CH106403A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.

Info

Publication number
CH106403A
CH106403A CH106403DA CH106403A CH 106403 A CH106403 A CH 106403A CH 106403D A CH106403D A CH 106403DA CH 106403 A CH106403 A CH 106403A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
mole
production
intermediate product
aniline
new intermediate
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Ind Basel filed Critical Chem Ind Basel
Publication of CH106403A publication Critical patent/CH106403A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D251/00Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
    • C07D251/02Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
    • C07D251/12Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D251/26Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
    • C07D251/40Nitrogen atoms
    • C07D251/48Two nitrogen atoms
    • C07D251/50Two nitrogen atoms with a halogen atom attached to the third ring carbon atom

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der     Teerfaruenludustrie.       Es wurde gefunden, dass man ein neues  Zwischenprodukt, das sekundäre Kondensa  tionsprodukt von einem     Mol.        Cyanurchlorid     mit einem     Mol.    Anilin und einem     Mol.1-Amino-          4-clilorbenzol,    erhält, wenn man auf ein     Alol.          Cyanurchlorid    in beliebiger Reihenfolge ein       Mol.    Anilin- und ein     Mo).        1-Amino-4-chlor-          benzal    einwirken lässt.  



  Diese     Kondensation    wird durch     Zus.am-          inenrühren    der Komponenten in einem geeig  neten Verdünnungsmittel durchgeführt, und  es     wurde    gefunden,     da.ss    Wasser als     solches    in       überraschender    Weise sehr gut geeignet ist.

    Das sekundäre Kondensationsprodukt aus  einem     Mol.        Cyanurchlorid    mit einem     Mol.     Anilin und einem     Ivfol.        1-Amino-4-chlorben-          zol    bildet, ,aus Aceton umkristallisiert, ein fast       farbloses,        kristallinisiches    Pulver vom     Fp.     <B>190'.</B> Es enthält noch ein reaktionsfähiges  Chloratom und stellt ein wertvolles Ausgangs  material zur Herstellung von     Farbstoffen,dar.     <I>Beispiel:

  </I>  Zu einer Suspension von 18,5 Teilen     Cya-          nurclilorid    in der 30fachen Menge Wasser  werden in der Kälte 17,7 Teile     1-Amino-4-          chlorbenzol,    in 20 Teilen Aceton gelöst, gege  ben und so lange gerührt, bis gerade 3,65    Teile Salzsäure frei geworden sind. Das     Re-          aldionsprcdukt    wird filtriert und der Filter  rückstand, in Aceton gelöst, in eine ,auf 40    erwärmte     Suspension    von 18,6 Teilen Anilin  in 1000 Teilen     Nasser    eingetragen. .Sobald  3,65 Teile Salzsäure frei geworden sind, wird  filtriert und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines neuen. Zwischenproduktes, des sekundären Konden sationsproduktes von einem Mol. Cyanurchlo- rid mit einem Mol. Anilin und einem Mol. 1- Amino-4=chlorbenzol, dadurch gekennzeich net, dass man in beliebiger Reihenfolge auf Cyanurchlorid ein Mol. Anilin und ein Mol. 1-Amiiio-4-chlorbenzol .einwirken lässt.
    Das sekundäre Kondensationsprodukt aus einem Mol. Cyanurchlorid mit einem Mol. Anilin und einem Mol. 1-Amino-4-chlorbenzol bildet, aus Aceton umkristallisiert, ein fast farbloses, kristallinisches Pulver vom Fp. <B>190'.</B> Es enthält noch ein reaktionsfähiges Chloratom und stellt ein wertvolles Ausgangs material zur Herstellung von Farbstoffen dar.
CH106403D 1922-09-07 1922-09-07 Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie. CH106403A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH103430T 1922-09-07
CH106403T 1922-09-07

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH106403A true CH106403A (de) 1924-08-16

Family

ID=25706433

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH106403D CH106403A (de) 1922-09-07 1922-09-07 Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH106403A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH106403A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.
CH106405A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.
CH106391A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.
CH106392A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.
CH106393A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.
CH106088A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106111A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106390A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.
CH106118A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106395A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.
CH106382A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.
CH106396A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.
CH106087A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106402A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.
CH151139A (de) Verfahren zur Darstellung einer Aminothiazolverbindung.
CH126194A (de) Verfahren zur Darstellung einer Benzobenzanthroncarbonsäure.
CH205063A (de) Verfahren zur Herstellung von Terephthaloyl-1-anilid-4-chlorid.
CH106378A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.
CH106379A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.
CH106397A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.
CH131289A (de) Verfahren zur Darstellung eines Polysulfidesters einer aromatischen Carbonsäure.
CH106095A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106086A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106113A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106409A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.