CH127531A - Verfahren zur Darstellung eines nachchromierbaren Triphenylmethanfarbstoffes. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Darstellung eines     naehehromierbaren        Triplieuylmethanfarbstoffes.       Es wurde gefunden,     dass    man durch Kon  densation von     o-Oxycarbonsäuren    mit dem       4-Benzyla-mino-3-sullobenzaldehyd    und nach  folgende Oxydation zu     Triphenylmetha.nfarb-          stoffen    gelangt, die sich gegenüber den be  kannten Farbstoffen aus Aldehyden und     o-          Oxycarbonsä,uren    durch ihre, hervorragende       Lielltechtheit    und Klarheit und durch eine  derart nach Rot zu verschobene Nuance aus  zeichnen,

   wie sie in dieser violetten bis blauen       Farbstoffreihe    in solcher Klarheit noch nicht  bekannt ist.  



  Gegenstand vorliegender Erfindung ist  ein 'Verfahren zur Herstellung eines solchen       Triplienylmethanfarbstoffes,    welches dadurch  gekennzeichnet ist,     dass    man     2-Moleküle          Ortho-Kresotinsäure    mit<B>1</B>     Miolekül        4-Ben-          zylamino-3-sulfobenzaldeliyd    oder einem Salz  desselben kondensiert und die erhaltene     Leu-          kosäure    oxydiert, was nach den bei solchen  Farbstoffen üblichen Oxydationsmethoden     ge-          schellen    kann.  



  <I>Beispiel:</I>  Ein Gemisch von 2 Molekülen     o-Kreso-          tinsä,ure        (CH#,   <B>OH,</B>     COOH        -=   <B>1 :</B> 2<B>- 3)</B> und    <B>1</B> Molekül     4-Benzylamino-3-suliobenzaldehyd     wird in etwa     90'/oiger    Schwefelsäure gelöst  und zweckmässig bei<B>30</B> bis<B>35 '</B> solange ge  rührt, bis der Aldehyd verschwunden ist und  die gebildete     Leukosäure    nach den üblichen  Methoden oxydiert. Der Farbstoff bildet ein  rotes Pulver, löslich in     Alkalilbsung    mit tief  roter Farbe.

   Er färbt Wolle aus saurem Bade  in     blassroten    Tönen, die durch     Nacheliromieren     in ein intensives Purpurrot von vorzüglicher  Lichtechtheit übergehen.  



  Zur Darstellung des     4-Benzylamino-3-sul-          fobenzaldehydes    kann man zunächst<B>1</B> Mole  <B>kül</B>     Benzyl-o-sulfanilsä.ure    mit<B>I</B> Molekül     4-          Toluidin-2-suliosäure    und<B>1</B> Molekül Formal  dehyd zur     Benzylidenverbindung    konden  sieren, aus der dann durch Verseifen der  Aldehyd erhalten wird.

Claims (1)

1. <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Darstellung eines nach- ehromierbaren Triphenylmethanfarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 2 Moleküle Ortlio-Kresotinsä,ure mit<B>1</B> Molekül 4-Benzyl- amino-3-sulfobenza,ldehyd oder einem Salz desselben kondensiert und die erhaltene Leu- kosäure oxydiert. Der neue Farbstoff bildet ein rotes Pul ver, löslich in Alkaliläsung mit tiefroter Farbe.

   Er färbt Wolle aus saurem Bade in blassroteia Tönen, die durch Nachehromieren in ein intensives Purpurrot von vorzüglicher Liehtechtheit übergehen.