CH106395A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.

Info

Publication number
CH106395A
CH106395A CH106395DA CH106395A CH 106395 A CH106395 A CH 106395A CH 106395D A CH106395D A CH 106395DA CH 106395 A CH106395 A CH 106395A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
mole
production
new intermediate
condensation product
intermediate product
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Ind Basel filed Critical Chem Ind Basel
Publication of CH106395A publication Critical patent/CH106395A/de

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie:    Es wurde gefunden, dass man ein neues  Zwischenprodukt, das tertiäre Kondensations  produkt von einem     Mol.        Cyanurchlorid    mit  einem     Mol.        1,4-Aminophenol    und zwei     Mol.          Diäthyla.min,    erhält, wenn man auf ein     Mol.          Cyanurchlorid    in beliebiger Reihenfolge ein       Mol.        1,

  4-Nitrophenol    und zwei     Mol.        Diäthyl-          amin    einwirken lässt und das so erhaltene  Kondensationsprodukt     reduziert.     



  Diese     Kondensation    wird durch     Zusain-          menrühren    der     Komponenten    in einem geeig  neten Verdünnungsmittel durchgeführt, und  es wurde gefunden, dass Wasser .als solches  in überraschender Weise sehr gut     geeignet     ist. Das tertiäre Kondensationsprodukt aus  einem     Mol.        Cyanurchlorid    mit einem     Mol.    1,4  Aminophenol und zwei hol.     Diäthylamin    bil  det ein helles Pulver,     rlas    aus Alkohol umge  löst bei 75 bis<B>76'</B> schmilzt und in verdünn  ter Salzsäure leicht löslich ist.

   Es enthält  eine     diazotierbare        Aminoggruppe    und kein re  aktionsfähiges Chloratom mehr und stellt ein       wertvolles    Ausgangsmaterial zur Herstellung  von Farbstoffen dar.    <I>Beispiel:</I>  In eine Suspension von 18,5 Teilen     Cya-          nurchlorid    in der 20fachen Menge Wasser  werden in der Kälte .eine Lösung von 16,7.  Teilen     1,4-Nitrophenolnatrium    in 100 Teilen       1Vasser    eingerührt. Sobald die     alkalische    Re  aktion verschwunden ist, wird filtriert und  der Filterrückstand in 100 Teilen einer  50     %igen        Diäthylaminlösung    eingetragen.

    Die Reaktionsmasse     erwärmt    sich und wird  zur Beendigung der     Reaktion    auf -dem Was  serbad noch ca. eine halbe Stunde     erwärmt.     Zur Isolierung des Reaktionsproduktes wird  das Ganze .in Eiswasser gerührt und filtriert.  Das so erhaltene tertiäre     KondeDsationspro-          dukt    aus 1     Xol.        Cyanurchlorid,    1     Mol.    1,4  Nitrophenol und 2     Mol.        Diäthylamin    aus Al  kohol kristallisiert, schmilzt bei<B>107'.</B>  



  100 Teile des so erhaltenen Produktes  werden     langsam    in eine heisse     Mischung    von  500 Teilen Alkohol, 50 Teilen     Eisenfeile    und  5 Teile Essigsäure eingetragen und einige  Zeit am     Rückflusskühler    bekocht.

   Die von  Eisen befreite Reaktionsflüssigkeit einge-      dampft, liefert das tertiäre     Kondensationspro-          dukt    aus einem     Mo1.        Cyanurchlorid,    einem       Mol.        l,4-Aminophenol    und zwei     Mol.        Diätbyl-          a.min,    das aus     Alkohol        umkristallisiert    wird.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellun" eines neuen Zwischenproduldes, des terthi.ren Kondensa tionsproduktes von einem Mol. Cya.nurehlorid mit einem Mol. 1,4-Aminophenol und zwei Mol. Diäthy la.min, dadurch gekennzeichnet, dass man in beliebiger Reihenfolge auf Cya- nurchlorid ein Mol. 1,
    4-Nitrophenol und zwei Mo1. Diäthylamin einwirken lässt und das so erhaltene Kondensationsprodukt reduziert. Das tertiäre Kondensationsprodukt aus einem Mol. Cya.nurehlorid mit einem Mol. 1,4-Aminophenol und zwei Mol. Diäthylamin bildet ein helles Pulver,
    das aus Alkohol um elöst bei 75 bis<B>76</B> sehmilzt und in ver- dünnter @alzsä,ure leieht löslich ist. Es ent hält eine diazotierbare Aminogruppe und kein reaktionsfähiges Chloratom mehr und stellt ein wertvolles @us@a.n@smaterial zur Herstel- lun- von Farbstoffen dar.
CH106395D 1922-09-07 1923-11-16 Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie. CH106395A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH103430T 1922-09-07
FR106395X 1923-01-03

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH106395A true CH106395A (de) 1924-08-16

Family

ID=25706457

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH106395D CH106395A (de) 1922-09-07 1923-11-16 Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH106395A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH106405A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.
CH106391A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.
CH106397A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.
CH106403A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.
CH106410A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.
CH106110A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106409A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.
CH106094A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106112A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106078A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106402A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.
CH106400A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.
CH106385A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.
CH106077A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106101A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106111A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106088A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106406A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.
CH106387A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.
CH106392A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.
CH106408A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.
CH106393A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.
CH126194A (de) Verfahren zur Darstellung einer Benzobenzanthroncarbonsäure.
CH200061A (de) Verfahren zur Herstellung eines Hydrazins der Diphenylreihe.
CH106386A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.