CH130424A - Verfahren zur Herstellung einer festen Diazoazoverbindung. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung einer festen Diazoazoverbindung.Info
- Publication number
- CH130424A CH130424A CH130424DA CH130424A CH 130424 A CH130424 A CH 130424A CH 130424D A CH130424D A CH 130424DA CH 130424 A CH130424 A CH 130424A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- solid
- diazoazo
- compound
- producing
- aminoazo
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims description 11
- 239000007787 solid Substances 0.000 title claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- -1 aminoazo Chemical group 0.000 claims description 9
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 claims description 4
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 4
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZXYNGLRGFYLTQZ-UHFFFAOYSA-M [Zn]Cl Chemical compound [Zn]Cl ZXYNGLRGFYLTQZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002102 aryl alkyloxo group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 description 2
- PTZGBPAXEKEBSB-UHFFFAOYSA-N 3-nitrobenzenediazonium Chemical group [O-][N+](=O)C1=CC=CC([N+]#N)=C1 PTZGBPAXEKEBSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000012954 diazonium Substances 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-O diazynium Chemical compound [NH+]#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N ortho-hydroxyaniline Natural products NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005429 oxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung einer festen Diazoazoverbindung. Es wurde gefunden, da,13 die Monodiazo- verbindungen, welche aus solchen p-Amino- azokörpern erhältlich sind, die keine Sulfo- oder Carboxylgruppen, aber in o-Stellung zur Aminogmuppe eine Alkyloxy-, Aralkyl- oxy - oder Aryloxygruppe enthalten.
sich aus ihren wässerigen Lösungen in fester Form abscheiden lassen und dann bei guter Lös lichkeit eine gute Haltbarkeit besitzen. Es war bisher nicht bekannt, da.ss man die Di- azoverbindungen der angegebenen Konstitu tion in festem Zustande abscheiden kann und dass sie eine für den praktischen Ge brauch in der Färberei, für den Versand und Handel ausreichende Haltbarkeit besitzen. Man verwandte daher insbesondere zur Ver fahren des Deutschen Reichspatentes 391091.
und 392077 nur die entsprechenden Diazo- salzlösungen, die stets frisch bereitet werden müssen und die bei der schweren Diazotier- barkeit der betreffenden Aminoazokörper für den Färber unbequem und schwierig her- stellbar sind.
Die vorliegenden festen Di- azoazoverbindungen sind neue Körper; sie sind den bisher bekanntem, in entsprechend gleicher Form abgeschiedenen Diazoverbin - dungen von andern Aminoazokörpern, welche die typischen Oxalkylgruppen nicht besitzen, zum Beispiel den im Deutschen Reichspatent Nr. 89437 genannten, in der Gesamtheit ihrer technisch wertvollen Eigenschaften überlegen;
sie können zur Herstellung von Azofarbstoffen auf der Faser dienen und er möglichen es, dem Färber Diazoazoverbin- dungen, welche besonders wertvolle Disazo- farbstoffe liefern, in unmittelbar gebrauchs fähiger Form zu liefern, was für die Her stellung von Eisfarben, welche der Gruppe der sekundären Disazofarbstoffe angehören, von grosser Wichtigkeit ist.
Die als Ausgangsmaterial für das vor liegende Verfahren dienenden p-Aminoazo- körper können erhalten werden durch Ein wirkung von Diazoverbindungen auf o- Aminophenoläther,, Aminokresoläther; Amino- hydrochinoriäther, 1. 2 = Aminonaphtoläther und deren Derivate, welche zur Bildung von p-Aminoazoverbindungen befähigt sind; wo bei in keinem der beiden Komponenten Sulfo- oder Carboxylgruppen vorhanden sein sollen.
Die Abscheidung der Diazoverbindungen kann durch Eindampfen bei niedriger Tem peratur oder durch Ausfällen erfolgen, zum Beispiel als mineral- oder arylsulfonsaures Salz oder . als Metalldoppelsalz.
Die Haltbarkeit und der Gebrauchswert der neuen Diazoazoverbindungen hängt also in erster Linie nicht von der Form ihrer Ab scheidung ab, sondern von der Konstitution der zugrunde liegenden Aminoazokörper, die gekennzeichnet sind durch das Vorhanden sein einer Alkyloxy-, Aralkyloxy- oder Aryl- oxygruppe in o-Stellung zur diazotierbaren Aminogruppe.
Vorliegendes Patent bezieht sich nun auf ein Verfahren zur Herstellung einer festen Di- azoazoverbindung, das dadurch gekennzeichnet ist, dass man aus einer Lösung der Diazover- bindung des Aminoazokörpers Metanitro- benzol-azo-orthoanisidin durch Zusatz von Chlorzink festes Chlorzinkdoppelsalz der Formel:
EMI0002.0032
abscheidet. Die so erhaltene feste Diazoazoverbindung ist ein gelbbraunes Pulver, das sich in Was ser mit bräunlicher Farbe löst. Sie besitzt bei guter Löslichkeit eine gute Haltbarkeit.
<I>Beispiel</I> Eine aus 272 Teilen des p-Aminoazo- körpers: Metanitrobenzol - azo - orthoanisidin hergestellte Diazoniumchloridlösung wird mit Hilfe von 100 Teilen Chlorzink und einer genügenden Menge Kochsalz gefällt. Das abgeschiedene Chlorzinkdoppelsalz wird getrocknet und gleichmässig mit geeigneten Verdünnungsmitteln gemischt.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung einer festen Diazoazoverbindung, dadurch gekennzeichnet, dass man aus einer Lösung der Diazover- bindung des Aminoazokörpers Metanitro- benzol-azo-orthoanisidin durch Zusatz von Chlorzink ein festes Chlorzinkdoppelsalz der Formel: EMI0002.0050 abscheidet. Die so erhaltene feste Diazoazoverbindung ist ein gelbbraunes Pulver, das sich in Was ser mit bräunlicher Farbe löst. Sie besitzt bei guter Löslichkeit eine gute Haltbarkeit.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE130424X | 1926-10-05 | ||
| CH130424T | 1927-10-03 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH130424A true CH130424A (de) | 1928-12-15 |
Family
ID=25711420
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH130424D CH130424A (de) | 1926-10-05 | 1927-10-03 | Verfahren zur Herstellung einer festen Diazoazoverbindung. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH130424A (de) |
-
1927
- 1927-10-03 CH CH130424D patent/CH130424A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH259031A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes. | |
| CH130424A (de) | Verfahren zur Herstellung einer festen Diazoazoverbindung. | |
| DE951524C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| CH134091A (de) | Verfahren zur Herstellung einer festen Diazoazoverbindung. | |
| CH134940A (de) | Verfahren zur Herstellung einer festen Diazoazoverbindung. | |
| CH134092A (de) | Verfahren zur Herstellung einer festen Diazoazoverbindung. | |
| DE569205C (de) | Verfahren zur Herstellung fester Diazoverbindungen | |
| DE467060C (de) | Verfahren zur Herstellung eines schwarzen Trisazofarbstoffs | |
| DE921767C (de) | Verfahren zur Herstellung neuer kobalthaltiger Azofarbstoffe | |
| DE495114C (de) | Verfahren zur Herstellung von Trisazofarbstoffen | |
| DE448728C (de) | Verfahren zur Herstellung trockener Diazo- und Diazotierungspraeparate | |
| DE890694C (de) | Verfahren zur Herstellung von metallhaltigen Trisazofarbstoffen | |
| DE379616C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Farbstoffen oder Zwischenprodukten | |
| DE443522C (de) | Verfahren zur Darstellung beizenziehender Disazofarbstoffe | |
| DE123611C (de) | ||
| AT106453B (de) | Verfahren zur Darstellung beizenziehender Disazofarbstoffe. | |
| DE586354C (de) | Verfahren zur Herstellung eines trockenen Diazoniumsalzpraeparates | |
| DE883020C (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen schwarzen chromierbaren Monoazofarbstoffs | |
| CH224547A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Trisazofarbstoffes. | |
| CH123637A (de) | Verfahren zur Herstellung eines trockenen Diazopräparates. | |
| CH169690A (de) | Verfahren zur Herstellung eines trockenen Diazoniumsalzes. | |
| CH119914A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH287869A (de) | Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes. | |
| CH299600A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Monoazofarbstoffes. | |
| CH233355A (de) | Verfahren zur Darstellung eines o,o'-Dioxyazofarbstoffes. |