CH131818A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazofarbstoffes.

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CH131818A
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sulfonic acid
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/16Trisazo dyes
    • C09B31/22Trisazo dyes from a coupling component "D" containing directive hydroxyl and amino groups

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Description


      Verfahren    zur Herstellung eines neuen     Trisazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  neuen wertvollen     Trisazofarbstoff        gelangt,     wenn man den dianotierten     Disazofarbstoff,     der erhalten wird durch Kuppeln von     Di-          azobenzol    mit dem     technischen.    Gemisch der  1,6- und     1,7-Aminonaphthalinsulfosäure,        Di-          azotieren    des so erhältlichen     Monoazoiarb-          stoffes,    Weiterkuppeln mit dem technischen  Gemisch der 1,

  6- und     1,7-Aminonaphthalin-          sulfosä,ure    und     Diazotieren,    mit     1-Amino-          5-oxynaphthalin-7-sulfosäure    in alkalischem  Medium vereinigt. Der neue Farbstoff stellt  ein schwarzes Pulver dar, welches sich in  Wasser auf Solozusatz mit grüngrauer Farbe  löst. Die Lösung in konzentrierter Schwefel  säure ist     grünstichig    blaugrau. Auf Baum  wolle erzeugt das Produkt eine grüngraue  Färbung.  



       Beispiel     9,3 Teile Anilin werden wie üblich di  anotiert und mit 22,3 Teilen     Cleve-Säure     (technisches Gemisch der 1,6- und 1,7-         Aminonaphthalinsulfosäure)    gekuppelt.. Der  gebildete     Monoazofarbstoff    wird in der be  kannten Weise mit Nitrit und     Salzsäure     weiter dianotiert und die entstandene     Diazo-          verbindung    mit 22,3 Teilen     CMve-Säure     gekuppelt. Nach vollendeter Kupplung     wird     der     Disazofarbstoff    mit Kochsalz     ausgesal-          zen    und filtriert.

   Nach dem     Anschlämmen     des Filterkuchens mit Wasser fügt man die  nötige Menge Salzsäure hinzu und dianotiert  wie üblich durch Zusatz der berechneten  Menge Nitrit bei<B>0'.</B>     .Sobald    die     Diazotie-          rung    vollendet ist, lässt man die     Diazover-          bindung    unter Rühren zu einer     soda-          alka,lischen    Lösung von 24 Teilen der     1-          A;mino-5-oxynaphtlialin-7-sulfos.äure    zulau  fen.

   Die Kombination ist sofort fertig und  der     Trisazofarbstoff    wird     ausgesalzen,    fil  triert und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man Gien diazotierten Disazofarbstoff, vier erhalten wird durch Kuppeln von Diazobenzol mit dem technischen Gemisch der 1,6- und 1,7- Aminonaphthalinsulfosäure, Diazotieren des so erhältlichen Monoazofarbstoffes, Weiter kuppeln mit;
    dem technischen Gemisch der 1,6- und 1,7-Aminonäphthalinsulfosäure und Diazotieren, mit 1-Amino-5-oxynaphthalin- 7-sulfosäure in alkalischem Medium ver- einigt. Der neue Farbstoff stellt ein schwarzes Pulver dar, welches sich in Was ser auf Sodazusatz mit grüngrauer Farbe löst. Die Lösung in konzentrierter Schwefel säure ist grünstiehig blaugrau. Auf Baum- . wolle .erzeugt das Produkt eine grüngraue Färbung.
CH131818D 1927-10-31 1927-10-31 Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazofarbstoffes. CH131818A (de)

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