CH135955A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazofarbstoffes.

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CH135955A
CH135955A CH135955DA CH135955A CH 135955 A CH135955 A CH 135955A CH 135955D A CH135955D A CH 135955DA CH 135955 A CH135955 A CH 135955A
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C09B31/16—Trisazo dyes
    • C09B31/22—Trisazo dyes from a coupling component "D" containing directive hydroxyl and amino groups
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Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Trisazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  neuen     wertvollen        Trisazofarbstoff    gelangt.  wenn man .den     diazotierten        Disa.zofarbstoff,     der erhalten wird;

   durch Kuppeln von     Diazo-          benzol    mit dem technischen Gemisch der 1,.6  und     1,7-Aminonaphthalinsulfosäure,        Diazo-          tieren    des so, erhältlichen     Monoa.zofarbstoffes.     Weiterkuppeln mit dem     technischen;    Gemisch  der 1,6- und     1"7-Aminonaphthalinsulfosäure          undDia.zotieren    mit     1-Amino:-5-oxynaphthalin.          sulfosäure    in einem Medium, dessen p$ zwi  schen 1,5 und 8,4     liegt,    vereinigt.

   Der neue       Farbstoff    stellt ein schwarzes Pulver dar, wel  ches sich in Wasser auf     Sodazusatz    mit grün  stickig blaugrauer Farbe löst. - Die Lösung  in     konzentrierter    Schwefelsäure ist ebenfalls  grünstickig blaugrau. Auf Baumwolle erzeugt  das     Produkt        eine)    grüngraue Färbung.  



  <I>Beispiel:</I>       9,;3    Teile Anilin werden wie üblich     diazo-          tiert    und mit 22,3 Teilen des technischen Ge  misches der 1,6- und 1,7-Aminonap:htha.lin-         sulfosäure    gekuppelt. Der gebildete Mono  azofa:rbstoff wird in der bekannten Weise  mit Nitrit und     Salzsäure    weiter     diazotiert     und die so     entstandene        Diazoverbindung    mit  22,8 Teilen des technischen Gemisches der  1,6- und     1,7-Aminanaphthalinsulfosäure    ge  kuppelt.

   Nach vollendeter Kupplung wird  der     Disazofarbstoff    mit Kochsalz aus  gesalzen und     filtriert.    Nach dem     Ansehläm-          men    der Filterkuchen mit Wasser fügt man  die nötige Menge Salzsäure hinzu und     di-          azotiert    wie üblich durch     Zusatz    der berech  neten Menge     Nitrit    bei<B>0'.</B> Sobald die     Diazo-          tierung    vollendet ist,

       lässt    man die     Dia.zo-          v        erbindung    unter Rühren zu einer Lösung  von 24 Teilen     1-Amino-5-oxynaphthalin-7-          sulfosäure,    die mit Natronlauge oder Soda  in     Natronsalz    umgewandelt und mit so, viel       i\Tatriuma.cetat    versetzt war, dass, die     Re-          aktion    nach erfolgtem Zusatz der     Dia.zover-          bindung        lakmussauer    ist, zulaufen. Die  Kupplung ist nach kurzer     Zeit    vollendet.

    Der     Trisazofarbstoff    wird in     Natronsalz     
EMI0001.0058     
      umgewandelt,     ausgesalzen,    filtriert und ge  trocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRÜCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazo,farbstaffes, dadurch gekennzeichnet, daB man den diazotierten Disazofarbstoff. der erhalten wird durch Kuppeln von. Diazo- benzol mit dem technischen Gemisch der 1,,6- und 1,7-Aminonaphthalinsulfosäure,
    Diaza- tieren des so erhältlichen Monoazofarbstoffes, Weiterkuppeln mit dem technischen Gemisch der 16- und 1,7-Aminonaphthalinsulfosäure undIDiazotieren mitl-Amino-5-ogynaphthaIin- 7-sulfosäure in einem Medium, dessen p g zwi schen 1,,5 und 8,4 liegt, vereinigt.
    Der neue Farbstoff stellt ein schwarzes Pulver dar, wel ches sich in Wasser auf Sodazusatz mit grün stichig blaugenauer Farbe löst. Die Lösung in konzentrierter Schwefelsäure ist ebenfalls grünstichig blaugrau. Auf Baumwolle erzeugt das Produkt eine: grüngraue Färbung.
CH135955D 1927-10-31 1927-10-31 Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazofarbstoffes. CH135955A (de)

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