CH141805A - Verfahren zur Darstellung einer Verbindung von Phenyläthylbarbitursäure mit 1-Phenyl-2,3-dimethyl-4-dimethylamino-5-pyrazolon. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung einer Verbindung von Phenyläthylbarbitursäure mit 1-Phenyl-2,3-dimethyl-4-dimethylamino-5-pyrazolon.

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CH141805A
CH141805A CH141805DA CH141805A CH 141805 A CH141805 A CH 141805A CH 141805D A CH141805D A CH 141805DA CH 141805 A CH141805 A CH 141805A
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CH
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phenyl
dimethyl
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dimethylamino
pyrazolone
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Sandoz Chemische Fabri Vormals
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Chem Fab Vormals Sandoz
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D231/18—One oxygen or sulfur atom
    • C07D231/20—One oxygen atom attached in position 3 or 5
    • C07D231/22—One oxygen atom attached in position 3 or 5 with aryl radicals attached to ring nitrogen atoms
    • C07D231/26—1-Phenyl-3-methyl-5- pyrazolones, unsubstituted or substituted on the phenyl ring

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


  Verfahren zur     Darstellung    einer Verbindung von     Phenyläthylbarbitursäure    mit       1-Phenyl-2,3-dimethyl-4-dimethylamino-5-pyr        azolon.       Es wurde     gefunden,        dass    man zu einer  Verbindung von     Phenyläthylbarbitursäure     mit     1-Phenyl-2,a'--cli--rnethyl-4=dimethylamin:o-          5-pyra:zo:

  lon    gelangen kann, wenn man mole  kulare Mengeneines Salzes der     Phenyläthyl-          barbitursäure    und eines Salzes des     1-Phenyl-          2,3-,dimethyl    - 4 -     climei;hylamino-5-pyrazolons     in einem Lösungsmittel aufeinander einwir  ken     Jässt.     



  Zur Ausführung :dieser     ,doppelten    Um  setzung hat sich eine gesättigte, wässerige  Lösung von 1 -     Pheny    1- 2,3     -:dimethyl    - 4 -     idi-          tnetliylamino-5-pyrazol:on    als Lösungsmittel  besonders bewährt. Auf diesem Wege wird  die Verbindung in nahezu farblosen Kri  stallen vom Schmelzpunkt 132 bis 134' C  erhalten; sie enthält weder den basischen Rest  des     b-arbitursauren    Salzes, nach den sauren  Rest des     Pyrazo:lonsalzes.     



  Die neue Verbindung ist in Alkohol, Me  thylalkohol und Äther leicht, in Wasser  schwer löslich. Sie besitzt gleichzeitig     hy    p-         notische    und     analgetische    Eigenschaften und  soll in :der Therapie verwendet werden.  



  <I>Beispiel:</I>  254 Teile     phenyläthylha.rbitursaures    Na  trium     werden    in der eben hinreichenden  Menge einer gesättigten, wässerigen Lösung  von     1-Phenyl-2,3--dimethyl-4-@dimethylamino-          5-pyra,zolon    gelöst und unter     Turbinieren     langsam mit einer Lösung von 268 Teilen  1 -     Phenyl-2,3-climethyl    -     4-:dimethylamino-5-          pyrazo:lon    in 1000 Teilen einer mit     :d:em    glei  chen     Pyrazo@lon:derivat    gesättigten, normalen  Salzsäure vereinigt.

   Das Reaktionsprodukt  scheidet sich ölig .aus, es erstarrt nach  einigem Stehen zu nahezu farblosen Kri  stallen vom Schmelzpunkt 132 bis 134' C.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung einer Verbin dung der Phenyläthylb.arbitursäure mit 1- Phenyl-2,3-dimethyl - 4 - dimethylamin.o-5-py- razolon, :
    dadurch gekennzeichnet, dass ma.ii molekulare Mengen eines Salzes der Phenyl- äthylbarbitursäure und .eines Salzes des 1- Phenyl-2,3-,dimethyl- 4 -,dimethylamino-5-py- razolons in einem Lösungsmittel aufeinander einwirken ,lässt. Die neue Verbindung stellt nahezu farb lose Kristalle vom Schmelzpunkt 132 bis 134 C 4ar;
    sie ist in Alkohol, Methyl alkohol und Äther leicht, in Wasser schwer lös,lick Sie besitzt gleichzeitig hypnotische und anal-etische Eiigenschaften und soll in der Therapie verwendet werden. UNTERANSPRUCH: . Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die doppelte Umsetzung in einer gesättigten, wässerigen Lösung von 1- Phenyl - 2,3 - -dimethyl - 4 - d i methyla.min.o-5-py razolon ausführt.
CH141805D 1929-03-02 1929-03-02 Verfahren zur Darstellung einer Verbindung von Phenyläthylbarbitursäure mit 1-Phenyl-2,3-dimethyl-4-dimethylamino-5-pyrazolon. CH141805A (de)

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