BRPI0924425B1 - combinações de substâncias ativas, uso das mesmas e método para controle de pragas de insetos e/ou fungos fitopatógenos - Google Patents

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para: “COMBINAÇÕES DE SUBSTÂNCIAS ATIVAS, USO DAS MESMAS E MÉTODO PARA O CONTROLE DE PRAGAS DE INSETOS E/OU FUNGOS FITOPATÓGENOS1', A presente invenção se refere a novas combinações de substâncias ativas que contêm um composto conhecido da fórmula (I), por um lado, e pelo menos uma substância ativa fungicida conhecida, por outro lado, e que são muito bem apropriadas para controlar pragas animais indesejadas, como insetos, assim como fungos fitopatógenos indesejados. Já é de conhecimento que os compostos da fórmula (I) em que A significa pirid-2-il ou pirid-4-il ou piríd-3-il, o qual é eventualmente substituído na posição 6 por flúor, cloro, bromo, metil, trifluormetíl ou trifluormetoxi ou significa piridazin-3-il, o qual é eventualmente substituído na posição 6 por cloro ou metil ou significa pirazin-3-il ou significa 2-cloro-pírazin-S-íI ou 1,3-tiazol-5-il, o qual é eventualmente substituído na posição 2 por cloro ou metil, ou A significa o resto pirimidinil, pírazolii, tiofenil, oxazolil, isoxazolil, 1,2,4-oxadiazolíl, ísotíazolii, 1,2,4-triazolil ou 1,2,5-tiadiazolíl, o qual é eventualmente substituído por flúor, cloro, bromo, dano, nitro, Ct-C4-alquila (o qual é eventual mente substituído por flúor e/ou cloro), Ci-Qj-alquiltio (o qual é eventualmente substituído por flúor e/ou cloro), C1-G3-alquílsulfonil (0 qual é eventualmente substituído por flúor e/ou cloro), ou A significa um resto em que X significa halogênio, alquila ou haloalquiia, Y significa halogênio, alquila, haloalquiia, haloalcoxi, azido ou cia no e R1 significa alquila, haloalquiia, aiquenila, haloalquenila, alquinila, cicloalquila, cicloalquilalquil, halocicloalquil, alcóxi, alcoxialquil ou halocicloalquilaalquil apresentam efeitos Inseticidas {ver EP 0 539 588, WO 2007/115643 A1, WO 2007/115644 A1 e WO 2007/115646 Al).

Além disso, sabe-se que podem ser aplicados inúmeros derivados de triazol, derivados de anílina, dica rboxím ida e outros heterocídicos no combate a fungos, (ver EP-A 0 040 345, DE-A 22 01 63, DE-A 23 24 010, Pesticida Manual, 9th Edition (1991), p. 249 e 827, EP-A 0 382 375, EP-A 0 515 901, DE-B2 2732257). O efeito dessas substâncias, porém, nem sempre é suficientemente ativo com baixas dosagens.

Além disso, sabe-se também que 1-(3,5-dimetíl-isoxazol-4-sulfonil)-2-doro-6,6-d if I uor-[ 1,3]-dioxolo-[4,5f]-benzi m idazol possui características fungicidas (ver WO 97/06171}, Finaimente, sabe-se que halogenopiridínas substituídas possuem propriedades fungicidas, (ver DE-A1-196 46 407, EP-B-712 396).

Descobriu-se que as combinações de substâncias ativas de pelo menos um composto da fórmula (I), com a condição de que 4-{[( 6-cloro pi ri d-3- 1 I )m etil] (meti I )a mi no}fu ran-2(5H )-o n a e 4-{ [(6-cloropirid-3-il )metil ](cicloprop i l)a m i no}f uran-2(5H)-ona estejam excluídos, e de pelo menos uma substância ativa selecionada dos grupos (2) a (27} a seguir mencionados, tem efeitos sinergéticos e apresentam boas características inseticidas e fungicidas.

Grupo (2} - estrobilurina da fórmula geral fll} em que A1 significa um dos grupos A2 significa NH ou O, A3 significa N ou CH, L significa um dos grupos em que a ligação marcada com uma estrela (*) é ligada ao anel de fenil, R11 significa fenil, fenoxí ou piridinil, respectivamente, eventualmente substituído de forma simples ou dupla, igual ou diferente por cloro, dano, metii ou trífluormetil, ou significa 1 -(4-clorofenil)-ρϊrazol-3-il ou significa 1,2-propanodion-bis(o-metiloxim)-1 -il, R12 significa hidrogênio ou flúor; (II) Grupo (3) - triazol da fórmula geral (III) em que Q significa hidrogênio ou SH, m significa 0 ou 1, R13 significa hidrogênio, flúor, cloro, fenil ou 4-cloro-fenoxila, R14 significa hidrogênio ou cloro, A4 significa -CH2-, -(CH2) r. -O-, significa *-CH2-CHR17- ou *-GH=GR17- no que diz respeito a uma ligação direta, onde as ligações marcadas com * estão ligadas com o anel de fenil, e Rl5e R17 então, juntos significam -CH2-CH2-CH[CH(CH3)2]- ou -CH2-CH2-C(CH3)2- A5significa C ou Si (silício), A4 além disso, significa -N(R17)- e As, junta mente com R15 e R1S significa C=N-R18, em que R17 e R1S, então, juntos significam o grupo em que a ligação marcada com * está ligada com R17 em que R15 significa hidrogênio, hídróxí ou dano, R16 significa 1-ciclopropiletil, 1-clorociclopropil, Ci-CValquil, Ci-Ce-hidroxialquil, Ci- Cí-alquilcarbonil, Ci-C2-halogenalcoxi-CrC2-alquil, t rim eti Isil i l-C 1 -Cz-alq u i I, monofluorfenil ou fenil, R15 e R16, além disso, juntos significam -0-CH2-CH(R18)-0-, -0-CHrCH(R1f,)-CH2-ou -O-C H-( 2-clorofen il)-, R1S significa hidrogênio, Ci-Cd-alquil ou bromo;

Grupo (4) sulfenamida da fórmula geral (IV) m em que R19 significa hidrogênio ou metil;

Grupo (5) vai i na mi da, selecionada de <5-1) iprovalicarb {5-2) N1 -[2-(4-< [3-<4-clorofe ní I )-2-propi ní l)oxí}-3-metoxif en il )et i I]-N2-(m eti Isulfo ni l-D- valinamída {5-3) bentiavalicarb {5-4) valifenal 1 Grupo (6) carboxamida da fórmula geral (V) (V) em que X significa 2-cIoro-3-ρiridiniI ou 1 -metilpirazol-4-il substituído na posição 3 por metil, trifluormetil ou diíluoretil e na posição 5 por hidrogênio ou cloro, ou significa 4-etil-2-etilamina-1,3-tiazol-5-il ou 1-metíl-ciclohexiI ou 2,2-dicloro-1 -etil-3-metil-cidopropil, ou 2-fluor-2-propil, 3,4-dicloro- i sot iazol- 5-í I, 5,S-dihidro-2-metil-1,4~oxatiin-3-ii, 4~metil-1,2,3-tiadiazot-5~ íl, 4,5-dímetil-2-trimetilsiIil-tiofeη-3-il, l-metílpírrol-3-il, o qual è substituído na posição 4 por metil ou trifluormetil e na posição 5 por hidrogênio ou cloro, ou significa feníl, o qual é substituído de forma simples a tripla, igual ou diferente por cloro, metil ou trifluormetil, Y significa uma ligação direta, Ct-Ce-alcadiil {alquíleno) eventualmente substituído por cloro, cia no ou oxo, significa Cs-Cs-alquendiií (alquendileno) ou tiofendiil, Z significa hidrogênio, Ci-Ce-alquila ou o grupo em que A6 significa CH ou H. R20 significa hidrogênio, cloro, ciano, Ci-Ce-alquila, fenil eventualmente substituído, de forma simples ou dupla, igual ou diferente, por cloro ou d i(Ci - C3-a I q uila)a m i naoca rboni I ou significa um resto da série R21 significa hidrogênio, cloro ou isopropoxi, R22 significa hidrogênio, cloro, hidroxila, metil, trifluormetil ou di(Ci-Cj-alquila )a.m inocarbo π il, R20 e RZ1 significam juntos *-CH(CH3)-CHs-C(CH3)2- ou *-CH{CH3)-0-C(CH3}r exceto para o *, em que a ligação marcada com * está ligada com R20 ou significa um resto da série Grupo (7) ditiocarbamato selecionado de {7-1) mancozeb (7-2) maneb (7-3) metiram (7-4) propineb (7-5) tiram {7-6}zineb (7-7) ziram Grupo (8) Açilalanina da fórmula geral (VI) (VI) em que * identifica um átomo de carbono na configuração (R)- ou na configuração ¢5)-, preferivelmente, na configuração (S)-, R23 significa benzeno, furil ou metoximetil; (VII) Grupo (9): aniiin-pirimidinae da fórmula geral (VII) em que (vm) R24 significa metil, ciclopropil ou 1 -propinil;

Grupo (10): benzimidazol da fórmula geral (VIII) R25 e R26, onde cada um significa hidrogênio ou juntos significam -0-CF2- O-, R27 significa hidrogênio, Ci-Cr-alquilaminaocarbonil ou 3,5-d i metí i-isoxazol-4 - ilsulfoni, R2e significa cloro, metoxicarbonilamina, clorofenil, furil ou tiazolil;

Grupo (11): Carbamato da fórmula geral (IX) (IX) em que R29 significa n- ou isopropil, R30 significa di(Ci-Cralquila)amino-CrGj~alquiIa ou dietoxifenil, em que também são compreendidos os saís desses compostos; bem como o carbamanto piribencarb.

Grupo (12): dicarboximida selecionada de <12-1) captafol (12-2) captan (12-3) folpet (12-4) iprodiona (12-5) procimidona (12-6) vinclozolin Grupo (13): guanídina selecionada de (13-1) dodina (13-2) guazatirta {13-3) tri acetato de ímínoctadina {13-4) tris(albesiiato) de iminoctadina Gr u po (14): ím id azol seleci □ n ado de {14-1) ciazofamida {14-2) procloroaz {14-3) tríazoxide {14-4) pefurazoato {14-5) fenamidona Grupo {15): morfolina da fórmula geral {X) (X) em que R5i e R32 dignificam independentemente um do outro hidrogênio ou metil, R33 significa Ci-Cu-alquila (preferencialmente C-u-Cis-alquila), Cs-C«-eÍdoalquila (preferencialmente CirGirdcloalquila), fenil-Ci-CU-alquila, o qual na parte de fenil pode ser substituído por halogênio ou CiCí-alquila, ou significa Acrilil, o qual pode ser substituído por clorofenil e dimetoxifenil;

Grupo (16): Pirróis da fórmula geral (XI) (XI) em que R34 significa cloro ou ciano, R35 sjgniflca cloro ou nitro, R36 significa cloro, ris e ^ a|^m qisso, significam, juntos -O-CFz-O-Grupo (171: (tiolfosfonato selecionado de {17-1) fosetilal, {17-2) ácido fosforoso, (17-3) tolclofôs-metil;

Grupo (18): etanamida de fenil da fórmula geral (XII) (XII) em que R37 significa, fenil, 2-nafti 1,1,2,3,4-tetra hidronafitil ou indanil para os substituíveis e flúor, cloro, bromo, metil ou etil para insubstituíveis, Grupo (19): Fungicida selecionado de (19-1) ací benzo I ar- S-metil (19-2) clorotalonil (19-3) cimoxanil (19-4) edifenfós (19-5) famoxadona (19-6) fluazinam (19-7) oxi cloreto de cobre (19-8) hidróxido de cobre (19-9) oxadixil (19-10) spiroxamina (19-11) ditianona (19-12) metrafenona (19-14) 2,3-dibuti l-6-cloro-tieno[2,3-d]piri m i di n-4(3 H )ona (19-15) probenazol (19-16) isoprotiolano (19-17) kasugamicina (19-18) phthalída (19-19) ferimzona (19-20)triciclazol (19-21) ciprosulfamida (19-22)mandipropamida (19-23) quíooxifen (conhecida de EP-A 326 330) da fórmula (19-24) proquinazída (conhecida de WO 94/26722) da fórmula Grupo (20): Derivados de ftíokiréia selecionados de (20-1) pencicurona (20-2) tiofanato-metii (20-3) tiofanato-etil Grupo (211: amido da fórmula geral (XIIII (X.III) em que A7 significa uma ligação direta ou -O-, A8 significa -C(=0)NH- ou -NHG<=0)-, significa hidrogênio ou Ci-Cralquila, Ra9 significa Ci-Cs-alquila Grupo (22): triazolpirimidinae da fórmula geral (XIV) (XIV) em que R40 significa Gi-Cs-alquila ou C2-C6-alquinila, R41 significa Ci-C$-alquila, R40 e R41 além disso, juntos, significam C4-C5-alquandiiI (alquileno), em que é substituído uma ou duas vezes por Ci-Ce-alquila, R42 significa bromo ou cloro, R43 e R47 independentemente um do outro significam hidrogênio, flúor, cloro ou metil, R44e R46 independentemente um do outro significam hidrogênio ou flúor, R45 significa hidrogênio, fluor ou metil, (XV) Grupo (231: íodocromona da fórmula oeral ÍXV1 em que Rde significa CrCe-aiquila; significa Ct-Ce-alquila, Ca-Ce-alquenila ou C2C6-alquinila, (χνΐ) Grupo (241: bife nilcarboxam ida da fórmula oeral fXVI) em que Rso significa hidrogênio ou flúor, RS1 significa flúor, cloro, bromo, metil, trifluormetil, trifluormetóxi, -CH=N-OMe ou -C(Me)=N-OMe, R52 significa hidrogênio, flúor, cloro, bromo, metil ou trifluormetil, Het significa Hetl a Het7 para os restos abaixo listados: R53 significa iodo, metil, difluormetíl ou trifluormetil, R54 significa hidrogênio, flúor, cloro ou metil, R55 significa metil, difluormetíl ou trifluormetil, R56 significa cloro, bromo, iodo, metil, difluormetíl ou trifluormetil, R57 significa metil ou trifluormetil, Grupo (251: sulfonamída (25-1) ami sul bromo Grupo (261: tiazolídina <26-1) flutíanil Grupo (27): dinitrofenol <27-1) meptildinooap Curiosamente, o efeito fungicida das combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção é, consideravelmente, melhor quando comparado com a soma dos efeitos de substâncias ativas isoladas, Não há previsão de nenhum efeito mais sinergético e de efeito efetiva mente complementar.

Curiosamente, o efeito inseticida das combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção, também é, consideravelmente, melhor quando comparado com a soma dos efeitos de substâncias ativas isoladas. Não há, portanto, previsão de nenhum efeito mais sinergético e de efeito efetiva mente complementar.

As combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção contêm, além de pelo menos um composto da fórmula (l), pelo menos uma das substâncias ativas isoladas acima listadas do grupo (2) a (27). Preferencialmente, as combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção contêm, exatamente, um composto da fórmula (I) e, exatamente, uma substância ativa do grupo (2) a (27).

Além disso, são preferidas as combinações de substâncias ativas que contêm um composto da formula (I) e dois compostos dos grupos (2) ao (27) listados acima, Além disso, são preferidas as combinações de substâncias ativas que contêm dois compostos da formula (1) e um composto dos grupos (2) ao (27) listados acima.

Na sequência, estão listados os subgrupos preferenciais para os compostos da formula (I) acima mencionada, nas combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção, com pelo menos um composto dos grupos (2) ao (27) listados acima com a condição de que 4-{[(6-cloropi rid-3- i l)metü] (met i l)a mi no}fu ran-2(5H )-ona e 4-{[( 6-cloro pi ri d-3-iI)metil](ciclopropil)amino}furan-2(5H)-ona encontram-se excluidos. A significa, preferencial mente, 6-fluor-pirid-3-ii, 6-cloro-pirid-3-il, 6-bromo-pirid-3-il, 6-metíIpirid-3-il, 6-trifluormetil-pirid-3-i1, 6-trifluormetoxipiríd-3-il, 6-cloro-1,4-piridazin-3-i1, 6-metil-1,4-piridazin-3-il, 2-cloro-1,3-tiazol-5-il ou 2-metil-1,3-tiazol-5-il, 2-cloro-pirimidina-5-il, 2-trifluormetil-pirimidina-5-i1, 5,6-difluor-pirid-3-il, 5-cloro-6-fluor-pirid-3-i1, 5-bromo-6-fIuor-pirid-3-il, 5-íodo-6-fIuor-pírid-3-il, 5-flu or-6-do ro-pirid-3-il, 5,β-dicloro-pirid-3-iIe 5-bramo-ô-doro-pirid-3-ϊΙ, 5-iodo-6-cloro-pirid-3-il, 5-fluor-6-bromo-pirid-3-iI, 5-cloro-6-bromo-pirid-3-il, 5,6-dibromo-pirid-3-ii, 5-fluor-6-iodo-pirid-3-il, 5-cloro-6-iodo-pirid-3-il, 5-bromo-6-iodo-pírid-3-íl, 5-metii-6-fluor-pirid-3-ii, 5-metil-6-cloro-pirid-3-il, 5-metil-6-bromo-pirid-3-il, 5-metil-6-Íodo-pirid-3-il, 5-d ifl uormeti I -6-fl u or- pi ri d-3-il, 5-d ifluormeti l-6-clo ro-pirid-3-il, 5-d ífluo rmeti I-6-bromo-pirid-3-íl ou 5-difluormetil-6-iodo-pirid-3-il. R1 significa, preferencial mente, Ci-C5-alquiIa, C2-C5-aiqueníla, CrCs-cicloalquita, Ca-Cs-cicloalquiIaIquiI ou Ct-Cs-alquoxi substituído por flúor. A significa, preferencial mente, o resto 6-fIuor-pirid-3-il, 6-cloro-pirid-3-il, 6-bromo-piríd-3-ΪΙ, 5-f lu or-6-cl o ro-p i rid -3-il, 2-clorcnl ,3-tiazol-5-íl ou 5,6-dÍdoropírid-3-íl, 5-bromo-6-cloro-pirid-3-il, 5-fl uo r-6-b romo- piri d- 3-i I, 5-cloro-6-bromo-pirid-3-il, 5f6-dibromo-pirid-3-i1, 5-metíl-6-cioro-pirid-3-iI, 5-cloro-6- i od o- pirid-3-il ou 5-diflu ormetil-6-cloro- pi ri d-3-i I. R1 significa, preferencial mente, metil, metoxi, etil, propil, vinil, allil, propargil, ciclopropil, 2-fluoretil, 2,2-difluoretil ou 2-fluor-ciclopropil, A significa, preferenciai mente, o resto 6-flu orprrid-3-il, 6-cloropi ri d-3-i 1, 6-bromo-pirídí-3íl, 5-fl uor-6-cloro pir i d-3-i I, 2-cloro-1,3-tiazol-5-il ou 5,6-dicloropiríd-3-Π. R1 significa, preferencial mente, metil, ciclopropil, metoxi, 2-fluoretil ou 2,2-difluoretil. A significa, preferenciaimente, o resto 6-fluor-cloropirid-3-iI ou 5-f I uor-6-cloro piri d-3-il. R1 significa, preferencial mente, metil, 2-fluoretil ou 2,2-difluoretil, Em um grupo destacado de compostos da fórmula (I), A significa 6-cloro-pirid-3-il.

Em outro grupo destacado de compostos da fórmula (I) A significa 6-bromo-pirid-3- il.

Em outro grupo destacado de compostos da fórmula (I) A significa 6-cloro-1,4-piridazin-3-il.

Em outro grupo destacado de compostos da fórmula (I) A significa 2-cloro-1,3-tiazol-5-il.

Em outro grupo destacado de compostos da fórmula (I) A significa 5-fluor-6-cloropÍrid-3-il, Em outro grupo destacado de compostos da fórmula {() A significa 5-fluor-6-bromopírid-3-ÍL

Em outro grupo destacado de compostos da fórmula (I) A significa 5,6-dicloropirid- 3-il.

Em outro grupo destacado de compostos da fórmula (I) R1 significa metil.

Em outro grupo destacado de compostos da fórmula (I) R1 significa etíl.

Em outro grupo destacado de compostos da fórmula {I) R1 significa cicloproρϊI.

Em outro grupo destacado de compostos da fórmula (I) R1 significa 2-fluoretil.

Em outro grupo destacado de compostos da fórmula (I) R1 significa 2,2-dífluoreíil. O contexto da invenção compreende todas as definições de restos, índices, parâmetros e esclarecimentos acima e a seguir mencionados entre sim, gerais ou em faixas preferenciais, ou seja, também entre as respectivas faixas e faixas preferenciais em qualquer combinação.

De acordo com a invenção, preferenciais são os compostos da fórmula (I), nos quais está presente uma combinação dos significados preferenciais listados acima.

De acordo com a invenção, especialmente preferenciais são os compostos da fórmula (I), nos quais está presente uma combinação dos significados especialmente preferenciais listados acima.

De acordo com a invenção, muito especialmente preferenciais são os compostos da fórmula (I), nos quais está presente uma combinação dos significados muito especialmente preferenciais listados acima.

Um subgrupo destacado dos compostos da fórmula {I) são aqueles da fórmula (l-a) (l-a) em que B significa pirid-2-il ou pirid-4-il ou pind-3-il, o qual é, eventual mente, substituído na posição 6 por flúor, cloro, bromo, metil, trifiuormetü ou trifluormetoxí ou significa píridazin-3- il, o qual é, eventual mente, substituído na posição 6 por cloro ou metii ou por pirazin-3-il ou por 2-cloropiraziη-5-ίI ou por 1,3-tiazol-S-ÍI, o qual é, eventualmente, substituído na posição 2 por cloro ou metil, R2 significa haloalquila, haloalquenila, halocicloalquila ou halocicloalquilalquila, Substituintes ou áreas preferidas dos restos conforme fórmula (l-a) acima e abaixo definidas são comentadas conforme segue. B significa, preferencial mente, 6-fluorpirid-3-ilf 6-cloropirid-3-ii, 6-bromopirid-3-il, 6-metil-pírid-3-íl, 6-trifluormetíIpirid-3-il, 6-trifluormelOKípírid-3-í1, 6-cloro-1,4-píridazin-3-íl, 6-metil-1,4-piridazin-3-iI, 2-cloro-1,3-tiazol-5-il ou 2-metiI-1,3-tiazol-5-il. R2 significa, preferencial mente, CrCj-alquil, Cj-Cs-alquenil, Ca-Cs-eicloalquil ou C3-Cs-dcloalquilalquil, substituído por flúor B significa, preferencialmente, o resto 6-fluorpirid-3-il, 6-cloropirid-3-il, 6-bromopirid-3-íl, 6-C loro-1,4- pi ri dazi n- 3-i 1, 2-cloro-1,3-tiazol-5-il. R2 significa, preferencialmente, 2-fluoretil, 2,2-difiuoretil, 2-fluorciclopropil. B significa, muito especialmente preferencial, o resto 6-cloropínd-3-il. R2 significa, muito especialmente preferencial, 2-fluoretil ou 2,2-difluoretil.

Em um grupo destacado de compostos da fórmula (l-a) B significa 6-cloropirid-3-iI

Em outro grupo destacado de compostos da fórmula (l-a) B significa 6-bromopirid-3-il Em outro grupo destacado de compostos da fórmula (l-a) B significa 6-cloro-1,4- ptrídazin-3-il- Em outro grupo destacado de compostos da fórmula (l-a) R2 significa 2-fluoretil.

Em outro grupo destacado de compostos da fórmula (l-a) R2 significa 2,2-difluoretil.

Em outro subgrupo de compostos da fórmula (I) tais fórmulas são da formula (l-b) (I-b) em que D significa o resto em que X e Y contêm os significados acima mencionados, R3 significa hidrogênio, alquíl, alquenil, alquinil, cícloalquil ou alquoxi, Substituintes ou áreas preferidas dos restos conforme fórmula (l-b) acima e abaixo definidos são comentados conforme segue. D significa, preferencialmente, um dos restos 5,6-difluorpírid-3-ίI , 5-cloro-6-fluorpirid-3-íl, 5-bromo-6-f I uorp i rid-3- i I, 5-iodo-6-f luorpirid-3-il, 5-fluor-6-cloropirid-3-i1, 5,6-dicloro-pirid-3-il, 5-bromo-6-cloropirid-3-ii, 5-iodo-6-cloropirid-3-il, 5-fluor-6-bromopiríd-3-ii, 5-cloro-6-b rom o piríd -3-il, 5,6-d ib rom o pirid-3-il, 5-f luor-6-iodo-pí rrd-3-i 1, 5-cl oro-6-i od o-piri d-3-í I, 5-bromo-6-iodo-pirid-3-ii, 5-metil-6-fluorpirid-3-il, 5-metil-6-cloropirid-3-il, 5-metil-6-bromopirid-3-il, 5-met i 1-6- i od o-p íri d-3- íl, 5-d if lu o rmetíl-6-fl uorpirid-3~i 1, 5-d if I u o rm eti -6- cloropirid-3-i, 5-difiuormetil-6-bromopirid-3-il, 5-d ifl u o rm etil-6-iodo-pi rid - 3-i I. R3 significa, preferencial mente, C-i-Cá-alquil, C2-C<ralquenil, C2-C4-alquinil ou C3-C4-cícloalquil. D significa, especialmente preferenciai. 5-fluor-6-c!oropirid-3-il, 5,6-dicloropirid-3-il, 5-bromo-6-cloropirid-3-i1, 5-fluor-6-bromopirid-3-i1, 5-cloro-6-bromopirid-3-ii, 5,6-dibromo- pirid-3-íl, 5-metil-6-cloropirid-3-il, 5-cloro-6-íodopiríd-3-il ou 5-dÍfluormetil-6-cloropirid-3-il. R3 significa, especialmente preferencial, Ci-C4-alquil.

D significa muito preferencial mente 5-fl u 0 r-6-cloropirid-3-il ou 5-fluor-6-bromopirid-3-iL R3 significa muito especialmente preferencial metil, etil, propil, vinil, alil, propargil ou cíciopropil.

D significa mais preferencialmente 5-fluor-6-cIoropirid-3-iL R3 significa mais preferencial mente metil ou ciclopropil.

Em outro grupo destacado de compostos da fórmula (l-b) D significa 5-fluor-Ô-cloropirid-3-il, Em outro grupo destacado de compostos da fórmula (l-b) D significa, 5,6- dicloropirid-3-il Em outro grupo destacado de compostos da fórmula (l-b) D significa 5-bromo-ô-doropirid-3-il Em outro grupo destacado de compostos da fórmula (l-b) D significa 5-metil-6-cloropirid-3-il Em outro grupo destacado de compostos da fórmula (l-b) D significa 5-fluor-6- bromopirid-3-il Em outro grupo destacado de compostos da fórmula (l-b) D significa 5-cloro-6- bromopirid-3-il Em outro grupo destacado de compostos da fórmula (l-b) D significa 5-cloro-6-iodo- pirid-3-Ü Em outro grupo destacado de compostos da fórmula (l-b) R3 significa metiL

Em outro grupo destacado de compostos da fórmula (l-b) R3 significa etil· Em outro grupo destacado de compostos da fórmula {l-b) R3 significa cíclopropil.

Em outro subgrupo destacado de compostos da fórmula (I) tais compostos são da fórmula (l-c) 0=c) em que E significa o resto em que X e Y que contêm os significados acima mencionados, e R4 significa haloalquila, haloalquenila, halocicloalquila ou halocicloalquilalquila.

Substituintes ou áreas preferidas dos restos conforme fórmula (l-c) acima e abaixo listados são comentados conforme segue. E significa, preferencialmente, um dos restos 5,6-difluorpirid-3-il, 5-doro-6-fiuorptrid-3-íl, 5- bro mo-6-f luorp i rid -3-íl, S-iodo-G-fluorpirid-S-il, 5-fluor-6-cloropind-3-íl, 5,6-diclora-pirid-3-il, 5-bromo-6-clorcpírid-3-íl, 5-iodo-6-cloropirid-3-il, 5-fluor-6-bromopirid-3 i1, 5-cÍoro-ó-bromopiríd-3-il, 5,6-dibromo-pirid-3-il, 5-fIuor-6-iodopirid-3-il, 5-cloro-6-iodopirid-3-il, 5-bromo-6-iodopirid-3-il, 5-metiI-6-fluorpíiid-3-íl, 5-metil-6-cloro-pirid-3-il, 5-metil-6-bromopirid-3-il, 5-metil-6-iodopirid-3-il, 5-díf luormetil-6-f luorp i rid -3-il, 5-dif!uormetH-6-cloropiríd-3-il, 5- d iflu o rm etil-6-b ramop i rid- 3- i 1, 5-d iflu ormetil-6~iodop iri d-3-il. R4 significa, preferencialmente, Ci-Cs-alquil, Ca-Cs-alquenil, Cj-Cs-cicloalquil ou Cj-C5-cicloalquilalquii substituído por flúor. E significa, especialmente preferencial, 2-cloro-pirimidina-5-il, 5-f I uor-6-cloro pi rí d-3-il, 5 s 6-d icloropirid-3-il, 5-Bromo-6 -cl orop i rid-3- i 1, 5-flu or-6-b ram o pirid-3 -il, 5-cloro-6- bromopirid-3-il, 5,6-dibromo-pirid-3-il, 5-metil-6-cloropírtd-3-i1, 5-cloro-6-Íodopirid-3-il ou 5-d tf I uormeti l-6-clorop i rid-3- i I R4 significa, especial mente preferencial ,2-fluor-etil, 2,2-difluoretíl, 2-fluor-ciclopropil E significa, muito especialmente preferencial, 5-f luor-6-cl o rop i rid -3-il . R4 significa muito especialmente preferencial 2-fluor-etil ou 2,2-difluor-etil.

Em outro grupo destacado de compostos da fórmula (l-c) E significa 5-fluor-6-cloropírid-3-iI.

Em outro grupo destacado de compostos da fórmula (l-c) E significa 5,6-dicloropirid- 3-il.

Em outro grupo destacado de compostos da fórmula (l-c) E significa 5-bromo-6-cloropÍrid-3-ΙΙ, Em outro grupo destacado de compostos da fórmula (l-c) E significa 5-metil-6- cloropirid-3-il.

Em outro grupo destacado de compostos da fórmula (l-c) E significa. 5-fluor-6-bromopirid-3-il.

Em outro grupo destacado de compostos da fórmula (l-c) E significa 5-cloro-6-bromopirid-3-il.

Em outro grupo destacado de compostos da fórmula (l-c) E significa 5-cloro-6-iodo- pirid-3-ii.

Em outro grupo destacado de compostos da fórmula {l-c) R4 significa 2-fluoretil.

Em outro grupo destacado de compostos da fórmula {l-c) R4 significa 2,2-difluoretil.

Em um subgrupo preferencial de compostos da fórmula (I) tais fórmulas são da fórmula (l-d). (W) em que G significa pirid-2-il ou pirid-4-il ou pirid-3-il, o qual é eventualmente substituído na posição 6 por flúor, cloro, bromo, metil, trifiuormetü ou trifluormetoxi ou significa píridazin-3-il, o qual é eventualmente substituído na posição 6 por cloro ou metil ou por pirazin-3-il ou por 2-cloropirazin-5-il ou por 1,3-tíazol-5-ílf o qual é eventualmente substituído por cloro ou metil, Rssignifica Ci-C<i -alquil, C2-C4 -alquenil, C2-C4 -alquinil, G3-G4 -cicloalquil ou C1-C4 -alquoxi, com a condição de que 4-{[(6-cloropirid-3-il)metil]{metiI)amino}furan-2{5H)-ona e 4-{[( 6- d oro pí ríd-3-í I) met i I] {ciclopropil)amino}fura n-2(5H)-ona estejam excluídos, Substituintes ou áreas preferidas dos restos conforme fórmula {l-d) acima e abaixo listados são comentados conforme segue. G significa, preferencialmente β-fluorpirid-3-i1, 6-cloropirid-3-il, 6-bromopirid-3-il, 6-metil-pirid-3-il, 6-trif luorm etil-pi ri d-3-il, 6-trif luorm etoxip i rid -3-il, 6-cloro-1,4-piridazin-3-il, 6-metil-1,4-piridazin-3-il, 2-cloro-1,3-tiazol-5-il ou 2-metil-1,3-tiazol-5-il. R5 significa, preferencialmente CrC4-alquil, Ci-alquoxi, Cz-Cí-alquenil, Cz-C*-alquinil ou Ca-G^cicloalquil, G significa, especialmente preferencial, o resto G-fluor-pirÍd-3-íl, 6-cloropirid-3-il, 6-bromopirid-3-il, 6-cloro-1,4-piridazin-3-il, 2-cloro-1,3-tiazol-S-il.

Rs significa, especialmente preferencial, metil, metoxi, etil, propil, vinil, allil, propargil ou ciclopropil. G significa, muito especialmente preferencial, o resto 6-cloro-pírid-3-íl, Rs significa, muito especial mente preferencial, metil ou ciclopropil.

Em outro grupo destacado de compostos da fórmula (l-d) G significa 6-cloropirid-3- íl.

Em um grupo destacado de compostos da fórmula (l-d) G significa 6-bromopirid-3-il. Em outro grupo destacado de compostos da fórmula (l-d) G significa 6-cloro-1,4-piridazin-3-il.

Em outro grupo destacado de compostos da fórmula (l-d) G significa 2-cloro-1,3-tiazol-5-il.

Em outro grupo destacado de compostos da fórmula (l-d) G significa 6-fluor- pi ri d-3-il.

Em outro grupo destacado de compostos da fórmula (l-d) G significa 6-trifi uormeti I p i rid-3-i I.

Em outro grupo destacado de compostos da fórmula (l-d) G significa 6-flúor-pirid-3-il Em outro grupo destacado de compostos da fórmula (l-d) R5 significa metil.

Em outro grupo destacado de compostos da fórmula (I-d) R5 significa ciclopropil. Isoladamente, sejam listados os seguintes compostos da fórmula geral {I}: O composto (1-1), 4-{[(6- bro mopi rid-3-i I )m etil] (2-f luoretil )am in o}f ura n-2 (5 H )-ona, tem a fórmula e é conhecida de WO 2007/115644 A1. O composto (I-2), 4-{[(6-fIuorpirid-3-iI)metil](2,2-dífluoretíl)aminojfuraπ-2(5H)-ona, tem a fórmula e é conhecida de WO 2007/115644 A1. O composto (I-3), 4-{ [(2-cloro-1,34iazoI-5-il )meti I] (2-f I uoreti I )am ino )f u ra n-2 (5H )-ona, e tem a fórmula e é conhecida de WO 2007/115644 A1. O composto (I-4), 4-{[(6-cloropirid-3-il)metil](2-fluoretil)amino}furan-2{5H)-ona, tem a fórmula e é conhecida de WO 2007/115644 A1. O composto (I-5), 4-{[(6-cloropirid-3-iI)metil](2,2-drfluoretil)amino}fu ra n -2 (5H)-ona, tem a fórmula e é conhecida de WO 2007/115644 A1, O composto (I-6), 4-{[(6~doro-5-f luorpirid-3-il)metil](metil)amino}furan-2(5H)-ona, tem a fórmula e é conhecida de WO 2007/115643 A1 O composto (I-7), 4-{[(5,6-d icloro pir i d- 3-í I )met ί I] (2-fl uoretil )am ino}f u ra ri-2 f 5H )-ona, tem a fórmula e é conhecida de WO 2007/115646 A1, O composto (I-8), 4-{[(6- cloro-5-f luorpirid -3-il) meti l](ciclopropi I )a m i no}fu ran-2(5H )-ona, tem a fórmula e é conhecida de WO 2007/115643 Al A fórmula (II} abrange, preferencialmente, as parceiras de combinações de substâncias ativas do grupo 2 listadas a seguir (2-1) azoxistrobina (conhecida de EP-A 0 382 375) da fórmula {2-2} fluoxastrobina {conhecida de DE-A 196 02 095} da fórmula {2-3) (2E)-2-(2-{[6-(3-clo ro-2-meti Ifenóxi )-5-fluor-4-pirimid in ai l]oxi}feni I )-2-(metox i~ a m i na )-N -m eti leta na m i da (conhecida de DE-A 196 46 407, EP-B 0 712 396) da fórmula {2-4} trifloxistrobina {conhecida de EP-A 0 460 575) da fórmula {2-5} (2 E )-2- (metoxim i n a )-N-meti l-2-(2-{[({( 1 E)-1-[3-{trifluormetil)fenil]etiliden}- amino)oxi]metil}feníl)etanamida (conhecida de EP-A 0 569 384) da fórmula (2-6) (2n-2-(metoxi -i mi na )-N -meti 1-2-(2- [(E)-({1 -[3-(triflu ormetil )fenil ]etoxí}imina)-metil]fenil} etanamida (conhecida de EP-A 0 596 254) da fórmula (2-7) orisastrobina (conhecida de DE-A 195 39 324) da fórmula (2-8) 5-Metox I -2- metil -4- (2-{ [( {(IE)-1 -[3-(triflu ormetil )fe ni IJetil I denjam ino)oxi] - metil}fenil>-2„4-dihídro-3H-1,2,4-triazol-3-ona (conhecida de WO 98/23155) da fórmula (2-9) cresoxim-metil (conhecida de EP-A 0 253 213) da fórmula (2-10) dimoxistrobina (conhecida de EP-A 0 398 692) da fórmula (2-11) picoxistrobina (conhecida de EP-A 0 278 595) da fórmula (2-12) piraclostrobina (conhecida de DE-A 44 23 612) da fórmula (2-13) metominostrobina (conhecida de EP-A 0 3Θ8 692) da fórmula A fórmula (III) abrange, preferencialmente, as parceiras de combinação do grupo (3) listadas a seguir: (3-1) azaconazol (conhecida de DE-A 25 51 560} da fórmula (3-2) etaconazol (conhecida de DE-A 25 51 560) da fórmula (3-3) propiconazol (conhecida de DE-A 25 51 560} da fórmula (3-4) difenoconazol (conhecida de EP-A 0 112 284) da fórmula (3-5) bromoconazol (conhecida de EP-A 0 258 161) da fórmula (3-6) ciproconazol (conhecida de DE-A 34 06 993) da fórmula (3-7) hexaconazol (conhecida de DE-A 30 42 303) da fórmula (3-8) penconazol (conhecida de DE-A 27 35 872 ) da fórmula (3-9) miclobutanil (conhecida de EP-A 0 145 294) da fórmula {3-10) tetraconazol (conhecida de EP-A 0 234 242) da fórmula (3-11) flutriafol (conhecida de EP-A 0 015 756) da fórmula (3-12) epoxiconazol (conhecida de EP-A 0 196 038) da fórmula {3-13) flusilazol (conhecida de EP-A 0 068 813) da fórmula (3-14) simeconazol (conhecida de EP-AO 537 957) da fórmula {3-15) protíoconazoi {conhecida de WO 96/16048) da fórmula {3-16) fenbuconazol (conhecida de DE-A 37 21 786) da fórmula (3-17) tebuconazol (conhecida de EP-A 0 040 345) da fórmula (3-18) ipconazol (conhecida de EP-A 0 329 397) da fórmula (3-19) metconazol (conhecida de EP-A 0 329 397) da fórmula (3-20) triticonazol (conhecida de EP-A 0 378 953) da fórmula {3-21) bitertanol (conhecida de DE-A 23 24 010) da fórmula (3-22) triadimenol {conhecida de DE-A 23 24 010) da fórmula (3-23) triadimefon (conhecida de DE-A 22 01 063) da fórmula {3-24) fiuquinconazol {conhecida de EP-A 0 183 458) da fórmula (3-25) quinconazol (conhecida de EP-A 0 183 458) da fórmula A fórmula (IV) abrange, preferencial mente, as parceiras de combinação do grupo (4) listadas a seguir; (4-1) diclofluanid (conhecida de DE-A 11 93 498) da fórmula (4-2} tolilfluanid (conhecida de DE-A 11 93 498) da fórmula Preferencial mente, são parceiras de combinação do grupo 5; (5-1) iprovalícarb (conhecida de DE-A 40 26 966) da fórmula (5-3) bentiavalícarb {conhecida de WO 96/04252) da fórmula {5-4) valifenal {conhecida de EP1028125) da fórmula A fórmula (V) abrange, preferencialmente, as parceiras de combinação do grupo (6): {6-1) 2-cloro-N-{1,1,3-trimetilindan-4-il)-nicotinamida (conhecida de EP-A 0 256 503) da fórmula {6-2) boscalid (conhecida de DE-A 195 31 813} da fórmula {6-3) Furametpír (conhecida de EP-A 0 315 502) da fórmula {6-4) 1 -melil-3-trífluormetil -1H-pirazol-4-carbonacido-(3-p-toliltiofen-2-il)-amida {conhecida de EP-A 0 737 682) da fórmula {6-5) etaboxam {conhecida de EP-A 0 639 574) da fórmula {6-6) fenhexamida a {conhecida de EP-A 0 339 418) da fórmula {6-7) carpropamida (conhecida de EP-A 0 341 475) da fórmula {6-8) 2-cloro -4-(2-fIuor-2-metil-propionilamina)-NsN-dimetiI -benzamida {conhecida de EP-A 0 600 629) da fórmula {6-9) fluopicolida (conhecida de WO 99/42447) da fórmula (6-10) zoxamida (conhecida de EP-A 0 604 019) da fórmula {6-11) isotíanil (proposto pelo ISO) (conhecida de DE-OS 19750012) da fórmula {6-12) carboxín (conhecida de US 3,249,499) da fórmula (6-13) tiadinil (conhecida de US 6,616,054) da fórmula (6-14) pentiopirad (conhecida de EP-A 0 737 682) da fórmula (6-15) síltiofam (conhecida de WO 96/18631) da fórmula (6-16) N-[2-(1,3-dimetil butil)fenil]-1 -metil-4-(trifluormetil)-1 H-pirrol-3-carboxamida (conhecida de WO 02/38542} da fórmula (6-17) flutolanil (conhecida de DE-A 27 31 522} da fórmula (6-18) N-[2-(1,3-d i meti I b uti I )feni l]-5-fl uor-1 ,3-di meti 1-1 H-p i razo l-4-ca rboxa m i da (conhecida de 5 EP-A 1 414 803) da fórmula (6-20) N-[2-(1 (3-dimeti1butil)fenil ]-2-(trifluormelil }benzamida (conhecida de EP-A 1 519 913) da fórmula (6-21) N-[2-( 1,3-d i meti lb ut il)fen i I ]-2-iodobe nzam id a (conh ecid a de E P-A 1 519 913) da fórmula (6-22) N-(4'-cloro-3M1 uorb ife nil-2- i I )-4-(d ífl uormeti I )-2-meti I -1,3-ti azo I -5-ca rboxa m i da (conhecida de EP-A 1 404 407) da fórmula (6-23) N-[5- (4-cIo rofeni I )p i ri midina-4-i l]-2-iodo-N-(2-iodobe rtzoi I )benza m ida da fórmula (6-24) N-(3' ,4'-d i clorob ifeni I-2-II )-2-m etíl-4-(trifl u ormetil)-1»3-ti azol-5-ca rboxa m i da (conhecida de EP-A 1 474 406) da fórmula (6-25) fluopiram (proposto pelo ISO) N-[2-[3-cloro-5-(trifluorometiI )-2-piridinil]etil]-2- (trifluorometíl) benzam ida (conhecida de WO 2004016088) <6-26) sedaxane (proposto pelo ISO) uma mistura de 2 cis-isomeren 2-((1 RS,2RS)-1,1 ’-bicicloprop-2-il]-3-(difluorometil)-1 -metilpírazol-4-carboxanílide e 2 trans-lsomeren 2’-[(1 RS ,2S R )-1,1 -biciclop rop-2-i I]- 3-(d ifl uorometil )-1 -meti Ipirazol -4-carboxan il ides (co n heci da de WO 2003/074491 A1) (6-27) isopirazam (proposto pelo ISO) uma mistura de 2 sinisomeren 3- (d ifl uoro metil)-1 - metil-N-[( 1 RS, 4 SR, 9RS)-1,2,3,4-tetra híd ro-9-isopropi I -1,4-meta η o n aftalen-5- il] pirazol-4-carboxamida e 2 anli-isomeren 3-(difiuorometil)-1 -metil-N-[(1 RS,4SR,9SR)- 1,2,3,4-tetra híd ro-9-ísopropí 1-1,4- meta no nafta I en -5- i l] pirazol -4-carboxam ida (con hecíd a de WO 2004/035589 A1) Preferencial mente, são parceiras de combinação do grupo (7) {7-1} mancozeb {conhecida de DE-A 12 34 704) com o nome de IUPAC manganes-etil enebis(ditiocarbamato) complexo polimérico com sais de zinco {7-2) maneb (conhecida de US 2,504,404} da fórmula {7-3) metiram {conhecida de DE-A 10 76 434) com o nome de iUPAC-ammoniates zinco etílebenis (ditiocarbamato) - poli (díssulfato de etileno-tiuran) (7-4) propineb (conhecida de GB 935 981) da fórmula {7-5) Tiram (conhecida de US 1,972,961) da fórmula {7-6) Zíneb {conhecida de DE-A 10 81 446) da fórmula (7-7) Ziram (conhecida de US 2,588,428) da fórmula A fórmula (VI) abrange, preferencial mente, as parceiras de combinação do grupo (Ô): (8-1) benalaxil (conhecida de DE-A 29 03 612) da fórmula (8-2) furalaxil (conhecida de DE-A 25 13 732) da fórmula (8-3) metalaxil (conhecida de DE-A 25 15 091) da fórmula (8-4) Metalaxil-M (conhecida de WO 96/01559) da fórmula (8-5) benalaxil-M da fórmula A fórmula (VII) abrange, preferencialmente, as parceiras de combinação do grupo (9): (9-1) ciprodinii (conhecida de EP-A 0 310 550} da fórmula (9-2) mepanipirim (conhecida de EP-A 0 270 111) da fórmula (9-3) Pirimetanil (conhecida de DD 151 404) da fórmula A fórmula (VI li) abrange, preferencial mente, as parceiras de combinação do grupo (10): (10-1) 6-cloro-5-[( 3,5-d i met i í-isoxazol-4-il }su Ifon il]-2,2-d ifl uor-5 H- [ 1,3]dioxolo[4,5-f]-5 benzimidazol (conhecida de WO 97/06171) da fórmula (10-2) benomil (conhecida de US 3,631,176) da fórmula (10-3) carbendazim (conhecida de US 3,010,968) da fórmula (10-4) cloro fenazol da fórmula (10-5) fuberidazol (conhecida de DE-A 12 09 799) da fórmula (10-6) tiabendazol (conhecida de US 3,206,468) da fórmula A fórmula (IX) abrange, preferencial mente, as parceiras de combínaçao do grupo (11): {11-1) dietofencarb (conhecida de EP-A 0 078 663} da fórmula (11-2) propamocarb (conhecida de US 3,513,241) da fórmula (11-3) propamocarb-hidrocloride (conhecida de US 3,513,241) da fórmula (11-4) propamocarb-fosetil da fórmula (11-5) piribencarb (proposto pelo ISO, KUF-1204) [[2-cloro-5-((1E)-1 -(((6-meti 1-2-pi rid in il) metoxi] imi π o j eti l]fe π il] met i I] ácido carbamíco ester-metil (conhecida de WO 2001010825) Preferencial mente, são parceiras de combinação do grupo (12) (12-1) captafol (conhecida de US 3,178,447) da fórmula {12-2) captar» (conhecida de US 2,553,770) da fórmula (12-3) folpet (conhecida de US 2,553,770) da fórmula <12-4-) iprodiona (conhecida de DE-A 21 49 923) da fórmula (12-5) procimidona (conhecida de DE-A 20 12 656) da fórmula (12-6) vinclozolin (conhecida de DE-A 22 07 576) da fórmula PreferenciaImente, são parceiras de combinação do grupo (13) {13-1) dodina (conhecida de GB 11 03 989) da fórmula (13-2) guazatina (conhecida de GB 11 14 155) (13-3) triacetato de iminoctadina (conhecida de EP-A 0 155 509) da fórmula Prefere nci ai mente, são parceiras de combinação do grupo (14) (14-1) dazofamida (conhecida de EP-A 0 298 196) da fórmula (14-2) procloroaz (conhecida de DE-A 24 29 523) da fórmula (14-3) tríazoxide (conhecida de DE-A 28 02 488) da fórmula (14-4) pefurazoate (conhecida de EP-A 0 248 086) da fórmula (14-5) fenamidona (conhecida de EP-A 00629616) da fórmula A fórmula (X) abrange, preferencialmente, as parceiras de combinação do grupo (15): <15-1) aldimorf (conhecida de DD 140 041) da fórmula (15-2) trídemorf (conhecida de GB 988 630) da fórmula (15-3) dodemcrf (conhecida de DE-A 25 432 79) da fórmula {15-4) fenpropimorf (conhecida de DE-A 26 56 747) da fórmula (15-5) dimetomorf (conhecida de EP-A 0 219 756) da fórmula (15-6) flumorf {conhecida de EP-A 0 860 438) da fórmula A fórmula {XI) abrange, preferenciai mente, as parceiras de combinação do grupo (16): (16-1) fenpiclonil (conhecida de EP-A 0 236 272} da fórmula {16-2) fludioxonil (conhecida de EP-A 0 206 999} da fórmula (16-3) piirolnítrina (conhecida de JP 65-25876) da fórmula Preferencial mente, são parceiras de combinação do grupo (17) (17-1) fosetil-AI (conhecida de DE-A 24 56 627) da fórmula (17-2) ácido fosfoníco (conhecida de Chemikalie) da fórmula (17-3) tolclofos-metil (conhecida de DE-A 25 01 040) da fórmula A fórmula (XII) abrange principal mente as parceiras de combinação do grupo (18) listadas a seguir, conhecidas de WO 96/23793 e podem, ainda, apresentar-se como isômeros (E) ou (Z), Por isso, os compostos da fórmula (XII) podem se apresentar como uma mistura de diversos isômeros ou, também, na forma de isômeros isolados. Preferenciais são os compostos da fórmula (Xl)l na forma de seus isômeros (E): (18-1)o composto 2- (2,3-d i hid ro-l H-i nden-5-i I)- N- [2 (3,4-di metoxifen il )et i l]-2-15 (metoxi-imino)acetamida da fórmula (18-2) o com posto N -[2-(3,4-d im etoxífenil )etil] -2-( metoxi-ím ino )-2-(5,6,7,8- tetrahidronaftaIen-2~iI)acetamida da fórmula (18-3) o composto 2- (4-clo ro-fen i I)- Ν-[2- (3,4-di metoxife η il }etil]-2-(metoxi-i m i ηο)-acetamida da fórmula (18-4) o composto 2-(4-bromofenil ) N [2-(3,4-dimetoxife π il }etil]-2-(metoxi -i mi no}-acetamida da fórmula (18-5) o composto 2-(4 -met i Ifen i l)- N- [2-(3,4-di metoxifen il )eti l]-2-( metoxi-imino}-acetamida da fórmula (18-6) o composto 2-(4-Etil fenil )- N- [2-(3,4-di metoxifen i I )etil ]-2-(metoxi-imino}- acetamida da fórmula Preferencial mente, são parceiras de combinação do grupo (19) (19-1) acibenzolar-S-metil (conhecida de EP-A 0 313 512) da fórmula (19-2) cloro-talonil (conhecida de US 3,290,353) da fórmula (19-3) címoxaml (conhecida de DE-A 23 12 956) da fórmula (19-4) edifenfós (conhecida de DE-A 14 93 736) da fórmula (19-5) famoxadona (conhecida de EP-A 0 393 911} da fórmula (19-6) fluazinam (conhecida de EP-A 0 031 257) da fórmula (19-7) oxicloreto de cobre (19-9) oxadíxil (conhecida de DE-A 30 026) da fórmula (19-10) spiroxaminae (conhecida de DE-A 37 35 555) da fórmula (19-11) ditíanon (conhecida de JP-A 44-29464) da fórmula (19-12) metrafenone (conhecida de EP-A 0 8Θ7 904) da fórmula (19-13) 2,3-d i butil-6-clorotie no [2,3-d] pi rim id in-4(3H )o n a (conhecida de WO 99/14202) da fórmula (5) (19-14) probenazol (conhecida de US 3,629,428) da fórmula (19-15) isoprotiolane (conhecida de US 3,856,814) da fórmula (19-16) kasugamicina (conhecida de GB 1 094 567) da fórmula (19-17) ftalide (conhecida de JP-A 57-55844) da fórmula (19-18) ferimzone (conhecida de EP-A 0 019 450) da fórmula (19-19) triciciazol (conhecida de DE-A 22 50 077) da fórmula (19-20) ciprasuifamida da fórmula (19-21) mandipropamida (conhecida de WO 01/87822) da fórmula Preferencial mente, são parceiras de combinação do grupo (20) (20-1) pencicuron (conhecida de DE-A 27 32 257) da fórmula (20-2) tiofanato-metil (conhecida de DE-A 18 06 123) da fórmula (20-3) tiofanato-etil (conhecida de DE-A 18 06 123) da fórmula PreferenciaImente, são parceiras de combinação do grupo (21) (21-1) fenoxanil (conhecida de EP-A 0 262 393) da fórmula (21-2) diclocimet (conhecida de JP-A 7-206608) da fórmula PreferenciaImente, são parceiras de combinação do grupo (22) (22-1) 5-cloro-N-[(IS)-2,2,2-trifIuor-l-metiletil]-6-(2,4,6-trifluorfeniI)[ 1,2,4] triazoifi ,5- a]-pínmídin-7-amina {conhecida de US 5,986,135) da fórmula {22-2) 5-cloro-N-[(1 R)-1,2-d i met i l-pro pil] -6- ¢2,4,6-tríf luorfen i 1)(1,2,4]triazoi[1,5-a]piri-midin-7-amina {conhecida de WO 02/38565) da fórmula (22-3) 5-cloro-6-(2-cIoro-6-fluorfenil)-7-(4-metilpiperidin-1-il)[1,2,4]lriazol[1,5-a] pírimidina (conhecida de US 5,593,996) da fórmula {22-4) 5-cloro-6-(2,4,6-trifluorfenil)-7-(4-metilpiperidin-1-il)[1,2,4]lriazol[1,5-a] pírimidina (conhecida de DE-A 101 24 208) da fórmula P refere nci a Imente, são parceiras de combinação do grupo 23 {23-1) 2-butoxÍ-6-iodo-3- pro pil-benzo pira η-4-ona {conhecida de WO 03/014103) da fórmula (23-2) 2-etoxi-6-iodo-3- pro pi l-benzo piran-4-ona (conhecida de WO 03/014103) da fórmula <23-3) 6-lodo-2-propoxi-3-propil-benzopiran-4-on (conhecida de WO 03/014103) da fórmula {23-4) 2-but-2-iniloxi-6-iodo-3-propil-benzopiran-4-ona (conhecida de WO 03/014103) da fórmula (23-5) 6-lodo-2-( 1 -metil-butoxi}-3-propil-benzopiran-4-ona (conhecida de WO 03/014103) da fórmula (23-6) 2-but-3-eniIoxi-6-iod-benzopiraη-4-οηa (conhecida de WO 03/014103) da fórmula (23-7) 3-Butil-6-iodo-2-isopropoxi-benzopiran-4-on {conhecida de WO 03/014103) da fórmula Preferencial mente, são parceiras de combinação do grupo (24) (24-1) f\l-(3',4'-dicloro -5-fIuor-1,1 '-bifenil -2-il)-3-(difluomnetil)-1 -metil-1 H-pírazol-4-carboxamida (conhecida de WO 03/070705) da fórmula (24-2) 3-(dífluomnetil J-N-ÍS^fluor^-^EHmetoxMminoJmetil ]-1,1'-bífenil -2-íl}-1-5 metil -1 H-pirazôl-4-carboxamida (conhecida de WO 02/08197) da fórmula (24-3) 3-(trifluormetiI)-N-{3’-fluor-4'-[(E)-(metoxí-imino)metiI]-1,1'-bifeníl-2-iI}-1 -metiI-1 H~pi razol-4-ca rboxa m i da (conhecida de WO 02/08197) da fórmula (24-4) IM-(3\4'-dicloro-1, 1 '-bifenil -2-iI)-5-fluor-1,3-dimetÍI-1 H-pirazol-4-carboxamída (conhecida de WO 00/14701) da fórmula (24-5) N-(4'-cloro-3'-fluor-1,1 *-b ifen il-2-i( )-2-met il-4-(trif i uorm et i I)-1,3-tiazol-5- carboxamida (conhecida de WO 03/066609) da fórmula (24-6) N-(4’-cloro-1,1 ’-bifeniI-2-íl)-4-(difluormetii )-2-metil-1 s3-tiazoI-5-carboxamida (conhecida de WO 03/066610) da fórmula (24-7) N-(4'-bromo-1,1 ’-b ife nil-2- i I )-4-(d ifl uormeti I )-2-meti I -1, 3-tiazo I -5-ca rboxa m i da (conhecida de WO 03/086610) da fórmula (24-6) 4-(d iflu ormetil )-2-metil-N-[4'-(trifluorrn et i I)-1,1 -bífen il-2-ί I)-1,3-tiazol-S- carboxamida (conhecida de WO 03/066610) da fórmula (24-9) bixafen (proposto pelo ISO) N-(3',4’-dicloro-5-fluoro[1,1 bifenil]-2-il)-3- (difluorometil)-l -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida (conhecida de WO 2003070705) Preferencial mente, são parceiras de combinação do grupo 25 {25-1) amisulbromo (proposto pelo ISO. NC-224) 3-[(3-bromo o-6-fluor-2-metil-IH- indol-1 -il)sulfonil]-N, N-dimetíl-1 H-1,2,4-triazole-1 -sulfonamida (conhecida de JP 2001187786) Preferencial mente, sao parceiras de combinação do grupo 26 (26-1) fl utian i 1(2)-(3-(2-metoxifen il)-1,3-tiazol i d i η-2-i I idene] (a, a, a ,4-tet rafl uo ro-m- toliltiojacetonitrila (conhecida de JP 2000319270 A) Preferencial mente, são parceiras de combinação do grupo 27 (27-1) meptildinocap {RS)-2-(1 -metílheptiI)-4,6-dinítrofeniI crotonato (conhecidas de; meptildinocap: uma nova substância ativa para o controle de míldio, Hufnagl, A. E; Distler, B,; Bacci, L; Valverde, P, Dow AgroSciences, Mougins, Fr. International Plant ProtectionCongress, Proceedings, 16th, Glasgow, United Kingdom, Oct. 15-18, 2007 ¢2007), 1 32-39. Publisher: British Crop Production Council, Alton, UK) O composto (6-7) carpropamida contém três átomos de carbono substituintes. O composto (6-7) pode, por isso, se apresentar como uma mistura de diversos isômeros ou, também, na forma de isômeros isolados,Muito preferencial mente são os compostos {1S,3R)-2,2-dicloro-N-[( 1R)-1 -(4-clorofeniI)etil]-1 -etiI-3- carboxamida ciclo propano de metil da fórmula e (1 R,3S)-2,2-d icloro-N-[(1 R)-1 -(4-clo rofeni l)etil]-1 -eti l-3-carboxam ida ciclo propano de metil da fórmula As combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção contêm, preferencialmente, pelo menos um dos compostos da fórmula (I), selecionados do grupo constituído dos compostos das fórmulas (l-a), (l-b), (l-c) ou (l-d) acima listadas, com a condição de que 4-{[(6-cloropí rid-3- i t)metil] (met i l)a mi no}fu ran-2(5H )-ona e 4-{[( 6-cloro pi ri d-3-il)metil](ciclopropil) amino}furan-2(5H)-ona estejam excluídos e uma das substâncias ativas isoladamente dos grupos (2) a (27) acima listados.

As combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção contêm, de modo igualmente preferencial, pelo menos um dos compostos da fórmula (I), selecionados do grupo constituído dos compostos das fórmulas (l-a), (l-b) ou (l-c) acima listadas e uma das substâncias ativas isoladamente dos grupos (2) a (27) acima listados.

As combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção contêm, de modo especialmente preferencial, um dos compostos da fórmula (I), em que A é selecionado dos restos 6-fluor-pirid-3-il, 6-cloro pirid-3-il, 6-bromopirid-3-il, 5-f I úor-6-cloropi ri d-3-i 1, 2-cloro-1,3-tiazol-5-il e 5,6-didoropirid-3-il e em que R1 é selecionado dos restos de metil, cíclopropil, metoxi, 2-fluoretil ou 2,2-difluoretil, com a condição de que 4-{[(6-cloropirid-3-íI)metil](metíI)amíno}furan-2(5H)~ona e 4-{[(6-cloropiríd-3-il)metíl)(ciclopropiI) amino)furan-2(5H)-ona estejam excluídos e uma das substâncias ativas isoladamente dos grupos (2) a (27) acima listados.

As combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção contém, de modo muito especial mente preferencial, pelo menos um dos compostos da fórmula (I), selecionados do grupo constituído dos compostos das fórmulas (1-1), (I-2), (I-3), (I-4), (I-5), (I-6), (I-7) e (I-8), e uma das substâncias ativas isoladamente dos grupos (2) a (27) acima listados.

Como parceiras de combinações dos grupos (2) a (27) são, de modo especialmente preferencial, as listadas abaixo: (2-1) azoxistrobin (2-2) fluoxastrobin (2-3) (2E)-2-(2-{[6-(3-cloro-2-metilfenoxi)-5-fluor-4-pirimidinil]oxi}fenil)-2-(metoxi-amina)-N-metiletanamida (2-4) trifloxistrobin (2-5) (2E)-2-(metoxi-amina)-N-metil-2-(2-{[({(1 E)-1 -[3-(trifluormetil)fenil]etiliden} amino)oxi]metil}fenil)etanamida (2-6) (2E)-2-(metoxi-amina)-N-metil-2-{2-[(E)-({1 -[3-(trifluormetil)feniI]-etoxi} amina) metiljfenil} etanamida (2-8) 5-metoxi-2-metil-4-(2-{[({(1E)-1-[3-(trifluormetil)fenil]etiliden}-amino)oxi]metil} fenil )-2,4-dihidro-3H-1,2,4-triazol-3 -ona (2-9) kresoxim-metil (2-10) dimoxistrobin (2-11) picoxistrobin (2-12) piraclostrobin (2-13) metominostrobin (3-3) propiconazol (3-4) difenoconazol (3-6) ciproconazol (3-7) hexaconazol (3-8) penconazol (3-9) miclobutanil (3-10) tetraconazol (3-12) epoxiconazol (3-13) flusilazol (3-15) protioconazol (3-16) fenbuconazol (3-17) tebuconazol (3-18) ipconazol (3-19) metconazol (3-20) triticonazol (3-21) bitertanol (3-22) triadimenol (3-23) triadimefon (3-24) fluquinconazol (4-1) diclofluanid (4-2) tolilfluanid (5-1) iprovalicarb (5-3) bentiavalicarb (5-4) valifenal (6-2) boscalida (6-5) etaboxam (6-6) fenhexamida (6-7) carpropamida (6-8) 2-cloro-4-[(2-fluor-2-metilpropanoil)amino]-N,N-dimetil benzamida (6-9) fluopicolida (6-10) zoxamida (6-11) isotianil (6-14) pentiopirad (6-16) N-[2-(1,3-dimetil butil)fenil]-1-metil-4-(trifluormetil )-1H-pirrol-3-carboxamida (6-17) flutolanil (6-18) N-[2-(1,3-dimetil butil)fenil ]-5-fluor-1,3-dimetil -1H-pirazol-4-carboxamida (6-25) fluopiram (6-26) sedaxane (proposto pelo ISO) (6-27) isopirazam (proposto pelo ISO) (7-1) mancozeb (7-2) maneb (7-4) propineb (7-5) tiram (7-6) zineb (8-1) benalaxil (8-2) furalaxil (8-3) metalaxil (8-4) metalaxil-M (8-5) benalaxil-M (9-1) ciprodinil (9-2) mepanipirim (9-3) pirimetanil (10-1) 6-cloro-5-[(3,5-dimetil isoxazol-4-il)sulfonil]-2,2-difluor-5H-[1,3]dioxol[4,5-t] benzimidazol (10-3) carbendazim (11-1) dietofencarb (11-2) propamocarb (11-3) propamocarb-hidrocloride (11-4) propamocarb-Fosetil (11-5) piribencarb (12-2) captan (12-3) folpet (12-4) iprodiona (12-5) procimidona (13-1) Dodine (13-2) guazatine (13-3) Iminoctadina tri acetato (14-1) ciazofam ida (14-2) proclor az (14-3) triazoxide (14-5) fenamidona (15-4)fenpropimorf (15-5) dimethomorf (15-6) flumorf (16-2) fludioxonil (17-1) fosetil-AI (17-2) ácido fosfônico (17-3) tolclofos-metil (19-1) acibenzolar-S-metil (19-2) clorotalonil (19-3) cimoxanil (19-5) famoxadona (19-6) fluazinam (19-7) oxicloreto de cobre (19-9) oxadixil (19-10) espiroxamina (19-21) ciprosulfamida (19-22) mandipropamida (20-1) pencicuron (20-2) tiopanato-metil (22-1) 5-cloro-N-[(1S)-2,2,2-trifluor-l-metiletil ]-6-(2,4,6-trifluorfenil)[1,2,4]triazol[ 1,5-a]-pirimidin-7-amina (22-2) 5-cloro -N-[(IR)-1,2-dimetil propil]-6-(2,4,6-trifluorfenil)[ 1,2,4]triazolo[ 1,5-a] pirimidin-7-amina (22-4) 5-Cloro -6-(2,4,6-trifluorfenil )-7-(4-metilpiperidin-1-il)[1,2,4]triazolo[1,5-a] pirimidina (23-1) 2-butoxi-6-iodo-3-propil-benzopiran-4-ona (23-2) 2-etoxi-6-iodo-3-propil-benzopiran-4-ona (23-3) 6-lodo-2-propoxi-3-propil-benzopiran-4-ona (24-1) N-(3',4'-Dicloro -5-fluor-1,1'-bifenil -2-il)-3-(difluormetil )-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (24-3) 3-(Trifluormetil )-N-{3'-fluor-4'-[(E)-(metoxi-amina)metil ]-1,1 '-bifenil -2-il}-1-10 metil -1H-pirazol-4-carboxamida (24-7) N-(4'-Bromo -1,1 ’-bifenil -2-il)-4-(difluormetil )-2-metil-1,3-tiazol-5-carboxamida (24-9) Bixafen (25-1) Amisulbromo (26-1) Flutianil (27-1) meptildinocap Como parceiras de combinações dos grupos (2) a (27) são, de modo muito preferencial, as listadas abaixo: (2-1) azoxistrobin (2-2) Fluoxastrobin (2-E)-2-(2-{[6-(3-Cloro -2-metilfenoxi )-5-fluor-4-pirimidinil]oxi} fenil )-2-(metoxi-amina) N metil etanamida (2-4) trifloxistrobin (3-15) protioconazol (3-17) tebuconazol (3-18) ipconazol (3-20) triticonazol (3-21) bitertanol (3-22) triadimenol (3-24) fluquinconazol (4-1) diclofluanid (4-2) tolilfluanid (5-1) iprovalicarb (6-6) fenhexamida (6-7) carpropamida (6-9) fluopicolida (6-11) isotianil (6-14) pentiopirad (6-17) flutolanil (6-18) N-[2-(1,3-dimetil butil)fenil ]-5-fluor-1,3-dimetil -1H-pirazol-4-carboxamida (6-25) fluopiram (7-4) propineb (7-5) tiram (8-3) metalaxil (8-4) metalaxil-M

(8-5) benalaxil-M (9-3) pirimetanil(10-3) carbendazim (11-2) propamocarb(11-4) propamocarb-fosetil (11-5) piribencarb (12-4) iprodiona(14-2) procloraz (14-3) triazoxide (14-5) fenamidona (16-2) fludioxonil (17-1) fosetil-AI (17-3) tolclofos-metil (19-10) espiroxamina (19-21) ciprosulfamida (19-22) mandipropamida (20-1) penicuron (22-4) 5-Cloro-6-(2,4,6-trifluorfenil)-7-(4-metilpiperidin-1-il)[1,2,4]triazol[1,5-a] pirimidina (24-1) N-(3',4'-dicloro -5-fluor-1,1 '-bifenil -2-il)-3-(difluormetil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida (24-9) bixafen (25-1) amisulbromo Como parceiras de combinações dos grupos (2) a (27) são de modo muito especialmente preferencial, as listadas abaixo: (2-1) azoxistrobin (2-2) fluoxastrobin (2-4) trifloxistrobin (3-15) protioconazol {3-17) tebuconazol {3-1S) ipconazol {3-20) triticonazol {3-22) triadimenol {4-2} tolilfluanid {5-1) iprovalicarb {6-7) carp rapam ida {6-9} fluopíco lida {6-11) isôtianil {6-18) N-[2-(1,3-dimetil butit)feniI]-5-fluor-1,3-dimetil -1 H-pirazol-4-carboxamida {6-25) fluopiram {7-5) tiran {8-3) metalaxil {8-4) metalaxil-M {11-2) propamocarb {11-5) piribancarb {12-4) iprodiona {14-5) fenamidona {16-2) fludioxonil {17-1) fosetil-AI {19-10) espiroxamina {19-21) ciprosulfamida {20-1) pencicuron {24-1) N-(3\4'-dicloro-5-fluor-1,1 '-bifenil -2-i ()-3-(difluormetil)-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida {24-9) bixafen {25-1) amisulbromo Dessa forma, obtêm-se as combinações listadas na Tabela 1, onde cada combinação, isoladamente, representa uma modalidade muito especialmente preferencial de acordo com a invenção.

Tabela 1 Além disso, obtêm-se as combinações istadas na Tabela 2, onde cada combinação, isoladamente, representa uma modalidade preferencial de acordo com a invenção.

Tabela 2 Além disso, obtêm-se as combinações istadas na Tabela 3, onde cada combinação, isoladamente, representa uma modalidade preferencial de acordo com a invenção.

Tabela 3 Além disso, obtêm-se as combinações istadas na Tabela 4, onde cada combinação, isoladamente, representa uma modalidade preferencial de acordo com a invenção.

Tabela 4 Além disso, obtêm-se as combinações istadas na Tabela 5, onde cada combinação, isoladamente, representa uma modalidade preferencial de acordo com a invenção.

Tabela 5 Além disso, obtêm-se as combinações istadas na Tabela 6, onde cada combinação, isoladamente, representa uma modalidade preferencial de acordo com a invenção.

Tabela 6 Além disso, obtêm-se as combinações istadas na Tabela 7, onde cada combinação, isoladamente, representa uma modalidade preferencial de acordo com a invenção.

Tabela 7 Tabela 8 Além disso, obtêm-se as combinações listadas na Tabela 8, onde cada combinação, isoladamente, representa uma modalidade preferencial de acordo com a invenção.

Modalidades destacadas da invenção para o tratamento das sementes são combinações de substâncias ativas que contêm o composto da fórmula (1-1) e fluoxastrobina (2-2) e/ou trifloxistrobina (2-4) e/ou protioconazol (3-15) e/ou tebuconazol (3-17) e/ou ipconazol (3-18) e/ou triticonazol (3-20) e/ou triadimenol (3-22) e/ou carpropamida (6-7) e/ou N-[2-(1,3-dimetil butil)fenil ]-5-fluor-1,3-dímetil -1 H-pirazol-4-carboxamida (6-18) e/ou tiram (7-5) e/ou metalaxil (8-3) e/ou metalaxíl-M (8-4) e/ou N-({4-[(ciclopropil amino)-carbonil]-fenil ) -sulfonil)-2-metoxi -benzamida (19-21) e/ou pencicuron (20-) e/ou N-(3\4‘-dicloro -5-fluor-1,1 ’-bífenil -2-il)-3-10(difluormetil)-1 -metil-1H-pirazol-4-carboxamida (24-1).

Modalidades destacadas da invenção para o tratamento das sementes são, além disso, combinações de substâncias ativas que contém o composto da fórmula (I-2) e fluoxastrobina (2-2) e/ou trifloxistrobina (2-4) e/ou protioconazol (3-15) e/ou tebuconazol (317) e/ou ipconazol (3-18) e/ou triticonazol (3-20) e/ou triadimenol (3-22) e/ou carpropamida (6-7) e/ou N-[2-(1,3-dimetil butil)feoil]-5-fluor-1,3-dimetil -1 H-pírazol-4-carboxamida (6-18) e/ou tiram (7-5) e/ou metalaxil (8-3) e/ou metalaxil-M (8-4) e/ou N-((4-[(ciclopropil amino)- carbonil]-fenil }-sulfonil)-2-metoxi -benzamida (19-21)e/ou pencicuron (20-1) e/ou N-(3',4'-dicloro-5-fluor-1,1 '-bifenil -2-il)-3-(difluormetil)-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida (24-1).

Modalidades destacadas da invenção para o tratamento das sementes são combinações de substâncias ativas que contém o composto da fórmula (I-3) e fluoxastrobina (2-2) e/ou trifloxistrobina (2-4) e/ou protioconazol (3-15) e/ou tebuconazol (3-17) e/ou ipconazol (3-18) e/ou triticonazol (3-20) e/ou triadimenol (3-22) e/ou carpropamida (6-7) e/ou N-[2-(1,3-dimetil butil)fenil ]-5-fluor-1,3-dimetil-1H-pirazol-4-carboxamida (6-18) e/ou tiram (7-5) e/ou metalaxil (8-3) e/ou metalaxil-M (8-4) e/ou N-({4-[(ciclopropil amino)-carbonil]-fenil}-sulfonil)-2-metoxi -benzamida (19-21) e/ou pencicuron(20-1) e/ou N-(3',4'-dicloro-5-fluor-1,1 '-bifenil^-ilJ-S-ídifluormetiO-l-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida (24-1).

Modalidades destacadas da invenção para o tratamento das sementes são combinações de substâncias ativas que contém o composto da fórmula (i-4) e fluoxastrobina (2-2) e/ou trifloxistrobina (2-4) e/ou protioconazol (3-15) e/ou tebuconazol (3-17) e/ou ipconazol (3-18) e/ou triticonazol (3-20) e/ou triadimenol (3-22) e/ou carpropamida (6-7) e/ou N-[2-(1,3-dimetil butil)fenil ]-5-fluor-1,3-dimetil-1H-pirazol--carboxamida (6-18) e/ou tiram (75) e/ou metalaxil (8-3) e/ou metalaxil-M (8-4) e/ou N-({4-[(ciclopropil amino)-carbonil]-fenil }-sulfonil)-2-metoxi-benzamida (19-21) e/ou pencicuron (20-1) e/ou N-(3',4'-dicloro-5-fluor-1,1 '-bifenil-2-il)-3-(difluormetil)-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida (24-1).

Modalidades destacadas da invenção para o tratamento das sementes são combinações de substâncias ativas que contém o composto da fórmula (I-5) e fluoxastrobina (2-2) e/ou trifloxistrobina (2-4) e/ou protioconazol (3-15) e/ou tebuconazol (3-17) e/ou ipconazol (3-18) e/ou triticonazol (3-20) e/ou triadimenol (3-22) e/ou 25 carpropamida (6-7) e/ou N-[2-(1,3-dimetil butil)fenil ]-5-fluor-1,3-dimetil -1H-pirazol-4-carboxamida (6-18) e/ou tiram (7-5) e/ou metalaxil (8-3) e/ou metalaxil-M (8-4) e/ou N-( {4-[(ciclopropil-amina)-carbonil]-fenil}-sulfonil)-2-metoxi-benzamida (19-21) e/ou pencicuron (20-1) e/ou n-(3',4'-0ϊοΙογο -5-fiuor-1,1 '-bifenil -2-il)-3-(difluormetil )- 1-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida (241)· Modalidades destacadas da invenção para o tratamento das sementes são combinações de substâncias ativas que contém o composto da fórmula (I-6) e fluoxastrobina (2-2) e/ou trifloxistrobina (2-4) e/ou protioconazol (3-15) e/ou tebuconazol (3-17) e/ou ipconazol (3-18) e/ou triticonazol (3-20) e/ou triadimenol (3-22) e/ou carpropamida (6-7) e/ou N-[2-(1,3-dimetil butil)fenil ]-5-fluor-1,3-dimetil -1H-pirazol--carboxamida (6-18) e/ou tiram (75) e/ou metalaxil (8-3) e/ou metalaxil-M (8-4) e/ou N-({4-[(ciclopropil amino)-carbonil]-fenil}-sulfonil)-2-metoxi-benzamida (19-21) e/ou pencicuron (20-1) e/ou n-(3',4'-dicloro-5-fluor-1,1 '-bifenil-2-il)-3-5(difluormetil)-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida (24-1).

Modalidades destacadas da invenção para o tratamento das sementes são combinações de substâncias ativas que contém o composto da fórmula (i-7) e fluoxastrobina (2-2) e/ou trifloxistrobina ¢2-4) e/ou protioconazol (3-15) e/ou tebuconazol (3-17) e/ou ípconazol (3-18) e/ou tritíconazo! <3-20) e/ou triadímenol (3-22) e/ou carpropamida (6-7) e/ou N-[2-(1,3-dimetil butil)fenil ]-5-fIuor-1,3-dinnetil -1 H-pi razol-4-ca rboxa m i da (6-18) e/ou tiram (7-5) e/ou metalaxil (8-3) e/ou metalaxil-m (8-4) e/ou IM-({4-[(ciclopropil amino)-carbonil]-fenil }-sulfonil)-2-metoxi -benzamida (19-21) e/oupencicuron (20-1) e/ou N-(3',4'-dicloro -5-fluor-1,1 '-bifenil -2-il)-3-(difluormetiI )-1-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida (241).

Modalidades destacadas da invenção para o tratamento das sementes são combinações de substâncias ativas que contém o composto da fórmula (I-8) e fluoxastrobina (2-2) e/ou trifloxistrobina (2-4) e/ou protioconazol (3-15) e/ou tebuconazol (3-17) e/ou ípconazol (3-18) e/ou tritíconazoI (3-20) e/ou triadímenol (3-22) e/ou carpropamida (6-7) e/ou N-[2-(1,3-dimetil butil)fenil]-5-fluor-1,3-dimetil-l H-pirazol-4- ca rboxam ida (6-18) e/ou tiram (7-5) e/ou metalaxil (8-3) e/ou metalaxil-M (8-4) e/ou N-((4-[(Ciclopropíl amino)-carbonil]-fen i l}-su Ifoni I )-2-metoxi-benzamid a (19-21) e/ou Pencicuron (20-1) e/ou N-(3\4'-dicIoro -5-fiuor-1,1'-bifeníl -2-ii)-3-(difluomnetil )-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida (24-1), As combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção além do composto da fórmula (I) contêm, pelo menos, uma substância dos grupos (2) a (27). Por isso, podem conter outros componentes de mistura fungicida eficazes, Se as substâncias ativas nas combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção se encontrarem em determinadas dosagens de peso, o efeito sinergético se toma especialmente aparente, No entanto, as relações de peso das substâncias ativas nas combinações de substâncias ativas podem variar em uma faixa relativamente grande, No geral, as combinações de acordo com a invenção contêm compostos da formula (I) e uma parceira de combinação de um dos grupos (2) ao (27), , nas relações de mistura conforme exemplo na tabela a seguir. As relações de mistura baseiam-se nas relações de peso, A relação deve ser entendida como composto da fórmula (I): parceiras de combinação Parceiras de combinação Relação de Relação de misturas misturas essencialmente preferenciais preferenciais Grupo (2): estrobilurina 125:1: a 1 : 2000 50 : 1 a 1 : 1000 Grupo (3): tríazóis 125:1 a 1:2000 50:1 a 1:1000 Grupo (4); sulfenamida 500: 1 a 1 : 100 250 :1 a 1 : 50 Grupo (5): valinamida 125: 1 a 1 : 2000 50 : 1 a 1 : 1000 Grupo (6): carboxamida sem (6-6) 125:1 a 1 : 2000 50 ; 1 a 1:1000 (6-6): 500: 1 a 1 : 100 250: 1 a 1 : 25 Grupo (7): ditioarbamato e 500: 1 a 1 : 100 250 :1 a 1 : 25 Grupo (8): acilaianlnes 125: 1 a 1 : 2000 50 : 1 a 1 : 1000 Grupo (9): anilino-piri-midina 500: 1 a 1 : 100 250 :1 a 1 : 25 Grupo (10): benzimidazóis 125: 1 a 1 : 2000 50 : 1 a 1 : 1000 Grupo (11): carbamato e 500: 1 a 1 : 100 250 :1 a 1 : 25 Grupo (12): diearboximida 500: 1 a 1 : 100 250 :1 a 1 : 25 Grupo (13): guanidinas 125: 1 a 1 : 2000 50 : 1 a 1 : 1000 Grupo (14): imidazóllicos 125: 1 a 1 : 2000 50 : 1 a 1 : 1000 Grupo (15): morfolina 125:1 a 1:2000 50:1 a 1:1000 Grupo (16): pirróís 125: 1 a 1 : 2000 50 : 1 a 1 : 1000 Grupo (17): (Tio)fosfonatos 500: 1 a 1 : 100 250 :1 a 1 : 25 Grupo (18): fenil etanamida 125: 1 a 1 : 2000 50 : 1 a 1 ; 1000 (19-1): acibenzolar-S-metil 125:1 a 1:2000 50:1 a 1:1000 (19-2): cloro otalonil 500:1 a 1:100 250:1 a 1:25 (19-3): címoxanil 125:1 a 1:2000 50:1 a 1:1000 (19-4): edifenfos 125:1 a 1:2000 50:1 a 1:1000 (19-5): famoxadona 125:1 a 1:2000 50:1 a 1:1000 (19-6): fluazinam 125:1 a 1:2000 50:1 a 1:1000 (19-7): oxi cio reto de cobre 500:1 a 1:100 250:1 a 1:25 (19-8): hidróxido de cobre 500:1 a 1:100 2 50:1a 1:25 (19-9): oxadixil 125:1 a 1:2000 50:1 a 1:1000 (19-10): espiroxamina 125:1 a 1:2000 50:1 a 1:1000 (19-11) ditíanon 500:1 a 1:100 250:1 a 1:25 (19-12) metrafenona 125:1 a 1:2000 50:1 a 1:1000 (19-14): 2,3-Dibutil-6-cloro “125:1 a 1:2000 50:1 a 1:1000 [2.3-dlpiri-mídina-4(3H )ona (19-15): probenazol 125:1 a 1:2000 50:1 a 1:1000 (19-16): isoprotiolane 125:1 a 1:2000 50:1 a 1:1000 (19-17): kasugamicina 125:1 a 1:2000 50:1 a 1:1000 (19-18): phthalide 125:1 a 1:2000 50:1 a 1:1000 (19-19): ferimzone 125:1 a 1:2000 50:1 a 1:1000 (19-20): tricíclazol 125:1 a 1:2000 50:1 a 1:1000 (19-21): ciprosulfamida 125:1 a 1:2000 50:1 a 1:1000 (19-22) 2-(4-clorofeni! )-N-{2-[3- metoxi-4-(prop-2-ín-1-iloi)fenil ]etil}- 125:1 a 1:2000 50:1 a 1:1000 2-(prop-2-in-1-iloxi)acetamida Grupo (20): (Tio) derivados de uréia 125:1 a 1:2000 50:1 a 1:1000 Grupo (21): amida 125: 1 a 1 : 2000 50 : 1 a 1 : 1000 Grupo (22): triazolopiri-midina 125:1 a 1:2000 50:1 a 1:1000 Grupo (23): iodocromone 125: 1 a 1 : 2000 50:1 a 1 : 1000 Grupo (24): bifenil carboxamidaa 125:1 a 1 :2000 50:1 a 1: 1000 Os compostos da fórmula (I) ou as substâncias ativas dos grupos (2) a (27) acima listados com pelo menos um centro básico estão aptos, por exemplo, a formar sais de adição ácida, por exemplo, com fortes ácidos inorgânicos, tais como ácidos minerais, por exemplo, ácido perclórico, ácido sulfúríco, ácido nítríco, ácido nitroso, um ácido fosfórico ou um com haleto de hidrogênio, com ácidos carboxílicos orgânicos, como os insubstituídos e substituídos, por exemplo, halogênio substituídos, ácidos Ci-Ct-alcanóico carboxílicos, por exemplo, ácido acético, ácidos d «carboxílicos saturados ou ínsaturados, por exemplo, ácido oxálico, ácido malônico, ácido succínico, ácido maleico, ácido fumárico e ácido ftálico, hidroxiácido, por exemplo ácido ascórbico, ácido lático, ácido málico, ácido tartárico e ácido cítrico, ou ácido benzóico, ou com ácido sulfôníco orgânico, como os insubstituídos e substituídos, por exemplo, halogênio susbstituídos, ácidos Ca-Cr alcanosulfônícos ou arilsulfônicos, por exemplo, ácido metano ou p-toluenosulfônico, Os compostos da fórmula (I) ou as substâncias ativas dos grupos (2) a (27) listados acima com pelo menos um grupo ácido estão aptos, por exemplo, a formar saiscom bases, por exemplo, sais metálicos como sais alcalinos ou sais alcalino-terrosos, por exemplo, sais de sódio, potássio ou sais de magnésio, ou sais com amoníaco ou com uma amina orgânica como morfolina, piperidina, pirrolidina, uma baixa mono-, di- ou trialquilamina, por exemplo etil-, dietil-, trietil- ou dimetilpropilamina, ou uma baixa mono-, di- ou trihidroxialquilamina, por exemplo mono-, di- ou trietanolamina. Nessas condições, eventualmente, podem ser formados, sais internos correspondentes. No contexto da invenção são preferenciais os sais com vantagens agro-químicas. Devido às estreitas relações entre os compostos da fórmula (I) ou entre as substâncias ativas dos grupos (2) a (27) listados acima na forma livre e na forma de sais, toda a referência, acima e abaixo mencionada, sobre os compostos livres da fórmula (I) ou das substâncias ativas livres dos grupos (2) a (27) listados acima ou sobre seus sais, deverá ser entendida de forma que, também, os sais correspondentes ou os compostos livres da fórmula (1) ou as substâncias ativas livres dos grupos (2) a (27) listados acima estejam incluídos, caso sejam adequados e práticos. Isso, também, se aplica aos compostos tautomeria da fórmula (I) ou às substâncias ativas dos grupos (2) a (27) listados acima e seus respectivos sais.

No contexto da presente invenção o termo combinações de substâncias ativas significa diversas combinações dos compostos da fórmula (I) e das substâncias dos grupos (2) a (27), por exemplo, em forma de uma mistura pronta (“Ready-Mix”) isolada, em forma de uma mistura de spray combinada, que é composta de formulações isoladas de substâncias ativas, por exemplo uma mistura de tanque (“Tank-Mix”) ou transformado em um combinado das substâncias ativas isoladas, quando essas sequências, por exemplo, são aplicadas sucessivamente a curto prazo, por exemplo, em poucas horas ou dias. De acordo com uma modalidade preferencial, a sequência da aplicação dos compostos da fórmula (I) e das substâncias ativas dos grupos (2) a (27) não é decisiva para a execução da presente invenção.

Em relação à aplicação das combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção como inseticidas e acaricidas as taxas de aplicação podem ser variadas de acordo com a aplicabilidade em uma faixa mais ampla. A taxa de aplicação das combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção, no tratamento de partes de plantas, por exemplo, de folhas, é de 0,1 a 10.000 g/ha, preferencialmente de 10 a 1.000 g/ha, especialmente preferencial de 50 a 300 g/ha (quando derramado ou pingado, a taxa de aplicação pode inclusive ser reduzida, principalmente quando aplicados substratos inertes como lã mineral ou lã de pedra ou perlite); no tratamento da semente de 2 a 200 g por 100 kg de semente, preferencialmente de 3 a 150 g por 100 kg de semente, especialmente preferencial de 2,5 a 25 g por 100 kg de semente, muito especialmente preferencial de 2,5 a 12,5 g por 100 kg semente; no tratamento do solo de 0,1 a 10.000 g/ha, preferencialmente de 1 a 5.000 g/ha.

Essas taxas de aplicação são apenas exemplificações e não são limitadas no sentido da invenção.

As combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção podem ser empregadas para proteger as plantas dentro de um determinado período depois do tratamento contra a infestação pelas pragas animais listadas. O período dessa proteção estende, no geral, de 1 a 28 dias, preferencialmente de 1 a 14 dias, especialmente preferencial de 1 a 10 dias e muito especialmente preferencial de 1 a 7 dias depois do tratamento de plantas com as substâncias ativas ou até 200 dias depois de um tratamento de sementes.

As combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção, em caso de plantas de boa tolerância e toxicidade vantajosa em animais de sangue quente e boa tolerância do meio-ambiente, são apropriadas para a proteção de plantas e órgãos de plantas, aumentar o rendimento das safras, melhorar a qualidade das colheitas e para o combate de fungos fitopatógenos como plasmodioforomicetos, oomicetos, citridiomicetos, zigomicetos, ascomicetos, basidiomicetos, deuteromicetos etc., e pragas animais, principalmente de insetos, aranhas, helmintos, nematóides e moluscos, comuns na agricultura, horticultura, na criação de animais, em silvicultura, em jardins e acampamentos, na proteção de produtos e materiais armazenados, bem como, no setor de higiene. Elas podem ser empregadas, preferencialmente, como defensivos agrícolas. Esses produtos reagem contra espécies normais, sensíveis e resistentes, bem como, contra todos os estágios de desenvolvimento ou isoladamente.

Doenças causadas pelas combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção contêm bons efeitos fungicidas e podem ser aplicados no combate a fungosfitopatógenos, como plasmodioforomicetos, oomicetos, citridiomicetos, zigomicetos, ascomicetos, basidiomicetos, deuteromicetos.

As combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção contêm muito bons efeitos fungicidas e podem ser aplicados no combate a infestação phytophthora, plasmo para viticola e botrytis cinerea.

Alguns patógenos dos fungos e doenças bacterianas que se encontram, em geral, sob as infestações acima listadas, não se encontram incluídas, por exemplo: Os fungicidas podem ser aplicados para a proteção da planta no combate a plasmodioforomicetos, oomicetos, citridiomicetos, zigomicetos, ascomicetos, basidiomicetos, deuteromicetos.

Os bactericidas podem ser aplicados para a proteção da planta no combate a pseudomonadaceae, rhizobiaceae, enterobacteriaceae, corynebacteriaceae e streptomicetaceae.

Alguns patógenos dos fungos e doenças bacterianas que seencontram, em geral, sob as infestações acima listadas, não se encontram incluídas, por exemplo: Doenças causadas por patógenos, como o oídeo, por exemplo, os da espécie de blumeria (blumería graminis); espécie podosphaera (podosphaera leucotricha)·, da espécie sphaerotheca (sphaerotheca fuliginea)', espécie uncinula (uncinula necator);

Doenças causadas por ferrugem, por exemplo, os da espécie de gymnosporangium (gymnosporangium sabinaé) espécie hemileia (hemileia vastatrix)\ espécie phakopsora (pakopsora pachyrhizi) e (phakopsora meibomiae)', espécie puccinia (puccinia recôndita)', espécie uromyces (uromyces appendiculatus)', Doenças causadas por patógenos do grupo dos oomicetos, por exemplo, os da: Espécie bremia (bremia iactucae)\ Espécie míldio (peronospora pisi ou p.brassicae)·, Espécie phytophthora (phytophthora infestans)', Espécie plasmopara (plasmopara viticola);

Espécie pseudoperonospora, (peudoperonospora humuli ou peudoperonospora cubensis;

Espécie pyhium (pythium ultimum)·, Doenças causadas por manchas foliares, por exemplo, os da espécie alternaria (alternaria solani);

Espécie cercospora (cercospora beticola)', Espécie cladiosporum, (cladiosporium cucumerinum);

Espécie cochliobolus, (cochliobolus sativus);

Espécie konidienform: (drechslera, syn: helminthosporium));

Espécie colletotrichum, (colletotrichum lindemuthanium);

Espécie cicloconium, (cycloconium oleaginum)', Espécie diaporthe, (diaporthe citri; elsinoe, ( elsinoe fawcettii);

Espécie gloeosporium, (gloeosporium laeticolor)', Espécie glomerella, (glomerella cingulata)', Espécie guignardia, (guignardia bidwelli)·, Espécie leptosphaeria,(leptosphaeria maculans);

Espécie magnaporthe, (magnaporthe grisea)·, Espécie mycosphaerella, (mycosphaerelle graminicola)', Espécie phaeosphaeria, (phaeosphaería nodorum);

Espécie pyrenophora, (pyrenophora teres);

Espécie ramularia, (ramularía collo-cygni)·, Espécie rhynchosporium, (rhynchosporium secalis)', Espécie septoria ( septoha apii);

Espécie thula-en (thula incarnata);

Espécie venturia, (venturia inaequalis);

Doenças de raízes e tronco, causada, por exemplo, pela: Espécie corticium (corticium graminearum)', Espécie fusarium (usarium oxysporum)\ Espécie gaeumannomyces (gaeumannomyces graminis)', Espécie rhizoctonia (rhizoctonia solani)', Espécie tapesia (tapesia acuformis)', Espécie thielaviopsis (thielaviopsis basicola)', Doenças do espigão e panícula (inclusive espiga de milho), causadas por exemplo, pela: Espécie alternaria (alternaria spp.)\ Espécie aspergillus (aspergillus flavus)·, Espécie cladosporium (cladosporium spp.);

Espécie claviceps (claviceps purpúrea)] Espécie fusarium (fusarium culmorum)·, Espécie gibberella (gibberella zeae);

Espécie monographella (monographella nivalis)', Doenças causadas por ustilaginomicotina, por exemplo, pela: Espécie sphacelotheca (sphacelotheca reiliana)', Espécie tilletia (tilletia caries)', Espécie urocystis (urocystis occulta)', Espécie ustilago (ustiiago nuda)\ Fruto potrificado causado, porexemplo, pela: Espécie aspergillus (aspergillus flavus)', Espécie botrytis (botrytis cinerea)', Espécie penicillium (penicillium expansum)', Espécie sclerotinia (sclerotinia sclerotiorum)', Espécie verticilium (verticilium alboatrum);

Espécies de semente e solo com fruto apodrecido e frutas murchas, como a plântula causadas, por exemplo pela: Espécie fusarium (fusarium culmorum)·, Espécie phytophthora (phytophthora cactorum)\ Espécie pythium (pythium ultimum);

Espécie rhizoctonia (rhizoctonia solani);

Espécie sclerotium (sclerotium rolfsii); Cânceres, fel e vassoura de bruxa causadas, por exemplo, pela: Espécie nectria (nectría galligena)·, Murchamento causado por exemplo, pela: Espécie monilinia (monilinia laxa);

Deformação de folhas, flores e frutos causado, por exemplo, pela: Espécie taphrina (taphrina deformans);

Doenças degenerativas de plantas lenhosas causadas, por exemplo, pela: Espécie esca (phaemomella clamydospora);

Doenças de flores e sementes causadas, por exemplo, pela: Espécie botrytis (botrytis cinérea) Doenças de tubérculos causados, por exemplo, pela: Espécie rhizoctonia, (rhizoctonia solani);

Doenças causadas por bactérias patógenas, por exemplo, pela: Espécie xanthomonas (xanthomonas campestrís pv. Oryzae);

Espécie pseudomonas (pseudomonas syringae pv. Lachrymans);

Espécie erwinia (erwinia amylovora);

Preferencialmente, podem ser combatidas as doenças do grão de soja listadas abaixo: Doenças fúngicas em folhas, hastes, pimentos e sementes causadas, por exemplo, pela: Espécie alternaria leaf spot (alternaria spec. atrans tenuissima), anthracnose (colletotnchum gloeosporoides dematium var. truncatum), brown spot (septoria glycines), cercospora leaf spot and blight (cercospora kikuchii), choanephora leaf blight (choanephora infundibulifera trispora; (syn.), dactuliophora leaf spot (dactuliophora glycines), downy mildew (peronospora manshurica), drechslera blight (drechslera glycini), frogeye leaf spot (cercospora sojina), leptosphaerulina leaf spot (leptosphaerulina trifolii), phyllostica leaf spot (phyllosticta sojaecola), powdery mildew (microsphaera diffusa), pyrenochaeta leaf spot (pyrenochaeta glycines), rhizoctonia aerial, foliage, e web blight (rhizoctonia solani), ferrugem (phakopsorapachyrhizi), sarna (sphaceloma glycines), stemphylium leaf blight (stemphylium botryosum), target spot (corynespora cassiicola).Doenças fúngicas em raízes e na base do caule causadas por exemplo, porblack root rot (calonectria crotalariae), charcoal rot (macrophomina phaseolina), fusarium blight or wilt, root rot, and pod and collar rot (fusarium oxysporum, fusarium orthoceras, fusarium semitectum, fusarium equiseti), mycoleptodiscus root rot (mycoleptodiscus ierrestris),neocosmospora (neocosmopspora vasinfecta), pod and stern blight (diaporthe phaseolorum), stern canker (diaporthe phaseolorum var. caulivora), phytophthora rot (phytophthora megasperma), brown stern rot (phialophora gregata), pythium rot (pythium aphanidermatum, pythium irregulare, pythium debaryanum, pythium myriotylum, pythium ultimum), rhizoctonia root rot, stern decay, and damping-off (rhizoctonia solani), sclerotinia stern decay (sclerotinia sclerotiorum), sclerotinia Southern blight (sclerotinia rolfsii), thielaviopsis root rot (thielaviopsis basicola).

Para esses casos, as combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção são muito boas no combate a doenças de cereais como, por exemplo, contra puccinia, doenças de viticultura, fruticultura e olericultura como, por exemplo, contra botrytis-, venturia- ou alternaria.

Além disso, o bom efeito das combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção também apresenta muito bons resultados com efeitos antimicóticos. Essas substâncias apresentam um espectro de efeito antimicótico muito abrangente, principalmente contra dermatófitos e leveduras, bolores ou fungos bifásicos (por exemplo, contra espécies do tipo cândida, como cândida albicans, cândida glabrata, epidermophyton floccosum, espécies de aspergillus, como aspergillus niger e aspergillus fumigatus, contra espécies do tipo trichophyton, como trichophyton mentagrophytes, do tipo microsporon como microsporon canis e audouinii. A enumeração desse fungo não restringe o gama micótico detectável, apenas tem um caráter explicativo.

Além disso, as combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção apresentam um efeito inseticida muito bom. Elas possuem um espectro de efeito inseticida muito abrangente, principalmente contra as pragas animais citadas a seguir: Da ordem Anoplura (Phthiraptera), por exemplo, Damalinia spp., Haematopinus spp., Linognathus spp., Pediculus spp., Trichodectes spp.

Da classe dos aracnídeos, por exemplo, Acarus siro, Aceria sheldoni, Aculops spp., Aculus spp., Amblyomma spp., Argas spp., Boophilus spp., Brevipalpus spp., Bryobia praetiosa, Chorioptes spp., Dermanyssus gallinae, Eotetranychus spp., Epitrimerus pyri, Eutetranychus spp., Eriophyes spp., Hemitarsonemus spp., Hyalomma spp., Ixodes spp, Latrodectus mactans, Metatetranychus spp., Oligonychu sspp., Ornithodoros spp., Panonychus spp., Phyllocoptruta oleivora, Polyphagotarsonemus latus, Psoroptes spp., Rhipicephalus spp., Rhizoglyphus spp., Sarcoptes spp., Scorpio maurus, Stenotarsonemus spp., Tarsonemus spp., Tetranychus spp., Vasates lycopersici.

Da classe dos bivalves, por exemplo, Dreissena spp.

Da ordem dos quilópodes, por exemplo, Geophilus spp., Scutigera spp.

Da ordem dos coleópteros, por exemplo, Acanthoscelides obtectus, Adoretus spp., Agelastica alni, Agriotes spp., Amphimallon solstitialis, Anobium punctatum, Anoplophora spp., Anthonomus spp., Anthrenus spp., Apogonia spp., Atomaria spp., Attagenus spp., Bruchidius obtectus, Bruchus spp., Ceuthorhynchus spp., Cleonus mendicus, Conoderus spp., Cosmopolites spp., Costelytra zealandica, Curculio spp., Cryptorhynchus lapathi, Dermestes spp., Diabrotica spp., Epilachna spp., Faustinus cubae, Gibbium psylloides, Heteronychus arator, Hylamorpha elegans, Hylotrupes bajulus, Hypera postiça, Hypothenemus spp., Lachnosterna consanguinea, Leptinotarsa decemlineata, Lissorhoptrus oryzophilus, Lixus spp., Lyctus spp., Meligethes aeneus, Melolontha melolontha, Migdolus spp., Monochamus spp., Naupactus xanthographus, Niptus hololeucus, Oryctes rhinoceros, Oryzaephilus surinamensis, Otiorrhynchus sulcatus, Oxycetonia jucunda, Phaedon cochleariae, Phyllophaga spp., Popillia japonica, Premnotrypes spp., Psylliodooes chrysocephala, Ptinus spp., Rhizobius ventralis, Rhizopertha dominica, Sitophilus spp., Sphenophorus spp., Sternechus spp., Symphyletes spp., Tenebrio molitor, Tribolium spp., Trogoderma spp., Tychius spp., Xylotrechus spp., Zabrus spp.

Da ordem Collembola, por exemplo, Onychiurus armatus.

Da ordem Dermaptera, por exemplo, Forficula auricularia.

Da ordem Diplopoda, por exemplo, Blaniulus guttulatus.

Da ordem Díptera, por exemplo, Aedes spp., Anopheles spp., Bibio hortulanus, Calliphora erythrocephala, Ceratitis capitata, Chrysomyia spp., Cochliomyia spp., Cordylobia anthropophaga, Culex spp., Cuterebra spp., Dacus oleae, Dermatobia hominis, Drosophila spp., Fannia spp., Gastrophilus spp., Hylemyia spp., Hyppobosca spp., Hypoderma spp., Liriomyza spp.. Lucilia spp., Musca spp., Nezara spp., Oestrus spp., Oscinella frit, Pegomyia hyoscyami, Phorbia spp., Stomoxys spp., Tabanus spp., Tannia spp., Tipula paludosa, Wohlfahrtia spp.

Da classe Gastropoda, por exemplo, Arion spp., Biomphalaria spp., Bulinus spp., Deroceras spp., Galba spp., Lymnaea spp., Oncomelania spp., Succinea spp.

Da classe dos helmínteos, por exemplo, Ancylostoma duodenale, Ancylostoma ceylanicum, Acylostoma braziliensis, Ancylostoma spp., Ascaris lubricoides, Ascaris spp., Brugia malayi, Brugiatimori, Bunostomum spp., Chabertia spp., Clonorchis spp., Cooperia spp., Dicrocoelium spp, Dictyocaulus filaria, Diphyllobothrium latum, Dracunculus medinensis, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Enterobius vermicularis, Faciola spp., Haemonchus spp., Heterakis spp., Hymenolepis nana, Hyostrongulus spp., Loa Loa, Nematodirus spp., Oesophagostomum spp., Opisthorchis spp., Onchocerca volvulus, Ostertagia spp., Paragonimus spp., Schistosomen spp, Strongyloides fuelleborni, Strongyloides stercoralis, Stronyloides spp., Taenia saginata, Taenia solium, Trichinella spiralis, Trichinella nativa, Trichinella britovi, Trichinella nelsoni, Trichinella pseudopsiralis, Trichostrongulus spp., Trichuris trichuria, Wuchereria bancrofti.

Além disso, são combatidos protozoários, como Eimeria.

Da ordem Heteroptera, por exemplo, Anasa tristis, Antestiopsis spp., Blissus spp., Calocoris spp., Campylomma livida, Cavelerius spp., Cimex spp., Creontiades dilutus, Dasynus piperis, Dichelops furcatus, Diconocoris hewetti, Dysdercus spp., Euschistus spp., Eurygaster spp., Heliopeltis spp., Horcias nobilellus, Leptocorisa spp., Leptoglossus phyllopus, Lygus spp., Macropes excavatus, Miridae, Nezara spp., Oebalus spp., Pentomidae, Piesma quadrata, Piezodorus spp., Psallus seriatus, Pseudacysta persea, Rhodnius spp., Sahlbergella singularis, Scotinophora spp., Stephanitis nashi, Tibraca spp., Triatoma spp.

Da ordem Homoptera, por exemplo, Acyrthosipon spp., Aeneolamia spp., Agonoscena spp., Aleurodes spp., Aleurolobus barodensis, Aleurothrixus spp., Amrasca spp., Anuraphis cardui, Aonidiella spp., Aphanostigma piri, Aphis spp., Arboridia apicalis, Aspidiella spp., Aspidiotus spp., Atanus spp., Aulacorthum solani, Bemisia spp., Brachycaudus helichrysii, Brachycolus spp., Brevicoryne brassicae, Calligypona marginata, Carneocephala fulgida, Ceratovacuna lanigera, Cercopidae, Ceroplastes spp., Chaetosiphon fragaefolii, Chionaspis tegalensis, Chlorita onukii, Chromaphis juglandicola, Chrysomphalus ficus, Cicadulina mbila, Coccomytilus halli, Coccus spp., Cryptomyzus ribis, Dalbulus spp., Dialeurodes spp., Diaphorina spp., Diaspis spp., Doralis spp., Drosicha spp., Dysaphis spp., Dysmicoccus spp., Empoasca spp., Eriosoma spp., Erythroneura spp., Euscelis bilobatus, Geococcus coffeae, Homalodisca coagulata, Hyalopterus arundinis, Icerya spp., Idiocerus spp., Idioscopus spp., Laodelphax striatellus, Lecanium spp., Lepidosaphes spp., Lipaphis erysimi, Macrosiphum spp., Mahanarva fimbriolata, Melanaphis sacchari, Metcalfiella spp., Metopolophium dirhodum, Monellia costalis, Monelliopsis pecanis, Myzus spp., Nasonovia ribisnigri, Nephotettix spp., Nilaparvata lugens, Oncometopia spp., Orthezia praelonga, Parabemisia myricae, Paratrioza spp., Parlatoria spp., Pemphigus spp., Peregrinus maidis, Phenacoccus spp., Phloeomyzus passerini, Phorodon humuli, Phylloxera spp., Pinnaspis aspidistrae, Planococcus spp., Protopulvinaria pyriformis, Pseudaulacaspis pentagona, Pseudococcus spp., Psylla spp., Pteromalus spp., Pyrilla spp., Quadraspidiotus spp., Quesada gigas, Rastrococcus spp., Rhopalosiphum spp., Saissetia spp., Scaphoides titanus, Schizaphis graminaum, Selenaspidus articulatus, Sogata spp., Sogatella furcifera, Sogatodes spp., Stictocephala festina, Tenalaphara malayensis, Tinocallis caryaefoliae, Tomaspis spp., Toxoptera spp., Trialeurodes vaporariorum, Trioza spp., Typhlocyba spp., Unaspis spp., Viteus vitifolii.

Da ordem Hymenoptera, por exemplo, Diprion spp., Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Vespa spp.

Da ordem Isopoda, por exemplo, Armadillidium vulgare, Oniscus asellus, Porcellio scaber.

Da ordem Isoptera, por exemplo, Reticulitermes spp., Odontotermes spp.

Da ordem dos lepidópteros, por exemplo, Acronicta major, Aedia leucomelas, Agrotis spp., Alabama argillacea, Anticarsia spp., Barathra brassicae, Bucculatrix thurberiella, Bupalus piniarius, Cacoecia podana, Capua reticulana, Carpocapsa pomonella, Cheimatobia brumata, Chilo spp., Choristoneura fumiferana, Clysia ambiguella, Cnaphalocerus spp., Earias insulana, Ephestia kuehniella, Euproctis chrysorrhoea, Euxoa spp., Feltia spp., Galleria mellonella, Helicoverpa spp., Heliothis spp., Hofmannophila pseudospretella, Homona magnanima, Hyponomeuta padella, Laphygma spp., Leucoptera spp., Lithocolletis blancardella, Lithophane antennata, Loxagrotis albicosta, Lymantria spp., Malacosoma neustria, Mamestra brassicae, Mocis repanda, Mythimna separata, Oria spp., Oulema oryzae, Panolis flammea, Pectinophora gossypiella, Phyllocnistis citrella, Pieris spp., Plutella xylostella, Prodenia spp., Pseudaletia spp., Pseudoplusia includens, Pyrausta nubilalis, Rachiplusia spp., Spodoptera spp., Thermesia gemmatalis, Tinea pellionella, Tineola bisselliella, Tortrix viridana, Trichoplusia spp., Tuta spp.

Da ordem Orthoptera, por exemplo, Acheta domesticus, Blatta orientalis, Blattella germanica, Gryllotalpa spp., Leucophaea maderae, Locusta spp., Melanoplus spp., Periplaneta americana, Schistocerca gregaria.

Da ordem Siphonaptera, por exemplo, Ceratophyllus spp., Xenopsylla cheopis.

Da ordem Symphyla, por exemplo, Scutigerella immaculata.

Da ordem Thysanoptera, por exemplo, Baliothrips biformis, Enneothrips flavens, Frankliniella spp., Heliothrips spp., Hercinothrips femoralis, Kakothrips spp., Rhipiphorothrips cruentatus, Scirtothrips spp., Taeniothrips cardamoni, Thrips spp.

Da ordem Thysanura, por exemplo, Lepisma saccharina.

Pertencem aos fitoparasitas nematódeos, por exemplo, Anguina spp., Aphelenchoides spp., Belonoaimus spp., Bursaphelenchus spp., Ditylenchus dipsaci, Globodera spp., Heliocotylenchus spp.,Heterodera spp., Longidorus spp., Meloidogyne spp., Pratylenchus spp., Radopholus similis, Rotylenchus spp., Trichodorus spp., Tylenchorhynchus spp., Tylenchulus spp., Tylenchulus semipenetrans, Xiphinema spp.

As combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção podem, no caso da proteção de materiais, ser empregadas para a proteção de materiais técnicos contra infestação e destruição por microorganismos indesejados.

Sob materiais técnicos considera-se, no presente contexto, materiais sem vida que foram preparados para o uso na técnica. Materiais técnicos que, através das substâncias ativas de acordo com a invenção, devem ser protegidos de alterações e destruições microbianas, por exemplo, adesivos,, colas, papéis e papelão, produtos têxteis, couro, madeira, produtos plásticos, tinta, lubrificantes de refrigeração e outros materiais, que possam ser contaminados decompostos por microorganismos. No ramo dos materiais protegidos, também são consideradas as partes de dispositivos de produção, por exemplo, circuitos de refrigeração de água, que devido o aumento de microorganismos possam ficar comprometidos. No contexto da invenção em questão são considerados, ainda, como materiais técnicos, adesivos, colas, papéis e papelão, couro, madeira, tinta, lubrificantes de refrigeração e fluído de transferência de calor, muito preferencialmente madeira. São considerados microorganismos, que possam causar efeitos de redução ou modificação de materiais técnicos, por exemplo, bactérias, fungos, leveduras, algas e muco. Preferencialmente, as combinações de substâncias de acordo com a invenção são eficazes contra fungos, principalmente contra o organismo de bolor, fungos que mancham e os xilófagos (basidiomicetes), assim como contra organismos de bolor e algas. São exemplos de microorganismos os dos gêneros citados abaixo: alternaria (alternaria tenuis); aspergillus (aspergillus níger); chaetomium (chaetomium globosum); coniophora (coniophora puetana, lentinus (lentinus tigrinus); nicillium (penicillium glaucum); polyporus (polyporus versicolor); aureobasidium (aureobasidium pullulans); sclerophoma (sclerophoma pityophila); trichoderma (trichoderma viride)\ escherichia (escheríchia coli); pseudomonas (pseudomonas aeruginosa)\ staphylococcus (staphylococcus aureus) Além desses, percebeu-se que as substâncias ativas de acordo com a invenção têm um efeito inseticida elevado contra insetos que destroem materiais técnicos. São exemplos, porém sem limitações, principalmente os insetos abaixo listados: os besouros, como Hilotrupes bajulus, Cloroophorus pilosis, Anobium punctatum, Xestobium rufovillosum, Ptilinus pecticornis, Dendrobium pertinex, Emobius mollis, Priobium carpini, Lyctus brunneus, Lyctus africanus, Lyctus planicollis, Lyctus linearis, Lyctus pubescens, Trogoxilon aequale, Minthes rugicollis, Xileborus spec. Tryptodendron spec. Apate monachus, Bostrychus capucins, Heterobostrychus brunneus, Sinoxilon spec. Dinoderus minutus;

Os voadores como os Sirex juvencus, Urocerus gigas, Urocerus gigas taignus, Urocerus augur;

Cupins como os Kalotermes flavicollis, Cryptotermes brevis, Heterotermes indicola, Reticulitermes flavipes, Reticulitermes santonensis, Reticulitermes lucifugus, Mastotermes darwiniensis, Zootermopsis nevadensis, Coptotermes formosanus;

Os insetos com cauda em cerdas, como a Lepisma sacarina.

Sob materiais técnicos, considera-se, no presente contexto, materiais sem vida, conforme os listados a seguir, principalmente, plásticos, adesivos, colas, papéis e papelão, couro, madeira, produtos feitos de madeira e tinta.

Muito preferencialmente se trata da proteção de material, madeira e produtos de madeira contra infestação de insetos.

Entende-se, como exemplos, madeira e produtos derivados de madeira, aqueles que podem ser protegidos pelas combinações ativas de acordo com as invenção: madeira de construção, vigas de madeira, dormentes, partes de pontes, trapiche para barcos, veículos de madeira, caixas, paletes, Container, antenas de telefone, painéis de madeira, janelas ou portas de madeira, madeira compensada, trabalhos de marcenaria ou produtos de madeira que, no geral, são usados em construções ou marcenarias.

As substâncias ativas podem ser usadas na forma de concentrados ou formulações usuais, tais como pós, grânulos, soluções, suspensões, emulsões ou pastas.

Essas formulações são fabricadas de maneira conhecida, por exemplo, por mistura das substâncias ativas com soluções ou solventes líquidos, emulsificantes, dispersantes.aglutinantes, repelentes a base de água, eventualmente dessecantes e estabilizadores UV e eventualmente corantes e pigmentos, como também, outros auxiliares tecnológicos.

As substâncias ativas inseticidas usadas para proteger a madeira e produtos feitos de madeira contêm o composto de acordo com a invenção numa concentração de 0,0001 a 95%- em peso, principalmente na faixa de 0,001 a 60% em peso. A quantidade das combinações das substâncias ativas usadas ou a concentração dependem da maneira da ocorrência de insetos e da média. A quantidade de uso ideal pode ser medida na aplicação através de cada série de teste. Em geral, é aplicado, de modo suficiente, contudo, de 0,0001 até 20% em peso, preferencialmente de 0,001 até 10% em peso do composto com relação ao material protegido.

As combinações de substâncias ativas também são apropriadas para o combate de pragas animais na proteção doméstica, de higiene e armazenagem, principalmente de insetos, aranhas e ácaros que ocorrem em ambientes fechados, como, por exemplo, casas, galpões de fábricas, escritórios, cabines de carros, e outros. As combinações podem ser aplicadas no combate a pragas de forma isoladamente ou em combinação com outras substâncias ativas ou substâncias adjuvantes no caso de produtos inseticidas domésticos. Essas combinações são eficientes contra espécies sensíveis e resistentes, bem como em todos os estágios de desenvolvimento das pragas. Fazem parte dessas pragas, aquelas: Da ordem Scorpionidea, por exemplo, Buthus occitanus.

Da ordem Acarina, por exemplo, Argas persicus, Argas reflexus, Bryobia SSP., Dermanyssus gallinae, Glyciphagus domesticus, Ornithodorus moubat, Rhipicephalus sanguineus, Trombicula alfreddugesi, Neutrombicula autumnalis, Dermatophagoides pteronissimus, Dermatophagoides forinae.

Da ordem Araneae, por exemplo, Aviculariidae, Araneidae.

Da ordem Opiliones, por exemplo, Pseudoscorpiones chelifer, Pseudoscorpiones cheiridium, Opiliones phalangium.

Da ordem Isopoda, por exemplo, Oniscus asellus, Porcellio scaber.

Da ordem Diplopoda, por exemplo, Blaniulus guttulatus, Polydesmus spp..

Da ordem Chilopoda, por exemplo, Geophilus spp..

Da ordem Zygentoma, por exemplo, Ctenolepisma spp., Lepisma saccharina, Lepismodes inquilinus.

Da ordem Blattaria, por exemplo, Blatta orientalies, Blattella germanica, Blattella asahinai, Leucophaea maderae, Pancloroa spp., Parcoblatta spp., Periplaneta australasiae, Periplaneta americana, Periplaneta brunnea, Periplaneta fuliginosa, Supella longipalpa.

Da ordem Saltatoria, por exemplo, Acheta domesticus.

Da ordem Dermaptera, por exemplo, Forficula auricularia.

Da ordem Isoptera, por exemplo, Kalotermes spp., Reticulitermes spp.

Da ordem Psocoptera, por exemplo, Lepinatus spp., Liposcelis spp.

Da ordem Coleóptera, por exemplo, Anthrenus spp., Attagenus spp., Dermestes spp., Latheticus oryzae, Necrobia spp., Ptinus spp., Rhizopertha dominica, Sitophilus granarius, Sitophilus oryzae, Sitophilus zeamilho , Stegobium paniceum.

Da ordem Díptera, por exemplo, Aedes aegypti, Aedes albopictus, Aedes taeniorhynchus, A-nopheles spp., Calliphora erythrocephala, Chrysozona pluvialis, Culex quinquefasciatus, Culex pipiens, Culex tarsalis, Drosophila spp., Fannia canicularis, Musca domestica, Phlebotomus spp., Sarcophaga carnaria, Simulium spp., Stomoxys calcitrans, Tipula paludosa.

Da ordem Lepidóptera, por exemplo, Achroia grisella, Galleria mellonella, Plodia interpunctella, Tinea cloacella, Tinea pellionella, Tineola bisselliella.

Da ordem Siphonaptera, por exemplo, Ctenocephalides cans, Ctenocephalides felis, Pulex irritans, Tunga penetrans, Xenopsilla cheopis.

Da ordem da Hymenoptera, por exemplo, Camponotus herculeanus, Lasius fuliginosus, Lasius tiger, Lasius umbratus, Monomorium pharaons, Paravespula spp., Tetramorium caespitum.

Da ordem Anoplura, por exemplo, Pediculus humanus capitis, Pediculus humanus corporis, Pemphigus spp., Philloera vastatrix, Phthirus pubis.

Da ordem Heteroptera por exemplo Cimex hemipterus, Cimex lectularius, Rhodinus prolixus, Triatoma infestans. A aplicação pode ser feita através de aerossóis, produtos de pulverização sem pressão, por exemplo, sprays de bombeamento ou de pulverização, nebulorizadores, espumas, géis, produtos de vaporização com vaporizadores do tipo placas de celulose ou plástico, vaporizadores de líquido, vaporizadores do tipo gel e do tipo membrana, hélices evaporadores, do tipo sem energia ou sistemas de evaporação passiva, naftalina em papel, em sacos e em gel, como grânulos ou pós, em iscas de dispersão ou estações de iscas.

As combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção são eficazes não só contra pragas vegetais, de higiene e de armazenagem, mas também abrange o setor médico-veterinário, sendo eficazes contra parasitas animais (ecto e endoparasitas), como carrapatos, carrapatos moles, ácaros, moscas (que picam e mordem), parasitas de larvas parasitárias de moscas, piolhos, bichos-cabeludos, bichos-da-primavera e pulgas. Pertencem a esses parasitas: Da ordem Anoplurida, por exemplo, Haematopinus spp., Linognathusspp., Pediculusspp., Phtirus spp., Solenopotes spp.

Da ordem Mallophagida e suas subclasses, Amblycerina bem como, a Ischnocerina, por exemplo, Trimenopon spp., Menopon spp., Trinoton spp., Bovicola spp., Werneckiella spp., Lepikentron spp., Damalina spp., Trichodectes spp., Felicola spp.

Da ordem Díptera e suas subclasses, Nematocerina, bem como, Brachycerina, por exemplo, Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Simulium spp., Eusimulium spp., Phlebotomus spp., Lutzomyia spp., Culicoides spp., Chrysops spp., Hybomitra spp., Atilotus spp., Tabanus spp., Haematopota spp., Philipomyia spp., Braula spp., Musca spp., Hydrotaea spp., Stomoxys spp., Haematobia spp., Morellia spp., Fannia spp., Glossina spp., Calliphora spp., Lucilia spp., Chrysomyia spp., Wohlfahrtia spp., Sarcophaga spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Gasterophilus spp., Hippobosca spp., Lipoptena spp., Melophagus spp.

Da ordem Siphonapterida, por exemplo, Pulex spp., Ctenocephalides spp., Xenopsilla spp., Ceratophillus spp.

Da ordem Heteropterida, por exemplo, Cimex spp., Triatoma spp., Rhodnius spp., Panstrongilus spp.

Da ordem Blattarida, por exemplo, Blatta orientalis, Periplaneta americana, Blattela germanica, Supella spp.

Da subclasse Acari (Acarina) e da ordem Meta- e Mesostigmata, por exemplo, Argas spp., Ornithodorus spp., Otobius spp., Nodes spp., Amblyomma spp., Boophilus spp., Dermacentor spp., Haemophysalis spp., Hyalomma spp., Rhipicephalus spp., Dermanyssus spp., Raillietia spp., Pneumonyssus spp., Sternostoma spp., Varroa spp.

Da ordem Actinedida (Prostigmata) e Acaridida (Astigmata), por exemplo, Acarapis spp., Cheiletiella spp., Ornithocheiletia spp., Myobia spp., Psorergates spp., Demodex spp., Trombicula spp., Listrophorus spp., Acarus spp., Tyrophagus spp., Caloglyphus spp., Hypodectes spp., Pterolichus spp., Psoroptes spp., Chorioptes spp., Otodectes spp., Sarcoptes spp., Notoedre spp., Knemidocoptes spp., Cytodites spp., Laminosioptes spp.

As combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção são apropriadas, também, no combate de Artrópodes, que podem infestar, por exemplo, animais do campo, como bovinos, ovelhas, cabras, cavalos, porcos, burros, camelos, búfalos, coelhos, galinhas, patos, gansos, perus, abelhas e outros animais domésticos, como por exemplo, cachorros, gatos, pássaros engaiolados, peixes de aquário e outros animais domésticos, como por exemplo, hamster, porquinho-da-índia, ratos e ratazanas. Com o combate desses artrópodes devem ser reduzidos casos fatais e também, as dosagens em (carne, leite, lã, ovos, mel etc.), de forma que ao se aplicar as combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção seja possível uma melhor administração pecuária e na criação de animais. A aplicação das combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção é usual no setor veterinário e no setor da criação de animais, administrando-se, por exemplo, na forma de comprimidos, cápsulas, líquidos, imersões (banhos), grânulos, pastas, boli, através do método via ração, de supositórios, por administração parenteral como, por exemplo, injeções (intramuscular, subcutâneo, intravenoso, intraperitoneal e outros), implantes, através de aplicações nasais, através de aplicação dermatológica, na forma, por exemplo, de embebedar ou banhar, aplicar spray, molhar (Pour-on e Spot-on), de lavar, de aplicação de talco, bem como, com o auxilio de corpos moldados contendo substância ativa, como coleiras, marcas auriculares, marcas de cauda, tiras para os membros, cabrestos, dispositivos de marcação etc.

No caso de aplicação em gado, aves e animais domésticos etc. as combinações de substâncias ativas podem ser usadas como formulações (por exemplo) pós, emulsões e métodos líquidos, que contêm as substâncias ativas em uma dosagem de 1 a 80% em peso, aplicar diretamente ou diluir de 100 a 10 000 ou aplicar em forma de banho químico.

As combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção podem, eventualmente, ser empregadas em determinadas concentrações ou, também, aplicadas como herbicida, protetores, reguladores de crescimento ou usadas para melhorar as características das plantas, ou aplicados como microbicida, por exemplo, fungicida, antimicótico, bactericida, virucida (inclusive contra viróide) ou contra MLO (Mycoplasma-like-organism) e RLO (Rickettsia-like-organism).

As substâncias ativas podem ser transferidas nas formulações usuais, tais como, soluções, emulsões, pós-molháveis, suspensões à base de água e à base de óleo, pó, produtos de pulverização, pastas, pó solúvel, grânulos solúveis, grânulos para espargimento, concentrados de suspensão emulsão, substâncias naturais impregnadas com substâncias ativas, susbstâncias sintéticas impregnadas com substâncias ativas, fertilizantes bem como finamente encapsuladas em substâncias poliméricas.

Essas formulações são fabricadas de modo conhecido, por exemplo, através de misturas das substâncias ativas com cargas, tais como cargas, dissolventes e/ou substâncias transportadoras, eventualmente sob a aplicação de métodos superficiais, tais como agentes dispersantes, e/ou emulsificantes e/ou espumantes. A fabricação das formulações acontece em equipamentos adequados ou, também, antes ou durante a aplicação.

Como adjuvantes podem ser empregadas substâncias aptas a proporcionar características especiais ao próprio produto e/ou preparações derivadas (por exemplo, preparados para pulverização, decapadores de sementes) como determinadas características técnicas e/ou características biológicas especiais. Como adjuvantes típicos podem ser considerados: cargas, solventes e substâncias transportadoras.

Como cargas são aplicadas, por exemplo, água, líquidos químicos orgânicos polares e apoiares, por exemplo, da classe dos hidrocarbonetos aromáticos e não aromáticos, como parafina, alquil benzenos, alquil naftalenos, cloro benzenos), da classe dos alcoóis e polióis (que, opcionalmente também podem ser substituídos, eterificados e/ou esterificados), da classe das cetonas (como acetona, cicloexanona), ésteres (também gorduras e óleos) e (poli-)éter, das aminas simples ou substituídas, amida as, lactamas (como N-alquilpirrolidona), e lactonas, das sulfonas e dos sulfóxidos (como dimetilsulfóxido).

No caso do uso de água como carga, por exemplo, também podem ser usados solventes orgânicos como adjuvantes. Como solventes líquidos podem ser considerados: aromáticos, como xilol, tolueno ou alquilnaftalenos, hidrocarbonetos alifáticos clorados, como clorobenzenos, cloroetilenos ou diclorometano, hidrocarbonetos alifáticos, como ciclohexano ou parafina, por exemplo, frações de petróleo, óleos minerais e vegetais, alcoóis, como butanol ou glicol bem como seu respectivo éter e éster, cetonas como acetona, metiletilcetona, metil isobutil cetona ou ciclo-hexanona, solventes fortes, como dimetilsulfóxido e água.

De acordo com a invenção, substância transportadora significa uma subtância natural ou sintética, orgânica ou inorgânica, que pode ser sólida ou líquida, com a qual as substâncias ativas estão ligadas ou misturadas para se obter uma melhor aplicabilidade, principalmente com relação a aplicação em plantas e/ou partes de plantas e sementes. O transportador líquido ou sólido é geralmente inerte e dever ser aplicável na agricultura.

Como substâncias transportadoras líquidas ou sólidas devem ser consideradas: por exemplo, sais de amônia e pós (farinhas) de minerais naturais, como caulim, argila, talco, giz, quartzo, atapulgita, montmorillonita ou diatomito e minerais sintéticos, como sílicas pirogenadas, óxido de alumínio e silicato, e como substâncias transportadoras sólidas devem ser consideradas: por exemplo, rochas naturais quebradas e fracionadas como calcita, mármore, pedra-pomes, sepiolite, dolomita bem como grânulos sintéticos de farinhas orgânicas e inorgânicas bem como grânulos de materiais orgânicos como papel, serragem, cascas de coco, espigas de milho e hastes de tabaco; como produtos emulsificantees e/ou espumantes devem ser considrados: por exemplo, emulsificantes não-iônicos e aniônicos, como polioxietileno de ésteres de ácidos graxos, polioxietileno de éter de alcoóis graxos, por exemplo, poliglicol aril alquila, ácido sulfônico, sulfato de alquila, sulfonato de aril bem como hidrolisados protéicos; como dispersantes entram em questão as substâncias não-iônicas e/ou iônicas, por exemplo das classes do álcool-POE- e/ou POP-éter, ácidos- e/ou POP-POE-éster, alquilaril- e/ou POP- POE-éter, graxos- e/ou aduto de POP- POE, aduto de POE- e/ou zolPOP-poliol, POE- e/ou POP-sorbitano- ou adutos de açúcar, sulfato de aril ou alquil, sulfonato e fosfato ou os adutos PO-éter- correspondentes. Oligo- ou polímeros adicionalmente apropriados, por exemplo, que partem dos monômeros vinílicos, dos ácidos acrílicos, de EO e/ou PO isolados ou composto com, por exemplo (poli-) alcoóis ou (poli-) aminas. Ainda, podem ser usados lignin e seus zolácido sulfônico, celuloses simples e modificadas, ácidos sulfônicos aromáticos e/ou alifáticos, bem como seus adutos com formaldeído.

Podem ser usadas nas formulações promotores de adesão como carboximetilcelulose, polímeros naturais e sintéticamente pulverizados, polímeros dos tipos grânulos ou latex, como goma arábica, álcool polivinílico, acetato polivinílico, bem como fosfolípidos naturais, como cefalina e lecitina e fosfolípidos sintéticos.

Podem ser aplicados corantes como pigmentos inorgânicos, por exemplo, óxido de ferro, óxido de titânio, azul da prússia e corantes orgânicos, como alizarina-, azo- e metalftalocianina e micronutrientes como sais de ferro, manganês, boro, cobre, cobalto, molibdênio e zinco.

Podem ser outros aditivos as fragrâncias, minerais ou vegetais, eventualmente óleos, ceras e nutrientes (também micronutrientes) modificados, como sais de ferro, manganês, boro, cobre, cobalto, molibdênio e zinco.

Além disso, podem estar contidos estabilizadores, como estabilizadores de frio, conservantes, antioxidantes, estabilizadores de luz ou outros produtos melhoradores de estabilidade química e/ou física. O teor da substância ativa das formas de aplicação das formulações usuais de mercado pode variar muito. A concentração da substância ativa das formas de aplicação encontra-se na faixa de 0,00000001 a 97% em peso, preferencialmente na faixa de 0,0000001 a 97% em peso , ou especialmente preferencial na faixa de 0,000001 a 83% em peso ou 0,000001 a 5% em peso e, muito especialmente preferencial na faixa de 0,0001 a 1 % em peso.

As combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção, em suas formulações usuais de mercado, bem como nas formas de aplicação preparadas a partir dessas formulações, podem ser encontrados em misturas com outras substâncias ativas como inseticidas, atraentes, esterelizantes, bactericidas, acaricidas, nematicidas, fungicidas, substâncias reguladores de crescimento, herbicidas, agentes de proteção, fertilizantes ou semioquímicos.

Também, é possível uma mistura com outras substâncias ativas conhecidas, como herbicidas, fertilizantes, reguladores de crescimento, agentes de proteção, semioquímicos, ou também com métodos para melhorar as características de plantas.

As combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção podem, além disso, no emprego como inseticidas em suas formulações usuais de mercado, bem como nas formas de aplicação que são preparadas a partir dessas formulações, ser encontradas em misturas com sinergéticos. Sinergéticos são compostos, através dos quais se aumenta o efeito das substâncias ativas sem que o sinergético adicionado em si seja ativo para ser eficaz.

As combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção podem, além disso, no emprego como inseticidas em suas formulações usuais de mercado, bem como nas formas de aplicação preparadas a partir dessas formulações, ser encontrados em misturas com inibidores, que reduzem a degradação das substâncias ativas depois da aplicação no ambiente da planta, na superfície de partes de plantas ou em tecidos vegetais. A aplicação é feita de forma adaptada às formas de aplicação.

Todas as plantas e partes de plantas podem ser tratadas de acordo com a invenção. Entende-se, aqui, como plantas todas as plantas e população de plantas, plantas selvagens desejáveis e as não desejáveis ou plantas agrícolas, (inclusive plantas agrícolas naturais). Plantas agrícolas podem ser aquelas obtidas por métodos convencionais e optimizados ou obtidas por métodos biotecnológicos e geneticológicos ou por combinação desses métodos, inclusive as plantas transgênicas e aquelas protegidas ou não protegidas por direitos de variedades vegetais. Sob partes de plantas devem ser consideradas todas as partes e órgãos acima da superfície e subterrâneas, assim como, broto, raiz, folha e flor, onde são considerados, por exemplo, folhas, agulhas, talo, filo, flor, cogumelo, fruta e semente, bem como, raiz, tubérculo e rizoma. Pertencem às partes de plantas a colheita, bem como material de multiplicação vegetativa e generativa, por exemplo, frutas, semente, estacas, tubérculo, rizomas, estacas, semente, bulbos, camadas e ramificações. O tratamento com as combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção de plantas e partes de plantas sucede diretamente ou por ação sobre suas imediações, habitat ou área de armazenagem conforme os habituais métodos de tratamento, por exemplo, por mergulho, chuvisco, evaporação, nebulização, por espalhamento, pintura, injeção e por material de multiplicação, principalmente com semente, além disso, por envolvimento com uma camada ou em camadas múltiplas. Assim as combinações de substâncias ativas podem ser preparadas com misturas de substâncias ativas isoladas antes do tratamento. O tratamento, também, pode seguir depois de incluído um composto da fórmula (I), seguido do tratamento com uma substância ativa dos grupos (2) a (27). Ainda, é possível tratar as plantas ou partes das plantas primeiro com uma substância ativa dos grupos (2) a (27) incluindo um composto da fórmula (I).

Podem ser consideradas como plantas a ser tratadas de acordo com a invenção, as seguintes: algodão, linho, uva (uva de vinho), frutas, legumes como Rosaceae sp. (por exemplo, frutas com caroço, bem como maçãs e pêras, mas também frutas com caroço como damascos, cerejas, amêndoas e pêssegos e frutos de baga como morangos), Ribesioidae sp., Juglandaceae sp., Betulaceae sp., Anacardiaceae sp., Fagaceae sp., Moraceae sp., Oleaceae sp., Actinidaceae sp., Lauraceae sp., Musaceae sp. (por exemplo, a bananeira e plantação), Rubiaceae sp. (por exemplo, o café), Theaceae sp., Sterculiceae sp., Rutaceae sp. (por exemplo limões, laranjas e Grapefruit); Solanaceae sp. (por exemplo, tomates), Liliaceae sp., Asteraceae sp. (por exemplo, alface), Umbelliferae sp., Cruciferae sp., Chenopodiaceae sp., Cucurbitaceae sp. (por exemplo pepino), Alliaceae sp. (por exemplo alho-poró, cebola), Papilionaceae sp. (por exemplo, ervilhas); plantas de cultivo principal como Graminaeae sp. (por exemplo, milho, relva, cereais como trigo, centeio, arroz, cevada, aveia, painço e triticale), Asteraceae sp. (por exemplo, girassol), Brassicaceae sp. (por exemplo, repolho branco, repolho roxo, brócolis, couve-flor, couve-de-bruxelas, repolho branco chinês (Pak Choi), couve-rábano, rabanetes bem como canola, mostarda, raiz-forte e agrião), Fabacae sp. (por exemplo feijão, amendoim), Papilionaceae sp. (por exemplo, grãos de soja), Solanaceae sp. (por exemplo, batatas), Chenopodiaceae spp. (por exemplo beterraba sacarina, beterraba forrageira, acelga, beterraba); Plantas de cultivo ou plantas ornamentais em jardim e floresta; bem como essas mesmas plantas geneticamente modificadas. O método de tratamento de acordo com a invenção pode ser aplicado no tratamento de organismos geneticamente modificados (GMOs), por exemplo, plantas e sementes. Consideram-se como plantas geneticamente modificadas (ou transgênicas) aquelas nas quais se integrou um gene de forma estável no genoma. O termo "gene heterógenos" significa, basicamente, um gene que é preparado ou montado fora da planta e que, quando introduzido no genoma da célula núcleo, o genoma de cloroplasto ou o genoma de hipocondrias da planta transformada confere propriedades agronômicas ou demais propriedades melhoradas, de modo que expresse uma proteína interessante ou polipeptídeo ou que regule para baixo ou que desligue (por exemplo, por tecnologia anti-senso, tecnologia de cossupressão ou tecnologia RNAi [interferência de RNA]) um outro gen presente na planta ou outros genes. Um gene heterólogo, que se encontra no genoma, também, é denominado de transgênico. Um transgênico, que é definido através do seu genoma de planta, é chamado de evento de transformação ou transgênico.

Dependente das espécies de plantas ou tipos de plantas, sua localização e suas condições de crescimento (solo, clima, período vegetativo, nutrição) o tratamento de acordo com a invenção também pode levar a efeitos superaditivos (sinergéticos). Assim, são possíveis, por exemplo, os efeitos a seguir, que vão além dos efeitos esperados: menores taxas de aplicação e/ou um maior espectro de efeito das susbtâncias ativas e composições, que podem ser aplicados de acordo com a invenção, melhor desenvolvimento da planta, maior tolerância com relação a temperaturas elevadas ou baixas, maior tolerância com relação a secas ou umidade e acidez do solo, melhor desempenho de florescimento, melhor colheita, melhor amadurecimento, melhor tolerância, frutos maiores, plantas mais altas, a cor da folha mais intensa, florescimento antecipado, uma colheita de melhor qualidade e/ou mais nutritiva, concentração de açúcar mais elevado em frutas, melhor condicionamento de armazenagem e/ou melhor processamento dos produtos derivados da fruta.

Em determinadas quantidades de aplicação, as combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção também podem causar um efeito fortificante sobre as plantas. Elas são apropriadas, por isso, para a mobilização do sistema imunológico da planta contra o ataque de fungos fitopatógenos e/ou microorganismos e/ou vírus indesejados. Eventualmente, essa pode ser uma das razões do efeito elevado das combinações de acordo com a invenção, por exemplo, contra fungos. Substâncias fortalecedoras de plantas (indutores de resistência) deverão significar, no presente contexto, também aquelas substâncias ou combinações de substâncias capazes de estimular o sistema imunológico da planta de tal modo que as plantas tratadas, caso sejam inoculadas com fungos fitopatógenos e/ou microorganismos e/ou vírus logo depois do tratamento, mostrem um elevado grau de resistência contra fungos fitopatógenos e/ou microorganismos e/ou vírus indesejados. No presente caso, entende-se por fungos fitopatógenos indesejados e/ou microorganismos e/ou vírus, os fungos fitopatógenos, bactérias e vírus. As substâncias de acordo com a invenção podem ser, por isso, aplicadas no sentido de proteger as plantas contra o ataque dos patógenos citados dentro de um determinado período depois do tratamento. O período de tempo ao longo do qual um efeito protetor é alcançado, se estende, em geral, de 1 a 10 dias, preferencialmente de 1 a 7 dias, depois do tratamento das plantas com as substâncias ativas.

Considera-se plantas e variedades de plantas, que são tratadas preferencialmente de acordo com a invenção, todas as plantas que dispõem de herança genética que confere a essas plantas características especialmente vantajosas e úteis (independente se isso foi alcançado por cultivo e/ou biotecnologia).

Plantas e variedades de plantas, que também são tratadas preferencial mente de acordo com a invenção, são aquelas que resistem contra um ou mais fatores bióticos de estresse, ou seja, essas plantas apresentam uma melhor defesa contra pragas animais e microbianas como nematóides, insetos, ácaros, fungos fitopatógenos, bactérias, vírus e/ou viróides.

Plantas e variedades de plantas, que também são tratadas de acordo com a invenção, são aquelas que resistem contra um ou mais fatores abióticos de estresse. Podem ser considerados os fatores abióticos de estresse, por exemplo, as secas, frio e calor, estresse osmótico, orvalho, encharcamento, solo muito ácido, elevada exposição a minerais, fatores de ozônio, fatores de luz em excesso, disponibilidade limitada de nutrientes fosfóricos ou de pouca sombra.

Plantas e variedades de plantas que também podem ser tratadas de acordo com a invenção, são aquelas caracterizadas por elevadas características de rendimento. Um rendimento elevado pode, nessas plantas, estar fundamentado em melhorada fisiologia vegetal, melhorado crescimento e desenvolvimento da planta, melhorado aproveitamento de água, melhorada eficiência de retenção de água, melhorado aproveitamente de nitrogênio, melhorado processamento de nitrogênio, melhorada assimilação de carbono, melorada fotosíntese, melhorada força de germinação e acaelerada maturação. O rendimento da planta pode, além disso, ser influenciado por uma melhor arquitetura vegetativa (sob fatores de estresse e não estresse), entre eles florescimento precoce, controle do florescimento para a produção de sementes híbridas, germinação com mais vigor, tamanho da planta, número de internódios e distância entre internódios, crescimento da raiz, tamanho da semente, tamanho da fruta, tamanho da vagem, número de vagens e espigas, número das sementes por vagem ou espiga, massa das sementes, preenchimento de semente mais recheado, menos explosão de vagem bem como estabilidade, Outras características de rendimento incluem composição de semente como teor de carbohidratos, teor de proteína, teor de óleo e a composição do óleo, valor nutritivo, redução dos compostos de nutrição, melhor processamento e melhor resistência de armazenamento.

Plantas que podem ser tratadas de acordo com a invenção são plantas híbridas, que exprimam as características de heteróse ou efeitos híbridos, que levam, no geral, a um rendimento mais elevado, melhor saúde e melhor resistência contra fatores de estresse bióticos e abióticos. Essas plantas são comumente produzidas, por meio do cruzamento de uma linhagem pólen-estéril parental inata (o parceiro feminino de cruzamento) com outra linhagem pólen-fértil parental inata (o parceiro masculino de cruzamento). A semente híbrida é tipicamente, colhida, das plantas pólen-estéreis e vendido aos atacadistas. Plantas pólen-estéreis (ex.: milho), as vezes, podem ser produzidas através de despendoamento (ou seja, a remoção mecânica do órgão sexual masculino ou pendões), porém é mais comum, que a esterilidade do pólen baseia-se nos determinantes do genoma da planta. Neste caso, principalmente, quando o produto desejado, é a semente, e há intenção de se colher plantas híbridas, que serão totalmente restauradas, normalmente, é favorável certificar-se que aquelas que são responsáveis pelos determinantes genéticos da esterilidade do pólen. Isto pode ser alcançado, a medida que se certifique, que os parceiros de cruza masculinos possuam os gens restauradores de fertilidade, que estejam em condições de restaurar os determinantes genéticos de fertilidade do pólen nas plantas híbridas, que são responsáveis pela esterilidade do pólen. Determinantes genéticos para esterilidade do pólen podem se localizar no citoplasma. Exemplos de esterilidade do pólen citoplasmático (CMS), foram, por exemplo, descritos para tipos de brássicas (WO 1992/005251, WO 1995/009910, WO 1998/27806, WO 2005/002324, WO 2006/021972 e US 6,229,072). Determinantes genéticos para a esterilidade do pólen podem também ser localizados no genoma do núcleo da célula. Plantas pólen-estereis também podem conter métodos da biotecnologia de plantas, como engenharia genética. Um método preferencialmente favorável para a produção de plantas pólen-estereis encontra-se descrito no WO 89/10396, onde, por exemplo uma ribonuclease, assim como, uma barnase, seletivamente, se expressa nas células tapetum nos estames. A fertilidade, pode, então através da expressão de inibidores de ribonuclease, ex.: barstar, ser restaurada nas células tapetum (ex.: WO 1991/002069).

Plantas e variedades de plantas (que são obtidas com métodos da biotecnologia de plantas, como a engenharia genética), que podem ser tratadas de acordo com a invenção, são plantas tolerantes aos herbicidas, ou seja, plantas que foram tornadas tolerantes contra um ou mais herbicidas acima mencionados. Essas plantas podem ser obtidas por transformação genética ou através de seleção de plantas que contêm uma mutação que confere tal tolerância herbicida.

Plantas tolerantes a herbicidas são, por exemplo, as plantas tolerantes ao glifosato, ou seja, plantas que foram tornadas tolerantes contra os herbicidas glifosatos ou de seus sais. Dessa forma, podem ser produzidas plantas tolerantes aos glifosatos através da transformação da planta com um gene, que é codificado como sintase da enzima 5-enolpiruvil shikimato-3-fosfato (EPSPS). Exemplo dos genes EPSPS- são o AroA-Gen (Mutante CT7) da bactéria Salmonella typhimurium (Cornai et al., Science (1983), 221, 370371), o CP4-Gen da bactéria Agrobacterium sp. (Barry et al., Curr. Topics Plant Physiol. (1992), 7, 139-145), os genes, que codificam uma EPSPS das Petúnias (Shah et al., Science (1986), 233, 478-481), um EPSPS dos tomates (Gasser et al., J. Biol. Chem. (1988), 263, 4280-4289) ou do EPSPS do pé-de-galinha (WO 2001/66704). Também, pode se tratar de um EPSPS mutante, como, por exemplo, descrito em EP-A 0837944, WO 2000/066746, WO 2000/066747 ou WO 2002/026995. Plantas tolerantes a glifosato também podem ser produzidas expressando-se um gene que está para enzima Glifosato oxidorredutase conforme codificado em US 5,776,760 e US 5,463,175. Plantas tolerantes ao glifosato também podem ser produzidas expressando-se um gene que está para enzima Glifosato acetiltransferase, conforme codificado, por exemplo, em WO 2002/036782, WO 2003/092360, WO 2005/012515 e WO 2007/024782. Plantas tolerantes ao glifosato também podem ser produzidas, de forma que sejam selecionadas as mutações naturais ocorrentes nos genes acima listados, como descritos, por exemplo, em WO 2001/024615 ou WO 2003/013226.

Outras plantas resistentes a herbicidas são as plantas que, em oposição aos herbicidas que inibem a enzima glutamina sintase, por exepmlo, foram tornadas tolerantes, tais como Bialafos, Fosfinotricina ou Glufosinato. Essas plantas podem ser produzidas expressando-se uma enzima descontaminada que está para o herbicida ou um mutante da enzima glutamina sintetase resistente a inibição. Tal enzima ativa descontaminada, por exemplo, é uma enzima que codifica uma fosfinotricina-acetiltransferase (como, por exemplo, proteínas pat/bar do tipo Streptomyces). Plantas que expressam uma exôgeno fosfinotricina-acetiltransferase, que estão descritos em US 5,561,236; US 5,648,477; US 5,646,024; US 5,273,894; US 5,637,489; US 5,276,268; US 5,739,082; US 5,908,810 e US 7,112,665.

Outras plantas tolerantes a herbicidas são plantas que inibem as enzimas hidróxifenilpiruvato dioxigenase (HPPD) e foram tornadas tolerantes contra os herbicidas. No caso dos hidróxifenilpiruvato dioxigenase, trata-se de enzimas que catalisam a reação, nas quais o hidróxifenilpiruvato (HPP) é convertido em ácido homogentístico. Plantas que são tolerantes contra inibidores HPPD podem ser codificadas com um gene que naturalmente ocorre em uma enzima HPPD resistente ou em um gene de uma enzima HPPD mutante modificada, de acordo com WO 1996/038567, WO 1999/024585 e WO 1999/024586. Plantas que são tolerantes contra inibidores HPPD podem ser codificadas com um gene que ocorre naturalmente em uma enzima HPPD resistente, ou em um gene de uma enzima HPPD mutante modificada, de acordo com WO 1996/038567, WO 1999/024585 e WO 1999/024586. Uma tolerância contra inibidores HPPD também pode ser alcançada nas plantas geneticamente modificadas, visto que se transforma plantas que permitem a formação de ácido homogentístico, apesar da inibição das enzimas HPPD nativas através dos inibidores HPPD com genes que codificam determinadas enzimas.

Essas plantas e genes estão descritas no W01999/034008 E WO 2002/36787. A tolerância de plantas contra inibidores HPPD também pode ser melhorada, visto que além de se adicionar um gene à planta, que codifica uma enzima para um HPPD tolerante, se transforma um gene que codifica com o prefenato-desidrogenase conforme descrito em WO 2004/024928.

Outras plantas resistentes a herbicidas são aquelas que foram tornadas tolerantes aos inibidores da acetolacta sintase (ALS). São considerados inibidores (ALS) conhecidos, por exemplo, sulfoniluréias, imidazolinonas, triazolopirimidinas, Piridinil oxi (tio) benzoato e/ou herbicidas Sulfonilaminocarbonil-triazolinonas. Sabe-se que diferentes mutações em enzimas ALS (também conhecidas como Síntese do ácido hidroaxicético, AHAS) conferem uma tolerância contra herbicidas ou grupos de herbicidas, como aqueles descritos, por exemplo, por Tranel e Wright, Weed Science (2002), 50, 700-712, não obstante em US 5,605,011, US 5,378,824, US 5,141,870 e US 5,013,659. A fabricação de plantas tolerantes à sulfoniluréia e imidazolinona está descrita em US 5,605,011; US 5,013,659; US 5,141,870; US 5,767,361; US 5,731,180; US 5,304,732; US 4,761,373; US 5,331,107; US 5,928,937; e US 5,378,824; bem como nas publicações internacionais WO 1996/033270. Outras plantas tolerantes à imidazolinona também estão descritas, por exemplo, em WO 2004/040012, WO 2004/106529, WO 2005/020673, WO 2005/093093, WO 2006/007373, WO 2006/015376, WO 2006/024351 e WO 2006/060634. Outras plantas tolerantes à sulfoniluréia e à imidazolinona também estão descritas, por exemplo, em WO 2007/024782.

Outras plantas que são tolerantes contra imidazolinona e/ou sulfoniluréia, podem ser obtidas através de multagênese induzida, seleção em culturas de células na presença do herbicida ou através de reprodução de mutação, como aquelas descritas, por exemplo, para os grãos de soja em US 5,084,082, para o arroz em WO 1997/41218, para a beterraba sacarina em US 5,773,702 e WO 1999/057965, para a alface em US 5,198,599 ou para o girassol em WO 2001/065922.

Plantas ou variedades de plantas (que foram obtidas de acordo com os métodos da biotecnologia vegetal, como a engenharia genética) que também podem ser tratadas de acordo com a invenção, são plantas transgênicas resistentes a insetos, ou seja, plantas que foram tornadas resistentes contra infestação de insetos-alvo conhecidos. Essas plantas podem ser obtidas através de transformação genética ou através da seleção de plantas que contenham tal mutação resistência a insetos. O termo “plantas transgênicas resistentes a insetos” abrange, no presente contexto, toda planta que contenha pelo menos um transgênico que consiste de uma sequência de códigos, abrangendo conforme segue: 1) uma proteína cristal da Bacillus thuringiensis ou uma porção do mesmo inseticida, como a proteína cristal do inseticida da Crickmore et. al, da Microbiology and Molecular Biology Reviews (1998), 62, 807-813, da Crickmore et al. (2005), que atualiza a nomenclatura da toxina para Bacillus thuringiensis, que foram compilados por: (http://www.lifesci.sussex.ac.uk/Home/Neil_CrickmoreBt/), ou porções do mesmo inseticida, por exemplo, proteínas das porções Cry CrylAb, CrylAc, Cry1F, Cry2Ab, Cry3Ae ou Cry3Bb ou porções do mesmo inseticida; ou 2) uma proteína cristal do Bacillus thuringiensis ou porções da mesma que atuem na presença de uma segunda proteína cristal diferente da do Bacillus thuringiensis ou uma porção do mesmo inseticida, como a toxina binária, que consiste das proteínas cristais Cy34 e Cy35 (Moellenbeck et al., Nat. Biotechnol. (2001), 19, 668-72; Schnepf et al., Applied Environm. Microb. (2006), 71, 1765-1774); ou 3) uma proteína híbrida de um inseticida, uma porção de duas proteínas cristais de inseticidas diferentes que contém Bacillus thuringiensis, como, por exemplo, um híbrido das proteínas 1) acima ou um híbrido das proteínas 2) acima, por exemplo a proteína Cry1A.105, que é produzida do evento milho MON98034 (WO 2007/027777); ou 4) uma proteína de acordo com um dos pontos 1) a 3) acima, no qual alguns aminoácidos, principalmente de 1 a 10, são substituídos através de um outro aminoácido objetivando um efeito inseticida elevado contra uma determinada espécie de insetos e/ou para aumentar o espectro dessa determinada espécie de insetos e/ou devido a mudanças induzidas na codificação do DNA durante a clonagem ou transformação, conforme a proteína Cry3Bbl em eventos milho MON863 ou MON88017 ou a proteína Cry3A em evento milho MIR 604; ou 5) uma proteína inseticida secretada do Bacillus thuringiensis ou Bacillus cereus ou uma porção desse inseticida, como as proteínas de reação vegetativa inseto-tóxicas (uma proteína inseticidal vegetativa, VIP), que são listados em http://www.lifesci.sussex.ac.uk/Home/Neil CrickmoreBt/vip.html, por exemplo, a proteína da classe do VIP3Aa; ou 6) uma proteína secretada do Bacillus thuringiensis ou Bacillus cereus, que reage na presença de uma segunda proteína secretada do Bacillus thuringiensis ou inseticida B. cereus, como a toxina binária, que é composta das proteínas VIP1A e VIP2A (WO 1994/21795); ou 7) uma proteína híbrida inseticida, que abrange porções de diferentes proteínas secretadas Bacillus thuringiensis ou Bacillus cereus , como um híbrido da proteína de 1) ou um híbrido da proteína de 2) acima; ou 8) uma proteína de acordo com um dos pontos 1) a 3) acima, principalmente de 1 a 10, no qual foram substituídos alguns aminoácidos por outros aminoácidos, a fim de atingir um efeito inseticida elevado contra um tipo de inseto objetivado e/ou para expandir o espectro do respectivo tipo de inseto objetivado e/ou devido a mutação que são induzidas na codificação do DNA durante a clonagem ou transformação (no qual a codificação da proteína inseticida é mantida), como a Proteína VIP3Aa no evento algodão COT 102.

Naturalmente, conta também, como plantas transgênicas resistentes a inseticidas no presente contexto, toda a planta que abrange uma combinação de genes que codifica para a proteína de uma das classes 1 a 8 acima listadas .Em uma modalidade uma planta resistente a inseticida contém mais de um transgênico, que codifica para uma proteína de acordo com as classes 1 a 8 acima listadas, para expandir o espectro das correspondentes espécies de insetos objetivadas ou, através disso retardar o desenvolvimento da resistência dos insetos contra as planta, de forma a introduzir diferentes proteínas de inseticidas da mesma espécie de insetos objetivada, porém reações diferentes, conforme mostram as vinculações de diferentes locais de vinculações receptoras no inseto.

Plantas ou variedade de plantas (obtidas conforme métodos da biotecnologia de plantas, como a engenharia genética) que também podem ser tratadas de acordo com a invenção são tolerantes a fatores bióticos estressantes. Essas plantas serão obtidas através de transformações genéticas ou através de seleção de plantas que contêm uma mutação que forneça essa resistência ao estresse. Contam como plantas muito úteis com tolerância ao estresse as plantas a seguir: a) Plantas que contêm transgênicos capazes de reduzir a expressão e/ou atividade do gene para a Poli(ADP-ribose)polimerase (PARP) nas células das plantas, conforme descrito em WO 2000/004173 ou EP 04077984.5 ou EP 06009836.5. b) Plantas que contêm um transgênico tolerante ao estresse aumentado que codificam a expressão ou atividade do gene PARG das plantas ou células de plantas levando à redução, como, por exemplo, descrito em WO 2004/090140; c) plantas que contêm um transgênico tolerante ao estresse aumentado codificam, na planta, uma enzima funcional do nicotinamida adenina via de salvamento nicotinamida adenina (caminho de síntese Salvage de nicotinamidadenindinucleotídeo), sob os quais se encontram nicotinamidase, nicotinatfosforibossiltransferase, mononucleotídeoadeniltransferase ácido nicotínico, nicotinamidadenindinuldeotidsintetase ou nicotinamidfosforibossiltransferase, conforme descrito, por exemplo, em EP 04077624.7 ou WO 2006/133827 ou PCT/EP07/002433.

Plantas ou variedades de plantas (obtidas conforme métodos da biotecnologia de plantas, como a engenharia genética) que também podem ser tratadas de acordo com a invenção indicam modificações da quantidade, qualidade e/ou capacidade de armazenamento do produto colhido e ou mostra características de determinados componentes do produto colhido, como por exemplo: 1) Plantas transgênicas, que sintetizam uma forte modificação, que são alteradas com relação a suas características químicas, principalmente ao que se refere ao conteúdo amilose ou as relações a amilo/Amilopektin, ao grau de ramificação, ou ao tamanho médio das cadeias, à distribuição das cadeias laterais, à viscosidade, à comparação à força do gel, ao tamanho do grão de amido, à morfologia dos grãos de amido comparados ao amido em células de plantas do tipo selvagem ou plantas, de forma que esse amido modificado seja milho adequado para determinados métodos. Essas plantas transgênicas, que sintetizam um amido modificado, estão, por exemplo, descritas em EP 0571427, WO 1995/004826, EP 0719338, WO 1996/15248, WO 1996/19581, WO 1996/27674, WO 1997/11188, WO 1997/26362, WO 1997/32985, WO 1997/42328, WO 1997/44472, WO 1997/45545, WO 1998/27212, W01998/40503, WO 99/58688, WO 1999/58690, WO 1999/58654, WO 2000/008184, WO 2000/008185, WO 2000/28052, WO 2000/77229, WO 2001/12782, WO 2001/12826, WO 2002/101059, WO 2003/071860, WO 2004/056999, WO 2005/030942, WO 2005/030941, WO 2005/095632, WO 2005/095617, WO 2005/095619, WO 2005/095618, WO 2005/123927, WO 2006/018319, WO 2006/103107, WO 2006/108702, WO 2007/009823, WO 2000/22140, WO 2006/063862, WO 2006/072603, WO 2002/034923, EP 06090134.5, EP 06090228.5, EP 06090227.7, EP 07090007.1, EP 07090009.7, WO 2001/14569, WO 2002/79410, WO 2003/33540, WO 2004/078983, WO 2001/19975, WO 1995/26407, WO 1996/34968, WO 1998/20145, WO 1999/12950, WO 1999/66050, WO 1999/53072, US 6,734,341, WO 2000/11192, WO 1998/22604, WO 1998/32326, WO 2001/98509, W02001/98509, WO 2005/002359, US 5,824,790, US 6,013,861, WO 1994/004693, W01994/009144, WO 1994/11520, WO 1995/35026 ou WO 1997/20936. 2) Plantas transgênicas que sintetizam os carboidratos poliméricos não amiláceos ou os carboidratos poliméricos não amiláceos, cujas características, comparadas com plantas do tipo selvagem sem modificações genéticas, são modificadas. São exemplos dessas plantas aquelas que produzem a inulina, principalmente do tipo inulina e levan, conforme descrito em EP 0663956, WO 1996/001904, WO 1996/021023, WO 1998/039460 e WO 1999/024593, Plantas que produzem a alfa-1,4-glucanos, conforme descrito em WO 1995/031553, US 2002/031826, US 6,284,479, US 5,712,107, WO 1997/047806, WO 1997/047807, WO 1997/047808 e WO 2000/14249, Plantas que produzem, a alfa-1,6-ramificada alfa-1,4-Glucanos, conforme descrito em WO 2000/73422 e plantas que produzem a aleman, conforme descrito em WO 2000/047727, EP 06077301.7, US 5,908,975 eEP 0728213. 3) Plantas transgênicas que produzem ácido hialurônico, conforme descrito em WO 2006/032538, WO 2007/039314, WO 2007/039315, WO 2007/039316, JP 2006/304779 e WO 2005/012529.

Plantas ou variedade de plantas (obtidas conforme métodos da biotecnologia de plantas, como a engenharia genética) que também podem ser tratadas de acordo com a invenção são plantas do tipo algodão com características modificadas. Essas plantas podem ser obtidas através de transformação genética ou através de seleção de plantas, que contém uma mutação, que fornece essas características, cita-se as plantas abaixo: a) Plantas do tipo algodão que contêm uma forma modificada dos genes celulose sintases, conforme descrito em WO 1998/000549, b) Plantas do tipo algodão que contêm uma forma modificada de ácido nucléico homólogos rsw2- ou rsw3, conforme descrito em WO 2004/053219; c) Plantas do tipo algodão de uma expressão elevada da sacarose-fosfato sintase, conforme descrito em WO 2001/017333; d) Plantas do tipo algodão de uma expressão elevada da sacarose-sintase conforme descrito em WO 02/45485; e) Plantas do tipo algodão onde o tempo de controle de passagem dos plasmodesmos da base da célula fibra está modificado, por exemplo, através da regulagem para baixo da P-1,3-Glucanase seletiva a fibras, conforme descrito em WO 2005/017157; f) Plantas do tipo algodão com fibras de reatividade modificada, por exemplo, através da expressão do gene N-Acetilglucosamintransferase, também sob o nodC e dos genes sintase quitina, conforme descrito em WO 2006/136351.

Plantas ou variedades de plantas (obtidas conforme métodos da biotecnologia de plantas, como a engenharia genética) que também, podem ser tratadas de acordo com a invenção são plantas como colza e parentescos, plantas do tipo Brássica com características modificadas devido a mistura de óleos. Essas plantas podem ser obtidas através de transformação genética ou através da seleção de plantas que contêm uma mutação que fornece esse tipo de características oleosas; cita-se as plantas abaixo: a) Plantas do tipo canola, que produzem óleo com um elevado teor de ácido oléico, como, por exemplo, os descritos em US 5,969,169, US 5,840,946 ou US 6,323,392 ou US 6,063, 947; b) Plantas do tipo canola que produzem óleo com um baixo teor de linolênico, como, por exemplo, os descritos em US 6,270828, US 6,169,190 ou US 5,965,755. c) Plantas do tipo canola que produzem óleo com um baixo teor de ácido graxo saturado, como, por exemplo, descrito em US 5,434,283.

Plantas transgênicas especialmente úteis, que podem ser tratadas de acordo com a invenção, são aquelas com um ou mais genes que codificam para uma ou mais toxinas, são aquelas plantas transgênicas que são comercializadas sob as marcas registradas abaixo: YIELD GARD® (por exemplo, milho, algodão e o grão de soja), KnockOut® (por exemplo milho), Bite-Gard® (por exemplo milho), BT-Xtra® (por exemplo Milho ), StarLink® (por exemplo Milho ), Bollgard® (algodão), Nucotn® (Algodão), Nucotn 33B® (Algodão), NatureGard® (por exemplo Milho ), Protecta® e NewLeaf® (batata). Plantas tolerantes a herbicidas, a serem mencionadas, por exemplo, tipo milho, tipo algodão e tipo grão de soja, que são comercializados sob as marcas registradas a seguir: Roundup Ready® (Glyphosatetoleranz, por exemplo, Milho, Algodão, grão de soja), Liberty Link® (tolerante a fosfofinotricin, por exemplo, colza), IMI® (tolerante a Imidazolin) e SCS® (tolerante a Silfonilharns), por exemplo, milho. Às plantas resistentes a herbicidas (plantas cultivadas tradicionalmente para tolerância a herbicidas) que devem ser citadas contamos tipos comercializados sob a marca Clearfield® (por exemplo, milho).

Plantas transgênicas especialmente úteis, que podem ser tratadas de acordo com a invenção, são as plantas que contêm eventos de transformação ou uma combinação de eventos de transformação, e, aquelas que, por exemplo, estão listadas nos bancos de dados de diferentes órgãos governamentais nacionais ou regionais (ver http://gmoinfo.jrc.it/gmpbrowse.aspx e http://www.agbios.com/dbase.php).

As combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção são particularmente adequadas para o tratamento de sementes. Dá-se a preferência àquelas combinações acima denominadas como preferenciais ou especialmente preferenciais. Dessa forma, grande parte do dano causado pelo fungo fitopatógeno e pragas animais em plantas agrícolas acontece através da semente infestada durante a armazenagem e depois de se introduzir a semente no solo, como também durante e logo depois da germinação das plantas. Essa fase é principalmente crítica, visto que a raiz e broto são muito sensíveis e pode causar um dano maior ou mesmo causar a morte da planta. Por esse motivo, existe um especial interesse em proteger a semente e a planta em fase de germinação com métodos apropriados. O combate a fungos fitopatógenos e ou pragas animais através do tratamento de sementes de plantas já é conhecido há muito tempo e vem melhorando continuamente. Mesmo assim, durante o tratamento de semente acontecem, ainda, problemas que nem sempre podem ser resolvidos de forma satisfatória. Por isso, é extremamente importante o desenvolvimento de métodos de aplicação para proteger a semente e a planta em germinação que proponham meios adicionais para proteger as plantas depois de semeadas e seu broto. Além disso, para melhorar os resultados, a dosagem das substâncias ativas aplicadas é extremamente importante para proteger, da melhor forma possível, a semente e o broto da planta da infestação de fungos fitopatógenos e/ou pragas animais, porém, sem causar danos à própria planta causados pela substância ativa. Os métodos de tratamento de semente com características intrínsecas de inseticidas, também e principalmente, devem ser aplicados com plantas transgênicas de forma a atingir uma melhor proteção da semente e o broto da planta, porém aplicar-se o mínimo de produtos fitofarmacêuticos possíveis. A presente invenção refere-se principalmente a um método de proteger a semente e o broto da planta de infestações do fungo fitopatógeno e pragas animais, sendo que a semente é tratada com as combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção.O método de acordo com a invenção que protege a semente e brotos de plantas da infestação do fungo fitopatógeno e de pragas animais se refere a um processo aplicativo no qual a semente é tratada, simultaneamente com uma substância ativa da fórmula (I) e com uma das substâncias ativas acima citadas dos grupos (2) a (27). Essa invenção também abrange um método no qual a semente é tratada em períodos diferentes com a substância ativa da fórmula (I) e com uma das substâncias ativas dos grupos (2) a (27) acima mencionados. A invençãose refere também a aplicação das combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção no tratamento da semente para a proteção da semente e das plantas em germinação contra fungos fitopatógenos e/ou fungo fitopatógeno e/ou pragas animais.

Além disso, a invenção se refere a semente que foi tratada com objetivo de proteger de pragas com uma das combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção. A invenção se refere a semente, a qual simultaneamente é tratada com uma substância ativa da fórmula (I) e com uma das substâncias acima listadas dos grupos (2) a (27). A presente invenção refere-se principalmente a um método de proteger a semente de infestações de fungos fitopatógenos e/ou pragas animais, desde que a semente seja tratada com uma das combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção. O invenção refere-se ao tratamento simultâneo, o e uma substância ativa da fórmula (I) e com uma das substâncias ativas acima citadas dos grupos (2) a (27). Essa invenção também abrange um método no qual a semente é tratada em períodos diferentes com a substância ativa da fórmula (I) e com uma das substâncias ativas acima mencionada dos grupos (2) a (27). Dessa forma as camadas que contêm um composto da fórmula (I) e uma substância ativa dos grupos (2) a (27) acima mencionados, eventualmente, podem ser separadas por uma camada intermediária. A invenção abrange a semente, na qual se aplica uma substância ativa da fórmula (I) e uma das substâncias ativas isoladas acima listadas dos grupos (2) a (27) com um invólucro parcial ou como uma próxima camada ou camadas adicionais do invólucro.

Uma das vantagens da presente invenção é que devido às características sistemáticas das combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção o tratamento das sementes com essas combinações de substâncias ativas não apenas protege das pragas a própria semente, mas também a planta depois que essa nasce. Dessa forma, o tratamento pode acontecer imediatamente após a cultura, durante a semeadura ou logo após a semeadura.

Outra vantagem consiste do aumento sinergético do efeito inseticida das combinações das substâncias ativas de acordo com a invenção com relação à substância ativa inseticida isolada que tem um efeito acima do esperado em ambas as substâncias ativas aplicadas. Outra vantagem é a elevação sinergética do efeito fungicida das combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção em relação ao fungicida isolado, a qual vai além do efeito desejado da substância ativa empregada isoladamente. Dessa forma, permite uma otimização da quantidade de substâncias ativas aplicadas.

Também deve ser considerado como vantagem o fato de que as combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção também podem ser aplicadas com a semente transgênica.

As combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção são compatíveis para proteger sementes de qualquer planta conforme anteriormente citado, e podem ser aplicados na agricultura, estufa, silvicultura ou em jardins. Principalmente no que diz respeito a sementes de milho, amendoim, canola, colza e papoula, soja, algodão, beterraba (por exemplo, beterraba sacarina e beterraba forrageira), arroz, painço, trigo, cevada, aveia, centeio, girassol, tabaco, batata ou legumes (por exemplo tomate, repolho). As combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção também são compatíveis no tratamento da semente de plantas frutíferas e legumes conforme acima citado. O tratamento de sementes de milho, soja, algodão, trigo e canola ou colza é de muita importância.

No ramo da presente invenção as combinações das substâncias ativas são aplicadas na semente de forma isolada ou em uma formulação adequada. Preferencialmente, a semente é tratada em uma condição muito estável, de forma que nenhum dano venha acontecer durante a aplicação. No geral, a aplicação pode ser realizada a qualquer momento entre a semeação e a colheita. Normalmente, a aplicação é feita em semente que tenha sido separada da planta, da espiga, da casca, do talo, do invólucro, lã ou polpa. Dessa forma, pode-se usar a semente, limpar a colheita e secá-la até um nível de humidade de 15% em peso. Alternativamente, a semente também pode ser usada e, depois de seca, por exemplo pode ser tratada com água e novamente secada.

No geral, durante o tratamento da semente deve ser observado que a dosagem das combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção ou e/ou outras substâncias ativas adicionais seja aplicada de forma que a germinação da semente ou a planta que surgirá não sejam afetadas. Essa observação deve ser feita, principalmente, na aplicação de determinadas substâncias ativas que apresentem efeitos fitotóxicos.

Os métodos de acordo com a invenção podem ser aplicados imediatamente, ou seja, sem outros componentes e sem serem diluídos. Em geral, devem ser preferidos os métodos na forma de uma formulação adequada para a semente. A formulação e a aplicação adequadas para a semente são conhecidas do especialista e são, por exemplo, descritos nos documentos a seguir: US 4,272,417 A, US 4,245,432 A, US 4,808,430 A, US 5,876,739 A, US 2003/0176428 A1, WO 2002/080675 A1, WO 2002/028186 A2.

As substâncias ativas empregáveis de acordo com a invenção podem ser transferidas por formulações de decapagem (stripper) usuais, como soluções, emulsões, suspensões, pós, espumantes, slurries ou outros invólucros de semente, tais como as formulações UVL.

Essas formulações são fabricadas de modo conhecido, pelos quais são misturadas substâncias ativas com as usuais substâncias adicionais, como por exemplo, cargas, tais como dissolventes ou diluentes, corantes, tensoativos, agentes dispersantes, emulsificantees, espumantes, conservantes, espessantes secundários, adesivos, giberelinas e, também, água.

Como corantes, que podem estar contidos nas formulações de stripper aplicáveis de acordo com a invenção, considera-se todos aqueles corantes com aquele tipo de objetivo. Aqui são aplicados tanto pigmentos solúveis em água quanto corantes solúveis em água. Como exemplos são listados os corantes conhecidos como Rhodamin B, C.l. Pigment Red 112 e C.l. Solvent Red 1.

Como tensoativos, que podem estar contidos nas fórmulas stripper aplicáveis de acordo com a invenção, considera-se todas aquelas formulações com aquele tipo de substâncias ativas, substâncias que devem ser umedecidas. Preferencialmente, são aplicados ácido sulfônico-alquilnaftalina, assim como ácido diisopropil- ou disobutilnaftalina sulfônico.

Como agentes dispersantes e emulsificantees, que podem estar contidos nas formulas de stripper aplicadas de acordo com a invenção, considera-se todas as usuais formulações de substâncias ativas agroquímicas não-iônicas e dispersantes aniônicos e catiônicos. Preferencialmente, são aplicados os agentes dispersantes não-iônicos ou aniônicos ou misturas de agentes dispersantes não-iônicos ou aniônicos. Considera-se adequados os agentes dispersantes não-iônicos ou aniônicos, principalmente, óxido de etileno-propileno bloco de polímetro, alquilfenóis, assim como tristririlfenolpoliglicoleter e seus derivados fosfatados ou sulfatados. Considera-se, principalmente, adequados os lignosufonatos, sais de ácidos de poliacrilamida e condensados de arisulfonato formaldeído.

Como anti-espumantes nas formulações de stripper aplicáveis de acordo com a invenção, podem ser compreendidas todas as formulações de substâncias agroquímicas anti-espumantes usuais. Preferencialmente aplicados são o anti-espumante de silicone e estearato de magnésio.

Como métodos de conservação de formulações de stripper aplicáveis de acordo com a invenção podem ser compreendidos todos os produtos agroquímicos empregáveis para tais fins. Por exemplo, diclorofeno e álcool benzílico hemiformal.

Como produtos epessantes que podem estar contidos nas formulações de stripper aplicáveis de acordo com a invenção podem ser compreendidos todos os produtos agroquímicos empregáveis para tais fins. Devem ser, preferencialmente, considerados os derivados de celulose, derivados de ácido acrílico, goma xantana, argilas modificadas e sílica pirogênica.

Como adesivos que podem estar contidos nas formulações de stripper aplicáveis de acordo com a invenção entram em questão todos os agentes de ligação usuais em stripper. Devem ser, principalmente, considerados a polivinilpirrolidona, acetato de polivinila, álcool polivinílico e tilos.

Como giberelinas que podem estar contidasnas formulações de stripper aplicáveis de acordo com a invenção, entram em questão, preferencialmente, giberelina A1, A3 (= ácido giberélico), A4 e A7, especialmente preferencial é usado o ácido giberélico. As giberelinas são conhecidas (cf. R. Wegler, Chemie der Pflanzenschutz- und Schàdlingsbekàmpfungsmittel", Bd. 2, Springer Veríag, 1970, S. 401-412).

As formulações de stripper aplicáveis de acordo com a invenção podem ser aplicadas ou diretamente ou após antecipadamente diluídas com água para o tratamento das sementes de diversos tipos, também para plantas transgênicas. Dessa forma, podem também ocorrer efeitos sinergísticos adicionais por interação com as substâncias formadas por expressão.

Para o tratamento de sementes com as formulações de stripper aplicáveis de acordo com a invenção ou com os preparos resultantes quando adicionado água entram em questão para a aplicação do stripping os misturadores. Na forma individual, o stripping é feito de tal modo que as sementes são adicionadas a um misturador, a quantidade de formulação de stripper é adicionada por si só ou anteriormente diluída com água e misturada com a semente para a distribuição uniforme da formulação sobre as sementes. Eventualmente, ocorre um processo subseqüente de secagem.

As combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção são apropriadas para o aumento do rendimento da colheita. Elas são, além disso, menos tóxicas e possuem uma boa compatibilidade com plantas.

As combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção possuem um forte efeito de fortalecimento na plantas. Elas são, por isso, apropriadas para a mobilização das próprias defesas da planta contra infestação por meio de microorganismos indesejados.

Substâncias fortalecedoras de plantas (indutoras de resistência) deverão significar, no presente contexto, substâncias capazes de estimular o sistema imunológico da planta, de tal modo que as plantas tratadas, caso sejam inoculadas com microorganismos, mostrem um elevado grau de resistência contra esses microorganismos.

Entende-se por microorganismos, no presente contexto, o fungo fitopatógeno, bactérias e vírus. As substâncias de acordo com a invenção podem ser, por isso, aplicadas no sentido de proteger as plantas contra o ataque dos patógenos citados dentro de um determinado período depois do tratamento. O período de tempo ao longo do qual um efeito protetor é alcançado, se estende, em geral, de 1 a 10 dias, preferencialmente de 1 a 7 dias, depois do tratamento das plantas com as substâncias ativas.

As plantas listadas podem ser tratadas de forma especialmente vantajosa com as combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção. As faixas preferenciais de combinações de substâncias ativas preferidas acima listadas também são válidas para o tratamento dessas plantas. Especial mente destacado é o tratamento de plantas com as combinações de substâncias ativas listadas no presente texto, O bom efeito inseticida e fungicida das combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção resulta dos exemploslistados a seguir. Enquanto as substâncias ativas isoladas apresentam deficiências com relação ao efeito, as combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção apresentam um efeito que vai além do simples efeito aditivo adicionai.

Um efeito sinergético está presente em inseticidas e fungicidas sempre que o efeito das combinações de substâncias ativas for maior do que a soma dos efeitos das substâncias ativas individualmente aplicadas. O efeito inseticida e fungicida a ser esperado para uma dada combinação de duas substâncias ativas pode ser calculado, de acordo com S.R. Colby (Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations), Weeds (1967), 15, 20-22, como segue: Quando; X significa a taxa de matança ou de efeito, expressa em % do controle não tratado, no emprego da substância ativa A em uma taxa de aplicação de m g/ha ou em uma concentração dem ppm, Y significa a taxa de matança ou de efeito, expressa em % do controle não tratado, no emprego da substância ativa B em uma taxa de aplicação de n g/ha ou em uma concentração de n ppm, e E significa a taxa de matança ou de efeito, expressa em % do controle não tratado, no emprego das substâncias ativas A e B em taxas de aplicação de m e n g/ha ou em uma concentração de m e n ppm e das sementes transgênícas, então: Assim, a taxa de matança ou o grau de efetividade é determinada em %, 0% significa uma taxa de matança ou o grau de efetividade que corresponde ao do controle, enquanto uma taxa de matança de 100% significa que todas os animais estão eliminados e um grau de efetividade de 100% significa que nenhuma infestação é observada.

Caso a taxa efetiva de matança inseticida, ou fungicida seja maior do que a calculada, então a combinação é, em sua matança, superaditiva, isto é, um efeito sinergético está presente. Nesse caso, a taxa de matança efetiva mente observada tem que ser maior do que o valor calculado a partir da fórmula acima para a taxa de matança esperada (E).

Exemplos Exemplo A

Teste - Myzus pérsicas Solvente: 78 partes em peso de acetona 1,5 partes em peso de dimetilformamida Emulsificante: 0,5 partes em peso de alquilarilpoliglicoleter Para a fabricação de uma combinação de substâncias ativas de acordo com a invenção mistura-se 1 parte em peso de substância ativa com a dada quantidade de solvente e emulsificante e dissolve-se o concentrado com água contendo emulsificante conforme a concentração desejada.

Folhas de couve (Brassica oleracea) que são infestadas fortemente com piolho verde da folha da pesseguelra (Myzus persicae) são tratadas por pulverização com o preparado de substância ativa com a concentração desejada.

Após o tempo desejado a matança é determinada em %, Entende-se que 100% significa que todo e qualquer piolho foi eliminado e 0% significa que nenhum piolho foi eliminado. Os valores determinados de matança são calculados de acordo com a fórmula de Colby {ver acima).

Com o teste em questão, as seguintes combinações de substâncias ativas de acordo com a presente invenção mostraram uma eficácia sinergeticamente mais forte em relação ás substâncias ativas aplicadas de forma isolada: Tabela A-1: Teste - Myzus persicae e.e. * = Eficácia encontrada e.c. ** = Eficácia calculada a partir da fórmula Colby Exemplo B

Teste de Larvas - Phaedon cochleariae Solvente; 78 partes em peso de acetona 1,5 partes em peso de dimetilformamida a Emulsificante; 0,5 partes em peso de aIquilaríIpo ligIicoleter Para a fabricação de uma combinação de substâncias ativas de acordo com a invenção mistura-se 1 parte em peso de substância ativa com a dada quantidade de solvente e emulsifícante e dissolve-se o concentrado com água contendo emulsificante conforme a concentração desejada.

Folhas de couve (Brasstca oteracea) que são infestadas forte mente com piolho verde da folha da pessegueira (phaedon cochleriae), são tratadas por pulverização com o preparado de substância ativa com a concentração desejada.

Após o tempo desejado a matança é determinada em %. Entende-se que 100% significa que todo e qualquer piolho foi eliminado e 0% significa que nenhum piolho foi eliminado. Os valores determinados de matança são calculados de acordo com a fórmula de Colby {ver acima).

Com o teste em questão, as seguintes combinações de substâncias ativas de acordo com a presente invenção mostraram uma eficácia sinergeticamente mais forte em relação às substâncias ativas aplicadas de forma isolada: Tabela B-1: Teste de larvas - Phaedon cocheariae e.e. * = Eficácia encontrada e.c. ** = Eficácia calculada a partir da fórmula Colby Tabela B-2: Teste d larvas - Phaedon cochleariae e.e, * = Eficácia encontrada e.e. ** = Eficácia calculada à partir da fórmula Colby Exemplo C

Teste - Spodoptera frugiperda Solvente: 78 partes em peso de acetona 1,5 partes em peso de dimetílformamida a Emulsificante: 0,5 partes em peso de aIquilariIpoligIicoleter Para a fabricação de uma combinação de substancias ativas de acordo com a invenção, mistura-se 1 parte em peso da substância ativa com a dada quantidade de solvente e emulsificante e dissolve-se o concentrado com água contendo emulsificante conforme a concentração desejada.

As folhas de couve (Brassica oleracea) são tratadas por pulverização com o preparado de substância ativa na concentração desejada e contaminadas com larvas do besouro da mostarda (spodoptera frugiperda), enquanto as folhas ainda estão úmidas.

Após o tempo desejado a matança é determinada em %, Entende-se que 100% significa que todo e qualquer besouro foi eliminado e 0% significa que nenhum besouro foi eliminado. Os valores determinados de matança são calculados de acordo com a fórmula Colby {ver acima).

Nesse teste, a seguinte combinação de substâncias ativas de acordo com a presente invenção mostrou uma eficácia sinergeticamente mais forte em relação às substâncias ativas aplicadas de forma isolada: Tabela C-1: Teste Spodoptera frugiperda e.e. * = Eficácia encontrada e,c, ** = Eficácia calculada à partir da fórmula Colby Exemplo D

Teste de larvas - tetranychus urticae Solvente: 78 Partes em peso de acetona 1,5 Partes em peso de dímetilformamida a Emulsificante: 0,5 Partes em peso de alquilarilpoliglicoleter Para a fabricação de uma combinação de substâncias ativas de acordo com a invenção, mistura-se 1 parte em peso de substância ativa com a dada quantidade de solvente e emulsificante e dissolve-se o concentrado com água contendo emulsificante conforme a concentração desejada.

As fatias de folhas de feijão (phaseolus vulgaris) são tratadas por aspersão com o preparado de substância ativa na concentração desejada e contaminadas com larvas do ácaro rajado (tetranychus urticae), enquanto as folhas ainda estão úmidas.

Após o tempo desejado a matança é determinada em %, Entende-se que 100% significa que todo e qualquer ácaro rajado foi eliminado.

Com o teste em questão, as seguintes combinações de substâncias ativas de acordo com a presente invenção mostraram uma eficácia sinergeticamente mais forte em relação ás substâncias ativas aplicadas de forma isolada: Tabela D-1: Teste-Tetranychus urticae e.e. * = Eficácia encontrada e,c, ** = Eficácia calculada a partir da fórmula Colby Tabela D-2: Teste - Tetranychus urticae e.e. * = Eficácia encontrada e.c. ** = Eficácia calculada à partir da fórmula Colby REIVINDICAÇÕES

Claims (8)

1. Combinações de substâncias ativas, caracterizadas pelo fato de que contêm um composto da fórmula (I) selecionado a partir do grupo que consiste em: {I-4) 4-{[( 6-cloro pirid-3-il Jmetí l](2-fi uoretl l)a mi no}fu ran-2{5H )-ona {1-5) 4-{[{ 6-cloro pirid-3-il }meií l]{2,2-dif luoretil )am in o}furan-2(5H)-on a e {1-6) 6-cloro-5-fl uorop i rid -3-il) metil](m etil )am ino}f u ra n-2 (5 H)-ona e uma substância ativa selecionada a partir de (2-1) azoxistrobina (2-4) trifloxistrobina (3-15) protioconazol (3-17)tebuconazol (3-22) triadimenol (4-2) tolilfluanida (5-1) iprovalicarb (6-9) fluopicolida (6-11) isotianil (6-18) N-[2-(1,3-dimetil butil)fenil]-5-fluor-1,3-dimetil-1 H-pirazol-4-carboxamida (6-25) fluopiram (8-3) metalaxil (11-2) propamocarb (12-4) iprodiona (14-5) fenamidona (16-2) fludioxonil (17-1) fosetil-AI.

2. Uso da combinação de substâncias ativas, como definida na reivindicação 1, caracterizado pelo fato de ser para o controle de pragas de insetos e/ou de fungos fitopatógenos.

3. Método para o controle de pragas de insetos e/ou fungos fitopatógenos, caracterizado pelo fato de que se deixa agir a combinação de substâncias ativas, como definida na reivindicação 1, sobre pragas de insetos e/ou fungos fitopatógenos em seu habitat e/ou sementes.

4. Método, de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo fato de que se deixa agir sobre as sementes, simultaneamente, o composto da fórmula (I) e as substâncias ativas, como definidos na reivindicação 1.

5. Método, de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo fato de que se deixa agir sobre as sementes, em tempos distintos, o composto da fórmula (I) e as substâncias ativas, como definidos na reivindicação 1.

6. Uso da combinação de substâncias ativas, como definida na reivindicação 1, caracterizado pelo fato de ser para o tratamento de sementes.

7. Uso da combinação de substâncias ativas, como definida na reivindicação 1, caracterizado pelo fato de ser para o tratamento de plantas transgênicas.

8. Uso da combinação de substâncias ativas, como definida na reivindicação 1, caracterizado pelo fato de ser para o tratamento de sementes de plantas transgênicas.