CH133095A - Verfahren zur Darstellung von 1-Brom-2-amino-3-chloranthrachinon. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von 1-Brom-2-amino-3-chloranthrachinon.Info
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Description
Verfahren zur Darstellung von 1-Brom-2-amino-3-chloranthrachinon. Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf die Herstellung eines neuen Körpers, nämlich des 1-Brom-2-amino-3-chloranthra- chinons. Als Ausgangsmaterial wird ein Gemisch von bromierten Chlor-aminoanthrachinonen verwendet, wie solches durch Bromieren des aus (3'-Amino-4'-chlor)-2-benzoyl-benzoesäure erhältlichen Gemisches von a-Amino-chlor- und @-Amino-chlor-anthrachinonen hergestellt werden kann. Die vorliegende Erfindung kann auch auf Anthrachinonderivate angewendet werden, welche mit den im Beispiel erwähnten An- thrachinonderivaten nahe verwandt sind, näm lich auf solche, welche sich aus den (3'- Amino- 4'-substituierten)-2-benzoylbenzoesäu- ren, zum Beispiel aus der (3'-Amino-4'-halo- gen)-2-benzoyl-benzoesäure gewinnen lassen. Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Darstellung von 1-Brom- 2-amino-3-chloranthrachinon, gemäss welchem man bromierte Clilor - amino - anthrachinone, wie sie durch Bromieren des aus (3'-Amino- 4'-chlor)-2-benzoyl-benzoesäui@e durch Konden sation in Gegenwart von Schwefelsäure er hältlichen Gemisches von a-Amino-chlor- und ss-Amino-chlor-anthrachinonen erhalten werden, einer Trennung unterwirft, indem man deren Lösung in Schwefelsäure verdünnt und das hierbei sich ausscheidende Sulfat eines Brom- aminochloranthrachinons mit Wasser bis zur Säurefreiheit wäscht, wodurch es in eine hell orange gefärbte Substanz übergeht, die in zirka 80 % iger Schwefelsäure im wesent- lichen unlöslich, in konzentrierter Schwefel säure mit goldgelber Farbe aber löslich ist und sich in verschiedenen organischen Lö sungsmitteln löst. Die so erhaltene Substanz hat die Konstitution eines 1-Brom-2-amiiio- 3 - chloranthrachinons. Das 1-Brom-2-amino- 3-chloranthrachinon soll als Zwischenprodukt für die Herstellung von beständigen Woll- und andern Farbstoffen dienen. Das nachstehende Beispiel zeigt, wie die Erfindung ausgeführt werden kann, wobei die angeführten Teile Gewichtsteile bedeuten. <I>Beispiel:</I> Das Beispiel betrifft eine Methode, um 1-Brom-2-amino-3-chloranthrachinon aus dem Gemisch von bromierten Chloraminoanthra- chinonen zu isolieren, welches durch Bro- mieren des aus (3'-Amino-4'-chlor) -2-benzoyl- berizoesäure herstellbaren Gemisches von a- Amino-chlor- und R-Aminochloranthrachinonen erhältlich ist. 10 Teile des Gemisches der Brom-chlor- amino-anthrachinone werden in 100 Teilen 96 o/oiger Schwefelsäure gelöst. Nach vollen detem Lösen werden 20 Teile Wasser lang sam zugesetzt und das Gemisch während einer viertel Stunde auf<B>800</B> C gehalten. Dann wird auf<B>300</B> C abgekühlt, filtriert, mit 80%iger Schwefelsäure gewaschen und schliesslich der Filterkuchen mit Wasser ge waschen, bis er frei von Säure ist. Auf diese Weise wird ein hellorange gefärbtes Brom- amino-anthrachinon erhalten, das als 1-Brom- 2-amino-3-chlorantbrachinon angesehen werden kann, da Versuche gezeigt haben; dass es im wesentlichen frei von a-Amino-Isomeren ist. Es löst sich in Schwefelsäure zu einer gold gelben Lösung und ist in verschiedenen or ganischen Lösungsmitteln löslich. Aus den Filtraten kann dann durch Eingiessen in Wasser ein Produkt gewonnen werden, das als 1-Atnirio-2-chlor-4-bromanthrachinori an- gesehen werden kann und das sich als Zwi schenprodukt für die Herstellung von bestän digen Woll- und andern Farbstoffen ver wenden lässt.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von 1-Brom- 2-amino-3-chlor#anthrachir)oii, dadurch gekenn zeichnet, dass man bromierte Chlor-amino- anthrachinone, wie sie durch Bromieren des aus (3'-Amirio-4'-chlor)-2-beiizoylbenzoesäure durch Kondensation in Gegenwart von Schwe felsäure erhältlichen Gemisches von a-Amino- chlor- und P-Amirio-chlor-arithi-achinoneri er halten werden, einer Trennung unterwirft,indem man deren Lösung in Schwefelsäure verdünnt und das hierbei sich ausscheidende Sulfat eines Bromaminochloranthrachinons <B>mit</B> Wasser bis zur Säurefreiheit wäscht, wodurch es in eine hellorange gefärbte Sub stanz übergeht, die in zirka 80 o/oiger Schwe felsäure im wesentlichen unlöslich, in kon zentrierter Schwefelsäure mit goldgelber Farbe aber löslich ist und eich in verschie denen organischen Lösungsmitteln löst. Die so erhaltene Substanz hat die Konstitution eines 1-Broiii-2-amino-3-ehloranthrachinoris, und soll als Zwischenprodukt für die Her stellung von beständigen Woll- und andern Farbstoffen verwendet werden.
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