrons (tais como a uricase), eventualmente em presença de seu doador ou cofator respectivo.

O uso do peróxido de hidrogênio é particularmente preferido. Esse agente oxidante é vantajosamente constituído por uma solução de água oxigenada cujo título pode variar, mais particularmente, de aproximadamente 1 a 40 volumes e mais preferencialmente ainda de aproximadamente 5 a 40 volumes.

A concentração de agentes oxidantes da composição da presente invenção varia de preferência de 0,1 a 20%, mais preferencialmente ainda de 0,5 a 10% do peso total da composição.

A composição da presente invenção compreende de preferência um ou mais agentes alcalinos. Esse ou esses agentes alcalinos são, por exemplo, escolhidos entre a amonia, os carbonatos ou bicarbonatos alcalinos e em particular ο carbonato ou bicarbonato de sodio ou de potassio, as alcanolaminas tais como as mono-, di- e trietanolaminas bem como seus derivados, as hidroxialquilaminas e as etilenodiaminas oxietilenadas e/ou oxipropilenadas, os hidroxidos de sodio ou de potassio, os acidos aminados e em particular os acidos aminados basicos como a arginina ou a Iisina e os compostos de formula (V) indicada a seguir:

R22 \ Z R24

\ N-R-N 〔

R2, ^r25

(V)

na qual:

. R e um residuo propileno eventualmente substituido por um

grupo hidroxila ou um radical alquila com C1-C4；

• R22, R23, R24 e R25, identico ou diferente, representam um atomo de hidrogenio, um radical alquila com C1-C4 ou hidroxialquila com C1-C4.

De acordo com um modo de realizagao particular, a composi^ao contem uma pequena quantidade de amonia, ou e totalmente desprovida de amonia. De acordo com esse modo de realizagao, a composigao contem de preferencia uma ou mais alcanolaminas, em particular a monoetanolamina ou ο

2-amino 2-metil 1-propanol.

De acordo com um modo de realizagao particular, a composigao

contem como agentes alcalinos pelo menos uma amina organica, de preferencia pelo menos uma alcanolamina. Quando a composigao contem varios agentes alcalinos entre os quais uma alcanolamina e amonia ou um de seus sais, a ou as aminas organicas sao de preferencia majoritaria(s) em peso

em relagao a quantidade de amoniaco. a concentragao de agente(s) alcalino(s) da composigao da

presente inven?ao varia de preferencia de 0,01 a 30%, mais preferencialmente ainda de 0,1 a 20% do peso total da composigao. A composigao de tintura de acordo com a presente invengao pode ainda conter um ou mais corantes diretos que podem em particular ser escolhidos entre os corantes nitrados da serie benzenica, os corantes diretos azoicos, os corantes diretos metinicos, e seus sais de adigao. Esses corantes diretos podem ser de natureza nao-ionica, anionica ou cationica.

A composigao pode tambem conter outros compostos que constituem ο meio de coloragao. Esse meio de colorapao compreende geralmente agua ou uma mistura de agua e de um ou mais solventes organicos aceitaveis, de preferencia hidrossolCiveis no piano cosmetico.

Como exemplos de solventes organicos, podem ser citados em particular os alcoois tais como ο alcool etilico, ο alcool isopropilico, ο alcool benzilico, e ο alcool feniletilico, ou os glicois ou eteres de glicol tais como, por exemplo, os eteres monometilico, monoetilico e monobutilico de etilenoglicol, ο propilenoglicol ou seus eteres tais como, por exemplo, ο monometileter de propilenoglicol, ο butilenoglicol, ο hexileno glicol, ο dipropilenoglicol bem como os alquileteres de dietilenoglicol como, por exemplo, ο monoetileter ou ο monobutileter do dietilenoglicol. Os solventes podem entao estar presentes em concentrates compreendidas entre aproximadamente 0,01 a 35% em peso e, de preferencia, entre aproximadamente 0,1 e 25% em peso em relagao ao

peso total da composi^ao.

De preferencia a composigao da presente invengao contem de

agua. Mais preferencialmente ainda, a concentragao de agua pode variar de 10 a 70%, mais particularmente de 20 a 55% do peso total da composigao.

A composigao de acordo com a presente invengao pode conter ainda um ou mai(s) adjuvantes utilizado(s) classicamente nas composites

para a tintura dos cabelos.

Por "adjuvante", entende-se um aditivo, diferente dos compostos precitados. Como exemplos utilizaveis, podem ser citados os agentes tensoativos anionicos, cationicos, nao-ionicos, anfoteros, zwiterionicos ou suas misturas; os polimeros anionicos, cationicos, nao-ionicos, anfoteros, zwiterionicos, os agentes espessantes minerais ou organicos, e em particular os espessantes associativos polimericos anionicos, cationicos, nao-ionicos e anfoteros, diferentes das celuloses associativas de acordo com a presente invengao; os agentes antioxidantes ou redutores; os agentes de penetragao; os agentes sequestrantes; os perfumes; os tampoes; os agentes dispersantes; os agentes condicionadores tais como, por exemplo, os silicones volateis ou nao volateis, modificados ou nao modificados; os agentes filmogenios; as ceramidas; os agentes conservantes; os agentes opacificantes; e os agentes antiestatica.

Os adjuvantes acima estao em geral presentes em uma

quantidade compreendida para cada um deles entre 0,01 e 20% em peso em

rela?ao ao peso da composigao de tintura.

De preferencia a composigao da presente inven?ao contem um ou

mais tensoativos.

De preferencia, ο ou os tensoativos sao escolhidos entre os

tensoativos nao ionicos ou entre os tensoativos anionicos.

Os tensoativos anionicos sao mais especialmente escolhidos entre os sais (em particular sais de metais alcalinos, em particular de sodio, sais de amonio, sais de aminas tais como os sais de aminoalcoois ou sais de metais alcalino-terrosos como ο magnesio) dos seguintes compostos:

_ OS alquilsulfatos, os alquiletersulfatos, alquilamidoetersulfatos,

alquilarilpolietersulfatos, monoglicerideos sulfatos;

_ os alquilsulfonatos, alquilamida sulfonatos, alquilarilsulfonatos, a-

olefina-sulfonatos, parafina-sulfonatos; -os alquilfosfatos, os alquileterfosfatos; _ OS alquil sulfossuccinatos; os alquil eter sulfossuccinatos, os alquilamida sulfossuccinatos; os alquilsulfosuccinamatos; -os alquilsulfoacetatos;

-os acil-sarcosinatos; os acilisetionatos e os N-aciltauratos; _ os sais de acidos graxos tais como os acidos oleico, ricinoleico, palmitico, estearico, os acidos de oleo de copra ou de oleo de copra hidrogenado;

-os sais de acidos de alquil D galactosido uronicos; -os acil-lactilatos;

_ os sais dos acidos alquileter carbox川cos polioxialquilenados, dos acidos alquilarileter carboxilicos polioxialquilenados, dos acidos alquilamidoeter carboxilicos polioxialquilenados, em particular os que comportam de 2 a 50 grupos oxido de etileno; -e suas misturas.

Deve-se notar que ο radical alquila ou acila de todos esses diferentes compostos comporta vantajosamente de 6 a 24 atomos de carbono, e de preferencia de 8 a 24 atomos de carbono, e ο radical arila designa de

preferencia um grupo fenila ou benzila.

Os tensoativos nao ionicos sao mais particularmente escolhidos

entre os tensoativos nao ionicos mono- ou poli-oxialquilenados, mono- ou poli- glicerolados. As unidades oxialquilenadas sao mais particularmente unidades oxietilenadas, oxipropilenadas, ou sua combinagao, de preferencia oxietilenadas.

A titulo de tensoativos nao ionicos oxialquilenados, podem ser

citados:

• os alquil(C8-C24)fen0is oxialquilenados,

• os alcoois com C8-C30, saturados ou nao, Iineares ou ramificados, oxialquilenados,

• as amidas, com C8-C30, saturadas ou nao, Iineares ou

ramificadas, oxialquilenadas,

• os esteres de acidos com C8-C30, saturados ou nao, Iineares ou

ramificados, e de polietilenoglicois,

• os esteres de acidos com C8-C30, saturados ou nao, Iineares ou

ramificados, e de sorbitol polioxietilenados,

.os oleos vegetais oxietilenados, saturados ou nao, .os condensados de oxido de etileno e/ou de oxido de propileno,

entre outros, sozinhos ou com misturas.

Os tensoativos apresentam um nijmero de mols de oxido de etileno e/ou de propileno compreendido entre 1 e 50’ de preferencia entre 2 e 30. De modo vantajoso, os tensoativos nao i0nicos nao compreendem

unidades oxipropilenadas. De acordo com um modo de realizagao preferido da presente

inven^ao, os tensoativos nao ionicos oxialquilenados sao escolhidos entre os

alcoois com C8-C30, oxietilenados, de preferencia com C18-C30, oxietilenados.

Como exemplo de tensoativos nao ionicos mono- ou poli-

glicerolados, sao utilizados de preferencia os alcoois com C8-C40, mono- ou

poli- glicerolados.

Em particular, os alcoois com C8-C40 mono- ou poli-glicerolados

correspondem a seguinte formula:

R0-[CH2-CH(CH20H)-0]m-H

na qual R representa um radical alquila ou alcenila, linear ou

ramificado, com C8-C40, de preferencia com C8-C30, e m representa um nCimero

que varia de 1 a 30 e de preferencia de 1 a 10.

A titulo de exemplo de compostos apropriados para a presente

invenpao, podem ser citados, ο alcool Iaurico com 4 mols de glicerol (nome INCI: POLYGLYCERYL-4 LAURYL ETHER), ο alcool Iaurico com 1,5 mols de glicerol, ο alcool oleico com 4 mols de glicerol (nome INCI: POLYGLYCERYL-4 OLEYL ETHER), ο alcool oleico com 2 mols de glicerol (Nome INCI: POLYGLYCERYL-2 OLEYL ETHER), ο alcool cetearilico com 2 mols de glicerol, ο alcool cetearilico com 6 mols de glicerol, ο alcool oleocetilico com 6 mols de glicerol, e ο octanodecanol com 6 mols de glicerol.

O alcool pode representar uma mistura de alcoois da mesma forma que ο valor de m representa um valor estatistico, ο que significa que em um ρ rod uto comercial podem coexistir varias especies de alcoois graxos poliglicerolados em forma de mistura.

Entre os alcoois mono- ou poliglicerolados, prefere-se mais particularmente utilizar ο alcool com C8-C10 com um mol de glicerol, ο alcool com C10-C12 com 1 mol de glicerol e ο alcool com C12 com 1,5 mol de glicerol.

De preferencia, ο tensoativo presente na emulsao e um tensoativo

nao ionico.

O teor de tensoativos na composigao da presente invengao representa mais particularmente de 0,1 a 50% em peso, de preferencia de 0,5 a 30% em peso em relagao ao peso da composigao.

Evidentemente1 um tecnico no assunto tomara todos os cuidados ao escolher o(s) eventual(ais) adjuvante(s) mencionado(s) acima, para que as propriedades vantajosas intrinsecamente Iigadas as composigoes de acordo com a presente invengao nao sejam alteradas, ou nao sejam substancialmente alteradas, pela adigao(9oes) considerada(s).

O pH da composigao de acordo com a presente invengao esta geralmente compreendido entre 3 e 12 aproximadamente, de preferencia entre e 11 aproximadamente, preferencialmente 7 e 11. O pH pode ser ajustado ao valor desejado por meio de agentes acidificantes ou alcalinizantes

habitualmente utilizados em tintura das fibras queratinicas ou ainda por meio de sistemas tampoes classicos. Os agentes alcalinos sao, por exemplo, os descritos

anteriormente.

Entre os agentes acidificantes, podem ser citados, a titulo de exemplo, acidos minerals ou organicos como ο acido cloridrico, ο acido ortofosforico, acidos carboxilicos como ο acido tartarico, ο acido citrico, ο acido

Iactico ou acidos sulfonicos.

A composigao de tintura de acordo com a presente invengao pode

se apresentar sob formas diversas, tais como em forma de Iiquidos1 de cremes,

de geis, ou em qualquer outra forma apropriada para realizar uma tintura das

fibras queratinicas, e em particular dos cabelos humanos.

O processo da presente inven^ao e um processo no qual e aplicada sobre as fibras a composigao de acordo com a presente invengao tal como definida anteriormente. A cor pode ser revelada a pH acido, neutro ou alcalino e ο agente oxidante pode ser adicionado um pouco antes do momento do uso ou pode ser utilizado simultanea ou sequencialmente com os outros

compostos da composigao da presente invengao. ■

Apos um tempo de repouso que varia geralmente de 1 a 60 minutos aproximadamente, de preferencia 5 a 45 minutes aproximadamente, as fibras queratinicas sao enxaguadas, eventualmente Iavadas com xampu e

enxaguadas novamente, e secadas.

A composigao de acordo com a presente invengao pode resultar

da mistura de pelo menos duas composites e de preferencia de 2 a 3

composites entre as quais preferencialmente uma composigao oxidante que

compreende pelo menos um agente oxidante tal como definido anteriormente.

Uma das composigoes pode ser anidra.

A presente invengao tem tambem por objeto um dispositivo com

varios compartimentos ou kit de tintura no qual um primeiro compartimento contem uma composi^ao que compreende ο ou os corpos graxos, um segundo compartimento que compreende a ou as bases de oxidagao 4,5- diaminopirazois e ο ou os precursores de corantes adicionais e ο ou os eventuais agentes alcalinos, e um terceiro compartimento que compreende ο ou os agentes oxidantes, em que ο terceiro compartimento pode conter uma parte dos corpos graxos. Em um modo de realizagao, a composigao que compreende ο ou os corpos graxos pode ser anidra. Entende-se por composigao anidra, no sentido da presente inven^ao’ uma composigao cosmetica que apresenta um teor de agua inferior a 5% em peso, de preferencia inferior a 2% em peso e mais preferencialmente ainda inferior a 1% em peso em relagao ao peso da referida composigao. Deve-se notar que se trata mais particularmente de agua ligada, como a agua de recristalizagao dos sais ou dos vestigios de agua absorvida pelas materias primas utilizadas na realizagao das composigoes de acordo com a presente inven9§o. De acordo com um segundo modo de realizagao, ο dispositivo da

presente inven^ao compreende um primeiro compartimento que contem uma composigao que compreende ο ou os corpos graxos e um ou mais agentes oxidantes e um segundo compartimento que contem uma composigao que compreende a ou as bases de oxidagao 4,5-diaminopiraz0is, ο ou os precursores de corantes adicionais e eventualmente um ou mais agentes alcalinos. Esse dispositivo pode ser dotado de um meio que permite aplicar a mistura desejada sobre os cabelos, tal como os dispositivos descritos na patente FR-A 2 586 913 em nome da Depositante.

De acordo com um terceiro modo de realiza9§o, ο dispositivo da presente inven^ao compreende um primeiro compartimento que contem uma composigao que compreende ο ou os corpos graxos, a ou as bases de oxidapao 4,5-diaminopiraz0is, ο ou os precursores de corantes adicionais, e

eventualmente ο ou os agentes alcalinos e um segundo compartimento que contem um ou mais agentes oxidantes.

A presente invengao tern igualmente por objeto ο uso para a tintura das fibras queratinicas, e em particular das fibras queratinicas humanas tais como os cabelos, de uma composigao de tintura tal como definida anteriormente.

Os exemplos a seguir destinam-se a ilustrar a invengao, sem Iimitar com isso seu alcance.

Exemplo

Composigao 1 Concentra^ao (g%) Disteardimonio hectorita 3 Octildodecanol 11,5 Diestearato de glicol 8 0leo de vaselina 64,5 Carbonato de propileno 1 Laureth-2 1 Polissorbato 21 11 Composi^ao 2 Concentragao (g%) Acido dietileno triamina pentacetico, sal pentassodico em solugao aquosa a 40 % 1 Metabissulfito de sodio 0,7 Monoetanolamina 14,5 1-metil-2,5-diaminobenzeno 0,87 Para-aminofenol 0,464 1-metil-2-hidr0xi-4-aminobenzeno 3,25 Composi^ao 2 ConcentraQao (g%) 1h-pirazol-1-etanol, 4,5-diamino, suIfatO 4 Natrosol 250 HHR (hidroxietilcelulose) 1,5 Hexilenoglicol 3 Dipropileno glicol 3 Alcool etilico 8,25 Propilenoglicol 6,2 Acido ascorbico 0,25 Agua Qs 100 g

Composigao 3 Concentragao (g%) Acido dietileno triamina pentacetico, sal pentassodico em solugao aquosa a 40% 0,15 Peroxido de hidrogenio em solu^ao a 50 % (agua oxigenada 200 volumes) 12 Estanato de sodio 0,04 Pirofosfato de sodio 0,03 0leo de vaselina 20 Cloreto de hexadimetrina (MA a 60% na agua) 0,25 Poliquaternio-6 (ma a 40% na agua) 0,5 Glicerina 0,5 Alcool cetil estearilico (c16/c18 30/70) 8 Alcool cetil estearilico oxietilenado (33 OE) 3 Amida de acidos de colza oxietilenado (4 OE) protegido a 92,3 % na agua 1,3 Composigao 3 Concentragao (g%) Vitamina e 0,1 Acido fosforico Qs pH 2.2 Agua QS 100 g

As tres composigoes sao misturadas no momento do uso nas seguintes proporgoes: 10 g da Composigao 1 com 4 g da composigao 2 e 16 g da composigao 3. A mistura e aplicada sob re mechas de cabelos grisalhos naturais com 90% de cabelos brancos a razao de 10 g de mistura para 1 g de cabelos. Apos 30 minutos de repouso, os cabelos sao enxaguados, Iavados com um xampu comum e secados.

A coloragao capilar e avaliada visualmente.

Exemplo 1 Castanho claro com reflexo vermelho intenso_

Exemplo2

Foram preparadas as seguintes composigoes (quantidades expresses em g): ____

A1 A2 (invengao) Miristato de isopropila 52 87 OIeth-IO 10 10 Diesteardimonio hectorita 2,25 2,25 Carbonato de propileno 0,75 0,75 Agua 35 -

Composigao B (em g)

2-(4,5-diamino-1 H-pirazol-1-il)etanol sulfato 3,4833 2-metil 5-aminofenol 1,7835 Hidroxietil celulose (Natrosol 250 HHR) 1,5 Dipropileno glicol 3 Hexileno glicol 3 Propileno glicol 6,2 Monoetanolamina 15,04 Alcool etilico 8,25 Redutores, sequestrante qs Agua Qs 100 Composigao C (em g) Peroxido de hidrogenio 6 Alcool cetearilico 2,28 Ceteareth-25 0,57 Glicerina 0,5 Trideceth-2 carboxamida MEA 0,85 Estabilizantes1 sequestrantes Qs Acido fosforico Qs pH = 2 Agua Qs 100

No momento do uso, sao misturados 10 g de Composigao A1 ou A2 com 4 g de Composigao B e 15 g de Composigao C.

Cada mistura e aplicada em seguida sobre mechas de cabelos

com 90% de cabelos brancos naturais (BN) e permanentados (BP), e de cabelos fortemente sensibilizados (SA42), a razao de 14,5 g de mistura para 1 g de cabelos. Apos 30 minutos de repouso a temperatura ambiente, os cabelos sao enxaguados, Iavados com um xampu comum e secados.

As medidas colorimetricas sao realizadas com um espectrocolorimetro Datacolor SF600X Spectraflash (lluminante D65, angulo 10°, componentes especulares incluidos).

A coloragao dos cabelos e avaliada de acordo com ο sistema

L*a*b*.

Nesse sistema, L represents a intensidade, quanto menor for ο 39

*、 valor de L*, mais intensa sera a coloragao obtida. A cromaticidade e medida

_· pelos valores a* e b*, sendo que a* representa ο eixo vermelho/verde e b* ο

eixo amarelo/azul.

Cromaticidade:

- 5 Mede-se a cromaticidade da colora^ao resultante para cad a

mecha colorida. A cromaticidade C* e medida pela seguinte formula:

C* = V(a *) 2 + (b *) 2

Cromaticidade

Tipo de cabelos Mistura a* b* C* BN A1 + B + C 35,17 24,73 43,00 A2 + B + C (invengao) 37,63 26,39 45,96 BP A1 + B + C 35,17 24,87 43,07 A2 + B + C (inven9§o) 37,37 25,48 45,23

Nos dois casos, a mistura obtida com a composigao A2 conduz a coloragoes mais cromaticas do que a mistura obtida com a coloragao A1.

Seletividade:

Avaliou-se tambem a seletividade da colora^ao. A seletividade da coloragao e a varia^ao da cor entre cabelos diferentemente sensibilizados. A seletividade e representativa da uniformidade da coloragao ao Iongo de uma mecha de cabelos, uma vez que os cabelos nao sao em geral sensibilizados da mesma forma entre a raiz e a ponta.

A seletividade e medida por:

ΔΕ, que e a variapao da cor entre diferentes tipos de cabelos, e

obtido a partir da formula:

Δ E = - L0 *)2 + (a* - a0 *)2 + (b* -bc *)2 Na qual L* representa a intensidade a* e b*, a cromaticidade dos cabelos coloridos sensibilizados (SA42) e L0* representa a intensidade e a0* e b0* a cromaticidade dos cabelos coloridos naturais. Quanto menor for ο valor de ΔΕ, menor sera a seletividade e mais uniforme sera a coloragao ao Iongo dos cabelos.

Mistura Tipo de cabelos L* a* b* ΔΕ A1 + B + C BN 33,74 35,17 24,73 8,70 SA42 39,70 39,52 29,33 A2 + B + C (invengao) BN 35,30 37,63 26,39 5,15 SA42 39,76 39,33 28,32

A mistura obtida com a Composigao A2 conduz a uma coloragao de menor seletividade, portanto melhor, que a mistura obtida com a Composigao A1.

Exemplo3

Foram preparadas as seguintes composigoes (quantidade expressa em g) _

A3 A4 (invengao) Miristato de isopropila 52 87 OIeth-IO 10 10 Diesteardimonio hectorita 2,25 2,25 Carbonato de propileno 0,75 0,75 Agua 35 -

Composigao B' (em g)

2-(4,5-diamino-1 H-pirazol-1-il)etanol sulfato 3,4833 meta-aminofenol 1,5805 Hidroxietil celulose (Natrosol 250 HHR) 1,5 41

Dipropileno glicol 3 Hexileno glicol 3 Propileno glicol 6,2 Monoetanolamina 16,81 Alcool etilico 8,25 Redutores, sequestrante qs Agua Qs 100 Composigao C (en g) Peroxido de hidrogenio 6 Alcool cetearilico 2,28 Ceteareth-25 0,57 Glicerina 0,5 Trideceth-2 carboxamida MEA 0,85 Estabilizantes1 sequestrantes Qs Acido fosforico Qs pH = 2 Agua Qs 100

No momento do uso, 10 g de Composigao A3 ou A4 sao misturados com 4 g de Composigao B' e 15 g de Composigao C.

Cada mistura e aplicada em seguida sobre mechas de cabelos com 90% brancos naturais (BN) e de cabelos fortemente sensibilizados (SA42), a razao de 14,5 g de mistura para 1 g de cabelos. Apos 30 minutos de repouso a temperatura ambiente, os cabelos sao enxaguados, Iavados com um xampu

comum e secados.

As medidas colorimetricas sao realizadas com um espectrocolorimetro Datacolor SF600X Spectraflash (lluminante D65, angulo 10。, componentes especulares incluidos) de acordo com ο sistema L*a*b*.

A seletividade dessa colora^ao foi avaliada pelo metodo descrito acima. Os resultados estao indicados na tabela a seguir:

mistura Tipo de cabelos L* a* b* ΔΕ A3 + B' + C BN 27,81 26,65 10,85 3,54 SA42 26,32 29,35 12,59 A4 + B' + C (invengao) BN 25,79 26,29 10,64 0,99 SA42 24,84 26,51 10,80

A mistura obtida com a Composigao A4 conduz a uma coloragao de menor seletividade, portanto melhor, do que a mistura obtida com a

Composi?ao A3.

Claims

1. COMPOSIQAO PARA A TINTURA DE OXIDAgAO DAS FIBRAS QUERATiNICAS1 caracterizada pelo fato de que compreende (A) pelo menos 25% de corpos graxos, (B) uma ou mais bases de oxidagao escolhidas entre os 4,5- diaminopirazois e seus sais de adigao com um acido, (C) um ou mais precursores de corantes adicionais diferentes da base de oxidagao tal como definida em (B), (D) um ou mais agentes oxidantes, e eventualmente (E) um ou mais agentes alcalinos.

2. COMPOSIQAO, de acordo com a reivindicagao 1, caracterizada pelo fato de que ο ou os corpos graxos sao escolhidos entre os compostos Iiquidos ou pastosos a temperatura ambiente e a pressao atmosferica.

3. COMPOSIQAO, de acordo com a reivindicagao 2’ caracterizada pelo fato de que ο ou os corpos graxos sao escolhidos entre os compostos Iiquidos a temperatura ambiente e a pressao atmosferica.

4. COMPOSIQAO, de acordo com uma das reivindicagoes 1 a 3’ caracterizada pelo fato de que compreende pelo menos 25% de corpos graxos diferentes dos acidos graxos.

5. COMPOSIQAO, de acordo com uma das reivindicagoes 1 a 4’ caracterizada pelo fato de que ο ou os corpos graxos sao escolhidos entre os alcanos inferiores’ os alcoois graxos, os esteres de acidos graxos, os esteres de alcool graxo, os oleos nao siliconados, as ceras nao siliconadas e os silicones.

6. COMPOSIQAO, de acordo com uma das reivindicagoes 1 a 5, caracterizada pelo fato de que ο corpo graxo e nao siliconado.

7. COMPOSIQAO, de acordo com uma das reivindicagoes 1 a .6’ caracterizada pelo fato de que a base de oxidagao 4,5-diaminopirazol corresponde a formula (I): R5 O) na qual: .R1, R2, R3, R4 e R5, identicos ou diferentes, representam um atomo de hidrogenio; um radical alquila com C1-C6 nao substituido ou substituido por pelo menos um substituinte escolhido entre OR, com R identico ou diferente, representando um atomo de hidrogenio, um radical alquila, e R6 e um atomo de hidrogenio ou um radical alquila com C1-C6.

8. COMPOSIQAO, de acordo com uma das reivindica?5es 1 a 7’ caracterizada pelo fato de que a base de oxidagao 4’5-diaminopirazol e escolhida entre ο 4’5-diamino-1-(2-hidroxietil)-1H-pirazol e seus sais.

9. COMPOSIQAO, de acordo com uma das reivindica?5es 1 a 8’ caracterizada pelo fato de que ο precursor de corante adicional e escolhido entre as bases de oxidagao e os acopladores.

10. COMPOSIQAO, de acordo com a reivindicagao 9’ caracterizada pelo fato de que ο precursor de corante adicional e escolhido entre as bases de oxidagao orto- e para-fenilenodiaminas, as bases duplas, os orto_ e para-aminofenois, as bases heterociclicas, bem como os sais de adi?ao desses compostos com um acido.

11. COMPOSIQAO, de acordo com a reivindicagao 10’ caracterizada pelo fato de que ο precursor de corante adicional e escolhido entre as bases de oxidagao para-aminofenois, as bases heterociclicas, bem como os sais de adigao desses compostos com um acido.

12. COMPOSIQAO, de acordo com a reivindicaQao 8’ caracterizada pelo fato de que ο precursor de corante adicional e escolhido entre os acopladores meta-aminofenois, as meta-fenilenodiaminas, os meta- difenois, os naftois, os acopladores heterociclicos e os sais de adigao desses compostos com um acido, de preferencia entre os acopladores meta- aminofenois e/ou meta-fenilenodiaminas.

13. COMPOSIQAO, de acordo com uma das reivindicagoes 1 a 12’ caracterizada pelo fato de que ο agente oxidante e um peroxido, de preferencia ο peroxido de hidrogenio.

14. COMPOSIQAO, de acordo com uma das reivindicagoes 1 a 13’ caracterizada pelo fato de que ο agente alcalino e ο amoniaco ou uma alcanolamina, de preferencia uma alcanolamina.

15. PROCESSO DE TINTURA DAS FIBRAS QUERATINICAS, caracterizado pelo fato de que a composigao conforme descrita em uma das reivindicagoes 1 a 13 e aplicada sobre as fibras queratinicas durante um tempo suficiente para desenvolver a colorapao desejada.

16. DISPOSITIVO COM VARIOS COMPARTIMENTOS, caracterizado pelo fato de que compreende um primeiro compartimento que contem uma composigao que compreende ο ou os corpos graxos, um segundo compartimento que compreende a ou as bases de oxidagao 4,5- diaminopirazois e ο ou os precursores de corantes adicionais e ο ou os eventuais agentes alcalinos, e um terceiro compartimento que compreende ο ou os agentes oxidantes; em que ο terceiro compartimento pode conter uma parte dos corpos graxos; em que a ou as bases de oxida^ao 4,5- diaminopirazois, ο ou os corpos graxos, ο ou os precursores de corantes adicionais, ο ou os agentes oxidantes e ou ο os eventualmente agentes alcalinos sao conforme descritos em uma das reivindicag5es 1 a 14.

17. DISPOSITIVO COM VARIOS COMPARTIMENTOS, caracterizado pelo fato de que compreende um primeiro compartimento que contem uma composigao que compreende ο ou os corpos graxos e um ou mais agentes oxidantes e um segundo compartimento que compreende a ou as bases de oxidagao 4’5-diaminopiraz0is, ο ou os precursores de corantes adicionais e ο ou os eventuais agentes alcalinos; em que a ou as bases de oxidagao 4’5-diaminopiraz0is, ο ou os corpos graxos, ο ou os precursores de corantes adicionais, ο ou os agentes oxidantes e ο ou os eventuais agentes alcalinos sao conforme descritos em uma das reivindicagoes 1 a 14.

18. DISPOSITIVO COM VARIOS COMPARTIMENTOS, caracterizado pelo fato de que compreende um primeiro compartimento que contem uma composigao que compreende ο ou os corpos graxos, a ou as bases de oxidagao 4’5-diaminopiraz0is, ο ou os precursores de corantes adicionais, ο ou os eventuais agentes alcalinos e um segundo compartimento que contem um ou mais agentes oxidantes; em que a ou as bases de oxidagao 4,5-diaminopiraz0is, ο ou os corpos graxos, ο ou os precursores de corantes adicionais, ο ou os agentes oxidantes e ο ou os eventuais agentes alcalinos sao conforme descritos em uma das reivindicagoes 1 a 14.

19. USO DE UMA COMPOSIQAO, conforme descrita em uma das reivindicagoes 1 a 14, caracterizado pelo fato de ser para a tintura de oxidagao das fibras queratinicas.