CH100363A - Verfahren zur Herstellung eines 1-Oxynaphtalin-4-carbonsäurederivates. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines 1-Oxynaphtalin-4-carbonsäurederivates.

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CH100363A
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oxynaphthalene
acid derivative
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toluidide
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C07C65/00Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
    • C07C65/01Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups containing hydroxy or O-metal groups
    • C07C65/105Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups containing hydroxy or O-metal groups polycyclic
    • C07C65/11Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups containing hydroxy or O-metal groups polycyclic with carboxyl groups on a condensed ring system containing two rings
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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     1-Oxynaphtalin-4-earbonsPüurederivates.       Es wurde gefunden,     dass    man ein     1-Oxy-          jiaphialin-4-,earbonsäurederivat,    das     o-Tolui-          did    der     1-Oxynii-phtalin-4-earbonsiiure,    leicht  herstellen kann, wenn man einen     Alkylester          dc-r        1.-Oxynaphtalin-4-earbonsäLire    mit     o-To-          lilidin    erhitzt.

   Das     o-Toluidid    der     1-Oxyn#aph-          talin-4-#earbonsä,ure    bildet ein farbloses, kri  stallinisches Pulver; es schmilzt, aus Methyl  alkohol umgelöst, bei<B>238'</B> und ist in     Atzal-          halien    leicht löslich.  



  <I>Beispiel:</I>  200 Teile     1-Oxynaphtalin-4-earbonsäure-          niethylester    werden mit<B>500</B> Teilen     o-Toluidin     1.2 Stunden schwach gekocht. Hierauf giesst       man    in überschüssige, verdünnte Salzsäure.       Das        aussgesehiedene        o-Toluidid    der 1-Oxy-         naphtalin-4-aarbonsäure    kann zur Reinigung  aus Methylalkohol umgelöst werden.

Claims (1)

  1. <B>PATENTANSPRUCH:</B> 'Verfahren zur Herstellung eines 1-Oxy- naphtalin-4-earbonsäurederiva,tes, des o-To- luidides der 1,-Oxynaphtalin-4-earbonsäure, dadurch gekennzeichnet-, dass man einen Al- kylester der 1-Oxynaplitalin-4-earbonsäure mit o-Toluidin erhitzt.
    Das o-Toluidid der 1-Oxynaphtalin-4--earbonsäure bildet ein farb loses, kristallinisclies Pulver; es schmilzt, aus Methyl,alkoliol umgelöst, bei<B>238 '</B> und ist in Atzalkalien leicht löslich.
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