CH256775A - Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates.

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CH256775A
CH256775A CH256775DA CH256775A CH 256775 A CH256775 A CH 256775A CH 256775D A CH256775D A CH 256775DA CH 256775 A CH256775 A CH 256775A
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CH
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production
carbazolating
anthraquinone derivative
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derivative
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Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B5/00Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings
    • C09B5/24Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings the heterocyclic rings being only condensed with an anthraquinone nucleus in 1-2 or 2-3 position
    • C09B5/34Anthraquinone acridones or thioxanthrones
    • C09B5/38Compounds containing acridone and carbazole rings

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 250662.    Verfahren zur Herstellung     eines        Anthrachinonderivates.       Es     wurde    gefunden, dass ein wertvolles     Anthrachinonderivat    hergestellt werden kann,  wenn man das     Trianthrimid    der Formel  
EMI0001.0007     
    mit     carbazolierenden        Mitteln    behandelt.  



  Das neue     Anthrachinonderivat    ist ein     K.ü-          penfarbstoff,    der sich in     konz.        Schwefelsäure     mit     violettbrauner    Farbe löst und pflanzliche       Fasern    aus     olivbrauner        güpe    in kräftigen       olivstichig        grünen    Tönen färbt.  



  Das als Ausgangsstoff für das vorliegende  Verfahren verwendete     Trianthrimid    kann bei  spielsweise aus     J.,4-Dihalogen-5-benzoylamino-          anthrachinonendurch    Umsetzung mit     \?        Mol          4-Aminoanthrachinon-2,1(N)        benzacridon    in       bekannter    Weise erhalten werden. Als     carbazo-          lierende    Mittel seien beispielsweise Alumi  niumchlorid und     Titantetrachlorid    genannt.  Diese     Mittel    können für     sich    allein oder in    Mischung bzw.

   Verbindung mit Salzen wie,       Natriumchlorid,    tertiären     aromatischen    Basen  wie     Pyridin    oder     Dimethylanilin,        Nitroben-          zolen,    Ammoniak,     .organischen        Nitrilen,    orga  nischen und     anorganischen    Säurechloriden und       Schwefeldioxyd    verwendet werden.

   Soweit  sich bei der     Behandlung        mit-carbazolierenden          Mittelnasserstoffreichere    Verbindungen     (Hy-          droverbindungen)    bilden,     ist    es     vorteilhaft,    die  erhaltenen Produkte     einer        oxydierenden    Be  handlung zu     unterwerfen,    was z. B. durch Be  handeln mit     Alkalihypochloritlösung,    mit Na  triumnitritlösung in -saurem     Medium:    oder     mil.          Perbaratlösung        geschehen    kann.

        <I>Beispiel:</I>  20 Teile     1,4-Dichlor-5-benzöylaminoanthra-          chinon,    36 Teile     4-Aminoanthrachinon-2,1(N)-          1',2'-(N)-benzacridon,    15 Teile Soda, 2     Teile          gupferchlorür    und 400 Teile Nitrobenzol wer  den 15     Stunden    zum Sieden erhitzt. Das Um  setzungsprodukt     wird    dann bei 50      abfiltriert,     mit     Nitrobenzol    gewaschen und durch Wasser  dampfdestillation von     Nitrobenzol    und' an  organischen Salzen befreit.

   Die neue     Verbin-          dung    löst     sieh    in     konz.    Schwefelsäure anfäng  lich mit brauner Farbe. Diese geht jedoch  rasch in ein Olive über. Beim     Austragen    die  ser     Schwefelsäurelösung    auf Wasser erhält  man olive Flocken.  



       In.    SO Gewichtsteile     Pyridin    werden bei 50  bis 100  langsam 40 Gewichtsteile     gemahlenes,            wasserfreies        Aluminiumchlorid    eingetragen.  Bei     etwa    100  trägt man nun in diese       Schmelze    20     Gewichtsteile    des     Trianthrimides     aus 1     -Mol        1,4-Dicblor-5-benzoylaminoanthra-          chinon        und:    2     Mo14-Aminoanthrachinon.-2,1(N)-          1.',2'(N)-benzacridtin    ein.

   Man     erhitzt    nun  11/2 Stunden zum Sieden und trägt dann die  Schmelze auf ein     Gemisch    von 300 Teilen Na  tronlauge von     36 \        B6    und 250 Teilen Wasser  aus. Nach dem     Abdestillieren    des     Pyridins     mit     Wässerdämpf    kann der neue     Farbstoff     durch     :Filtration    isoliert werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren: zur Herstellung eines Anthra- chinonderivates, dadurch gekennzeichnet,. dass man das. Trianthrimid der Formel EMI0002.0049 mit carbazolierenden Mitteln behandelt:
    Das neue. Anthrachinonderivat ist ein Kü- penfarbstoff, der sich in, konz. Schwefelsäure mit violettbrauner Farbe löst und pflanzliche Fasern aus brauner güpe in kräftigen oliv- atichig.: grünen Tönen färbt.
    UNTERANSPRüCHE : 1. Verfahren gemäss Patentansprxch, ge kennzeichnet durch die Verwendung von Alu miniumchlorid als carbazolierendes Mittel. 2. Verfahren; gemäss Patentanspruch, ge- kennzeichnet durch die Vornahme der Reak tion in einer tertiären Base.
CH256775D 1942-04-18 1942-04-18 Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates. CH256775A (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1038677B (de) * 1951-11-30 1958-09-11 Ciba Geigy Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonkuepenfarbstoffen

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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DE1038677B (de) * 1951-11-30 1958-09-11 Ciba Geigy Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonkuepenfarbstoffen

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