CH150744A - Verfahren zur Herstellung einer Molekülverbindung des 2-phenylchinolin-4-carbonsauren Kalziums mit 1-Phenyl-2,3-dimethyl-4-dimethylamino-5-pyrazolon. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung einer Molekülverbindung des 2-phenylchinolin-4-carbonsauren Kalziums mit 1-Phenyl-2,3-dimethyl-4-dimethylamino-5-pyrazolon.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung einer 31olekülverbindung des 2-phenylchinolin-4-ca.rbon- sauren Kalziums mit 1-Phenyl-2,3-dimethyl-4-dimethylamino-5-pyrazolon. Gegenstand vorliegender Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung einer Molekül verbindung des 2 -phenylchinolin - 4- carbori- sauren Kalziums mit 1-Phenyl-2,3-dimetbyl- 4-dimethylarnino-5-pyrazolon. Diese Molekülverbindung wird hergestellt, indem die vorerwähnten Stoffe in einer dem Molekülverhältnis entsprechenden Menge bis zur Erreichung einer vollständigen, klaren Schmelze in Gegenwart von Wasser erhitzt werden. Bei dieser Arbeitsweise tritt mitunter keine vollkommene Erstarrung des Reaktions produktes ein. Dieser Übelstand kann beho ben werden, wenn das warme Reaktionspro dukt vorerst einer allmählichen Abkühlung innerhalb eines 5 bis 50 unterhalb des Er starrungsproduktes der Molekülverbindung liegenden Temperaturbereiches unterworfen wird. <I>Beispiel:</I> 25 gr 2 - phenylchinolin - 4 - carbonsaures Kalzium werden in der Reibschale mit 21,56 gr 1-Phenyl-2,3-dimethyl-4-dimethyl- amino-5-pyr@azolori unter Zusatz von 10 cm' Wasser verrieben. Das so erhaltene Gemenge wird auf eine Temperatur von<B>1100</B> erhitzt und nach Ablauf von je 10 bis 15 Minuten durchgerührt. Der Reaktionsprozess ist been det, wenn eine vollkommen klare Schmelze erfolgt ist, in der weder unveränderte Teil chen der Reaktionskomponenten sichtbar sind, noch das Aufsteigen von Wasserdampfbläs- cben wahrnebinbar ist. Dieser Zustand wird bei Anwendung der erwähnten Menge in 2 bis 21/z Stunden erreicht. Man lässt die Schmelze erkalten und pulverisiert sie in üb licher Weise. Die nach dem beschriebenen Verfahren hergestellte Molekülverbindung zeigt gegen über den Ausgangsstoffen ein völlig verän dertes Verhalten. Während nämlich das Kalziumsalz der 2-Phenylchinolin - 4 - carbonsäure in Wasser nahezu unlöslich ist, erweist sich die be schriebene Molekülverbindung als gut löslich in Wasser; sie gibt eine Lösung mit einem Gehalte von 1,5%. Besonders bemerkenswert ist das Verhal ten der vorbeschriebenen Molekülverbindung gegenüber verdünnter Salzsäure. Durch Salz säure werden die Salze der 2-Phenylchinolin- 4-carbonsäure leicht zersetzt und es wird die freie, in -Wasser nahezu unlösliche Säure ausgeschieden. Die vorerwähnte Molekülver bindung zeigt sich dagegen gegenüber Salz säure ziemlich widerstandsfähig, indem sie sich bei dieser Behandlung ganz langsam, erst nach längerem Stehen, zersetzt. Grosse Haltbarkeit zeigt die nach dem vorliegenden Verfahren hergestellte Molekülverbindung beim Auflösen in genuinem Magensaft. Die beschriebenen Eigenschaften bleiben auch er halten, wenn eine der Reaktionskomponenten in einem gewissen, ein bestimmtes Mass nicht überschreitenden Überschuss, zur Anwendung gelangt. Die vorbeschriebene Molekülverbindung wird als Heilmittel verwendet und hat sich besonders bei echter Gicht mit entzündlichen Gelenkaffektionen, bezw. chronischem Arthri- tismus bei drei- bis viermaligen Gaben pro os von 0,5 bis 0,6 gr pro Tag bewährt. Die Molekülverbindung kann ferner auch als Salbe oder in Form von Suppositorien zur Anwendung gelangen.
Claims (1)
- <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung einer für Heil zwecke bestimmten, wasserlöslichen und gegenüber Salzsäure ziemlich widerstands fähigen Molekülverbindung des 2-phenylchi- nolin-4-carbonsauren Kalziums mit 1-Phenyl- 2,3 - dimethyl - 4 - dimethylamino- 5 -pyrazolon, dadurch gekennzeichnet, dass die vorerwähnten Stoffe in einer dem Molekülverhältnis ent sprechenden Menge bis zur Erreichung einer klaren Schmelze in Gegenwart von Wasser erhitzt werden und hierauf das erhaltene Reaktionsprodukt erkalten gelassen wird.
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| CS150744X | 1929-11-14 |
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