CH130075A - Verfahren zur Darstellung von 1-Amino-4-hexahydroorthotoluidoanthrachinon-2-sulfosäure. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Darstellung von     1-Amino-4-hegahydroorthotoluidoanthraehinon-          2-sulfosäur    e.    Bei substituierten     Aminoanthrachirionderi-          vaten    ist bekanntlich ein wesentlicher Unter  schied in der Lichtechtheit vorhanden, je  nachdem der     Substituent    der     Aminogruppe          aliphatischen    oder aromatischen Charakter  verleiht.

   So ist zum Beispiel die     1-Amino-          4-anilidoanthrachirion-2-sulfosäure    bedeutend  lichtechter als die     1-Aminomethylaminoarithra-          chinon-        bezw.    Äthyl-,     Butyl-,        Benzylamino-          anthrachinon-2-sulfosäure,

      die     1-Oxy-4-anilido-          anthi-achirion-2-sulfosäure    wesentlich lichtech  ter als die     1-Oxy-4-butylaminoanthrachinon-          2-sulfosäure.        Anderseitsbesitzen    diejenigen     An-          thrachinonfarbstoffe,    die in den     Aminogruppen     durch     aliphatische    Reste substituiert sind,  eine wesentlich klarere Nuance als diejenigen,  deren     Aminogruppe    durch den     Substituenten     aromatischer Charakter verliehen ist.  



  Es wurde nun demgegenüber gefunden,       dali        Aminoanthrachinonderivate,    die durch  einen hydroaromatischen Rest, wie zum Bei  spiel den     Cyclotolylrest    substituiert sind, in  gleicher Weise sowohl durch vorzügliche    Lichtechtheit, als auch durch besonders klare  Nuancen ausgezeichnet sind.  



  Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur Darstellung von     1-Amino-          4-hexahydroor        thotoluidoanthrachinon-2-        sulfo-          säure,    welches dadurch gekennzeichnet ist,  dass man eine in     4-Stellung    einen reaktions  fähigen     Substituenten,    z. B. eine     Halogen-          oder    die     Oxygruppe    enthaltende     1-Amino-          arithrachinon-2-sulfosäure,    z.

   B. die     1-Amino-          4-bromanthrachinon-2-sulfosäure    und     Hexa-          hydro-o-toluidin    aufeinander wirken lässt. Der  so erhaltene     grünstichig    blaue     Farbstoff    ist  in Wasser löslich und färbt Wolle aus saurem  Bade in sehr klaren lichtechten,     grünstichig     blauen Tönen an.  



  <I>Beispiel:</I>  20 Gewichtsteile     1-Amino-4-bromanthra-          chinon-2-sulfosäure,    60 Gewichtsteile     Hega-          hydro-o-toluidin,    10 Gewichtsteile Soda, 1 Ge  wichtsteil Kupfersulfat, 100 Gewichtsteile       Pyridin    und 900 Gewichtsteile Wasser werden  2 bis 3 Stunden zum Sieden erhitzt.

   Das      überschüssige     Hexahydro-o-toluidin,    sowie das       Pyridin    werden mit Wasserdampf abgetrieben  und das Reaktionsprodukt     ausgesalzen.    Der  erhaltene     grünstiehig    blaue Farbstoff, die 1  Amino-4 -     hexahydroorthotol        uidoanthrachicion-          2-sulfosäure,    ist in Wasser löslich und färbt  Wolle aus saurem Bade in sehr klaren, licht  echten,     grünstichig    blauen Tönen an.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von 1-Amino 4-hexahydroorthotoluidoanthrachinon-2-sulfo- säure, dadurch gekennzeichnet, dass man eine in 4-Stellung einen reaktionsfähigen Substituen- ten enthaltende 1-Aminoantlirachinon-2-sulfo- säure und Hexahydro-o-toluidin aufeinander wirken lässt. Der neue Farbstoff ist grün stichig blau und in Wasser löslich; er färbt Wolle aus saurem Bade in sehr klaren, licht echten, grünstichig blauen Tönen an.