CH137391A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.Info
- Publication number
- CH137391A CH137391A CH137391DA CH137391A CH 137391 A CH137391 A CH 137391A CH 137391D A CH137391D A CH 137391DA CH 137391 A CH137391 A CH 137391A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- acetate silk
- black
- parts
- silk
- dye
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 11
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 6
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 6
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 1,3-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC(N)=C1 WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- HBZVNWNSRNTWPS-UHFFFAOYSA-N 6-amino-4-hydroxynaphthalene-2-sulfonic acid Chemical compound C1=C(S(O)(=O)=O)C=C(O)C2=CC(N)=CC=C21 HBZVNWNSRNTWPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 4
- 229940018564 m-phenylenediamine Drugs 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 229920002955 Art silk Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 claims description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- 239000002964 rayon Substances 0.000 claims description 2
- 208000035753 Periorbital contusion Diseases 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 description 2
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 description 2
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 description 2
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- TYMLOMAKGOJONV-UHFFFAOYSA-N 4-nitroaniline Chemical compound NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 TYMLOMAKGOJONV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 1
- 238000006193 diazotization reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 1
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. Im Hauptpatent ist ein Verfahren zur Herstellung eines schwarzen Trisazofarb- stoffesbeschrieben, bei dem der .durch saure Kupplung erhältliche p-Aminoazokörper: p-Aminobenzol-azo-Gammasäjure diazotiert, mit Gamm.asäure alkalisch gekuppelt und alsdann, weiter diazotsert und mit m-Pheny- lendiamin gekuppelt wird.
Es wurde nun gefunden, dass man eben falls einen sehr wertvollen, schwarzen Tris- azofarbstoff erhält, wenn man den durch saure Kupplung erhältlichen p-Aminoazo- körper: p-Aminobenzol-azo-2 amino-8-oxy- naphta.Iin-3.6-disu.1fosäure diazotiert, mit Gammasäure alkalisch kuppelt, alsdann wei ter diazotiert und mit m-Phenylendiamin kuppelt.
Der neue Farbstoff ist ein schwarzes, bronzefarbiges Pulver von ausgezeichneter Wasserlöslichkeit. Er färbt Baumwolle und Kunstseide, mit Ausnahme der Acetatseide, tiefschwarz. Beim Färben von Misehgewe- ben aus Baumwolle und Acetatseide, oder Kunstseide und Acetatsei-de, bleibt,die Ace- tatseide rein weiss.
Beispiel: Die Diaaolösung aus 13. 8 Teilen p-Ni- tranilin, 29 Teilen Salzsäure von 20' De und 6. 9 Teilen Natriumnitrit wird zu einer Aufschlämmung von 32. 8 Teilen 2-Aminö- 8-oxynaphtaän-'3.6-disulfosäure gegeben, worauf man das, Kupplungsgemisch so lange rührt, bis die Farbstoffbild'ang beendet ist.
Nach Zugabe von 18 Teilen Soda wird die Nitrogruppe des erhaltenen Farbstoffes mit 12.8 Teilen 100 %igem -Schwefelnatrium reduziert. Der entstandene p-Aminomonoazo- körper wird .durch Aussahen abgeschieden und nach Lösen in Wasser mit 6.
9 Teilen Natriumnit't versetzt, worauf man das Ge misch in eine Mischung aus 48 Teilen Salz säure von 20' B6, Eis und Wasser einlau fen lässt.
Nach beendeter Diazotierung gibt man die erhaltene Diazoverbindun- in eine stark gekühlte Lösung von 13.9 Teilen Gammasäure und 36 Teilen Sada:. Die Kupp lung ist nach einigen Stunden beendet.
Der ausgesalzene und abgepresste Disazo- farbctoff wird nach dem Anschlämmen mit Wasser mit der erforderlichen, idurch Titra- tion bestimmten Menge Natriumnitrt ver mischt und in ;ein Gemisch aus 45 Teilen Salzsäure von 20' B6, Wa;sser und Eis ein getragen.
Nach 2-3stündigem Rühren bei 0--2' wird ,diese Diazoverbindung in einer Lösung von 10 Teilen m-Phenylendiamin und 2:6 Teilen ,Soda, zugegeben; nach 10-12 stündigem Rühren wird .abgepresst, getrock net und gemahlen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur -Herstellung eines sehwar- - zen Trisazofarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man .den durch saure Kupp lung erhältlichen p-Aminöazokörpe:#: p- A:minobenzol - azo - 2 - amino--8-oxyn.aphta.lin- 3.6-disulfosäure diazotiert, mit Gamma säure alkalisch kuppelt, alsdann weiter dia.- zotiert und mit m-Phenylendiamin kuppelt.Der neue Farbstoff ist ein schwarzes, bronzefarbiges Pulver von ausgezeichneter Wasserlöslichkeit. Er färbt Baumwolle und Kunstseide, mit Ausnahme dier Acetatseide, tiefschwarz. Beim Färben von Mischgeweben aus Baumwolle und Acetatseide, oder Kunst seide und Aeetatseide, bleibt die Acetatseide rein weiss.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE137391X | 1927-05-21 | ||
| CH130157T | 1928-05-01 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH137391A true CH137391A (de) | 1929-12-31 |
Family
ID=25711377
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH137391D CH137391A (de) | 1927-05-21 | 1928-05-01 | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH137391A (de) |
-
1928
- 1928-05-01 CH CH137391D patent/CH137391A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH137391A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
| DE467060C (de) | Verfahren zur Herstellung eines schwarzen Trisazofarbstoffs | |
| CH137393A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
| CH137390A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
| CH137392A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
| CH130157A (de) | Verfahren zur Herstellung eines schwarzen Trisazofarbstoffes. | |
| DE495114C (de) | Verfahren zur Herstellung von Trisazofarbstoffen | |
| CH136386A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Polyazofarbstoffes. | |
| CH229361A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
| CH153706A (de) | Verfahren zur Darstellung eines substantiven Polyazofarbstoffes. | |
| CH211004A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH228847A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. | |
| CH278475A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Disazofarbstoffes. | |
| CH218813A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
| CH153705A (de) | Verfahren zur Darstellung eines substantiven Polyazofarbstoffes. | |
| CH153704A (de) | Verfahren zur Darstellung eines substantiven Polyazofarbstoffes. | |
| CH191566A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Pentakisazofarbstoffes. | |
| CH153702A (de) | Verfahren zur Darstellung eines substantiven Polyazofarbstoffes. | |
| CH218816A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
| CH218817A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
| CH156118A (de) | Verfahren zur Darstellung des Natriumsalzes eines Azofarbstoffes. | |
| CH301639A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Trisazofarbstoffes. | |
| CH324389A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Polyazofarbstoffes | |
| CH157661A (de) | Verfahren zur Darstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes. | |
| CH153710A (de) | Verfahren zur Darstellung eines substantiven Polyazofarbstoffes. |