CA1258633A - Procede de coloration a chaud avec des solutions sursaturees a froid - Google Patents
Procede de coloration a chaud avec des solutions sursaturees a froidInfo
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Abstract
L'invention concerne un précédé de teinture des cheveux humains ainsi qu'une composition tinctoriale pour la mise en oeuvre de ce procédé. Suivant l'invention, on applique sur les cheveux une composition dont la température est supérieure à 30.degree.C et inférieure à 50.degree.C contenant au moins un colorant nitré de la série benzénique en sursaturation par rapport à sa limite de solubilité à température ambiante dans un millieu cosmétique approprié pour la teinture des cheveux et choisi parmi les colorants présentant en solution aqueuse un rapport KC lim supérieur à 2, KC lim étant le rapport des concentrations limite en milieu aqueux du colorant mesurées à 50.degree.C et 18.degree.C. On maintient cette composition au contact des cheveux soit à température ambiante, soit à une température supérieure à la température ambiante et inférieure 50.degree.C, et on rince ensuite les cheveux. L'invention permet d'obtenir des nuances extrêmement puissantes d'une intensité sensiblement égale à ce que l'on peut obtenir avec des colorants d'oxydation, ceci même sur des cheveux non sensibilisés par une permanente.
Description
12586;~3 La présente invention concerne un nouveau procédé
de teinture des cheveux mettant en oeuvre des solutions de colorants directs.
Il est bien connu dans le domaine de la coloration des cheveux que l'on peut utiliser différentes classes de colorants.
Parmi celles-ci, la classe la plus performante est celle des colorants d'oxydation qui permet d'obtenir des nuances de puissance et de reflets variés. Il est en parti-culier possible d'obtenir des nuances d'aspect naturel très foncées grace à des phénomènes de condensations oxydatives à l'intérieur du cheveu.
On utilise par ailleurs des colorants dits directs qui teignent les cheveux en l'absence d'un processus d'oxy-dation. Dans cette gamme de colorants figurent les colorants directs nitré~ de la série benzéniqùe ~ui sont lusceptibles de pénétrer à l'intérieur du cheveu et qui donnent par consé-quent des nuances assez résistantes au lavage sans pour au-tant atteindre la ténacité très grande des colorants d'oxy-dation.
Les colorants nitrés de la série benzénique po-sent également le problème d'un relatif manque de pui~sance notamment au niveau des colorants bleus et jaunes qui ser-vent à élaborer des nuances naturelles. L~affinité de ces colorants est souvent bonne pour les cheveux aensibilisés par une permanente mais est plus faible pour les cheveux na-turels, ce qui entraine une sélectivité des teintures.
De tels colorants ne permettent pas pratique-ment d'obtenir de~ nuances aussi foncées que celle~ obtenues avec les colorants d~oxydation dans leurs conditions habitu-elles d'utilisation.
Pour remédier à cet inconvénient, on a déjà pro-posé d'effectuer les colorations directes avec des colorants nitrés de la série benzénique ~ous bonnet ou ~ous casque afin de maintenir une température plus élevée au niveau du cuir chevelu.
La température favorisant les phénomènes de diffusion, on obtient un léger gain de puissance tinctoriale mais qui ne satisfait pas encore totalement les exigences des spécialistes de la teinture des cheveux.
La Demanderesse a découvert que l'accroissement de la température pouvait avoir un effet non seulement au niveau de la zone d'application des colorants sur les che-veux mais aussi au niveau de la composition tinctoriale elle-meme. Elle a constaté en particulier que l'augmenta-tion de la température dans le cas de certains colorants direct~ nitrés permettait d'augmenter fortement le~ concen-trations de~ colorant~ dissous, sans pour autant que ce~
accroi~ements des quantités des colorant~ dissous ne se traduisent comme on pouvait le croire, par un plafonnement de la coloration du à un phénomène de saturation. On cons-tate en particulier un gain spectaculaire de puis~ance tinc-toriale.
Ce procédé permet d'obtenir des nuances extre-mement puissantes d'une intensité sen~iblement égale à ce que l'on peut obtenir avec des colorants d~oxydation, ceci meme sur des cheveux non sensibilisés par une permanente. Les teintures présentent par ailleurs une bonne résistance à la lumière, au lavage et aux intempéries et on constate une nette diminution de la ~électivité de ces coloranta vis-à-vis des cheveux par une trè~ nette amélioration de la montée~ur cheveux non aensibilisés et une bonne couverture des cheveux blancs.
- ~2586;33 L~invention a donc pour objet un procédé de tein-ture mettant en oeuvre des coloran-ts directs nitrés de la série benzénique présents dans des compositiOns tinctoriales à des c:oncentrations supérieures à leur limite de solubilité
à temp~rature ambiante dans les milieux cosmétiques utilisés.
Par température ambiante, on entend la gamme de températures comprises entre 15~ et 25~C qui représente la zone.de tempëratures des locaux où l'on applique habituelle-ment les produits de coloration capillaire.
Le procédé de teinture des cheveux conforme à
l'invention est essentiellement caractérisé par le fait que l~on applique sur les cheveux une composition contenant dans un milieu cosmétique approprié pour la teinture au moins un colorant nitré de la série benzénique présentant dans un milieu aqueux une valeur KC lim supérieure à 2, RC lim étant défini comme le rapport KC lim C lim 50 C lim 50 étant la concentration limite à 50~C et C lim 18 étant la concentration limite à 18~C, ce ou ces colorant(s) étant présent(s) dans la cOmposition tinctoriale en sursa-turation par rapport à leur limite de solubilité à tempéra-ture ambiante, la composition au moment de l'application étant à une température comprise entre 30~C et 50~C !suffi-sante pour solubilier la totalité des colorants et compati-ble avec le contact du cuir chevelu. L'application de la composition tinctoriale est suivie par une pose à tempéra-ture ambiante ou à température supérieure à la température ambiante et inférieure à 50~C, puis d'un rinc,age des cheveux.
La valeur KC lim est déterminée en dissolvant le colorant en question dans de l'eau contenant 10% d'éthy~-CELLOSOLVE ~marque de commerce) et amenée à pH = 9,6 pour une ~3i 3 125~63;~
variation de temperature de 18 à 50~C. On determine lesconcentrations limites du colorant à 18~C et 50~C.
Le colorant qui présente une valeur KC lim supérieure à 2 pour une variation de température de 18 à
50~C répond aux critères de l'invention.
La Demanderesse a constaté que le choix de ces colorants conduit de fac~on surprenante à un gain specta-culaire de puisaance tinctoriale.
De préférence, le colorant nitré de la série benzénique répond à la formule:
,~
R ~ ~ NO2 dans laquelle R désigne un groupement amino, amino mono ou disubstitué par un groupement alkyle ou hydroxyalkyle, le noyau aromatique pouvant porter par ailleurs un ou plusieurs autres sub~tituants choiais parmi les groupements alkyle, alcoxy, hydroxyalcoxy, halogène, amino, amino mono ou disub-stitué par un groupement alkyle ou hydroxyalkyle.
La pré~ente invention vise également une composi-tion tinctoriale pour la mise en oeuvre du procédé ci-dessus, caractérisée par le fait qu'elle contient au moins un colo-rant nitré de la série benzénique en sursaturation par rap-port à sa limite de solubilité à température ambiante dans un milieu cosmétique approprié pour la teinture des cheveux et choisi parmi les colorants présentant en solution aqueuse un rapport KC lim supérieur à 2.
Les compositions tinctoriales conformes à l'inven-tion sont portées à la température ~ouhaitée grace à un di~-positif approprié tel qu'un manchon chauffant, une plaque chauffante, un bain thermo~taté, un four à micro-ondes.
:' .
~. ~
l~sa~33 La concentration en colorant~ conforme à l'inven-tion e~t de préférence telle qu'à température ambiante au moins 0,05% d'un colorant défini comme précédemment ae trou-ve à l~état non dissous dans la composition.
Les colorants en suraaturation se dissolvent pro-gre~sivement, la di~solution suivant la nature du milieu s'effectuant en l'espace de quelques ~econdes à quelques minutes.
La composition à une température supérieure à
30~C et inférieure à 50~C est appliquée sur la chevelure.
Selon une première variante, on applique la com-position tinctoriale chaude et contenant les colorants sur la chevelure et l'on maintient la chevelure à une température supérieure à la température ambiante par utilisation d'un bonnet ou d'un casque chauffant.
Selon une autre variante, on applique la composi-tion tinctoriale à l'air ambiant et suivant la cinétique de refroidis~ement et l'état initial de sursaturation, le colo-rant précipitera ou non sur le cheveu. A cet effet, on ajuste pour des raisons de qualité, de résultats et d'écono-mie de matières colorantes la concentration en colorants pour qu'à l'is~u du temps de pose il n'y ait pas de ~ur~aturation en fonction de la température finale atteinte.
On rince ensuite après le temps de pose les cheveux de manière clas~ique et on effectue ou non un ou plusieur~
shampooing(~).
Les temps de po~e pourront éventuellement etre réduits par rapport aux compositions classiques contenant les memes colorants mais dans des proportions différentes.
Ces temps de pose peuvent varier entre 5 et 30 minute~.
Les colorants plus particulièrement utili~ables dans le~ compositions et dans le procédé conforme à l'in-~,, ~ ~58633 vention sont choi~i~ notamment parmi:
- le 2-~-~-hydroxyéthylamino 5-N,N-bi~-~-hydroxyéthylamino-nitrobenzène (KC lim = 6,2) , - le 2-~-méthylamino 5-N,N-bi~-~-hydroxyéthylaminonitro-benzène (KC lim - 3,2) ;
- le 2-N-méthylamino 5-N-méthyl ~-~-hydroxyéthylaminonitro-benzène (KC lim = 6,5) ;
- le 2-N-~-hydroxyéthylamino 5-N-méthyl N-~-hydroxyéthylami-nonitrobenzène (KC lim = 6,2) ;
- le 2-N-méthylamino 4-~-hydroxyéthyloxynitrobenzène (KC
lim = 3,0) , - le 2-N-~-hydroxyéthylaminonitrobenzène (KC lim = 3,2) ;
- le 3-~-hydroxyéthyloxy 4-N-~-hydroxyéthylaminonitroben-zène (KC lim = 6,8) ;
- le 3-méthoxy 4-N-~-hydroxyéthylaminonitrobenzène (KC lim = 4,0) ;
- le 2-N-~-hydroxyéthylamino 5-aminonitrobenzène (KC lim = 2,7) ;
- le 2-amino 5-N-~-hydroxyéthylaminonitrobenzène (KC lim = 6,6) ;
- le 3,4-diamino ~itrobenzène (KC lim ~ 5,0) ;
- le 3-amino 4-N-~-hydroxyéthylaminonitrobenzène (KC lim = 2,5) ;
- le 2-amino 5-N-méthylaminonitrobenzène (KC lim = 2,4) ;
- le 3,4-bi~-N-~-hydroxyéthylaminonitrobenzène (KC lim =
5,0) , - le 3-amino 4-hydroxynitrobenzène (KC lim = 5,3) - le 2,5-N-~-hydroxyéthylaminonitrobenzène (KC lim = 11,9) ;
- le 2-hydroxy 5-aminonitrobenzène (KC lim = 13,1) ;
- le 3-hydroxy 4-aminonitrobenzène (KC lim = 3,6) ;
- le 2-amino 5-hydroxynitrobenzène (KC lim = 2,4) ;
- le 2-N-~-hydroxyéthylamino 5-hydroxynitrobenzène (KC lim 1258~
= 5,4) , - le 2-amino 3-hydroxynitrobenzène (KC lim = 9) , et - le 3-hydroxy 4-N-~-hydroxyéthylaminonitrobenzène (KC
lim = 6,8) .
Les compositions peuvent contenir naturellement d'autres colorants nitrés de la ~érie benzénique ne répon-dant pas aux critères tels que définis précédemment-.
La proportion totale des colorants utilisés dans les compositions tinctoriales est comprise de préférence entre 0,2 et 20% et en particulier entre 0,5 et 10% en poids.
Les compositions utilisables selon l'invention peuvent se présenter sous des formes diverses telles que sous forme de solutions plus ou moins épaissies.
Elles peuvent contenir les ingrédients cosmétiques habituellement utilisés dans ce type de compoaition et no-tamment des agents tensio-actifs anioniques, cationiques, non-ioniques, amphotères ou leurs m~langes.
Parmi ces agents tensio-actifs, on peut citer no-tamment les alkylbenzènesulfonates et les alkylnaphtalène-sulfonates, les sulfates, les éthersulfates ou les sulfonates d'alcool gras, les s~ls d'ammonium quaternaires, les diétha-nolamides d'acide gras, les acides, les amides, le~ amines ou les alcools polyoxyéthylénés et polyglycérolés, les alkyl-phénols polyoxyéthylénés et polyglycérolés.
Ces produits tensio-actifs sont présents dans les compositions conformes à l'invention dans des proportions comprises de préférence entre 0,5% et 55% en poids et en particulier entre 4 et 4~/0 en poids, par rapport au poids total de la composition.
Les composition~ conformes à l'invention peuvent également contenir des solvants organiques sous ré~erve toutefois que ces solvants ne pré~entent un point d'ébulli-, 1258~
tion trop bas et une tension de vapeur trop importante à
50~C. En particulier, on évitera.l'utilisation de l'étha-nol, de l'isopropanol et du tertiobutanol.
Parmi les solvants organiques utilisables dans les compo~itions conformes à l'invention, on peut citer le gly-cérol, le propanol-l, les alcanols en C4 et C5 autres que le tertiobutanol, le phényléthanol, l'alcool benzylique, le propylèneglycol, le diéthylèneglycol, le triéthylèneglycol, le tétraéthylèneglycol, le butylèneglycol, les alkyl ou ary-léthers de glycol comme le propylèneglycolméthyléther, ledipropylèneglycolméthyléther, le tripropylèneglycolméthylé-ther, l'éthylèneglycolméthyléther, l'éthylèneglycoléthyléther ¦
le diéthylèneglycolméthyléther, le diéthylèneglycoléthyléther, le diéthylèneglycolbutyléther, l'éthylèneglycolphényléther,le diéthylèneglycolisobutyléther, le diéthylèneglycolhexyléther, le triméthylèneglycoléthyléther, le triméthylèneglycolbutylé-ther, le l-butoxy-2-propanol, l'éthylèneglycoldiéthyléther, .
l'éthylèneglycoldibutyléther, l'éthylèneglycolmonobenzyléther, le diéthylèneglycoldiméthyléther, le diéthylèneglycoldiéthy-léther, le diéthylèneglycoldibutyléther, le triéthylèneglycol-diméthyléther, le tétraéthylèneglycoldiméthyléther, le 1,3-butylèneglycolméthyléther, ces solvants pouvant etre utilisés seuls ou en mélanges.
Les solvants sont présents de préférence dans les proportions allant de 1 à 40~/O en poids, et plus particulière-ment de 2 à 30% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Les compositions conformes à l'invention peuvent etre épaissies de préférence avec des composés choisis parmi l'alginate de sodium, la gomme arabique, les dérivé~ de la cellulose tels que la méthylcellulose, l'hydroxyéthylcellu-lose, l'hydroxypropyléthylcellulo~e et la carboxyméthylcel-~258633 lulose et des polymères divers ayant cette fonction telsqu~en particulier le~ dérivé~ d'acide acrylique.
Il est également possible d'utiliser les agents épai~aissants minéraux tels que la bentonite.
Les agents épaissis~ants sont présents de préférence dans le~ proportions comprises entre 0,5 et 5% en poids et en particulier entre 0,5 et 3% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Il est au~si possible dladditionner aux compositions conformes à l'invention tout autre adjuvant habituellement utilisé dans les compo~itions tinctoriales pour cheveux et en particulier les agents de pénétration, les agent~ séques-trant~, des agents filmogènes et des parfums. Le pH des compositions tinctoriales utilisé dans le cadre de l'inven-tion peut etre compris entre 3 et 11 et de préférence entre 5 et 10 et ~era aju~té avec dea acide~ ou de~ base~ d'origine minérale ou organique. ¦
Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'invention sans présenter un caractère limitatif.
de teinture des cheveux mettant en oeuvre des solutions de colorants directs.
Il est bien connu dans le domaine de la coloration des cheveux que l'on peut utiliser différentes classes de colorants.
Parmi celles-ci, la classe la plus performante est celle des colorants d'oxydation qui permet d'obtenir des nuances de puissance et de reflets variés. Il est en parti-culier possible d'obtenir des nuances d'aspect naturel très foncées grace à des phénomènes de condensations oxydatives à l'intérieur du cheveu.
On utilise par ailleurs des colorants dits directs qui teignent les cheveux en l'absence d'un processus d'oxy-dation. Dans cette gamme de colorants figurent les colorants directs nitré~ de la série benzéniqùe ~ui sont lusceptibles de pénétrer à l'intérieur du cheveu et qui donnent par consé-quent des nuances assez résistantes au lavage sans pour au-tant atteindre la ténacité très grande des colorants d'oxy-dation.
Les colorants nitrés de la série benzénique po-sent également le problème d'un relatif manque de pui~sance notamment au niveau des colorants bleus et jaunes qui ser-vent à élaborer des nuances naturelles. L~affinité de ces colorants est souvent bonne pour les cheveux aensibilisés par une permanente mais est plus faible pour les cheveux na-turels, ce qui entraine une sélectivité des teintures.
De tels colorants ne permettent pas pratique-ment d'obtenir de~ nuances aussi foncées que celle~ obtenues avec les colorants d~oxydation dans leurs conditions habitu-elles d'utilisation.
Pour remédier à cet inconvénient, on a déjà pro-posé d'effectuer les colorations directes avec des colorants nitrés de la série benzénique ~ous bonnet ou ~ous casque afin de maintenir une température plus élevée au niveau du cuir chevelu.
La température favorisant les phénomènes de diffusion, on obtient un léger gain de puissance tinctoriale mais qui ne satisfait pas encore totalement les exigences des spécialistes de la teinture des cheveux.
La Demanderesse a découvert que l'accroissement de la température pouvait avoir un effet non seulement au niveau de la zone d'application des colorants sur les che-veux mais aussi au niveau de la composition tinctoriale elle-meme. Elle a constaté en particulier que l'augmenta-tion de la température dans le cas de certains colorants direct~ nitrés permettait d'augmenter fortement le~ concen-trations de~ colorant~ dissous, sans pour autant que ce~
accroi~ements des quantités des colorant~ dissous ne se traduisent comme on pouvait le croire, par un plafonnement de la coloration du à un phénomène de saturation. On cons-tate en particulier un gain spectaculaire de puis~ance tinc-toriale.
Ce procédé permet d'obtenir des nuances extre-mement puissantes d'une intensité sen~iblement égale à ce que l'on peut obtenir avec des colorants d~oxydation, ceci meme sur des cheveux non sensibilisés par une permanente. Les teintures présentent par ailleurs une bonne résistance à la lumière, au lavage et aux intempéries et on constate une nette diminution de la ~électivité de ces coloranta vis-à-vis des cheveux par une trè~ nette amélioration de la montée~ur cheveux non aensibilisés et une bonne couverture des cheveux blancs.
- ~2586;33 L~invention a donc pour objet un procédé de tein-ture mettant en oeuvre des coloran-ts directs nitrés de la série benzénique présents dans des compositiOns tinctoriales à des c:oncentrations supérieures à leur limite de solubilité
à temp~rature ambiante dans les milieux cosmétiques utilisés.
Par température ambiante, on entend la gamme de températures comprises entre 15~ et 25~C qui représente la zone.de tempëratures des locaux où l'on applique habituelle-ment les produits de coloration capillaire.
Le procédé de teinture des cheveux conforme à
l'invention est essentiellement caractérisé par le fait que l~on applique sur les cheveux une composition contenant dans un milieu cosmétique approprié pour la teinture au moins un colorant nitré de la série benzénique présentant dans un milieu aqueux une valeur KC lim supérieure à 2, RC lim étant défini comme le rapport KC lim C lim 50 C lim 50 étant la concentration limite à 50~C et C lim 18 étant la concentration limite à 18~C, ce ou ces colorant(s) étant présent(s) dans la cOmposition tinctoriale en sursa-turation par rapport à leur limite de solubilité à tempéra-ture ambiante, la composition au moment de l'application étant à une température comprise entre 30~C et 50~C !suffi-sante pour solubilier la totalité des colorants et compati-ble avec le contact du cuir chevelu. L'application de la composition tinctoriale est suivie par une pose à tempéra-ture ambiante ou à température supérieure à la température ambiante et inférieure à 50~C, puis d'un rinc,age des cheveux.
La valeur KC lim est déterminée en dissolvant le colorant en question dans de l'eau contenant 10% d'éthy~-CELLOSOLVE ~marque de commerce) et amenée à pH = 9,6 pour une ~3i 3 125~63;~
variation de temperature de 18 à 50~C. On determine lesconcentrations limites du colorant à 18~C et 50~C.
Le colorant qui présente une valeur KC lim supérieure à 2 pour une variation de température de 18 à
50~C répond aux critères de l'invention.
La Demanderesse a constaté que le choix de ces colorants conduit de fac~on surprenante à un gain specta-culaire de puisaance tinctoriale.
De préférence, le colorant nitré de la série benzénique répond à la formule:
,~
R ~ ~ NO2 dans laquelle R désigne un groupement amino, amino mono ou disubstitué par un groupement alkyle ou hydroxyalkyle, le noyau aromatique pouvant porter par ailleurs un ou plusieurs autres sub~tituants choiais parmi les groupements alkyle, alcoxy, hydroxyalcoxy, halogène, amino, amino mono ou disub-stitué par un groupement alkyle ou hydroxyalkyle.
La pré~ente invention vise également une composi-tion tinctoriale pour la mise en oeuvre du procédé ci-dessus, caractérisée par le fait qu'elle contient au moins un colo-rant nitré de la série benzénique en sursaturation par rap-port à sa limite de solubilité à température ambiante dans un milieu cosmétique approprié pour la teinture des cheveux et choisi parmi les colorants présentant en solution aqueuse un rapport KC lim supérieur à 2.
Les compositions tinctoriales conformes à l'inven-tion sont portées à la température ~ouhaitée grace à un di~-positif approprié tel qu'un manchon chauffant, une plaque chauffante, un bain thermo~taté, un four à micro-ondes.
:' .
~. ~
l~sa~33 La concentration en colorant~ conforme à l'inven-tion e~t de préférence telle qu'à température ambiante au moins 0,05% d'un colorant défini comme précédemment ae trou-ve à l~état non dissous dans la composition.
Les colorants en suraaturation se dissolvent pro-gre~sivement, la di~solution suivant la nature du milieu s'effectuant en l'espace de quelques ~econdes à quelques minutes.
La composition à une température supérieure à
30~C et inférieure à 50~C est appliquée sur la chevelure.
Selon une première variante, on applique la com-position tinctoriale chaude et contenant les colorants sur la chevelure et l'on maintient la chevelure à une température supérieure à la température ambiante par utilisation d'un bonnet ou d'un casque chauffant.
Selon une autre variante, on applique la composi-tion tinctoriale à l'air ambiant et suivant la cinétique de refroidis~ement et l'état initial de sursaturation, le colo-rant précipitera ou non sur le cheveu. A cet effet, on ajuste pour des raisons de qualité, de résultats et d'écono-mie de matières colorantes la concentration en colorants pour qu'à l'is~u du temps de pose il n'y ait pas de ~ur~aturation en fonction de la température finale atteinte.
On rince ensuite après le temps de pose les cheveux de manière clas~ique et on effectue ou non un ou plusieur~
shampooing(~).
Les temps de po~e pourront éventuellement etre réduits par rapport aux compositions classiques contenant les memes colorants mais dans des proportions différentes.
Ces temps de pose peuvent varier entre 5 et 30 minute~.
Les colorants plus particulièrement utili~ables dans le~ compositions et dans le procédé conforme à l'in-~,, ~ ~58633 vention sont choi~i~ notamment parmi:
- le 2-~-~-hydroxyéthylamino 5-N,N-bi~-~-hydroxyéthylamino-nitrobenzène (KC lim = 6,2) , - le 2-~-méthylamino 5-N,N-bi~-~-hydroxyéthylaminonitro-benzène (KC lim - 3,2) ;
- le 2-N-méthylamino 5-N-méthyl ~-~-hydroxyéthylaminonitro-benzène (KC lim = 6,5) ;
- le 2-N-~-hydroxyéthylamino 5-N-méthyl N-~-hydroxyéthylami-nonitrobenzène (KC lim = 6,2) ;
- le 2-N-méthylamino 4-~-hydroxyéthyloxynitrobenzène (KC
lim = 3,0) , - le 2-N-~-hydroxyéthylaminonitrobenzène (KC lim = 3,2) ;
- le 3-~-hydroxyéthyloxy 4-N-~-hydroxyéthylaminonitroben-zène (KC lim = 6,8) ;
- le 3-méthoxy 4-N-~-hydroxyéthylaminonitrobenzène (KC lim = 4,0) ;
- le 2-N-~-hydroxyéthylamino 5-aminonitrobenzène (KC lim = 2,7) ;
- le 2-amino 5-N-~-hydroxyéthylaminonitrobenzène (KC lim = 6,6) ;
- le 3,4-diamino ~itrobenzène (KC lim ~ 5,0) ;
- le 3-amino 4-N-~-hydroxyéthylaminonitrobenzène (KC lim = 2,5) ;
- le 2-amino 5-N-méthylaminonitrobenzène (KC lim = 2,4) ;
- le 3,4-bi~-N-~-hydroxyéthylaminonitrobenzène (KC lim =
5,0) , - le 3-amino 4-hydroxynitrobenzène (KC lim = 5,3) - le 2,5-N-~-hydroxyéthylaminonitrobenzène (KC lim = 11,9) ;
- le 2-hydroxy 5-aminonitrobenzène (KC lim = 13,1) ;
- le 3-hydroxy 4-aminonitrobenzène (KC lim = 3,6) ;
- le 2-amino 5-hydroxynitrobenzène (KC lim = 2,4) ;
- le 2-N-~-hydroxyéthylamino 5-hydroxynitrobenzène (KC lim 1258~
= 5,4) , - le 2-amino 3-hydroxynitrobenzène (KC lim = 9) , et - le 3-hydroxy 4-N-~-hydroxyéthylaminonitrobenzène (KC
lim = 6,8) .
Les compositions peuvent contenir naturellement d'autres colorants nitrés de la ~érie benzénique ne répon-dant pas aux critères tels que définis précédemment-.
La proportion totale des colorants utilisés dans les compositions tinctoriales est comprise de préférence entre 0,2 et 20% et en particulier entre 0,5 et 10% en poids.
Les compositions utilisables selon l'invention peuvent se présenter sous des formes diverses telles que sous forme de solutions plus ou moins épaissies.
Elles peuvent contenir les ingrédients cosmétiques habituellement utilisés dans ce type de compoaition et no-tamment des agents tensio-actifs anioniques, cationiques, non-ioniques, amphotères ou leurs m~langes.
Parmi ces agents tensio-actifs, on peut citer no-tamment les alkylbenzènesulfonates et les alkylnaphtalène-sulfonates, les sulfates, les éthersulfates ou les sulfonates d'alcool gras, les s~ls d'ammonium quaternaires, les diétha-nolamides d'acide gras, les acides, les amides, le~ amines ou les alcools polyoxyéthylénés et polyglycérolés, les alkyl-phénols polyoxyéthylénés et polyglycérolés.
Ces produits tensio-actifs sont présents dans les compositions conformes à l'invention dans des proportions comprises de préférence entre 0,5% et 55% en poids et en particulier entre 4 et 4~/0 en poids, par rapport au poids total de la composition.
Les composition~ conformes à l'invention peuvent également contenir des solvants organiques sous ré~erve toutefois que ces solvants ne pré~entent un point d'ébulli-, 1258~
tion trop bas et une tension de vapeur trop importante à
50~C. En particulier, on évitera.l'utilisation de l'étha-nol, de l'isopropanol et du tertiobutanol.
Parmi les solvants organiques utilisables dans les compo~itions conformes à l'invention, on peut citer le gly-cérol, le propanol-l, les alcanols en C4 et C5 autres que le tertiobutanol, le phényléthanol, l'alcool benzylique, le propylèneglycol, le diéthylèneglycol, le triéthylèneglycol, le tétraéthylèneglycol, le butylèneglycol, les alkyl ou ary-léthers de glycol comme le propylèneglycolméthyléther, ledipropylèneglycolméthyléther, le tripropylèneglycolméthylé-ther, l'éthylèneglycolméthyléther, l'éthylèneglycoléthyléther ¦
le diéthylèneglycolméthyléther, le diéthylèneglycoléthyléther, le diéthylèneglycolbutyléther, l'éthylèneglycolphényléther,le diéthylèneglycolisobutyléther, le diéthylèneglycolhexyléther, le triméthylèneglycoléthyléther, le triméthylèneglycolbutylé-ther, le l-butoxy-2-propanol, l'éthylèneglycoldiéthyléther, .
l'éthylèneglycoldibutyléther, l'éthylèneglycolmonobenzyléther, le diéthylèneglycoldiméthyléther, le diéthylèneglycoldiéthy-léther, le diéthylèneglycoldibutyléther, le triéthylèneglycol-diméthyléther, le tétraéthylèneglycoldiméthyléther, le 1,3-butylèneglycolméthyléther, ces solvants pouvant etre utilisés seuls ou en mélanges.
Les solvants sont présents de préférence dans les proportions allant de 1 à 40~/O en poids, et plus particulière-ment de 2 à 30% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Les compositions conformes à l'invention peuvent etre épaissies de préférence avec des composés choisis parmi l'alginate de sodium, la gomme arabique, les dérivé~ de la cellulose tels que la méthylcellulose, l'hydroxyéthylcellu-lose, l'hydroxypropyléthylcellulo~e et la carboxyméthylcel-~258633 lulose et des polymères divers ayant cette fonction telsqu~en particulier le~ dérivé~ d'acide acrylique.
Il est également possible d'utiliser les agents épai~aissants minéraux tels que la bentonite.
Les agents épaissis~ants sont présents de préférence dans le~ proportions comprises entre 0,5 et 5% en poids et en particulier entre 0,5 et 3% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Il est au~si possible dladditionner aux compositions conformes à l'invention tout autre adjuvant habituellement utilisé dans les compo~itions tinctoriales pour cheveux et en particulier les agents de pénétration, les agent~ séques-trant~, des agents filmogènes et des parfums. Le pH des compositions tinctoriales utilisé dans le cadre de l'inven-tion peut etre compris entre 3 et 11 et de préférence entre 5 et 10 et ~era aju~té avec dea acide~ ou de~ base~ d'origine minérale ou organique. ¦
Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'invention sans présenter un caractère limitatif.
- 2-N-~-hydroxyéthylamino 5-N,N-bi~-~-hydroxyéthyl-amino nitrobenzène 4,4 g - 2-~-méthylamino 4-~,~-dihydroxypropyloxynitro-benzène 1,5 g - 2-N-méthylamino 5-~,N-bis-~-hydroxyéthylamino nitrobenzène 0,9 g - Acide laurique 1,0 g - Diéthanolamide oléique 3,0 g - Butylglycol 5,0 g 30 - ETHOMEE~ HT 60 (marque de commerce) vendu par la Société AKZO 3,5 g ..~, s~
lX~i3.'~
NATROSOL 250 HHR (marque de commerce) vendu par la Société HERCULES
(Hydroxyéthyl cellulose) 0,25 g 2-amino 2-méthyl propan-l-ol q.s. pH = 9,5 Eau déminéralisée q.s.p. 100,0 g Cette composition est portée à la température de 45~C avant application. Après 15 minutes d'agitation à
cette température, la composition est appliquée sur une chevelure chatain clair contenant un a~sez fort pourcen-tage de cheveux blancs. On laisse poser 25 minutes ~ous casque à 45~C.
On rince, on effectue un ~hampooing et on sèche.
La chevelure est alors teinte en noir. L'unisson est très bon et les cheveux blancs sont couverts.
2-N-~-hydroxyéthylamino 5-aminonitrobenzène 0,5 g
lX~i3.'~
NATROSOL 250 HHR (marque de commerce) vendu par la Société HERCULES
(Hydroxyéthyl cellulose) 0,25 g 2-amino 2-méthyl propan-l-ol q.s. pH = 9,5 Eau déminéralisée q.s.p. 100,0 g Cette composition est portée à la température de 45~C avant application. Après 15 minutes d'agitation à
cette température, la composition est appliquée sur une chevelure chatain clair contenant un a~sez fort pourcen-tage de cheveux blancs. On laisse poser 25 minutes ~ous casque à 45~C.
On rince, on effectue un ~hampooing et on sèche.
La chevelure est alors teinte en noir. L'unisson est très bon et les cheveux blancs sont couverts.
2-N-~-hydroxyéthylamino 5-aminonitrobenzène 0,5 g
3,4-~-bi~ hydroxyéthylamino nitrobenzène0,15 g 2-N-~-hydroxyéthylamino 5-hydroxy nitrobenzène 0,7 g 2-~-~-hydroxyéthylamino 5-~,Y-dihydroxypropyloxy nitrobenzène 0,5 g Acide laurique 1,0 g Diéthanolamide oléique 3,0 g Butylglycol 5,0 g ETHOMEE~ ET 60 vendu par la Société AKZO 3,5 g NATROSO~ 250 HHR vendu par la Société HERCULES 0,25 g 2-amino 2-methyl propan-l-ol q.s. pH = 9,5 Eau déminéralisée q.s.p. 100,0 g On porte cette composition liquide à la température 45~C et après di~solution on l'applique sur une chevelure chatain. On laisse poser 25 minutes. On rince, on effectue shampooing. Les cheveux sont alors colorés uniformément avec un intense reflet auburn.
.
i33 - 2-amino 5-~-~-hydroxyéthylamino nitrobenzène 1,0 g - 2-N-~-hydroxyéthylamino 5-aminonitrobenzene 0,4 g - 2-~-méthylamino 5-~-méthyl N-~-hydroxyéthylamino nitrobenzène 0,3 g - 2-N-~-hydroxyéthylamino 5~hydroxynitrobenzène 0,4 g - Acide laurique 1,0 g - Diéthanolamide oléique 3,0 g - Butylglycol 5,0 g - ETHOMEE~ HT 60 vendu par la Société AKZO 3,5 g - NATROSOL 250 HHR vendu par la Société HERCULES 0,25 g - 2-amino 2-méthyl propan-l-ol q.s. pH = 9,5 - Eau Déminéralisée q.s.p. 100,0 g Le liquide épai~si est préchauffé avant emploi à
45~C et appliqué 25 minute~ sur une chevelure chatain foncé.
Après rinçage et ~hampooing, on obtient sur la chevelure un intense reflet violine trè~ uni.
.
i33 - 2-amino 5-~-~-hydroxyéthylamino nitrobenzène 1,0 g - 2-N-~-hydroxyéthylamino 5-aminonitrobenzene 0,4 g - 2-~-méthylamino 5-~-méthyl N-~-hydroxyéthylamino nitrobenzène 0,3 g - 2-N-~-hydroxyéthylamino 5~hydroxynitrobenzène 0,4 g - Acide laurique 1,0 g - Diéthanolamide oléique 3,0 g - Butylglycol 5,0 g - ETHOMEE~ HT 60 vendu par la Société AKZO 3,5 g - NATROSOL 250 HHR vendu par la Société HERCULES 0,25 g - 2-amino 2-méthyl propan-l-ol q.s. pH = 9,5 - Eau Déminéralisée q.s.p. 100,0 g Le liquide épai~si est préchauffé avant emploi à
45~C et appliqué 25 minute~ sur une chevelure chatain foncé.
Après rinçage et ~hampooing, on obtient sur la chevelure un intense reflet violine trè~ uni.
Claims (38)
1. Procédé de teinture des cheveux humains consistant à appliquer sur les cheveux une composition contenant un ou plusieurs colorants nitrés de la série benzénique dans un milieu cosmétique approprié, la composition étant maintenue au contact des cheveux soit à la température ambiante, soit à une température supérieure à la température ambiante, et inférieure à 50°C, à la suite de quoi on rince les cheveux, caractérisé par le fait qu'au moins un des colorants nitrés de la série benzénique est choisi parmi les colorants pré-sentant un rapport KC lim supérieur à 2, KC lim étant le rapport des concentrations limites en milieu aqueux, du colorant, mesurées à 50°C et à 18°C, et par le fait que ledit colorant est présent dans la composition tinctoriale en sursaturation par rapport à sa limite de solubilité à la température ambiante et qu'au moins 0,05% en poids dudit colorant est présent à la température ambiante à l'état non dissout dans ladite composition.
2. Procédé de teinture des cheveux humains consistant à appliquer sur les cheveux une composition contenant un ou plusieurs colorants de la série benzénique dans un milieu cosmétique approprié, la composition étant maintenue au contact des cheveux soit à la température ambiante, soit à
une température supérieure à la température ambiante, et inférieure à 50°C, à la suite de quoi on rince les cheveux, caractérisé par le fait qu'au moins un des colorants nitrés de la série benzénique est choisi dans le groupe constitué
par:
- le 2-N-.beta.-hydroxy éthylamino 5-N,N-bis- .beta. -hy-droxyéthyl aminonitrobenzène, - le 2-N-méthylamino 5-N,N-bis-.beta. -hydroxyéthyl-aminonitrobenzène, - le 2-N-méthylamino 5-N-méthyl N- .beta. -hydroxy-éthylaminonitrobenzène, - le 2-N-méthylamino 4-.beta. -hydroxyéthylaminonitro-benzène, - le 2-N-.beta. -hydroxyéthylaminonitrobenzène, - le 3-méthoxy 4-N- .beta. -hydroxyéthylaminonitro-benzène, - le 2-N-.beta.-hydroxyéthylamino 5-aminonitrobenzène, - le 2-amino 5-N-.beta.-hydroxyéthylaminonitrobenzène, - le 3,4-bis-N-.beta.-hydroxyéthylaminonitrobenzène, - le 2,5-N-.beta. -hydroxyéthylaminonitrobenzène, - le 2-amino 5-hydroxynitrobenzène, - le 2-N-.beta.-hydroxyéthylamino 5-hydroxynitroben-zène, - le 2-amino 3-hydroxynitrobenzène, et - le 3-hydroxy-4-N- .beta. -hydroxyéthylaminonitro-benzène, lesdits colorants présentant un rapport KC lim supérieur à
2, KC lim étant le rapport des concentrations limites en milieu aqueux, du colorant, mesurées à 50°C et à 18°C, et par le fait qu'au moins 0,05% de ce colorant est présent à
la température ambiante à l'état non dissout dans ladite composition.
une température supérieure à la température ambiante, et inférieure à 50°C, à la suite de quoi on rince les cheveux, caractérisé par le fait qu'au moins un des colorants nitrés de la série benzénique est choisi dans le groupe constitué
par:
- le 2-N-.beta.-hydroxy éthylamino 5-N,N-bis- .beta. -hy-droxyéthyl aminonitrobenzène, - le 2-N-méthylamino 5-N,N-bis-.beta. -hydroxyéthyl-aminonitrobenzène, - le 2-N-méthylamino 5-N-méthyl N- .beta. -hydroxy-éthylaminonitrobenzène, - le 2-N-méthylamino 4-.beta. -hydroxyéthylaminonitro-benzène, - le 2-N-.beta. -hydroxyéthylaminonitrobenzène, - le 3-méthoxy 4-N- .beta. -hydroxyéthylaminonitro-benzène, - le 2-N-.beta.-hydroxyéthylamino 5-aminonitrobenzène, - le 2-amino 5-N-.beta.-hydroxyéthylaminonitrobenzène, - le 3,4-bis-N-.beta.-hydroxyéthylaminonitrobenzène, - le 2,5-N-.beta. -hydroxyéthylaminonitrobenzène, - le 2-amino 5-hydroxynitrobenzène, - le 2-N-.beta.-hydroxyéthylamino 5-hydroxynitroben-zène, - le 2-amino 3-hydroxynitrobenzène, et - le 3-hydroxy-4-N- .beta. -hydroxyéthylaminonitro-benzène, lesdits colorants présentant un rapport KC lim supérieur à
2, KC lim étant le rapport des concentrations limites en milieu aqueux, du colorant, mesurées à 50°C et à 18°C, et par le fait qu'au moins 0,05% de ce colorant est présent à
la température ambiante à l'état non dissout dans ladite composition.
3. Procédé selon les revendications 1 ou 2, caracté-risé par le fait que l'on maintient le colorant en contact des cheveux à une température supérieure à la température ambiante par utilisation d'un bonnet ou d'un casque chauf-fant.
4. Procédé selon les revendications 1 ou 2, caracté-risé par le fait que la concentration du colorant est dé-terminée de telle façon qu'à l'issu du temps de pose il n'y ait pas de sursaturation à la température finale.
5. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait que le colorant nitré de la série benzénique répond à la formule:
dans laquelle R désigne un groupement amino, amino mono ou disubstitué par un groupement alkyle ou hydroxyalkyle, le noyau aromatique pouvant porter un ou plusieurs autres substituants choisis parmi les groupements alkyle, alcoxy, hydroxyalcoxy, halogène, amino, amino mono ou disubstitué
par un groupement alkyle ou hydroxyalkyle.
dans laquelle R désigne un groupement amino, amino mono ou disubstitué par un groupement alkyle ou hydroxyalkyle, le noyau aromatique pouvant porter un ou plusieurs autres substituants choisis parmi les groupements alkyle, alcoxy, hydroxyalcoxy, halogène, amino, amino mono ou disubstitué
par un groupement alkyle ou hydroxyalkyle.
6. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait que le colorant nitré de la série benzénique est choisi dans le groupe constitué par:
- le 2-N-.beta.-hydroxyéthylamino 5-N,N-bis-.beta.-hydroxy-éthylaminonitrobenzène;
- le 2-N-méthylamino 5-N,N-bis-,.beta. -hydroxyéthyl-aminonitrobenzène;
- le 2-N-méthylamino 5-N-méthyl N-.beta.-hydroxyéthyl-aminonitrobenzène;
- le 2-N-.beta.-hydroxyéthylamino 5-N-méthyl N-,.beta.-hy-droxyéthylaminonitrobenzène;
- le 2-N-méthylamino 4-.beta.-hydroxyéthyloxynitroben-zène;
- le 2-N-.beta.-hydroxyéthylaminonitrobenzène;
- le 3-.beta.-hydroxyéthyloxy 4-N,.beta.-hydroxyéthylamino-nitrobenzène;
- le 3-méthoxy 4-N- .beta. -hydroxyéthylaminonitro-benzène;
- le 2-N-.beta.-hydroxyéthylamino 5-aminonitrobenzène;
- le 2-amino 5-N-.beta.-hydroxyéthylaminonitrobenzène;
- le 3,4-diamino nitrobenzène;
- le 3-amino 4-N-.beta.-hydroxyéthylaminonitrobenzène - le 2-amino 5-N-méthylaminonitrobenzène;
- le 3,4-bis-N-.beta.-hydroxyéthylaminonitrobenzène;
- le 3-amino 4-hydroxynitrobenzène;
- le 2,5-N-.beta.-hydroxyéthylaminonitrobenzène;
- le 2-hydroxy 5-aminonitrobenzène;
- le 3-hydroxy 4-aminonitrobenzène;
- le 2-amino 5-hydroxynitrobenzène;
- le 2-N-.beta.-hydroxyéthylamino 5-hydroxynitroben-zène;
- le 2-amino 3-hydroxynitrobenzène; et - le 3-hydroxy 4-N- .beta. -hydroxyéthylaminonitro-benzène.
- le 2-N-.beta.-hydroxyéthylamino 5-N,N-bis-.beta.-hydroxy-éthylaminonitrobenzène;
- le 2-N-méthylamino 5-N,N-bis-,.beta. -hydroxyéthyl-aminonitrobenzène;
- le 2-N-méthylamino 5-N-méthyl N-.beta.-hydroxyéthyl-aminonitrobenzène;
- le 2-N-.beta.-hydroxyéthylamino 5-N-méthyl N-,.beta.-hy-droxyéthylaminonitrobenzène;
- le 2-N-méthylamino 4-.beta.-hydroxyéthyloxynitroben-zène;
- le 2-N-.beta.-hydroxyéthylaminonitrobenzène;
- le 3-.beta.-hydroxyéthyloxy 4-N,.beta.-hydroxyéthylamino-nitrobenzène;
- le 3-méthoxy 4-N- .beta. -hydroxyéthylaminonitro-benzène;
- le 2-N-.beta.-hydroxyéthylamino 5-aminonitrobenzène;
- le 2-amino 5-N-.beta.-hydroxyéthylaminonitrobenzène;
- le 3,4-diamino nitrobenzène;
- le 3-amino 4-N-.beta.-hydroxyéthylaminonitrobenzène - le 2-amino 5-N-méthylaminonitrobenzène;
- le 3,4-bis-N-.beta.-hydroxyéthylaminonitrobenzène;
- le 3-amino 4-hydroxynitrobenzène;
- le 2,5-N-.beta.-hydroxyéthylaminonitrobenzène;
- le 2-hydroxy 5-aminonitrobenzène;
- le 3-hydroxy 4-aminonitrobenzène;
- le 2-amino 5-hydroxynitrobenzène;
- le 2-N-.beta.-hydroxyéthylamino 5-hydroxynitroben-zène;
- le 2-amino 3-hydroxynitrobenzène; et - le 3-hydroxy 4-N- .beta. -hydroxyéthylaminonitro-benzène.
7. Procédé selon les revendications 1 ou 2, caracté-risé par le fait que la composition contient en outre au moins un colorant nitré de la série benzénique ne répondant pas aux critères tels que définis précédemment.
8. Procédé selon les revendications 1 ou 2, caracté-risé par le fait que la proportion totale en colorants dans la composition est comprise entre 0,2 et 20% en poids, par rapport au poids total de la composition.
9. Procédé selon les revendications 1 ou 2, caracté-risé par le fait que la proportion totale en colorants dans la composition est comprise entre 4 et 40% en poids, par rapport au poids total de la composition.
10. Procédé selon les revendications 1 ou 2, caracté-risé par le fait que la composition se présente sous forme d'une solution plus ou moins épaissie.
11. Procédé selon les revendications 1 ou 2, caracté-risé par le fait que la composition contient en outre au moins un adjuvant cosmétiquememt acceptable choisi dans le groupe constitué par les agents tensio-actifs anioniques, cationiques, non-ioniques, amphotères ou leurs mélanges, les solvants organiques présentant un point d'ébullition et une tension de vapeur compatibles avec les températures de mises en oeuvre pour la dissolution et l'application, les agents épaississants, les agents de pénétration, les agents sé-questrants, les agents filmogènes et les parfums, ou leurs mélanges.
12. Procédé selon les revendications 1 ou 2, caracté-risé par le fait que la composition contient au moins un agent tensio-actif, anionique, cationique, non-ionique ou amphotère dans une proportion comprise entre 0,5 et 55% en poids, par rapport au poids total de la composition.
13. Procédé selon les revendications 1 ou 2, caracté-risé par le fait que la composition contient au moins un agent tensio-actif, anionique, cationique, non-ionique ou amphotère dans une proportion comprise entre 4 et 40% en poids, par rapport au poids total de la composition.
14. Procédé selon les revendications 1 ou 2 caracté-risé par le fait que la composition contient en plus de l'eau au moins un solvant organique choisi dans le groupe constitué par le glycérol, le propanol-1, les alcanols en C4 et C5 autres que le tertiobutanol, le phényléthanol, l'alcool benzylique, le propylèneglycol, le diéthylène-glycol, le triéthylèneglycol, le tétraéthylèneglycol, le butylèneglycol, le propylèneglycolméthyléther, le dipropylè-neglycolméthyléther, le - tripropylèneglycolméthyléther, l'ethylèneglycolmethylether, l'ethylèneglycoléthyléther, l'éthylèneglycolbutyléther, -le diéthylèneglycolméthyléther, le diéthylèneglycoléthyléther, le diéthylèneglycolbutyl-éther, l'éthylèneglycolphényléther, le diéthylèneglycoliso-butyléther, le diéthylèneglycolhexyléther, le triméthylène-glycoléthyléther, le triméthylèneglycolbutyléther, le 1-bu-toxy-2-propanol, l'éthylèneglycoldiéthyléther, l'éthylène glycoldibutyléther, l'éthylèneglycolmonobenzyléther, le diéthylèneglycoldiméthyléther, le diéthylèneglycoldiéthyl-éther, le diéthylèneglycoldibutyléther, le triéthylènegly-coldiméthyléther, le tétraéthylèneglycoldiméthyléther et le 1,3-butylèneglycolméthyléther.
15. Procédé selon les revendications 1 ou 2, caracté-risé par le fait que la composition contient au moins un solvant organique dans une proportion comprise entre 1 et 40% en poids, par rapport au poids total de la composition.
16. Procédé selon les revendications 1 ou 2, caracté-risé par le fait que la composition contient au moins un solvant organique dans une proportion comprise entre 2 et 30% en poids, par rapport au poids total de la composition.
17. Procédé selon les revendications 1 ou 2, caracté-risé par le fait que la composition contient au moins un agent épaississant dans une proportion comprise entre 0,5 et 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
18. Procédé selon les revendications 1 ou 2, caracté-risé par le fait que la composition contient au moins un agent épaississant dans une proportion comprise entre 0,5 et 3% en poids, par rapport au poids total de la composition.
19. Procédé selon les revendications 1 ou 2, caracté
risé par le fait que la composition utilisée a un pH compris entre 3 et 11.
risé par le fait que la composition utilisée a un pH compris entre 3 et 11.
20. Procédé selon les revendications 1 ou 2, caracté-risé par le fait que la composition utilisée a un pH compris entre 5 et 10.
21. Composition tinctoriale pour cheveux humains, caractérisée par le fait qu'elle contient au moins un colo-rant nitré de la série benzénique en sursaturation par rap-port à sa limite de solubilité à température ambiante dans un milieu cosmétique approprié pour la teinture des cheveux et choisi parmi les colorants présentant en solution aqueuse un rapport KC lim supérieur à 2, KC lim étant le rapport des concentrations limites en milieu aqueux du colorant mesurées à 50°C et 18°C.
22. Composition selon la revendication 21, caracté-risée par le fait que le colorant est présent dans une pro-portion telle qu'à température ambiante au moins 0,05% en poids dudit colorant se trouve à l'état non dissout.
23. Composition selon la revendication 21, caracté-risée par le fait que le colorant nitré de la série benzé-nique répond à la formule:
dans laquelle R désigne un groupement amino, amino mono ou disubstitué par un groupement alkyle ou hydroxyalkyle, le noyau aromatique pouvant porter un ou plusieurs autres substituants choisis parmi les groupements alkyle, alcoxy, hydroxyalcoxy, halogène, amino, amino mono ou disubstitué
par un groupement alkyle ou hydroxyalkyle.
dans laquelle R désigne un groupement amino, amino mono ou disubstitué par un groupement alkyle ou hydroxyalkyle, le noyau aromatique pouvant porter un ou plusieurs autres substituants choisis parmi les groupements alkyle, alcoxy, hydroxyalcoxy, halogène, amino, amino mono ou disubstitué
par un groupement alkyle ou hydroxyalkyle.
24. Composition selon les revendications 21 ou 23, caractérisée par le fait que le colorant est choisi dans le groupe constitué par:
- le 2-N-.beta.-hydroxyéthylamino 5-N,N-bis-.beta.-hydroxy-éthylaminonitrobenzène;
- le 2-N-méthylamlno 5-N,N-bis-.beta.-hydroxyéthyl-aminonitrobenzène;
- le 2-N-méthylamino 5-N-méthyl N-.beta.-hydroxyéthyl-aminonitrobenzène;
- le 2-N-.beta.-hydroxyéthylamino 5-N-méthyl N-.beta.-hy-droxyéthylaminonitrobenzène;
- le 2-N-méthylamino 4- .beta.-hydroxyéthyloxynitro-benzène;
- le 2-N-.beta.-hydroxyéthylaminonitrobenzène;
- le 3-4-hydroxyéthyloxy 4-N-.beta.-hydroxyéthylamino-nitrobenzène;
- le 3-méthoxy 4-N-.beta.-hydroxyéthylaminonitroben-zène;
- le 2-N-.beta.-hydroxyéthylamino 5-aminonitrobenzène;
- le 2-amino 5-N-.beta.-hydroxyéthylaminonitrobenzène;
- le 3,4-diaminonitrobenzène;
- le 3-amino 4-N-.beta.-hydroxyéthylaminonitrobenzène;
- le 2-amino 5-N-méthylaminonitrobenzène;
- le 3,4-bis-N-.beta.-hydroxyéthylaminonitrobenzène;
- le 3-amino 4-hydroxynitrobenzène;
- le 2,5-N-.beta.-hydroxyéthylaminonitrobenzène;
- le 2-hydroxy 5-aminonitrobenzène;
- le 3-hydroxy 4-aminonitrobenzène;
- le 2-amino 5-hydroxynitrobenzène;
- le 2-N-.beta.-hydroxyéthylamino 5-hydroxynitroben-zène;
- le 2-amino 3-hydroxynitrobenzène; et - le 3-hydroxy 4-N- .beta. -hydroxyéthylaminonitro-benzène.
- le 2-N-.beta.-hydroxyéthylamino 5-N,N-bis-.beta.-hydroxy-éthylaminonitrobenzène;
- le 2-N-méthylamlno 5-N,N-bis-.beta.-hydroxyéthyl-aminonitrobenzène;
- le 2-N-méthylamino 5-N-méthyl N-.beta.-hydroxyéthyl-aminonitrobenzène;
- le 2-N-.beta.-hydroxyéthylamino 5-N-méthyl N-.beta.-hy-droxyéthylaminonitrobenzène;
- le 2-N-méthylamino 4- .beta.-hydroxyéthyloxynitro-benzène;
- le 2-N-.beta.-hydroxyéthylaminonitrobenzène;
- le 3-4-hydroxyéthyloxy 4-N-.beta.-hydroxyéthylamino-nitrobenzène;
- le 3-méthoxy 4-N-.beta.-hydroxyéthylaminonitroben-zène;
- le 2-N-.beta.-hydroxyéthylamino 5-aminonitrobenzène;
- le 2-amino 5-N-.beta.-hydroxyéthylaminonitrobenzène;
- le 3,4-diaminonitrobenzène;
- le 3-amino 4-N-.beta.-hydroxyéthylaminonitrobenzène;
- le 2-amino 5-N-méthylaminonitrobenzène;
- le 3,4-bis-N-.beta.-hydroxyéthylaminonitrobenzène;
- le 3-amino 4-hydroxynitrobenzène;
- le 2,5-N-.beta.-hydroxyéthylaminonitrobenzène;
- le 2-hydroxy 5-aminonitrobenzène;
- le 3-hydroxy 4-aminonitrobenzène;
- le 2-amino 5-hydroxynitrobenzène;
- le 2-N-.beta.-hydroxyéthylamino 5-hydroxynitroben-zène;
- le 2-amino 3-hydroxynitrobenzène; et - le 3-hydroxy 4-N- .beta. -hydroxyéthylaminonitro-benzène.
25. Composition selon la revendication 21, caracté-risée par le fait qu'elle contient en outre au moins un colorant nitré de la série benzénique ne répondant pas aux critères tels que définis précédemment.
26. Composition selon la revendication 25, caracté-risée par le fait que la proportion totale en colorants est comprise entre 0,2 et 20% en poids, par rapport au poids total de la composition.
27. Composition selon la revendication 26, caracté-risée par le fait que la proportion totale en colorants est comprise entre 4 et 40% en poids.
28. Composition selon la revendication 21, caracté-risée par le fait qu'elle se présente sous forme d'une so-lution plus ou moins épaissie.
29. Composition selon la revendication 21, caracté-risée par le fait qu'elle contient en outre au moins un adjuvant cosmétiquement acceptable choisi dans le groupe constitué par les agents tensio-actifs anioniques, cationi-ques, non-ioniques, amphotères ou leurs mélanges, les sol-vants organiques présentant un point d'ébullition et une tension de vapeur compatibles avec les températures de mises en oeuvre pour la dissolution et l'application, les agents épaississants, les agents de pénétration, les agents sé-questrants, les agents filmogènes et les parfums, ou leurs mélanges.
30. Composition selon la revendication 29, caractéri-sée par le fait qu'elle contient au moins un agent tensio-actif, anionique, cationique, non-ionique ou amphotères dans une proportion comprise entre 0,5 et 55% en poids, par rap-port au poids total de la composition.
31. Composition selon la revendication 30, caracté-risée par le fait que la proportion d'agent tensio-actif est comprise entre 4 et 40% en poids.
32. Composition selon la revendication 29, caracté-risée par le fait qu'elle contient en plus de l'eau au moins un solvant organique choisi dans le groupe constitué par le glycerol, le propanol-1, les alcanols en C4 et C5 autres que le tertiobutanol, le phényléthanol, l'alcool benzylique, le propylèneglycol, le diéthylèneglycol, le triéthylèneglycol, le tétraéthylèneglycol, le butylèneglycol, le propylène-glycolméthyléther, le dipropylèneglycolméthyléther, le tri-propylèneglycolméthyléther, l'éthylèneglycolméthyléther, l'éthylèneglycoléthyléther, l'éthylèneglycolbutyléther, le diéthylèneglycolméthyléther, le diéthylèneglycoléthyléther, le diéthylèneglycolbutyléther, l'éthylèneglycolphényléther, le diéthylèneglycolisobutyléther, le diéthylèneglycolhexyl-éther, le triméthylèneglycoléthyléther, le triméthylène-glycolbutyléther, le 1-butoxy-2-propanol, l'éthylèneglycol-diéthyléther, l'éthylèneglycoldibutyléther, l'éthylène-glycolmonobenzyléther, le diéthylèneglycoldiméthyléther, le diéthylèneglycoldiéthyléther, le diéthylèneglycoldibutyl-éther, le triéthylèneglycoldiméthyléther et le 1,3-butylène-glycolméthyléther.
33. Composition selon les revendications 29 ou 32, caractérisée par le fait qu'elle contient au moins un solvant organique dans une proportion comprise entre 1 et 40% en poids, par rapport au poids total de la composition.
34. Composition selon les revendications 29 ou 32, caractérisée par le fait qu'elle contient au moins un solvant organique dans une proportion comprise entre 2 et 30% en poids, par rapport au poids total de la composition.
35. Composition selon la revendication 29, caracté-risée par le fait qu'elle contient au moins un agent épais-sissant dans une proportion comprise entre 0,5 et 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
36. Composition selon la revendication 35, caracté-risée par le fait que la proportion d'agent épaississant est comprise entre 0,5 et 3% en poids.
37. Composition selon la revendication 21, caracté-risée par le fait qu'elle a un pH compris entre 3 et 11.
38. Composition selon la revendication 37, caracté-risée par le fait que le pH est compris entre 5 et 10.
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