CH135404A - Verfahren zur Darstellung einer Verbindung von n-Propylallylbarbitursäure und 1-Phenyl-2,3-dimethyl-4-dimethylamino-5-pyrazolon. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung einer Verbindung von n-Propylallylbarbitursäure und 1-Phenyl-2,3-dimethyl-4-dimethylamino-5-pyrazolon.Info
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Description
Verfahren zur Darstellung einer Verbindung von n-Propylallylbarbitursäure und 1-Phenyl-2,3-dimetliyl-4-ditnethylamino-6-pyr azolon. Es wurde gefunden, dass man eine, Ver- hindttn(v von 1-Phenyl-2,3-dimethyl-4-di- methyla.mino - 5 - pyrazolon erhalten kann, wenn man molekulare Mengen eines Salzes des 1-Plienyl-2,
3-dimethyl-4-dimetliylamino- r-pyrazolons und eines Salzes der n-Propyl- allylba.rbitursäure in einem Lösungsmittel aufeinander einwirken lässt.
Zur Ausführung dieser doppelten Um setzung hat sich als Lösungsmittel eine ge sättigte wässerige Lösung von 1-Phenyl-2,3- dimethtTl-4-dimethylamino-5-pyrazolon be sonders bewährt. Auf diesem Wege erhält man eine farblose Verbindung vom Schmelz punkt<B>56</B> bis 58'C, welche weder den ba sischen Rest des barbitursauren Salzes, noch den sauren Rest des Pyrazolonsalzes enthält.
Beispiel: 232 Teile n-propylallylbarbitursaures Na trium werden in 2000 Teilen einer gesättig ten wässerigen Lösung von 1-Phenyl-2,3-di- methyl-4-dimethylamino-5-pyrazolon gelöst und unter Turbinieren langsam mit einer Lö sung von 233 Teilen 1-Phenyl-2,3-dimethyl- 4-dimethylamino-5-p.yra,zolon in 1000 \feilen normaler Salzsäure gelöst (die Lösung wird überdies mit dem freien Pyrazolonderivat ge sättigt) versetzt.
Das Salz bildet eine farb lose, fein kristallisierende Verbindung vom Schmelzpunkt 56 bis. ,58 C. Sie ist in Was ser schwer, in Alkohol, Methylalkohol und Aceton leicht löslich. .Sie besitzt gleichzeitig hypnotische und analgetische Eigenschaften und sohl in der Therapie Verwendung finden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung einer Verbin dung der n-Propylallylbarbitursäure und 1 Phenyl-2,ss-dimethyl-4-dimethylamina=5-pyr- azolon, dadurch gekennzeichnet, dass man molekulare Mengen eines Sallzes der n-Propyl- allylbarbitursäure und eines Salzes des 1 Phenyl-2,3-dimethyl-4-dimethylamina-5-pyr- azolons in einem Lösungsmittel aufeinander einwirken lässt.Das Salz bildet ein farbloses, fein kristal lisierendes Pulver vom Schmelzpunkt 56 bis <B>58'</B> C. Die neue Verbindung ist in Wasser schwer, in Alkohol, Methylalkohol und Ace ton leicht löslich. UNTPRANSPRUCII Verfahren gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet. dass man die doppelte Um setzung in einer gesättigten wässerigen Lö sung von 1-Phenz#1-2,3-dimethyl-4-dimethyl- < ;mino-5-pyra.zolon ausführt.
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