CH135160A - Verfahren zur Darstellung einer Verbindung der -1,2-Cyclohexenyl-äthylbarbitursäure und 1-Phenyl-2,3-dimethyl-4-dimethylamino-5-pyrazolon. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung einer Verbindung der -1,2-Cyclohexenyl-äthylbarbitursäure und 1-Phenyl-2,3-dimethyl-4-dimethylamino-5-pyrazolon.

Info

Publication number
CH135160A
CH135160A CH135160DA CH135160A CH 135160 A CH135160 A CH 135160A CH 135160D A CH135160D A CH 135160DA CH 135160 A CH135160 A CH 135160A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
dimethyl
phenyl
dimethylamino
pyrazolone
compound
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Sandoz Chemische Fabri Vormals
Original Assignee
Chem Fab Vormals Sandoz
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Fab Vormals Sandoz filed Critical Chem Fab Vormals Sandoz
Publication of CH135160A publication Critical patent/CH135160A/de

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D231/44—Oxygen and nitrogen or sulfur and nitrogen atoms
    • C07D231/46—Oxygen atom in position 3 or 5 and nitrogen atom in position 4
    • C07D231/48—Oxygen atom in position 3 or 5 and nitrogen atom in position 4 with hydrocarbon radicals attached to said nitrogen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
    • C07D239/60—Three or more oxygen or sulfur atoms
    • C07D239/62—Barbituric acids
    • C07D239/64—Salts of organic bases; Organic double compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Description


  Verfahren zur Darstellung einer Verbindung der     A-1,2-Cyelohezenyl-äthylbarbitursäui#e     und     1-Phenyl-2,3-dimetliyl-4-dimethylamino-ö-pyrazolon.       Es wurde gefunden.     da.ss    man zu einer  Verbindung von     A-1,2-CycIohexenyläi,liyl-          barbitursäure    vom Schmelzpunkt<B>170'</B> C  und     1-Phenyl-?.3-dimethyl-4-dimethyla.mino-          5-pyrazolon    gelangen kann, wenn man mole  kulare Mengen von Salzen der genannten       Körper,    zum Beispiel in einem Lösungs  mittel aufeinander einwirken lässt.  



  Zur Ausführung dieser doppelten Um  setzung hat sieh als     Lösungsmittel    eine ge  sättigte wässerige Lösung von     1-Phenyl-2,3-          Jimethyl-4-dimethylamino-5-Pyrazolon        be-          ,onders    bewährt. Auf diesem Wege wird  die Verbindung völlig weiss gewonnen. Sie       besitzt    den Schmelzpunkt 134'.  



  <I>Beispiel</I>       \?58    Teile     A-1,2-Cyclohexeriy        läthyibarbi-          t.iirsaures    Natrium, dessen freie Säure bei  <B>170</B>   C schmilzt, werden in 2000 Teilen       einer        gesättigten    wässerigen Lösung von     1-          Phenyl-2,3-dimeth        yl-4-dimetliyla.mino-5-pyr-          azolon    gelöst und unter     Turbinieren    lang  sam mit einer Lösung von 233 Teilen     1-          Phenyl-2,

  3-dimethyl-4-dimethylamino-5-py        r-          azolon    in 1000 Teilen normaler Salzsäure  gelöst (die Lösung wird überdies mit dem    freien     Pyrazolonderivat    gesättigt) versetzt.       .Das    Salz scheidet sieh bald rein weiss, sehr  fein kristallin ab und besitzt den Schmelz  punkt 134   C.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung einer Ver bindung der A-1,2-Cyclohexenyläthyll)a.rbi- tursäure vom Schmelzpunkt<B>170'</B> C und 1 Phenyl-\2.3-dimethyl-4-dimethylamino,-5-pyr- azolon, dadurch gekennzeichnet, dass man molekulare Mengen eines Salzes der A-1,2- Circlohexenyläthylbarbitursäure und eines Salzes des 1-Pheny 1-2,3-dimethyl-4-dimethy l amino-5-pyrazolons aufeinander einwirken lä:sst. Das neue Salz ist rein weiss und sehr fein kristallin. Es besitzt den Schmelz punkt 134' C.
    UNTERANSPRUCH: Verfahren gemäss Patentanspruch. da durch gekennzeichnet, da.ss man die doppelte Umsetzung in einer gesättigten wässerigen Lösung von 1-Phenyl-2,3-dimethyl-4-dime- thylamino-5-pyra,zolon ausführt.
CH135160D 1928-02-11 1928-02-11 Verfahren zur Darstellung einer Verbindung der -1,2-Cyclohexenyl-äthylbarbitursäure und 1-Phenyl-2,3-dimethyl-4-dimethylamino-5-pyrazolon. CH135160A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH135160T 1928-02-11
CH131927T 1929-03-02

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH135160A true CH135160A (de) 1929-08-31

Family

ID=25711714

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH135160D CH135160A (de) 1928-02-11 1928-02-11 Verfahren zur Darstellung einer Verbindung der -1,2-Cyclohexenyl-äthylbarbitursäure und 1-Phenyl-2,3-dimethyl-4-dimethylamino-5-pyrazolon.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH135160A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH135160A (de) Verfahren zur Darstellung einer Verbindung der -1,2-Cyclohexenyl-äthylbarbitursäure und 1-Phenyl-2,3-dimethyl-4-dimethylamino-5-pyrazolon.
CH135405A (de) Verfahren zur Darstellung einer Verbindung von n-Butylallylbarbitursäure und 1-Phenyl-2,3-dimethyl-4-dimethylamino-5-pyrazolon.
DE357753C (de) Verfahren zur Darstellung eines Chininderivates
DE536274C (de) Verfahren zur Darstellung von Doppelverbindungen der Phenylaethylbarbitursaeure
DE495336C (de) Verfahren zur Darstellung von basischen Oximaethern und ihren Salzen
CH192501A (de) Verfahren zur Herstellung von Chlorbenzol-4-azo-3&#39;.5&#39;-diaminopyridin.
AT159318B (de) Verfahren zur Darstellung leicht wasserlöslicher Verbindungen von Dialkylaminoalkyldiarylcarbinolen.
AT113002B (de) Verfahren zur Darstellung von monoborsaurem Cholin.
AT93319B (de) Verfahren zur Darstellung methylschwefligsaurer Salze sekundärer, aromatisch-aliphatischer Amine.
CH165304A (de) Verfahren zur Darstellung einer komplexen Verbindung von 1-Aurothioglukose.
CH135403A (de) Verfahren zur Darstellung einer Verbindung von Diallylbarbitursäure und 1-Phenyl-2,3-dimethyl-4-dimethylamino-5-pyrazolon.
AT46292B (de) Verfahren zur Darstellung von roten bis violetten basischen Farbstoffen.
DE467627C (de) Verfahren zur Darstellung von N-methansulfinsauren Salzen sekundaerer aromatisch-aliphatischer Amine
CH131927A (de) Verfahren zur Darstellung einer Verbindung der Isobutylallylbarbitursäure mit 1-Phenyl-2,3-dimethyl-4-dimethylamino-5-pyrazolon.
CH139407A (de) Verfahren zur Darstellung von 3,6-Diamino-10-methylakridiniumdesoxycholat.
CH142064A (de) Verfahren zur Herstellung eines pharmazeutischen Präparates.
CH217232A (de) Verfahren zur Darstellung von 2-Methyl-4-äthoxymethyl-6-oxy-pyridin-5-carbonsäureamid.
CH123737A (de) Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes.
CH179980A (de) Verfahren zur Darstellung einer therapeutisch wertvollen Verbindung.
CH192500A (de) Verfahren zur Herstellung von 2-Äthoxy-pyridyl-5-azo-3&#39;.5&#39;-diaminopyridin.
CH125385A (de) Verfahren zur Herstellung einer löslichen Zinnverbindung.
CH207669A (de) Verfahren zur Herstellung einer organischen Goldverbindung.
CH192499A (de) Verfahren zur Herstellung von 2-Methoxy-pyridyl-5-azo-3&#39;.5&#39;-diaminopyridin.
CH154952A (de) Verfahren zur Darstellung des salzsauren Carbaminoylcholins.
CH138757A (de) Verfahren zur Darstellung von 2.5.6-Trichlor-1.3-dimethylbenzol-4-sulfosäure.