CH134091A - Verfahren zur Herstellung einer festen Diazoazoverbindung. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung einer festen Diazoazoverbindung.Info
- Publication number
- CH134091A CH134091A CH134091DA CH134091A CH 134091 A CH134091 A CH 134091A CH 134091D A CH134091D A CH 134091DA CH 134091 A CH134091 A CH 134091A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- solid
- compound
- diazoazo
- producing
- aminoazo
- Prior art date
Links
- 239000007787 solid Substances 0.000 title claims description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- -1 aminoazo Chemical group 0.000 claims description 9
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 3
- 239000012954 diazonium Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-O diazynium Chemical compound [NH+]#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002102 aryl alkyloxo group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N ortho-hydroxyaniline Natural products NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005429 oxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung einer festen Diazoazoverbindung. Es wurde gefunden, dass die Monodiazo- verbindungen, welche aus solchen p-Amino- azokörpern erhältlich sind, die keine Sulfo- oder Carboxylgruppen, aber in o-Stellung zur Aminogruppe eine Alkyloxy-, Aralkyloxy- oder Aryloxygruppe enthalten,
sich aus ihren wässerigen Lösungen in fester Form abscheiden lassen und dann bei guter Lös lichkeit eine gute Haltbarkeit besitzen. Es war bisher nicht bekannt, dass man die Di- azoverbindungen der angegebenen Konstitu tion in festem Zustande abscheiden kann und dass sie eine für den praktischen Gebrauch in der Färberei, für den Versand und Handel ausreichende Haltbarkeit besitzen.
Man ver wandte daher insbesondere zum Verfahren der Deutschen Reichspatente Nr. 391091 und Nr. 392077 nur die entsprechenden Diazo- salzlösungen, die stets frisch bereitet wer den müssen und die bei der schweren Di- azotierbarkeit der betreffenden Aminoazo- körper für den Färber unbequem und schwie- rig herstellbar sind.
Die vorliegenden festen Diazoazoverbindungen sind neue Körper; sie sind den bisher bekannten, in entsprechend gleicher Form abgeschiedenen Diazoverbin- dungen von andern Aminoazokörpern, welche die typischen Oxalkylgruppen nicht besitzen, zum Beispiel den im Deutschen Reichspatent Nr: 89437 genannten, in der Gesamtheit ihrer technisch wertvollen Eigenschaften überlegen;
sie können zur Herstellung von Azofarbstoffen auf der Faser dienen und er möglichen es dem Färber, Diazoazoverbindun. gen, welche besonders wertvolle Disazofarb- stoffe liefern, in unmittelbar gebrauchs fähiger Form zu liefern, was für die Her stellung von Eisfarben, welche der Qruppe der sekundären Disazofarbstoffe angehören; von grosser Wichtigkeit ist.
Die als Ausgangsmaterial für das vor liegende Verfahren dienenden p-Aminoazo- körper können erhalten werden durch Ein wirkung von Diazoverbindungen auf o- Aminop@henoläther, Aminokresoläther, Amino- hydrochinonäther, 1. 2 - Aminonaphtoläther und deren Derivate, welche zur Bildung von p-Aminoazoverbindungen befähigt sind, wo bei in keinem der beiden Komponenten Sulfo- oder Carboxylgruppen vorhanden sein sollen.
Die Abscheidung der Diazoverbindungen kann durch Eindampfen bei niedriger Tem peratur oder durch Ausfällen erfolgen, zum Beispiel als mineral- oder arylsulfonsaures Salz oder als Metalldoppels'alz.
Die Haltbarkeit und der Gebrauchswert der neuen Diazoazoverbindungen hängt also in erster Linie nicht von der Form ihrer Ab scheidung ab, sondern von der Konstitution der zugrunde liegenden Aminoazokörper, die gekennzeichnet' sind durch das Vorhanden sein einer Alkylogy-, Aralkyloxy- oder Aryl- oxygruppe in o-Stellung zur diazotierbaren Aminogruppe.
Vorliegendes Patent bezieht sich nun auf ein Verfahren zur Herstellung einer festen Diazoazoverhindung, das dadurch gekenn zeichnet ist, dass man aus einer Lösung der Diazoverbindung des Aminoazokörpers Para- nitrobenzol-azo-3;-amino-4-methoxy-l-m ethyl- benzol durch Zusatz von Kochsalz ein festes Diazoniumchlorid der Formel:
EMI0002.0032
abscheidet. Die so erhaltene feste Diazoazoverbindung ist ein braunes Pulver, das sich in Wasser mit bräunlicher Farbe löst. Sie besitzt bei guter Löslichkeit eine gute Haltbarkeit.
$eispiea: Eine aus 2,86 Teilen des p-Aminoazo- köxpers: Paranitrobenzol-azo-3-amino-4-meth- oxy-l-methylbenzol hergestellte Diazonium- chloridlösung wird ausgesalzen -und das in kristalliner Form ausfallende Diazonium- chlorid filtriert und bei etwa 40 bis 50 getrocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung einer -festen Diazoazoverbindung, dadurch gekennzeich net, dass' man aus einer Lösung der Diazo- verbindung des Aminoazokörpers Paranitro- benzol-azo-3-amino-4-methoxy-l-methylbenzol durch Zusatz von Kochsalz ein festes Chlorid der Formel: EMI0002.0053 abscheidet. Die so erhaltene feste Diazoverbiudung ist ein braunes Pulver, das sich in Wasser mit bräunlicher Farbe löst. Sie besitzt bei guter Löslichkeit eine gute Haltbarkeit.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE134091X | 1926-10-05 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH134091A true CH134091A (de) | 1929-07-15 |
Family
ID=5665313
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH134091D CH134091A (de) | 1926-10-05 | 1927-10-03 | Verfahren zur Herstellung einer festen Diazoazoverbindung. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH134091A (de) |
-
1927
- 1927-10-03 CH CH134091D patent/CH134091A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH134091A (de) | Verfahren zur Herstellung einer festen Diazoazoverbindung. | |
| DE951524C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| CH130424A (de) | Verfahren zur Herstellung einer festen Diazoazoverbindung. | |
| CH134940A (de) | Verfahren zur Herstellung einer festen Diazoazoverbindung. | |
| CH134092A (de) | Verfahren zur Herstellung einer festen Diazoazoverbindung. | |
| DE569205C (de) | Verfahren zur Herstellung fester Diazoverbindungen | |
| DE541197C (de) | Verfahren zur Herstellung von sauren Disazofarbstoffen | |
| DE467060C (de) | Verfahren zur Herstellung eines schwarzen Trisazofarbstoffs | |
| CH132212A (de) | Verfahren zur Herstellung einer festen Diazoazoverbindung. | |
| CH132205A (de) | Verfahren zur Herstellung einer festen Diazoazoverbindung. | |
| CH132204A (de) | Verfahren zur Herstellung einer festen Diazoazoverbindung. | |
| CH137100A (de) | Verfahren zur Herstellung einer festen Diazoazoverbindung. | |
| CH132196A (de) | Verfahren zur Herstellung einer festen Diazoazoverbindung. | |
| CH169690A (de) | Verfahren zur Herstellung eines trockenen Diazoniumsalzes. | |
| CH132199A (de) | Verfahren zur Herstellung einer festen Diazoazoverbindung. | |
| CH249789A (de) | Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes. | |
| CH132194A (de) | Verfahren zur Herstellung einer festen Diazoazoverbindung. | |
| CH119914A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH132198A (de) | Verfahren zur Herstellung einer festen Diazoazoverbindung. | |
| CH218077A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
| CH218812A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
| CH132207A (de) | Verfahren zur Herstellung einer festen Diazoazoverbindung. | |
| CH132191A (de) | Verfahren zur Herstellung einer festen Diazoazoverbindung. | |
| CH132189A (de) | Verfahren zur Herstellung einer festen Diazoazoverbindung. | |
| CH132188A (de) | Verfahren zur Herstellung einer festen Diazoazoverbindung. |