BRPI0922298A2 - "dispersões compreendendo inibidores de piruvato de hidroxifenil - dioxigenase" - Google Patents

Abstract

"dispersões compreendendo inibidores de piruvato de hidroxifenil - dioxigenase". a presente invenção refere-se a dispersões compreendendo: a) uma ou mais substâncias ativas herbicidas do grupo dos inibidores de hppd, b) um ou mais óleos, c) uma ou mais substâncias ativas na superfície, d) oxalato de diamônio, hidrogeno fosfato de diamônio ou di-hidrogeno fos- fato de amônio, e) um ou mais aditivos reológicos, f) opcionalmente uma ou mais substâncias ativas agroquímicas que não a), tais como herbicidas, inseticidas, fungicidas, protetores ou reguladores do crescimento, g) opcionalmente auxiliares de formulação do grupo consistindo em antiespumantes, inibidores de evaporação, perfumes, colorantes, agentes anticongelamento e conservantes. as dispersões são adequadas para o uso no campo de proteção das plantas.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para ’’DISPERSÕES COMPREENDENDO INIBIDORES DE PIRUVATO DE HIDROXIFENIL - DIOXIGENASE”.

A presente invenção refere-se ao carnpo de formulações de pro5 teçâo à planta. Em particular, a invenção refere-se a dispersões compreendendo substâncias herbicidas atives que são conhecidas como inibidores de hidroxtfeniípíruvato dicxigenase (HPPD).

Substâncias herbicidas ativas não são convencionalmente empregadas ern sua forma pura. Dependendo do campo de aplicação e o tipo 10 de aplicação, e nos parâmetros físico, químico e biológico, as substâncias ativas são empregadas como formulação de substância ativa como uma mistura com adjuvantes e aditivos habituais. As combinações corn substâncias ativas adicionais para disseminar o espectro de ação e/ou para, proteger as plantas da colheita (por exemplo, por agentes de proteção, antídotos) são 15 também conhecidos.

Em gerai, formulações de substâncias herbicidas ativas devem ter alta estabilidade química e física, boas propriedades de aplicação e manejo mais fácil para o usuário e uma ampla atividade biológica combinada com alta seletividade,

Inibidores de hidroxifenilpiruvato dioxigenase são conhecidos como herbicidas. Entre estes, benzobiciclon, isoxaftutoi, mesotríona, pirassuifotol, pirazolinato, suicotriona, tefahltriona, tembotríona e topramezona são comerciaimente disponíveis. Suspensão de concentrados ou grânulos dispensáveis na água já são conhecidos como formulações destas substân25 cias ativas, ver, por exemplo, The Pesticide Manual 13th edition (2003), The British Crop Protection Council, EP 1 392 117 B1 descreve formulações de vários inibidores de hidroxifenilpiruvato dioxigenase em combinação corn certos fertilizantes, WO 2008/135854-A2 descreve dispersões de óleo aquosas de 2-benzoil-1_!3-oiclo-hexanodionas,

Dependendo do uso pretendido, o usuário demanda formulações que são simpíes de manipular e de armazenamento estável. Entretanto, as formulações conhecidas da técnica anterior não são sempre satisfatórias

2/23 para estes propôs rios.

Foi um objetivo da presente invenção prover formulações para substâncias ativas das séries de inibidores HPPD que não têm as desvantagens acima mencionadas.

Este objetivo é realizado por dispersões que, além de inibidores de HPPD, também compreendem óleo do grupo dos óleos vegetais e minerais, substâncias de superfície ativas, aditivos reológicos e certos sais de amônio.

Desta maneira, a presente invenção refere-se âs dispersões compreendendo

A) uma ou mais substâncias herbicidas ativas do grupo de inibidores de HPPD (componente A),

B) um ou mais óleos vegetais ou minerais (componente B),

C) uma ou mais substâncias de superfície ativa (componente C),

D) um sal selecionado do grupo consistindo em oxalato de diamônio, fosfato de hidrogênio de diamônio e fosfato de di-hidrogènio de amônio (componente D), e

E) um ou mais aditivos reológicos (componente E).

Além dos componentes A) ate E), as dispersões de acordo com a invenção podem também compreender componentes F) e G) adicionais, por exemplo:

F) uma ou mais substâncias agroquímicas ativas em vez de A), tais como herbicidas, inseticidas, fungicidas, agentes de segurança ou reguladores de crescimento, e

G) formulações auxiliares tais como antiespumantes, inibidores de evaporação, perfumes, corantes, agentes anticongelamento ou conservantes.

Como uma norma, as dispersões de acordo com a invenção são presentes como o que é conhecido como dispersões de óleo (OD) uma vez que os componentes sólidos, isto é, usualmente componentes A), D), E) e F), estão na forma de óleo disperso.

As dispersões de acordo com a invenção mostram excelente estabilidade ao armazenamento e uma exoeiente atividade herbicida. A exoe

3/23 tente estabilidade ao armazenamento se manifesta nos componentes sólidos que têm somente uma tendência murto baixa à sedimentação e as substâncias ativas A) e F) se decompõem somente a um grau muito pequeno, mesmo mediante ao armazenamento prolongado.

Geralmente, as dispersões de acordo com a invenção compreendem:

A) 1a 25% de uma ou mais substâncias ativas herbicidas do grupo dos inibidores de HPPD,

B) 10 a 90% de um ou mais óieos vegetais ou minerais,

C) 0,5 a 40% de uma ou mais substâncias ativas na superfície,

D) 2 a 75% de oxalato de diamônio, hidrogeno fosfato de diamônio ou di- hidrogeno fosfato de amônio,

E) 0,1 a 4% de um ou mais aditivos Teológicos,

F) 0 a 20% de uma ou mais substâncias ativas agroquímicas que não

A), tais como herbicidas, inseticidas, fungicidas, protetores ou reguíadores do crescimento.

G) 0 a 5% de auxiliares de formuíaçâo do grupo consistindo em antiespumantes, inibidores de evaporação, perfumes, coíorantes.

agentes anticongelamento e conservantes.

Preferivelmente, as dispersões de acordo com a invenção compreendem:

A) 2 a 15% de uma ou mais substâncias ativas herbicidas do grupo dos inibidores de HPPD,

B) 10 a 80% de um ou mais óleos vegetais cu minerais,

C) 0,5 a 30% de uma ou mais substâncias ativas na superfície,

D) 4 a 45% de oxalato de diamônio, hidrogeno fosfato de diamônio ou di- hidrogeno fosfato de amônio,

E) 0,1 a 4% de um ou mais aditivas reológicos,

F) 1a 10% de uma ou mais substâncias ativas agroquímicas que não

A), tais como herbicidas, inseticidas, fungicidas, protetores ou reguladores do crescimento,

G) 0 a 5% de auxiliares de formulação do grupo consistindo em anties

4/23 pumantes, inibidores de evaporação, perfumes, colorantes, agentes anticongelamento e conservantes.

I odas as percentagens sào per cento em peso.

As substâncias ativas herbicidas preferidas do grupo dos inibidores de HPPD sào benzobicicion, isoxaflutol, mesatriona, pirasulfctol, pirazolinato. suicotriona, tefuriltriona, tembotriona, topramezona e 3-({2-{(2metoXíetôxÍ)metíll-ô-(tdfluorometil)pirídin-3-IQcarbonIí)bicicle [3.2.1] cctano-

2.4-diona.

As substâncias ativas mencionadas acima são conhecidas pelos versados na técnica, por exemplo, de 'The Pesticide Manual 14t Ed., British Crop Protection Council 2006, e o website “htted/www.alanwood. net/pesticldesA.

Alguns dos inibidores de HPPD têm um próton acidico çue pode ser removido por meio de urna base. Os sais dos inibidores de HPPD, os quais também podem ser obtidos, são também adequados como componente A) nas dispersões de acordo com a invenção. Os exemplos de bases adequadas são amônia, os hidróxidos, carbonates e hidrogeno carbonates de zinco, metais alcalinos e metais alcalino terrosos tais corno sódío, potássio, cálcio e magnésio, e bases orgânicas da fórmula NR1R2R3 onde RI, R2 e R3 são em cada caso (C-_;-Cí.)· alquila, (C^-CgJ-alquenila ou (Cs-OgJ-alquinila, e R2 e R3 podem ser também adicionalmente hidrogênio. Os sais de potássio, sódio e amônio são preferidos.

Os óleos adequados do grupo B) são os óleos vegetais e os óleos minerais. O termo óleos vegetais significa, para os propósitos da presente invenção, os óleos a partir das espécies de planta que produzem óleos tais como óleo de soja, óleo de colza, óleo de milho, óleo de girassol, óleo de semente de algodão, òleo de línhaça, óleo de coco, óleo de palma, óleo de cártamo ou óleo de rícino, em particular óleo de colza, e seus produtos de transesterificação, por exemplo, alquil ésteres. tais como metii ésteres de óleo de colza

Os óleos vegetais são preferivelmente ésteres de C-íô-Czs-, preferivelmente C<í-C^-àcido$ graxos. Os CnrCsz-ésteres de ácido graxo são,

5/23 por exempla, ésteres de insaturados e saturados Cio-C22-ácidos graxas, em particular aqueles com um número par de átomos de carbono, por exemplo ácido erúcico, ácido láurico, ácido palmftíco e em particular C^-ácidos graxos tais coma ácido esteárico, ácido oleíco, ácido linoleico ou ácido Ünolêni5 co.

Exemplos de CtcrCarésteres de ácido graxo são os èsteres os quais são obtidos pela reação de glicerol ou glicol com os Cíõ-C22-ácidos graxos, visto que eles estão presentes, por exemplo, em óleos a partir das espécies de plantas que produzem óleo, ou CvCs.ralquil-Cw-Cjrésteres de 10 ácido graxa visto que eles podem ser obtidos, por exemplo, por transesterificação do glicerol ou glicol Cvj-C^z-ésteres de ácido graxo mencionados acima com Ci-Cso-àlcoois (por exemplo metanol, etanol, propanol ou butanol). A transesterificação pode ser realizada por métodos conhecidos como eles são descritos, por exemplo, no Rómpp Chemie Lexikon, 9t edition, volume 2, 15 page 1343, Thieme Verlag Stuttgart.

Preferidos como CrCss-alquíl-C w-Cjj-èsteres de ácido graxo são metil èsteres, etil estores, propil èsteres, butil ésteres, 2-etiíhexil ésteres e dodecil ésteres. Preferidos corno glicol e glicerol Cty-C^-ésteres de ácido graxo são os glicol ésteres e glicerol ésteres de Cho-Cza-ácidos graxos indivi20 duals ou misturados, em particular aqueles ácidos graxos com um número par de átomos de oarbono, por exemplo, ácido erúcico, ácido láurico, ácido palmítico e em particular C_t8-ácídos graxos tais como ácido esteárico, ácido oleico, ácido linoleico ou ácido linolênico.

Nas dispersões de acordo com a invenção, os óleos vegetais 25 podem estar presentes, por exemplo, na forma de aditivos de formulação contendo óleo comercialmente disponíveis, em particular aqueles baseados em óleo de colza, tais como Hasten® (Victorian Chemical Company, Australia, aqui abaixo referidos como Hasten, componente principal: etil éster de óleo de colza), Actirob'^B (Novance, France, aqui abaixo referido corno Acfi30 robB, componente principal: metil ésíer de óleo de colza), Rako-Binol® (Baier AG, Germany, aqui abaixo referido como Rako-Binol, componente principal: óleo de colza), Renol® (Stefes, Germany, aqui abaixa referido como Renal,

6/23 constituinte do óleo vegetai: rnetil éster do óleo de colza) ou Stefes Mero⁵' (Stefes, Germany, aqui abaixo referido como Mero, constituinte principal, metil éster de óleo de colza).

Exemplos de óleos minerais são os hidrocarbonetos alifàtlcos ou aromáticos tais como derivados de toluene, xilenos e naftaleno, em particular 1 -metlínaftaleno, 2-rnetilnaftaleno. Cg-Cie-mlsturas aromáticas tais como, por exemplo, as séries Solvessó* (ESSO) com os tipos Solvesso® 100 (p.e. 162177*0), Solvesso^ 150 (p.e. 187-207'C) e Solvesso^' 200 (p.e. 210-282 C) e as misturas de hidrooarbonetos compreendendo (C_& -C_2e)-alifáticos os quais podem ser lineares ou cíclicas, íais como os produtos da série Shelisol^, tipos T e K. ou parafinas BP n.

As substâncias ativas na superfície adequadas C) são, por exemplo, tensoativos com base em não aromáticos, por exemplo com base em heterociolos, olefinas, alifâticos ou cmloalifáticos, por exemplo compostos de pirídina, pirimidina, triazina. pirrol, pimohdma, furan, tiofe.no, benzoxazol, benzotiazol e triazol ativos na superfície os quais são substituídos por um ou mais grupos alquila e os quass têm sido subsequentemente derivatizados, por exemplo alcoxilados, sulfatados, sulfonados ou fosfatados, e/ou tensoativos à base de aromáticos, por exemplo benzenes ou fenóis os quais são substituídos por um ou mais grupos alquila e os quais têm sido subsequentemente derivatizados, por exemplo alcoxiiados. sulfatados, sulfonados ou fosfatados. Em geral, as substâncias ativas na superfície C) são solúveis na fase oleosa e adequadas para emulsifícar a última junto com as substâncias atsvas disso’vida nela mediante a diluição com a agua {para dar a mistura em spray). As dispersões de acordo com a invenção podem compreender, por exemplo, tensoativos não aromáticos du aromáticos ou misturas de tensoativcs não aromáticos e aromáticos.

(Exemplos de substâncias ativas na superfície C) são listados aqui abaixo, com EQ representando unidades de ôxido de etileno, unidades de Oxide- de proplleno PO e unidades de de ôxido de butileno BO:

01) Cío-C;_?á-Álcoois, os quais podem ser alcoxiiados, por exemplo, com 160 unidades de oxido de alquileno, preferivelmente 1-60 EO e/ou 1-30

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PO e/ou 1-15 BO, ern qualquer sequência. Os grupos hidroxila terminals destes compostos podem ser aapeados na extremidade por um radical alquila, cicloalquila ou acüa com 1-24 átomos de carbono. Exemplos de tais compostos são:

Produtos Genapc/' C. L. O, T, UD, UDD. X de Clariant, produtos Plurafac® e LutensoP' A, AT, ON. TO de BASE, produtos Maríipal^Éá e 013 de Condea, produtos DehiporP'' da Henkel, produtos EtilarO de AkzoNobel tais como Etílan CD 120.

C2) Os derivados aniônícos dos produtos descritos sob C1) na forma de carboxilatos de éter, sulfonatos, sulfates e fosfates e os sais inorgânicos (por exemplo, metal alcalino e metal alcalino terroso) e orgânicos (por exemplo, à base de amina ou aloanolamina) dos mesmos, tais como produtos GenapoCLRO. Sandopan*, produtos Hostaphat/Hordaphos^’ de Clariant. Copolímeros consistindo em unidades de EO, PO e/ou BO, tais como, por exemplo, copolímeros em bloco, tais corno os produtos Pluronic^^! de BASF e os produtos Sinperonte^s' de Uniquema, com um peso molecular de 400 a 1(Λ Adutos de óxido de alquíleno de CrC§ álcoois. tais oorno Atlox'^5000 de Uniquema ou Hoe^Q'^?S351Ô de Clariant.

C3) Ácido graxa e alcoxilatas de triglicerídeo, tais como os produtos Serdox^NOG de Condea ou óleos vegetais alcoxilados, tais como óleo de soja, óleo de colza, óleo de milho, óleo de grrassol, óleo de semente de algodão, óleo de linhaça, óleo de coco, óleo de palma, óleo de càrtamo, óleo de noz, óleo de amendoim, azeite ou óleo de rícino, em particular óleo de colza. o termo òieos vegetais também sendo entendidos como signrfioando os produtos de transesterificaçao dos mesmos, por exemplo alqusl ésteres, tais como metil êster de óleo de colza ou ehl ester de óleo de colza, por exempla os produtos Emulsogen^ de Clariant, sais de âesdos oarboxílicos alifáticos, ddoalifáticos e olefinicos e ácidos policarboxílicos, e rr-sulfoèsteres de ácido graxo, como disponível de Henkel,

C4) Alcoxilatos de amida de ácido graxo tais como os produtos Comperlan'^

8/23 de Henkel ou os produtos Amam® de Rhodia. Os adutos de óxido de alquileno de alqulna dióís tais como os produtos Surfmol® de Air Products. Derivados de açúcar tais como amino e açúcares de amido de Clariant, glucitóis de Clariant, alquílpoliglicosídeos na forma de produtos APG^ de Henkeí ou tais como ésteres de sorbitano na forma de produtos Span® ou Tween® de Üniquema ou ésteres de cicíodextrina ou éteres de Wacker.

05) Celulose e aigina ativos na superfície, derivados de pectina e guar tais como os produtos Tsiose® de Clariant, os produtos Manutex® de Keíco e derivados de derivados de Cesaipina. Adutos de óxido de alquileno á base de poíióis tais como os produtos Pollgiikorf¹ de Clariant. Poliglicerídeos ativos na superfície e os derivados dos mesmos de Clariant.

C6) Alcanossulfonatos, parafinassuifonatos e olefinassulfonatos tais como Netzer IS®, Hoe®S1728, Hostapur®OS. Hostapur^SAS de Clariant.

C7) Adufos de óxido de alquileno de aminas graxas, compostos de amônio quaternário com 8 a 22 átomos de carbono (Cg-Cg?) tais como, por exempio. os produtos GenarnrnX, L, O, T de Clariant.

C8) Compostos zwitterion icos ativos na superfície tais como tauridas, betaínas e sulfobetaínas na forma de produtos Tegotain® de Goldschmidt, produtos Hostaporf'T e Arkopon®T de Clariant.

C9) Compostos ativos na superfície baseados em silicones ou silanos tais como os produtos Tegopren® de Goldschmidt e os produtos SE® de Wacker, e também os produtos Bevaloid®, Rhodorsií® e Silcolapse® de Rhodia (Dow Corning, Reliance. GE, Bayer).

C10) Compostos per- ou polífluorados ativos na superfície tais como produtos Fíuowet® de Clariant, os produtos Baiowet® de Bayer, os produtos Zonii® de DuPont e os produtos deste tipo de Daíkin e Asahi Glass..

C11) Sulfonamídas ativas na superfície, por exemplo de Bayer.

C12) Derivados de poliacrilato e polimetacriiato ativos na superfície, tais corno os produtos Sokalan® de BASF.

C13) Poliamidas ativas na superfície, tais como gelatina modificada ou ácido poíiaspárfico derivatizado de Bayer e seus derivados.

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C14) Compostos de polivinila tensoatívos tais comp ροίΐνίηΠ pirrolidona modificada tal como os produtos Luviskol® de BASF e os produtos Agrimer® de ISP ou polivinil acetates derivatizados tais como os produtos Mowilit® de Clariant ou os polivinil butiratos, tais como os produtos Lutona^’ 5 de BASF, os produtos Vinnapas® e os produtos Pioloform® de Wacker, ou polivlnil álcoois modificados, tais como os produtos Mowíol^S: de Clariant.

C15) Polímeros ativos na superfície baseados no anidrido maléico e/ou nos produtos de reação de anidrido maléico, e também copolímeros com10 preendendo anidrido maléico e/ou produtos de reação de anidrido rnaleico, tais como os produtos Agrimer® VEMA de ISP.

C16) Derivados de ceras de montano, polietileno e polipropileno ativos na superfície tais corno os produtos de cera Hoechst® ou produtos Licowet® de Clariant.

C17) Fosfonatos e fosfínatos, tais como Fluowef® PL de Clariant.

C18) Tensoatívos poli- ou perhalogenados, tais corno, por exemplo, Emulsogen® 1557 de Clariant,

C1Ô) Fenóis, os quais podem ser alcoxilados, por exemplo fenil (Ci-C₄)alquil éteres ou fenóis (poli)alcoxilados [~ fenol (poh)alquileno glicol éteres), 20 por exemplo com 1 a 50 unidades de alquileno-óxi na parte de (poli) alquileno-óxi, a parte de alquileno preferivelmente exibindo 1 a 4 átomos de carbono de cada vez, preferivelmente fenol reagido com 3 a 10 rnols de oxido de alquileno, (poh) alquilfenóis ou (poli) alquiltenol alcoxílatos polialquilfenol (poli) alquileno glicol éteres], por exemplo com 1 a 12 átomos de carbono por radical alquila e 1 a 150 unidades de alquileno-óxi na parte de polia Iquilenoóxi, preferivelmente trí(n~butil)fenol ou tri-isobutilfenol reagido com 1 a 50 mois de òxido de etiíeno,

Poliarilfenóis ou alcoxílatos de poliarilfenol poliarilfenol (poli) alquileno glicol éteres], por exemplo triestirílfenol polialquileno glicol éteres corn 1 a 150 unidades de alquileno-óxi na parte de polialquileno-óxi, preferivelmente triestirílfenol reagido com 1 a 50 rnols de óxido de etileno.

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C20) Compostos que são formalmente os produtos de reação das moléculas descritas sob C19) com ácido sulfúrioo ou ácido fosfórico e os sais dos mesmos neutralizados com bases adequadas, por exemplo o éster fosfórico acidic© de fenol trietoxilado, o éster fosfórico acídico de um nontl5 fenol reagido oom 9 rnols de óxido de etileno e o éster fosfórico, neutralizado com trietanolamina, do produto de reação de 20 mois de oxido de etileno e 1 mol de toestirilfenol,

C21) Benzenossulfonatos, tais como alquil- ou arilbenzenossulfonatos, por exemplo (poli) alquil- e (polí)arílbenzenossulfonatos os quais são addi10 cos ou neutralizados com bases adequadas, por exemplo tendo 1 a 12 átomos de carbono por radical alquila ou tendo até 3 unidades de estireno no radical poíiarila, preferivelmente ácido dodecilbenzenossulfônico (linear) e os sais solúveis em óleo dos mesmos, tais como, por exemplo, o sal de cálcio ou o sal de isopropílamônio do ácido dodecil15 benzenossulfóníco.

Unidades de etileno-óxi, propileno-óxi e butíleno-óxi, em particular unidades de etileno-óxi, são preferidos para as unidades de alquíleno-óxi.

Exemplos de substâncias ativas na superfície do grupo dos tensoativos com base em nâo aromáticos são os tensoativos dos grupos men20 cionados acima C1) a C18), preferivelmente os grupos C1), C2), CO) e C7).

Exemplos de substâncias ativas na superfície do grupo dos tensoativos baseados em aromáticos sâo os tensoativos dos grupos mencionados acima C19) a C21) preferivelmente fenol reagido com 4 a 10 mois de óxido de etileno, comercialmente disponível, por exemplo, na forma dos produtos Agri25 sol® (Akcros),

Tri-isobutilfenol reagido com 4 a 50 mois de óxido de etileno, comerei aimenfe disponível, por exemplo, na forma dos produtos SapogenaF T (Clanant), nonilfenol reagido com 4 a 50 mois de óxido de etileno, comerci30 almente disponível, por exemplo, na forma dos produtos Arkopal® (Cíariant), triestírilfenol reagido corn 4 a 150 mois de óxido de etileno, por exemplo da série Soprophorf', tais como Soprophor FL, Soprophor'⁰' 3D33 Soprophor’

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8SU, Soprophor'⁵ 4D-384, Soprophor^’ CY/B (Rhadia), e dodecilbenzenossulfonato acidico (linear), comercia Imente disponível, por exemplo, na forma dos produtos Marlon‘S (Hüls).

Substâncias ativas na superfície preferidas C) sâo, por exemplo, C;Q-C24~alcoóis alcoxiladas (C1) e as derivados aniônicos dos mesmos (C2) tais como sulfates. sulfonates e fosfatos, óleos vegetais alcoxiladas (03), fenóis alcoxiladas (019) e seus produtos de reação com ácido sulfúrico ou ácido fosfôrico (C20), e alquilbenzenossulfonatos (C21).

E preferível empregar fosfata de di-hidragênio de amônia cama aamponente D).

Para controlar a comportamenta de sedimentação das componentes dispersos Ak D) e, se apropriado, F), as dispersões compreendem, cama componente E), aditivos realãgicos que também são conhecidas como espessantes. Aqueles que são adequados neste contexto o são produtos minerais naturais au sintéticas e/ou em particular, aqueles aditivas realóginas orgânicos que são adequados para formulações não aquosas.

As substâncias que sàa adequadas da classe dos aditivos reològicos minerais sãa silicas puras, por exemplo de ®Sipernat, ^Wessalon siíicatas tratadas na superfície ou das tipos tais como ' Aerosíl de Degussa, ou óxidos misturados, por exemplo silicates de alumínio de magnésio tais como atapulgita (^Attagel 40, Attagel 50 de Engelhard) ou sílicatos de camadas de magnésio tais como bentonitas ou hectoritas. Um exemplo de uma substância especialmente adequada é ^Aerosil R202.

Outros aditivos orgânicos adequados para influenciar as propriedades realògicas da formulação são os espessantes e/ou agentes tixotrópí cos do grupo específico de poliamídas especificas tais como *Tixa SR. ®Mixatrol SR 100 ou Mixatral TSR e políèsteres tais como ^Tixatrol 289, todos os produtos de Rheox. Os produtos que são baseados em óleo de ricino tais como ^Tíxicía E, ^ΊΊχοίη R. '^s'Tíxatrol ST ou ^Vixatrol GST, também de Rheax, provam que são partícuiarmente eficazes para prevenir a sedimentação do inibidor HPPD.

Substâncias agroquímicas F) que são adequadas para as dis

12/23 persões da invenção, diferentes de componente A) e que podem opcionalmente estarem presentes são, em particular os herbicidas conhecidos mencionados aqui abaixo, como eles são descritos, por exemplo , em Weed Research 26, 441-445 (1986),ou The Pesticide Manual, 14^a edição. The British Crop Protection Council, 2006,e a literatura citada aqui, por exemplo nas formulações misturadas ou como parceiros ern misturadores em tanque. Os compostos são referidos ou pelos seus nomes comuns de acordo com a Organização Internacional para Padronização (ISO) ou pelos seus nomes químicos, se apropriado, junto com o número de código e CE costumeiro, e sempre compreendem todas as formas de uso tais como ácidos, sais, ésteres e isômeros tais como esteroisômero e isômeros óticos: acetocloro; acifluorfeno; aclonifeno; AKH 7088, isto é, ácido [[[1 -[5-[2~cloro-4(trifluorametil)fenóxi]-2-nitrofenil}-2-metoxietrledenoamino]aminojóxij acético e seu metil éster; alacloro; aloxidim; ametrin; amitrol; AMS, isto é, sulfamate de amônia; anilofos; asularn; atrazin; azafenidina (DPX-R6447), aziprotrin; barbane; BAS 516 H, isto é, 5-flúor-2-fenil-4H-3,1-benzoxazin-4-on; benazolina; benfluralina; benfuresato; bensulato; bentazona; benzofiúor; benzoilprop-etrla; benztiazuron; bialafos: bifenox; bispiribac-sódio (KlH-2023), bromacils; bromobutida; bromofenoxim; bromoxinila, em particular octanoato de bromoxinila e heptanoato de bromoxinila; butaoloro: butamifos; butenacloro; butidazol; butralin; butroxidim (ICI-0500), butilato; cafenstrol (CH-900); carbetamida; cafentrazon; CDAA, isto é^-cloro-N^-di-S-propenilacetamida; CDEC, isto é, éster do ácida dietilditiocarbamato de 2-cioroalila ; clometoxifen; cloramben; cloransulam-metila (XDE-565), clorazifop-butría, clorobromuron; clorbufam; clorfenac; clorflurenol-metíla; cíaridazon; clornitrofen; clorotoluron; cloroxuron; clorprofam; clortal-dimetila; clorotiamida; cínídon-etila, cinmetilina; cleíodim; clodinafop e seus derivados de éster (por exemplo ctodinafop-propargil); clomazona; cíomeprop; cloproxidim; clopiralid; cumiluron (JC 040); cianazina; cicíoato; cicloxidim; ciciuron; cihalofop e seus derivados de éster(por exemplo o butil éster, DEH-112); ciperquat; ciprazina; ciprazol;

2,4-D; 2,4-D8; dalapon; desmedifam; desrnetrin; di-alato; dicamba, diclobenila; díclorprop; diclofop e seus ésteres tais como diclofop-metíla; diclosulam

13/23 (XDE-564), dfetatila; dsfenoxuron; ditenzoquat; diflufenican; diflufenzopirsodíum (SAN-835H), dimefuron; dimetacior; dimetametrin; dimetenamid (SAN-582H); dimidazona, 5~(4,6~dimetiipinmidin-2~iLcarbamoiisulfamo!l)--1 (2-piridil)~pirazol-4-carboxilato de metila (NC-330): triazifiam 0DH-11O5), dnosulfon; dimetipin, dinitramina; dinoseb; dínoterb, dífenamid; dipropetnn; diquat; ditiopir; diuron: DNOC; eglinazina-etila; EL 177, isto é,5-ciana-1-(1,1dimetiletil)-N-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida; endotal; indanofan (MK-243), EPTC; esprocarb; etalfiuralin; etidimuron; eliozin; etofumesato; F5231, istoé, N-[2“CÍoro-4-flúor*5-[4-(3“fíuoropropíl)-4,5-di-hídro-5-oxo-1H-tetrazol-1iljfeníljetenossulfonamida; etoxifen e seus ésteres (por exemplo o etil éster, HN-252); etobenzanid (HW 52); 3-(4-etóxi-6-etil-1_f3,5-triazin-2~il)-1-(2,3-dihídro--1_!1-díoxo-2--metílbenzo[bltiofen-7-sulfonii)ureia (EP-A 079 683); 344~οίίΙ·6··ΓΠΘ16χΜ ^5403^-2-11)-1-(2,3-81-^6^-1,1-díoxo-2-metilbeõzolb]tiofen-7-sulfonil)ureia (EP-A 079 683);

fenoprop; clomazona, fenoxaprop e fenoxaprop~P e seus ésteres, por exemplo fenoxaprop-P-etil e fenoxaprop-etila; butroxidimfenuron; fiamprop-metila; flufenaoet (BAI FOE-5043), fluazifop e fluazifop-P e seus ésteres. por exemplo fluazifop-butila e fluazifop-P-butiía, fiorasulam (DE-570); flucloralin; ftumetsulam; fluometuron; flumiclorac e seus ésteres (por exemplo o pentil éster, S-23031); flumioxazin (S-482); flumipropin; flupoxam (KNW-739); fluorodifen; fluoroghoofen-etíla; flupropaciía (UBIC-4243); fluridona; fíurocloridona; fiuroxipir; flurtamona; flutíacet-metila (KIH-9201), fomesafen; fosamina; furiloxifen; giufosinato; giifosato; halosafen; halosuífuron e seus ésteres (por exempla o metil éster, NC-319); haloxifop e seus ésteres; haioxifop-P (~ Rhaloxifop) e seus ésteres; hexazinona; imazametabenz-metiía; ímazamox (AC-299263), ímazapir; imazaquin e saís tais como o sal de arnônía; ímazapic; imazetapir; imazosulfuron; ioxinila; isocarbamid; isopropalin; isoproturon; isouron; isoxaben; isoxapirífop; karbutilate, lactofen; lenacíia; linuron; MCPA; MCPB; mecoprop; mefenacet, rnefiuidid; metamítron; metazador, metabenztiazuron; metam; metazol; metoxifenona; metiidimron; metobenzuron, mesosulfuron metíla, mesosulfuron-metila (WO 95/10507); metobromuron; metolaclor; S-metolaclor, metosularn (XRD 511); metoxuron: metribuzin; hidrazida

14/23 maléica; molinate; monaiida; di-hidrogensulfato de monocarbamida; monoll· nufon; rnonuron;

MT 128, isto é_: 6-cloro-N-(3-ciora-2-propeníl)-5-metil-N-feB!l-3piridazina· mina;

MT 5950, isto é, N-[3-cloro-4-(1-meUletil)-fenin-2-metiipentaaarr5ida; foramsoiforoo (WO 95/01344); naproanilida; napropamida: naptalam; NC 310, isto é, 4-(2,4~diclorobenzoii)·· l-metil-5-benziloxipírazol, neburon; nipiraclofen; nitralin; nitrofen; nitrofloorfen; norflurazon; orbencarb; orizalin; oxadsargila (RP020630); oxadiazon; oxazsciomefona (Mi-100), oxifluorfen: paraquat; pebula10 ta, pendimetalin; pentoxazon (KPP-314), perflurdona; fenisofam; fenmedrfam; picloram; pinoxaden; piperofos; piribuiicarb; pirifenop-butila; pretiiacfor; prociazina; prodiamina; profluralin; proglinazina-etila; prometeu; prometrin; propaclor; propaniia; propaquizafop e seus êsteres; propazina; profam; propisoclor; propizamida; presulfalin; prosulfocarb; prinacior; piraffefen-etil (PT-751), oloridazen; pirazoxifen; piribenzoxim, piridato; piriminobao-metiia (KiH-6127). piritiobac (KIH-2031); piroxofop e seus ésteres (por exempla o ester de propargila); quinclorac; quinmeraa; quizaiofop. qtozafofop e quizaiofop-P e sens derivados de ester, por exemplo quizaiofop-etila; quizalofop-P-tefurila e etila; S 275, isto é, 2-[4-e.loro-2~flúcr-5-(2-propiniloxí)fenil]~4,5,6_;7-tetra-hidro20 2H-indazol; seobumeton; setoxidim; siduron; simazina; simetrin; SN 106279.

isto è_{ ácido 2-((7-(2-cioro-4-(triffoorometil)fenOxi]-2-naftalenil]0xi]pr0panoico e seu metil ester; flazasuifuron (f MC-97285, F-6285); sulfazuron; glifosatotnmesium (ICI-A0224); TCA: tebutam (GCP-5544): tebutiuron; tepraloxidim (BAS-620H), terbacila; ierbucarb; terbucior; terburneton; terbutilazina; ierbu25 tnn; TFH 450, isto è, N,N-d;etil-3-[(2-etil-6-metilfeDÍl)su!foniQ· 1 H-1,2.4-triazol1-carboxamida; tenilclor (NSK-Ô50); tiazafluron; tiazopir (Mon-13200); tlencarbazona-metila; tidiazimin (SN-124085): tiobencarb; tfooarbazila, tralcoxidim; tri-alato; triazofenamida; trldopir; tridifana; trietazina; Irifluralin; trirneturon; vernoiato; WL 110547, ;sto é, 5-fertoxi-1-(3-(trifluerornetil)fenil)'1H30 tetrazol; UBH-500; D-489; L-S 82-556; KPP-300; KPP-421, MT-146, NC-324; butenactor (KH-218), DPX-N8189; haloxifop etotila (DOWCO-535); OK-8910, flumioxazin (V-53482); PP-600, MBH-001,

15/23 ι

amicarbazona, amlnopiralid, befiubutamid, benzobiciclon, benzofenap, benzfendizona, butafenadla, ciorfenprop, doprop, daimuron, diciorprop-P. dimepipeato, dimetenamid-P, fentrazamido, flamprop-M. fiuazolato, indanofan, isoxaclortol, MCPA-tioetiia, mecoprop-P, mesotriona, metamifop, penoxsu5 lam, petoxamld, picolinafen, profluazoi, profoxidim, piraclonila, pimzoiinato, pindafol, pirifialid e tídíazuron. Os seguintes são preferidos: atrazina, bromoxiniia, foramsulfuron, metelaclur. S metoiacior e terbutilazina, A bromoxiniia pode ser empregada em cada case· na forma de seu sai de potássio, heptanoato ou octanoate.

Outras substâncias ativas agroquímicas Fi diferentes do componente A) que são adequadas para as dispersões de acordo cem a invenção e que estão epcsonalmente presentes sâo, em particular, os protetores mencionados aqui abaixa como eles são descritos em, por exemplo , Weed Research 26. 441-446 (1986) ou 'The Pesticide Manual, 14* edição, lhe Briti15 sh Crop Protection Council, 2006,e na literatura catada nesse sentido, per exemplo em formulações misturadas ou como parceiros em misturadores em tanque: mefenpir-dieiila, isoxadifen-etila, cloquintocet-mexila, ciprosulfamid, fenclorazol-etila. diclormid, benoxacor Isoxadifen-etiía são preferidos.

Os seguintes podem estar adícíonaimente presentes nas disper20 soes de acordo com a invenção quando usados aditivos adjuvantes oonvencionaimente G): por exemplo umedantes, agentes antíflutuantes adesivos, r penetrantes, conservantes, agentes antícongelamento, antíoxidantea, materiais de enchimento, veículos, colorantes, perfumes, agentes desespumanles, inibidores de evaporação, modeladores de pH, rnoduladores de vtscosi25 dade e agentes que tem urn efeito positivo na estabilidade, em particular na estabilidade para hidrólise. Esses são conhecidos em principio e são desen: tos, por exemplo , nos trabalhos-padrão: McCutcheon s Detergents arid

Emulsifiers Annual. MC Publ. Corp., Ridgewood NJ.: Sislei and Wood, Enciclopédia of Surface active Agents”, Chem. Publ. Co. Inc., N.I. 1964,

Schõnfeldt. Grenzflãohenaktive Atilenoxidaddukte” [Surface-active etiiene oxide adducts], Wiss. Verlagsgesellschaft, Stuttgart 19/6; Winnacker-Kucler, Ghemische Technologic'' [Chemical technoiogij, volume 7. C. Hauser

16/23

Verlag, Munich, 4t^a edição 1986.

Agentes anticongelamento adequados são aqueles do grupo das ureias, díòís e polióis. tais como etileno giicol e propíieno glícol. desespumantes adequados são aqueles que são à base de silicone. Agentes que conferem estrutura são aqueíes do grupo de gomas xantanas. Conservantes adequados, colorantes e perfumes são conhecidos pelos versados na técnica.

As dispersões de acordo com a invenção podem ser preparadas por processos costumeiros que já são conhecidos, por exemplo, através da mistura de vários componentes com o auxilio de misturadores, agitadores, moinhos ou misturadores (estáticos). Geralmente, os componentes sólidos são empregados em forma finamente molda.

As dispersões de acordo com a invenção mostram comportamento de aplicação significantemente melhorada, e manifestam-se em resíduos de peneira reduzidas consideravelmente ou entupimento de peneiras ou bocais. A taxa de aplicação das dispersões de acorde com a invenção por hectare geralmente varia entre 0,5 e 5 litros, preferencialmente entre 1,0 e 4,0 litros,

Para uso, as dispersões de acordo com a invenção podem ser diluidas de maneira costumeira, por exemplo, para fornecer suspensões, emulsões ou suspoemulsões, por exemplo por meio da água. Pode ser vantajoso adicionar a misturas pulverizadoras obtidas, outras substâncias ativas agroquímicas (por exemplo parceiros para misturadores de reservatório na forma de formulações adequadas) e/ou adjuvantes e aditivos convencionalmente usados para aplicação, por exempio óleos autoemuísificantes tais como óleos vegetais ou parafina líquida e/ou outros fertilizantes. A presente invenção, portanto, refere-se também a composições herbicidas preparadas desse modo.

Geralmente, a proporção de dispersão de acordo com a invenção para quantidades de água é de 1:500 a 1 50.A mistura pulverizadora por hectare é geralmente de 50 a 500 litros, preferenciaimente 75 a 350 litros de água. Em aíguns casos, as concentrações podem estar abaixo ou exceder

17/23 os limites detalhados aqui. As dispersões também são adequadas para aplicação aérea. Para este fim, as dispersões de acordo com a invenção sao aplicadas ou em forma não diluída ou diluídas com água ou com solventes orgânicos. Neste contexto o, o volume do liquido veiculo adicional írâ, por via de regra, variar de 0.5 a 50 litros por hectare. A presente invenção, portanto, também se refere a tais composições herbicidas com base em dispersões de acordo com a invenção.

As dispersões ou composições herbicidas de acordo com a invenção possuem uma atividade herbicida excelente contra um espectro amplo de plantas nocivas para monocotiledôneas e dicotiledõneas economicamente importantes. A atividade estende-se também a ervas daninhas que brotam dos rizomas, troncos de raízes ou de outras órgãos perenes os quais são difíceis de controla neste contexto.. Neste contexto, as composições podem ser aplicadas por exemplo antes do espalhamento, pré-germínaçâo ou pós-germinação. Especificamente, alguns representantes da flora de erva daninha das monocotiledôneas e dicotiledõneas que podem ser controladas pelas composições herbicidas de acordo com a invenção podem ser mencionadas peio exempla, sem que a menção seja uma restrição a certas espécies, a boa atividade é eficaz , par exemplo, nas espécies Apera spica venti, Avena spp., Alopecurus spp., Brachiaria spp., Digitaria spp., Lolium spp., Echínachioa spp., Panicum spp., Phalaris spp., Poa spp., Selaria spp. e Bromus spp. tais coma Bromus catharticus, Bromus secalinus, Bromus erectus, Bromus teciorum e Bromus japonicus e Cyperus dentre as espécies anuais e dentre a espécies perenes, Agropyron, Cynadan. Imperata e Sorghum e também as espécies perenes Cyperus. Dentre as espécies de ervas daninhas dicotiledõneas, o espectro da ação estende-se a espécies tais como. por exempío. Abutilon spp., Amaranthus spp.< Chenopodium spp., Chrysanthemum spp., Galium spp. tais como Galium aparine, Ipomoea spp., Kochia spp., Lamium spp , Matricaria spp., Pharbitis spp.. Polygonum spp., Sida spp., Sinapis spp., Solanum spp., Stellaria spp., Veronica spp. e Viola spp., Xanthium spp. dentre as anuais e Convolvulus, Cirsíurn, Rumex e Artemisia dentre as ervas daninhas perenes.

18/23

As compasições de acordo com a invenção também realizam um controle excelente de plantas nocivas às quais são encontradas sob as condições de cultura específicas de arroz, tais como, por exemplo, Echinochloa, Sagittaria, Aíisma, Eleocharis, Scírpus e Cyperus

Em caso das composições herbicidas de acordo com a invenção serem aplicadas na superfície do solo antes da germinação, ou a germinação de ervas daninha è evitada completamente, ou as ervas daninhas crescem até que tenham alcançado o estágio de cotilédone, mas então o seu crescimento para e elas eventualmente morrem logo apôs três a quatro semanas que tinham decorrido,

Quando as composições herbicidas de acordo com a invenção são aplicadas em pós-germinação ás partes verdes da planta, seu crescimento pode parar drasticamente logo após o tratamento, e as plantas de erva daninha permanecem no estágio de crescimento presente no momento da aplicação ou morrem completamente depois de um certo tempo decorrido, de modo que, dessa maneira, a competição pelas ervas daninhas, a qual é nociva às plantas de colheita, é eliminada em um ponto bem prematuro em tempo e modo sustentável.

As composições herbicidas de acordo com a invenção são distinguidas por uma atividade herbicida com um rápido ataque e longa persistência, A resistência à chuva das substâncias ativas nas combinações de acorde com a invenção è, por via de regra, vantajosa. Uma vantagem particular é que as taxas de dosagem dos compostos herbicidas os quais sào eficazes e os quais são usados nas composições herbicidas podem ser ajustadas a um nível tão baixo que sua ação no solo è a minima possível. Isso não toma apenas possível seu uso em colheitas suscetíveis, mas como também peia primeira vez, contaminações da água do solo são virtualmente evitadas. A combinação de acordo com a invenção de substâncias ativas torna possível uma considerável redução da taxa de aplicação requerida das substâncias ativas.

As propriedades e vantagens acima mencionadas são úteis no controle prático da erva daninha para manter as colheitas agrícolas livres de

19/23 plantas competidoras indesejadas, por meio de proteção e/ou aumento dos rendimentos em termos de qualidade e quantidade. Essas novas com posições superam notavelmente o padrão técnico com relação às propriedades descritas acima.

Embora, as composições herbicidas tenham uma atividade herbicida excelente contra ervas daninhas ern monocotíledôneas e dicotiíedôneas, plantas de coíheita de colheitas economicamente importantes, por exemplo, colheitas de dicctiledôneas tais como soja, algodão, colza, beterraba doce ou colheitas Gramíneas tais como trigo, cevada, centeio, aveias, sorgo/painço, arroz ou milho só são prejudicados a nível de negligência ou nem isso. Isso porque as composições herbicidas de acordo com a invenção são altamente adequadas para o controle seletivo de uma vegetação índesejada em locais com plantas úteis para a agricultura ou em locais de ornamentação.

Aiém disso, as composições herbicidas de acordo com a invenção têrn excelentes propriedades reguladoras de crescimento em plantas de colheita. Elas ocupam-se do metabolismo das plantas de um modo regulatório e podem, portanto, ser empregadas para o controle alvo dos constituintes da planta e para facilitar a colheita tais como, por exemplo, pela ativação do crescimento atrofiado e dissecado. Além disso, elas também são adequadas para, em geral, controlar e inibir o crescimento de vegetação mdesejada sem matar as plantas no processo. Inibir o crescimento da vegetação representa um papel importante em várias colheitas de monocotíledôneas e dícotiledõneas visto que o alojamento pode, por meio disso, ser reduzido ou evitado compietamente.

Devido ás suas propriedades herbicidas e regulatórias do crescimento, as composições herbicidas de acordo com a invenção também podem ser usadas para controlar plantas nocivas em colheitas de plantas geneticamente modificadas que são conhecidas ou ainda estão para se desenvolver. Por via de regra, as plantas transgènicas são distinguidas por propriedades vantajosas especiais, por exemplo, pela resistência a certos pesticidas, principalmente certos herbicidas, resistente a doenças de planta ou pa

20/23 tõgenos de doenças de planta, tais corno certos insetos ou microorganismos tais como fungos, bactérias ou vírus. Outras propriedades especiais referemse. por exemplo, ao material colhido em relação á quantidade, qualidade e armazenabiíidade,. à composição e aos constituintes específicos. Desse mo5 do. sabe-se que as plantas transgênicas possuem um teor elevado de amido ou um tipo de amido modificado, ou aqueles que possuem uma composição diferente de ácido graxo do material colhido.

E preferido o uso das composições herbicidas de acordo com a invenção colheitas transgênicas importantes economicamente de plantas 10 úteis e ornamentais, por exemplo, colheitas de grarnineas tais corno trigo, cevada, centeio, aveias. sorgo/painço, arroz e milho, ou ainda colheitas de beterraba doce, algodão, soja, colza, batata, tomate, pera, e outros vegetais. Preferencialmente, as composições de acordo com a invençso podem ser empregadas como herbicidas em colheitas de plantas úteis que são resisten15 tes. ou que resistem por meio da engenharia genética, aos efeitos fítotóxicos dos herbicidas.

Ao usar as composições herbicidas de acordo ccm a mvençào em colheitas transgênioas, atividades que são respectivamente específicas á aplicação de colheita transgênica podem se? frequentemente observadas, 20 além disso, atividades que podem ser observadas em outras colheitas, por exemplo, o espectro ampliado ou especificamente modificado da erva daninha a qual pode ser controlada, taxas de aplicação modificadas que podem ser empregadas para a aplicação, preferenciaímente, uma habilidade boa de combinação com os herbicidas aos quais a colheita transgênica é resistente, 25 e uma influência no crescimento e rendimento das plantas de colheita transgênica.

.A presente invenção, mais adiante também refere-se a um método para controlar vegetação índesejada,preferencialmente em colheitas de plantas tais corno cereais (por exemplo trigo, cevada, centeio, avelas, arroz, 30 milho, sorgo/painço), beterraba doce, cana-de-açúcar, nabo de semente de óleo, algodão e soja, especialmente preferenciais em colheitas de monocofíledõneas tais como cereais, por exemplo tngo, cevada, centeio, aveias. cruI

21/23 zamentos dos mesmos, tais como triticale, arroz, milho e sorgo/painço, onde uma ou mais composições herbicidas de acordo corn a invenção são aplicadas em plantas nocivas, partes de planta, sementes ou áreas nas quais a planta cresce, por exemplo, a área sob cuitivação.

As colheitas de planta também podem ser geneticamente modificadas ou podem ser obtidas por meio de seleção de mutação e são preferenciaimente tolerantes aos inibidores de síntese de acetolactato (ALS). Exemplos de Uso

Os termos usados nos exemplos aqui abaixo denotam:

Solvesso 200 ND =· mistura de aromáticos (b.p. 219-282°C)

Witconate P-1860 = sulfonato de cálcio

Emulsogen EL 400 ~ óleo de rícino etoxilado corn 40 unidades de ôxido de etileno

Genapol X-060 ~ tensoativo não iônico baseado em ísotridecanolpoliglicol éter etoxilado

Aerosii R202 - silica hídrofôbica

Exemplo de uso: Preparação de uma dispersão de acordo com a invenção Tabela 1

	Componente			Quantidade
A)	Tembotriona			4,31 g
B)	rnetil éster de óleo de colza			43.82 g
B)	Solvesso 200 ND			15,00 g
C)	Atplus 309 F-LM			9,00 g
Ó)	Wrtconate P-1860			3.00 g
C)	Emusolgen EL 400			3,00 g
C)	Genapol X-060			1.00 g
D)	Di-hidrogeno fosfato de amônio			14,71 g
ill	Aerosii R202			4,00 g
F)___	Isoxadifen-etila			2.16g

O componente C) é iniciaimente introduzido na forma dissolvida no componente B). A seguir, os componentes finamente moídos A), E), D) e F) são adicionados pouco a pouco com agitação, e a agitação é continuada

22/23 até uma dispersão homogênea ter sido formada,

A dispersão resultante de aoordo com a invenção é estável ao armazenamento ao longo de um período prolongado. Mesmo mediante o armazenamento prolongado, os constituintes sólidos mostram apenas uma 5 tendência muito baixa para formar um sedimento. Mesmo mediante o armazenamento prolongado, a substância ativa A) e G) mostram apenas um grau muito baixo de decomposição, A dispersão de acordo com a invenção pode ser diluída com água para dar uma suspoemulsão homogênea. Ela tem excelente atividade contra plantas nocivas enquanto simultaneamente sendo 10 muito bem tolerado em colheitas de plantas úteis,

A estabilidade ao armazenamento da formulação, de acordo corn a invenção, a qual é aumentada ern comparação a uma formulação da técnica anterior compreendendo hidrogeno sulfato de amônio se manifesta, por exemplo, na forma de urn grau menor de decomposição da substância ativa 15 do grupo A) mediante o armazenamento em temperaturas diferentes. Para esta finalidade, um primeiro experimento envolvia a preparação da formulação mencionada acima de acordo com a invenção e, para os propósitos de comparação, uma formulação similar compreendendo hidrogeno sulfato de amônio em vez de di-hidrogeno fosfato de amônio em cada caso de acordo 20 com o método descrito acima e o armazenamento dos produtos por 8 semanas a 40^eC. em um segundo experimento, o grau de decomposição da substância ativa do grupo A) foi determinado apôs o armazenamento por 8 semanas a uma temperatura de 40°C. Os resultados na tabela 3 mostram que a formulação de acordo com a invenção mostra uma composição menor 25 da substância ativa do grupo A) do que a formulação compreendendo hidrogeno sulfato de amônio com os mesmos ingredientes.

Tabela 2

	Componente	De acordo com a j invenção Quantidade	Formulação comparativa Quantidade _.
A)	Tembotríona	4,31 g	4,31 g
B)	Metil éster de óleo de colza	43,82 g	43,82 g

23/23

	Componente	De acordo com a invenção Quantidade	Formulação comparativa Quantidade
B)	Solves so 200 NO	15,00 g	15,00 g
C)	Atplus 309 F-LM	9,00 g	9,00 g
C)	Witconate P-1860	3,00 g	3,00 g
C)	Emusolgen EL 400	3.00 g	3,00 g
C)	Genapol X-060	1,00 g	1,00 g
D)	Di-hidrogeno fosfato de amônio	14,71 g	0g
D)	Hidrogeno sulfato de amônio	0 9	14,71 g
E)	Aerosil R202	4,00 g	4,00 g
F)	Isoxadifen-etila	2.16 g	2,16 g

Tabela 3

Formulação	Decomposição da substância ativa tembotrio na após o armazenamento 8 semanas a 21 “C I 8 semanas a 40Χ
De acordo com a invenção Comparação	QW | 2,6% 4,6% | 7,9%

1/2

	REIVINDICAÇÕES 1. Dispersão compreendendo:
A)	uma ou mais substâncias ativas herbicidas do grupo dos inibidores de HPPD (Componente A),
B) C) D)	um ou mais óleos vegetais ou minerais (Componente B)( uma ou mais substâncias ativas na superfície (Componente C), um sal selecionado do grupo consistindo em oxalato de diamônio, hidrogeno fosfato de diamônio e dí-hídrogeno fosfato de amônio (Componente m a
E)	LJ/, cí um ou mais aditivos reológicos (Componente E). 2. Dispersão, de acordo com a reivindicação 1. compreendendo:
A)	1 a 25% de uma ou mais substâncias ativas herbicidas do grupo dos inibidores de HPPD.
B)	10 a 90% de um ou mais óleos vegetais ou minerais,
C) D)	D.5 a 40% de uma ou mais substâncias ativas na superfície, 2 a 75% de oxalato de diamônio, hidrogeno fosfato de diamônio ou dí-hidrogeno fosfato de amônio,
E F)	0.1 a 4% de um ou mais aditivos reológicos, 0 a 20% de uma ou mais substâncias ativas agroquímicas que não A), tais como herbicidas, inseticidas, fungicidas, protetores ou reguladores do crescimento (Componente F),
G j	0 a 5% dos auxiliares de formulação do grupo consistindo em antiespumantes, inibidores de evaporação, perfumes, colorantes, agentes anticongelamento e conservantes (Componente G). 3. Dispersão, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, compreen-

Claims (8)

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REIVINDICAÇÕES 1. Dispersão compreendendo: A) uma ou mais substâncias ativas herbicidas do grupo dos inibidores de HPPD (Componente A), B) C) D) um ou mais óleos vegetais ou minerais (Componente B)₍ uma ou mais substâncias ativas na superfície (Componente C), um sal selecionado do grupo consistindo em oxalato de diamônio, hidrogeno fosfato de diamônio e dí-hídrogeno fosfato de amônio (Componente m a E) LJ/, cí um ou mais aditivos reológicos (Componente E). 2. Dispersão, de acordo com a reivindicação 1. compreendendo: A) 1 a 25% de uma ou mais substâncias ativas herbicidas do grupo dos inibidores de HPPD. B) 10 a 90% de um ou mais óleos vegetais ou minerais, C) D) D.5 a 40% de uma ou mais substâncias ativas na superfície, 2 a 75% de oxalato de diamônio, hidrogeno fosfato de diamônio ou dí-hidrogeno fosfato de amônio, E F) 0.1 a 4% de um ou mais aditivos reológicos, 0 a 20% de uma ou mais substâncias ativas agroquímicas que não A), tais como herbicidas, inseticidas, fungicidas, protetores ou reguladores do crescimento (Componente F), G j 0 a 5% dos auxiliares de formulação do grupo consistindo em antiespumantes, inibidores de evaporação, perfumes, colorantes, agentes anticongelamento e conservantes (Componente G). 3. Dispersão, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, compreen-

dendo

A) 2 a 15% de uma ou mais substâncias ativas herbicidas do grupo dos inibidores de HPPD, B) C) 10 a 80% de um ou mais óleos vegetais ou minerais. 5 a 30% de uma ou mais substâncias ativas na superfície. D) 4 a 45% de oxalato de diamônio, hidrogeno fosfato de diamônio ou

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E) 0,1 a 4%

F) 1 a 10%

G) 0 a 5% di-hidrogeno fosfato de amônio, de um ou mais aditivos reoiógicos.

de uma ou mais substâncias ativas agroquímicas que não

A), tais oomo herbicidas, inseticidas, fungicidas, protetores ou reguladores do crescimento, de auxiliares de formulação do grupo consistindo em antiespumantes. inibidores de evaporação, perfumes, colorantes, agentes anticongelarnento e conservantes.

4. Dispersão, de acordo com uma ou mais das reivindicações 1 a

10 3, compreendendo, como substância ativa herbicida do grupo dos inibidores de HPPD, benzobicicion, isoxaflutol, mesotriona, pirasuifotol, pirazolinato, suicotriona, tefuríitríona, tembotriona, topramezona ou 3-({2-[(2~ metoxietóxi)metil]-6-(trifiuorometiÍ)pindin-3~il}carboni!)biciclo [3.2.1] octano-

2,4-diona,

15 5. Dispersão, de aoordo com a reivindicação 4, compreendendo, como substância ativa herbicida, tembotriona.

6. Dispersão, de aoordo com uma ou mais das reivindicações 1 a

5, compreendendo, como Componente D), di-hidrogeno fosfato de amônio.

7. Dispersão, de acordo com uma ou mais das reivindicações 1 a 6,

20 compreendendo, como substância ativa agroquímica adicional, isoxadítén-etiía.

8. Uso de uma dispersão, como definida em uma ou mais das reivindicações 1 a 7, para a preparação de uma composição herbicida.

9. Composição herbicida liquida, obtenível pela diluição de uma dispersão, como definida em uma ou mais das reivindicações 1 a 7.

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10, Uso de uma dispersão, como definida em uma ou mais das reivindicações 1 a 7, ou de uma composição, como definida na a reivindica ção 9, para o controle de vegetação índesejada.

11. Método de controle de vegetação índesejada, em que uma quantidade eficaz de uma dispersão, como definida em uma ou mais das

30 reivindicações 1 a 7, ou de uma composição herbicida como definida na reivindicação 9 é aplicada às plantas, partes das plantas, à semente ou á área na qual as plantas crescem.