CH126715A - Verfahren zur Darstellung von 2.3-Dichloranthrachinon-1.4-dinitril. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von 2.3-Dichloranthrachinon-1.4-dinitril.

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CH126715A
CH126715A CH126715DA CH126715A CH 126715 A CH126715 A CH 126715A CH 126715D A CH126715D A CH 126715DA CH 126715 A CH126715 A CH 126715A
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dichloroanthraquinone
dinitrile
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copper
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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  Verfahren zur Darstellung von     2.3-Diehloranthraehinon-1.4-dinitril.       Gegenstand dieses Zusatzpatentes ist ein  Verfahren zur Darstellung von 2.     3-Dichlor-          anthrac-hinon-1.4-dinitril    durch Erhitzen  von 1 .     4-Halo-,eil-2.        3-dichlorantlirachinon    in  Gegenwart eines     1\;        itril5,    bei dem die     Nitril-          gruppe    an einen     aliphatischen    Rest gebunden  ist, zum Beispiel eines fetten oder fett  aromatischen     Nitrils,    mit     Kupfercyanür,    mit  oder ohne Anwendung von Druck.

   Das fette  oder fettaromatische     Nitril    wirkt offenbar  infolge von Komplexbildung als Reaktions  beschleuniger und wird aus dem Reaktions  produkt durch Behandlung mit verdünnter  Salpetersäure unverändert zurückgewonnen.    <I>Beispiel</I>    68 Gewichtsteile 1.2.3.4 -     Tetrachlor-          antlirachinon    und 72 Gewichtsteile Kupfer  cyanür werden mit 600 Gewichtsteilen     Ben-          zy        lcyanid    zum Sieden unter Rühren erhitzt  und drei Minuten bei Siedetemperatur ge  halten. Nach dem Erkalten wird die aus  geschiedene Kristallmasse abgesaugt mit    etwas Sprit gewaschen und dann mit ver  dünnter Salpetersäure und Wasserdampf be  handelt.

   Das gelblich gefärbte Reaktions  produkt wird abgesaugt und aus Nitrobenzol       umkristallisiert.    Gemäss Analyse liegt 2. 3  Dichlora.nthrachinon-1.4-dinitril vor.    Die     hüpe    ist grün, die Farbe in kon  zentrierter Schwefelsäure rot.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von 2.3- Dichloranthrachinon - 1 . 4 - dinitril, dadurch gekennzeichnet, dass man 1. 4-Dihalogen-2. 3- diohloranthrachinon in Gegenwart eines Ni trils, bei dem die Nitrilgruppe an einen ali- phatischen Rest gebunden ist, mit Kupfer cya.nür erhitzt und das so erhaltene Zwi schenprodukt mit verdünnter Salpetersäure in der Wärme behandelt.
    Das Produkt gibt eine grüne K'üpe; die Farbe in konzentrierter Schwefelsäure ist rot. EMI0002.0001 <B>U <SEP> N\1'EIZANSPRÜCII</B> <tb> Zierfahren <SEP> nach <SEP> dem <SEP> Patentanspruch, <tb> dadurch <SEP> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> 1. <SEP> 4 <SEP> - <SEP> Di ha.logen-2. <SEP> ä-dichloranthrachinon <SEP> in <SEP> Gegen- wart eines fettaromatischen Nitrils mit Kup- f ercyanür erhitzt.
CH126715D 1925-11-13 1926-11-08 Verfahren zur Darstellung von 2.3-Dichloranthrachinon-1.4-dinitril. CH126715A (de)

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