CH135921A - Procédé de préparation de la cyclo-hexadécè-8-one-1. - Google Patents

Procédé de préparation de la cyclo-hexadécè-8-one-1.

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CH135921A
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Societe Anonyme M Naef Cie
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M Naef & Cie Sa
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    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/51Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by pyrolysis, rearrangement or decomposition
    • C07C45/54Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by pyrolysis, rearrangement or decomposition of compounds containing doubly bound oxygen atoms, e.g. esters

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Description


  Procédé de préparation de la     cyelo-hexadécène-8-one-1.       Dans le brevet principal n  113546 et  dans une série de brevets d'addition, on a  décrit un procédé pour la préparation des  cétones cycliques saturées à plus de neuf  chaînons.  



  Il a été trouvé qu'il est aussi possible  d'obtenir selon la même méthode, des cétones  non saturées, comme par exemple la     cyclo-          hexadécène-8-one-1.,    si l'on     chauffe    un sel  métallique de l'acide     pentadécène-7-dicai@bo-          riique-1,15.     



  Comme sel on peut avantageusement em  ployer un sel de     l'uranyle        (UO2)    ou des terres  et des terres rares, c     est-à-dire    des métaux  des groupes de l'aluminium et du titane du  système périodique, y compris les métaux  avec les numéros d'ordre 59-72 qui suivent  le cérium.  



  La     hexadéeéne-8-one-1    possède un parfum  qui correspond à celui du musc et de la ci  vette, et elle peut par conséquent être em  ployée aussi bien comme produit odorant    que pour la préparation d'autres combinaisons  techniques intéressantes.  



       Exe aple:     Le sel d'yttrium de l'acide     pentadécène-          (7)-dicarbonique-(1,15)    est     chauffé,    de préfé  rence dans le vide, de 300 jusqu'à 500   et  le distillat qui en résulte soumis à la distilla  tion fractionnée; la     partiepassant    à 110-170    (0,5 mm) est traitée avec de la     semi-car-          bazide    ou un autre des réactifs habituelle  ment employés pour isoler les cétones.

   La       cyclo-hexédécène-8-one-1    peut ainsi être iso  lée au moyen de l'action des acides sur la       semi-carbazone        purifiée    par cristallisation dans  l'alcool et fondant vers 181   C. La cétone  pure fond à 22   C et son P. E. est de  193<B><I>0</I></B> C (19 mm).  



  <B><I>d</I></B> 4  <B><I>'</I></B> == 0,9122     n'    - 1,4804

Claims (1)

  1. REVENDICATION Procédé de préparation de la cyclo-hexa- décène-8-one-1, suivant lequel on soumet à l'action de la chaleur un sel métallique de l'acide pentadécène-7-dicarbonique-1,15. . La cyclo-hexadécèrie-8-one-1 fond à 22 C, bout à 193 C (19 mm) et fournit une semi- carbazone fondant vers<B>1810</B> C; sa densité est d4 = 0,9122 et son indice de réfraction 5aD = 1,4804.
CH135921D 1928-10-09 1928-10-09 Procédé de préparation de la cyclo-hexadécè-8-one-1. CH135921A (fr)

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