CH666616A5

CH666616A5 - Procede de coloration a chaud des cheveux humains avec des solutions sursaturees a froid.

Info

Publication number: CH666616A5
Application number: CH2852/85A
Authority: CH
Inventors: Jean-Francois Grollier
Original assignee: Oreal
Priority date: 1984-07-05
Filing date: 1985-07-02
Publication date: 1988-08-15
Also published as: JPS6136209A; GB8516681D0; FR2567024A1; GB2161183B; JPH0657647B2; BE902814A; IT1182494B; CA1258633A; FR2567024B1; US4935032A; DE3523807A1; LU85450A1; IT8567623A0; GB2161183A

Description

DESCRIPTION

La présente invention a pour objet un procédé de teinture des cheveux mettant en œuvre des solutions de colorants directs.

Il est bien connu, dans le domaine de la coloration des cheveux, que l'on peut utiliser différentes classes de colorants.

Parmi celles-ci, la classe la plus performante est celle des colorants d'oxydation qui permet d'obtenir des nuances de puissance et de reflets variées. Il est en particulier possible d'obtenir des nuances d'aspect naturel très foncées grâce à des phénomènes de condensations oxydatives à l'intérieur du cheveu.

On utilise par ailleurs des colorants dits directs qui teignent les cheveux en l'absence d'un processus d'oxydation. Dans cette gamme de colorants figurent les colorants directs nitrés de la série benzénique qui sont susceptibles de pénétrer à l'intérieur du cheveu et qui donnent par conséquent des nuances assez résistantes au lavage,

sans pour autant atteindre la ténacité très grande des colorants d'oxydation.

Les colorants nitrés de la série benzénique posent également le • problème d'un relatif manque de puissance, notamment au niveau des colorants bleus et jaunes qui servent à élaborer des nuances naturelles. L'affinité de ces colorants est souvent bonne pour les cheveux sensibilisés par une permanente, mais est plus faible pour les cheveux naturels, ce qui entraîne une sélectivité des teintures.

De tels colorants ne permettent pas, pratiquement, d'obtenir des nuances aussi foncées que celles obtenues avec les colorants d'oxydation dans leurs conditions habituelles d'utilisation.

Pour remédier à cet inconvénient, on a déjà proposé d'effectuer les colorations directes avec des colorants nitrés de la série benzénique sous bonnet ou sous casque afin de maintenir une température plus élevée au niveau du cuir chevelu.

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La température favorisant les phénomènes de diffusion, on obtient un léger gain de puissance tinctoriale, mais qui ne satisfait pas encore totalement les exigences des spécialistes de la teinture des cheveux.

La titulaire a découvert que l'accroissement de la température pouvait avoir un effet non seulement au niveau de la zone d'application des colorants sur les cheveux, mais aussi au niveau de la composition tinctoriale elle-même. Elle a constaté en particulier que l'augmentation de la température dans le cas de certains colorants directs nitrés permettait d'augmenter fortement les concentrations des colorants dissous, sans pour autant que ces accroissements des quantités des colorants dissous se traduisent, comme on pouvait le croire, par un plafonnement de la coloration dû à un phénomène de saturation. On constate en particulier un gain spectaculaire de puissance tinctoriale.

Ce procédé permet d'obtenir des nuances extrêmement puissantes d'une intensité sensiblement égale à ce que l'on peut obtenir avec des colorants d'oxydation, cela même sur des cheveux non sensibilisés par une permanente. Les teintures présentent par ailleurs une bonne résistance à la lumière, au lavage et aux intempéries, et on constate une nette diminution de la sélectivité de ces colorants vis-à-vis des cheveux par une très nette amélioration de la montée sur cheveux non sensibilisés et une bonne couverture des cheveux blancs.

L'invention a donc pour objet un procédé de teinture des cheveux humains mettant en œuvre des colorants directs nitrés de la série benzénique présents dans des compositions tinctoriales à des concentrations supérieures à leur limite de solubilité à température ambiante dans les milieux cosmétiques utilisés. Ce procédé est conforme à la revendication 1.

Par température ambiante, on entend la gamme de températures comprises entre 15° et 25° C qui représente la zone de températures des locaux où l'on applique habituellement les produits de coloration capillaire.

D'autres objets de l'invention apparaîtront à la lecture de la description des exemples qui suivent.

Le procédé de teinture des cheveux consiste, pour l'essentiel, en ce que l'on applique sur les cheveux une composition contenant,

dans un milieu cosmétique approprié pour la teinture, au moins un colorant nitrê de la série benzénique, de préférence de formule:

dans laquelle R désigne un groupement amino, amino mono- ou di-substitué par un groupement alkyle ou hydroxyalkyle, le noyau aromatique pouvant porter par ailleurs un ou plusieurs autres substituants choisis parmi les groupements alkyle, alcoxy, hydroxyalcoxy, halogène, amino, amino mono- ou disubstitué par un groupement alkyle ou hydroxyalkyle, ce ou ces colorants présentant dans un milieu aqueux une valeur KC lim supérieure à 2; KC lim est défini comme le rapport vnC lim 50

KChm =

C lim 18

C lim 50 étant la concentration limite à 50° C et C lim 18 étant la concentration limite à 18° C, ce ou ces colorants étant présents dans la composition tinctoriale en sursaturation par rapport à leur limite de solubilité à température ambiante, la composition au moment de l'application étant à une température comprise entre 30° C et 50° C suffisante pour solubiliser la totalité des colorants et compatible avec le contact du cuir chevelu. L'application de la composition tinctoriale est suivie par une pose à température ambiante ou à température supérieure à la température ambiante et inférieure à 50° C.

La valeur KC lim est déterminée en dissolvant le colorant en question dans de l'eau contenant 10% d'éthylcellosolve et amenée à pH = 9,6 pour une variation de température de 18 à 50° C. On détermine les concentrations limites du colorant à 18° C et 50° C.

Le colorant qui présente une valeur KC lim supérieure à 2 pour une variation de température de 18 à 50° C répond aux critères de l'invention.

La titulaire a constaté que le choix de ces colorants conduit de façon surprenante à un gain spectaculaire de puissance tinctoriale.

Les compositions tinctoriales conformes à l'invention sont portées à la température souhaitée grâce à un dispositif approprié tel qu'un manchon chauffant, une plaque chauffante, un bain thermos-taté, un four à micro-ondes. _

La concentration en colorants conforme à l'invention est de préférence telle qu'à température ambiante au moins 0,05% d'un colorant défini comme précédemment se trouve à l'état non dissous dans la composition.

Les colorants en sursaturation se dissolvent progressivement, la dissolution suivant la nature du milieu s'efïectuant en l'espace de quelques secondes à quelques minutes.

La composition à une température supérieure à 30° C et inférieure à 50° C est appliquée sur la chevelure.

Selon une première variante, on applique la composition tinctoriale chaude et contenant les colorants sur la chevelure et l'on maintient la chevelure à une température supérieure à la température ambiante par utilisation d'un bonnet ou d'un casque chauffant.

Selon une autre variante, on applique la composition tinctoriale à l'air ambiant et, suivant la cinétique de refroidissement et l'état initial de sursaturation, le colorant précipitera ou non sur le cheveu. A cet effet, on ajuste, pour des raisons de qualité de résultats et d'économie de matières colorantes, la concentration en colorants pour que, à l'issue du temps de pose, il n'y ait pas de sursaturation en fonction de la température finale atteinte.

On rince ensuite, après le temps de pose, les cheveux de manière classique et on effectue ou non un ou plusieurs shampooings.

Les temps de pose pourront éventuellement être réduits par rapport aux compositions classiques contenant les mêmes colorants, mais dans des proportions différentes. Ces temps de pose peuvent varier entre 5 et 30 minutes.

Les colorants plus particulièrement utilisables dans les compositions et dans le procédé conformes à l'invention sont choisis notamment parmi:

— le 2-N-ß-hydroxyethylamino 5-N,N-bis-P-hydroxyéthylaminoni-trobenzène (KC lim = 6,2)

— le 2-N-méthylamino 5-N,N-bis-P-hydroxyêthylaminonitroben-zène (KC lim = 3,2)

— le 2-N-méthylamino 5-N-méthyl N-p-hydroxyéthylaminonitro-benzène (KC lim = 6,5)

— le 2-N-P-hydroxyéthylamino 5-N-méthyl N-P-hydroxyéthylami-nonitrobenzène (KC lim = 6,2)

— le 2-N-méthylamino 4-P-hydroxyéthyloxynitrobenzène (KC lim = 3,0)

— le 2-N-P-hydroxyéthylaminonitrobenzène (KC lim = 3,2)

— le 3-P-hydroxyéthyloxy 4-N-P-hydroxyéthylaminonitrobenzène (KC lim = 6,8)

— le 3-méthoxy 4-N-P-hydroxyéthylaminonitrobenzène (KC lim = 4,0)

— le 2-N-P-hydroxyéthylamino 5-aminonitrobenzène (KC lim = 2,7)

— le 2-amino 5-N-P-hydroxyêthylaminonitrobenzène (KC lim = 6,6)

— le 3,4-diaminonitrobenzène (KC lim > 5,0)

— le 3-amino 4-N-P-hydroxyéthylaminonitrobenzène (KC lim = 2,5)

— le 2-amino 5-N-méthylaminonitrobenzène (KC lim = 2,4)

— le 3,4-bis-N-p-hydroxyéthylaminonitrobenzène (KC lim = 5,0)

— le 3-amino 4-hydroxynitrobenzène (KC lim = 5,3)

— le 2,5-N-P-hydroxyéthylaminonitrobenzène (KC lim = 11,9)

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— le 2-hydroxy 5-aminonitrobenzène (KC lim = 13,1)

— le 3-hydroxy 4-aminonitrobenzène (KC lim = 3,6)

— le 2-amino 4-hydroxynitrobenzène |KC lim = 2^4|

— le 2-N-ß-hydroxyethylamino 5-hydroxynitrobenzène (KC lim =

5,4)

— le 2-amino 3-hydroxynitrobenzène (KC lim = 9)

— le 3-hydroxy 4-N-P-hydroxyéthylaminonitrobenzène (KC lim =

6,8)

Les compositions peuvent contenir naturellement d'autres colorants nitrés ne répondant pas à cette condition.

La proportion totale des colorants utilisés dans les compositions tinctoriales est comprise entre 0,2 et 20% et de préférence entre 0,5 et 10% en poids.

Les compositions utilisables selon l'invention peuvent se présenter sous des formes diverses telles que sous forme de solutions plus ou moins épaissies.

Elles peuvent contenir les ingrédients cosmétiques habituellement utilisés dans ce type de composition, et notamment des agents ten-sioactifs anioniques, cationiques, non ioniques, amphotères ou leurs mélanges.

Parmi ces agents tensioactifs, on peut citer notamment les alkyl-benzènesulfonates et les alkylnaphtalènesulfonates, les sulfates, les éthersulfates ou les sulfonates d'alcools gras, les sels d'ammonium quaternaires, les diéthanolamides d'acides gras, les acides, les amides, les aminés ou les alcools polyoxyéthylénés et polyglycérolés, les alkylphénols polyoxyéthylénés et polyglycérolés.

Ces produits tensioactifs sont présents dans les compositions conformes à l'invention dans des proportions comprises entre 0,5 et 55% en poids et de préférence entre 4 et 40% en poids par rapport au poids total de la composition.

Les compositions conformes à l'invention peuvent également contenir des solvants organiques, sous réserve toutefois que ces solvants ne présentent pas un point d'ébullition trop bas et une tension de vapeur trop importante à 50° C. En particulier, on évitera l'utilisation de l'éthanol, de l'isopropanol et du tertiobutanol.

Parmi les solvants organiques utilisables dans les compositions conformes à l'invention, on peut citer le glycérol, le propanol-1, les alcanols en C4 et C5 autres que le tertiobutanol, le phényléthanol, l'alcool benzylique, le propylèneglycol, le diéthylèneglycol, le triéth-ylèneglycol, le tétraéthylèneglycol, le butylèneglycol, les alkyl- ou aryléthers de glycol comme le propylèneglycolméthyléther, le dipropylèneglycolméthyléther, le tripropylèneglycolméthyl-éther, I'éthylèneglycolméthyléther, l'éthylèneglycoléthyléther, l'éthylèneglycolbutyléther, le diéthylèneglycolméthyléther, le diéthylèneglycoléthyléther, le diéthylèneglycolbutyléther, l'éthylène-glycolphényléther, le diéthylèneglycolisobutyléther, le diéthylènegly-colhexyléther, le triméthylèneglycoléthyléther, le triméthylèneglycol-butyléther, le l-butoxy-2-propanol, l'éthylèneglycoldiéthyléther, l'éthylèneglycoldibutyléther, l'éthylèneglycolmonobenzyléther, le diéthylèneglycoldiméthyléther, le diéthylèneglycoldiéthyléther, le diéthylèneglycoldibutyléther, le triéthylèneglycoldiméthyléther, le té-traéthylèneglycoldiméthyléther, le 1,3-butylèneglycolméthyléther, cesbu solvants pouvant être utilisés seuls ou en mélanges.

Les solvants sont présents de préférence dans les proportions allant de 1 à 40% en poids, et plus particulièrement de 2 à 30% en poids par rapport au poids total de la composition.

Les compositions conformes à l'invention peuvent être épaissies de préférence avec des composés choisis parmi l'alginate de sodium, la gomme arabique, les dérivés de la cellulose tels que la méthylcellu-lose, l'hydroxyéthylcellulose, l'hydroxypropyléthylcellulose et la carboxyméthylcellulose et des polymères divers ayant cette fonction tels qu'en particulier les dérivés d'acide acrylique.

Il est également possible d'utiliser les agents épaississants minéraux tels que la bentonite.

Les agents épaississants sont présents de préférence dans les proportions comprises entre 0,5 et 5% en poids, et en particulier entre 0,5 et 3% en poids par rapport au poids total de la composition.

Il est aussi possible d'additionner aux compositions conformes à l'invention tout autre adjuvant habituellement utilisé dans les com-

rositions tinctoriales pour cheveux, et en particulier les agents de péli nétration, les agents séquestrants, des agents filmogènes et des 5 parfums. Le pH des compositions tinctoriales utilisées dans le cadre de l'invention peut être compris entre 3 et 11 et de préférence entre 5 et 10 et sera ajusté avec des acides ou des bases d'origine minérale ou organique.

Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'invention sans io présenter un caractère limitatif.

Exemple 1

— 2-N-P-hydroxyéthylamino 5-N,N-bis-ß-hydroxy-éthylaminonitrobenzène 4,4 g

15 — 2-N-méthylamino 4-P,y-dihydroxypropyloxynitrobenzène 1,5 g

— 2-N-méthylamino 5-N,N-bis-P-hydroxyéthylamino-nitrobenzène 0,9 g

— Acide laurique 1,0 g

— Diéthanolamide oléique 3,0 g 20 — Butylglycol 5,0 g

— Ethomeen HT 60 vendu par la société AKZO 3,5 g

— Natrosol 250 HHR vendu par la société Hercules (hydroxyéthylcellulose) 0,25 g

— 2-Amino 2-méthylpropan-l-ol q.s. pH = 9,5

25 — Eau déminéralisée q.s.p. 100,0 g

Cette composition est portée à la température de 45° C avant application. Après 15 minutes d'agitation à cette température, la composition est appliquée sur une chevelure châtain clair contenant un assez fort pourcentage de cheveux blancs. On laisse poser 25 minutes 30 sous casque à 45e C.

On rince, on effectue un shampooing et on sèche.

La chevelure est alors teinte en noir. L'unisson est très bon et les cheveux blancs sont couverts.

35 Exemple 2

— 2-N-p-hydroxyéthylamino 5-aminonitrobenzène 0,5 g

— 3,4-N-bis-P-hydroxyéthylaminonitrobenzène 0,15 g

— 2-N-P-hydroxyéthylamino 5-hydroxynitrobenzène 0,7 g

— 2-N-P-hydroxyéthylamino 5-ß,y-dihydroxypropyl-

40 oxynitrobenzène 0,5 g

— Acide laurique 1,0 g

— Diéthanolamide oléique 3,0 g

— Butylglycol 5,0 g

— Ethomeen HT 60 vendu par la société AKZO 3,5 g 45 — Natrosol 250 HHR vendu par la société Hercules 0,25 g

— 2-Amino 2-méthylpropan-l-ol q.s. pH = 9,5

— Eau déminéralisée q.s.p. 100,0 g On porte cette composition liquide à la température de 45° C et,

après dissolution, on l'applique sur une chevelure châtain. On laisse 50 poser 25 minutes. On rince, on effectue un shampooing. Les cheveux sont alors colorés uniformément avec un intense reflet auburn.

Exemple 3

— 2-Amino 5-N-P-hydroxyéthylaminonitrobenzène 1,0 g 55 — 2-N-P-hydroxyéthylamino 5-aminonitrobenzène 0,4 g

— 2-N-méthylamino 5-N-méthyl N-P-hydroxyéthylamino-nitrobenzène 0,3 g

— 2-N-P-hydroxyéthylamino 5-hydroxynitrobenzène 0,4 g

— Acide laurique 1,0 g 60 — Diéthanolamide oléique 3,0 g

— Butylglycol 5,0 g

— Ethomeen HT 60 vendu par la société AKZO 3,5 g

— Natrosol 250 HHR vendu par la société Hercules 0,25 g

— 2-Amino 2-méthylpropan-l-ol q.s. pH = 9,5

65 — Eau déminéralisée q.s.p. 100,0 g

Le liquide épaissi est préchauffé avant emploi à 45e C et appliqué 25 minutes sur une chevelure châtain foncé. Après rinçage et shampooing, on obtient sur la chevelure un intense reflet violine très uni.

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Claims

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1. Procédé de teinture des cheveux humains consistant à appliquer sur les cheveux une composition contenant un ou plusieurs colorants nitrés de la série benzénique dans un milieu cosmétique approprié, la composition étant maintenue au contact des cheveux soit à la température ambiante, soit à une température supérieure à la température ambiante, et inférieure à 50° C, à la suite de quoi on rince les cheveux, caractérisé en ce qu'au moins un des colorants nitrés de la série benzénique est choisi parmi les colorants présentant un rapport KC lim supérieur à 2, KC lim étant le rapport des concentrations limites, en milieu aqueux, du colorant, mesurées à 50° C et à 18° C, et en ce que ce colorant est présent dans la composition tinctoriale en sursaturation par rapport à sa limite de solubilité à la température ambiante et qu'au moins 0,05% en poids dudit colorant est présent à l'état non dissous dans ladite composition.

2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait que l'on maintient le colorant au contact des cheveux à une température supérieure à la température ambiante par utilisation d'un bonnet ou d'un casque chauffant.

3. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait que l'application du colorant et le maintien au contact des cheveux s'effectuent à température ambiante.

4. Procédé selon la revendication 3, caractérisé par le fait que la concentration du colorant est déterminée de telle façon qu'à l'issue du temps de pose il n'y ait pas de sursaturation à la température finale.

5. Procédé selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisé par le fait que les colorants sont choisis parmi:

— le 2-N-p-hydroxyéthylamino 5-N,N-bis-ß-hydroxyethylaminoni-trobenzène

— le 2-N-méthylamino 5-N,N,-bis-p-hydroxyéthylaminonitroben-zène

— le 2-N-méthylamino 5-N-méthyl N-ß-hydroxyäthylaminonitro-benzène

— le 2-N-P-hydroxyéthylamino 5-N-méthyl N-p-hydroxyéthylami-nonitrobenzène

— le 2-N-méthylamino 4-P-hydroxyéthyloxynitrobenzène

— le 2-N-p-hydroxyéthylaminonitrobenzène

— le 3-P-hydroxyéthyloxy 4-N-p-hydroxyéthylaminonitrobenzène

— le 3-méthoxy 4-N-P-hydroxyéthylaminonitrobenzène

— le 2-N-p-hydroxyéthylamino 5-aminonitrobenzène

— le 2-amino 5-N-P-hydroxyéthylaminonitrobenzène

— le 3,4-diaminonitrobenzène

— le 3-amino 4-N-P-hydroxyéthylaminonitrobenzène

— le 2-amino 5-N-méthylaminonitrobenzène

— le 3,4-bis-N-P-hydroxyéthylaminonitrobenzène

— le 3-amino 4-hydroxynitrobenzène

— le 2,5-N-p-hydroxyéthylaminonitrobenzène

— le 2-hydroxy 5-aminonitrobenzène

— le 3-hydroxy 4-aminonitrobenzène

— le 2-amino 5-hydroxynitrobenzène

— le 2-N-P-hydroxyéthylamino 5-hydroxynitrobenzène

— le 2-amino 3-hydroxynitrobenzène

— le 3-hydroxy 4-N-P-hydroxyéthylaminonitrobenzène

6. Procédé selon l'une des revendications précédentes, caractérisé par le fait que la composition contient, en plus, d'autres colorants nitrés de la série benzénique ne répondant pas aux critères tels que définis dans la revendication 1.

7. Procédé selon l'une des revendications 1 à 6, caractérisé par le fait que la proportion totale en colorants est comprise entre 0,2 et 20% par rapport au poids total de la composition.

8. Procédé selon l'une des revendications précédentes, caractérisé par le fait que l'on utilise des compositions sous forme de solutions plus ou moins épaissies.

9. Procédé selon l'une des revendications 1 à 8, caractérisé par le fait que les compositions contiennent, en plus, des ingrédients cos-métiquement acceptables choisis parmi les agents tensioactifs anioni-

ques, canoniques, non ioniques, amphoteres ou leurs mélangés, et des solvants présentant un point d'ébullition et une tension de vapeur compatibles avec les températures mises en œuvre pour la dissolution et l'application.

10. Procédé selon l'une des revendications 1 à 9, caractérisé par le fait que la composition contient, en plus de l'eau, un solvant organique choisi parmi le glycérol, le propanol-1, les alcanols en C4 et C5 autres que le tertiobutanol, le phényléthanol, l'alcool benzylique, le propylèneglycol, le diéthylèneglycol, le triéthylèneglycol, le tétra-éthylèneglycol, le butylèneglycol, les alkyl- ou aryléthers de glycol comme le propylèneglycolméthyléther, le dipropylèneglycolméthyl-éther, le tripropylèneglycolméthyléther, l'éthylèneglycolméthyléther, l'éthylèneglycoléthyléther, l'éthylèneglycolbutyléther, le diéthylène-glycolmèthyléther, le diéthylèneglycoléthyléther, le diéthylèneglycol-butyléther, l'éthylèneglycolphényléther, le diéthylèneglycolisobutyl-éther, le diéthylèneglycolhexyléther, le triméthylèneglycoléthyléther, le triméthylèneglycolbutyléther, le l-butoxy-2-propanol, l'éthylène-glycoldiéthyléther, l'éthylèneglycoldibutyléther, l'éthylèneglycol-monobenzyléther, le diéthylèneglycoldiméthyléther, le diéthylènegly-coldiéthyléther, le diéthylèneglycoldibutyléther, le triéthylèneglycol-diméthyléther, letétraéthylèneglycoldiméthyléther, le 1,3-butylène-glycolméthyléther.

11. Procédé selon l'une des revendications 1 à 10, caractérisé par le fait que la composition contient des agents épaississants, des agents de pénétration, des agents séquestrants, des agents filmogè-nes, des parfums, ou leurs mélanges.

12. Procédé selon l'une des revendications 1 à 11, caractérisé par le fait que la composition utilisée a un pH compris entre 3 et 11.

13. Composition tinctoriale à base de colorants nitrés de la série benzénique comme moyen pour la mise en œuvre du procédé selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle contient, par rapport au poids total de la composition, au moins 0,05% à l'état non dissous, d'un colorant présentant un rapport KC lim supérieur à 2 pour une variations de température de 18° C à 50° C.