CH144190A - Procédé pour la préparation de la lactone de l'acide 14-oxy-tétradécane-1-carbonique. - Google Patents
Procédé pour la préparation de la lactone de l'acide 14-oxy-tétradécane-1-carbonique.Info
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Description
Procédé pour la préparation de la laetone de l'acide 14-ogs-tétradécane-1-carbonique. On a décrit, au brevet principal, la pré paration de la. lactone de l'acide 14-oxy- tétradécane-1-carbonique par oxydation de la cyclo-pentadécanotte avec de l'acide persul- furique. A ce propos, on a déjà fait remarquer que des lactones de plus de sept chaînons n'é taient pas antérieurement connues à l'état pur. On a alors trouvé que l'on peut obtenir de telles lactoncs à l'état chimiquement pur et avec titi rendement important, en chauffant entre 30 et 60 C les cétones à grand nombre de chaînons, décrites aux brevets n 113546, 11.1041 à 114048, 11421-7, 114416 à 114423, 119619 < â 119622, 120150, 122510 à 122513, non seulement avec de l'acide persulfurique sous forme du réactif de Caro, mais aussi au moment de sa formation par l'électrolyse de l'acide sulfurique, ce qui correspond à une oxydation directe par l'électrolyse. On obtient ainsi en partant tic la cyclo-pentadécanone la lactotte de l'acide 14-oxy-tétradécane-1- carbonique. Tx:ettaple On dissout 5 gr de cyclo-pentadécanone (Exaltone) dans 10 cm3 d'éther de pétrole (50-70) et émulsionne cetté solution dans l'acide sulfurique (d = 1,63). On fait passer ensuite un courant électrique dans la solution, de sorte que la densité du courant anodique soit de 0,66 A en1 et la tension de 6 volts. Par refroidissement extérieur, on maintient la tem pérature à 22 C. La solution est continuel lement agitée fortement. Après 4 heures, la solution s'est colorée en brun. On interrompt le courant et traite la partie neutre des pro duits de réaction avec une solution alcoolique de l'acétate de semicarbazide pour enlever la cétone non transformée. Le reste est distillé dans le vide de 14 mui et passe à 178 C. La lactone cristallise et fond à 30-32 C. Par saponification et acidulation à 0 C, on obtient un oxyacide qui fond à<B>80-810</B> C.
Claims (1)
- REVENDICATION Procédé pour la préparation de la lactose de l'acide 14-oxy-tétradécane-1-carboirique eu chauffant la cyclo-pentadécanone avec de l'acide persulfurique, caractérisé en ce que l'acide persulfurique est formé in situ par électrolyse de l'acide sulfurique dans lequel la cyclo-pentadécarione est émulsionnée.
Applications Claiming Priority (2)
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| CH128466T CH128466A (fr) | 1927-07-27 | 1927-07-27 | Procédé de préparation de la lactone de l'acide 14-oxy-tétradécane-1-carbonique. |
| DE144190X | 1928-06-18 |
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| CH144190A true CH144190A (fr) | 1930-12-15 |
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| CH144190D CH144190A (fr) | 1927-07-27 | 1929-03-28 | Procédé pour la préparation de la lactone de l'acide 14-oxy-tétradécane-1-carbonique. |
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1929
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