CH137091A - Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates.

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CH137091A
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anthraquinone derivative
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anthraquinone
benzaldehyde
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C225/00—Compounds containing amino groups and doubly—bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton, at least one of the doubly—bound oxygen atoms not being part of a —CHO group, e.g. amino ketones
    • C07C225/24—Compounds containing amino groups and doubly—bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton, at least one of the doubly—bound oxygen atoms not being part of a —CHO group, e.g. amino ketones the carbon skeleton containing carbon atoms of quinone rings
    • C07C225/26—Compounds containing amino groups and doubly—bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton, at least one of the doubly—bound oxygen atoms not being part of a —CHO group, e.g. amino ketones the carbon skeleton containing carbon atoms of quinone rings having amino groups bound to carbon atoms of quinone rings or of condensed ring systems containing quinone rings
    • C07C225/32—Compounds containing amino groups and doubly—bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton, at least one of the doubly—bound oxygen atoms not being part of a —CHO group, e.g. amino ketones the carbon skeleton containing carbon atoms of quinone rings having amino groups bound to carbon atoms of quinone rings or of condensed ring systems containing quinone rings of condensed quinone ring systems formed by at least three rings
    • C07C225/34—Amino anthraquinones

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  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


      Verfahren    zur     Horstellung    eines     Anthraehinondeirivates.       Es wurde gefunden, dass man ein     Anthra-          chinonderivat    erhält, wenn man     1-Amino-          anthrachinon,        Benzaldehyd    und     Ameisensäure     aufeinander einwirken lässt. Das so erhaltene       Anthrachinonderivat    stellt rubinrote Kristalle  dar. Es löst sich in organischen Lösungs  mitteln wie Benzol, Nitrobenzol und Eisessig  mit roter Farbe.

   Es ist ein wertvolles     Zwi-          echenprodukt    für die Herstellung von Farb  stoffen.  



  <I>Beispiel:</I>  22,3 Teile     1-Aniinoanthrachitioti    werden       finit    50 Teilen     Benzaldehyd    und 5,5 Teilen  83     o/oiger    Ameisensäure so lange unter gutem  .Rühren auf     Wasserbadtemperatur    gehalten,  bis die Reaktion beendet, das heisst keine  weitere Verschiebung der Nuance der     anfangs          gelblichroten    Farbe der Schmelze nach blaurot    mehr zu beobachten ist.

       Dureh    Verdünnen der       Reaktionsmasse    mit dem 4- bis     5-fachen    Vo  lumen Methylalkohol wird das gebildete       Benzylderivat    in Form     rubinroter    Kristalle  abgeschieden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Anthra- chinonderivates, dadurch gekennzeichnet, dass man 1-Aminoanthrachinoii, Benzaldehyd und Ameisensäure aufeinander einwirken lässt. Das so erhaltene Antrachinonderivat stellt i-tibini-ote Kristalle dar. Es löst sieh in or ganischen Lösungsmitteln wie Benzol, Nitro benzol und Eisessig mit roter Farbe. Es ist ein wertvolles Zwischenprodukt für die Her stellung von Farbstoffen.
CH137091D 1927-12-07 1927-12-07 Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates. CH137091A (de)

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