CH114045A - Procédé pour la préparation de la cyclo-tridécanone. - Google Patents
Procédé pour la préparation de la cyclo-tridécanone.Info
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Description
Procédé pour la préparation de la cyclo-tridôeanone. L'objet du présent brevet additionnel est un procédé pour la préparation de la cyclo- tridécanone, suivant lequel on soumet un sel métallique de l'acide clodécaue-1,12-dicarbo- nique à l'action de la chaleur.
L'emploi des sels de cérium, de lauthane ou -de thorium est particulièrement favorable pour réaliser cette transformation.
La, cyclo-tridécanone bout vers 138 (12 mm), fond vers 32 et donne une semi- carbazo@ne fondant vers 207 .
Par oxydation de cette cétone avec l'acide chromique, il se forme de l'acide undécane- 1,11-dicarbonique.
La @cyclo-tridéeanone possède une odeur qui permet son emploi en parfumerie; elle peut par conséquent être employée aussi bien comme produit adorant que pour la, prépara tion d'autres combinaisons techniques inté ressantes.
Exemple. <I>1:</I> Le sel de thorium de l'acide do;clécane- 1,12-dicarbonique est chauffé, de préférence dans le vide, à 300 à<B>500'</B> et le distillat qui en résulte soumis à: la distillation fractionnée. On peut séparer la cyclo-tridécanone et les autres cétones qui l'accompagnent par dis tillations fractionnées répétées des parties passant entre 110. à 160 (12 mm) ou mieux par le traitement de ces parties avec -de la semicarbazide ou un autre -des réactifs em ployés habituellement pour isoler ces cétones.
La cyclo-tridécanone pure peut ainsi être préparée par l'action des acides sur sa semi- carbazone purifiée par cristallisation clans l'alcool et fondant vers 207 , tandis que les eaux-mères de cette semicarbazone donnent par décomposition avec un acide un mélange ,d'autres cétones.
Exemple <I>2:</I> Le sel de cérium de l'acide doclécane-1,12- dicarbonique est soumis au traitement décrit clans l'exemple 1.
Claims (1)
- REVENDICATION Procédé pour la préparation de la cyclo- tiid6canone, suivant lequel on soumet un "sel métallique de l'acide do-déc.ane-1,12-dicarbo- nique à l'action de la chaleur. La cyclo-tridécanone bout vers 138 (12 mm), fond vers 32 et sa semicarbazone ve,rs 207 .Elle donne par oxydation avec l'acide oliromique de l'acide undécane-1,11-dicarbo- nique. La cyclo-tridéca.none possède une odeur qui permet son emploi en parfumerie; elle peut par conséquent être employée aussi bien comme produit odorant que pour la prépara tion d'autres combinaisons tccliniques inté ressantes.
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| CH114045T | 1924-06-16 | ||
| CH113546T | 1928-10-09 |
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| CH114045A true CH114045A (fr) | 1926-03-16 |
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1924
- 1924-06-16 CH CH114045D patent/CH114045A/fr unknown
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