CH146190A - Verfahren zur Darstellung eines ätzbeständigen Gallocyaninderivates. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines ätzbeständigen Gallocyaninderivates.Info
- Publication number
- CH146190A CH146190A CH146190DA CH146190A CH 146190 A CH146190 A CH 146190A CH 146190D A CH146190D A CH 146190DA CH 146190 A CH146190 A CH 146190A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- derivative
- preparation
- resistant
- etch
- gallocyanine
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 3
- ADAUKUOAOMLVSN-UHFFFAOYSA-N gallocyanin Chemical class [Cl-].OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C2=[O+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 ADAUKUOAOMLVSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N gallic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 4
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 3
- 229940074391 gallic acid Drugs 0.000 claims description 3
- 235000004515 gallic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 3
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 2
- 238000005530 etching Methods 0.000 claims description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 2
- LVWRXVYDWDCORS-UHFFFAOYSA-N N,N,3-trimethyl-2-nitrosoaniline Chemical compound N(=O)C1=C(N(C)C)C=CC=C1C LVWRXVYDWDCORS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- JJYPMNFTHPTTDI-UHFFFAOYSA-N 3-methylaniline Chemical compound CC1=CC=CC(N)=C1 JJYPMNFTHPTTDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AQSOTOUQTVJNMY-UHFFFAOYSA-N 7-(dimethylamino)-4-hydroxy-3-oxophenoxazin-10-ium-1-carboxylic acid;chloride Chemical class [Cl-].OC(=O)C1=CC(=O)C(O)=C2OC3=CC(N(C)C)=CC=C3[NH+]=C21 AQSOTOUQTVJNMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 125000001664 diethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Materials For Photolithography (AREA)
Description
Verfahren zur Darstellung eines ätzbeständigen Galloeyaninderivates. Das Hauptpatent bezieht sich auf ein Verfahren zur Herstellung eines Gallocyanin- derivates, welches darin besteht, dass in der Leukoverbindung des aus Gallussäure und Nitrosodiäthyl - meta - toluidin erhältlichen Gallocyaninfarbstoffes die Karboxylgruppe abgespalten wird.
Die erhaltene Leukover- bindung geht durch Oxydation über in einen Farbstoff, dem in Form der Farbbase wahr scheinlich folgende Formel zukommt:
EMI0001.0015
An der mit x bezeichneten Stelle - in Metastellung zur Diäthylaminogruppe - trägt er den Substituenten CHs. Verglichen mit dem entsprechenden bekannten Farbstoff, der an der bezeichneten Stelle keinen Sub- stituenten trägt, erweist sich der neue meta- substituierte Farbstoff als viel widerstands fähiger gegenüber Reduktionsmitteln.
Er ist deshalb besonders geeignet für die Verwen dung im Reduktionsbuntätzdruck.
Es wurde nun gefunden, dass ein ähnliches ebenfalls ätzbeständiges Gallocyariinderivat erhalten wird, wenn im verfahren des Haupt patentes an Stelle der dort genannten Leuko- verbindung diejenige des aus Galkissäure und Nitrosodimethyl-meta-toluidiri erhältli chen Farbstoffes verwendet und in dieser die Karboxylgruppe abgespalten wird.
Das Verfahren wird erläutert durch fol gendes Beispiel: 36 kg Farbstoff aus Gallussäure und salzsaurem Nitrosodiniethyl-meta-tolaidin wer den nach einer der bekannten Methoden iri die Leukoverbindung übergeführt und die Lösung des Salzes dieses Leukokörpers mit 14 kg 30 o/oiger Natronlauge und 20 kg Na triumsulfat unter Luftabschluss Min Sieden erhitzt, bis die Karboxylgruppe abgespalten ist, was sich dadurch zu erkennen gibt,
dass eine oxydierte Probe in Alkali unlöslich ist und mit konzentrierter Salzsäure eine blaue Farbe zeigt. Nach dem Erkalten wird ganz schwach angesäuert und der Farbstoff durch Zusatz von Salz ausgefällt.
Durch Oxydation geht dieses Leukopro- dukt über in das entkarboxylierte, in Meta- stellung zur Dimethyl-meta-aminogruppe den Substituenten CH3 tragende Dimethylgallo- cyanin. Im Chromdruck auf Baumwolle lie fert das Produkt violettblaue Töne. Dank seiner Beständigkeit gegen Reduktionsmittel eignet es sich für die Verwendung im Reduk- tionsbuntätzdruck.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines neuen Gallocyarrinderivates, dadurch gekennzeichnet, dass man in der Leukoverbindung des aus Gallussäure und Nitrosodimethyl-meta-tolui- din erhältlichen Farbstoffes die Karboxyl- gruppe abspaltet.Durch Oxydation geht dieses Leukopro- dukt über in das entkarboxylierte, in Meta- stellung zur Dimethylaminogruppe den Sub- stituenten CM tragende Dimethylgallocyarrin. Im Chromdruck auf Baumwolle liefert das Produkt violettblaue Töne. Dank seiner Beständigkeit gegen Reduktionsmittel eignet es sich für die Verwendung im Reduktions- buntätzdruck.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE146190X | 1927-11-26 | ||
| CH143996T | 1928-11-22 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH146190A true CH146190A (de) | 1931-03-31 |
Family
ID=25714393
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH146190D CH146190A (de) | 1927-11-26 | 1928-11-22 | Verfahren zur Darstellung eines ätzbeständigen Gallocyaninderivates. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH146190A (de) |
-
1928
- 1928-11-22 CH CH146190D patent/CH146190A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH146190A (de) | Verfahren zur Darstellung eines ätzbeständigen Gallocyaninderivates. | |
| AT46468B (de) | Verfahren zur Darstellung einer Leukoverbindung der Gallocyaninreihe. | |
| CH143996A (de) | Verfahren zur Darstellung eines ätzbeständigen Gallocyaninderivates. | |
| DE194237C (de) | ||
| CH146776A (de) | Verfahren zur Darstellung eines ätzbeständigen Farbstoffes der Gallocyaninreihe. | |
| DE504409C (de) | Verfahren zur Herstellung von Derivaten thioindigoider Kuepenfarbstoffe | |
| DE353221C (de) | Verfahren zur Darstellung eines gruenen Pigmentfarbstoffes | |
| CH143713A (de) | Verfahren zur Darstellung eines ätzbeständigen Farbstoffes der Gallocyaninreihe. | |
| CH148995A (de) | Verfahren zur Herstellung eines ätzbeständigen Farbstoffes der Gallocyaninreihe. | |
| AT96507B (de) | Verfahren zur Darstellung von Küpenfarbstoffen und Ausgangsstoffen dafür. | |
| DE416953C (de) | Verfahren zur Herstellung fuer den Chromdruck auf Baumwolle besonders geeigneter Azofarbstoffe | |
| DE405394C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen | |
| CH148997A (de) | Verfahren zur Herstellung eines ätzbeständigen Farbstoffes der Gallocyaninreihe. | |
| CH143715A (de) | Verfahren zur Darstellung eines ätzbeständigen Farbstoffes der Gallocyaninreihe. | |
| CH178749A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Triarylmethanreihe. | |
| CH148996A (de) | Verfahren zur Herstellung eines ätzbeständigen Farbstoffes der Gallocyaninreihe. | |
| CH146777A (de) | Verfahren zur Darstellung eines ätzbeständigen Farbstoffes der Gallocyaninreihe. | |
| CH309451A (de) | Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen und beizenziehenden Azophthalocyaninfarbstoffes. | |
| CH121713A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH121712A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH198150A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH110883A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
| CH156318A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Farbstoffes. | |
| CH110877A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
| CH127449A (de) | Verfahren zur Darstellung eines indigoiden Farbstoffes. |