CH114042A - Procédé pour la préparation de la cyclo-décanone. - Google Patents
Procédé pour la préparation de la cyclo-décanone.Info
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Description
Procédé pour la préparation de la cyclo-décauone. L'objet du présent brevet additionnel est un procédé de préparation de la cyclo,-,déca- none, suivant. lequel on soumet un sel mé tallique de l'acide nonane-1,9-dicarbonique à Faction de la. chaleur de façon à provoquer la. formation de cyclo-décanone. L'emploi des sels de cérium, de lanthane ou de thorium est. particulièrement favorable pour réaliser cette transformation. La cyclo - décanone bout vers 100 (1-2 mm) fond bas, et donne une semicarba- zone fondant vers 200 . Par oxydation de cette cétone avec l'acide chromique, il se forme de l'acide octane-1,8-dicarbonique. La cyclo-décanone possède une odeur qui permet son emploi en parfumerie; elle peut par conséquent être employée aussi bien comme produit odorant que pour la prépara tion d'autres combinaisons techniques inté ressantes. <I>- Exemple 1:</I> Le sel de thorium de l'acide nonane-1,9- dicarbonique est chauffé de préférence dans le vide à 300 à 500 et le distillat qui en résulte soumis à la distillation fractionnée. La partie cétonique est purifiée par la for- mation d'une semiearbazone ou d'autres dé rivés analogues et régénérée en chauffant ces combinaisons avec des acides. La cyclo-déca- none pure peut ainsi être préparée à partir de sa semicarbazone purifiée par cristallisa tion dans l'alcool, fondant vers 200 . Les eaux-mères de cette semica.rbazone donnent par décomposition avec un- acide un mélange liquide d'autres -cétones. <I>Exemple 2:</I> Le sol de cérium de l'acide nonane-1,9- dicarbonique est traité suivant, le pro,céd,é dé crit dans l'exemple 1. <I>Exemple 3:</I> Le sel de plomb de l'acide nonane-1,9- 4icarbonique est soumis à l'action de la cha leur, puis le distillat obtenu traité suivant le procédé décrit dans l'exemple 1.
Claims (1)
- REVENDICATION Procédé pour la préparation de la, cy clo- décanone,- suivant lequel on soumet un sel métallique de l'acide nonane-1,9-dicarbonique à l'action de la chaleur. La cyclo-décanone distille vers<B>100</B> environ (12 mm); elle fond bas et sa semicarbazone vers ?00 .La cyclo- décanone donne par oxydation avec l'acide chromique de l'acide octane-1.8-dicarbonique. La, cyclo-décanone possède une odeur qui p#2rmet de l'employer en parfumerie; on peut clone l'employer soit comme produit odorant. EMI0002.0010 soit. <SEP> pour <SEP> la. <SEP> prcparation <SEP> d'autt-es <SEP> combinai sons <SEP> technique: <SEP> intére..sante.
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| CH114042T | 1924-06-16 | ||
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1924
- 1924-06-16 CH CH114042D patent/CH114042A/fr unknown
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