CH135405A - Verfahren zur Darstellung einer Verbindung von n-Butylallylbarbitursäure und 1-Phenyl-2,3-dimethyl-4-dimethylamino-5-pyrazolon. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung einer Verbindung von n-Butylallylbarbitursäure und 1-Phenyl-2,3-dimethyl-4-dimethylamino-5-pyrazolon.

Info

Publication number
CH135405A
CH135405A CH135405DA CH135405A CH 135405 A CH135405 A CH 135405A CH 135405D A CH135405D A CH 135405DA CH 135405 A CH135405 A CH 135405A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
dimethylamino
phenyl
compound
dimethyl
acid
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Sandoz Chemische Fabri Vormals
Original Assignee
Chem Fab Vormals Sandoz
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Fab Vormals Sandoz filed Critical Chem Fab Vormals Sandoz
Publication of CH135405A publication Critical patent/CH135405A/de

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D231/18—One oxygen or sulfur atom
    • C07D231/20—One oxygen atom attached in position 3 or 5
    • C07D231/22—One oxygen atom attached in position 3 or 5 with aryl radicals attached to ring nitrogen atoms
    • C07D231/26—1-Phenyl-3-methyl-5- pyrazolones, unsubstituted or substituted on the phenyl ring

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description


  Verfahren zur Darstellung einer Verbindung von     n-Butylallylbarbitursäure    und       f-Phenyl-2,3-dimethy        1-4-dimethylamino-ä-pyr        azolon.       Es wurde gefunden.     rlass    man zu einer  Verbindung von     n-Butyla.llylbarbitursäure     und     1-Phenyl-2,3-dimethyl-4-dimethylamino-          5-py        razolon    gelangen kann, wenn man mole  kulare Mengen eines Salzes der     n-Butylallyl-          ba.rbitursäure    und     1-Phenyl-2,3-dimethyl-4-          dimethylamino-5-pyra,

  zolon    in einem Lösungs  mittel aufeinander einwirken     lässt.     



  Zur Ausführung dieser doppelten Um  setzung hat sich als Lösungsmittel eine ge  sättigte     wässerige    Lösung von     1-Phenyl-2,3-          dimethyl-4-dimethylamino-5-pyrazolon    be  sonders bewährt. Auf diesem Wege wird die  Verbindung völlig     weiss    gewonnen und ent  hält weder den basischen Rest des     barbitur-          Sauren    Salzes, noch den sauren Rest des     Pyr-          azolonsa.lzes.    Sie besitzt den Schmelzpunkt  87 bis 89   C. Bei 91   C ist die     Lösung          völlig    klar.  



  <I>Beispiel:</I>       ?46    Teile     n-butylallylbarbitursaures        Na-          trinm    werden in 2000 Teilen einer gesättig-         ten    wässerigen Lösung von     1-Phenyl-2,3-di-          methyl-4-dimethylamino-5-pyrazolon    gelöst  und unter     Turbinieren    langsam mit einer  Lösung von 233 Teilen     1-Phenyl-2,3-dime-          thyl-4-dimethjamino-5-pyra.zolon    in 1000  Teilen normaler Salzsäure gelöst (die Lösung  wird überdies mit. dem freien     Pyrazolonderi-          va.t    gesättigt) versetzt.  



  Das Salz scheidet sich bald rein weiss, sehr  fein kristallin ab und besitzt den Schmelz  punkt 87 bis<B>WC.</B> C. Die Schmelze ist bei<B>91'C</B>  völlig klar. Die neue Verbindung ist in Alko  hol, Methylalkohol und Aceton leicht, in  Wasser schwer löslich. Sie besitzt gleich  zeitig hypnotische und     analgetische    Eigen  schaften und soll in der Therapie verwendet  werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung einer Verbin dung der n-Butylallylbarbitursäure und 1 Phenyl -2, 3-diinethyl-4-dimethylamino-5-pyr- azolon, dadurch gekennzeichnet, da.ss man molekulare Mengen eines) Salzes der n-Uutyl- allylbarbitursäure und eines Salzes des l. Phenyl-2,!3-dimethyl-4-dimethylamino-5-pyr- azolons in einem Lösungsmittels aufeinander einwirken lässt. Das neue Salz ist eine weisse, fein kri stallisierende Verbindung.
    Sie besitzt den Schmelzpunkt<B>87</B> bis 89 . Die Schmelze ist bei 91 C völlig klar. Die neue Verbindung ist in Alko hol, Methylalkohol und Aceton leicht, in Wasser schwer löslich. Sie besitzt gleich- zeitig hypnotische und analgetische Eigen schaften und soll in der Therapie verwendet: werden. UNTERANSPRUCH: Verfahren gemäss Patentanspruch, dadurch. gekennzeichnet. cla.ss man die doppelte Um setzung in einer gesättigten wässerigen Lö sung von 1-Pheny 1-2,3-dimethyl-4-dimethvl- amino-5-pyra.zolon ausführt.
CH135405D 1928-01-27 1928-01-27 Verfahren zur Darstellung einer Verbindung von n-Butylallylbarbitursäure und 1-Phenyl-2,3-dimethyl-4-dimethylamino-5-pyrazolon. CH135405A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH135405T 1928-01-27
CH131927T 1929-03-02

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH135405A true CH135405A (de) 1929-09-15

Family

ID=25711717

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH135405D CH135405A (de) 1928-01-27 1928-01-27 Verfahren zur Darstellung einer Verbindung von n-Butylallylbarbitursäure und 1-Phenyl-2,3-dimethyl-4-dimethylamino-5-pyrazolon.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH135405A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH135404A (de) Verfahren zur Darstellung einer Verbindung von n-Propylallylbarbitursäure und 1-Phenyl-2,3-dimethyl-4-dimethylamino-5-pyrazolon.
CH141804A (de) Verfahren zur Darstellung einer Verbindung von Isopropylallylbarbitursäure mit 1-Phenyl-2,3-dimethyl-4-dimethylamino-5-pyrazolon.
CH135403A (de) Verfahren zur Darstellung einer Verbindung von Diallylbarbitursäure und 1-Phenyl-2,3-dimethyl-4-dimethylamino-5-pyrazolon.
CH135160A (de) Verfahren zur Darstellung einer Verbindung der -1,2-Cyclohexenyl-äthylbarbitursäure und 1-Phenyl-2,3-dimethyl-4-dimethylamino-5-pyrazolon.
DE943830C (de) Verfahren zur Herstellung innerer Sulfoniumsalze
DE432420C (de) Verfahren zur Darstellung von N-methylschwefligsauren Salzen sekundaerer Amine
DE568339C (de) Verfahren zur Herstellung eines silberhaltigen Praeparates aus AEthylendiamin
CH158448A (de) Verfahren zur Darstellung des jodwasserstoffsauren Carbaminoycholins.
CH179980A (de) Verfahren zur Darstellung einer therapeutisch wertvollen Verbindung.
DE536274C (de) Verfahren zur Darstellung von Doppelverbindungen der Phenylaethylbarbitursaeure
DE894560C (de) Verfahren zur Herstellung eines in Wasser leicht loeslichen Salzes der 4-Aminobenzolsulfonylaminomethansulfonsaeure
AT113002B (de) Verfahren zur Darstellung von monoborsaurem Cholin.
CH141803A (de) Verfahren zur Darstellung einer Verbindung von Diäthylbarbitursäure mit 1-Phenyl-2,3-dimethyl-4-dimethylamino-5-pyrazolon.
CH154952A (de) Verfahren zur Darstellung des salzsauren Carbaminoylcholins.
CH174911A (de) Verfahren zur Herstellung des Salzes von 2.3-Dimethoxy-6-nitro-9-(y-diäthylamino-B-oxy-propylamino)-acridin mit 3-Acetylamino-4-oxybenzol-1-arsinsäure.
CH139407A (de) Verfahren zur Darstellung von 3,6-Diamino-10-methylakridiniumdesoxycholat.
CH156939A (de) Verfahren zur Darstellung einer Doppelverbindung der Pyridinreihe.
CH169578A (de) Verfahren zur Herstellung des Salzes von 2.3-Dimethoxy-6-nitro-9-(Y-diäthylamino-B-oxy-propylamino)-acridin mit p-Glykolylaminobenzolarsinsäure.
CH174910A (de) Verfahren zur Herstellung des Salzes von 2.3-Dimethoxy-6-nitro-9-(ydiäthylamino-B-oxy-propylamino)-acridin mit 2-Methyl-4-glykolylaminobenzol-1-arsinsäure.
CH181733A (de) Verfahren zur Darstellung einer Verbindung des 1-Phenyl-2,3-dimethyl-4-isopropyl-5-pyrazolons mit B-Bromallyl-isopropylbarbitursäure.
CH162292A (de) Verfahren zur Herstellung des Salzes von 2 . 3-Dimethoxy-6-nitro-9-(y-diäthylamino-B-oxypropylamino)-acridin mit p-Glykolylaminobenzolarsinsäure.
CH208255A (de) Verfahren zur Herstellung eines Imidazolin-Derivates.
CH236131A (de) Verfahren zur Herstellung eines in Wasser leicht löslichen Salzes der 4-Amino-benzolsulfonylaminomethansulfonsäure.
CH284279A (de) Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Phenyl-äthyl-barbitursäure.
CH220960A (de) Verfahren zur Darstellung von 2,4-Dioxo-3,3-diäthylpyrrolidin.