CH109706A - Verfahren zur Darstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines Monoazofarbstoffes.

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CH109706A
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CH
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monoazo dye
diazotized
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Inventor
Chemische Fabrik Rohn Pratteln
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Chem Fab Rohner A G Pratteln
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/10Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group
    • C09B29/18Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides
    • C09B29/20Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides of the naphthalene series

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Description


  Verfahren zur Darstellung eines     Monoazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass ein wertvoller  roter Farbstoff entsteht, wenn man     diazotier-          tes        Benzoyl-m-toluylendiamin        (1-Methyl-2-          Benzoyla.mino-4-aminobenzol)    mit     2.3-Ogy-          naphthoösäureanilid    kuppelt. Der Farbstoff  bildet getrocknet ein rotes Pulver, das sich in  konzentrierter Schwefelsäure mit intensiv  blaustichiger Bordeauxfarbe löst.

   Er     liefert     sehr lichtechte Farblacke und kann auch auf  der Faser .erzeugt werden, welche     blaustichig-          scha.rl.ach    angefärbt wird.  



       Beispiel:     22,6 Teile 1 -     Methyl    - 2 -     benzoylamino,-4-          a.minobenzol    werden mit 25 Teilen Salzsäure  30 % und 200 Teilen Wasser gelöst und mit  einer Lösung von 7 Teilen Nitrit auf be  kannte     Weise    bei 5   diazotiert. Nach Been  digung wird die     Diazolösung    mit essigsaurem  Natron kongoneutral gestellt und dann unter  Rühren in eine aus 26,3 Teilen 2.     3-Oxy-          naphthoesäureanilid,    15 Teilen Natronlauge    30     %-,    20 Teilen     rizinusölsulfosaurem    Natron  und 400 Teilen Wasser bereitete Lösung ein  gegossen.

   Der Farbstoff     scheidet    sich in ro  ten Flocken .aus. Er wird nach     Beendigung     der Kupplung filtriert, neutral     gewasehen     und vorteilhaft in     Pastenform    verwendet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Mano- azofarbstoffes, der getrocknet ein rotes Pul ver bildet, das sich in konzentrierter Schwe felsäure mit intensiv blaustichiger Bordeaux farbe löst, der sehr lichtechte Farblacke lie fert und der .auch auf der Faser erzeugt wer den kaue, welche rein, blaustichig-seharlaeh angefärbt wird, .dadurch gekennzeichnet, dass man diazotiertes 1-Methyl-2-benzoylamino-4- aminobenzol mit 2.
    3-Oxynaphthoösäureanilid kombiniert.
CH109706D 1924-05-22 1924-05-10 Verfahren zur Darstellung eines Monoazofarbstoffes. CH109706A (de)

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