CH114043A - Procédé pour la préparation de la cyclo-undécanone. - Google Patents
Procédé pour la préparation de la cyclo-undécanone.Info
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Description
Procédé pour la préparation de la cyclo-undécauoiie. L'objet du présent brevet d'addition est un procédé pour la préparation de la, cyclo- undécanone, suivant lequel on soumet un sel métallique de l'acide décane-1,10-dicarbonique à l'action de la chaleur. L'emploi des sels de cérium, de lanthane on de thorium est particulièrement favorable pour réaliser cette transformation. La cy clo-undécanoue est un corps solide à la. température ordinaire, mais fondant bas; elle bout vers 110 (12 mm) et donne une sE-miearbazone fondant vers 200 . Par oxy dation de cette cétone avec l'acide chromique, il se forme de l'acide nonane-1,9-dica.rbonique. La cy elo-undécanone possède une odeur qui permet son emploi en parfumerie; elle peut par conséquent être employée aussi bien -comme produit odorant que pour la prépara tion d'autres combinaisons techniques inté ressantes. <I>Exemple 1:</I> Le sel de thorium de l'acide décane-1,10- dicarbonique est chauffé de préférence dans le vide à 300 à<B>500'</B> et le distillat qui en résulte soumis à la distillation fractionnée. On peut séparer la cyclo-undécanone et les autres cétones qui l'accompagnent des parties distillant entre 90 à 140' sous 12 mm par distillations fractionnées répétées ou par la formation d'une semicarbazone ou d'autres dérivés analob ies et régénération des parties cétoniques en chauffant ces combinaisons avec des acides. La cyclo-undécanone pure peut ainsi être préparée à partir de sa semi- carbazone purifiée par .cristallisation dans l'alcool, fondant vers 200 , tandis que les eaux-mères de cette semicarbazone donnent par décomposition avec un acide un mélange liquide d'autres cétones. <I>Exemple 2:</I> Le sel de cérium de l'acide décane-1,10- -diearbonique est soumis au traitement tel qu'il est décrit dans l'exemple 1.
Claims (1)
- REVENDICATION Procédé pour la préparation de la cy clo- undécanone, suivant lequel on soumet un sel métallique de l'acide déca.ne-1,10-dicarbonique à. l'action de la. chaleur, La cycle-undécanone distille vers<B>110'</B> en viron (12 mm); elle fond bas, et sa. semicar- bazane vers 200 .La. cycla - undécanone donne par azydation avec l'acide chromique (le l'acide nonane-1,9-dicarbonique. La cyclo-undécanone possède une odeur qui permet son emploi en parfumerie; elle peut par conséquent être employée .aussi bien cammi, produit odorant que pour la prépara tion d'autres combinaisons techniques inié- ressantes.
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| CH114043T | 1924-06-16 | ||
| CH113546T | 1928-10-09 |
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