CH256775A - Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates.Info
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 250662. Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates. Es wurde gefunden, dass ein wertvolles Anthrachinonderivat hergestellt werden kann, wenn man das Trianthrimid der Formel
EMI0001.0007
mit carbazolierenden Mitteln behandelt.
Das neue Anthrachinonderivat ist ein K.ü- penfarbstoff, der sich in konz. Schwefelsäure mit violettbrauner Farbe löst und pflanzliche Fasern aus olivbrauner güpe in kräftigen olivstichig grünen Tönen färbt.
Das als Ausgangsstoff für das vorliegende Verfahren verwendete Trianthrimid kann bei spielsweise aus J.,4-Dihalogen-5-benzoylamino- anthrachinonendurch Umsetzung mit \? Mol 4-Aminoanthrachinon-2,1(N) benzacridon in bekannter Weise erhalten werden. Als carbazo- lierende Mittel seien beispielsweise Alumi niumchlorid und Titantetrachlorid genannt. Diese Mittel können für sich allein oder in Mischung bzw.
Verbindung mit Salzen wie, Natriumchlorid, tertiären aromatischen Basen wie Pyridin oder Dimethylanilin, Nitroben- zolen, Ammoniak, .organischen Nitrilen, orga nischen und anorganischen Säurechloriden und Schwefeldioxyd verwendet werden.
Soweit sich bei der Behandlung mit-carbazolierenden Mittelnasserstoffreichere Verbindungen (Hy- droverbindungen) bilden, ist es vorteilhaft, die erhaltenen Produkte einer oxydierenden Be handlung zu unterwerfen, was z. B. durch Be handeln mit Alkalihypochloritlösung, mit Na triumnitritlösung in -saurem Medium: oder mil. Perbaratlösung geschehen kann.
<I>Beispiel:</I> 20 Teile 1,4-Dichlor-5-benzöylaminoanthra- chinon, 36 Teile 4-Aminoanthrachinon-2,1(N)- 1',2'-(N)-benzacridon, 15 Teile Soda, 2 Teile gupferchlorür und 400 Teile Nitrobenzol wer den 15 Stunden zum Sieden erhitzt. Das Um setzungsprodukt wird dann bei 50 abfiltriert, mit Nitrobenzol gewaschen und durch Wasser dampfdestillation von Nitrobenzol und' an organischen Salzen befreit.
Die neue Verbin- dung löst sieh in konz. Schwefelsäure anfäng lich mit brauner Farbe. Diese geht jedoch rasch in ein Olive über. Beim Austragen die ser Schwefelsäurelösung auf Wasser erhält man olive Flocken.
In. SO Gewichtsteile Pyridin werden bei 50 bis 100 langsam 40 Gewichtsteile gemahlenes, wasserfreies Aluminiumchlorid eingetragen. Bei etwa 100 trägt man nun in diese Schmelze 20 Gewichtsteile des Trianthrimides aus 1 -Mol 1,4-Dicblor-5-benzoylaminoanthra- chinon und: 2 Mo14-Aminoanthrachinon.-2,1(N)- 1.',2'(N)-benzacridtin ein.
Man erhitzt nun 11/2 Stunden zum Sieden und trägt dann die Schmelze auf ein Gemisch von 300 Teilen Na tronlauge von 36 \ B6 und 250 Teilen Wasser aus. Nach dem Abdestillieren des Pyridins mit Wässerdämpf kann der neue Farbstoff durch :Filtration isoliert werden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren: zur Herstellung eines Anthra- chinonderivates, dadurch gekennzeichnet,. dass man das. Trianthrimid der Formel EMI0002.0049 mit carbazolierenden Mitteln behandelt:Das neue. Anthrachinonderivat ist ein Kü- penfarbstoff, der sich in, konz. Schwefelsäure mit violettbrauner Farbe löst und pflanzliche Fasern aus brauner güpe in kräftigen oliv- atichig.: grünen Tönen färbt.UNTERANSPRüCHE : 1. Verfahren gemäss Patentansprxch, ge kennzeichnet durch die Verwendung von Alu miniumchlorid als carbazolierendes Mittel. 2. Verfahren; gemäss Patentanspruch, ge- kennzeichnet durch die Vornahme der Reak tion in einer tertiären Base.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH256775T | 1942-04-18 | ||
| CH250662T | 1943-03-23 |
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| Publication Number | Publication Date |
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| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH256775A (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1038677B (de) * | 1951-11-30 | 1958-09-11 | Ciba Geigy | Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonkuepenfarbstoffen |
-
1942
- 1942-04-18 CH CH256775D patent/CH256775A/de unknown
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