CH143993A - Verfahren zur Herstellung eines Dibenzanthronderivates. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Dibenzanthronderivates.Info
- Publication number
- CH143993A CH143993A CH143993DA CH143993A CH 143993 A CH143993 A CH 143993A CH 143993D A CH143993D A CH 143993DA CH 143993 A CH143993 A CH 143993A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- blue
- bzl
- derivative
- dibenzanthrone
- sulfuric acid
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 3
- YKSGNOMLAIJTLT-UHFFFAOYSA-N violanthrone Chemical class C12=C3C4=CC=C2C2=CC=CC=C2C(=O)C1=CC=C3C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3C3=CC=C4C1=C32 YKSGNOMLAIJTLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ZYECOAILUNWEAL-NUDFZHEQSA-N (4z)-4-[[2-methoxy-5-(phenylcarbamoyl)phenyl]hydrazinylidene]-n-(3-nitrophenyl)-3-oxonaphthalene-2-carboxamide Chemical compound COC1=CC=C(C(=O)NC=2C=CC=CC=2)C=C1N\N=C(C1=CC=CC=C1C=1)/C(=O)C=1C(=O)NC1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 ZYECOAILUNWEAL-NUDFZHEQSA-N 0.000 claims description 3
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 2
- 235000005811 Viola adunca Nutrition 0.000 claims description 2
- 240000009038 Viola odorata Species 0.000 claims description 2
- 235000013487 Viola odorata Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000002254 Viola papilionacea Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000005121 nitriding Methods 0.000 claims 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 3
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZTQWXKHLAJTRC-UHFFFAOYSA-N benzyl 2-amino-6,7-dihydro-4h-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridine-5-carboxylate Chemical compound C1C=2SC(N)=NC=2CCN1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 WZTQWXKHLAJTRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 230000000802 nitrating effect Effects 0.000 description 1
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
\verfahren zur Herstellung eines Bibenzanthronderivates. Gegenstand vorliegender Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung eines Dibenzan- thronderivates, dadurch gekennzeichnet, dass man Allonoainino-Bz1.Bz1'-diberizarithr'onyl, erhältlich durch Nitrieren von Bzl.BZl'-Di- benzanthronyl in Schwefelsäure und nach- herige Reduktion, der Alkalischmelze unter wirft.
Zweckmässig arbeitet man dabei in Gegen wart von Alkohol oder eines Lösungsmittels, wie Xylol.
Beispiel <I>1:</I> fi Teile ATonoamino - Bz 1. Bzl' - dibenzan- thro rryl, erhältli ch d u rch Ni tri erenvon Bz 1.
Bz 1'- Dibenzanthronyl in Schwefelsäure und nach herigeReduktion, 44 Teile Xylol, 17,5 Teile Ätzkali und 5 Teile Äthylalkohol werden vermischt, auf<B>110'</B> C aufgebeizt und die Temperatur während einigen Stunden zwischen <B>110</B> und 120 C gehalten. Hierauf verdünnt man die Schmelze und destilliert das Xylol mit Wasserdampf ab. Die rotviolette Suspen sion wird gekocht und mit Luft geblasen.
Hierauf filtriert man den niedergeschlagenen neuen Farbstoff ab und wäscht ihn alkalifrei. Die erhaltene schwarze Paste stellt nach dem Trocknen ein schwarzes Pulver dar. Es löst sich in Schwefelsäure zu einer rotvioletten Lösung, die beim Verdünnen mit Wasser blauschwarze Flocken ausscheidet.
Der neue Farbstoff färbt Baumwolle aus blauvioletter Küpe in schwach rötlichblauen Tönen, die beim Verhängen an der Luft zu einem grünstichigen Blaugrau oxydiert werden, welches beim Bleichen blauer, lebhafter und stärker wird.
Das Ausgangsmaterial kann erhalten wer den durch Reduktion von Nitro-Bzl.Bzl'- dibenzanthronyl finit Anilinsulfat und Zink staub in Anilin. <I>Beispiel 2:</I> Der gleiche Ansatz wie in Beispiel 1 an gegeben, wird mehrere Stunden bei 80-90 C behandelt. Das erhaltene Produkt ist iden tisch reit demjenigen des Beispiels 1.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Diben- zanthronderivates, dadurch gekennzeichnet, dass man Morioamino - Bzl . Bzl' - dibenzan- throriyl,erhältlich d urcliNitrieren vors Bzl.Bz1'- Dibenzanthronyl irr Schwefelsäure Lind nach- herige Reduktion, der Alkalischmelze unter wirft.Der neue Farbstoff stellt ein schwarzes Pulver dar, das sich in Schwefelsäure zii einer rotvioletten Lösung löst, die beim Ver dünnen finit Wasser blauschwarze Flocken ausscheidet. Er färbt Baumwolle aus blauvioletter Küpe in schwach rötlichblauen Tönen, die beim Verhängen an der Luft zu einem grünstichi- gen Blaugrau oxydiert werden, welches beim Bleichen blauer, lebhafter und stärker wird. <B>UNTERANSPRÜCHE:</B> 1. Verfahren nach Patentanspruch; dadurch gekennzeichnet, dass man in Gegenwart eines Lösungsmittels arbeitet. 2.Verfahren nach Patentansprucb, dadurch gekennzeichnet, dass man in Gegenwart von Alkohol arbeitet.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB143993X | 1928-07-10 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH143993A true CH143993A (de) | 1930-12-15 |
Family
ID=10040488
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH143993D CH143993A (de) | 1928-07-10 | 1929-07-05 | Verfahren zur Herstellung eines Dibenzanthronderivates. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH143993A (de) |
-
1929
- 1929-07-05 CH CH143993D patent/CH143993A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH143993A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Dibenzanthronderivates. | |
| DE611338C (de) | Verfahren zur Herstellung halogenhaltiger Kuepenfarbstoffe | |
| DE522689C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen | |
| AT59499B (de) | Verfahren zur Herstellung von Küpenfarbstoffen der Anthrachinonreihe. | |
| DE458447C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen | |
| DE414203C (de) | Verfahren zur Darstellung von hydroxylierten Dibenzanthronen | |
| DE598779C (de) | Verfahren zur Darstellung von Farbstoffen | |
| CH352075A (de) | Verfahren zur Herstellung von 2,2'-Difluor-acendianthron | |
| DE541267C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen | |
| CH308489A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Dioxazinreihe. | |
| CH144305A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes der Pyrazolanthronreihe. | |
| CH247444A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH215946A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Beizenfarbstoffes der Dioxazinreihe. | |
| CH147042A (de) | Verfahren zur Herstellung eines orangen Küpenfarbstoffes. | |
| CH308490A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Dioxazinreihe. | |
| CH210526A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates. | |
| CH148119A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonakridonreihe. | |
| CH123851A (de) | Verfahren zur Darstellung von Bz1,Bz1'-Benzanthronylsulfid. | |
| CH157567A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| DE1104092B (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Acedianthronreihe | |
| CH151875A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes. | |
| CH144309A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH192373A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH255322A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH347918A (de) | Verfahren zur Herstellung von Küpenfarbstoffen der Acedianthronreihe |