CH120518A - Verfahren zur Darstellung von Adipinsäure. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von Adipinsäure.

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CH120518A
CH120518A CH120518DA CH120518A CH 120518 A CH120518 A CH 120518A CH 120518D A CH120518D A CH 120518DA CH 120518 A CH120518 A CH 120518A
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CH
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adipic acid
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acid
cyclohexanol
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F Hoffmann- Aktiengesellschaft
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Hoffmann La Roche
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/16Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation
    • C07C51/31Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation of cyclic compounds with ring-splitting
    • C07C51/316Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation of cyclic compounds with ring-splitting with oxides of nitrogen or nitrogen-containing mineral acids

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  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  verfahren zur Darstellung von     Adipinsäure.       Es ist bekannt,     Adipinsäure    dadurch zu  gewinnen, dass man     Cyclohexa.nol    oder     Cyclo-          hexanon    in siedende Salpetersäure     eintropfen     lässt     (Bouveault,    Bulletin de la     Soc.        Chim.    de       France    [4], 3,     S.    438,     Hollemann,        Recueil     de     trav.        chim.    de     Pays-Bas,

          Bd.    24,     S.    23).  Dabei entstehen etwa     60 /a    der Theorie     Adi-          pinsäure    und reichliche Mengen von     Oxal-          säure,    sowie von Stickstoffdioxyd.  



  Es ist möglich, zu einer fast quantitativen  Umsetzung des     Cyclohexanols,    auch wenn  dasselbe als technisches     Cycloliexanon-halti-          ges    Produkt vorliegt, in     Adipinsäure    zu ge  langen, wenn man gemäss dem Verfahren der  vorliegenden Erfindung Salpetersäure bei  Temperaturen, die erheblich unter dem Siede  punkt der Salpetersäure liegen, auf     Cyclo-          hexanol    einwirken lässt. Die Reaktion kann       derart    ausgeführt werden, dass sie nur wenig  langsamer verläuft, wie bei Verwendung von  siedender Säure. Diese wird viel besser, aus  genützt, da das entweichende Gas meist     .N20     ist.

   Auch bildet sieh meist nur spurenweise       Oxalsäure.       Die     Adipinsäure    bildet ein Zwischenpro  dukt für die Herstellung pharmazeutischer  Präparate. .  



       Beispiel     In 25 Teile 65%iger Salpetersäure     (Gew.)     werden unter Rühren und Kühlen, so dass  die Temperatur etwa 20 bis<B>30'</B> beträgt,  innerhalb 5     Stunden    langsam 6,3 Teile tech  nisch reines     Cyclohexanol        eintropfen    gelas  sen. Es beginnt bald     Adipinsäure    auszukri  stallisieren. Zum     Schlusse    lässt man noch  einige Stunden stehen, filtriert und dampft die  Mutterlauge vorsichtig ein. Die Ausbeute be  trägt 8,3 Teile     Adipinsäure,    entsprechend  etwa 90% der Theorie.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von Adipin- säure, dadurch gekennzeichnet, dass man Sal petersäure bei Temperaturen, die erheblich unter ihrem Siedepunkt liegen, auf Cyclo- hexanol einwirken lässt. EMI0002.0001 tJNTRRANSPRUCH <tb> Verfahren <SEP> nach <SEP> Patentanspruch, <SEP> dadurch <tb> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> technisch <SEP> reines <tb> Cyclohexanol, <SEP> das <SEP> heisst <SEP> ein <SEP> Produkt, <SEP> dessen EMI0002.0002 Cyclohezanolgehalt <SEP> bis <SEP> auf <SEP> 80 <SEP> /o <SEP> herunter gehen <SEP> kann, <SEP> verwendet.,
CH120518D 1926-03-30 1926-03-30 Verfahren zur Darstellung von Adipinsäure. CH120518A (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2881215A (en) * 1955-04-20 1959-04-07 Monsanto Chemicals Nitric acid oxidation of cyclic alcohols

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