CH170676A - Verfahren zur Darstellung von m-Xylol-w-hexafluorid. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von m-Xylol-w-hexafluorid.Info
- Publication number
- CH170676A CH170676A CH170676DA CH170676A CH 170676 A CH170676 A CH 170676A CH 170676D A CH170676D A CH 170676DA CH 170676 A CH170676 A CH 170676A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- hexafluoride
- pressure
- preparation
- gylene
- boils
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 4
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910000040 hydrogen fluoride Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000012230 colorless oil Substances 0.000 claims description 3
- KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N Amitrole Chemical compound NC1=NC=NN1 KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 238000006396 nitration reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 claims 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 1
- 238000004508 fractional distillation Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Verfahren zur Darstellung von m-gylol-o)-hegafluorid. Gegenstand des vorliegenden Zusatzpa tentes ist ein Verfahren zur Darstellung von m-gylol-m-hexafluorid, welches dadurch ge kennzeichnet ist, dass man praktisch wasser freien Fluorwasserstoff auf m-N.ylol-m-hexa- chlorid bei erhöhter Temperatur und erhöhtem Druck einwirken lässt.
Beispiel: In einem eisernen, druckfesten Gefäss werden gemischt: 626 kg m-gylol-cv-hexa- chlorid und 320 kg Fluorwasserstoff, 99 0% ig. Das Eisengefäss trägt einen eisernen Rück flusskühler, an dessen oberem Ende ein Ventil angebracht ist. Man erhitzt das Gefäss auf etwa 150 bis 160" C. Es stellt sich dabei sehr rasch Druck durch den freiwerdenden Chlor wasserstoff ein. Man hält den Druck z. B. auf 10 bis 15 Atmosphären, indem man Chlor wasserstoff durch das Ventil ablässt. Das Gas entweicht mit etwas Fluorwasserstoff vermischt, aber ohne wägbare Mengen von aromatischen Produkten mitzuführen.
Nach 2 bis 3 Stunden sinkt der Druck ab, die Reaktion ist beendet. Durch fraktionierte Destillation gewinnt man aus dem Rohpro dukt reines m-gylol-co-hexafluorid, entspre- chend einer Ausbeute von 70 bis 80%.
Das bisher noch nicht bekannte m-äylol- w-hexafluorid bildet ein farbloses 01, das bei 114 bis<B>116'</B> C siedet. Durch Nitrierung und Reduktion erhält man daraus das 5-Amino- 1. 3 . ou-hexa$uordimethylbenzol als farbloses Öl, das unter einem Druck von 12 mm bei 80 bis 810 C siedet. Es stellt ein wertvolles Zwischenprodukt für die Herstellung von Farbstoffen dar.
Claims (1)
- <B>PATENTANSPRUCH</B> Verfahren zur Darstellung von m-gylol- au-hexa$uorid, dadurch gekennzeichnet, dass man praktisch wasserfreien Fluorwasserstoff auf m-äylol-m-hexachlorid bei erhöhter Tem peratur und erhöhtem Druck einwirken lässt. Das bisher noch nicht bekannte m-gylol- w-hexafluorid bildet ein farbloses Öl, das bei 114 bis<B>116'</B> C siedet.Durch Nitrierung und Reduktion erhält man daraus das 5-Amino- 1. 3 . m-hexafluordimethylbenzol als farbloses <B>01,</B> das unter einem Druck von 12 mm bei 80 bis<B>810</B> C siedet. Es stellt ein wertvolles Zwischenprodukt für dieHerstellung vonFarb- stoffen dar. UNTERANSPRUCH Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man 99 /o igen Fluor- wasseratoff verwendet.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE170676X | 1931-11-09 | ||
| CH164544T | 1932-11-08 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH170676A true CH170676A (de) | 1934-07-15 |
Family
ID=25717969
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH170676D CH170676A (de) | 1931-11-09 | 1932-11-08 | Verfahren zur Darstellung von m-Xylol-w-hexafluorid. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH170676A (de) |
-
1932
- 1932-11-08 CH CH170676D patent/CH170676A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH170676A (de) | Verfahren zur Darstellung von m-Xylol-w-hexafluorid. | |
| DE899197C (de) | Verfahren zur Herstellung von Thymol | |
| DE3318791A1 (de) | Verfahren zur herstellung von 2-chlorphenol | |
| CH164544A (de) | Verfahren zur Darstellung von p-Chlorbenzotrifluorid. | |
| DE674967C (de) | Verfahren zur Herstellung von bicyclischen Aminen mit drei den beiden Ringen gemeinsamen Atomen | |
| DE607987C (de) | Verfahren zur Herstellung aromatischer Amine aus Oxyverbindungen der Benzolreihe | |
| DE345259C (de) | ||
| CH218517A (de) | Verfahren zur Herstellung von 1-Methyl-4-phenyl-piperidyl-4-isopropyl-keton. | |
| DE959554C (de) | Verfahren zur Herstellung von Phenol | |
| DE2061610C (de) | Verfahren zur Herstellung von 2 Chlorathanphosphonsaure | |
| CH195529A (de) | Verfahren zur Darstellung eines aromatischen Amins, welches die Trifluormethylgruppe enthält. | |
| AT225707B (de) | Verfahren zur Herstellung von Arylimino-halogenkohlensäureestern | |
| CH191849A (de) | Verfahren zur Darstellung eines aromatischen Amins, welches die Trifluormethylgruppe enthält. | |
| CH180405A (de) | Verfahren zur Herstellung eines sekundären Alkylamins. | |
| CH239754A (de) | Verfahren zur Darstellung von a,y-Dioxy-B,B-dimethyl-buttersäure-(3'-oxypropyl)-amid. | |
| CH158710A (de) | Verfahren zur Herstellung von Myristinalkohol. | |
| CH137102A (de) | Verfahren zur Darstellung von 5-Chlor-1-amino-2.4-dimethylbenzol. | |
| CH222731A (de) | Verfahren zur Herstellung von 1-Methyl-4-phenyl-piperidyl-4-äthyl-keton. | |
| CH311470A (de) | Verfahren zur Herstellung von 1-(B-Amino-äthylamino)-naphthalin. | |
| CH133382A (de) | Verfahren zur Herstellung von 1-Amino-2.4-dimethyl-3.5-dichlorbenzol. | |
| CH128894A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Ringketons. | |
| DE2061610B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-Chloräthanphosphonsäure | |
| CH132914A (de) | Verfahren zur Herstellung eines o-Aminodiaryläthers. | |
| CH249866A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Gemisches von neuen ungesättigten halogenhaltigen aliphatischen Aminen. | |
| CH133198A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Dipyrazolanthronreihe. |